СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БОКОВАЯ ЦЕПЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.73

Patil, Shridhar.
Side chain cleavage of some steroid drug precursors by Mycobacterium mutants [Text] / Shridhar Patil, Kalpana Mishra // Indian. J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 27, N 4. - P374-375 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Расщепление боковой цепи у предшественников некоторых стероидных препаратов мутантами Mycobacterium
Аннотация: Исследована способность 5 мутантных штаммов микобактерий с блокированными 'альфа'-гидроксилазой и/или 1,2-дегидрогеназой трансформировать предшественники синтеза стероидных препаратов - холестерин, диосгенин и соласодин (I) в конц-ии 0,25 г/л. Культура Mycobacterium sp. NRRL B-3683 расщепляет боковую цепь холестерина и диосгенина с образованием 17-кетостероидов в кол-ве 18,3 и 9,8% соответственно. Др. мутант Mycobacterium sp. NRRL B-3805 трансформирует I с выходом 10,9%. Эти данные представляют особый интерес, т. к. ранее было известно, что атом азота в молекуле I ингибирует синтез ферментов, катализирующих расщепление боковой цепи I. Табл. 1. Библ. 13. Индия, Dep. of Postgraduate Studies & Res. Biological Sci, Rani Durgavati Univ., Jabalpur 482 001.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.19 + 341.27.39.09.25
Рубрики: MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
ШТАММ NRRL B-3683
ШТАММ NRRL B-3805
МУТАНТЫ
СТЕРОИДЫ
ПРЕПАРАТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ХОЛЕСТЕРИН
ДИОСГЕНИН
СОЛАСОДИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mishra, Kalpana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.51

Metabolic binding of misonidazole to mouse tissues. Comparison between labels on the ring and side chain, and the production of tritiated water [Text] / Allan J. Franko [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 4. - P665-670 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболическое связывание мизонидазола в тканях мыши. Сравнение между метками по кольцу и боковой цепи, и образование тритиевой воды
Аннотация: В нормальных и опухолевой (привитая Оп ЕТМ6) тканях мыши изучено распределение метки через 24 ч после введения мизонидазола (М), меченного по кольцу ({1}{4}C-М) и боковой цепи ({3}H-М). Показано, что в кислотонерастворимой фракции конц-ия {3}H и {1}{4}C практически одинакова и зависит только от вида ткани, а в кислоторастворимой фракции конц-ия {3}H в 1,5-3 раза выше, чем конц-ия {1}{4}C, но после выпаривания образцов конц-ии выравниваются. Методом ВЭЖХ установлено, что основным метаболитом {3}H-М в кислоторастворимой фракции является тритиевая вода. Авт. заключают, что метаболиты М равномерно удерживаются в тканях мыши, за исключением некоторого избытка меченных по кольцу продуктов М в печени и сердце и тритиевой воды в кислоторастворимой фракции. Результаты обсуждаются с точки зрения изучения путей метаболизма М и возможности использования определения его меченых метаболитов для оценки локального рО[2] в различных тканях. Канада, Radiobiology, Cross Cancer Institute, Edmonton, Alberta, Canada T6G 1Z2. Библ. 39.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЛИЗОНИДАЗОЛ
ДВОЙНАЯ МЕТКА
КОЛЬЦО
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
МЕТАБОЛИЗМ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ
ОПУХОЛИ
НОРМАЛЬНЫЕ ТКАНИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Franko, Allan J.; Raleigh, James A.; Sutherland, Ruth G.; Soderlind, Krista J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.38

McComb, J. C.
Investigations on the influence of headgroup substitution and isoprene side-chain length in the function of primary and secondary quinones of bacterial reaction centers [Text] / J. C. McComb, R. R. Stein, C. A. Wraight // Biochim. et. Biophys. Acta. Bioenerg. - 1990. - Vol. 1015, N 1. - P156-171 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Исследование влияния степени замещения кольца и длины изопреновой боковой цепи на функционирование первичного и вторичного хинонов бактериальных реакционных центров
Аннотация: Различные убихиноны и сходные по структуре хиноны реконструированы в реакционных центрах (РЦ) Rhodobacter sphaeroides, лишенных одного или двух хинонов. Степень замещения хинонного ядра - определяющий момент в сродстве РЦ к хинону. Для обоих хинонсвязывающих сайтов Q[а] и Q[в] тризамещенные пластохиноны связываются слабее, чем полностью замещенные убихиноны. Сродство к убихинонам Q-сайта в 20 раз сильнее, чем Q[в]-сайта. Окислително-восстановительный потенциал Q[в]-сайта уменьшается с уменьшением длины боковой цепи хинона. Пластохинон А неактивен в РЦ бактерий, хотя и связывается в нем.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
ХИНОНЫ
ПЕРВИЧНЫЙ ХИНОН
ВТОРИЧНЫЙ ХИНОН
ХИНОННОЕ ЯДРО
СТЕПЕНЬ ЗАМЕЩЕНИЯ
ИЗОПРЕНОВАЯ ЦЕПЬ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ДЛИНА
ВЛИЯНИЕ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stein, R.R.; Wraight, C.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.358

Hales, Dale B.
Glucocorticoid and cyclic adenosine 3',5'-monophosphate-mediated induction of cholesterol sidechain cleavage cytochrome P450 (Р450[s][c][c]) in MA-10 tumor leydig cells. Increases in mRNA are cycloheximide sensitive [Text] / Dale B. Hales, Linli Sha, Anita H. Payne // Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 6. - P2800-2808 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Опосредованная глюкокортикоидами и циклическим аденозин-3',5'-монофосфатом индукция цитохрома P450, расщепляющего боковую цепь холестерина (P450[р][б][ц]) в опухолевых клетках Лейдига MA-10. Увеличение мРНК чувствительно к циклогексимиду
Аннотация: В культуре клеток (Кл) лейдигомы МА-10 изучали влияние 8-Br-цАМФ (I) и дексаметазона (II) на синтез цитохрома Р450, расщепляющего боковую цепь холестерина (Р450[р][б][ц]), и соотв. мРНК. По данным электрофореза {3}{5}S-меченных белков и последующей иммунопреципитации, I (10 мкМ) или II (100 нМ) вызывали увеличение синтеза Р450[р][б][ц] в 1,7 раза по сравнению с контрольными Кл. Одновременное добавление I и II приводило к 2,8-кратному увеличению синтеза Р450[р][б][ц]. Нозернблоттинг клеточной РНК показал, что равновесное кол-во мРНК Р450[р][б][ц] в Кл, обработанных I, II или I+II, соотв., в 3,0'+-'0,78; в 2,1'+-'0,15 и в 5,3'+-'0,9 раза выше, чем в контрольных Кл МА-10. Тестостерон и эстрадиол не влияли на I-индуцированный и базальный синтез Р450[р][б][ц] и его мРНК. Общее кол-во иммунореактивного Р450[р][б][ц] в Кл МА-10 возрастало примерно в 1,5-2 раза после длительной (24 час) инкубации с I, II или I+II. Влияние II, но не I, на синтез Р450[р][б][ц] и его мРНК полностью подавлялось антиглюкокортикоидом RU-486 (50 нМ). Циклогексимид (5 мкг/мл) полностью подавлял индукцию синтеза мРНК Р450[р][б][ц] под действием I и II, но не влиял на ее базальный уровень. Т. о., II стимулирует в Кл опухоль Лейдига синтез Р450[р][б][ц] de novo, его действие опосредуется рецепторами глюкокортикоидов и для его осуществления необходим синтез белкового фактора. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48 109-0278. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЦАМФ
ЦИТОХРОМ Р450
ХОЛЕСТЕРИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙДИГА МА-10 КЛЕТКИ
МРНК
ЦИКЛОГЕКСИМИД

Доп.точки доступа:
Sha, Linli; Payne, Anita H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.228

Side chain conjugation prevents bacterial 7-dehydroxylation of bile acids [Text] / Ashok K. Batta [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 19. - P10925-10928 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Устойчивость конъюгатов по боковой цепи желчных кислот к бактериальному 7-дегидроксилированию
Аннотация: Желчные к-ты (ЖК), кето-ЖК, конъюгаты С[2][4]-ЖК с глицином и таурином инкубировали с чистой культурой Eubacterium sp. VPI 12708, к-рая осуществляет 7'альфа'-дегидроксилирование ЖК 5'альфа'- или 5'бета'-ряда, но не трансформирует 7'бета'окси-ЖК. Бактерии не расщепляют амидную связь и не проводят 7-дегидроксилирование при инкубации с конъюгатами ЖК. Библ. 26. США, Dep. of Med. and the Sammy Davis Jr. Nat. Liver Inst., Univ. of Med. and Dentistry of NJ, NJ Med. Sch., Newark, NJ 07103.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
КОНЪЮГАТЫ
ДЕГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ*7-
УСТОЙЧИВОСТЬ
EUBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ VPJ 12708
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Batta, Ashok K.; Salen, Gerald; Arora, Renu; Shefer, Sarah; Batta, Manju; Person, Audery

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.737

Complement activation by Yersinia enterocolitica. Role of YadA and lipolysaccharide O-side chain [Text] / M. Skurnik [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P23-12 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Активация комплемента Yersinia enterocolitica. Роль YadA и O-боковой цепи липополисахарида
Аннотация: Изучали роль разл. факторов в резистентности к сыворотке патогенных бактерий Yersinia ehterocolitica разных штаммов, несущих все возможные комбинации YadA и О3-боковые цепи ЛПС. Выявили по крайней мере 3 варианта кинетики устойчивости и гибели бактерий с такими х-ками, как быстрая чувствительность, замедленная чувствительность, замедленная резистентность. Шероховатые штаммы Y. enterocolitica более чувствительны к гибели под влиянием компонентов альтернативного пути активации комплемента, чем изогенные гладкие штаммы. Важную роль в киллинге бактерий, опосредованном комплементом, играют естеств. антитела к Оантигену. Считают, что сыв. резистентность является многофакторным феноменом у Y. enterocolitica и что кроме YadA и О-боковой цепи ЛПС вовлекается 3-й фактор сыв. резистентности. О-боковая цепь ингибирует альтернативный путь активации комплемента, а YadA и 3-ий фактор ингибируют оба пути активации комплемента. Финляндия, Dep. Med. Microbiology, Turku Univ.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
YERSINIA ENTEROCOLITICA
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Skurnik, M.; Al-Hendy, A.; Tertti, R.; Toivanen, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.331

Side-chain derivatives of biologically active nucleosides [Text]. 1. Side-Chain analogs of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) / Johann Hiebl [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 16. - P3016- 3023 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные биологически активных нуклеозидов с [измененной] боковой цепью. 1. Аналоги 3'азидо-3'-дезокситимидина (АЗТ) с [измененной] боковой цепью
Аннотация: Описывают синтез новых аналогов 3'-азидо-3'-дезокситимидина (I) с модифицированной боковой цепью. Величина EC[5][0] I в отношении репликации ВИЧ 1 и 2 типов в культуре клеток МТ-4 составляла 2 нг/мл. Синтезир. соединения не обладали противовирусной активностью в конц-иях до 200 мкг/мл. Они оказались также неэффективными в отношении вирусов герпеса простого 1 и 2 типов, вируса вакцины и вируса везикулярного стоматита. Делают вывод, что модификация боковой цепи I приводит к потере противовирусной активности. Считают, что это может явиться результатом потери сродства к вирусной обратной транскриптазе или к фосфорилирующим ферментам (тимидинкиназа и др.). Австрия, Univ. Wien, А-1090. Wien. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НУКЛЕОЗИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
АЗИДОТИМИДИН
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hiebl, Johann; Zbiral, Erich; Balzarini, Jan; Clercq, Erik De

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.10-04М6.152

Senciall, Ian R.
Corticosteroid side chain oxidations [Text]. II. Metabolism of 20-dihydro steroids and evidence for steroid acid formation by direct oxidation at C-21 / Ian R. Senciall, S. Rahal, R. Roberts // J. Steroid Biochem. Molec. Biol. - 1992. - Vol. 41, N 2. - P151-160 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Окисление боковой цепи кортикостероидов. II. Обмен 20-дигидростероидов и данные об образовании стероидных кислот путем прямого окисления при C-21
Аннотация: Введение в/б кроликам меченых С{1}{4} прогестерона, дезоксикортикостерона (ДОК) или кортикостерона и соотв. дигидростероидов, меченных Н{3}, показало интенсивное окисление 20'бета'-восстановленных прогестерона и ДОК в положении С-20 с образованием 20-оксо-21-оевых к-т, не содержащих H{3}. Лишь небольшое кол-во кислых продуктов обмена дигидроДОК удерживало H{3}. В то же время б-во производных 20'бета'-H{3}-дигидрокортикостерона содержало метку, а основным его кислым метаболитом была 11'бета', 20'бета'-Н{3}-диокси-4-прегнен-3-он-21-оевая к-та. Т. обр., наличие гидроксила в положении 11'бета' молекулы 20'бета'-дигидрокортикостерона ингибирует окисление в положении С-20 и свидетельствуют о непосредственном окислении этого стероида при С-21. Канада, Memorial Univ. of Newfoundland St. John's, Newfoundland, A1B 3V6. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОИДЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ОКИСЛЕНИЕ
ПРЯМОЕ
ПОЛОЖЕНИЕ С-21

Доп.точки доступа:
Rahal, S.; Roberts, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.11-04М6.011

Bjorkhem, Ingemar.
Mechanism of degradation of the steroid side chain in the formation of bile acids [Text] / Ingemar Bjorkhem // J. Lipid Res. - 1992. - Vol. 33, N 4. - P455-471 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Механизм укорочения боковой цепи стероидов при образовании желчных кислот
Аннотация: Обзор. Рассматривают три механизма образования желчных к-т из холестерина. Главный механизм, 27-гидроксилазный путь, включает первичное действие митохондриальной системы цитохрома P-450 и затем пероксисомальное 'бета'-окисление копростановой к-ты. Метаболич. блокирование в этом пути приводит к накапливанию очень важных интермедиатов. 25-гидроксилазный путь начинается с активации микросомальной 25-гидроксилазы, имеет небольшую мощность и функционирует только при блокировании 27-гидроксилазного пути. Дополнит. системой, имеющейся только у млекопитающих, является расщепление холестерина и растительных стеринов с образованием высокополярных С[2][3]-желчных к-т; начинается процесс с атаки 21-гидроксилазы. Относит. значение последнего пути у разных видов млекопитающих неизвестно. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge Hosp., Huddinge. Библ. 107.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ХОЛЕСТЕРИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
УКОРОЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.67

Utilization of side-chain precursors for penicillin biosynthesis in a hing-producing strain of Penicillium chrysogenum [Text] / Susanne Havn Eriksen [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P883-887 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Использование предшественников боковой цепи для биосинтеза пенициллина у высоко-продуктивного штамма Penicillium chrysogenum
Аннотация: Исследована утилизация предшественников боковой цепи феноксиуксусной кислоты и фенилуксусной кислоты для биосинтеза пенициллина у Penicillum chrysogenum. Установлено, что организм использует обе кислоты в качестве предшественников с образованием феноксиметилпенициллина (пенициллина V) и бензилпенициллина (пенициллина G), соответственно. В присутствии обоих кислот одновременно блокируется образование пенициллина V и продуцируется только пенициллин G. Показано, что при добавлении фенилуксусной кислоты в различное время к клеткам, которые сначала использовали феноксиуксусную кислоту и продуцировали пенициллин V, сразу прекращается использование феноксиуксусной кислоты и продуцирование пенициллина V и начинается утилизация фенилуксусной кислоты и продуцирование пенициллина G. Блокирование обмена феноксиуксусной кислоты продолжается пока фенилуксусная кислота присутствует в среде. Установлено, что добавление феноксиуксусной кислоты к клеткам, первоначально индуцированным к утилизации фенилуксусной кислоты и продуцированию пенициллина G, не останавливает этот процесс. Утилизация феноксиуксусной кислоты увеличивается одновременно с истощением фенилуксусной кислоты в среде. Добавление фенилуксусной кислоты сохраняет высокий уровень в клетках феноксиуксусной кислоты, сравнимый с ее концентрацией в среде, без продуцирования пенициллина V. Концентрация в клетке феноксиуксусной кислоты выше, чем концентрация фенилуксусной кислоты, которая используется для продуцирования пенициллина G. Дания, Dep. of Gen. Microbiol., Inst. Of Mol. Biol., Univ. of Copenhagen, Solvgade 83H, DK-1307 K, Copenhagen. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ПЕНИЦИЛЛИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РОЛЬ
PENICILLUM CHRYSOGENUM

Доп.точки доступа:
Eriksen, Susanne Havn; Jensen, Bo; Schneider, Ib; Kaasgaard, Svend; Olsen, J'ДИАМ-Р'rgen

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.137

Bouhoute, A.
Estradiol derivatives bearing the side-chain of tamoxifen antagonize the association between the estrogen receptor and calmodulin [Text] / A. Bouhoute, G. Leclercq // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P748-751 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Производные эстрадиола, имеющие боковую цепь тамоксифена, проявляют антагонизм при связывании кальмодулина с рецептором эстрогенов
Аннотация: Антиэстрогеновые производные эстрадиола, содержащие этоксиаминоалкильную боковую цепь тамоксифена в положении 11'бета' или 7'альфа', RU 39411 (I) и RU 45144 (II) соотв., ингибировали связывание рецептора эстрогенов (Рц) фракции цитозоля матки крыс, с кальмодулином (Кл), связанным с сефарозой. Эффективность тамоксифена оказалась сопоставимой с таковой I и II. Считают, что в-ва, препятствующие взаимодействию Кл и Рц, могут вызывать блокаду ферментных р-ций, протекающих с участием Кл. Бельгия, Institut Jules Bordet, 1000 Bruxelles. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТАМОКСИФЕН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
АНТИЭСТРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬМОДУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
СВЯЗЫВАНИЕ
МАТКА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leclercq, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.031

Zhou, Ling.
Electron-affinic radiosensitizers possessing NPSH-reactive side chains: cytotoxicity and radiosensitizing activity towards hypoxic EMT6 cells in vitro [Text] / Ling Zhou, Sei-Ichi Nishimoto // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 3. - P335- 346 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Электронно-аффинные радиосенсибилизаторы с боковыми цепями, реагирующими с небелковыми тиолами: цитотоксичность и радиосенсибилизирующая активность по отношению к гипоксическим клеткам EMT6 in vitro
Аннотация: Синтезирован новый класс производных нитроазола, содержащих электронно-аффинное нитроазольное кольцо и 'альфа','бета'-ненасыщенную карбонильную боковую цепь, реагирующую с глутатионом. Исследовали их физико-химические свойства, способность взаимодействовать с глутатионом, цитотоксичность и радиосенсибилизирующую активность (коэф. сенсибилизации, оцененный по отношению доз на уровне 1.0%-ной выживаемости в присутствии и в отсутствие радиосенсибилизатора) с использованием клеток EMT6/KU. Проведено сравнение этих свойств у данных соединений и их 'альфа','бета'-насыщенных аналогов. Япония, Lab. of Excited-State Hydrocarbon Chemistry, Div. of Energy and Hydrocarbon Chemistry, Graduate Sch. of Engineering, Kyoto University, Kyoto 606-01. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 34.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОАЗОЛЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
АЛЬФА, БЕТА НЕНАСЫЩЕННЫЕ КАРБОНИЛЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ ЕМТ6

Доп.точки доступа:
Nishimoto, Sei-Ichi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.745

Activation and hapten inhibition of mast cells sensitized with monoclonal IgE anti-penicillin antibodies: Evidence for two-site recognition of the penicillin derived determinant [Text] / Mercedes Fernandez [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 3. - P2486-2491 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Активация и гаптенное подавление тучных клеток, сенсибилизированных моноклональными антителами IgE против пенициллина. Доказательство двухсайтового распознавания пенициллиновых детерминант
Аннотация: Were utilized an in vitro mast cell activation assay and hapten inhibition of mediator release to characterize the fine specificity of two IgE anti-penicillin monoclonal antibodies (mAb). Cultured mouse mast cells were passively sensitized with IgE mAb anti-benzylpenicillin (BP) or anti-amoxicillin (AX) and challenged with a of penicillin-human serum albumin (HSA) conjugates. Mast cells sensitized with IgE anti-BP degranulated in response to BP-HSA, but not to AX-HSA or ampicillin (AMP)-HSA, whereas mast cells sensitized with IgE anti-AX responded to AX-HSA but not to BP-HSA or AMP-HSA. Because BP, AX and AMP differ chemically only in the structure of their side chain, these results show that this part of the drug molecule is essential for recognition by IgE antibody. Unexpectedly, although IgE-sensitized mast cells responded to only one penicillin in protein-conjugated form, antigen-induced degranulation was inhibited by the monomeric derivative of more than one penicillin. Furthermore, antigen activation of IgE-sensitized cells was inhibited, although less potently, by haptens representative of the specific penicillin side chain or the binuclear portion of the drug molecule. To explain these findings were proposed a model in which IgE binding to penicillin-protein antigen is dependent or recognition of two distinct epitopes on the drug molecule: the first comprising the side chain, and the second comprising the binuclear portion plus the proximal region of the side chain. This two-site hypothesis provides a generally applicable model of antibody recognition of penicillins and provides a rational basis for understanding the specificity and cross-reactivity of IgE-mediated allergic reactions to penicillins. Великобритания, Dep. Pharmacol. and Therapeutics, Univ. Liverpool. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.15
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ К ПЕНИЦИЛЛИНУ
РАСПОЗНАВАНИЕ АЛЛЕРГЕНА
РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
БИНУКЛЕАРНАЯ ЧАСТЬ
МЕХАНИЗМ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
АНТИТЕЛА IGE

Доп.точки доступа:
Fernandez, Mercedes; Warbrick, Victoria E.; Blanca, Miguel; Coleman, John W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.185

Довбня, Д. В.
Микробиологическая деградация боковой цепи стеринов в среде производных b-циклодекстрина [Текст] / Д. В. Довбня, М. В. Донова, К. А. Кощеенко // Гор. науч. конф. мол. ученых, Пущино, 15-17 мая, 1996. - Пущино, 1996. - С. 15-19 . - ISBN 5-201-14318-0
Аннотация: Показано, что химически модифицированные циклодекстрины существенно интенсифицируют процессы селективной деградации микобактериями боковой цепи стеринов, направленные на образование ценных стероидных предшественников. Увеличение степени превращения субстрата и выхода основных накапливающихся продуктов при этом сопровождается изменениями в соотношении их концентраций. Наблюдаемые эффекты отчасти могут быть объяснены снижением ингибирующих концентраций конечных продуктов процесса, что связано с их солюбилизацией за счет образования комплексов включения в мЦД. Однако, механизм влияния мЦД на деградацию боковой цепи стеринов по-видимому более сложен и может быть связан с частичной солюбилизацией субстрата и интермедиатов процесса, поверхностно-активными свойствами мЦД, улучшением массопереноса стероидов, а также некоторыми физиологическими аспектами взаимодействия мЦД с клетками. Россия, Ин-т Биохимии и Физиологии Микроорганизмов РАН, Лаб. Микробиологической Трансформации Органических Соединений. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СТЕРОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ СЫРЬЯ
СТЕРИНЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
СРЕДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ 'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИНА
MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)

Доп.точки доступа:
Донова, М.В.; Кощеенко, К.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.11-04И8.70

Haaman-Reperant, Elisabeth.
Effect of transforming growth factor 'бета'-1 on the cholesterol side-chain cleavage system in the adrenal gland of sheep fetuses and newborns [Text] / Elisabeth Haaman-Reperant, Dale B. Hales, Philippe Durand // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - P886-892 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Влияние трансформирующего фактора роста 'бета'-1 на систему отщепления боковой цепи холестерина в надпочечниках плодов и новорожденных ягнят
Аннотация: В первичной культуре клеток надпочечника (КН) плодов овец образование прегненолона из 22-гидроксихолестерина оказывается в 3 раза ниже, чем в культуре КН новорожденных ягнят. Соответственно в митохондриях надпочечников плодов овцы содержание цитохрома P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы ниже, чем у новорожденных ягнят. После 48 ч культивирования КН плодов овцы содержание в них P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы, а также образование прегненолона достигают таковых в культуре КН новорожденных ягнят. Обработка КН плодов и новорожденных ягнят трансформирующим фактором роста 'бета'-1 (ТФР'бета'1) снижает активность системы отщепления боковой цепи холестерина и содержание P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы в митохондриях КН. В коре надпочечников плодов содержание мРНК ТФР'бета'1 и иммунореактивного ТФР'бета'1 оказывается значительно ниже, чем в коре надпочечников новорожденных ягнят, так что сниженная активность отщепления боковой цепи холестерина в надпочечниках плодов овцы может быть индуцирована ТФР'бета'1. Франция, INRA, Physiol. Reprod. Mammiferes Domestiques, 37380 Nouzilly. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ХОЛЕСТЕРИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СИСТЕМА ФЕРМЕНТОВ ОТЩЕПЛЕНИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
ВЛИЯНИЕ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Hales, Dale B.; Durand, Philippe

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04М1.82

Haaman-Reperant, Elisabeth.
Effect of transforming growth factor 'бета'-1 on the cholesterol side-chain cleavage system in the adrenal gland of sheep fetuses and newborns [Text] / Elisabeth Haaman-Reperant, Dale B. Hales, Philippe Durand // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - P886-892 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Влияние трансформирующего фактора роста 'бета'-1 на систему отщепления боковой цепи холестерина в надпочечниках плодов и новорожденных ягнят
Аннотация: В первичной культуре клеток надпочечника (КН) плодов овец образование прегненолона из 22-гидроксихолестерина оказывается в 3 раза ниже, чем в культуре КН новорожденных ягнят. Соответственно в митохондриях надпочечников плодов овцы содержание цитохрома P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы ниже, чем у новорожденных ягнят. После 48 ч культивирования КН плодов овцы содержание в них P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы, а также образование прегненолона достигают таковых в культуре КН новорожденных ягнят. Обработка КН плодов и новорожденных ягнят трансформирующим фактором роста 'бета'-1 (ТФР'бета'1) снижает активность системы отщепления боковой цепи холестерина и содержание P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы в митохондриях КН. В коре надпочечников плодов содержание мРНК ТФР'бета'1 и иммунореактивного ТФР'бета'1 оказывается значительно ниже, чем в коре надпочечников новорожденных ягнят, так что сниженная активность отщепления боковой цепи холестерина в надпочечниках плодов овцы может быть индуцирована ТФР'бета'1. Франция, INRA, Physiol. Reprod. Mammiferes Domestiques, 37380 Nouzilly. Библ. 28

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ХОЛЕСТЕРИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СИСТЕМА ФЕРМЕНТОВ ОТЩЕПЛЕНИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
ВЛИЯНИЕ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Hales, Dale B.; Durand, Philippe

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.302

Corrie, John E. T.
Synthesis of [{15}N] and [side-chain 1-{13}C] isotopomers of 1-(2-nitrophenyl)ethyl phosphates [Text] / John E. T. Corrie // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1996. - Vol. 38, N 4. - P404-420 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез {15}N- и 1-{13}C - (в боковой цепи) изотопомеров 1-(2-нитрофенил)этилфосфатов
Аннотация: Нитрованием 1-фенилэтилацетата смесью нитрата аммония с ангидридом трифторуксусной к-ты получена смесь орто- и пара- нитропродуктов, разделенных хроматографически после гидролиза ацетата. Орто-изомер [1-(2-нитрофенил)этанол] был превращен в соотв. этиловый эфир монометилфосфата или 'гамма'-фосфата АТФ. При использовании в качестве исходных соединений {15}N-нитрата аммония или 1-{13}C-фенилэтилацетата получены соотв. изотопомеры. Сделаны поправки к ранее приведенным {1}H-ЯМР-спектрам клеточной АТФ и представлены данные по влиянию изотопного замещения на масс-спектры 1-(2-нитрофенил)этанола. Великобритания, Nat. Inst. for Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA, U.K. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 9

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: АЗОТ-15
УГЛЕРОД-13
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ИЗОТОПОМЕРЫ
НИТРОФЕНИЛЭТИЛФОСФАТ
СИНТЕЗ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.208

Довбня, Д. В.
Микробиологическая деградация боковой цепи стеринов в среде производных 'бета'-циклодекстрина [Текст] / Д. В. Довбня, М. В. Донова, К. А. Кощеенко // Гор. науч. конф. мол. ученых, Пущино 15-17 мая, 1996: К 30-летию Пущино. - Пущино, 1996. - С. 31 . - ISBN 5-201-14299-0

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: СТЕРИНЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Донова, М.В.; Кощеенко, К.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.310

Muller-Hartmann, Herbert.
The side-chain of the amino acid residue in position 110 of the Lac repressor influences its allosteric equilibrium [Text] / Herbert Muller-Hartmann, Benno Muller-Hill // J. Mol. Biol. - 1996. - Vol. 257, N 3. - P473-478 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Боковая цепь аминокислотного остатка в положении 110 репрессора Lac влияет на его аллостерическое равновесие
Аннотация: Клонирован и секвенирован мутантный ген lacI{t}, к-рый кодирует репрессор LacR{t} с более высоким сродством к индуктору - изопропил-'бета'-D-тиогалактозиду и более низкое сродство к lac-оператору, чем репрессор Lac дикого типа (I). Этот измененный фенотип вызван аминокислотной заменой Ala[110]'-'Thr. Др. аминокислотные замены в положении 110 вызывают фенотип i{s}. Так, замена Ala[110]'-'Lys повышает сродство к операторной ДНК и понижает сродство к индуктору. Фенотип мутантов I можно объяснить смещением конформационного равновесия для димерного I между состояниями RR (высокое сродство к оператору, низкое сродство к индуктору) и R{*}R{*} (низкое сродство к оператору, высокое сродство к индуктору) в сторону R{*}R{*} у мутанта i{t} и в сторону RR у мутантов i{s}. Предполагаемые структуры I и его мутантов подтверждают этот вывод. Германия, Inst. fur Genetik, Univ. zu Koln, 50931 Koln. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПРЕССОРЫ
РЕПРЕССОР LAC
АЛЛОСТЕРИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ ОСТАТОК 110
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
ВЛИЯНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Muller-Hill, Benno

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.384

Haaman-Reperant, Elisabeth.
Effect of transforming growth factor 'бета'-1 on the cholesterol side-chain cleavage system in the adrenal gland of sheep fetuses and newborns [Text] / Elisabeth Haaman-Reperant, Dale B. Hales, Philippe Durand // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - P886-892 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Влияние трансформирующего фактора роста 'бета'-1 на систему отщепления боковой цепи холестерина в надпочечниках плодов и новорожденных ягнят
Аннотация: В первичной культуре клеток надпочечника (КН) плодов овец образование прегненолона из 22-гидроксихолестерина оказывается в 3 раза ниже, чем в культуре КН новорожденных ягнят. Соответственно в митохондриях надпочечников плодов овцы содержание цитохрома P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы ниже, чем у новорожденных ягнят. После 48 ч культивирования КН плодов овцы содержание в них P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы, а также образование прегненолона достигают таковых в культуре КН новорожденных ягнят. Обработка КН плодов и новорожденных ягнят трансформирующим фактором роста 'бета'-1 (ТФР'бета'1) снижает активность системы отщепления боковой цепи холестерина и содержание P450[scc], адренодоксина и адренодоксинредуктазы в митохондриях КН. В коре надпочечников плодов содержание мРНК ТФР'бета'1 и иммунореактивного ТФР'бета'1 оказывается значительно ниже, чем в коре надпочечников новорожденных ягнят, так что сниженная активность отщепления боковой цепи холестерина в надпочечниках плодов овцы может быть индуцирована ТФР'бета'1. Франция, INRA, Physiol. Reprod. Mammiferes Domestiques, 37380 Nouzilly. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ХОЛЕСТЕРИН
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
СИСТЕМА ФЕРМЕНТОВ ОТЩЕПЛЕНИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
ВЛИЯНИЕ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Hales, Dale B.; Durand, Philippe

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска