Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.106

    Knobloch, J.

    Indikationen zur Pestimpfung und -chemoprophylaxe [Text] / J. Knobloch // DMW: Dtsch. Med. Wochenschr. - 1994. - Vol. 119, N 49. - S1714-1715 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Показания к вакцинации и химиопрофилактике чумы
Аннотация: Обзор. Применение живой противочумной вакцины ограничено вследствие быстрой потери ее активности. Инактивированная вакцина используется в основном для иммунизации сотрудников противочумных учреждений имеющих контакт с возбудителями чумы. Указывают, что введение вакцины нередко сопровождается тяжелыми нежелательными р-циями: болезненностью и индурацией в месте введения, общей слабостью, головокружением, лихорадочным состоянием и др. Для профилактики лиц находившихся в подозрительных на присутствие чумы районах, используют введения тетрациклина, диоксициклина и др. антибиотиков. Отмечают, что в настоящее время разрабатываются более эффективные и более безвредные препараты для профилактики чумы. Германия, Institut fur Tropenmedicin der Univ. Tubingen. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ЧУМА
ВАКЦИНЫ

ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.8

    Мешандин, А. Г.

    Проблемы потери активности сорбированных лигандов в гетерогенном иммуноферментном анализе [Текст] / А. Г. Мешандин, Л. И. Ванеева, Т. А. Даргеева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 52-55 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Обзор. Рассмотрена природа потери со временем активности сорбированных на пластиковой основе лигандов (антигенов), применяемых в иммуноферментных системах. Показано, что этот процесс связан с денатурацией и окислением лиганда и с десорбцией (механической потерей) лиганда с основы. Предложен метод количественной оценки возможного снижения уровня активности лиганда, а также методы предупреждения этого явления. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

ПРИ АНАЛИТИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ

МЕХАНИЗМЫ

ПРОФИЛАКТИКА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ


Доп.точки доступа:
Ванеева, Л.И.; Даргеева, Т.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.430

   

    Loss of TAL-1 protein activity induces premature apoptosis of Jurkat leukemic T cells upon medium depletion [Text] / Karen Leroy-Viard [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 10. - P2341-2349 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Потеря активности белка TAL-1 вызывает апоптоз не зрелых лейкозных T-клеток линии Jurkat при истощении среды
Аннотация: Transcriptional activation of the tal-1 gene occurs in 'ЭКВИВ'30% of patients with T cell Acute Lymphoblastic Leukemia and is therefore likely to be involved in human T cell leukemogenesis. However, the TAL-1 protein functional properties involved in this process have not been assessed so far. We have derived a clonal subline of the Jurkat T cell line which produced solely a mutant truncated form of TAL-1 protein. Sequencing of genomic DNA and cDNAs showed that the only transcribed tal-1 allele of this mutant subline harbored a G nucleotide insertion at codon 270. The resulting frameshift modifies TAL-1 residues 272-278 and creates a stop at codon 279. Although the delection of the 53 carboxy-terminal residues of the TAL-1 protein did not directly affect the TAL-1 basic helix-loop-helix domain (residues 185-243), it had drastic effects on TAL-1 functional properties, since the mutant subline exhibited a dramatic decrease of protein binding activity to the TAL-1 DNA consensus sequence. Growth curves indicated that the mutant subline exhibited premature apoptosis upon medium depletion or serum reduction when compared with the parental cells. However, no difference between Jurkat and the mutant subline was observed in etoposide- or Fas/APO-1-triggered apoptosis. Stable expression of the mutant TAL-1 protein in Jurkat cells resulted in a phenotype that was similar to that of the mutant Jurkat subline, indicating that the TAL-1 mutant protein behaved like a dominant negative mutant and that the premature apoptosis of the mutant subline upon medium depletion was the consequence of the loss of TAL-1 protein activity. Франция, Hopital Henri Mondor, Creteil. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЛЕЙКОЗНЫЕ
АПОПТОЗ

БЕЛОК TAL 1

ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

СРЕДА КУЛЬТУРЫ

КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК JURKAT


Доп.точки доступа:
Leroy-Viard, Karen; Vinit, Marie-Antoinette; Lecointe, Nathalie; Jouault, Helene; Hibner, Urszula; Romeo, Paul-Henri; Mathieu-Mahul, Daniele

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.238

    Новиков, П. Д.

    Принципы оценки иммунного статуса и диагностики иммунодефицитных болезней [Текст] / П. Д. Новиков, Н. Ю. Коневалова, Н. Д. Титова // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2005. - N 2. - С. 8-22 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Обзор. Обсуждаются методы оценки иммунного статуса, фенотипирования лимфоцитов; указывается, что в процессе подготовки к проточной цитометрии возможна потеря активационных рецепторов лимфоцитов. Дана характеристика современной клинико-лабораторной диагностики иммунодефицитных болезней. Описаны основные показатели иммунного статуса в норме и при патологии и методы их определения. Обсуждаются вопросы постановки диагноза иммунодефицитной болезни, клиническое значение иммунограмм, особенности применения методов иммунодиагностики в клинической практике. Белоруссия, гос. мед. ун-т, Витебск. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

ДИАГНОСТИКА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 42


Доп.точки доступа:
Коневалова, Н.Ю.; Титова, Н.Д.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.08-04И4.108

   

    Histone deacetylase 1 is reguired for cell cycle exit and differentiation in the zebrafish retina [Text] / Jochen A. Stadler [et al.] // Dev. Dyn. - 2005. - Vol. 233, N 3. - P883-889 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Гистон-деацетилаза 1 требуется для осуществления клеточного цикла и дифференциации в сетчатке данио-рерио
Аннотация: Ацетилирование гистона является эпигенетическим механизмом контроля транскрипции. Ген гистон-деацетилазы 1 (HDAC1) связан с контролем транскрипции корковых регуляторов клеточного цикла. Потеря активности HDAC1 вызывает недопролиферацию в течение развития у позвоночных. Показано, что HDAC1 имеет противоположный эффект в зрительной системе данио-рерио, где потеря активности HDAC1 приводит к неспособности Кл осуществить клеточный цикл в сетчатке и глазном стебельке. Влияние HDAC1 на клеточный цикл проявляется автономно и потеря активности HDAC1 в сетчатке приводит к апрегуляции транскриптов циклина D и E. Германия, TMBL Heidelberg, Meyerhofstr. 1, D-69117 Heidelberg. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГИСТОН-ДЕАЦЕТИЛАЗЫ

ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

СЕТЧАТКА

КЛЕТКИ СЕТЧАТКИ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

НЕВОЗМОЖНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

ДАНИО-РЕРИО


Доп.точки доступа:
Stadler, Jochen A.; Shkumatava, Alena; Norton, William H.J.; Rau, Marlene J.; Geisler, Robert; Fischer, Sabine; Neumann, Carl J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.02-04И8.162

   

    Histone deacetylase 1 is reguired for cell cycle exit and differentiation in the zebrafish retina [Text] / Jochen A. Stadler [et al.] // Dev. Dyn. - 2005. - Vol. 233, N 3. - P883-889 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Гистон-деацетилаза 1 требуется для осуществления клеточного цикла и дифференциации в сетчатке данио-рерио
Аннотация: Ацетилирование гистона является эпигенетическим механизмом контроля транскрипции. Ген гистон-деацетилазы 1 (HDAC1) связан с контролем транскрипции корковых регуляторов клеточного цикла. Потеря активности HDAC1 вызывает недопролиферацию в течение развития у позвоночных. Показано, что HDAC1 имеет противоположный эффект в зрительной системе данио-рерио, где потеря активности HDAC1 приводит к неспособности Кл осуществить клеточный цикл в сетчатке и глазном стебельке. Влияние HDAC1 на клеточный цикл проявляется автономно и потеря активности HDAC1 в сетчатке приводит к апрегуляции транскриптов циклина D и E. Германия, TMBL Heidelberg, Meyerhofstr. 1, D-69117 Heidelberg. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГИСТОН-ДЕАЦЕТИЛАЗЫ

ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

СЕТЧАТКА

КЛЕТКИ СЕТЧАТКИ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

НЕВОЗМОЖНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

ДАНИО-РЕРИО


Доп.точки доступа:
Stadler, Jochen A.; Shkumatava, Alena; Norton, William H.J.; Rau, Marlene J.; Geisler, Robert; Fischer, Sabine; Neumann, Carl J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.01-04А4.205

    Wootton, R.

    Errors in bone blood flow measured with microspheres due to sample preparation technique [Text] / R. Wootton // Clin. Phys. and Physiol. Meas. - 1988. - Vol. 9, N 3. - P273-276
Перевод заглавия: Ошибки в измерении костного кровотока с помощью микросфер, вызванные способом приготовления образца
Аннотация: Кроликам вводили {1}{1}{1}In-микросферы и измеряли радиоактивность костей голени и бедра. При вываривании костей радиоактивность голени и бедра составила 56 и 61% соотв. от величин, полученных при обработке костей диссекцией. Т. обр., метод вываривания не может быть рекомендован при экспериментальном исследовании кровотока в костях. Великобритания, North Middlesex Hosp., London. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15 + 341.57.23.99
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИНДИЙ-111

МИКРОСФЕРЫ

СКЕЛЕТ

СКОРОСТЬ КРОВОТОКА

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОБРАЗЦА

ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

КРОЛИКИ

ЖИВОТНЫЕ


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.536

    Tratkiewicz, J. A.

    Loss of natural killer activity as an indicator of relapse in acute leukaemia [Text] / J. A. Tratkiewicz, J. Szer // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 80, N 2. - P241-246 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Потеря активности естественных киллеров как индикатор рецидива при остром лейкозе
Аннотация: NK-активность (Ак) у 73 б-ных острым лимфо- и нелимфоидным лейкозом, нелеченых или в периоде Рц, составила 2,4% (0-13,4%), у здоровых лиц - 33,6% (15,4-71). В периоде полной ремиссии NK-Ак повышалась до 22,7% (9,5-64,4%). У 15 б-ных снижение NK-Ак предшествовало 16 случаям Рц. В течение 10 нед. до развития Рц NK-Ак падает до 30% от исходного уровня. Заключается, что снижение NK-Ак у части б-ных острым лейкозом может предшествовать развитию Рц и может использоваться как диагностич. метод. Австралия, Alfred Hosp., Prahran, Victoria. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕЦИДИВЫ

КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ

ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 37

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Szer, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.330

   

    Deletion of carboxy-terminal residues of murine granulocyte-macrophage colony-stimulating factor results in a loss of biologic activity and altered glycosylation [Text] / Celia C. LaBranche [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1990. - Vol. 276, N 1. - P153-159 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Делеция C-концевых остатков в гранулоцитарно-макрофагальном колониестимулирующем факторе мыши приводит к потере его биологической активности и измененному гликозилированию
Аннотация: Описан делеционный мутант гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, GM-CSF с делецией 11 С-концевых аминокисл. остатков, включая Cys-118 и замену его 4-я новыми остатками. Клетки- трансфектанты COS-1 синтезировали и секретировали мутантный белок, подобный полномерной м-ле GM-CSF, но отличающийся от него более низкой миграционной способностью при гель-ЭФ в условиях денатурации и меньшей чувствительностью к расщеплению N-гликоназой. Мутантный белок проявлял в 3000 раз более низкую биол. акт-ть, чем природный GM-CSF. Библ. 32. Dept Pathol., Lab. Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia PA 19104-6142, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЕ

С-КОНЦЕВОЙ ОСТАТОК

ДЕЛЕЦИЯ

ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
LaBranche, Celia C.; Clark, Steven C.; Johnson, Douglas; Ornstein, David; Sabath, Daniel E.; Tushinski, Robert; Paetkau, Verner; Prystowsky, Michael B.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.26

    Moroco, Jacqueline R.

    Sequential loss o suppressor genes for three specific functions during in vivo carcinogenesis [Text] / Jacqueline R. Moroco, Dennis B. Solt, Peter J. Polverini // Lab. Invest. - 1990. - Vol. 63, N 3. - P298-306 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Последовательная потеря супрессорных генов для трех специфических функций в течение канцерогенеза in vivo
Аннотация: Исследована потеря активности супрессорных генов, отвечающих за контроль (1) ангиогенной активности, (2) зависимости роста от прикрепления к субстрату и от наличия сыворотки в среде и (3) способности клеток к пролиферации в ходе канцерогенеза в эпителии защечных мешков хомяков, индуцированного ДМБА. Эти функции исследовали в клетках, к-рые выделяли в различные периоды времени после канцерогенного воздействия, а также в гибридах этих клеток с клетками карциномы защечных мешков хомячка Е1-1. Показано, что ангиогенная активность является наиболее ранним фенотипич. проявлением, возникающим как результат потери функции супрессорного гена, и что потеря этой функции является существенной, но не достаточной для развития опухоли. США, Northwestern Univ. Med. and Dental Sch., Chicago, IL. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: АНТИОНКОГЕНЫ
ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

ДМБА

ЭПИТЕЛИЙ

ЗАЩЕЧНЫЕ МЕШКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

АНГИОГЕНЕЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 47

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Solt, Dennis B.; Polverini, Peter J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.331

   

    Side-chain derivatives of biologically active nucleosides [Text]. 1. Side-Chain analogs of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) / Johann Hiebl [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 16. - P3016- 3023 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Производные биологически активных нуклеозидов с [измененной] боковой цепью. 1. Аналоги 3'азидо-3'-дезокситимидина (АЗТ) с [измененной] боковой цепью
Аннотация: Описывают синтез новых аналогов 3'-азидо-3'-дезокситимидина (I) с модифицированной боковой цепью. Величина EC[5][0] I в отношении репликации ВИЧ 1 и 2 типов в культуре клеток МТ-4 составляла 2 нг/мл. Синтезир. соединения не обладали противовирусной активностью в конц-иях до 200 мкг/мл. Они оказались также неэффективными в отношении вирусов герпеса простого 1 и 2 типов, вируса вакцины и вируса везикулярного стоматита. Делают вывод, что модификация боковой цепи I приводит к потере противовирусной активности. Считают, что это может явиться результатом потери сродства к вирусной обратной транскриптазе или к фосфорилирующим ферментам (тимидинкиназа и др.). Австрия, Univ. Wien, А-1090. Wien. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НУКЛЕОЗИДЫ

БОКОВАЯ ЦЕПЬ

АЗИДОТИМИДИН

АНАЛОГИ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Hiebl, Johann; Zbiral, Erich; Balzarini, Jan; Clercq, Erik De

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.386

    Denise, O'Keefe.

    Loss of the ABO blood group in malignancy [Text] / O'Keefe Denise, Dobrovic Alexander // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 1. - P140 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Утрата группы ABO при опухолях
Аннотация: Установлено, что утрата эритроцитами антигена АВ0 у б-ных лейкозом или миелодисплазией происходит вследствии потери активности АВ0 гликозилтрансфераз. Предшественниками таких пораженных эритроцитов являются опухолевые стволовые клетки. Сам по себе локус АВ0 не имеет значения для опухолевой прогрессии, но может дать начало последующим генетическим изменениям, особенно в Хр9, около локализации АВ0. Причиной таких изменений м. б. подавление гена супрессора на Хр9. Предлагается изучение механизма потери антигена АВ0 клонированием локуса АВ0 методом ПЦР. Department of Haematology/Oncology, The Queen Elizabeth Hospital, Woodville, SA, 5011.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ

АНТИГЕНЫ ГРУПП КРОВИ

ЭРИТРОЦИТЫ

УТРАТА

ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА АВО

ПОТЕРЯ АКТИВНОСТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Alexander, Dobrovic

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)