СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 488
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.052

Les sterols chez Laminaria digitata: variations avec la nature et l'age des tissus [Text] : resume Colloq. "Algues et biotechnol. Soc. phycol. France et Soc. bot. France, Caen, 2-3, dec., 1993 / J. C. Dauguet [et al.] // Cryptogamie. Algol. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P5 . - ISSN 0181-1576
Перевод заглавия: Стерины Laminaria digitata: вариации в связи со свойствами и возрастом тканей
Аннотация: Изучали меристематическую зону стволика слоевища и др. ткани двухлетней ламинарии, собранной в деп. Кальвадос. Стериновую фракцию исследовали методом ВЭЖХ в сочетании с масс-спектрометрией. Показано, что наибольшее кол-во составляли фукостерин, затем 24метилен-холестерин и холестерин. В плодущих частях найдены модификации фукостерина и холестерина, к-рые, по-видимому, имеют отношение к мейозу и метаболизму стеринов. В ткани ствола обнаружен дополнительный более редкий фукостерин - изофукостерин, выполняющий механическую опорную функцию, но участвующий также в общем обмене в-в водоросли. При сопоставлении с кол-вом др. липидов показано, что меристематическая зона богата стеринами. Франция, Lab. de Biol. et Biotechnol. Marines, Univ. de Caen, 14032 Caen Cedex.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: PHAEOPHYTA (ALGAE)
LAMINARIA DIGITATA (ALGAE)
СТЕРИНЫ
СВОЙСТВА
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Dauguet, J.C.; Folefack, C.; Cosson, J.; Bert, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.053

Composition sterolique de l'extrait de Caulerpa taxifolia recemment introduite en Mediterranee [Text] / Robert Valls [et al.] // Oceanol. acta. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P223-226 . - ISSN 0399-1784
Перевод заглавия: Состав стеринов липидных экстрактов Caulerpa taxifolia, недавно интродуцированной в Средиземное море
Аннотация: Состав стеринов C. taxifolia характеризуется наличием главного стерина - клионастерина и небольшим кол-вом холестерина, 24-метилхолестерина, 24-метиленхолестерина, 24 Z-этилиденхолестерина. Клионастерин является хемотаксономическим маркером в р. Caulerpa. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CAULERPA TAXIFOLIA (ALGAE)
СТЕРИНЫ
СОСТАВ
ХЕМОТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Valls, Robert; Artaud, Jacques; Archavlis, Albert; Vicente, Nardo; Piovetti, Louis

Патент 1612585 Российская Федерация, МКИ C12P 33/00.

Способ выделения андрост-4-ен-3,17-диона [Текст] / Г. С. Гриненко [и др.] ; Всес. н.-и. хим.-фармац. ин-т. - № 4451176/13 ; Заявл. 28.06.1988 ; Опубл. 30.10.1994
Аннотация: Культуральную жидкость, полученную микробиологическим окислением культурой Micobacterium NRRL B-3805 стерина, фильтруют. Остаток на фильтре экстрагируют смесью органического растворителя, смешивающегося с водой, и воды при их соотношении 0,7 - 4:1. Смесь фильтруют, фильтраты объединяют и упаривают. Полученный остаток обрабатывают петролейным эфиром. Получают целевой продукт в виде кристаллического порошка белого цвета. Выход 74,5 - 91% от содержания андрост-4-ен-3,17-диона в культуральной жидкости

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: СТЕРОИДЫ
АНДРОСТ-4-ЕН-3,17-ДИОН
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ
СТЕРИНЫ
ОКИСЛЕНИЕ
MICOBACTERIUM NRRL B-3805
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Гриненко, Г.С.; Попова, Е.В.; Попова, Н.И.; Рыжкова, В.М.; Скворцова, Л.Ф.; Всес. н.-и. хим.-фармац. ин-т
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.014

Synthesis of 4-[1-(substituted phenyl)-2-oxo-pyrrolidin-4-yl]methyloxybenzoic acids and related compounds, and their inhibitory capacities toward fatty-acid and sterol biosyntheses [Text] / S. Watanabe [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P667- 673 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез 4-[1-(замещенный фенил)-2-оксо-пирролидин-4-ил]метилоксибензойных кислот и родственных соединений и их ингибирующая способность по отношению к биосинтезу жирных кислот и стеринов
Аннотация: Синтезированы 4-[1-(замещенный фенил)-2-оксо-пирролидин-4-ил]метилоксибензойные к-ты и родственные соединения, некоторые из к-рых обладали гиполипидемическим действием. Япония, Res. Inst., Taiho Pharmaceutical Co Ltd, Tokushima 771-01. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТЫ ЖИРНЫЕ
СТЕРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КИСЛОТЫ 4-[1-(ЗАМЕЩЕННЫЙ ФЕНИЛ)-2-ОКСО-ПИРРОЛИДИН-4-ИЛ]МЕТИЛОКСИБЕНЗОЙНЫЕ
СИНТЕЗ
ГИПОЛИПОДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Watanabe, S.; Ogawa, K.; Ohno, T.; Yano, S.; Yamada, H.; Shirasaka, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.212

Makar, Robert S. J.
Non-sterol regulation of low density lipoprotein receptor gene expression in T cells [Text] / Robert S. J. Makar, Peter E. Lipsky, Jennifer A. Cuthbert // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 10. - P1888-1895 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Не связанная со стеринами регуляция экспрессии гена рецептора липопротеинов низкой плотности в T-клетках
Аннотация: В опытах на лейкозных Т-клетках человека (линия Jurkat) показано, что добавление в среду форбол-12-миристат-13-ацетата и иономицина вызывает быстрое и обратимое увеличение стационарной конц-ии мРНК рецептора липопротеинов низкой плотности (РЛНП), к-рое становится более выраженным при добавлении циклогексимида или пуромицина (супериндукция). Сходные эффекты описаны при изучении экспрессии гена-репортера САТ под контролем промотора гена РЛНП, введенного электропорацией в клетки Jurkat. Негативная регуляция экспрессии гена РЛНП холестерином не нарушала его ответа на митогенные стимулы, описанной в данной работе. Обсуждаются механизмы регуляции экспрессии гена РЛНП, не имеющие отношения к негативному контролю стеринами. США, Dep. Internal Med., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr, Dallas, TX 75235-8887. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕЦЕПТОР ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
РЕГУЛЯЦИЯ
СТЕРИНЫ
НЕГАТИВНЫЙ КОНТРОЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lipsky, Peter E.; Cuthbert, Jennifer A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.89

Madyastha, K. M.
Role of neutral metabolites in microbial conversion of 3'бета'-acetoxy-19-hydroxycholest-5-ene into estrone [Text] / K. M. Madyastha, V. N. Shankar // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 5. - P1512-1518 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Роль нейтральных метболитов в микробной конверсии 3'бета'-ацетокси-19-оксихолест-5-ена в эстрон
Аннотация: С использованием штамма Moraxella, потребляющего холестерин или 3'бета'-ацетокси-19-оксихолест-5-ен(I) в качестве единственного источника углерода, исследовали путь трансформации I в эстрон. Показано образование минорных нейтральных метаболитов 5'альфа'-андрост-1-ен-19-ол-3,17-диона(II), андрост-4-ен-19-ол-3,17-диона(III) и андрост-4-ен-9'альфа'-,19-диол-3,17-диона и полное отсутствие кислых метаболитов. На ранней стадии конверсии накапливается III, далее его уровень снижается и происходит образование эстрона. При осуществлении конверсии в присутствии 'альфа','альфа''-бипиридила или н-пропанола обнаруживаются дополнительно холестан-19-ол-3-он, холест-4-ен-19-ол-3-он и холест-5-ен-3'бета',19-диол. Клетки Moraxella быстро превращают II и III в эстрон. Частично очищенная 1,2-дегидрогеназа из Moraxella трансформирует III в эстрон и формальдегид в присутствии акцептора электронов. Описанный ранее процесс деградации C[17]-боковой цепи холестерина и его производных идет через C[22]-интермедиаты фенольной к-ты. В процессе осуществляемой Moraxella трансформации происходит селективное элиминирование C[17]-боковой цепи, завершающееся до ароматизации А-кольца эстрона. Индия, Indian Inst. of Sci., Bangalore 560012. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: MORAXELLA SP.
ХОЛЕСТЕРИН
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СТЕРИНЫ
АЦЕТОКСИ-19-ОКСИХОЛЕСТ-5-ЕН* 3 БЕТА-
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТАБОЛИТЫ
ЭСТРОН
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shankar, V.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.48

Paltauf, Fritz.
Regulation and compartmentalization of lipid synthesis in yeast [Text] / Fritz Paltauf, Sepp D. Kohlwein, Susan A. Henry // Mol. and Cell. Biol. Saccharomyces. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1992. - Vol.2. - P415-500 . - ISBN 0-87969-365-7
Перевод заглавия: Регуляция и компартментализация липидного синтеза у дрожжей
Аннотация: Обзор. Рассматривают вопросы биосинтеза мембранных липидов у дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Представлены следующие главы и разделы. Введение. Пути синтеза липидов и поглощение липидов в дрожжевых клетках. Биосинтез и деградация жирных кислот. Биосинтез стеринов. Биосинтез и кругооборот фосфолипидов. Липидные якори на белках. Поглощение липидов в дрожжевых клетках. Локализация биосинтеза липидов и внутриклеточный липидный транспорт. Локализация активностей биосинтеза фосфолипидов. Липидный состав субклеточных мембран в дрожжах и изменение липидного состава у мутантных штаммов. Внутриклеточный липидный транспорт. Транспорт стеринов. Транспорт фосфолипидов. Фосфолипидные транспортные белки. Регуляция биосинтеза липидов. Регуляция биосинтеза стеринов. Регуляция биосинтеза жирных кислот. Регуляция биосинтеза фосфолипидов. Регуляция ферментов биосинтеза фосфолипидов в связи с фазой роста и фосфорилированием. Изменение активностей PtdSer синтазы и PtdIns синтазы в связи с липидными окружением. Изменения в PtdSer биосинтезе могут влиять на PtdIns биосинтез. Регуляция транскрипции. Регуляторные гены, контролирующие биосинтез фосфолипидов. Цис-действующие элементы внутри промоторов структурных генов, кодирующих ферменты биосинтеза фосфолипидов. Роль биосинтеза фосфатидилхолина в координатной регуляции биосинтеза фосфолипидов. Австрия, Inst. Biochem. und Lebensmittelchem. Techn. Univ. Graz, A-8010 Graz. Библ. 380

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.11
Рубрики: ЛИПИДЫ
МЕМБРАННЫЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
СТЕРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 380

Доп.точки доступа:
Kohlwein, Sepp D.; Henry, Susan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.202

Occurrence of specific sterols in Pneumocystis carinii [Text] / M. Florin-Christensen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P236-242 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Присутствие специфических стеринов у Pneumocystis carinii
Аннотация: P. carinii, очищенные из легких инфицированных крыс, содержат во фракции неомыляемых липидов компоненты, которые соответствуют стеринам по свойствам при газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии; стерины обнаружены в легких у зараженных, но не у контрольных крыс. Эти стерины присутствуют в свободной и эстерифицированной форме, осаждаются дигитонином и включают метку после инкубации очищенных P. carinii с {3}H-мевалонатом и {3}H-скваленом. Аргентина, Inst. Newosd 1661 San Mignel. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: СТЕРИНЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ОЧИСТКА
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ
LIPIDS
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Florin-Christensen, M.; Florin-Christensen, J.; Wu, Y.-P.; Zhou, L.; Gupta, A.; Rudney, H.; Kaneshiro, E.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.68

Paltauf, Fritz.
Regulation and compartmentalization of lipid synthesis in yeast [Text] / Fritz Paltauf, Sepp D. Kohlwein, Susan A. Henry // Mol. and Cell. Biol. Saccharomyces. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1992. - Vol.2. - P415-500 . - ISBN 0-87969-365-7
Перевод заглавия: Регуляция и компартментализация липидного синтеза у дрожжей
Аннотация: Обзор. Рассматривают вопросы биосинтеза мембранных липидов у дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Представлены следующие главы и разделы. Введение. Пути синтеза липидов и поглощение липидов в дрожжевых клетках. Биосинтез и деградация жирных кислот. Биосинтез стеринов. Биосинтез и кругооборот фосфолипидов. Липидные якори на белках. Поглощение липидов в дрожжевых клетках. Локализация биосинтеза липидов и внутриклеточный липидный транспорт. Локализация активностей биосинтеза фосфолипидов. Липидный состав субклеточных мембран в дрожжах и изменение липидного состава у мутантных штаммов. Внутриклеточный липидный транспорт. Транспорт стеринов. Транспорт фосфолипидов. Фосфолипидные транспортные белки. Регуляция биосинтеза липидов. Регуляция биосинтеза стеринов. Регуляция биосинтеза жирных кислот. Регуляция биосинтеза фосфолипидов. Регуляция ферментов биосинтеза фосфолипидов в связи с фазой роста и фосфорилированием. Изменение активностей PtdSer синтазы и PtdIns синтазы в связи с липидными окружением. Изменения в PtdSer биосинтезе могут влиять на PtdIns биосинтез. Регуляция транскрипции. Регуляторные гены, контролирующие биосинтез фосфолипидов. Цис-действующие элементы внутри промоторов структурных генов, кодирующих ферменты биосинтеза фосфолипидов. Роль биосинтеза фосфатидилхолина в координатной регуляции биосинтеза фосфолипидов. Австрия, Inst. Biochem. und Lebensmittelchem. Techn. Univ. Graz, A-8010 Graz. Библ. 380

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ЛИПИДЫ
МЕМБРАННЫЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
СТЕРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 380

Доп.точки доступа:
Kohlwein, Sepp D.; Henry, Susan A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.100

Synthesis and biological evaluation of a new series of sterols as potential hypocholesterolemic agents [Text] / Ho-Shen Lin [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P277-288 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка новой серии стеринов как потенциальных гипохолестеринемических средств
Аннотация: Синтезировали новую серию стеринов с модифицированной боковой цепью и различными заместителями (C[3] и C[4]) в положении 4'альфа'. Их гипохолестеринемическую активность испытали на клетках яичников китайского хомячка (СНО), применив LDL рецептор/люциферазный тест для изучения способности к депрессии транскрипции промотора LDL-рецептора в присутствии 25-гидроксихолестерина. С точки зрения регио- и стереохимии, липофильности, стерических объемов и 'пи'-электронной плотности изучали влияние различных заместителей на антагонизм репрессирующего действия, опосредованного 25-гидроксихолестерином. За одним исключением все стерины, активные в первичном LDLR/люцифераза анализе, были неактивны в другом тесте со вторичным simian-вирусом/люциферазой, что доказывает специфичность активности стеринов in vitro. Отобрали 8 наиболее активных стеринов различных структурных типов и провели их скрининг в биотесте с ингибированием биосинтеза (1-{14}C-ацетат)-холестерина. Опыты с хомячками с гипохолестеролемией показали, что стерины, активные in vitro, были активны и in vivo и, наоборот, за исключением трех неактивных in vitro стеринов. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN 46285. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: СТЕРИНЫ
ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Lin, Ho-Shen; Rampersaud, Ashraff A.; Archer, Robert A.; Pawlak, Joseph M.; Beavers, Lisa S.; Schmidt, Robert J.; Kauffman, Raymond F.; Bensch, William R.; Bumol, Thomas F.; Apelgren, Lynn D.; Eacho, Patrick I.; Perry, David N.; McClure, Don B.; Gadski, Robert A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.102

Inhibitors of sterol synthesis: 3'бета'-hydroxy-25,26,26,26,27,27,27-heptafluoro-5'альфа'-cholestan-15-one, an analog of a potent hy pocholesterolemic agent in which its major metabolism is blocked [Text] / Shankar Swaminathan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P168-173 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ингибиторы синтеза стеринов: 3'бета'-гидрокси-25, 26, 26, 26, 27, 27, 27-гептафтор-5 'альфа'-холестан-15-он-аналог, мощное гипохолестеринемическое средство, у которого главный метаболизм заблокирован
Аннотация: Описан химический синтез 3'бета'-гидрокси-25, 26, 26, 26, 27, 27, 27-гептафтор-5'альфа'-холестан-15-она-аналога 3'бета'-гидрокси-5 'альфа'-холест-8(14)-ен-15-она - сильного гипохолестеринемического средства для грызунов и приматов. Он подавляет синтез стеринов и снижает уровень активности 3-гидрокси-2-метилглутарил-КоА редуктазы. Ранее показали превращение его в холестерин и в более полярные метаболиты. При восстановлении 3'бета'-ацетокси-5'альфа'-хола-8(14), 23-диен-15-она литием в жидком аммиаке получили 3'бета'-гидрокси-5'альфа'-хол-23-ен-15-он. Обработкой (CF[3])[2]CFJ в присутствии триэтилбора из него получили 3'бета'-гидрокси-23R-иод, 25,26,26,26,27,27,27-гептафтор-5'альфа'-холестан-15-он, который восстановили трибутилингидридом до 3'бета'-окси-25, 26, 26, 26, 27, 27, 27-гептафтор-5'альфа'-холестан-15-она. Последний оказался высокоактивным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА редуктазы в культуре CHO-KI клеток. Он подавлял также активность ацил-КоА: холестеролацилтрансферазы в микросомах и снижал содержание холестерина в сыворотке крови крыс. США, Dept. {a}Biochem. and Cell Biol. Rice Univ. Houston, TX 77251. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: СТЕРИНЫ
СИНТЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ГРЫЗУНЫ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Swaminathan, Shankar; Siddiqui, Abdul U.; Pinkerton, Frederick D.; Gerst, Nicolas; Wilson, William K.; Schroepfer, George J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.340

Влияние ловастатина на синтез стеринов и резистентность дрожжей к полиеновым антибиотикам [Текст] / В. Г. Крейкер [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 10-11. - С. 16-19 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Ловастатин, образуемый мицелиальными грибами Aspergillus terreus и Monascus ruber, является специфическим ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы - ключевого фермента биосинтеза стеринов грибкового происхождения (в т. ч. холестерина). Показано, что ловастатин во всех изученных конц-иях ингибирует рост чувствительного к нему штамма дрожжей Rhodotorula rubra. Отмечено, что подавление биосинтеза эргостерина - основного стерина дрожжей Rh. rubra - происходит только при конц-ии ингибитора в среде, не превышающей 0,6 мкг/мл. Показано, что при снижении кол-ва стеринов в клетках дрожжей не менее, чем на 50% под действием ловастатина, у дрожжей возникает устойчивость к полиеновым антибиотикам нистатину и амфотерицину B. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: СТЕРИНЫ
СТЕРИНЫ ГРИБНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
БИОСИНТЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ ЛОВАСТИНОМ
RHODOTORULA RUBRA
ПРОДУЦЕНТ СТЕРИНОВ
РАЗВИТИЕ АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ
ВЛИЯНИЕ ЛОВАСТИНА

Доп.точки доступа:
Крейкер, В.Г.; Выборных, С.Н.; Баранова, Н.А.; Егоров, Н.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.122

Parks, Leo W.
Biochemical and physiological effects of sterol alterations in yeast - a review [Text] / Leo W. Parks, Steven J. Smith, James H. Crowley // Lipids. - 1995. - Vol. 30, N 3. - P227-230 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Биохимическое и физиологическое значение изменений стеринов в дрожжах. Обзор
Аннотация: Рассматривают успехи, достигнутые в селекции и исследовании мутантов, дефектных по синтезу эргостерина в дрожжах Saccharomyces cerevisiae. Мутанты использовали для исследования стадий синтеза стеринов, изучения механизма действия фуннгицидов и определения устойчивости к ним патогенных грибов, а также роли стеринов в клеточной биологии. Рассматривают роль ряда структурных генов ERG6, ERG24, ERG-3 в биосинтезе стеринов и ферментов их синтеза. США, Dep. Microbiol., North Carolina, St Univ., Raleigh NC 27695-7915. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: СТЕРИНЫ
ЭРГОСТЕРИН
БИОСИНТЕЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Smith, Steven J.; Crowley, James H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.281

Немцев, В. А.
Определение содержания стеринов и форм их нахождения в поверхностных водах [Текст] / В. А. Немцев // Методы анал. контроля природ. и пром. сточ. вод. - М., 1995. - С. 64-68
Аннотация: Для определения содержания стеринов в воде использована методика разделения, растворенного вещества методом эксклюзионной хроматографии с детектированием по общему содержанию растворенного органического углерода (РОУ), а также по оптическому поглощению на длине волны характеристического поглощения стероидного ядра ('лямбда' = 216 нм). Показано, что практически все стерины в воде находятся в виде ассоциатов или комплексов с гуминовыми, фульво- и полифенольными соединениями, а также входят в состав коллоидных частиц. В силу этого неизбежны значительные величины погрешностей определения, сопоставимые с определением нефтепродуктов на уровне микрограммовых конц-ий. Сделан вывод о некорректности предложений об использовании стеринов в качестве индикаторов (трейсеров) антропогенного загрязнения водоемов. Используемые для их определения методики должны предусматривать извлечение стеринов из различных связанных форм их нахождения в поверхностных водах. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13
Рубрики: СТЕРИНЫ
ВОДА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.99

Guo, De-an.
Developmental regulation of sterol biosynthesis in Zea mays [Text] / De-an Guo, M. Venkatramesh, W.David Nes // Lipids. - 1995. - Vol. 30, N 3. - P203-219 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Развитие регуляции биосинтеза стеринов в Zea mays
Аннотация: Из растений кукурузы Z. mays выделили и идентифицировали 61 стерин и пентациклический тритерпен, при этом были проанализированы семена, пыльца, культура клеток гипокотиля, корни, колеоптили и листья. В экспериментах с мечеными предшественниками - [2-{14}C]-мевалоновой к-той, [2-{14}C]-ацетатом и {2}H[2]O показали, что гидроксиметилглутарил-КоА редуктаза не является скорость-лимитирующим ферментом образования ситостерина. Далее наблюдали, что в процессе онтогенеза сдвиг обмена в сторону стеринов и кинетический изотопный эффект связан со стадией алкилирования C-24 атома боковой цепи. В листьях синтезируются главным образом 24'альфа'-этилстерины, в колеоптилях -24-метилстерины, тогда как для пыльцы характерно прерывание стеринового пути биосинтеза, при этом накапливаются 24(28)-метиленстерины. В прорастающих семенах отсутствует активный синтез стеринов de novo. В проростках, в нормальных условиях синтезирующих (Z)-24(28)-этилиден-холестерин, после инкубации с {2}H[2]O синтезируется его перегруппированный изомер - стигмаста-5,23-диен-3'бета'-ол. Методами масс-спектрометрии и {1}H-ЯМР-спектроскопии дейтерированных 24-этилстеринов показали, что на этой стадии развития не действует путь Блоха-Корнфорта, исходящий из ацетил-KoA, через стадию мевалоната к стеринам. Предположили, что существует еще один альтернативный путь биосинтеза стеринов. США, Dept. Chem. and Biochem., Texas Tech Univ. Lubbock, TX 79409. Библ. 57

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.29.15
Рубрики: СТЕРИНЫ
ТРИТЕРПЕН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БИОСИНТЕЗ
ZEA MAYS

Доп.точки доступа:
Venkatramesh, M.; Nes, W.David

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.188

Fenner, Gregeory P.
Growth of Cucurbita maxima L. plants in the presence of the cycloartenol synthase inhibitor U18666A [Text] / Gregeory P. Fenner, Ibrahim Raphiou // Lipids. - 1995. - Vol. 30, N 3. - P253-256 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Рост растений Cucurbita maxima в присутствии ингибитора U18666A циклоартенолсинтазы
Аннотация: Для исследования влияния ингибирования биосинтеза стеринов на рост тыквы проростки тыквы обрабатывали увеличивающимися конц-иями ингибитора циклоартенолсинтазы, 3'бета'-(2-диэтиламиноэтокси)андростеноном (U18666A). Ингибирование роста побегов зависело от конц-ии ингибитора и наличия семядолей. В вегетативных тканях снижалось накопление главного стерина тыквы 7,22-стигмастадиенола, которое сопровождалось накоплением побочных стериновых компонентов. Заключают, что стерины играют важную роль в поддержании роста растений тыквы

ГРНТИ	68.35.51

ВИНИТИ 681.35.51.37.15
Рубрики: ЦИКЛОАРТЕНОЛСИНТАЗА
ИНГИБИТОР
СТЕРИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ
РОСТ
CUCURBITA MAXIMA

Доп.точки доступа:
Raphiou, Ibrahim

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.215

Sterol mediated regulation of SREBP-1a, 1b, 1c and SREBP-2 in cultured human cells [Text] / Yoshiki Kawabe [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1460-1467 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Опосредованная стеринами регуляция [белков] SREBP-1a, 1b, 1c и SREBP-2 в культуре клеток человека
Аннотация: Under conditions of cholesterol depletion and SREBP-1 accumulation, changes in the levels of sterol regulatory element binding protein(s) (SREBPs) and sterol regulated gene mRNA were studied in Hep G2 cells by RNase protection assay. Cholesterol depletion increased the expression of mRNAs for cholesterol biosynthetic enzymes and low density lipoprotein (LDL) receptor. mRNAs levels for SREBP-1c and SREBP-2 were also increased by the cholesterol depletion. In contrast, levels for SREBP-1a and 1b (1 a/b) mRNA increased transiently and then decreased. To examine the effect of SREBP-1 accumulation, Hep G2 cells were incubated with a SREBP-1 degradation inhibitor, N-acetyl-leucyl-leucyl-norleucinal (ALLN). The ALLN treatment increased the LDL receptor mRNA significantly, and also increased mRNA levels for HMG-CoA reductase, SREBP-1 a/b and SREBP-2. The mRNA level for squalene synthase was not changed, and for SREBP-1c was decreased by the treatment. In conclusion, the regulation of differential expression of SREBP mRNA may be involved in sterol mediated regulation of gene expression. Moreover, the regulation of the SREBP-1 level may be a critical step in the regulation of sterol mediated LDL receptor expression. Япония, Third Dep. Internal Med. Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: СТЕРИНЫ
ОПОСРЕДОВАНИЕ
БЕЛОК
SREBP-1A, 1B, 1C
SREBP-2
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawabe, Yoshiki; Honda, Makoto; Wada, Yoichiro; Yazaki, Yoshio; Suzuki, Tsukasa; Ohba, Yasuhiro; Nabata, Hiroyuki; Endo, Akira; Matsumoto, Akiyo; Itakura, Hiroshige; Kodama, Tatsuhiko

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.116

Norton, Robert A.
Quantitation of steryl ferulate and p-coumarate esters from corn and rice [Text] / Robert A. Norton // Lipids. - 1995. - Vol. 30, N 3. - P269-274 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Количественный анализ стерил-ферулатного и п-кумаратного эфиров в кукурузе и рисе
Аннотация: В кожуре и масле зерен кукурузы и риса присутствуют стерины, ацилированные остатками феруловой и п-кумаровой кислот (в рисе-'гамма'-оризанолы). Для их количественного определения в гексановых экстрактах зерна применили метод офВЭЖХ на колонках Deltabond ODS, которые элюировали смесью ацетонитрил-н-бутанол-AcOH-H[2]O (82:3:2:13) с детектированием при 325 нм. Содержание эфиров стеринов в гексановых экстрактах более, чем в 5 раз превышало их содержание в готовом масле. Выход эфиров из отрубей колебался в пределах 0,07-0,54 мг/г. В нерафинированном масле нашли от 0,18 до 8,6 мг/г масла из гексанового экстракта отрубей. Содержание эфиров в отрубях риса составило 3,4 мг/г, а в масле из отрубей - 15,7 мг/г масла. В составе эфиров из кукурузного зерна преобладали ситостанил- и кампестанил-ферулаты и п-кумараты. Главными эфирами рисового зерна были циклоартанил, 24-метилен-циклоартанил и кампестерил-ферулаты. Предложенный выше метод рекомендуют применять при отборе наиболее перспективного сырья для выделения стерил-ацил-производных из зерна. США, USDA, ARS, NCAUR, Mycotoxin Res., Peoria, Illinois 61604. Библ. 21

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
КУМАРОВАЯ КИСЛОТА
СТЕРИНЫ
ЭФИРЫ
АНАЛИЗ
ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСЛО
КУКУРУЗА
РИС

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.191

Вплив посухи на вмiст полярних лiпiдiв та стеринiв у листках пшеницi [Текст] / О. А. Оканенко [и др.] // Укр. биохим. ж. - 1994. - Vol. 66, N 1. - С. 94-97 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Влияние засухи на содержание полярных липидов и стеринов в листьях пшеницы
Аннотация: Изучено действие факторов засухи - дефицита влаги и повышенной температуры на содержание липидов и стеринов в тканях листьев озимой пшеницы различных по устойчивости сортов. Водный дефицит вызывает накопление сульфолипидов и ситостерина, что сопровождается снижением содержания стигмастерина у устойчивых растений. У неустойчивых сортов отмечено уменьшение количества моногалактозилдиацилглицерина, сульфолипида, фосфатидилхолина и ситостерина на фоне прироста содержания стигмастерина. Действие повышенной температуры инициирует увеличение количества сульфолипида, фосфатидилглицерина, ситостерина и холестерина, сопровождающееся уменьшением количества кампестерина и стигмастерина у устойчивого сорта. Чувствительный сорт характеризуется снижением содержания сульфолипида и ситостерина. Украина, Киевский ун-т им. Т. Шевченко. Библ. 20.

ГРНТИ	34.31.23

ВИНИТИ 341.31.23.27
Рубрики: ЛИПИДЫ
СТЕРИНЫ
ПШЕНИЦА
ЛИСТЬЯ
ЗАСУХА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Оканенко, О.А.; Таран, Н.Ю.; Симчук, О.Е.; Чмкаленко, В.Г.; Мусiунко, М.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.86

Sterols of eustigmatophytes [Text] / G. W. Patterson [et al.] // Biochemist. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P661-664 . - ISSN 0954-982X
Перевод заглавия: Стерины Eustigmatophyceae
Аннотация: Устрицы не способны синтезировать стерины из низкомолекулярных предшественников и получают их с пищей, главным образом из микроскопических водорослей (менее 5 мкм). Методом ГЖХ и масс-спектрометрии проанализировали состав стеринов и жирных кислот в шести изолятах водорослей класса Eustigmatophyceae. Во всех проанализированных штаммах в качестве главного стерина нашли холестерин. Общее содержание стеринов в водорослях достигает 400-1000 фг/клетку, а в одном штамме (Sticho-0-18) обнаружили значительное накопление эйкозапентаеновой кислоты (20:5n-3). Заключают, что исследованные штаммы представляют собой хороший потенциальный корм для устриц. США, Dept. Bot., Univ. Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 21

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: СТЕРИНЫ
СИНТЕЗ
ХОЛЕСТЕРИН
ЭЙКОЗАПЕНТАНОЕВАЯ КИСЛОТА
ВОДОРОСЛИ

Доп.точки доступа:
Patterson, G.W.; Tsitsa-Tzardis, E.; Wikfors, G.H.; Ghosh, P.; Smith, B.C.; Gladu, P.K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска