СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 362
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.769

[Text] : genelabs and CDC identify and clone portion of the hepatitis E virus // Appl. Genet. News. - 1990. - Vol. 10, N 10. - P6 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: Genelabs и CDC идентифицировали и клонировали часть (генома) вируса гепатита E
Аннотация: Ученые Генлабс инкорпорейшн совместно с Отделом гепатитов Центров контроля заболеваний (CDC), используя инфекционный для приматов и человека материал идентифицировали и клонировали часть генома вируса гепатита Е (ВГЕ). Специалисты использовали новую методологию клонирования нуклеиновых к-т. Впервые эпидемия энтерального гепатита ни А ни В, этиологич. агентом к-рой является ВГЕ, была описана в 1956 г. Данное заболевание широко распространено в Индии, Мексике, Китае, Бирме, СССР и Африке. Ученые считают, что результаты данной работы открывают возможность создания диагностикума и вакцинных препаратов против данного заболевания.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА Е
ВИРУС ГЕПАТИТА НИ А НИ В
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.167

Ho, Dora Y.
'бета'-Galactosidase as a marker in the peripheral and neural tissues of the herpes simplez virus-infected mouse [Text] / Dora Y. Ho, Edward S. Mocarski // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P279-283 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: 'бета'-галактозидаза как маркер в периферических и нервных тканях мышей, инфицированных вирусом герпеса простого
Аннотация: Встраивали модифицированный Esherichia coli lacZ ген, помещенный под контроль регуляторных сигналов 'альфа'4 или 'бета'8, вируса герпеса простого (ВГП), в ВГП-1 геном, разрушая вирусный ген тимидинкиназы (ТК). Используя 'бета'-галактозидазу как индикатор вирусной генной экспрессии in vitro, обнаружили экспрессию этого рекомбинантного ВГП в кожных и нервных тканях BALB/с мышей. Делается заключение, что ТК-дефицитный вирус способен достигать чувствительных нервных систем и экспрессироваться в них. Эта система представляет собой воспроизводимый и быстрый метод обнаружения ВГП в инфицированных тканях чувствительных животных. США, Dept. of Med. Microbiol., Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МЫШИ
КОЖНЫЕ ТКАНИ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ГЕН LACZ
ESCHERICHIA COLI
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СИГНАЛЫ
ВСТРАИВАНИЕ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ГАЛАКТОЗИДАЗА БЕТА

Доп.точки доступа:
Mocarski, Edward S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.390

Приходько, Г. Г.
5-вариабельная последовательность генома вируса осповакцины штамма ЛИВП. Возможная роль коротких прямых повторов в формировании делеций [Текст] / Г. Г. Приходько, И. В. Бабкин // Генетика. - 1991. - Т. 27, N 1. - С. 13-26 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Представлены рез-ты сравнительного анализа близких штаммов вируса осповакцины (ЛИВП и WR). Анализ рестрикционных карт и первичных структур Hind III-O/N и Hind III-N/М фрагментов ДНК вируса осповакцины показал, что межштаммовые различия нуклеотидных последовательностей указанных фрагментов составляет 0,72%, а с учетом делеций - 2,88%. Расхождения первичных структур предполагаемых полипептидов - соответственно 0,87 и 1,95%. На основании компьютерного анализа локализованы "достоверные" прямые повторы, к-рые могут принимать участие в формировании делеций. Эндонуклеаза и ДНК-лигаза вируса осповакцины участвует в системе репарации, а число межштаммовых различий определяется удаленностью от места инициации репликации. В процессе репарации могут принимать участие и другие ферменты, в частности, ДНК-полимераза, характеризующаяся 3{1}-экзонуклеазной активностью и дезоксирибонуклеазы с кислым и нейтральным оптимумом. СССР, ВНИИ мол. биол., НПО "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ШТАММОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Бабкин, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.98

Connelly, Sheila.
A CCAAT box sequence in the adenovirus major late promoter functional as part of an RNA polymerase II termination signal [Text] / Sheila Connelly, James L. Manley // Cell. - 1989. - Vol. 57, N 4. - P561-571 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: ССААТ последовательность главного позднего промотора аденовируса функционирует как часть терминирующего сигнала РНК-полимеразы II
Аннотация: Терминация транскрипции генов РНК-полимеразой II в ряде случаев происходит в районе сайтов полиаденилирования, хотя обычно терминация происходит значительно дальше. Авторы использовали для картирования терминации транскрипции химерную плазмидную ДНК, содержащую главный поздний промотор аденовирусов, направляющий транскрипцию ранних генов SV 40. Обнаружено, что в Кл, трансфецированных рекомбинантной ДНК, происходит терминация транскрипции в определенной, проксимальной по отношению к промотору, области, к-рая содержит ССААТ-последовательность. Данный участок главного позднего промотора аденовируса способен терминировать транскрипцию независимо от ориентации, когда она расположена за сайтом полиаденилирования. В Кл, зараженных аденовирусом, инициация транскрипции с предшествующего промотора на хромосоме аденовируса терминируется в том же месте, указывая на терминирующую функцию ССААТ-последовательности. США, Dep. of Biological Sciences Columbia Univ. New York, New York 10027. Ил. 6. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ГЛАВНЫЙ ПОЗДНИЙ ПРОМОТОР
ССААТ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
РНК ПОЛИМЕРАЗА II
ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Manley, James L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.217

A genetic selection method for the transfer of HSV-1 glycoprotein B mutations from plasmid to the viral genome: Preliminary characterization of transdominance and entry kinetics of mutant viruses [Text] / Prashant Desai [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P312-322 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Метод генетической селекции для переноса мутации гликопротеина В вируса простого герпеса типа 1 из плазмиды в вирусный геном: предварительная характеристика транс-доминантности и кинетики вхождения мутантных вирусов
Аннотация: Разработан метод генетической селекции для переноса мутаций из плазмиды в вирусный геном (ВГ). Он основан на том, что рекомбинация во время котрансфекции спасает мутацию в реципиентном ВГ и одновременно переносит мутацию смежного (мишенного) гена в ВГ. В качестве мишенного гена выбрали ген UL27 гликопротеина B (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), штамм KOS, а в качестве гена спасения маркера - 5'-фланговый ген UL28 белка ICP18.5 (II). Реципиентный ВПГ-1 имел делецию участка, кодирующего 74 С-концевых остатка II и 711 N-концевых остатков I. Все использованные мутантные по I плазмиды перекрывали эту делецию и рекомбинационное спасение делеции UL28-UL27 должно было сопровождаться переносом мутаций gB в кодонах 1-711 спасающей плазмиды. В отличие от родительского ВПГ-1, дефектного по I и II, рекомбинанты с мутацией gB{-} могли расти в клетках D6, экспрессирующих I. Метод использован для переноса в геном штамма KOS инсерционных и делеционных мутаций и нонсенс-мутаций. Изучено включение мутантных I в оболочку очищенных вирусов и определен урожай мутантов ВПГ-1 в одиночном цикле заражения клеток D6. Урожай ВПГ-1 как мера транс-доминантности неодинаков у разных мутантов и понижен не более, чем в 6 раз по сравнению с ВПГ-1 дикого типа. Трансдоминантность мутаций вызвана отсутствием процессинга I и присутствием сайтов олигомеризации I. Ранее выделенный нулевой по gB мутант KO82 также имеет пониженный урожай. Он продуцирует меньше I в клетках D6, чем ВПГ-1 KOS. Для всех мутантов характерна задержка при вхождении в клетки D6. Это связано с недостаточным уровнем I в клетках D6 и с присутствием мутантных I в оболочке внеклеточных вирионов. США, Dep. of Molecular Genetics and Biochem., Univ. of Pittsburg, Pittsburg, PA 15261. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН B
МУТАЦИИ
ПЕРЕНОС
ПЛАЗМИДЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Desai, Prashant; Homa, Fred L.; Person, Stanley; Glorioso, Joseph C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.483

A major portion of the latent pseudorabies virus genome is transcribed in trigeminal ganglia of pigs [Text] / Suzette A. Priola [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 10. - P4755-4760
Перевод заглавия: Большая порция генома латентного вируса псевдобешенства транскрибируется в тройничных ганглиях свиней
Аннотация: 3-х нед. свиней заражали интраназально вирусом псевдобешенства (ВПБ) шт. Ка в дозе 10{6} БОЕ. Методом гибридизации in situ определяли наличие ВПБ-специф. РНК в тройничных ганглиях. Показано, что транскрипциональноактивной зоной генома оказалась зона, расположенная в пределах 0,64-0,82 единиц. РНК ВПБ была выявлена в 71% проб тройничных ганглиев, хотя методом эксплантации вирус удавалось реактивировать в 8% проб. Локализованы транскрипциональноактивные зоны по отношению к 3'- и 6'-концам. США, Dept. of Microbiol. and Immunol. and the Reed Neurol. Res. Cent., Univ. of California Los Angeles Sch. of Med., Los Angeles, California 90024. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
СВИНЬИ
ТРОЙНИЧНЫЕ ГАНГЛИИ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Priola, Suzette A.; Gustafson, Donald P.; Wagner, Edward K.; Stevens, Jack G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.397

A molecular map of coliphage lambda [Text] / Donna L. Daniels [et al.] // Genet. Maps, 1990. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - Book 1. - P3-23 . - ISBN 0-87969-342-8
Перевод заглавия: Молекулярная карта колифага ламбда
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о всех известных сайтах и мутациях в геноме фага 'лямбда', о координатах начала и конца генов и открытых рамок считывания и о положениях сайтов расщепления для всех рестрикц. эндонуклеаз, число сайтов действия к-рых в ДНК 'лямбда' не превышает 20. США, Lab. of Genetics, Univ. of Wisconsin, Madison, WI53706. Библ. 109.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: КОЛИФАГИ
БАКТЕРИОФАГ ЛАМБДА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
САЙТЫ
МУТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109

Доп.точки доступа:
Daniels, Donna L.; Schroeder, John L.; Szybalski, Waclaw; Sanger, Fred; Blattner, Frederick R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.041

Kennedy, Iain M.
A negative regulatory element in the human papillomavirus type 16 genome acts at the level of late mRNA stability [Text] / Iain M. Kennedy, Jeanette K. Haddow, J.Barklie Clements // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 4. - P2093-2097
Перевод заглавия: Негативный регуляторный элемент в геноме папилломавируса человека типа 16 действует на уровне стабильности мРНК
Аннотация: Изучали природу и механизм функционирования негативной регуляторной области (НРО) в геноме вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16. Методом делеционного анализа показано, что эта НРО локализуется в конце открытой рамки считывания L1 ВПЧ, непосредственно перед сигналом для полиаденилирования L1-мРНК ВПЧ. Показано, что присутствие активной НРО заметно снижает стабильность молекул мРНК и ускоряет их деградацию. Показано, что основную роль в функционировании НРО ВПЧ играют АУ-богатые последовательности. Предполагается, что эти последовательности либо образуют несовершенную (и чувствительную к нуклеазам) двуцепочечную структуру с поли(А)-хвостом мРНК, либо конкурирует с поли(А)-хвостом за связывание специального поли(А)-связывающего белка. Великобритания, Inst. of Virol., Univ. of Glasgow, Church Street, Glasgow G11 5JR. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Haddow, Jeanette K.; Clements, J.Barklie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.58

Meyer, Barbara J.
A novel type of defective viral genome suggests a unique strategy to establish and maintain persistent lymphocytic choriomeningitis virus infections [Text] / Barbara J. Meyer, Peter J. Southern // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6757-6764 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый тип дефектного вирусного генома позволяет предположить уникальную стратегию установления и поддержания персистентных инфекций вируса лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Описан новый тип дефектного генома вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ). Дефектные геномы ВЛХ имеют короткие делеции в нетранслируемых областях на обоих концах и дополнительные нематричные концевые нуклеотиды. С использованием метода однозначного определения последовательностей концов индивидуальных РНК показано, что некоторые укороченные РНК ВЛХ могут быть репарированы. Высказано предположение, что утрата или приобретение нуклеотидов на концах РНК во время заражения является механизмом установления и сохранения персистенции. США, Dep. Microbiol., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN55455. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ДЕФЕКТНЫЕ ГЕНОМЫ
КОНЦЕВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
МЕХАНИЗМ ПЕРСИСТЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Southern, Peter J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.128

Kruger, H.
A nuclear protein from HeLa cells containing a methyltransferase specific domain binds to an intragenic region of the Adenovirus 12 CS-1 Е1А oncogene [Text] / H. Kruger, H. -C. Kirch ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1992. - Vol. 373, N 9. - P789 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Ядерный белок из клеток HeLa, содержащий специфический для метилтрансфераз домен, связывается с внутригенной областью онкогена Е1А аденовируса CS-1 типа 12
Аннотация: В гене Е1А аденовируса типа 12 (АВ-12) имеется мотив ЦАГЦТГЦ связывания белка bHLH, рядом с к-рым у мутанта CS-1, дефектного по трансформации, расположена делеция длиной 69 п. н. С использованием фрагментов ДНК АВ-12 дикого типа и мутанта CS-1 методом задержки миграции в геле изучены связывающиеся с этим мотивом ядерные белки клеток HeLa и Vero. Обнаружены 3-4 полосы связанных комплексов, в к-рых белки имеют мол. м. 70 000 и 84 000. Связывание белков конкурентно устраняется олигонуклеотидами с сайтами связывания транскрипц. факторов АР-4 и АР-1. В экспрессионной библиотеке кДНК клеток HeLa на векторе 'лямбда'gt11 идентифицированы 5 одинаковых клонов, кодирующих связывающийся с геном Е1А белок и содержащих открытую рамку считывания длиной 450 п. н. В ней имеется участок, кодирующий домен из 25 аминокислотных остатков, к-рый на 80% гомологичен консервативной области Х (цитидин5/-ДНК-метилтрансфераз. Германия, Inst. fur Molekularbiol., Universitats klinikum, 4300 Essen.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС
СЕРОТИП 12
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
ЯДЕРНЫЙ БЕЛОК
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kirch, H.-C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.200

A nuclear translational block imposed by the HIV-1 U3 region is relieved by the Tat-TAR interaction [Text] / Martin Braddock [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1123-1133 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Блок ядерной трансляции, вызываемый участком U3 ВИЧ-1, облегчается при взаимодействии Tat-TAR
Аннотация: Репликация ВИЧ-1 зависит от вирусного белка Tat, взаимодействующего с регуляторной последовательностью TAR в длинном концевом повторе LTR провируса и в 5'-концевом участке вирусных мРНК. Показали, что Tat потенцирует экспрессию содержащих TAR РНК только когда TAR-содержащая РНК транслируется в ядрах клеток. Небольшие изменения в петле TAR отменяют эффект Tat на ядерную трансляцию. Участок U3 ВИЧ-1 индуцирует экспрессионную некомпетентность мРНК, синтезированной с этого промотора. Идентичные РНК, синтезируемые с промоторов IE цитомегаловируса, эффективно транслируются в клеточных ядрах. Т. обр. система TAR-Tat позволяет реализовывать экспрессионный потенциал РНК, считываемых с LTR ВИЧ-1. Великобритания, Virus Mol. Biol. Group, Dep. Biochem., Oxfard OX1 3QU. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ОБЛАСТЬ U3
БЛОК ТРАНСЛЯЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ TAT-TAR
РНК

Доп.точки доступа:
Braddock, Martin; Thorburn, Andrew M.; Chambers, Allstair; Elliott, Gillian D.; Anderson, Gordon J.; Kingsman, Alan J.; Kingsman, Susan M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.262

A physical map of the Mamestra configurata nuceotpolyhedrovirus genome and sequence analysis of the polyhedrin gene [Text] / Sheping Li [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 1. - P265-271 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Физическая карта генома вируса ядерного полиэдроза Mamestra configurata и анализ последовательности полиэдринового гена
Аннотация: Структура генома вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) M. configurata анализировалась с помощью 6 эндонуклеаз рестрикции (REN). Более 70 фрагментов REN клонировались в плазмиды. Сконструирована физическая карта клонов с 112 сайтами рестрикции с использованием двойного переваривания и блот-гибридизации по Southern. Основываясь на величине фрагментов REN, величина ДНК генома изолята M. configurata определена в 156 т. п. о. Позиция полиэдринового гена определялась гибридизацией с фрагментом клона мультикапсидного вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. Клонированные фрагменты ВЯП M. configurata, содержащие полиэдриновый ген были секвенированы и была идентифицирована ORF, кодирующая 246 аминокислот полипептида с 98,7% идентичностью последовательности полиэдринового белка с ВЯП Panolis flammea. Предполагаемая последовательность полиэдринового гена имеет 97,2% и 91,2% идентичности с ВЯП P. flammea и Mamestra brassicae, соотв., и содержит участок идентичный высококонсервативной последовательности 12 п. о., типичной для очень поздних генов ВЯП. Канада, Dep. of Biol., Univ. of Saskatchewan, 112 Science Place, Saskatoon, SK, S7N 5E2. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
MAMESTRA CONFIGURATA

Доп.точки доступа:
Li, Sheping; Erlandson, Martin; Moody, David; Gillott, Cedric

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.175

Zhu, Wei.
A retroviral sequence of the Chinense hamster ovary cell line [Text] / Wei Zhu, Marina Kriajevskaia, Wen-Gang Chou // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 10. - P2081-2083 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Ретровирусная последовательность в клеточной линии яичника китайского хомячка
Аннотация: В кДНК клеточной линии К1 СНО идентифицирована последовательность, характерная для ретровирусов. Она содержит 1184 нуклеотида. Первые 452 из них имеют 71% гомологии с геном env MoMuLV и эндогенных мышиных ретровирусов. 139 амино-кт в этой области имеют 82% гомологии и с С-концевыми аминок-тами белка env MoMuLV. Остальные 732 нуклеотида имеют несколько характеристик, типичных для LTR. Так, первые 14 нд идентичны 5'-инвертированному повтору в LTR. 41-членная последовательность на 3'-конце является общей с R участком в ретровирусных LTR. 732-членная нд последовательность обладала промоторной активностью. Эта активность была в 2 раза выше, чем у LTR вируса саркомы Рауса и в 1,5 раза ниже, чем у раннего промотора вируса SV 40. С данной последовательности экспрессируются 2 вида РНК в 5,2 и 2,7 т. п. н. в Кл СНО К1. США, Univ. of Rochester, Rochester, NY 14642. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Kriajevskaia, Marina; Chou, Wen-Gang

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.344

A single 13-kilobase divergent locus in the Kaposi sarcoma associated herpesvirus (Human Herpesvirus 8) genome contains nine open reading frames that are homologous to or related to cellular proteins [Text] / John Nicholas [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P1963-1974 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Единичный дивергентный локус из 13 тысяч нуклеотидов в связанном с саркомой Капоши геноме вируса герпеса (вирус герпеса человека типа 8) содержит 9 открытых рамок считывания, которые гомологичны или связаны с клеточными белками
Аннотация: Во всех пораженных саркомой Капоши, связанных со СПИДом и не только со СПИДом, обнаружены 2 маленьких фрагмента генома вируса герпеса человека типа 8 (ВГЧ-8), принадлежащего к гамма герпесвирусам человека. Эти фрагменты выявляются также в полостных лимфомах (BCBL) и при многоцентровой болезни Кастлмана. Идентифицировали и секвенировали третий фрагмент ДНК ВГЧ-8, кодирующий ген вирусной тимидилейтсинтетазы (TS). Создали серию перекрывающихся групп рекомбинантных фагов лямбда из библиотеки клонов генома опухоли BCBL, содержащих фрагмент ДНК, кодирующий TS. Этот фрагмент представлял собой расположенный на левом конце генома ВГЧ-8 участок с мол. м. 48 кД между эквивалентами открытых рамок считывания (ОРС) 6 и 31 вируса герпеса саймири (ВГС). Секвенирование фрагмента ДНК из 17000 нуклеотидов, представляющего собой локус дивергенции вирусов герпеса гамма, к-рый расположен между ОРС 11 и 17, выявило 9 вирусных ОРС с предсказанными продуктами гена, связанными с клеточными белками. Они включают полный ген TS, ген дигидрофолатредуктазы (DHFR) 4 новых гена цитокина (кодируют вирусный интерлейкин-6, вирусный MIP-1A, вирусный MIP-1B и ВСК). Все они не были ранее выявлены, как кодируемые вирусом, включая гомолог bcl-2. Эта область генома ВГЧ-8 включает также ген Т1.1, обеспечивающий литический цикл ядерной РНК и 2 гена (или экзона), кодирующих белки с доменами цинкового пальца C[4]HC[3] подтипа белка, связанного с лейкозом. Гены TS и DHFR кодируются и ВГС (ОРС 70 и 2), но расположены в другом локусе, чем в ВГЧ-8. Обсуждают различие белков, кодируемых ВГС и ВГЧ-8. Приходят к заключению, что локус DL-B обладает большой вариабельностью

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ДИВЕРГЕНТНЫЕ ЛОКУСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Nicholas, John; Ruvolo, Vivian; Zong, Jianchao; Ciufo, Dolores; Guo, Hong-Guang; Reitz, Marvin S.; Hayward, Gary S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.292

A single 13-kilobase divergent locus in the Kaposi sarcoma associated herpesvirus (Human Herpesvirus 8) genome contains nine open reading frames that are homologous to or related to cellular proteins [Text] / John Nicholas [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P1963-1974 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Единичный дивергентный локус из 13 тысяч нуклеотидов в связанном с саркомой Капоши геноме вируса герпеса (вирус герпеса человека типа 8) содержит 9 открытых рамок считывания, которые гомологичны или связаны с клеточными белками
Аннотация: Во всех пораженных саркомой Капоши, связанных со СПИДом и не только со СПИДом, обнаружены 2 маленьких фрагмента генома вируса герпеса человека типа 8 (ВГЧ-8), принадлежащего к гамма герпесвирусам человека. Эти фрагменты выявляются также в полостных лимфомах (BCBL) и при многоцентровой болезни Кастлмана. Идентифицировали и секвенировали третий фрагмент ДНК ВГЧ-8, кодирующий ген вирусной тимидилейтсинтетазы (TS). Создали серию перекрывающихся групп рекомбинантных фагов лямбда из библиотеки клонов генома опухоли BCBL, содержащих фрагмент ДНК, кодирующий TS. Этот фрагмент представлял собой расположенный на левом конце генома ВГЧ-8 участок с мол. м. 48 кД между эквивалентами открытых рамок считывания (ОРС) 6 и 31 вируса герпеса саймири (ВГС). Секвенирование фрагмента ДНК из 17000 нуклеотидов, представляющего собой локус дивергенции вирусов герпеса гамма, к-рый расположен между ОРС 11 и 17, выявило 9 вирусных ОРС с предсказанными продуктами гена, связанными с клеточными белками. Они включают полный ген TS, ген дигидрофолатредуктазы (DHFR) 4 новых гена цитокина (кодируют вирусный интерлейкин-6, вирусный MIP-1A, вирусный MIP-1B и ВСК). Все они не были ранее выявлены, как кодируемые вирусом, включая гомолог bcl-2. Эта область генома ВГЧ-8 включает также ген Т1.1, обеспечивающий литический цикл ядерной РНК и 2 гена (или экзона), кодирующих белки с доменами цинкового пальца C[4]HC[3] подтипа белка, связанного с лейкозом. Гены TS и DHFR кодируются и ВГС (ОРС 70 и 2), но расположены в другом локусе, чем в ВГЧ-8. Обсуждают различие белков, кодируемых ВГС и ВГЧ-8. Приходят к заключению, что локус DL-B обладает большой вариабельностью

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ДИВЕРГЕНТНЫЕ ЛОКУСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Nicholas, John; Ruvolo, Vivian; Zong, Jianchao; Ciufo, Dolores; Guo, Hong-Guang; Reitz, Marvin S.; Hayward, Gary S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.273

A tobamovirus genome that contains an internal ribosome entry site functional in vitro [Text] / P. A. Ivanov [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P32-43 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Геном тобамовируса, который содержит внутренний сайт вхождения рибосом, функциональный in vitro
Аннотация: Найдено, что у заражающего крестоцветные тобамовируса (ЗКТВ) трансляция 3'-проксимального гена белка оболочки СР происходит in vitro по механизму внутреннего вхождения рибосом. Изучена трансляция in vitro 3 синтетических дицистронных транскриптов РНК: 1) MP-CP-3'NTR, содержащего гены белка движения МР и СР и 3'-нетранслируемую область РНК ЗКТВ; 2) 'ДЕЛЬТА'NPT-CP, содержащего частично укороченный ген неомицинфосфотрансферазы-I и ген CP; 2) CP-GUS, содержащий ген CP и ген GUS 'бета'-глюкуронидазы E. coli на 3'-конце. Показано, что область длиной 148 н. перед геном СР в РНК ЗКТВ содержит внутренний сайт вхождения рибосом IRES[CP], направляющий внутреннюю инициацию трансляции. Содержащие IRES[CP] дицистронные химерные РНК с 5'-шпилькой, предотвращающей трансляцию первого гена (МР, 'ДЕЛЬТА'NTP или СР) экспрессируют 3'-гены СР или GUS. Наличие IRES[CP] отличает ЗКТВ от типового томбусвируса UI, у к-рого эквивалентная область длиной 148 н. не вызывает внутреннего вхожения рибосом. IRES[CP] ЗКТВ отличается от IRES пикорнавирусов. Россия, Кафедра вирусологии МГУ, Москва. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ТОБАМОВИРУСЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
САЙТ ВНУТРЕННЕГО ВХОЖДЕНИЯ РИБОСОМ
ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ivanov, P.A.; Karpova, O.V.; Skulachev, M.V.; Tomashevskaya, O.L.; Rodionov, N.P.; Dorokhov, Yu.L.; Atabekov, J.G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.443

Sargan, D. R.
A transcriptional map of visna virus: definition of the second intron structure suggests a rev-like gene product [Text] / D. R. Sargan, I. D. Bennet // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 8. - P1995-2006 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Транскрипционная карта вируса визна: изучение структуры второго интрона предполагает наличие rev-подобного продукта
Аннотация: Вирус визна (ВВ) является лентивирусом, структура генома к-рого сходна с HIV типов 1 и 2. Исследовали транскрипцию генома этого вируса в нервных Кл методом нозерн-блотинга. Обнаружены субгеномные РНК размером в 4,9, 4,3, 4,0, 1,7 и 1,4 т. п. н. Используя соответствующие субгеномные зонды показали, что 3 первые РНК кодируют белок env. РНК в 1,7 т. п. н. содержит рамки S. Проведено SI-картирование в основном тех частей генома, к-рые локализованы в участках экзонинтронных границ. Это позволило определить акцепторные сайты сплайсинга после интронов 1 и 2, а также донорный сайт, предшествующий интрону 2. Показано, что РНК в 1,4 т. п. н. кодирует белок, считываемый с рамки F, к-рый м. б. частью белка-предшественника и также содержать последовательности с определенной степенью гомологии к белку rev (trs/art) HIV, а также последовательности сайта расщепления протеазами между этими последовательностями и белком F. Великобритания, Univ. of Edinburgh, ЕН9 1QH. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.15.23.11
Рубрики: ВИРУС ВИЗНА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ КАРТА
БЕЛОК REV
ИНТРОН 2
ЛЕНТИВИРУСЫ
СПЛАЙСИНГ

Доп.точки доступа:
Bennet, I.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.223

African strains of hepatitis E virus that are distinct from Asian strains [Text] / Ranee Chatterjee [et al.] // J. Med. Virol. - 1997. - Vol. 53, N 2. - P139-144 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Африканские штаммы вируса гепатита Е, которые отличаются от азиатских штаммов
Аннотация: Получены частичные геномные последовательности четырех вирусных штаммов гепатита Е (HEV) из Африки (Марокко и Тунис) и один из Центральной Азии (Узбекистан, Ташкент). Использована RT-ПЦР для амплификации 5' и гипервариабильных участков ORF1 и участка перекрывающего все 3 ORF. Анализ последовательностей обнаружил отсутствие сходства африканских и всех известных азиатских штаммов, но больше сходства с мексиканским штаммом. Ташкентский штамм показал почти полную идентичность со штаммом из Оша (Киргизия). Результаты подтверждают дальнейшую дивергенцию географического происхождения HEV-штамма. США, Hepatitis Viruses Section, Lab. of Infect. Dis. Nat. Inst. of Allergy and Infect., Dis. Nat. Inst. of Health, Bethesda MD. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА E
ШТАММЫ
АФРИКА
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АЗИЯ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫЕ УЧАСТКИ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Ranee; Tsarev, Sergei; Pillot, Jacques; Coursaget, Pierre; Emerson, Suzanne U.; Purcell, Robert H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.106

Golemis, Erica A.
Alignment of U3 region sequences of mammalian type C viruses: identification of highly conserved motifs and implications for enhancer design [Text] / Erica A. Golemis, Nancy A. Speck, Nancy Hopkins // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 2. - P534-542
Перевод заглавия: Распределение последовательностей в участке U3 вирусов C типа млекопитающих: идентификация высококонсервативных участков последовательностей и значение для конструкции энхансера
Аннотация: Проведен анализ первичной стр-ры участка U3 35 типов ретровирусов C типа млекопитающих, к-рый показал, что определенные участки последовательностей внутри U3 являются существенно консервативными. Обнаружено, что энхансерный участок большинства изученных вирусов содержит сайт связывания фактора b лейкозных вирусов, ядро этого элемента, консенсусную последовательность для ядерного фактора 1 и элемент, отвечающий на гликокортикоиды. США, Center for Cancer Res., Cambridge, Mass. 02139. Библ. 84.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
СЕРОТИП C
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ УЧАСТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Speck, Nancy A.; Hopkins, Nancy

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.484

Amplification, expression, and packaging of a foreign gene by influenza virus [Text] / Willem Luytjes [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 59, N 6. - P1107-1113 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Амплификация, экспрессия и упаковка чужого гена вирусом гриппа
Аннотация: Описана система, позволяющая использовать рекомбинантную ДНК-технологию для модификации генома вируса гриппа. Рекомбинантную РНК экспрессировали от плазмидной ДНК, в к-рой нетранслируемые 3'- и 5'-терминальные последовательности NS гена вируса гриппа были замещены последовательностями гена хлорамфеникол ацетилтрансферазы. В рез-те трансфекции клеток MDBK полученной РНК в смеси с очищенной полимеразой вируса гриппа и в присутствии вируса помощника (вирус гриппа А/WSN/33) имела место ее амплификация, экспрессия и упаковка экспрессированных продуктов в вирусные частицы. Эти частицы удавалось пассировать несколько раз. США, Mount Sinai Sch. of Med. One Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
МОДИФИКАЦИИ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Luytjes, Willem; Krystal, Mark; Enaml, Masayoshi; Parvin, Jeffrey D.; Palese, Peter

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска