СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕПАРАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 22354
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 95.01-04В8.158

Цианобактерии как возможные организмы для создания диазотрофных микробных препаратов и их влияние на растения [Текст] / А. А. Калинин [и др.] // Соврем. проблемы почвоведения и экологии. - М., 1994. - С. 82
Аннотация: Азотфиксирующие цианобактерии являются перспективными организмами для создания микробных композитов. Показано, что в их слизи хорошо приживаются клетки вводимых микроорганизмов - Rhizobium spp., Agrobacterium radiobacter и др. В почве лучше приживаются бинарные, 3- и 4-компонентные препараты на основе цианобактерий по сравнению с однокомпонентными. Разработана технология культивирования композитов на сфагновом мхе. Применение бинарного препарата (цианобактерия+ +ризобиум) под горох и козлятник стабилизировало эффект действия клубеньковых бактерий. Установлена сортовая отзывчивость растения на бактериальные обработки. Инокуляция почвы и семян зеленных культур и капусты увеличивала выход продукции, уменьшала поражение грибными заболеваниями, увеличивала накопление N в почве. Россия, Кировский СХИ.

ГРНТИ	68.05.45

ВИНИТИ 681.05.45.13
Рубрики: БИОЛОГИЯ ПОЧВ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
МИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Калинин, А.А.; Ковина, А.Л.; Панкратова, Е.М.; Перминова, Г.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.151

Kozdera, Antonin.
Hladiny testosteronu v seru byku po stimulaci syntetickym gonadorelinem (Dirigestran inj., Leciva) а superanalogem GnRH (Supergestran, Leciva) [Text] / Antonin Kozdera, Zdenek Veznik // Biopharm. - 1993. - Vol. 3, N 5-6. - С. 149-156 . - ISSN 0139-8571
Перевод заглавия: Уровень тестостерона в сыворотке крови быков после стимуляции синтетическим гонадорелином (диригестран инъекционный) и супераналогом гонадолиберина (супергестран инъекционный)
Аннотация: У 5 быков исследовали уровень тестостерона в сыворотке крови после стимуляции их синтетическим гонадолиберином (инъекционный препарат диригестран) и супераналогом гонадолиберина (инъекционный препарат супергестран). В 1-й день быкам ввели 500 мкг синтетического аналога гонадолиберина в препарате диригестран, а на 2-й день - от 25 до 75 мкг эффективного в-ва лецирелина в препарате супергестран. Показана индивидуальность р-ции быков на введение препаратов. Во всех случаях на 3-й день естественные уровни тестостерона в сыворотке крови колебались 'ЭКВИВ'1 нг/мл.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: КРОВЬ
СЫВОРОТКА
ТЕСТОСТЕРОН
КРС
ГОНАДОЛИБЕРИН
ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Veznik, Zdenek

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.189

Pradhan, N. R.
Electron microscopic study on the efficacy of Liv. 52 in carbon tetracloride treated liver in goats [Text] / N. R. Pradhan, S. K. Misra, D. K. De // Indian J. Vet. Med. - 1991. - Vol. 11, N 1-2. - P8-11
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое изучение эффективности препарата Liv.52 в печени коз, обработанных четыреххлористым углеродом
Аннотация: С помощью электронной микроскопии изучали изменения в печени, экспериментальное повреждение к-рой вызывали 2-кратным (с интервалом 48 ч) скармливанием 10 козам (Ко) CCl[4] в дозе 1 мл/кг. Половине Ко скармливали препарат Liv 52 (приготовленный из растений) по 3 г дважды в день в течение 6 дн (Ко1). Другая половина этих Ко без обработки препаратом служила контролем (Ко2). Повреждение печени включало заметное изменение упорядоченности грубого эндоплазматического ретикулума и уменьшение кол-ва митохондрий. Некоторые ядра удлинялись при отсутствии большинства гликогеновых гранул. У Ко1 восстановилась упорядоченность эндоплазматического ретикулума с увеличением кол-ва митохондий, наполненных матриксом. Появились также гликогеновые гранулы, а ядра стали нормальными. Индия, Dept. of Vety, Med. and Public Health, Bidhan Chandra Krishi Viswavidyalaya, Mohanpur, (Nadia) 741252 West. Bengal. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.73
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОРАЖЕНИЕ
УГЛЕРОД
ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРЕПАРАТ LIV.52

Доп.точки доступа:
Misra, S.K.; De, D.K.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.01-04И8.534

Dorchies, Ph.
Etat actuel des resistances anthelminthiques en France [Text] / Ph. Dorchies // Rev. med. vet. - 1994. - Vol. 145, N 5. - P327-335 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Современное состояние резистентности к противоглистным препаратам во Франции
Аннотация: Дается анализ состояния борьбы с глистами у мелких жвачных, в частности, у овец и коз. В овцеводческих хозяйствах 40% популяции французских овец (2 000 000 голов и их ягнят) подвержены риску заражения глистами. В основном для профилактики используют бензимидазолы и пробензимидазолы, реже - левамизол и пирантел. Выявлено 37 резистентных штаммов во время копроскопии: среди них 56,5% были резистентны, 41% - мало резистентны и 2,5% чувствительны. В козоводческих хозяйствах в копроскопическом тесте определено 10 штаммов, среди них 60% - чувствительных, 20% - мало чувствительных и 20% - чувствительных. Франция, Depart. de Sante Publique Vet., Lab. de Parasitologie, Ecole Nationale Veterinaire, 23 chemin des Cappelles, F-31076 Toulouse Cedex. Библ. 26.

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.19.09.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ОВЦЫ
КОЗЫ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.01-04И8.558

Paterson, S.
Use of antihistamines to control pruritus in atopic dogs [Text] / S. Paterson // J. Small Anim. Pract. - 1994. - Vol. 35, N 8. - P415-419 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Применение антигистаминов для лечения зуда у собак с аллергией
Аннотация: 30 собак с аллергией лечили 6 различными антигистаминами в течение 10 нед. В первые 6 нед собакам давали один из антигистаминов: гидроксизон, тримепразан, хлорфенирамин, клемастин, прометазин и ципрогептамин в течение 7-дневного периода. Порядок применения лекарств был рандомизирован в каждом случае. После оценки клинических улучшений, основанной на способности лекарства снимать зуд, большинство лекарств давались далее в течение 4 нед. Ряд лекарств хорошо действовал на симптомы болезни, другие лекарства были легки в применении, но не имели благоприятного эффекта в лечении зуда. Наиболее эффективным антигистаминным препаратом для лечения аллергий признан гидроксизин, хотя и все другие исследуемые препараты обладали способностью снимать зуд у собак. США, Animal Med. Centre, Wilbraham Road, Chorlton, Manchester M21 1UF. Библ. 6.

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.19.09.99
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ЗУД
СОБАКИ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.115

The structure of dry mycelia of the entomophthoralean fungi Zoophthora radicans and Erynia neoaphidis following different preparatory treatments [Text] / Z. Li [et al.] // Mycol. Res. - 1993. - Vol. 97, N 11. - P1315-1323 . - ISSN 0973-7562
Перевод заглавия: Структура сухого мицелия энтомомофторовых грибов Zoophthora radicans и Erynia neoaphidis после различных обработок препаратов
Аннотация: Возросший интерес к энтомофторовым грибам, используемым для биоконтроля вредителей, увеличил исследования по поиску препаративных форм определенных грибов. Изоляты Z. radicans, выделенные из Plutella xylostella, из Малайзии, и изоляты E. neoaphidis, выделенные из тлей Uroleucon sp., хранились в жидком азоте и до использования при необходимости выращивали на среде SEMA. Сухие препараты Z. radicans и E. neoaphidis сохраняли жизнеспособность в течение нескольких недель при 4'ГРАДУС' С, но сильно разрушались при замораживании и при измельчивании (до 1 мм). Проведенное изучение с помощью СЭМ и флуоресцентной микроскопии показало, что интактный мицелий этих грибов секретировал слизь в процессе высушивания и дегидратации. Эта слизь, по-видимому, помогает защитить высушенные препараты мицелия. Великобритания, Dep. of Entomol. and Nematol., Rsted Exp. Stat., Harpenden, Herts, AL5 2JQ. Библ. 16.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ZOOPHTHORA RADICANS (FUNGI)
ERYNIA NEOAPHIDIS (FUNGI)
МИЦЕЛИЙ
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ
ОБРАБОТКА
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Li, Z.; Butt, T.M.; Beckett, A.; Wilding, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.167

Pharmacokinetics of a new human monoclonal antibody against cytomegalovirus. First Communication: Plasma concentration, distribution, metabolism and excretion of the new monoclonal antibody, regavirumab after intravenous administration in rats and rabbits [Text] / H. Arizono [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P890-898 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика новых человеческих моноклональных антител против цитомегаловируса. Сообщ. 1. Концентрация в плазме, распределение, метаболизм и выведение новых моноклональных антител regavirumab после внутривенного введения крысам и кроликам
Аннотация: Использовали агент TI-23, состоящий из набора моноклональных антител regavirumab против цитомегаловируса, человеческого сывороточного альбумина и аминоуксусной кислоты. Меченный I{1}{2}{5} TI-23 вводили внутривенно крысам и кроликам. Показано, что в плазме крыс период полувыведения TI-23 составляет 11-13 дней. Выявлена корреляция между радиоактивностью и идиотопической активностью в плазме крыс. Радиоактивность определялась в основном, в крови и богатых кровью органах и выводилась с мочей. Наличие идиотипической активности в тканях соотносилось с уровнем этой активности в крови. В опытах на кроликах начальная радиоактивность в плазме была выше, чем в плазме крыс, а период полувыведения был короче. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Arizono, H.; Ishii, S.; Nagao, T.; Kudo, S.; Sasaki, S.; Kondo, S.; Kiyoki, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.168

Pharmacokinetics of a new human monoclonal antibody against cytomegalovirus. Second Communication: Distribution and elimination of the new monoclonal antibody, regavirumab after repeated administration in rats, and placental transfer and milk-passage study after single administration to pregnant and lactating rats [Text] / S. Ishii [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P899-908 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика новых человеческих моноклональных антител против цитомегаловируса. Сообщ. II. Распределение и элиминация новых моноклональных антител regavirmab после повторного введения крысам и плацентарный перенос и изучение передачи с молоком после однократного введения беременным и кормящим крысам
Аннотация: Использовали агент TI-23, состоящий из набора моноклональных антител против цитомегаловируса, человеческого сывороточного альбумина и аминоуксусной кислоты. Крысам вводили меченный I{1}{2}{5} TI-23 и изучали фармакокинетику агента: период полувыведения составлял 11,2 дня. Не отмечено различий в уровне радиоактивности и идиотипической активности. При введении TI-23 беременным и кормящим крысам показано, что через плаценту в плод проникало 12% введенной активности через 24 часа после введения. У кормящих крыс, получавших TI-23, соотношение активности в молоке к активности в плазме крови составляло 0,28. Япония, Hamura Inst. for Clinical Chem., Dep. of Pharmacokinetics, Teijin Bio Lab. Inc., Tokyo. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ishii, S.; Arizono, H.; Nagao, T.; Kudo, S.; Kondo, S.; Kiyoki, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.169

Pharmacokinetics of a new human monoclonal antibody against cytomegalovirus. Third Communication: Correspondence of the idiotype activity and virus neutralization activity of the new monoclonal antibody, regavirumab in rat serum and its pharmacokinetics in rats and monkeys [Text] / H. Arizono [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P909-913 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика новых человеческих моноклональных антител против цитомегаловируса. Сообщ. III. Данные об идиотипической активности и вируснейтрализующей активности новых моноклональных антител regavirumab в крысиной сыворотке и их фармакокинетика на крысах и обезьянах
Аннотация: Обсуждается использование нового иммунотерапевтического агента, действующего на цитомегаловирус. Этот агент (TI-23) включает в себя набор моноклональных антител regavirumab против цитомегаловируса, человеческий сывороточный альбумин и аминоуксусную кислоту. Агент TI-23 внутривенно вводили крысам и обезьянам циномольгусам. Показано, что в крысиных сыворотках имеется термостабильная идиотипическая активность, а также вируснейтрализующая активность. Показана хорошая корреляция между этими двумя видами активности. Изучена фармакокинетика сохранения TI-23 в обезьяних сыворотках. Япония, Pharmacological Res. Dep., Pharmaceuticals Development Res. Lab., Teijin Inst. for Bio-Med. Res., Teijin Limited, Tokyo. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Arizono, H.; Sugano, T.; Kaida, S.; Shibusawa, K.; Karasawa, Y.; Esumi, Y.; Kondo, S.; Kiyoki, M.

10.

Заявка 2692898 Франция, МКИ C 07 K 3/02.

Madjar, Jean-Jacques.
Proced ed'obtention de proteines membranaires, et utilisation de ces proteines dans un but de diagnostic ou de vaccination [Текст] / Jean-Jacques Madjar, Herve Poly ; Centre National de la recherche scientifique. - № 9208051 ; Заявл. 92.06.2030 ; Опубл. 93.12.2031
Перевод заглавия: Способ получения мембранных белков и использование этих белков с целью диагноза или вакцинации
Аннотация: Патентуется и описывается метод получения мембранных белков в форме олигомеров у различных микроорганизмов, а также у вирусов; в частности, для ВИЧ-1. Полученные олигомерные мембранные белки обладали биологической активностью и м. б. использованы как в диагностических тестах, так и для конструирования вакцины.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Poly, Herve; Centre National de la recherche scientifique
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.223

Hepatitis A virus antibody levels in factor VIII concentrates [Text] / D. J. Wood [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8916. - P202-203 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Уровень антител против вируса гепатита А в концентратах фактора VIII
Аннотация: Определяли общее содержание IgG и антител против вируса гепатита А(ВГА) в коммерческих концентратах фактора VIII (ФVIII), к-рые вводятся гемофиликам. Для выявления IgG использовали моноклональные антитела, к-рые реагируют со всеми подклассами IgG. IgG обнаружены во всех пробах, независимо от методов приготовлении Ф VIII. В наименьших конц-иях они обнаружены при использовании методов ионообменной и аффинной хроматографии. Антитела против ВГА обнаружены только в одном препарате, к-рый содержал самый высокий уровень IgG. Нейтрализующие антитела в низких титрах выявлены в трех препаратах на промежуточных стадиях очистки, но не в хроматографически чистых концентратах. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
АНТИТЕЛА
УРОВНИ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Wood, D.J.; Bird, C.R.; Thorpe, R.; Barrowcliffe, T.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.057

Practical measures to control device-related bacterial infections [Text] / J. W. Costerton [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, N 11. - P765-770 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Практические мероприятия для борьбы с бактериальными инфекциями, связанными [с использованием медицинских] устройств
Аннотация: При прямых микроскопических исследованиях медицинских устройств, к-рые могли быть источником хронических бактериальных инфекций, показано, что рост бактериальных клеток потенциальных возбудителей наблюдается преимущественно в биопленках, окруженных слизью. Эти биопленки, адгезированные на поверхностях медицинских устройств, изначально устойчивы к действию АТ, фагоцитов и антибактериальных препаратов. Тщательная очистка (мытье) медицинских устройств и ее стерилизация, избежание манипуляций с медицинскими устройствами, к-рые могут привести к образовани биопленки, препятствуют возникновению хронических бактериальных инфекций, связанных с применением этих медицинских устройств. В случае установления факта таких бактериальных инфекций с целью разработки антибактериальной стратегии должны быть определены MIC и элиминирующая биопленку конц-ия (ЭБК) антибактериальных препаратов. Инфицированное медицинское устройство должно быть удалено, если ЭБК антибактериального препарата не может быть достигнута. Представлены результаты испытаний in vitro биоэлектрического метода, применение к-рого предотвращает образование биопленки на поверхностях медицинских устройств или разрушает образовавшуюся биопленку. Библ. 24. Канада, University of Calgary, Calgary, Alberta.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.15
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БИОПЛЕНКИ
ЭЛИМИНАЦИЯ
ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Costerton, J.W.; Khoury, A.E.; Ward, K.H.; Anwar, H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.137

Эффект ингибитора роста, образуемого шт. Pseudomonas aeruginosa и антипсевдомонадных препаратов на модели инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa [Text] / Intetsu Kobayashi [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 67, N 6. - С. 528-534 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Равные кол-ва шт. Pseudomonas aeruginosa (P. a.) 1 и 5, каждый при взаимном существовании образующий и необразующий ингибитор роста (ИР) были введены в/б мышам (10{8} КОЕ/мышь) и затем эти клетки определяли в крови из сердца и почек мышей. Также было изучено действие введенных в/м антибиотиков пиперациллина (50 мг/мышь), цефтазидима (50 мг/мышь) и сизомицина (1 мг/мышь) на распределение клеток в мышах, зараженных шт. P. a. 1 и 5. Выявлено, что число клеток, образующих ИР, в крови из сердца и почек превосходило примерно в 100 раз кол-во клеток, не образующих ИР. Эти результаты in vivo были вполне сравнимы с исследованиями, проведенными in vitro, и указывали на то, что ИР осуществляет инвазию бактерий, не образующих ИР в теле на модели инфекции, вызванной шт. P. a., содержащими два типа клеток. Сходные результаты были получены на мышах, инфицированных шт. P. a. 5. Перечисленные выше антипсевдомонадные антибиотики были введены мышам, инфицированным обоими типами клеток шт. P. a. 1, через 9 ч после заражения мышей. Установлено, что число клеток, образующих ИР (антибиотикочувствительные), в крови из сердца и из почек заметно снижалось по сравнению с нелеченными мышами. С др. стороны, кол-во клеток, необразующих ИР (множественнорезистентные) в крови из сердца и почек мышей заметно повышалось по сравнению с их числом у нелеченных животных. Библ. 13. Япония, Dep. Microbiol, Sch. Med Toho Univ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИНГИБИТОРЫ РОСТА
АНТИПСЕВДОМОНАДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Intetsu; Hasegawa, Miyuki; Miyazaki, Shuich; Nishida, Minoru; Goto, Sachiko

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.296

Meyer, R.
Antibiotika-Resistenzen weltweit auf dem Vormarsch [Text] / R. Meyer // Chir. Prax. - 1994. - Vol. 47, N 3. - S537-548 . - ISSN 0009-4846
Перевод заглавия: Антибиотикорезистентность ведет наступление глобально
Аннотация: Обзор посвящен проблеме антибиотикорезистентности на современном этапе. Сообщают о 44%-58% пенициллин-резистентных штаммах Streptococcus pneumoniae в 1989 г. в Испании и выделении аналогичного штамма 23F в США. Нарастает удельный вес метициллин-резистентных Staphylococcus aureus, выделенных в начале 80-х гг., развивается их резистентность к ципрофлоксацину. Отмечено появление макролидлинкомицин-стрептограмин-резистентных стрептококков группы А, а также повышение МПК цефуроксима по отношению к некоторым штаммам Haemophilus influezae. Описана резистентность H. influenzae к рифампицину. Появление 'бета'-лактамазной устойчивости у отдельных штаммов Neisseria meningitidis требует повышения доз пенициллина. Сообщают о появлении мультирезистентных штаммов Shigella dysentedae 1-го типа, Salmonella typhi, Vibrio cholerae. Наблюдают рост резистентности Klebsiella pneumoniae к цефалоспоринам и ряда представителей Enterobacteriaceae к цефалоспоринам, флюорохинолону, аминогликозидам, Mycobacterium tuberculosis к противотуберкулезным препаратам. Библ. 6. Германия, Reismuhle 16а 22087 Hamburg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
'БЕТА'-ЛАКТОМАЗЫ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.328

Rose, David N.
The management of persons exposed to multidrug-resistant tuberculosis; a decision analysis [Text] : [Abstr.] Res. Day Med. Dep. Med. Mount Sinai Sch. Med., New York, Oct. 5, 1993 / David N. Rose // Mount Sinai J. Med. - 1993. - Vol. 60, N 5. - P429 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Помощь людям, подверженным туберкулезу с мультилекарственной устойчивостью
Аннотация: Проведен анализ различных схем применения антитуберкулезных лекарств для превентивной терапии б-ных с туберкулезом (Тб), отличающимся устойчивостью к различным лекарственным препаратам (УЛП). Антитуберкулезные препараты были разделены на три категории: 1) изониазид, рифампин; 2) пиразинамид, этамбутол, стрептомицин, хинолоны; 3) все остальные. Изучено действие 13 различных комбинаций из этих лекарств и 1400 комбинаций, включающих в себя схемы лечения и типы пациентов. Сделан вывод, что превентивная терапия воздействует благоприятно на большинство б-ных с УЛП - Тб и оптимальная стратегия зависит от точности анализа чувствительности организма к определенному лекарственному препарату. США, Div. Gen. Med. Infect. D/S Dep. Com. Med.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЕ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.334

Bradbury, Janet M.
In vitro evaluation of various antimicrobials against Mycoplasma gallisepticum and Mycoplasma synoviae by the micro-broth method, and comparison with a commercially-prepared test system [Text] / Janet M. Bradbury, Christine A. Yavari, C. J. Giles // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 1. - P105-115 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Оценка in vitro различных антимикробных препаратов против Mycoplasma gallisepticum и Mycoplasma synoviae микрометодом и сравнение с коммерчески приготовленной тест - системой
Аннотация: Определена чувствительность in vitro 18 различных штаммов, как эталонных, так и "диких" M. gallisepticum (M. g.) и M. sinoviae (M. s.) к 11 антимикробным агентам, в том числе к новому хинолону - данофлоксацину, а также к окситетрациклину и тилозину. Для определения чувствительности использовали параллельно 2 способа: с помощью коммерческой тест-системы и микрометодом. Результаты оказались идентичными. Показано, что все шт. M. g., включая устойчивые к тилозину, были чувствительны к данофлоксацину. МИК составляла от 0,008 до 0,5 'мю'г/мл. M. s. проявила большую чувствительность к данофлоксацину и тилозину, чем к окситетрациклину. Испытанные шт. M. g. были более чувствительны к эритромицину, чем шт. M. s., а шт. M. s. - к апрамицину. Табл. 4. Библ. 20. Великобритания, Univ. of Liverpool.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOPLASMA GALLISEPTICUM (BACT.)
АНТИМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Yavari, Christine A.; Giles, C.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.336

Comparison of Broth dilution and semisolid agar Dilution for In Vitro Susceptibility Testing of Cryptococcus neoformans [Text] / Poeta M. Del [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P173-176
Перевод заглавия: Сравнение методов разведений в бульоне и полужидком агаре для оценки in vitro чувствительности Cryptococcus neoformans
Аннотация: Сравнивали in vitro активность амфотерицина В, флуцитозина, итраконазола, флуконазола, кетоконазола и миконазола на 18 шт. Cryptococcus neoformans при использовании двух методов микроразведений в бульоне и разведений в полужидком агаре. Оба метода продемонстрировали большое разнообразие MIC для всех антифунгальных препаратов, кроме амфотерицина В. Статистически значимые различия между двумя методами обнаружены только для амфотерицина В и флуцитозина (р-0,048 и р-0,045, соответственно). Делается вывод, что чувствительность проверяемых C. neoformans к вышеуказанным препаратам может быть оценена с помощью обоих методов. Выбор метода, когда тестируются амфотерицин В и флуцитозин, является проблематичным. Библ. 11. Италия, Inst. Infect. Dis.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNG.)
АНТИГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АМФОТЕРЦИН В
ФЛУЦИТОЗИН

Доп.точки доступа:
Del, Poeta M.; Barchiesi, F.; Morbiducci, V.; Arzeni, D.; Marinucci, G.; Ancarani, F.; Scalise, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.281

Kidd, Alastair R. M.
European perspectives on the regulation of antimicrobial drugs [Text] : [Pap.] Symp. Microbiol. Significance Drug Residues Food, Rockville, Md, June 8-9, 1992 / Alastair R. M. Kidd // Vet. and Hum. Toxicol. - 1993. - Vol. 35, Suppl. N1. - P6 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Европейские проекты по регулированию противомикробных препаратов
Аннотация: Одна из программ ЕЭС направлена на систематизацию требований, предъявляемых для выпускаемых лекарственных препаратов, предназначенных для ветеринарной практики. Эти требования предъявляются не только к антибиотикам, используемым для лечения и предотвращения заболеваний, но и для препаратов, применяемых в кач-ве стимуляторов роста. По этому поводу выпущены ряд изданий. В статье подробно освящены эти требования, представлены регламентирующие и законодательные аспекты проблемы. Библ. 11. Великобритания, Cottingwood, Hook Heath Road, Woking, Surrey.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТРЕБОВАНИЯ
ВЕТЕРИНАРИЯ

19.

Патент 2263063 Великобритания, МКИ A 61 K 31/115.

Burton, Richard David.
Antiulcer composition for fish [Текст] / Richard David Burton, Adrian Justin Exell, Graham Selmyn Willson ; Interpet Ltd. - № 9200325.0 ; Заявл. 08.01.1992 ; Опубл. 14.07.1993
Перевод заглавия: Антиязвенный состав для рыб
Аннотация: Предложен состав, содержащий формальдегид, четырехатомную соль аммония и бромистый алканедиол, повышающий антибактериальную активность, к-рый применяется для лечения язв пресноводных рыб. Применяют при заболеваниях, возбудителями к-рых являются Aeromonas, Pseudomonas, Saprolegnia.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕПАРАТЫ
РЫБОВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Exell, Adrian Justin; Willson, Graham Selmyn; Interpet Ltd.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.220

Fujiki, K.
Protective effect of sodium alginates against bacterial infection in common carp, Cyprinus carpio L [Text] / K. Fujiki, H. Matsuyama, T. Yano // J. Fish Diseases. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P349-355 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Защитное действие экстракта из морских водорослей против бактериальной инфекции карпа
Аннотация: Горячий водный экстракт из Undaria pinnatifida содержит полисахариды, к-рые оказывают иммуностимулирующее действие на рыб. В порядке идентификации эффективных компонентов экстракт был разделен на фракции по растворимости полисахаридов: фракцию I - растворимую в к-те и фракцию II - нерастворимую в к-те, фракции использованы для повышения устойчивости карпа к Edwardsiella tarda. В/б инъекция фракции II карпам за 6 или 3 дн до заражения их E. tarda способствовала в значительной степени выживаемости рыб по сравнению с контрольными рыбами. Водоросли Macrocystis pyrifera значительно повышают степень выживаемости карпа; водоросли Lessonia nigrescens слабо эффективны. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЗАЩИТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВОДОРОСЛЕВЫЕ ЭКСТРАКТЫ
КАРП
РЫБОВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Matsuyama, H.; Yano, T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска