Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.146

   
    Antibody response in cats to the envelope proteins of feline immunodeficiency virus: identification of an immunodominant neutralization domain [Text] / Ronde A. de [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P257-264 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Серологический ответ у кошек на оболочечные белки вируса иммунодефицита кошек: идентификация иммунодоминантного домена нейтрализации
Аннотация: Перекрывающиеся фрагменты оболочечного белка вируса иммунодефицита кошек (ВИК) экспрессировали в Е. coli. При скрининге сывороток кошек на наличие АТ к этим фрагментам показано, что иммунодоминантный домен оболочки ВИК локализуется в трансмембранном белке (аминок-ты 687-741) и что как вариабельная область 3 (ПБ3, аминок-ты 385-417), так и СООН-конец (аминок-ты 599-611) поверхностного белка (ПБ) высоко иммуногенны. Из всех кроличьих сывороток, полученных к фрагментам оболочечного белка, нейтрализующей оказалась только сыворотка к ПБ3. Как у ВИК-инфицированных, так и у ПБ3-иммунизированных кошек были найдены АТ к ПБ3. Нейтрализующие АТ в сыворотках инфицированных кошек м. б. адсорбированы ПБ3. Это указывало на то, что ПБ3 является главным нейтрализующим доменом ВИК. Нидерланды, Inst. of Virol., Fac. of Vet. Med., Univ. Utrecht. Yalelaan 1, 3584 CL Utrecht. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
de, Ronde A.; Stam, J.G.; Boers, P.; Langedijk, H.; Meloen, R.; Hesselink, W.; Keldermans, C.E.J.M.; van, Vliet A.; Verschoor, E.J.; Horzinek, M.C.; Egberink, H.F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.230

   
    Cryptic nature of envelope V3 region epitopes protects primary monocytotropic human immunodeficiency virus type 1 from antibody neutralization [Text] / Dumith Chequer Bou-Habib [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6006-6013 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Загадочная природа эпитопов участка V3 оболочки защищает первичный моноцитотропный вирус иммунодефицита человека типа 1 от нейтрализации антителами
Аннотация: Представлены сравнительные данные о биологических, иммунологических и частично генетических свойствах моноцитотропного изолята ВИЧ-1 МТ-CSF и его варианта Т-CSF, селекционированного в культуре клеток и имеющего тропизм к Т-клеткам. Вирусная нейтрализация показала наличие заметного сдвига от резистентного к действию антител (АТ) фенотипа МТ вируса к чувствительному к АТ фенотипу вируса, имеющего тропизм к Т-клеткам. Устойчивость первичного изолята к АТ связывается со слабой выраженностью эпитопов иммунодоминантного домена V3. США, Div. of Hematol. Products, Cent. for Biol. Evaluation and Res., Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ЭПИТОПЫ
ВЫРАЖЕННОСТЬ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bou-Habib, Dumith Chequer; Roderiquiez, Gregory; Oravecz, Tamas; Berman, Phillip W.; Lusso, Paolo; Norcross, Michael A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.63

   
    Cryptic nature of envelope V3 region epitopes protects primary monocytotropic human immunodeficiency virus type 1 from antibody neutralization [Text] / Dumith Chequer Bou-Habib [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6006-6013 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Загадочная природа эпитопов участка V3 оболочки защищает первичный моноцитотропный вирус иммунодефицита человека типа 1 от нейтрализации антителами
Аннотация: Представлены сравнительные данные о биологических, иммунологических и частично генетических свойствах моноцитотропного изолята ВИЧ-1 МТ-CSF и его варианта Т-CSF, селекционированного в культуре клеток и имеющего тропизм к Т-клеткам. Вирусная нейтрализация показала наличие заметного сдвига от резистентного к действию антител (АТ) фенотипа МТ вируса к чувствительному к АТ фенотипу вируса, имеющего тропизм к Т-клеткам. Устойчивость первичного изолята к АТ связывается со слабой выраженностью эпитопов иммунодоминантного домена V3. США, Div. of Hematol. Products, Cent. for Biol. Evaluation and Res., Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ЭПИТОПЫ
ВЫРАЖЕННОСТЬ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bou-Habib, Dumith Chequer; Roderiquiez, Gregory; Oravecz, Tamas; Berman, Phillip W.; Lusso, Paolo; Norcross, Michael A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.242

   
    Localization and reactivity of an immunodominant domain in the NS3 region of hepatitis C virus [Text] / Hendrik Claeys [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P273-281 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Локализация и активность иммунодоминантного домена в области NS3 вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: В E.coli в виде коротких фрагментов были экспрессированы 2 потенциальных антигенных сайта из области NS3 ВГС. Фрагмент NS3f3 (аминокислотные остатки 1355--1449) содержали гексапептид K-K-K-C-D-E со средней гидрофильностью (СШ) 2,23, фрагмент NS3f4 (остатки 1460-1532) - гептапептид R-S-N-R-R-G-R с СГ 1,79. Оба фрагмента экспрессировались с усеченным кором (HBc) вируса гепатита в качестве белка-носителя. Слитые белки очищали аффинной хроматографией на иммобилизованных моноклональных антителах к HBc и использовали в качестве антигенов в ELISA для обнаружения антител к ВГС. На контрольной панели сыороток 48 генотипированных ВГС-инфицированных доноров показано, что NS3f3 содержит иммунодоминантный домен с явным типоспецифическим компонентом. Бельгия, Blood Transfusion Center, O.L. Vrouwstraat 42, B-3000 Leuven. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Claeys, Hendrik; Volckaerts, Andre; Mertens, Wilfried; Liang, Zhong; Fiten, Pierre; Opdenakker, Ghislain
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.242

   
    Cervicovaginal synthesis of IgG antibodies to the immunodominant 175-199 domain of the surface glycoprotein gp46 of human T-cell leukemia virus type I [Text] / Laurent Belec [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 50, N 1. - P42-49 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Цервиковагинальный синтез антител IgG против иммунодоминантного домена из аминокислот 175-199 гликопротеина gp46 поверхности вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I
Аннотация: Изучали парные сыворотки крови, слюну и цервиковагинальные выделения от 17 инфицированных вирусом Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛЧ-I) женщин в возрасте от 19 до 75 лет. Определяли суммарные антитела IgA и IgG, а также IgG и IgA против иммунодоминантной области gp46 (175-про-199), на сывороточные IgG против нейтрализуемых доменов gp46/190-про-199 и gp46/190-сер-199 или против провирусной ДНК ВТКЛЧ-I tax-rex. У 13 из 17 б-ных в сыворотке обнаружены IgG против gp46/175-про-199, у 5 из них - IgA против этого домена. 8 из 12 сероположительных сывороток против домена gp46/175-про-199 содержали антитела против обоих нейтрализуемых доменов. В слюне антитела не были обнаружены. В цервиковагинальных выделениях были обнаружены IgG, но не IgA, против gp46-про-199 у 6 из 15 обследованных (40%). Средняя специфическая активность против этого домена была выше в цервиковагинальном секрете, чем в сыворотке (218'+-'109 против 14'+-'4). ДНК ВТКЛЧ-I была обнаружена в слюне 4-х б-ных из 17, в 3-х цервиковагинальных секретах из 15. Все они содержали IgG против gp46/175-про-199 в цервиковагинальном секрете. Антитела появляются в секрете из шейки матки и влагалища первично в связи с локальным выделением вируса. Франция, Lab. of Virol., Broussais Hosp., Paris. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
АНТИТЕЛА
ЦЕРВИКОВАГИНАЛЬНЫЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Belec, Laurent; Georges-Courbot, Marie-Claude; Georges, Alain; Mohamed, Ali Si; Londos-Gagliardi, Danielle; Hallouin, Marie-Charlotte; Hocini, Hakim; Guillemain, Bernard
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.335

   
    Cervicovaginal synthesis of IgG antibodies to the immunodominant 175-199 domain of the surface glycoprotein gp46 of human T-cell leukemia virus type I [Text] / Laurent Belec [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 50, N 1. - P42-49 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Цервиковагинальный синтез антител IgG против иммунодоминантного домена из аминокислот 175-199 гликопротеина gp46 поверхности вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I
Аннотация: Изучали парные сыворотки крови, слюну и цервиковагинальные выделения от 17 инфицированных вирусом Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛЧ-I) женщин в возрасте от 19 до 75 лет. Определяли суммарные антитела IgA и IgG, а также IgG и IgA против иммунодоминантной области gp46 (175-про-199), на сывороточные IgG против нейтрализуемых доменов gp46/190-про-199 и gp46/190-сер-199 или против провирусной ДНК ВТКЛЧ-I tax-rex. У 13 из 17 б-ных в сыворотке обнаружены IgG против gp46/175-про-199, у 5 из них - IgA против этого домена. 8 из 12 сероположительных сывороток против домена gp46/175-про-199 содержали антитела против обоих нейтрализуемых доменов. В слюне антитела не были обнаружены. В цервиковагинальных выделениях были обнаружены IgG, но не IgA, против gp46-про-199 у 6 из 15 обследованных (40%). Средняя специфическая активность против этого домена была выше в цервиковагинальном секрете, чем в сыворотке (218'+-'109 против 14'+-'4). ДНК ВТКЛЧ-I была обнаружена в слюне 4-х б-ных из 17, в 3-х цервиковагинальных секретах из 15. Все они содержали IgG против gp46/175-про-199 в цервиковагинальном секрете. Антитела появляются в секрете из шейки матки и влагалища первично в связи с локальным выделением вируса. Франция, Lab. of Virol., Broussais Hosp., Paris. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
АНТИТЕЛА
ЦЕРВИКОВАГИНАЛЬНЫЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Belec, Laurent; Georges-Courbot, Marie-Claude; Georges, Alain; Mohamed, Ali Si; Londos-Gagliardi, Danielle; Hallouin, Marie-Charlotte; Hocini, Hakim; Guillemain, Bernard
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.476

   
    Cervicovaginal synthesis of IgG antibodies to the immunodominant 175-199 domain of the surface glycoprotein gp46 of human T-cell leukemia virus type I [Text] / Laurent Belec [et al.] // J. Med. Virol. - 1996. - Vol. 50, N 1. - P42-49 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Цервиковагинальный синтез антител IgG против иммунодоминантного домена из аминокислот 175-199 гликопротеина gp46 поверхности вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I
Аннотация: Изучали парные сыворотки крови, слюну и цервиковагинальные выделения от 17 инфицированных вирусом Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛЧ-I) женщин в возрасте от 19 до 75 лет. Определяли суммарные антитела IgA и IgG, а также IgG и IgA против иммунодоминантной области gp46 (175-про-199), на сывороточные IgG против нейтрализуемых доменов gp46/190-про-199 и gp46/190-сер-199 или против провирусной ДНК ВТКЛЧ-I tax-rex. У 13 из 17 б-ных в сыворотке обнаружены IgG против gp46/175-про-199, у 5 из них - IgA против этого домена. 8 из 12 сероположительных сывороток против домена gp46/175-про-199 содержали антитела против обоих нейтрализуемых доменов. В слюне антитела не были обнаружены. В цервиковагинальных выделениях были обнаружены IgG, но не IgA, против gp46-про-199 у 6 из 15 обследованных (40%). Средняя специфическая активность против этого домена была выше в цервиковагинальном секрете, чем в сыворотке (218'+-'109 против 14'+-'4). ДНК ВТКЛЧ-I была обнаружена в слюне 4-х б-ных из 17, в 3-х цервиковагинальных секретах из 15. Все они содержали IgG против gp46/175-про-199 в цервиковагинальном секрете. Антитела появляются в секрете из шейки матки и влагалища первично в связи с локальным выделением вируса. Франция, Lab. of Virol., Broussais Hosp., Paris. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
АНТИТЕЛА
ЦЕРВИКОВАГИНАЛЬНЫЙ СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Belec, Laurent; Georges-Courbot, Marie-Claude; Georges, Alain; Mohamed, Ali Si; Londos-Gagliardi, Danielle; Hallouin, Marie-Charlotte; Hocini, Hakim; Guillemain, Bernard
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.304

   
    Two immunodominant domains within the HIV-1 GP41 transmembrane glycoprotein bind infection-enhancing antibodies [Text] / Gorny M. D. Lake [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14Д. - P117 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Два иммунодоминантных домена трансмембранного белка гликопротеина GP41 вируса иммунодефицита человека связывают усиливающие инфекцию антитела
Аннотация: Дифференцировали моноАТ, способные усиливать инфекцию HIV in vitro и картировали точки взаимодействия их с 2 иммунодоминантными эпитопами трансмембранного гликопротеина GP41 вируса иммунодефицита человека. Показано, что 4 из 18 вирусспецифич. моноАТ усиливают инфекцию вируса по комплементзависимому механизму. Усиление инфекционного процесса сопровождалось повышением освобождения обратной транскриптазы, цитопатологией и увеличением числа клеток, содержащих вирусный АГ. Такие моноАТ связываются с полипептидным фрагментом pE V9.4 АТ картированы на двух разных доменах gp41. Полученные данные указывают, что усиливающие АТ связываются с дискретными участками оболочки HIV.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
АНТИТЕЛА
УСИЛИВАЮЩИЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Lake, Gorny M.D.; Mitchell, W.; Zolla-Pazner, S.; Hersh, E.; Robinson, W.Edward W.(Jr.)
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.210

   
    Mapping the anatomy of the immunodominant domain of the human immunodeficiency virus gp41 transmembrane protein: peptide conformation analysis using monoclonal antibodies and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy [Text] / Michael B. A. Oldstone [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 4. - P1727-1734
Перевод заглавия: Кортирование анатомии иммунодоминантного домена трансмембранного белка gp41 вируса иммунодефицита человека: анализ конформации пептидов с использованием моноклональных антител и протонной ЯМР-спектроскопии
Аннотация: Изучены 36 мышиных и 3 крысиных моноклональных антител (МКА) к пептиду, соответствующему иммунодомининтному эпитопу трансмембранного белки gp41 (I) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) типа I (остатки 598-609). 3 мышиных и одно крысиное МКА реагируют с соответствующим пептидом NSWGCAFROQVC (остатки 593-603) из 1 ВИЧ-2. С использованием набора синтетич. пептидов показано, что перекрестная реактивность вызвана связыванием МКА с CSGKLIC ВИЧ-1 и с CAFRQVC ВИЧ-2. Одиночные замены остатков цис на N- и С-концах пептидов устраняют связывание МКА, так что МКА узнают петлю цис-XXXXX-цис. Аналогичные рез-ты получены при использовании для получения мышиных МКА пептида I ВИЧ-2, содержащего остатки 593- 603. В этом случае из 30 МКА четыре реагируют с пептидами I ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Конформация пептида CSGKLIC (остатки 603-609 из I ВИЧ-1) изучена методом протонной ЯМР-спектроскопии. Иммунологически активная форма содержит внутримолекулярную дисульфидную связь и находится преимущественно в свернутой конформации с обратным витком типа I в области остатков SGKL. Восстановленная форма пептида с двумя SH-группами не проявляет такого предпочтения, так что для образования структуры петли в растворе необходима дисульфидная сшивка. Замена цис сер на N-или С-концах гептапептида устраняет связывание МКА. США, Dept. of Neuropharmacol., Res. Inst. of. Scripps Clinic, La Jolla, CA 92037. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Oldstone, Michael B.A.; Tishon, Antoinette; Lewicki, Hanna; Dyson, Jane H.; Feher, Victoria A.; Assa-Munt, Nuria; Wricht, Peter E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.218

    Lovett, Amy E.
    Mapping cell-mediated immunodominant domains of the rubella virus structural proteins using recombinant proteins and synthetic peptides [Text] / Amy E. Lovett, Micheline McCarthy, Jerry S. Wolinsky // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 3. - P445-452 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Картирование опосредованных клетками иммунодоминантных доменов структурных белков вируса краснухи с использованием рекомбинантных белков и синтетических пептидов
Аннотация: Для идентификации доменов структурных белков вируса краснухи (ВК), содержащих опосредованные клетками иммунодоминантные последовательности, использованы составные белки RecA-RV-lacZ (I), содержащие перекрывающиеся последовательности из структурных открытых рамок считывания ВК. Обогащенные I лизаты получены из клеток E. coli, трансформированных плазмидами со специфич. вставками кДНК ВК. 62% ВК-иммунных пациентов проявляют ВК-специфич. ответ на один или несколько I. Около 10% пациентов узнают капсидную последовательность С[1]-С[2][9]. Изучение лимфопролиферации с использованием 6 перекрывающихся синтетич. пептидов (II), представляющих эту последовательность, показало, что 70% иммунной популяции узнает этот домен. 15% ВК-иммунных пациентов узнает I с E-последовательностью Е1[2][0][2]-Е1[2][8][3]. Частота р-ции на II, представляющие эту последовательность, равна 50%. I и II с последовательностью C[6][1]-C[9][7] не вызывают ВК-специфич. иммунного ответа. Отмечено, что в целом значимый ответ на I коррелирует с сильным (индекс стимуляции '='4,0) ответом на II. США, Dept. of Neurology, Univ. of Texas Health Sci. Center, Houston, TX 77030. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
McCarthy, Micheline; Wolinsky, Jerry S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)