СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.540

Optimal loading of scraped HeLa cells with monoclonal antibodies to the proliferation-associated M[r] 120,000 nucleolar antigen [Text] / James W. Freeman [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 18. - P5246-5250
Перевод заглавия: Оптимальная нагрузка [снятых] скрейпером клеток HeLa моноклональными антителами к ядерному антигену мол. массой 120000, ассоциированному с пролиферацией
Аннотация: Изучали различные методы микроинъекции в Кл HeLa мАТ (анти-р120), направленных против АГ, ассоциированного с пролиферацией. Применили механич. разрушение Кл скрейпером. Асцитич. жидкость в изотонич. буфере приводила к нагрузке мАТ в 86% Кл через 20 мин. Гипотонич. буфер снижал нагрузку Кл до 24%, а гипертонич. буфер лизировал Кл. Оптим. конц-ия мАТ - 2,5 мг/мл. При конц-ии мАТ 2,5 мг/мл было линейное снижение уровня флуоресценции. После нагрузки Кл ядерное свечение появлялось через 12 ч и повышалось до 24-го ч. США, Baylor Col. of Med., Houston, Texas 77030. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
HELA КЛЕТКИ
СКРЕЙПЕРНОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Freeman, James W.; Haziewood, Jeffrey E.; Auerbach, Patricia; Busch, Harris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.169

Wen, Long-Thung.
Identification of Marek's disease virus nuclear antigen in latently infected lymphoblastoid cells [Text] / Long-Thung Wen, Akiko Tanaka, Meihan Nonoyama // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3764-3771
Перевод заглавия: Идентификация ядерного антигена вируса болезни Марека в латентно инфицированных лимфобластоидных клетках
Аннотация: Из цыплят, имеющих опухоли индуцированные вирусом болезни Марека (MDV), получено 2 лимфобластоидных клеточных линии, МКТ 1 и MSB 1, в к-рых идентифицирован новый ядерный АГ (MDNA), специфичный для MDV. Этот новый АГ не выявлялся В Кл MSB 1, поддерживаемых на среде с иоддезоксиуридином, к-рый обладает способностью активировать латентный геном MDV, а также в куриных эмбриональных фибробластах с продуктивной и цитолитической инфекцией MDV. Экспрессия MDNA не ограничена только шт., патогенными для цыплят, поскольку куриные эмбриональные фибробласты, зараженные как патогенным, так и непатогенным шт. вируса, не экспрессируют этот АГ. Установлено, что MDNA связывается с ДНК по двум сайтам. Одним из этих сайтов для MDNA из Кл МКТ 1 и MSB 1 локализован внутри сегмента в 476 пар нуклеотидов в коротком уникальном участке Bam HI-A фрагмента ДНК MDV. Второй локус локализован в сегменте в 280 пар нуклеотидов внутри короткого инфертированного повтора внутри BamHI-A, но только в MDNA из Кл MSB 1, но не из Кл МКТ 1. Анализ нуклеотидной последовательности при переваривании ДНК-азой показал, что MDNA защищает участок 60 п. н., включающий N2-членную палидромную последовательность короткого уникального участка и 103-членную последовательность, включающую 32членный палиндром внутри короткого повтора ДНК Bam HI-A. Библ. 30. США, Showa Univ., St. Petersburg, Florida 33716.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Akiko; Nonoyama, Meihan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.126

Yates, J. L.
Dissection of DNA replication and enhancer activation functions of Epstein-Barr virus nuclear antigen 1 [Text] / J. L. Yates, S. M. Camiolo // Eukaryotic DNA Replicat. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P197-205 . - ISBN 0-87969-308-8
Перевод заглавия: Попытки разделения функций ядерного антигена 1 вируса Эпштейна-Барр в репликации ДНК и в активации усилителя транскрипции
Аннотация: Изучали структуру и функционирование участка инициазии плазмидной репликации (riP) в ДНК вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и взаимодействие ядерного антигена I (ЯА-I) ВЭБ с этим участком ДНК. Известно, что в состав riP ВЭБ входят участок симметрии второго порядка длиной в 65 п. н. и участок из 20 тандемных повторов 30 нуклеотидной последовательности, расположенный примерно на 1000 нуклеотидов "левее", чем симметричный участок. В составе симметричного участка и повторов имеются сходные последовательности и оба эти участка взаимодействуют с ЯА-I. Симметричный участок (СУ) является истинным сайтом инициации репликации ВЭБ ДНК, а участок повторов (УП) в комплексе с ЯА-I в отсутствие СУ выполняет функции усилителя транскрипции. При делеционном анализе УП и СУ не удалось добиться сохранения репликазной активности при утрате усилительной активности или наоборот. Показано также, что за связывание как с СУ, так и с УП ответственна одна и та же часть молекулы ЯА-I. Только этот ДНК-связывающий домен и короткий участок основных аминокислот необходимы для функционирования ЯА-I в качестве инициатора плазмидной репликации ДНК ВЭБ и активатора транскрипции. Обсуждается возможная роль УП и его усилительной функции в инициации плазмидной репликации ДНК ВЭБ. США, Depart. of Human Genetics, Roswell Park Memorial Inst., New York State Depart. of Health, Buffalo, NY 14263. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ФУНКЦИИ
УСИЛИТЕЛЬ ТРАНСКРИПЦИИ
АКТИВАЦИЯ
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Camiolo, S.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.281

Epstein-Barr virus nuclear antigen type 1 binding electron microscopy [Text] / I. Hirsch [et al.] // J. Virol. Meth. - 1988. - Vol. 22, N 2-3. - P133-142 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Связывание ядерного антигена типа 1 вируса Эпштейна-Барр: электронная микроскопия
Аннотация: Определены условия для электронно-микроскопической визуализации и исследования комплексов ядерного антигена типа 1 вируса Эпштейна-Барр с вирусной ДНК. В качестве мишени для антигена использовали плазмиду рМ765-10, содержащую специфичный для связывания антигена участок ori-P в Bam HI C фрагменте ДНК. Показано, что специфическое комплексирование достигается при использовании 50-150 мМ конц-ии NaCl и рН 6,0, а также при условии сбалансированного соотношения ядерного антигена и РМ765 - 10 в смеси. ЧССР, Dep. of Experim. Virol., Inst. of Sera and Vaccines, Prague. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 341.25.23.07
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ДНК ВИРУСНАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ПОДЛОЖКИ
ПЛАЗМИДА РМ765-10

Доп.точки доступа:
Hirsch, I.; Reischig, J.; Benada, O.; Bartsch, D.; Brichacek, B.; Boguszakova, L.; Vonka, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.116

Blaisdell, B. Edwin
Distinctive charge configurations in proteins of the Epstein-Barr virus and possible functions [Text] / B.Edwin Blaisdell, Samuel Karlin // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 18. - P6637-6641 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Определенная конфигурация зарядов в белках вируса Эпштейна-Барр и ее возможная функция
Аннотация: Основываясь на опубликованных данных о последовательности аминокислот в белках вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) исследовали наличие закономерностей в первичной структуре этих белков. При таком анализе обнаружено, что несколько белков ВЭБ и прежде всего так называемые ядерные антигены (ЯА) 1-4 характеризуются определенными закономерностями в расположении заряженных аминокислот. Эти заряженные аминокислоты располагаются в виде кластеров одноименных зарядов и в составе этих кластеров образуют периодические структуры. Для "положительных" кластеров эта периодичность имеет вид (+,0)[n], где + - положительно заряженная аминокислота, 0 - нейтральная аминокислота и n составляет от 8 до 15. Для отрицательных кластеров периодичность имела вид (0,-,-)[n]. Наличие таких кластеров оказалось характерным почти исключительно для тех белков ВЭБ, к-рые синтезируются, когда вирус находится в латентном состоянии. Обсуждается возможная роль такого упорядоченного кластерного распределения зарядов в ЯА ВЭБ в функционировании этих белков. Предполагается, что наличие таких кластеров способствует формированию крупных агрегатов ЯА и такая агрегация (или дезагрегация) может играть роль в регуляции активности этих белков. США, Linus Pauling Inst. of Science and Medicine, 440 Page Mill Road, Palo Alto, CA 94306. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
КЛАСТЕРЫ
ОДНОИМЕННЫЙ ЗАРЯД
СТРУКТУРА
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Karlin, Samuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.411

Cellon's ANA-6 receives fda approval [Text] // Biotechnol. Bull. - 1989. - Vol. 8, N 5. - P10 . - ISSN 0261-6904
Перевод заглавия: Набор для выявления аутоантител к ядерным антигенам фирмы "Cellon" зарегистрирован Комитетом по продуктам питания и лекарственным препаратам
Аннотация: Сообщается о регистрации Комитетом по продуктам питания и лекарственным препаратам, США, набора фирмы "Cellon" для определения аутоантител к ядерным антигенам, широко применяемого при диагностики больших коллагенозов, ревматических заболеваний, системной красной волчанки. С помощью иммуноферментного анализа проводится количественное определение одновременно 6 антител к ядерным антигенам в сыворотке крови человека.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
АУТОАНТИТЕЛА
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.507

Monoclonal antibody Ki-67 defined growth fraction in benign prostatic hyperplasia and prostatic cancer [Text] / M. P.W. Gallee [et al.] // J. Urol. - 1989. - Vol. 142, N 5. - P1342-1346 . - ISSN 0022-5347
Перевод заглавия: Моноклональные антитела Ki-67 определяли ростовые фракции в доброкачественной гиперплазии и карциноме предстательной железы (ПЖ)
Аннотация: В срезах из рака (Р) ПЖ 33 б-ных и доброкачеств. гиперплазии ПЖ (ДГ) 6 б-ных изучали присутствие ростовых фракций (РФ) иммуногистохим. методом с использованием моноклональных антител (мАТ) Ki-67, специфичных в отношении ассоциированного с пролиферацией ядерного антигена. В ткани ДГ число эпителиальных Кл с Ki-67 + ядрами было низким ('ЭКВИВ'0,3%), причем Ki-67 + ядра равномерно распределялись среди базальных и люминальных Кл. Содержание РФ в РПЖ колебалось от 0,4 до 9,1% (в среднем 2,9%), причем максимально высоким содержание (в среднем 4%) РФ было в РПЖ, содержащих большие участки недифференцированных раковых Кл (НРК). В 4 РПЖ, содержащих единичные НРК, с диффузной инфильтрацией стромы содержание РФ было минимальным (в среднем 1,2%). В РПЖ с железистым характером роста Ki-67 + РФ опухолевых Кл, варьировали от 2,2 до 5%. Нидерланды, Depart. of Pathology and Urol., Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
KI-67
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
РОСТОВЫЕ ФРАКЦИИ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gallee, M.P.W.; Visser-De, Jong E.; Ten, Kate F.J.W.; Schroeder, F.H.; Van, der Kwast Th.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.582

Sindbis virus core protein crystals [Text] / Ulrike Boege [et al.] // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 208, N 1. - P79-82 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллы ядерного белка вируса Синдбис
Аннотация: Получали кристаллы кор-АГ вируса Синдбис, выделенного из очищенного нуклеокапсида вирионов. Кристаллизация проходила при комнатной т-ре в смеси раствора (8% PEG 8000 и 100-200 мМ Трис-буфера, рН 8,3) и р-ра кор-АГ в конц-ии 5-10 мг/мл. Рост кристаллов происходил в висячих каплях и для его стимуляции и получения более крупных кристаллов в некоторые капли добавляли тринуклеотид. Обнаружили формирование 3-х различных форм кристаллов кор-АГ вируса Синдбис. ФРГ, Univ. of Alberta Edmonton, Alberta T6G 2Н7.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
КРИСТАЛЛЫ
ТРИНУКЛЕОТИД

Доп.точки доступа:
Boege, Ulrike; Cygler, Miroslaw; Wengler, Gerd; Dumas, Philippe; Tsao, Jun; Luo, Ming; Smith, Thomas J.; Rossmann, Michael G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.695

Munir, Khan M.
Normal hepatocytes exhibiting histone H3 with antibody acessible sites that are cryptic in carcinogen-altered hepatocytes [Text] / Khan M. Munir, R.Philip Custer, Sam Sofor // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P424-432 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Представляющий нормальные гепатоциты гистон H3 с участками, доступными [действию] антител, являющийся криптовым в поврежденных канцерогеном гепатоцитах
Аннотация: В норм. гепатоцитах (Гп) обнаружен ядерный АГ с мол. м. 17 Кд (р17), отсутствующий в гиперпластич. Гп, доброкачеств. аденомах и раке печени. Очищенный методом жидкой хроматографии р17 идентифицирован как 3 варианта гистона Н3 на основании мол. м., аминокислотного состава, электрофоретич. подвижности, данных зап. иммуноблоттинга, гистохим. р-ций и реактивности с АС р14/L-FABP, реактивной как с очищенным р17, так и 3 стандартными вариантами гистона Н3 и их модифицированными формами. Т. обр., нуклеосомальный полипептид р17 является гистоном Н3. Из 23 изученных норм. крысиных органов присутствие р17 в больших кол-вах обнаружено в Гп, в малых кол-вах этот АГ содержался в апикальных ворсинчатых Кл 12-перстной кишки. Во всех др. норм. органах ядерный АГ р17 отсутствовал. Отсутствие р17 в ядре измененных под воздействием канцерогена Гп указывает на то, что норм. Гп содержат уникальный гистон Н3, приобретающий криптовый характер в процессе хим. канцерогенеза. США, Inst. for Canc. Res., Fox Chase Canc. Cent., Philadelphia, Pennsylvania 19111. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ГИСТОН Н3
ГЕПАТОЦИТЫ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Custer, R.Philip; Sofor, Sam

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.655

Nuclear antigens in neoplastic lymphocytes of B cell and T cell non-Hodgkin's lymphomas [Text] / Irving Dardick [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 134, N 1. - P213-222 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Ядерные антигены в опухолевых лимфоцитах B-клеточных и T-клеточных неходжкинских лимфом
Аннотация: В работе применяли мАТ против ядерного матрикса, охарактеризованные авт. в 1984 г.; P (периферич.), I (внутреннее) и их сочетание P11 и Р12. Иммунофлуоресц. методом исследовали лимфоциты периферич. крови человека, стимулиров. Кон А, 39 биоптатов B-клеточных лимфом, 4 тимом, 9 гиперплазиров. лимфоузлов. Все 4 мАТ метили все лимфоциты крови и только 15% биоптатов. I1 метило 80%, PI1-60%, P12-20% образцов. Представленные результаты показали, что применение мАТ не решает проблемы классификации неходжкинских лимфом из-за значительной гетерогенности в составе экстрахроматиновых компонентов при этом заболевании. Канада, Banting Inst. Toronto, Ontano, М5G 1L5. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dardick, Irving; Hall, Ronald; Balley, Denis J.; Stratis, Michael; Brown, David L.Chaly Nathalie

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.471

New AIDS test [Text] // Genet. Eng. News. - 1989. - Vol. 9, N 7. - P33 . - ISSN 0270-6377
Перевод заглавия: Новый тест на СПИД
Аннотация: Комитет по контролю продуктов питания и лекарственных препаратов США зарегистрировал новый тест для обнаружения антител к вирусу иммунодефицита человека. Иммуноферментная тест-система основана на использовании пептидов, соответствующих высоко антигенным и высоко консервативным участкам оболочечного и сердцевинного белков вируса. Использование синтетических пептидов в тест-системе на СПИД снижает число ложноположительных неспецифических реакций, кроме того относительная концентрация специфических антигенных участков в тест-системе значительно возрастает по сравнению с аналогами, построенными на смеси природных антигенов. Система сконструирована таким образом, что позволяет завершить обследование материала в течение 45 мин.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: СПИД
СЕРОДИАГНОСТИКА
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.518

A synthetic peptide defines a serologic IgA response to a human papillomavirus-encoded nuclear antigen expressed in virus-carrying cervical neoplasia [Text] / Joakim Dillner [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 10. - P3838-3841 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Применение синтетического пептида для выявления ответа IgA-антителами на ядерный антиген вируса папилломы человека, экспрессируемый в новообразованиях шейки матки инфицированных больных
Аннотация: Для определения серол. ответа на вирус папилломы человека синтезированы пептиды на основе последовательностей в геноме вируса папиллом человека типа 16 - наиболее распространенного из типов вируса, ассоциированных со злокачеств. Оп. Один из пептидов реагировал с АТ IgA из Св 24 из 33 б-ных интраэпителиальными Оп или раком шейки матки. В то же время пептид реагировал только с 6 из 27 Св контрольных лиц. АТ, реагирующие с пептидом, реагировали со специфичными для вируса папилломы человека белками мол. м. 58 и 48 кД из экстрактов раковых Кл, а также с ядерным АГ клеточных линий рака шейки матки, зараженных вирусом папилломы человека. Использование синтетич. пептидов дает возможность простыми серологич. методами проводить скрининг на инфицирование вирусами папилломы человека, ассоциированными со злокачеств. Оп. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
АНТИТЕЛА-AGA
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dillner, Joakim; Dillner, Lena; Robb, James; Willems, John; Jones, Ian; Lancaster, Wayne; Smith, Richard; Lerner, Richard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.72

Kimball, Amy S.
High-resolution footprints of the DNA-binding domain of Epstein-Barr virus nuclear antigen 1 [Text] / Amy S. Kimball, Gregory Milman, Thomas D. Tullius // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 6. - P2738-2742 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Картирование с высоким разрешением участков ДНК, защищаемых ДНК-связывающим доменом ядерного антигена 1 вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Изучали характер связывания ДНК-связывающего домена ядерного АГ 1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) с узнаваемыми им последовательностями в участке инициации репликации ДНК ВЭБ. Использовали методы защиты белком нуклеотидов ДНК от расщепления в щелочной среде и от метилирования. Известно, что ДНК-связывающий домен ядерного АГ 1 специфически взаимодействует с двумя группами последовательностей в составе участка инициации репликации. Одна группа представлена 2 тандемно повторяющимися последовательностями по 30 нуклеотидов, а другая группа - областью симметрии второго порядка, в к-рой в принципе те же последовательности расположены с перекрыванием примерно на 9 нуклеотидов. В данной работе с использованием меченных по концам коротких ДНК, содержащих последовательности этих двух групп, показано, что защите от расщепления и метилирования подвергаются строго определенные участки ДНК, соответствующие определенным положениям в большом желобке двойной спирали ДНК. Различий в характере связывания ядерного АГ 1 с тандемными и частичноперекрывающимися сайтами связывания не обнаружено. США, Dept. of Biology and the McCollum-Pratt Inst., and Dept. of Chemistry, Johns Hopkins Univ., Baltimore, Maryland 21218. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ДОМЕНЫ
ДНК
КАРТИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Milman, Gregory; Tullius, Thomas D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.219

Youinou, P.
Les anticorps anti-antigenes nucleaires solubles [Text] / P. Youinou, M. T. Bathany // Concours med. - 1989. - Vol. 111, N 33. - P2849-2850, 2853-2854, 2857-2858 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Антитела против растворимых ядерных антигенов

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
МЕТОДЫ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Bathany, M.T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.29

Youinou, P.
Les anticorps anti-antigenes nucleaires solubles [Text] / P. Youinou, M. T. Bathany // Concours med. - 1989. - Vol. 111, N 33. - P2849-2850, 2853-2854, 2857-2858 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Антитела против растворимых ядерных антигенов
Аннотация: Определение наличия аутоантител к разл. видам ядерных антигенов дает возможность провести дифференциальную диагностику при аутоиммунных заболеваниях. Для определения этих антител наиболее широко используется радиальная иммунодиффузия, а также техника иммунопереноса. Выявление определенных антител имеет диагностическую значимость при диссеминированной красной волчанке, синдроме Сьегрена и др. За последние годы доказано, что определение аутоантител к р-римым ядерным антигенам в динамике позволяет с высокой точностью прогнозировать течение аутоиммунных заболеваний, из-за чего предлагается более широкое внедрение этих методов в практ. медицину. Библ. 12. CHRU Brest, FR.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
МЕТОДЫ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Bathany, M.T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.265

Expression of EBNA-3 family in fresh B lymphocytes infected with Epstein-Barr virus [Text] / Kei Sawada [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 168, N 1. - P22-30 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия семейства ядерного антигена вируса Эпштейн-Барр (EBNA-3) в свежих В-лимфоцитах, инфицированных вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: 4 транскрипта, относящихся к семейству EBNA-3, выявляли после обессмерчивания вирусом Эпштейн-Барр лимфоцитов небной миндалины человека. Эти 4 транскрипта также определяли в обессмерченных вирусом В-лимфобластоидных клетках (LCL) и клетках лимфомы Баркета, Namalwa. Транскрипт 5,0 килобаз гибридизировали с зондом EBNA-3А, транскрипт 8,5 килобаз гибридизировали с зондом EBNA-3В и EBNA-3С, а транкскрипты 5,6 и 3,6 килобаз гибридизировали с зондом EBNA-3С. Секвенс-анализом показано, что транскрипты EBNA-3С содержат последовательности гомологичные областям BamHI-С, -W и -U вируса Эпштейна-Барр. США, Dep. of Virol., Showa Univ. Res. Inst., 10900 Roosevelt Boulevard North, St. Petersburg, FL 33716. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sawada, Kei; Yamamoto, Masahiko; Tabata, Takako; Smith, Mary; Tanaka, Akiko; Nonoyama, Meihan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.285

Detection of nuclear antigens partly encoded by the Е2 orf of hpv type 16 in CIN and cervical carcinoma using antipeptide antibodies [Text] / J. Dillner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P222 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обнаружение ядерных антигенов, частично кодируемых открытой рамкой считывания Е2 вируса папилломы человека типа 16 при цервикальной интраэпителиальной неоплазии и цервикальной карциноме с использованием антител к пептиду
Аннотация: Синтезирован 20-членный пептид, составленный на основе информации, кодируемой карбоксильным концом открытой рамки считывания Е2 вируса папилломы человека типа 16. Пептид взаимодействовал с 24 из 33 проверенных сывороток больных со злокачественными новообразованиями шейки матки и реагировал только с 6 из 27 сывороток нормальных доноров. Пептид использовали для приготовления моноклональных антител и наработки методом аффинной хроматографии антител из сывороток больных. Как моноклональные антитела, так и человеческие очищенные иммуноглобулины обнаруживают в клетках биопсийного материала б-ных с опухолями шейки матки присутствие ядерного антигена. При иммуноблоттинге установлено, что антитела к пептиду взаимодействуют с 4 антигенами, кодируемыми рамкой Е2 и имеющими мол. массу 26, 48, 51 и 58 кД. Швеция, Dept. of Virology, Karolinska Inst., Stockholm.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАНИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
БОЛЬНЫЕ
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ИММУНОБЛОТТИНГ

Доп.точки доступа:
Dillner, J.; Dillner, L.; Robb, J.; Jones, I.; Willems, J.; Lerner, R.; Smith, R.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.693

Deckert, Martina.
Determination of the proliferative potential of human brain tumors using the monoclonal antibody Ki-67 [Text] / Martina Deckert, Guido Reifenberger, Wolfgang Wechsler // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 115, N 2. - P179-188 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Определение пролиферативного потенциала опухолей мозга человека опухолей с помощью моноклональных антител Ki-67
Аннотация: Срезы 133 Оп ЦНС различных гистологических типов изучали иммуногистохимическим методом с использованием мышиных мАТ Ki 67 против ассоциированного с пролиферацией ядерного АГ, присутствующего в Кл человека во время всех активных фаз клеточного цикла (за исключением G[0]). При исследовании 28 глиом (Гл) I и II стадии среднее число Ki 67+ Кл (ПК) колебалось от 1% в астроцитомах (Ас) до 4,2% в олигодендроглиомах. Однако в отдельных Ас II ст. число Ki 67+ Кл достигало 8,5%. В первичных анапластических Гл (АГл) среднее число ПК колебалось от 8,6% в анапластических Ас (АА) до 14,2% в смешанных АГл. В глиобластомах IV ст. число Ki 67+ Кл варьировало от 1 до 22% (среднее число

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
KI-67
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reifenberger, Guido; Wechsler, Wolfgang

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.773

Моноклональные антитела IGR к ядерным антигенам нейтрофильных гранулоцитов крови человека [Текст] / С. О. Ингерпуу [и др.] // Эксперим. онкол. - 1990. - Т. 12, N 3. - С. 24-28 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Получены моноклональные антитела (МКАТ) IGR-1 2В8, IGR-1 3D3, IGR-1 6В5 и IGR-2 2F1 к ядерным антигенам нейтрофильных гранулоцитов периферич. крови человека. МКАТ IGR-1 2В8 и IGR-1 6В5 специфически связываются с ядерными антигенами изученных клеточных линий человека, а также с метафазными хромосомами сублинии HL-60 и линии U-937. МКАТ IGR-1 6В5 взаимодействуют с гетерохроматинной частью ядер сублинии HL-60. МКАТ IGR-1 3D3 и IGR-2 2F1 обладают высокой специфичностью к ядрам зрелых нейтрофилов и плазматич. клеток. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.25
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
IGR
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ингерпуу, С.О.; Пийрсоо, А.О.; Сюнтер, А.Э.; Киви, С.Ю.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.402

Expression of HIV gag and env B-cell epitopes on the surface of HBV core particles and analysis of the immune responses generated to those epitopes [Text] / Ann M. Moriarty [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - P225-229 . - ISBN 0-87969-341-X
Перевод заглавия: Экспрессия GAG и CNV-эпитопов HIV на поверхности вируса гепатита B (коровых частиц) и анализ иммунного ответа, вызываемого этими эпитопами
Аннотация: Ранее было показано, что ядерный АГ вируса гепатита ВГВ (НВ[с]) является прекрасным иммуногеном. У инфицированных ВГВ лиц, образование антител к НВ[с] значительно более отчетливо выражено, чем к НВ[s]. Продемонстрирована способность образовывать АТ к НВ[с] как в организме эутимич., так и атимических мышей, что свидетельствовало о том, что НВ[с] может функционировать и как Т-клеточно-независимый, и как Т-клеточно-зависимый АГ. Эти иммунол. особенности НВ[с] частиц демонстрируют их уникальность как Т-клеточного мол. носителя. Создана ДНК конструкция (рККНIVgag/НВС), содержащая gag-последовательность, кодирующую с 288 по 304 аминокислоты. Очищенные HIVgag/НВ[с] частицы были использованы для иммунизации мышей. Присутствие пептида на поверхности НВ[с] частиц выражалось в иммунологическом ответе, сходном с иммунизацией специфич. белком. Однако, антиgag-ответ был зарегистрирован уже после одной единственной иммунизации. Таким образом, презентация HIV-gag эпитопа на поверхности НВ[с] частиц была более иммунол. выражена, чем при использовании соответств. пептидов. США, Immunology Group, Pharmaceutical Res. Inst., La Jolla, 92121.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: СПИД
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУСНЫЕ ОБОЛОЧКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Moriarty, Ann M.; McGee, Jull S.; Winslow, Barbara J.; Inman, Debbie W.; Leturcq, Didier J.; Thornton, George B.; Hughes, Janice L.; Milich, David R.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска