СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.555

A maeska FIVbetegsege mint modell az emberi AIDS tanulmanyozasaban [Text] // Magy allatorv. lap. - 1991. - Vol. 46, N 4. - С. 233
Перевод заглавия: Синдром вирусного иммунодефицита кошек как модель для изучения СПИД у человека

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КОШКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.237

A neutralizing antibody-inducing peptide of the V3 domain of feline immunodeficiency virus envelope glycoprotein does not induce protective immunity [Text] / Stefania Lombardi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8374-8379 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пептид домена 3 оболочечного гликопротеина вируса иммунодефицита кошек, индуцирующий нейтрализующие антитела, не индуцирует протективный иммунитет
Аннотация: 22-членный синтетический пептид домена 3 оболочечного гликопротеина вируса иммунодефицита кошек, штамм Pelaluma, индуцирует у свободных от специфических патогенов кошек выработку антител, связывающихся в иммуноферментной реакции с самим пептидом и очищенным вирусом. Эти антитела обладают свойствами нейтрализующих иммуноглобулинов и в культуре ткани предотвращают образование индуцированных вирусом синцитиев. В опытах на животных описанный пептид не индуцирует выработку защитного иммунитета, но после его введения отмечается повышенная выработка противовирусных антител при инокуляции инфекционного вируса. Италия, Univ. of Pisa, 56127 Pisa. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lombardi, Stefania; Garzelli, Carlo; Pistello, Mauro; Massi, Claudia; Matteucci, Donatella; Baldinotti, Fulvia; Cammarota, Giancarlo; Da, Prato Luigi; Bandecchi, Patrizia; Tozzini, Franco; Bendinelli, Mauro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.01-04И8.223

A novel point mutation at position 156 of reverse transcriptase from feline immunodeficiency virus confers resistance to the combination of (-)-'бета'-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine and 3'-azido-3'-deoxythymidine [Text] / Robert A. Smith [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2335-2340 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новая точечная мутация в положении 156 обратной транскриптазы вируса иммунодефицита кошек придает устойчивость к (-)-'бета'-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидину и 3'-азидо-3'-дезокситимидину
Аннотация: Мутанты вируса иммунодефицита кошек (ВИК), устойчивые к (-)-'бета'-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидину (I), выделены методом размножения ВИК в присутствии ступенчато повышающихся конц-ий I. Получены 2 мутанта, устойчивых к I и одновременно к 3'-азидо-3'-дезокситимидину (II) и к сочетанию I+II. Обратная транскриптаза (III), очищенная из одного мутанта, устойчива к 5'-трифосфатам I и II. Секвенирование кодирующей III области гена pol ВИК обнаружило в III замену про[156]'-'сер. Сконструированный мутант ВИК с этой заменой устойчив к I, II и I+II. США, Div. Biol. Sci., Univ. Montana, Missoula, MT 59812. Библ. 62

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
МУТАНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Smith, Robert A.; Remington, Kathryn M.; Preston, Bradley D.; Schinazi, Raymond F.; North, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.374

A novel point mutation at position 156 of reverse transcriptase from feline immunodeficiency virus confers resistance to the combination of (-)-'бета'-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine and 3'-azido-3'-deoxythymidine [Text] / Robert A. Smith [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2335-2340 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новая точечная мутация в положении 156 обратной транскриптазы вируса иммунодефицита кошек придает устойчивость к (-)-'бета'-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидину и 3'-азидо-3'-дезокситимидину
Аннотация: Мутанты вируса иммунодефицита кошек (ВИК), устойчивые к (-)-'бета'-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидину (I), выделены методом размножения ВИК в присутствии ступенчато повышающихся конц-ий I. Получены 2 мутанта, устойчивых к I и одновременно к 3'-азидо-3'-дезокситимидину (II) и к сочетанию I+II. Обратная транскриптаза (III), очищенная из одного мутанта, устойчива к 5'-трифосфатам I и II. Секвенирование кодирующей III области гена pol ВИК обнаружило в III замену про[156]'-'сер. Сконструированный мутант ВИК с этой заменой устойчив к I, II и I+II. США, Div. Biol. Sci., Univ. Montana, Missoula, MT 59812. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
МУТАНТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Smith, Robert A.; Remington, Kathryn M.; Preston, Bradley D.; Schinazi, Raymond F.; North, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.546

Sukura, A.
A survey of FIV antibodies and FeLV antigens in free-roaming cats in the capital area of Finland [Text] / A. Sukura, T. Salminen, L. -A. Lindberg // Acta vet. scand. - 1992. - Vol. 33, N 1. - P9-14 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Обследование на антитела к вирусу иммунодефицита кошек (ВИК) и антигены вируса кошачьего лейкоза (ВЛК) свободноживущих кошек в столичной области Финляндии
Аннотация: С помощью комбинированного ИФА (Cite Combo) тестировали на антитела к ВИК и антигены ВЛК пробы сыв. 196 бездомных кошек, отловленных в р-не г. Хельсинки и его пригородов. Выявили 13 (6,6%) животных, позитивных в отношении ВИК и двух (1,0%) - в отношении ВЛК. При этом число серопозитивных в отношении ВИК котов в 4,7 раза превышало число таковых среди кошек. Финляндия, Coll. of Vet. Med., Helsinki. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ВЫЯВЛЕНИЕ
БЕЗДОМНЫЕ КОШКИ

Доп.точки доступа:
Salminen, T.; Lindberg, L.-A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.047

Vink, Cornelis.
Activities of the feline immunodeficiency virus integrase protein produced in Escherichia coli [Text] / Cornelis Vink, Karin H.van der Linden, Ronald H. A. Plasterk // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1468-1474
Перевод заглавия: Активность белка интегразы вируса иммунодефицита кошек, продуцируемого в Escherichia coli
Аннотация: Клонирована и экспрессирована в виде гибридного белка в рекомбинантной кишечной палочке интеграза вируса иммунодефицита кошек. Белок активно осуществляет специфическое расщепление конца ДНК и перенос нити ДНК. Высокий уровень активности показан на ДНК гомологичного вируса иммунодефицита кошек, вируса иммунодефицита человека типа 1 и вируса лейкоза мышей Молони. Для осуществления концевого расщепления ДНК фермент связывается с ДНК вблизи ее конца специфической фосфсодиэфирной связью. Нуклеофильность реакции обеспечивается молекулами воды, глицерина или 3'-ОН группами. Нидерланды, The Netherlands Cancer Inst., 1066 СХ Amsterdam.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ИНТЕГРАЗЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Linden, Karin H.van der; Plasterk, Ronald H.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.120

Altered surface antigen expression of peripheral blood mononuclear cells in cats infected with feline immunodeficienag virus [Text] / Konichi Ohno [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1992. - Vol. 54, N 3. - P517-522 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Измененная экспрессия поверхностных антигенов на мононуклеарных клетках периферической крови у кошек, зараженных вирусом иммунодефицита кошек
Аннотация: У кошек, зараженных вирусом иммунодефицита кошек (ВИК), изучена экспрессия поверхностных антигенов CD4, CD8, МНС-II и 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина-2 (I) на мононуклеарных клетках периферич. крови (МКПК). У зараженных ВИК кошек отношение CD4/CD8 для Т-клеток слегка понижено, число циркулирующих клеток I{+} повышено, а индукция экспрессии I конканавалином А (II) уменьшена. Цитофлуориметрич. анализ показал, что понижение индуцированной II экспрессии I у зараженных ВИК кошек характерно для субпопуляций CD4{+}- и CD8{+}клеток. Индукция экспрессии I под действием II значительно подавляется при инокуляции ВИК in vitro. Эти данные показывают, что ВИК активирует МКПК in vivo по прямому и непрямому механизмам, в рез-те чего Т-клетки перестают реагировать на новые стимулы. Япония, Dept. of Veterinary Int. Med., Faculty of Agriculture, Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Ohno, Konichi; Watari, Toshihiro; Tsujimoto, Hajime; Hagesawa, Atsuhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.088

An enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of Filine Immunodeficiency Virus (Fiv) antigen in cell culture and Fiv specific antibodies in feline serum [Text] / C. H.J. Siebelink [et al.] // 21st Congr. IABS Progr. Amm. Retroviruses, Annecy, 4-6 Oct., 1989. - Basel etc., 1990. - P189-196 . - ISBN 3-8055-5271-8
Перевод заглавия: Иммуноферментный тест для определения антигена вируса иммунодефицита кошек в культурах клеток и вирусспецифичных антител в сыворотке крови кошек
Аннотация: Разработан ИФА в модификации иммунозахватывания для определения антигена вируса иммунодефицита кошек. Показано, что разработанный метод позволяет определить антиген вируса в культуре клеток, а по чувствительности он близок тесту на обратную транскриптазу. Модификация метода, где титруемые кол-ва вирусного антигена инкубируются с разными разведениями сыв. инфицированных кошек, позволяет обнаружить вирусспецифичные антитела. При сравнении с коммерческой системой ИФА разработанный тест не уступает первому в чувствительности и специфичности. Об этом свидетельствуют рез-ты, полученные при обследовании кошек на инфекцию вирусом иммунодефицита кошек. Нидерланды, Dep. of Immunobiol. National Inst. of Public Health and Environ. Protection, B.O. Box 1, 3720 ВА Bilthovn. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Siebelink, C.H.J.; Windrich, R.W.; Chu, I.; Groen, J.; Weijer, K.; Uytde, Haag F.G.C.M.; Osterhaus, A.D.M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.146

Antibody response in cats to the envelope proteins of feline immunodeficiency virus: identification of an immunodominant neutralization domain [Text] / Ronde A. de [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P257-264 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Серологический ответ у кошек на оболочечные белки вируса иммунодефицита кошек: идентификация иммунодоминантного домена нейтрализации
Аннотация: Перекрывающиеся фрагменты оболочечного белка вируса иммунодефицита кошек (ВИК) экспрессировали в Е. coli. При скрининге сывороток кошек на наличие АТ к этим фрагментам показано, что иммунодоминантный домен оболочки ВИК локализуется в трансмембранном белке (аминок-ты 687-741) и что как вариабельная область 3 (ПБ3, аминок-ты 385-417), так и СООН-конец (аминок-ты 599-611) поверхностного белка (ПБ) высоко иммуногенны. Из всех кроличьих сывороток, полученных к фрагментам оболочечного белка, нейтрализующей оказалась только сыворотка к ПБ3. Как у ВИК-инфицированных, так и у ПБ3-иммунизированных кошек были найдены АТ к ПБ3. Нейтрализующие АТ в сыворотках инфицированных кошек м. б. адсорбированы ПБ3. Это указывало на то, что ПБ3 является главным нейтрализующим доменом ВИК. Нидерланды, Inst. of Virol., Fac. of Vet. Med., Univ. Utrecht. Yalelaan 1, 3584 CL Utrecht. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
de, Ronde A.; Stam, J.G.; Boers, P.; Langedijk, H.; Meloen, R.; Hesselink, W.; Keldermans, C.E.J.M.; van, Vliet A.; Verschoor, E.J.; Horzinek, M.C.; Egberink, H.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.520

Asymptomatic feline leukemia virus carrier cats have an enhanced susceptibility to feline immunodeficiency virus-induced disease [Text] / N. C. Pedersen [et al.] // 21st Congr. IABS Progr. Anim. Retroviruses, Annecy 4-6 Oct., 1989. - Basel etc., 1990. - P173-184 . - ISBN 3-8055-5271-8
Перевод заглавия: Бессимптомное носительство у кошек вируса лейкоза кошек создает повышенную чувствительность к вирусиндуцированному иммунодефицитному заболеванию кошек
Аннотация: Опыты ставили на гнотобионтных домашних кошках, к-рых инфицировали вирусом лейкоза кошек (ВЛК), индуцирующим бессимптомную инфекцию. Инфицированных ВЛК кошек суперинфицировали вирусом иммунодефицита кошек (ВИК) с выделением соответствующих контрольных групп. При помощи набора тестов (развитие лейкопении, аденопатии, индикация антител к ВИК, индикация ДНК ВИК, определение соотношение клеток CD4{+}:CD8{+}) оценивали развитие ВИК-инфекции. Показано, что предварительное инфицирование подопытных животных ВЛК повышает их чувствительность к инфекции ВИК. США, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
БЕССИМПТОМНОЕ НОСИТЕЛЬСТВО
КОШКИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
СУПЕРИНФИЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Pedersen, N.C.; Torten, M.; Rideout, B.; Levy, N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.108

Biochemical and immunological characterization of the major structural proteins of feine immunodeficiency virus [Text] / Robin Steinman [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P701-706 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Биохимическая и иммунологическая характеристика основных структурных белков вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Для идентификации иммунореактивных вирусспецифич. белков использовали сыв. экспериментально инфицированных животных. Для анализа полипептидов использовали радиоиммунопреципитацию и иммуноблотинг. Не обнаружено перекрестных р-ций с антигенами вируса лейкоза кошек и синцитиеобразующего вируса кошек. Идентифицированы иммунореактивные белки с мол. массой 10, 15, 24, 32, 40, 50 и 65 кД. Основные внутренние белки вируса (р24 и р10) выделены с помощью высоко эффективной жидкостной хроматографии и секвенированы. С помощью туникамицина, эндогликозидазы Н и гликопептидазы F показана гликопротеидная природа полипептидов 130 и 40 кД. США, IDEXX Corp, Portland, ME 04101.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Steinman, Robin; Dombrowski, Jim; O'Connor, Thomas; Montelaro, Ronald C.; Tonelli, Quentin; Lawrence, Karen; Seymour, Cynthia; Goodness, Joel; Pedersen, Neils C.; Andersen, Philip R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.252

Characterization of virus neutralizing antibodies from FIV-vaccinated cats [Text] : [Pap.] Keystone Symposium Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Head Island, S.C., Jan. 23-30, 1994 / B. A. Torres [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18B. - P114 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика нейтрализующих вирус антител, полученных от FIV-вакцинированных кошек
Аннотация: Геном вируса иммунодефицита кошек (FIV) содержит открытую рамку считывания (ORF), перекрывающую 3{1} длинный концевой повтор. Эта ORF (ORF4) кодирует белок из 71 аминокислоты, обладающий rev-подобной активностью. Синтезировали 4 перекрывающихся пептида, соответствующих полной длине предполагаемого белка ORF4, полученного из FIV, шт. Петалума. Пулированные сыворотки кошек, иммунизированных инактивированным вирусом вакцины (предварительно показана защита in vivo), продемонстировали высокую реактивность в отношении ORF4 (1-30), малую - в отношении ORF4 (21-55) и ее отсутствие в отношении С-концевых пептидов. Сходную реактивность отмечали с пулированными сыворотками, полученными от кошек, иммунизированных инактивированными вакцинами из инфицированных клеток, хотя реактивность была слабее. Сыворотки от кошек, свободных от специфических патогенов, не реагировали ни с одним из пептидов. Тестировали реактивность сывороток от FIV-инфицированных кошек в различные сроки после заражения (п/з). Реактивность в отношении всех пептидов ослабевала на 10 нед п/з, затем происходил быстрый спад и выход на плато. Второй пик реактивности к ORF4 (21-55), ORF4 (31-65) и ORF4 (51-71) наступал на поздней стадии инфекции. Однако не наблюдали пика в отношении ORF4 (1-30) и реактивность, по-видимому, снижалась

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ДИНАМИКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Torres, B.A.; Varela, A.; Okada, S.; Pu, R.; Johnson, H.M.; Yamamoto, J.K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.286

Clinical and immunologic staging of feline immunodeficiency virus (FIV) infection [Text] / T. Ishida [et al.] // Int. TNO Meet. Anim. Models AIDS, Maastricht, 23-26 Oct., 1989. - Amsterdam, 1989. - P25-26
Перевод заглавия: Клинические и иммунологические стадии при инфекции вирусом иммунодефицита кошек (ВИК)
Аннотация: У 5 экспериментально инфицированных кошек была отмечена начальная фаза ВИК-инфекции, проявлявшейся в лимфаденопатии, циклической нейтрофилии, лихорадке и хронич. диарее длительностью 10-40 нед. Затем следовала фаза бессимптомного носительства. У бол-ва (76,7%) природно инфицированных кошек наблюдали сочетание PGL, потери веса, диареи, дыхательных нарушений, стоматита, кожных заболеваний. По критериям оценки заболевания у человека описанная картина соответствует ARC. У 6,9% инфицированных животных из 700, кроме признаков ARC отмечали более тяжелую болезнь, характеризовавшуюся анемией, истощением, оппортунистич. инфекциями и/или злокачественными новообразованиями. По человеческим стандартам это соответствует СПИД. Все три фазы различались также по бластогенезу лимфоцитов. Четкое разделение на стадии при ВИК инфекции делает ее полезной экспериментальной моделью для изучения патогенеза и поиска лекарств. Япония, Dep. of Clin. Pathol., Nippon Vet. and Zootechnical Coll., 1-7-1, Kyonancho, Musashino, Tokyo 180.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СТАДИИ
КЛИНИКА
ИММУНОЛОГИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Ishida, T.; Taniguchi, A.; Washizu, T.; Tomoda, I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.493

Comparison of two host cell range variants of feline immunodeficiency virus [Text] / T. R. Phillips [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 10. - P4605-4613
Перевод заглавия: Сравнение двух, отличающихся по кругу хозяев вариантов вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Сравнивали 2 клона вируса иммунодефицита кошек (FIV) клон 34TF10 изолята Petaluma и клон PPR, выделенные в Калифорнии от домашних кошек, страдающих хронич. слабостью. Клоны различались по кругу клетокхозяев при размножении in vitro. Идентичность нуклеотидной последовательности клонов составляла 91%. Наименее консервативным был ген env. Кроме того, потенциальная открытая рамка считывания для Tat-подобного белка изолята 34TF10 содержала стоп-кодон, к-рого не было у клона PPR. Такое урезание не препятствовало репродукции 34TF10 in vitro и in vivo. У клона 34TF10 идентифицированы два акцепторных сайта сплайсинга. Один является 5'-концом для начала гипотетич. открытой рамки считывания tat, другой - 5' для гипотетического продукта vif. Оба эти акцепторных сайта сохранялись и в клоне PPR. Дивергенция между клонами по длинным терминальным повторам составляла 7%. Гипотетич. энхансерпромоторные сайты NF-kB, LBP-1 и ССААТ не были консервативными. США, Scripps Clinic and Res. Found., LaJolla, CA 92037. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ВАРИАНТЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУСОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Phillips, T.R.; Talbott, R.L.; Lamont, C.; Muir, S.; Lovelace, K.; Elder, J.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.448

Continuous production of feline immunodeficiency virus in a feline T-lymphoblastoid cell line (MYA-1 cells) [Text] / Takayuki Miyazawa [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1990. - Vol. 52, N 4. - С. 887-890 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Длительная продукция вируса иммунодефицита кошек в линии Т-лимфобластоидных клеток кошки (клетки MYA-1)
Аннотация: В работе использовали штамм Petaluma вируса иммунодефицита кошек, выделенный в США в 1986 г. Вирус размножается в 3 линиях клеток кошек: Т-лимфобластоидных линиях FL74 и LSA-1, а также в клетках почек CRFK. Исследовали продукцию вируса в новой Т-лимфобластоидной линии клеток кошки MYA-1, свободной от экзогенных ретровирусов и высоко пермиссивной для вируса иммунодефицита кошек. В присутствии 2 мкМ меркаптоэтанола и 2 мкг/мл полибрена удалось после первоначального периода быстрого и глубокого падения жизнеспособности клеток в инфицированной культуре получить популяцию клеток длительно (срок наблюдения 177 суток) персистентно продуцирующих инфекционный вирус иммунодефицита кошек. Показано формирование в персистентно инфицированных клетках части вирусных частиц с измененной морфологией. Япония, Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ-Т

Доп.точки доступа:
Miyazawa, Takayuki; Kawaguchi, Yasushi; Furuya, Tetsuya; Itagaki, Shin-ichi; Takahashi, Eiji; Mikami, Takeshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.257

Delayed infection after immunization with a peptide from the transmembrane glycoprotein of the feline immunodeficiency virus [Text] / J. Richardson [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2406-2415 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Отдаление инфекции после иммунизации пептидом из трансмембранного гликопротеина вируса иммунодефицита кошек
Аннотация: Для иммунизации кошек использовали пептиды, соответствующие трем доменам оболочечных гликопротеинов вируса иммунодефицита кошек, выявленным при естественной инфекции животных. После введения первичного изолята вируса иммунодефицита кошек прослеживали за развитием острой инфекции, кол-венно оценивая вирусную нагрузку в плазме и тканях с помощью конкурентной обратной транскрипции-ПЦР, измерения гуморального ответа на вирусные компоненты и анализа набора лимфоцитов. В то время как иммунизация двумя пептидами оболочечного гликопротеина не оказывала влияния на раннее течение инфекции, иммунизация пептидом из трансмембранного гликопротеина отсрочивала инфекцию, что отражалось в уменьшении вирусной нагрузки на ранней фазе первичной инфекции и в отдалении сероконверсии. Этот пептид, расположенный в ближайшей к мембране области внеклеточного домена, обладал гомологией с эпитопом вируса иммунодефицита человека типа 1, распознаваемым моноклональным антителом с широкой нейтрализацией. Предполагают, что трансмембранные гликопротеины лентивирусов имеют общую детерминанту в расположенном близ мембраны эктодомене, к-рая может оказаться важной при конструировании вакцины против СПИДа. Франция, [P. Sonigo], Inst. Cochin de Gen. Mol., Genetique des Virus, 22, rue Mechain, 75014 Paris. Библ. 78Ы

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Richardson, J.; Moraillon, A.; Crespeau, F.; Baud, S.; Sonigo, O.; Pancino, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.215

Detection of salivary antibodies in cats infected with feline immunodeficiency virus [Text] / Alessandro Poli [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 8. - P2038-2041 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Определение антител в слюне кошек, зараженных вирусом кошачьего иммунодефицита
Аннотация: Изучали содержание общих иммуноглобулинов и антивирусных антител в слюне кошек, зараженных вирусом кошачьего иммунодефицита. У серопозитивных кошек отмечено увеличение уровня IgG в слюне, к-рый мог сопровождаться наличием воспалительных изменений во рту; в сыв. IgG (но не IgM) был также увеличен. У 15 из 16 серопозитивных кошек найдены антитела в слюне с помощью непрямого МФА и в иммуноблоте. У 16 контрольных животных антител и изменений в ротовой полости не было. Заключается, что наличие антител в слюне может быть использовано для диагностич. и эпидемиологич. исследований. Италия, Dep. of Animal Pathol. Univ. of Pisa, I-56127 Pisa. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЛЮНА
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Poli, Alessandro; Giannelli, Chiara; Pistello, Mauro; Zaccaro, Lucia; Pieracci, Donatella; Bendinelli, Mauro; Malvaldi, Gino

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.567

Bunge, Monica M.
Dirofilaria immitis and Amphimerus sp. Infection in a cat [Text] / Monica M. Bunge, John B. Malone // J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 1992. - Vol. 28, N 2. - P170-174 . - ISSN 0587-2871
Перевод заглавия: Вызванные Dirofilaria immitis и Amphimerus sp. заболевания у кошек
Аннотация: У 9-летнего кота появились респираторные нарушения, а затем диарея. Радиографически был установлен дирофилариаз, а в фекалиях обнаружены яйца Amphinerus sp. и цисты Isospora felis. После соответствующего лечения животное выздоровело, но через 9 мес. у него обнаружен вирус иммунодефицита кошек (FIV). Очевидно, при выявлении у кошек необычных паразитарных заболеваний животных следует обследовать на наличие FIVинфекции. США, Berwyn Vet. Associates, Berwyn, IZ.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ПАРАЗИТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Malone, John B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.328

Enhancement of feline immunodeficiency virus infection after immunization with envelope glycoprotein subunit vaccines [Text] / Kees H. J. Siebelink [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3704-3711 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Усиление инфекции вирусом иммунодефицита кошек после иммунизации субъединичными вакцинами гликопротеина оболочки
Аннотация: Иммунизировали кошек трехкратно различными кандидатами в рекомбинантные вакцины против вируса иммунодефицита кошек (ВИК). Использовали рекомбинантный вирус осповакцины (рВОВ), к-рый экспрессировал гликопротеин оболочки в клетках ВНК с нативной формой GR657 или без (GR657*15) нее, с делецией участка между поверхностным и трансмембранным белком, слитым с бактериальным белком, 'бета'-галактозидазы ('бета'-гал-env). Вакцины были включены в иммуностимулирующий комплекс или вводились с адъювантом Guil А. Все иммунизированные кошки вырабатывали антитела против белка Env ВИК. Однако только антитела против Env ВИК у кошек, иммунизированных рВОВ, экспрессирующим Env, вызывали формирование нейтрализации ВИК в культуре клеток почек кошек Кранделл. Эти антитела не нейтрализовали инфекцию тимоцитов молекулярно клонированным гомологичным ВИК. После 3-й иммунизаци кошек заражали гомологичным ВИК. Спустя 2 недели после заражения нагрузка вирусом, связанным с клетками, оказалась выше у кошек, иммунизированных в присутствии GR657 и GR657*15, чем у других кошек. Первые вырабатывали антитела против белка Gag активнее, чем иммунизированные 'бета'-гал-env или контрольные кошки. Считают, что рВОВ, экспрессирующий гликопротеин ВИК, повышает инфекционность вируса. Эта активация инфекции ВИК может передаваться другим кошкам плазмой, собранной в день заражения. Нидерланды, Inst. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam, 3015 GE Rotterdam. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕЗОПАСНОСТЬ
КОШКИ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Siebelink, Kees H.J.; Tijhaar, Edwin; Huisman, Robin C.; Huisman, Willem; Ronde, Anthony de; Darby, Ian H.; Francis, Michael J.; Rimmelzwaan, Guus F.; Osterhaus, Albert D.M.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.07-04И8.605

Enhancement of feline immunodeficiency virus infection after immunization with envelope glycoprotein subunit vaccines [Text] / Kees H. J. Siebelink [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3704-3711 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Усиление инфекции вирусом иммунодефицита кошек после иммунизации субъединичными вакцинами гликопротеина оболочки
Аннотация: Иммунизировали кошек трехкратно различными кандидатами в рекомбинантные вакцины против вируса иммунодефицита кошек (ВИК). Использовали рекомбинантный вирус осповакцины (рВОВ), к-рый экспрессировал гликопротеин оболочки в клетках ВНК с нативной формой GR657 или без (GR657*15) нее, с делецией участка между поверхностным и трансмембранным белком, слитым с бактериальным белком, 'бета'-галактозидазы ('бета'-гал-env). Вакцины были включены в иммуностимулирующий комплекс или вводились с адъювантом Guil А. Все иммунизированные кошки вырабатывали антитела против белка Env ВИК. Однако только антитела против Env ВИК у кошек, иммунизированных рВОВ, экспрессирующим Env, вызывали формирование нейтрализации ВИК в культуре клеток почек кошек Кранделл. Эти антитела не нейтрализовали инфекцию тимоцитов молекулярно клонированным гомологичным ВИК. После 3-й иммунизаци кошек заражали гомологичным ВИК. Спустя 2 недели после заражения нагрузка вирусом, связанным с клетками, оказалась выше у кошек, иммунизированных в присутствии GR657 и GR657*15, чем у других кошек. Первые вырабатывали антитела против белка Gag активнее, чем иммунизированные 'бета'-гал-env или контрольные кошки. Считают, что рВОВ, экспрессирующий гликопротеин ВИК, повышает инфекционность вируса. Эта активация инфекции ВИК может передаваться другим кошкам плазмой, собранной в день заражения. Нидерланды, Inst. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam, 3015 GE Rotterdam. Библ. 51

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕЗОПАСНОСТЬ
КОШКИ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Siebelink, Kees H.J.; Tijhaar, Edwin; Huisman, Robin C.; Huisman, Willem; Ronde, Anthony de; Darby, Ian H.; Francis, Michael J.; Rimmelzwaan, Guus F.; Osterhaus, Albert D.M.E.

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска