СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕСКЛЕТОЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 296
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.115

A cell-free replication system for human polyomavirus JC DNA [Text] / Jutta Nesper [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7421-7428 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Бесклеточная система для ДНК полиомавируса человека JC
Аннотация: Сообщается о создании растворимой бесклеточной системы, способной к репликации экзогенной плазмидной ДНК, содержащей origin репликации полиомавируса человека JC (JCV). Репликация в этой системе полностью зависит от добавления большого Т-антигена (TAg) JCV, для получения к-рого сконструирован рекомбинантный бакуловирус с JCV TAg-кодирующей последовательностью. TAg JCV обеспечивал инициацию репликации ДНК JCV в присутствии 'альфа'-праймазы ДНК-полимеразы, репликативного белка А и топоизомеразы I по зависимому от дозы принципу и был способен поддерживать репликацию ДНК в грубых экстрактах из клеток человека. Точковая мутация в TAg-связывающем сайте I приводила к сильному снижению TAg-связывания и уменьшала репликацию ДНК JCV на 'ЭКВИВ'50%. Точковая мутация в TAg-связывающем сайте II или делеция раннего полиндрома полностью аннулировали репликацию содержащей origin JCV плазмидной ДНК in vitro и in vivo, из чего следует, что эти последовательности являются существенными компонентами JCV core origin. Сравнение нескольких TAg показало, что TAg CV40, но не TAg полиомавируса мышей, поддерживает репликацию плазмиды с origin JCV. Полученные рез-ты свидетельствуют, что репликация в бесклеточной системе полностью имитирует репликацию ДНК JCV in vivo и может быть использована для анализа взаимодействий между JCV и клеткой-хозяином. Германия, Abteilung Biochemie, Inst. fur Molekulare Biotechnologie, D-07745 Jena. Ил. 8. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА JC
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
БОЛЬШОЙ Т-АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Nesper, Jutta; Smith, Richard W.P.; Kautz, Armin R.; Sock, Elisabeth; Wegner, Michael; Grummt, Friedrich; Nasheuer, Heinz-Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.129

A cytofluorometric assay of nuclear apoptosis induced in a cell-free system: Application to ceramide-induced apoptosis [Text] / Santos A. Susin [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 236, N 2. - P397-403 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Цитофлуориметрический метод анализа ядерного апоптоза, индуцированного в бесклеточной системе: применение к апоптозу, вызванному церамидом
Аннотация: Разработана цитофлуориметрич. система для точного измерения утраты ядерной ДНК в условиях апоптоза при обработке очищенных ядер апоптогенными факторами in vitro. Система использована для изучения ядерного апоптоза, вызванного индуцирующим апоптоз фактором AIF (I), содержащимся в супернатанте митохондрий. I вызывает быструю ('

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЯДРО
АПОПТОЗ
УТРАТА ЯДНК
ФАКТОР, ИНДУЦИРУЮЩИЙ АПОПТОЗ
ЦЕРАМИД
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Susin, Santos A.; Zamzami, Naoufal; Larochette, Nathanael; Dallaporta, Bruno; Marzo, Isbale; Brenner, Catherine; Hirsch, Tamara; Petit, Patrice X.; Geuskens, Maurice; Kroemer, Guido

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.09-04В3.89

Aach, Helmut.
ent-Kaurene biosynthesis in a cell-free system from wheat (Triticum aestivum L.) seedlings and the localisation of ent-kaurene synthetase in plastids of three species [Text] / Helmut Aach, Gerhard Bose, Jan E. Graebe // Planta. - 1995. - Vol. 197, N 2. - P333-342 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Биосинтез энт-каурена в бесклеточных системах из проростков пшеницы (Triticum aestivum) и локализация энт-кауренсинтетазы в пластидах трех видов
Аннотация: Гомогенаты, полученные из 5-дневных проростков пшеницы превращали C{14}-геранилгеранилдифосфат в энт-{14}C-каурен и неидентифицированное соединение. Выделенная из гомогената фракция пластид осуществляла синтез энт-каурена и неидентифицированного в-ва. В пластидах активность была связана со стромой и отсутствовала в мембранах. В зрелых хлоропластах пшеницы активность энт-кауренсинтетазы не обнаружена. Препараты пластидной стромы, полученных из апексов побега гороха и эндосперма тыквы, также обладали синтетазной активностью, однако образование неидентифицированного соединения не происходило. Предварительная идентификация дает основание полагать, что это был копалилдифосфат. Германия, Pflanzenphysiologisches Ins. und Botanischer Garten der Univ. Gottingen, D-37073 Gottingen. Библ. 40

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЭНТ-КАУРЕН
СИНТЕЗ
ПШЕНИЦА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
ЭНТ-КАУРЕНСИНТЕТАЗА
ХЛОРОПЛАСТЫ
ГОРОХ
ТЫКВА

Доп.точки доступа:
Bose, Gerhard; Graebe, Jan E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.314

Acellular Bordetella pertussis vaccine enhances mucosal interleukin-10 production, induces apoptosis of activated Th1 cells and attenuates colitis in G'альфа'i2-deficient mice [Text] / L. Ohman [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 141, N 1. - P37-46 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Бесклеточная вакцина Bordetella pertusis повышает выработку интерлейкина 10 в слизистых оболочках, вызывает апоптоз активированных Th1 клеток и ослабляет проявления колита у мышей с дефицитом G'альфа'i2
Аннотация: У мышей с дефицитом субъединицы 'альфа'2 ингибиторного белка G (G'альфа'i2) спонтанно развивается воспаление кишечника, подобное язвенному колиту с преобладанием ответа Th1 Т-клеток. Введение мышам с дефицитом G'альфа'i2 внутрибрюшинно трехкомпонентной бесклеточной вакцины Bordetella pertusis приводит к увеличению выработки интерлейкина 10 в тканях кишечника, существенному ослаблению клинических проявлений колита и снижению смертности мышей. Поверхностный нитчатый гемагглютинин, входящий в состав B. pertusis, почти полностью подавляет пролиферацию CD4{+} Т-клеток и стимулирует апоптоз активированных Th1 Т-клеток. Швеция, Goteborg Univ. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ КОЛИТ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
СНИЖЕНИЕ ОСТРОТЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА BORDETELLA PERTUSSIS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ohman, L.; Willen, R.; Hultgren, O.H.; Hultgren, Hornquist E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.08-04Б4.152

Acellular Bordetella pertussis vaccine enhances mucosal interleukin-10 production, induces apoptosis of activated Th1 cells and attenuates colitis in G'альфа'i2-deficient mice [Text] / L. Ohman [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2005. - Vol. 141, N 1. - P37-46 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Бесклеточная вакцина Bordetella pertusis повышает выработку интерлейкина 10 в слизистых оболочках, вызывает апоптоз активированных Th1 клеток и ослабляет проявления колита у мышей с дефицитом G'альфа'i2
Аннотация: У мышей с дефицитом субъединицы 'альфа'2 ингибиторного белка G (G'альфа'i2) спонтанно развивается воспаление кишечника, подобное язвенному колиту с преобладанием ответа Th1 Т-клеток. Введение мышам с дефицитом G'альфа'i2 внутрибрюшинно трехкомпонентной бесклеточной вакцины Bordetella pertusis приводит к увеличению выработки интерлейкина 10 в тканях кишечника, существенному ослаблению клинических проявлений колита и снижению смертности мышей. Поверхностный нитчатый гемагглютинин, входящий в состав B. pertusis, почти полностью подавляет пролиферацию CD4{+} Т-клеток и стимулирует апоптоз активированных Th1 Т-клеток. Швеция, Goteborg Univ. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ КОЛИТ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
СНИЖЕНИЕ ОСТРОТЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА BORDETELLA PERTUSSIS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ohman, L.; Willen, R.; Hultgren, O.H.; Hultgren, Hornquist E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.10-04А3.117

Acellular matrix allegraft small caliber vascular prosthesis [Text] / Gregory J. Wilson [et al.] // ASAJO Trans. - 1990. - Vol. 36, N 3. - PМ340- М343 . - ISSN 0889-7190
Перевод заглавия: Бесклеточная матрица сосудистых аллотрансплантатов малого диаметра
Аннотация: Сонную и подвздошную артерии и брюшную аорту собак очищали от соединительной ткани и обрабатывали детергентами и ферментами. Полученную т. обр. бесклеточную матрицу, состоящую в основном из коллагена и эластина, подвергали гистохим. исследованиям и мех. испытаниям. В экспериментах in vivo биопротезы имплантировали в сонную и бедренную артерию и почечную аорту 9 собак с полной отменой антитромбогенных препаратов. Показано, что мех. св-ва разработанных протезов очень близки к таковым естественных сосудов. Раскрытыми были 15 из 16 протезов (от 3-х дней до 6 лет). Признаков образования аневризмы при ангиографических обследованиях не обнаружено. Установлено отсутствие воспалительных процессов в обл. имплантатов, а также кальцификации биопротезов. Удаление клеточных антигенов, согласно предложенной методики обработки, способствует поддержанию структурно интактного протеза. Канада, Toronto General Hospital, Room CCRW 1-885, 200 Elizabeth Street, Toronto, Ont. M5G 2С4. Ил. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.15
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
БИОПРОТЕЗЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ МАТРИЦА
СОСУДЫ МАЛОГО ДИАМЕТРА

Доп.точки доступа:
Wilson, Gregory J.; Yeger, Herman; Klement, Petr; Lee, Michael; Courtman, David W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.09-04М6.32

Agonist induced conformatin alteration of neurotensin receptor and the mechanism behind Na{+} inhibition of {125}I-NT binding [Text] / Sankar P. Mitra [et al.] // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1999. - Vol. 19, N 6. - P995-1021 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Индуцированные агонистом конформационные изменения в рецепторе нейротензина (НТ) и механизм, лежащий в основе индуцированного Na{+} подавления связывания {125}I-НТ
Аннотация: В отсутствие Na{+} {125}I-НТ формировал с рецепторами НТ (РНТ) стабильный нековалентный комплекс, слабо диссоциирующий, несмотря на добавление агонистов или антагонистов РНТ, гуанилилимидодифосфата (ГИДФ) или ионов Na{+}. Снижение pH среды ниже 4,5 ускоряло диссоциацию комплекса. Ассоциация {125}I-НТ с РНТ заметно снижалась в присутствии Na{+}, действующего как неконкурентный ингибитор. Связывание {125}I-НТ с РНТ резко снижалось в присутствии Na{+} или ГИДФ, причем ионы Na{+} действовали как неконкурентные ингибиторы связывания {125}I-НТ. При этом ионы Na{+} благоприятствовали связыванию с РНТ антагониста SR48692, снижая значение K[i]. Связывание ГТФ'гамма'{35}S с мембранами в присутствии 30 мМ NaCl позволяет предположить, что ионы Na{+} подавляли связывание {125}I-НТ с РНТ путем разобщения ассоциированных с РНТ G-белков(а). Предложена двухэтапная модель взаимодействия {125}I-НТ с РНТ, полностью объясняющая полученные результаты. США, Div. Urol., Univ. Massachusetts Med. Ctr., Worchester. MA 01655. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.02
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ НАТРИЯ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛКИ G
РАЗОБЩЕНИЕ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Mitra, Sankar P.; Carraway, Robert E.; Blute, Robert; Luber-Narod, Judith

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.349

Altmann, Michael.
Translation in Saccharomyces cerevisiae: initiation factor 4Еdependent cell-free system [Text] / Michael Altmann, Nahum Sonnerberg, Hans Trachsel // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 59, N 10. - P4467-4472
Перевод заглавия: Трансляция у Saccharomyces cerevisiae: бесклеточная система, зависимая от фактора инициации 4E
Аннотация: Изолированный ген Saccharomyces cerevisiae, кодирующий фактор инициации трансляции 4Е (фактор ElF-4Е) обрабатывали in vitro гидроксиламином. Мутагенизированный ген в составе плазмиды ввели в Кл S. cerevisiae, содержащие единственный ген фактора ElF-4Е дикого типа на плазмиде под контролем регулируемого промотора GAL1, и Кл высевали на среду с глюкозой, подавляющую экспрессию промотора GAL1. В результате отобран ts-мутант (шт. 4-2) с двумя точковыми мутациями в гене фактора eIF-4Е. На основе экстрактов шт. 4-2 разработана бесклеточная система трансляции, регулируемая т-рой. С использованием этой системы показано, что трансляция некоторых мРНК не зависит от экзогенного фактора eIF-4Е. Ил. 6. Библ. 27. Швейцария, Inst. fur Biochemie und Molekularbiologie der Univ. Bern. Buhstr. 28, СН-3012 Bern.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФАКТОРЫ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ ЕIF 4Е
ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА ТРАНСЛЯЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Sonnerberg, Nahum; Trachsel, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.10-04И8.100

Amino acid composition of degradation-resistant peptides in extracellular rumen fluid of sheep [Text] / R. J. Wallace [et al.] // J. Agr. Sci. - 1993. - Vol. 120, N 1. - P129-133 . - ISSN 0021-8596
Перевод заглавия: Аминокислотный состав устойчивых к расщеплению пептидов в бесклеточной рубцовой жидкости овец
Аннотация: Фильтрованием рубцовой жидкости (РЖ), полученной от 4 овец через 6 ч после кормления, выделяли фракцию, свободную от крупных частиц, затем центрифугированием удаляли крупные микроорганизмы, а супернатант вновь центрифугировали (27 тыс об/мин; 20 мин; 39'ГРАДУС') для удаления бактерий. Очищенную порцию бесклеточной РЖ (БКЖ) обрабатывали 25%-ной перхлорной к-той (ПХК) для связывания растворимых белков и, добавляя в оставшийся супернатант дистил. воду, HCl (110'ГРАДУС', 24 ч) или стандартный р-р аминокислот, или триптиказу (панкреатический гидролизат казеина), получали разные фракции БКЖ. Кол-во свободных аминокислот в необработанной БКЖ было низким и изменчивым (0,36'+-'0,49 мкмоль/мл), а в БКЖ после ПХК-гидролиза - высоким и стабильным (1,02'+-'0,3 мкмоль/мл). Кол-во гистидина и аспартата в пептидах БКЖ превышало их уровень в корме или твердых частицах рубцового содержимого (ТЧРС), а кол-во глицина и пролина - только в последних. Напротив, кол-во изолейцина, лейцина, тирозина и фенилаланина в пептидах БКЖ имело тенденцию быть ниже, чем в корме иди ТЧРС. Т. обр., состав устойчивых к расщеплению пептидов БКЖ отличался от состава корма и ТЧРС. Великобритания, Rowett Res. Inst., Bucksburn, Aberdeen. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.39.43.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
РУБЕЦ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ЖИДКОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Wallace, R.J.; Newbold, C.J.; Watt, N.D.; Buchan, V.; Brown, D.S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.03-04Я6.239

Amino acid residues required for fast Na{+}-channel inactivation: Charge neutralizations and deletions in the III-IV linker [Text] / D.Earl Patton [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 22. - P10905-10909 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аминокислотные остатки, требуемые для быстрой инактивации Na-каналов: нейтрализации зарядов и делеции в 3-4 линкере
Аннотация: Цитоплазматич. линкер, связывающий домены 3 и 4 Na-канала, как считается, участвует в быстрой инактивации. Этот линкер высоко консервативен среди Na-каналов. В канале из мозга крыс он состоит из 53 аминок-т (АК), 15 из к-рых заряжены. Были мутированы в различной комбинации все 15 АК. Мутации не влияли на ф-цию и кинетику инактивации каналов. Затем получены мутанты с делециями в линкере. Делеция первых 10 АК полностью исключает быструю инактивацию, тогда как делеция последних 10 АК не влияла на инактивацию. Эти рез-ты показывают, что несколько остатков в N-конце линкера существенны для быстрой инактивации N-каналов, но высококонсервативные положительные и парные отрицат. остатки не участвуют в этом процессе. США, Dep. Microbiol. & Mol. Gen., Univ. California, Irvine, CA 92717. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
НАТРИЙ
ИНАКТИВАЦИЯ
ЛИНКЕРН
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Patton, D.Earl; West, James W.; Catterall, William A.; Goldin, Alan L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.288

Are the inhibitory and stimulatory effect of GTP'гамма'S on endosome fusion mediated by the same mechanism? [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / L. Mayorga [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P253 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Являются ли ингибирующий и стимулирующий эффект ГТФ 'гамма'S на слияние эндосом опосредованными одним и тем же механизмом
Аннотация: Исследовали влияние ГТФ-связывающих белков на слияние эндосом в бесклеточной системе. ГТФ'гамма'S в субоптимальных конц-иях стимулирует, а при насыщающих конц-ях ингибирует слияние. Под действием N-этилмалеимида или тоипсина стимулирующий эффект не проявляется, а ингибирующий присутствует. Предполагают, что мех-мы активации и ингибирования различаются по участию мембранных факторов, а ингибирование происходит при участии также и цитозольного фактора.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ
СЛИЯНИЕ
ГТФ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Mayorga, L.; Colombo, M.I.; Wilcox, D.; Lenhard, J.M.; Stahl, P.D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.50

Azo reduction is mediated by enzymatically generated low molecular weight electron carriers [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 130th Meet., Chiltern, Sept. 21-24, 1993 / A. W. Lioyd [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, Suppl. N 2. - P1107 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Восстановление азо-связи опосредовано низкомолекулярными переносчиками электронов, генерируемых ферментами
Аннотация: Добавление суспензии экстракта бесклеточной культуры S. faecalis NCIMB775 в ферментную систему глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа (1 ед./мл) - бензилвиологен (0,4 мМ) не являлось необходимым условием восстановления азокрасителя амаранта (I; 0,002%) в этой системе. Наличие НАДФ было существенным фактором функционирования системы. Бензилвиологен значительно усиливал эффективность восстановления I. Экстракт культуры S. faecalis сам по себе не восстанавливал I. В отсутствие глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы или глюкозо-6-фосфата восстановления I не наблюдалось. Предполагается, что неферментное восстановление содержащих азо-связь соединений в нижних отделах желудочно-кишечного тракта осуществляется низкомолекулярными переносчиками электронов. По мнению авторов, расщепление покрытия азо-полимера не зависит от наличия микроорганизмов, обладающих специфической азо-редуктазной активностью в толстой кишке. Великобритания, Pharmaceutical Sciences Res. Group, Dep. of Pharmacy, Univ. of Brighton, Brighton BN2 4GJ. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БЕНЗИЛВИОЛОГЕН
ВОССТАНОВЛЕНИЕ АМАРАНТА
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
НАДФН
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Lioyd, A.W.; Hodges, N.A.; Soozandehfar, S.H.; Martin, G.P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.182

Bagchi, Srilata.
Phosphorylation-dependent activation of the adenovirus-inducible E2F transcription factor in a cell-free system [Text] / Srilata Bagchi, Pradip Raychaudhuri, Joseph R. Nevins // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 12. - P4352-4356 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация транскрипционного фактора E2F, индуцируемого аденовирусом, зависит от фосфорилирования в бесклеточной системе
Аннотация: Показано, что в процессе аденовирусной инфекции возрастает ДНК-связывающая активность клеточного фактора транскрипции Е2F, к-рый активирует промотор гена Е2 аденовируса. На основе бесклеточных экстрактов разработана система анализа ДНК-связывающей активности Е2F. E2F в экстрактах Кл HeLa выявить не удалось, однако после добавления фракции Кл, зараженных аденовирусом, наблюдали увеличение уровня Е2F-ДНК-связывающей активности. Данный процесс зависел от наличия АТФ. Показано, что в активации Е2F принимают участие белки Е1А аденовируса. Дефосфорилирование Е2F приводит к инактивации данного фактора. Восстановление активности Е2F происходило после фосфорилирования киназами Кл, зараженных вирусом. США, Howard Hughes Med. Instit., Duke Univ. Med. Center, Dept. of Microbiol/Immunol., P. O. Box 3054, Durham, NC 27710. Ил. 4. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ФАКТОР Е2F
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Raychaudhuri, Pradip; Nevins, Joseph R.

14.

Заявка 3717212 DB, МКИ C 12 Q 1/68.

Balazs, Viktor.
Verfahren zur Untersuchung einer azellularen biologischen Flussigkeit auf zellulare Onkogen-Transkripte bzw. deren Fragmente [Текст] / Viktor Balazs. - № Р3717212.3 ; Заявл. 22.05.1987 ; Опубл. 08.12.1988
Перевод заглавия: Опыты по изучению бесклеточной жидкости на наличие транскриптов клеточного онкогена или его фрагмента
Аннотация: Патент. Бесклеточная биологич. жидкость (преимущественно плазма крови) приготовлена так, что РНК в присутствии ингибиторов РНКазы иммобилизируется в денатурированной форме на твердом носителе. Твердый носитель вступает в контакт с маркированной пробой онкогена для гибридизации РНК с этой пробой при наличии дополняющей последовательности. Продукт идентифицируется по наличию меченой ДНК. При изучении бесклеточной биологич. жидкости распознаются рибонуклеиновокислые транскрипты клеточного онкогена или их фрагменты.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ТРАНСКРИПТЫ
ФРАГМЕНТЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ЖИДКОСТЬ
ДНК МЕЧЕНАЯ
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.308

Barkalow, F. J.
Detection of chondroitin sulfate binding to fibronectin via the carboxy terminal heparin domain [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / F. J. Barkalow, I. E. Schwarzbauer // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P298 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Обнаружение связывания хондроитинсульфата с фибронектином посредством C-концевого гепаринового домена
Аннотация: Методом аффинной хр-фии исследовали взаимодействие хондроитинсульфата с рекомбинантными фибронектинами, содержащими C-концевую половину молекул (деминектины). Связывание очищенных деминектинов зависит от конц-ии солей, резко снижаясь при повышении конц-ии NaCl с 50 до 100 мМ. Мутантные деминектины с дефектом связывания гепарина не связывают хондроитинсульфат в присутствии 50 мМ NaCl. Сравнение способности растворимых гликозаминогликанов конкурировать с иммобилизованным лигандом позволила обнаружить слабое взаимодействие между хондроитинсульфатом и C-концевым гепариновым доменом фибронектина при возможном участии компонентов, существенных для связывания гепарина.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДОМЕН ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Schwarzbauer, I.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.81

Becker, Peter B.
Cell-free system for assembly of transcriptionally repressed chromatin from Drosophila embryos [Text] / Peter B. Becker, Carl Wu // Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 12, N 5. - P2241-2249 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Бесклеточная система для сборки транскрипционно репрессированного хроматина из эмбрионов Drosophila
Аннотация: Предложена бесклеточная система из пребластодермальных эмбрионов Drosophila для эффективной сборки в хроматин клонов ДНК. Для сборки хроматина в этой системе используются эндогенные коровые гистоны и факторы сборки, и рез-том сборки оказываются длинные тяжи регулярно уложенных нуклеосом с длиной повтора 180 п. н. В реконструированной системе можно наблюдать синтез комплементарных цепей ДНК, сопровождающийся быстрым образованием нуклеосом, в том случае когда начальной матрицей служила кольцевая однонитевая ДНК. Хроматин, собранный на базе экстракта пребластодермных эмбрионов, дефицитен по гистону H1, но экзогенный гистон H1 может быть добавлен в систему в процессе сборки нуклеосом. Используя для сборки хроматина клонированный ген hsp 70 продемонстрировали отсутствие транскрипции этого гена в полученной нуклеосомной структуре, независимо от присутствия гистона H1. США, [C.W.], Lab. Biochem., NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ТРАНСКРИПЦИОННО НЕАКТИВНЫЙ
СБОРКА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
DROSOPHILA

Доп.точки доступа:
Wu, Carl

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.05-04Б4.375

Begue, P.
Vaccin coquelucheux acellulaire [Text] / P. Begue, E. Grimprel, S. Baron // Scm. Hop. Paris. - 1991. - Vol. 67, N 42-43. - P1888- 1890 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Бесклеточная коклюшная вакцина
Аннотация: Анализ результатов применения бесклеточных вакцин затруднен большим разнообразием используемых ассоциаций (вариабельность кол-ва и типа АГ'ов, а также их конц-ии в вакцинных препаратах), возможным сочетанием с дифтерийно-столбнячной вакциной, различиями возраста вакцинируемых. Однако переносимость таких вакцин улучшилась, лихорадочные р-ции возникают 'ЭКВИВ' в 10% случаев (30% - у клеточных вакцин), местные р-ции проявляются в 15-33% случаев (против 30-35%). Для вакцин различного состава был получен очень удовлетворительный процент сероконверсии в отношении коклюшного токсина (в основном, выше 80%). Кроме того, у вакцинированных в случае контакта с б-ными эффективность защиты составляла от 79 до 90%. Эти результаты очень обнадеживают, однако окончательное суждение об эффективности бесклеточных вакцин вынести пока трудно. Библ. 8. Франция, Service de Pediatrie, Pathologie Infectieuse et Tropicale, Urgences Pediatriques, Hopital Trousseau, 26 a 28, avenue du Docteur A.-Netter, 75571 PARIS CEDEX 12.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЗАЩИТЫ
СРАВНЕНИЕ С КЛЕТОЧНОЙ ВАКЦИНОЙ

Доп.точки доступа:
Grimprel, E.; Baron, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.05-04В3.119

Bhakuni, Dewan S.
Biosynthesis of papaverine and aberrant biosynthesis of 2'-bromopapaverine and 2'-nitropapaverine in cell free system from Papaver somniferum [Text] / Dewan S. Bhakuni, Kavita Shukla, Sudha Jain // Indian. J. Chem. B. - 1991. - Vol. 30, N 2. - P271- 277 . - ISSN 0019-5103
Перевод заглавия: Биосинтез папаверина и аберрантный биосинтез 2'-бромпапаверина и 2'-нитропапаверина в бесклеточной системе из Papaver somniferum
Аннотация: Из гомогената коробочек мака снотворного (P. simniferum) получили бесклеточные препараты органелл, оседающих при 100g, 1000g, 11 000g и 30 000g, а также фракцию р-римых белков. При инкубации этих препаратов с некоторыми предшественниками морфиновых алкалоидов наблюдали включение меченого дидегидронорретикулина и ('+-')-норретикулина в папаверин, а также включение меченых ('+-')-2'-бромнорретикулина и ('+-')-2'-нитронорретикулина в 2'-бромпапаверин и 2'-нитропапаверин, соответственно. Отмечают, что 2'-бром- и 2'-нитронорретикулины практически не использовались для образования ретикулина. Наиболее интенсивное включение наблюдали в опытах с фракциями частиц, оседающими при 100g, 1000g и 11 000g. Индия, Central Drug Res. Inst., Lucknow 226 001. Библ. 44.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ПАПАВЕРИН
БРОМПАПАВЕРИН 2'
НИТРОПАПАВЕРИН 2'
БИОСИНТЕЗ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
PAPAVER SOMNIFERUM
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Shukla, Kavita; Jain, Sudha

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.694

Biennov, M.
Adverse reactions and serologic response to a booster dose of acellular perussis vaccine in children immunized with acellular or whole-cell vaccine as infants [Text] / M. Biennov, M. Granstrom // Pechatrics. - 1989. - Vol. 84, N 1. - P62-67 . - ISSN 0031-4005
Перевод заглавия: Побочные реакции и серологический ответ на поддерживающую дозу бесклеточной коклюшной вакцины у детей, иммунизированных бесклеточной или цельноклеточной вакцинами в первые месяцы жизни
Аннотация: У 241 ребенка в возрасте 2 лет изучены побочные р-ции и гуморальный ответ на коклюшный токсин и анатоксин после введения поддерживающей инъекции бесклет. коклюшной вакцины. Из 212 детей, иммунизированных 2 или 3 дозами бесклет. вакцины в 6; 7 и 8 мес. (1-я группа), у 2 наблюдались тяжелые системные р-ции, связанные по времени с поддерживающей инъекцией бесклет. вакцины, у нескольких детей - менее тяжелые, у большинства - местные р-ции. 29 детей были иммунизированы 3 дозами цельноклет. вакцины (2-я группа). В обеих группах установлен хороший антитоксический эффект. Геом. значения титров были выше у детей 2-й группы. Обсуждаются различия реактивности вакцин и иммунного ответа после поддерживающей инъекции бесклет. вакцины. Библ. 11. Dep. Pediat. Clin. Microbiol., Karolinska Inst., Sachhs' Children Hosp., Nat. Bacteriological Lab., Stockholm, SE.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ДОЗА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНАЯ КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
АНТИТОКСИЧЕСКИЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Granstrom, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.100

Binding of nucleic acids to intermediate filaments of the vimentin type and their effects on filament formation and stability [Text] / P. Traub [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1992. - Vol. 10, N 3. - P505-531 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Связывание нуклеиновых кислот с промежуточными филаментами виментинового типа и эффекты связывания на образование и стабильность филаментов
Аннотация: Богатые гуанином олигонуклеотиды поли(дГ), олиго-(дГ)[1][2][-][1][8] и поли(рГ) подавляют сборку виментиновых филаментов и индуцируют разборку преформированных филаментов. Используя меченные коллоидным золотом олигонуклеотиды обнаружили их преимущественное связывание с физич. концами собирающихся и разбирающихся филаментов с периодичностью 22,7 нм. Сходным действием обладала рРНК, хотя ее эффект проявлялся только при пониженной ионной силе. Обнаружили также высокую эффективность связывания с виментиновыми филаментами двунитевых рибо- и дезоксирибополинуклеотидов и рибосомных субъединиц. Германия, Max-Planck-Inst. Zelibiol., Rosenhof W-6802 Ladenburg bei Heidelberg. Библ. 98.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ВИМЕНТИН
СБОРКА
РРНК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Traub, P.; Mothes, E.; Shoeman, R.L.; Schroder, R.; Scherbarth, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска