Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 464
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.289

   

    A comparative study of the biological activities of chicken interferons [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Int. Soc. Interferon Res., Nice, 3-8 Nov., 1991: ISIR'91 / I. Beladi [et al.] // J. Interferon Res. - 1991. - Vol. 1, Suppl. N1. - P84 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Сравнительное изучение биологической активности куриных интерферонов
Аннотация: Сравнивали противовирусную, противопролиферативную и иммуномоделирующую активность интерферонов, индуцированных в куриных лимфоцитах и фибробластах аденовирусом, с теми же св-вами интерферонов куриных спленоцитов, к-рые были индуцированы LPS или ConA. Определяли также продукцию интерлейкина 2 (ИЛ2). Обработка куриных спленоцитов различными куриными интерферонами перед обработкой ConA стимулировала продукцию ИЛ2. Все интерфероны одинаково угнетали репродукцию вируса везикулярного стоматита. Индуцированные LPS и ConA интерфероны обладали большей противопролиферативной активностью, чем индуцированные вирусом. Они стимулировали в меньшей конц-ии и более интенсивно связанную с гранулоцитами естественную цитотоксичность. Обе группы интерферонов не различались по антигенной активности. Венгрия, Inst. ofh Microbiol., Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ., Szeged.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
КУРИНЫЕ ИНТЕРФЕРОНЫ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

АНТИГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Beladi, I.; Seprenyi, Gy.; Endresz, V.; Mandy, Y.; Megyeri, K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.261

   

    A comparison of the antigenicity of the extracellular products and whole-cell sonicates from Mycobacterium spp. in rabbits, mice and fish by immunoblotting and enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / S. -C. Chen [et al.] // J. Fish Diseases. - 1997. - Vol. 20, N 6. - P427-442 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Сравнение антигенности внеклеточных продуктов и цельноклеточных соникатов Mycobacterium spp. у кроликов, мышей и рыб с помощью иммуноблоттинга и иммуноферментного исследования
Аннотация: Микробактериозы рыб вызываются разными представителями рода микобактерий: Mycobacterium marinum, M. fortuitum, M. chelonae и др., причем микобактериозы описаны более чем у 150 видов рыб. Секретируемые микобактериями (МБ) продукты являются видоспецифическими иммунологически активными антигенами и могут быть полезными в диагностике. Цель настоящего исследования заключалась в определении антигенности внутриклеточных продуктов (ВКП), полученных из МБ, выделенных от рыб. Кроликов, мышей (Balb/c) и рыб иммунизировали цельноклеточными соникатами вышеперечисленных видов МБ и белками 65 кД и 60 кД, а затем сыворотку этих животных исследовали с помощью иммуноблоттинга и ELISA. При анализе полученных результатов выявлено несколько отчетливых полос преципитации, характеризующих антигенность исследованных препаратов. Наибольшее количество фибронектин-связывающих белков локализовано между 21 и 25 кД белками ВКП Mycobacterium spp. Именно эти белки обладали наиболее выраженной иммуногенностью в отношении кроликов, мышей и рыб. Одновременно установлено, что кроличья антисыворотка реагировала со многими немикобактериальными цельноклеточными соникатами, на основании чего сделан вывод, что белок 64 кД обнаруживается в продуктах жизнедеятельности как МБ, так и многих бактериальных патогенов немикобактериальной природы. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МИКОБАКТЕРИОЗЫ
РЫБЫ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

АНТИГЕННОСТЬ

ELISA

БЕЛКИ


Доп.точки доступа:
Chen, S.-C.; Adams, A.; Thompson, K.D.; Richards, R.H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.303

   

    A gp41-specific epitope presented by a chimeric influenza virus elicits broadly neutralizing antibodies against HIV-1 [Text] / Thomas Muster [et al.] // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P169-173 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Специфичный эпитоп gp41, представленный в химерном вирусе гриппа, вызывает формирование широкого диапазона нейтрализующих антител против вируса иммунодефицита человека типа 1.
Аннотация: В предыдущей работе получили моноклональные антитела (МА) против gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1), к-рые нейтрализовали генетически дивергированные штаммы ВИЧ-1, включая лабораторные штаммы MN, IIIB, RF, CC, EL, Zz6, NDK, YNMJ-2, SF2 и свежевыделенные штаммы. В настоящем сообщении картировали эпитопы, к-рые узнаются МА 2F5, в высококонсервативной последовательности аминокислот глютамин-лейцин-аспарагин-лизин-триптофан-аланин(ELDKWA) в эктодомене gp41. Встроили специфичную для MA 2F5 последовательность нукл. в петлю антигенной области B гемагглютинина вируса гриппа (ВГ). При иммунизации мышей химерным ВГ получили специфические антитела IgG и IgM против ELDKWA, к-рые нейтрализовали различающиеся штаммы MN, RF и IIIB ВИЧ-1. Обсуждается пригодность использования различных вариантов и подтипов ВГ, к-рые способны вызвать секреторный иммунный ответ и ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Возможна вставка дополнительных консервативных эпитопов для B- и T-клеток для создания протективного иммунитета. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ

ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ЭПИТОПЫ

АНТИГЕННОСТЬ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Muster, Thomas; Trkola, Alexandra; Purtscher, Martin; Klima, Annelies; Steindl, Franz; Katinger, Hermann; Guinea, Rosario; Palese, Peter

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.01-04И2.44

   

    A Leishmania (L.) amazonensis ATP diphosphohydrolase isoform and potato apyrase share epitopes: Antigenicity and correlation with disease progression [Text] / E. S. Coimbra [et al.] // Parasitology. - 2008. - Vol. 135, N 3. - P327-335 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Изоформа АТР дифосфогидролазы Leishmania (L.) amazonensis и потато апиразная часть эпитопов: антигенность и корреляция с прогрессом болезни
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA AMAZONENSIS (PROT.)
ДИФОСФОГИДРОЛАЗА

ИЗОФОРМА

АНТИГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Coimbra, E.S.; Goncalves-da-Costa, S.C.; Costa, B.L.S.; Ciarola, N.L.L.; Rezende-Soares, F.A.; Fessel, M.R.; Ferreira, A.P.; Souza, C.S.F.; Abreu-Silva, A.L.; Vasconcelos, E.G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.025

   

    A Leishmania braziliensis ribosomal antigen rIbeIF-4'ДЕЛЬТА' stimulates patient PBMC to express a dominant ТН1 cytokine profile and IL-12 production [Text] / A. W. Skeiky [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3227 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рибосомный антиген Leishmania braziliensis rIbelF-4'ДЕЛЬТА' стимулирует мононуклеары периферической крови больного для экспрессии доминантного профиля цитокинов Th1 типа и продукции ИЛ-12
Аннотация: Из L. braziliensis клонирован и экспрессирован ген 45 кД-белка, гомологичного рибосомальному фактору инициации трансляции IF 4'ДЕЛЬТА' эукариот. Рекомбинантный белок был высоко антигенен: он стимулировал мононуклеары периферической крови (МПК) б-ных кожно-слизистым (КСЛ) и кожным (КЛ) лейшманиозом L. brasiliensis. МПК синтезировали при этом в больших кол-вах интерферон-'гамма' и интерлейкин ИЛ-2. Синтез ИЛ-10 и ИЛ-4 не наблюдался. Данный профиль синтеза цитокинов отвечает Т-клеточному ответу ТН1 типа, к-рый, по нек-рым данным, соответствует развитию протективного иммунитета к L. braziliensis. США, Infections Dis. Res. Inst., Seattle, WA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: LEISHMANIA BRAZILIENSIS (PROT.)
РИБОСОМНЫЙ АНТИГЕН

СТРУКТУРА

АНТИГЕННОСТЬ

ЦИТОКИНЫ

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Skeiky, A.W.; Benson, D.R.; Guderian, J.A.; Bacelar, O.; Kubin, M.; Carvalho, E.M.; Reed, S.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.168

   

    A nonself sugar mimic of the HIV glycan shield shows enhanced antigenicity [Text] / Katie J. Doores [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 40. - P17107-17112 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Чужеродные сахара, сходные с гликанами, экранирующими ВИЧ, обладают большей антигенностью
Аннотация: Человеческие моноклональные антитела (мАТ) 2G12 нейтрализуют широкий спектр изолятов ВИЧ-1, связываясь с высокоманнозными гликанами поверхностного ВИЧ-1-гликопротеина gp120. Включаемые в вирус углеводы организма-хозяина обладают недостаточной антигенностью, поэтому авт. синтезировали моносахариды D-фруктозы, с которой аАТ 2G12 взаимодействуют в 9 раз сильнее, чем с D-маннозой. Присоединение синтетических сахаров к концу D1-участка ВИЧ-1-гликанов значительно повышало их антигеность (по результату взаимодействия с мАТ 2G12). Белковые конъюгаты вирусоподобных частиц, содержащие такие чужеродные гликаны, in vivo при иммунизации кроликов индуцировали выработку антител в более высоком титре. США, Dep. Chem., Univ. Oxford, OX1 3ТА Oxford. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GP 120

АНТИГЕННОСТЬ

УГЛЕВОДЫ

СИНТЕЗ

ВАКЦИНЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Doores, Katie J.; Fulton, Zara; Hong, Vu; Patel, Mitul K.; Scanlan, Christopher N.; Wormald, Mark R.; Finn, M.G.; Burton, Dennis R.; Wilson, Ian A.; Davis, Benjamin G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.03-04Б1.19

   

    A nonself sugar mimic of the HIV glycan shield shows enhanced antigenicity [Text] / Katie J. Doores [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 40. - P17107-17112 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Чужеродные сахара, сходные с гликанами, экранирующими ВИЧ, обладают большей антигенностью
Аннотация: Человеческие моноклональные антитела (мАТ) 2G12 нейтрализуют широкий спектр изолятов ВИЧ-1, связываясь с высокоманнозными гликанами поверхностного ВИЧ-1-гликопротеина gp120. Включаемые в вирус углеводы организма-хозяина обладают недостаточной антигенностью, поэтому авт. синтезировали моносахариды D-фруктозы, с которой аАТ 2G12 взаимодействуют в 9 раз сильнее, чем с D-маннозой. Присоединение синтетических сахаров к концу D1-участка ВИЧ-1-гликанов значительно повышало их антигеность (по результату взаимодействия с мАТ 2G12). Белковые конъюгаты вирусоподобных частиц, содержащие такие чужеродные гликаны, in vivo при иммунизации кроликов индуцировали выработку антител в более высоком титре. США, Dep. Chem., Univ. Oxford, OX1 3ТА Oxford. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GP 120

АНТИГЕННОСТЬ

УГЛЕВОДЫ

СИНТЕЗ

ВАКЦИНЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Doores, Katie J.; Fulton, Zara; Hong, Vu; Patel, Mitul K.; Scanlan, Christopher N.; Wormald, Mark R.; Finn, M.G.; Burton, Dennis R.; Wilson, Ian A.; Davis, Benjamin G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.186

   

    A novel hepatitis B virus mutant with A-to-G at nt551 in the surface antigen gene [Text] / Hua-Biao Chen [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2003. - Vol. 9, N 2. - P304-308 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Новый мутант вируса гепатита B (HBV) с заменой А'-'Г в позиции 551 гена поверхностного антигена
Аннотация: У 4-летнего мальчика, рожденного матерью-носителем HBV и вакцинированного по стандартной схеме (0-1-6), обнаружена новая точечная мутация в нуклеотиде 555 генома HBV (adr) с заменой А'-'Г, ведущая к замене метионина на валин в позиции 133 детерминанты "а" HBsAg. По сравнению с диким типом связывающая активность мутантного HBsAg с моноклональными антителами (А6, А11 и S17) и с антителами к HBV вакцинированных оказалось значительно сниженной. Данный изолят HBV является, по-вид., новым, индуцированным вакциной и избежавшим действия иммунной системы мутантом (escape-mutation), отличным от уже известных. КНР, Huadong Res. Inst. for Med. Biotechnics, Nanjing 210002, Jiangsu Province. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

НОВЫЕ МУТАНТЫ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ЗАМЕНЫ

АНТИГЕННОСТЬ

ВАКЦИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Chen, Hua-Biao; Fang, De-Xing; Li, Fa-Qing; Jing, Hui-Ying; Tan, Wei-Guo; Li, Su-Qin

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.250

   

    A novel hepatitis B virus variant S 129 (Cln'-'Leu): Lack of correlation between antigenicity and immunogenicity [Text] / Li Wu [et al.] // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 59, N 4. - P424-430 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Новый вариант S 129 (Глн'-'Лей) вируса гепатита B (HBY): отсутствие корреляции между антигенностью и иммуногенностью
Аннотация: Сообщается об обнаружении точковой мутации в детерминанте "а" поверхностного антигена HBV (HBsAg) у ребенка, родившегося от HBV ДНК-позитивные матери, который стал HBsAg-позитивным, несмотря на постэкспозиционную вакцинацию плазменной вакциной. Эта мутация A'-'T в нуклеотиде 540 привела к замене глутамина на лейцин в позиции 129. Фрагмент гена S (нуклеотиды 58-1072) этого изолята был клонирован и использован для замещения гена S дикого типа в плазмиде (p3.8II), содержащей 1,2 копии генома HBV. Полученную плазмиду p3.8II-129L использовали для трансфекции клеток HepG2. Для характеристики связывающей способности экспрессируемого HBsAg использовали панель из 24 моноклональных антител (моноАТ) к HBs. 18 моноАТ связывались с экспрессируемым p3.8II-129L антигеном более эффективно, нежели с HBsАГ исходной плазмиды p3.8II. Удивительно, что при использовании плазмидных конструкций для ДНК-иммунизации мышей Balb/c анти-HBs-ответ, индуцируемый p3.8II-129L, был достоверно ниже ответа на p3.8II с HBsAg дикого типа. Отсутствие корреляции между профилем антигенности (связывание с анти-HBs in vitro) и иммуногенностью (индукция анти-HBs плазмидной ДНК in vivo) у мутанта с лейцином в позиции 129 свидетельствует о наличии у вариантов HBsAg других биологических характеристик, помимо связывания с анти-HBs. В связи с этим подчеркивается необходимость полного тестирования вариантов in vitro и in vivo. КНР, [Yu-Mei Wen], Dep. of Molecular Virol., Shanghai Med. Univ., 138 Yi Xue Yuan Road, Shanghai, 200032. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

ДЕТЕРМИНАНТА "А"

МУТАНТЫ

АНТИГЕННОСТЬ

ИММУНОГЕННОСТЬ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ДНК-ИММУНИЗАЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wu, Li; He, Jian-Wen; Yao, Xin; Li, He-Min; Wen, Yu-Mei

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.07-04Б1.206

   

    A recombinant human immunodeficiency virus type 1 envelope glycoprotein complex stabilized by an intermolecular disulfide bond between the gp120 and gp41 subunits is an antigenic mimic of the trimeric virion-associated structure [Text] / James M. Binley [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 2. - P627-643 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рекомбинантный комплекс гликопротеинов оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1, стабилизированный межмолекулярной дисульфидной связью между субъединицами gp120 и gp41, антигенно имитирует тримерную структуру, ассоциированную с вирионами
Аннотация: Индивидуальные субъединицы gp120 (I) и gp41 (II) гликопротеинового комплекса оболочки (ГКО) ВИЧ-1 не вызывают сильных ответов нейтрализующих антител, особенно против первичных изолятов ВИЧ-1. Чтобы получить рекомбинантные белки, к-рые лучше имитируют антигенные св-ва природного тримерного ГК, введена межмолекулярная дисульфидная связь между С-концевой областью I и иммунодоминантным сегментом эктодомена I. Полученный рекомбинантный белок gp140 (III) эффективно процессируется и дает правильно свернутый ГК. Межмолекулярная дисульфидная связь, образующаяся с эффективностью 50%, стабилизирует ассоциацию I с II. III по антигенным св-вам похож на ГК, ассоциированный с вирионами ВИЧ-1. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr., Rockefeller Univ., New York, NY 10016. Библ. 124
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ПОЛУЧЕНИЕ

АНТИГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Binley, James M.; Sanders, Rogier W.; Clas, Brian; Schuelke, Norbert; Master, Aditi; Guo, Yong; Kajumo, Francis; Anselma, Deborah J.; Maddon, Paul J.; Olson, William C.; Moore, John P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.225

   

    A recombinant human immunodeficiency virus type 1 envelope glycoprotein complex stabilized by an intermolecular disulfide bond between the gp120 and gp41 subunits is an antigenic mimic of the trimeric virion-associated structure [Text] / James M. Binley [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 2. - P627-643 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рекомбинантный комплекс гликопротеинов оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1, стабилизированный межмолекулярной дисульфидной связью между субъединицами gp120 и gp41, антигенно имитирует тримерную структуру, ассоциированную с вирионами
Аннотация: Индивидуальные субъединицы gp120 (I) и gp41 (II) гликопротеинового комплекса оболочки (ГКО) ВИЧ-1 не вызывают сильных ответов нейтрализующих антител, особенно против первичных изолятов ВИЧ-1. Чтобы получить рекомбинантные белки, к-рые лучше имитируют антигенные св-ва природного тримерного ГК, введена межмолекулярная дисульфидная связь между С-концевой областью I и иммунодоминантным сегментом эктодомена I. Полученный рекомбинантный белок gp140 (III) эффективно процессируется и дает правильно свернутый ГК. Межмолекулярная дисульфидная связь, образующаяся с эффективностью 50%, стабилизирует ассоциацию I с II. III по антигенным св-вам похож на ГК, ассоциированный с вирионами ВИЧ-1. США, Aaron Diamond AIDS Res. Ctr., Rockefeller Univ., New York, NY 10016. Библ. 124
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ПОЛУЧЕНИЕ

АНТИГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Binley, James M.; Sanders, Rogier W.; Clas, Brian; Schuelke, Norbert; Master, Aditi; Guo, Yong; Kajumo, Francis; Anselma, Deborah J.; Maddon, Paul J.; Olson, William C.; Moore, John P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.236

   

    A study of the antigenicity and immunogenicity of a new hepatitis B vaccine using a panel of monoclonal antibodies [Text] / J. A. Waters [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 1. - P1-6 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Изучение с помощью панели моноклональных антител антигенности и иммуногенности новой вакцины против гепатита В
Аннотация: Панель моноклональных антител к очищенному из пула плазмы HBsАГ, к-рые узнавали 4 дискретных и 4 перекрывающихся эпитопа детерминанты "а", была использована для исследования эпитопов, присутствующих в новой синтет. вакцине на основе антигена оболочки вируса гепатита В (Hep B-3, Hepagene{TM}; Medeva), к-рая содержит часть области пре-S1, полную область пре-S2 и целую область S и продуцируется в клетках млекопитающих. Показано, что присутствующие в новой вакцине эпитопы аналогичны таковым плазменной HBsAg-вакцины. В частности, вакцина содержит эпитоп, связывающийся с моноклональными антителами RFHBs 1, к-рые, как было показано ранее, защищают от инфекции вируса гепатита В шимпанзе. Исследование эпитопной специфичности антител, индуцируемых этой вакциной, показало хорошее соответствие с полученными ранее рез-тами для вакцины из плазмы и рекомбинантной вакцины, получаемой на дрожжах. Великобритания, Dep. of Med., Imperial Coll. Sch. of Med. at St. Mary's, St. Mary's Hosp., London. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

ДЕТЕРМИНАНТА "А"

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

АНТИГЕННОСТЬ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ЭПИТОПЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Waters, J.A.; Bailey, C.; Love, C.; Thomas, H.C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.47

   

    A study of the antigenicity and immunogenicity of a new hepatitis B vaccine using a panel of monoclonal antibodies [Text] / J. A. Waters [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 1. - P1-6 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Изучение с помощью панели моноклональных антител антигенности и иммуногенности новой вакцины против гепатита В
Аннотация: Панель моноклональных антител к очищенному из пула плазмы HBsАГ, к-рые узнавали 4 дискретных и 4 перекрывающихся эпитопа детерминанты "а", была использована для исследования эпитопов, присутствующих в новой синтет. вакцине на основе антигена оболочки вируса гепатита В (Hep B-3, Hepagene{TM}; Medeva), к-рая содержит часть области пре-S1, полную область пре-S2 и целую область S и продуцируется в клетках млекопитающих. Показано, что присутствующие в новой вакцине эпитопы аналогичны таковым плазменной HBsAg-вакцины. В частности, вакцина содержит эпитоп, связывающийся с моноклональными антителами RFHBs 1, к-рые, как было показано ранее, защищают от инфекции вируса гепатита В шимпанзе. Исследование эпитопной специфичности антител, индуцируемых этой вакциной, показало хорошее соответствие с полученными ранее рез-тами для вакцины из плазмы и рекомбинантной вакцины, получаемой на дрожжах. Великобритания, Dep. of Med., Imperial Coll. Sch. of Med. at St. Mary's, St. Mary's Hosp., London. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

ДЕТЕРМИНАНТА "А"

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

АНТИГЕННОСТЬ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ЭПИТОПЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Waters, J.A.; Bailey, C.; Love, C.; Thomas, H.C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.08-04И2.129

    Ajanusi, J. O.

    Excretory and secretory antigens of Fasciola hepatica in the rat [Text] : [Abstr.] Scott. Branch Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Lab. Meet., Glasgow, 12 May, 1993 / J. O. Ajanusi, L. J.S. Harrison, M. M.H. Sewell // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P19-26 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Экскреторные и секреторные антигены Fasciola hepatica у крыс
Аннотация: Рез-ты изучения экскреторно-секреторных протеинов (ЭСП) вновь эксцистировавшихся (ВЭ) паразитов, паразитов в возрасте 1 (Д1), 14 и 28 дн, а также взрослых фасциол (ВФ). В работе использовали методы радиомаркировки с биосинтезом, ЭФ в ПА-АГ, ко-преципитации и авторадиографии. Протеин с мол. м. 30 кД начинал выявляться у Д1 и сохранялся у всех последующих стадий развития паразитов. У крыс постоянно определялись специфические АТ к этому АГ, что может свидетельствовать о его иммуногенной роли. Только у ВФ определялся в небольшом кол-ве протеин с мол. м. 46 кД. Нигерия, Ahmadu Bello Univ., Zaria.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: FASCIOLA HEPATICA (TREM.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ

АНТИГЕНЫ

СОСТАВ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

АНТИГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Harrison, L.J.S.; Sewell, M.M.H.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.106

    Akkina, R. K.

    Antigenic reactivity and electrophoretic migrational heterogeneity of the three polymerase proteins of type A human and animal influenza viruses [Text] / R. K. Akkina // Arch. Virol. - 1990. - Vol. 111, N 3-4. - P187-197 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Антигенная реактивность и электрофоретическая миграционная гетерогенность трех полимеразных белков вируса гриппа типа A человека и животных
Аннотация: Антигенная реактивность трех полимеразных белков PB1; РВ2 и РА вируса гриппа типа А человека и животных была анализирована методом радиоиммунопреципитации с использованием моноспециф. АС. Каждая из полимеразных моноспециф. АС, полученных против полимеразных белков человеческого вируса гриппа А/WS N/33 (Н1N1) эффективно реагировала с гомологичными белками всех известных 13 НА подтипов вируса гриппа птиц; 3 подтипами человеческого вируса гриппа, свиного и лошадиного вируса гриппа. Широкий спектр реактивности каждой из АС свидетельствует о том, что полимеразные белки антигенно родственны у вирусов гриппа типа А и могут являться типоспецифическими АГ, аналогично др. внутренним белкам (NP, M-белку). США, Dept. of Microbiol., College of Vet. Medicine and Biomedical Sciences, Colorado State Univ., Fort Collins, Colorado. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ЧЕЛОВЕК

ЖИВОТНЫЕ

БЕЛКИ ПОЛИМЕРАЗЫ

АНТИГЕННОСТЬ

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКАЯ ПОДВИЖНОСТЬ


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.230

   

    Allogene Knorpeltransplantation - Immunhistochemische Untersuchungen zur Antigenitat des Perichondriums [Text] / J. Bujia [et al.] // Z. exp. Chir., Transplant. und kunstliche Organe. - 1990. - Vol. 23, N 4. - S202-204 . - ISSN 0232-7295
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация хряща: иммуногистологическое исследование антигенности перихондрия
Аннотация: Перихондрий хряща (Хр) носа, трахеи, кости и хряща ушной раковины человека изучены с помощью иммуногистохим. метода с использованием моноклональных антител против различных антигенов II-го класса. Четко показано присутствие антигенов II-го класса на перихондрии носового, трахеального Хр и Хр ушной раковины. Поэтому трансплантация свободного перихондрия аллогенного Хр м. б. осуществлена. ФРГ, Klinik und Poliklinik fur Hals-Nasen-Ohren-Krankheiten, Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.09
Рубрики: ХРЯЩ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПЕРИХОНДРИАЛЬНАЯ ТКАНЬ

АНТИГЕННОСТЬ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bujia, J.; Wilmer, E.; Hammer, C.; Kastenbauer, E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.03-04И2.160

   

    An aspartate aminotransferase of Wolbachia endobacteria from Onchocercavolvulus is recognized by IgG1 antibodies from residents of endemic areas [Text] / Peter Fischer [et al.] // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 90, N 1. - P38-47 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Аспартатаминотрансфераза эндобактерий р. Wolbachia из онхоцерк Onchocerca volvulus выявляется антителами IgG1 жителей эндемичных территорий
Аннотация: Вольбахии Wolbachia spp. (ВБ) относятся к 'альфа'-протобактериям, близким риккетсиям, заражающим различных членистоногих и филярий. При изучении кДНК от ВБ, заражающих возбудителя онхоцеркоза человека, филярий O. volvulus, показано, что по аминокислотной структуре кДНК аспартатаминотрансфераза (ААТ) ВБ (Ov-WolAspAT) идентичен ААТ риккетсий Rickettsia prowazekii на 56% и азотфиксирующих бактерий Sinorhizobium meliloti на 54%, но наибольшая степень идентичности обнаружена у предполагаемой ААТ ВБ, заражающий филярий Brugia malayi и дрозофил Drosophila melanogaster (85%). Все эти ААТ относятся к подклассу Ib. С помощью рекомбинантной Ov-WolAspAT у 51% жителей территорий, эндемичных по онхоцеркозу, вухерериозу (Wuchereria bancrofti) или бругиозу (Brugia malayi), выявлены специфические антитела IgG1, тогда как антитела IgG4 и IgE не выявлялись. Из 40 исследованных сывороток крови жителей Уганды и Либерии, предположительно не зараженных паразитическими филяриями человека, в 28% случаев выявлены IgG1 против указанного рекомбинантного антигена, тогда как с сыворотками 33 здоровых людей из Европы и с доказанной зараженностью риккетсиями или бруцеллами результаты были только отрицательными. Полученные результаты показывают, что внутриклеточные протеины ВБ при филяриозах человека могут действовать как антигены
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: ONCHOCERCA VOLVULUS (NEM.)
СИМБИОНТЫ

ЭНДОБАКТЕРИИ

ВОЛЬБАХИИ

ПРОТЕИНЫ

АНТИГЕННОСТЬ

ИММУНОГЕННОСТЬ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Fischer, Peter; Bonow, Insa; Buttner, Dietrich W.; Kamal, Ibrahim H.; Liebau, Eva

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.364

   

    An immunochemical study on On-antigenic (endotoxic) lipopolysaccharides of 01 Vibrio cholerae [Text] / Kazuhito Hisatsune [et al.] // Jap. J. Med. Sci. and Biol. - 1988. - Vol. 41, N 5-6. - P222 . - ISSN 0021-5112
Перевод заглавия: Иммунохимическое исследование О-антигенных (эндотоксических) липополисахаридов 01 Vibrio cholerae
Аннотация: Исследовали с использованием липополисахаридов (ЛПС) 01 V. cholerae NIH41 и 569В взаимосвязь между образованием фруктозы ЛПС и уменьшением антигенности этих ЛПС. Полученные результаты свидетельствуют о том, что фруктозный компонент молекул ЛПС 01 V. Cholerae не связан со степенью их антигенности. Япония, Department of Microbiology, School of Pharmaceutical Sciences, Tosai University, Sakado, Saitama 350-02.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.02
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
VIBRIO CHOLERAE

ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

АНТИГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Hisatsune, Kazuhito; Hayashi, Masahiro; Haishima, Juji; Kondo, Seiichi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.09-04И2.127

   

    Analysis and potential of excretory-secretory antigens of Setaria cervi for immunodiagnosis of human filariasis [Text] / Huma Mustafa [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 6. - P508-512 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Анализ и потенциал экскреторно-секреторных антигенов Setaria cervi для иммунодиагностики филяриозов человека
Аннотация: S. cervi - паразитическая нематода крупного рогатого скота, рассматриваемая как подходящая модель для исследования и отработки методов иммунодиагностики филяриозов человека. Экскреторно-секреторные (э/с) продукты S. cervi использованы для иммунизации кроликов, в рез-те чего получена гипериммунная антисыворотка с титром 100 000-250 000 в ELISA. Эта антисыворотка использована при анализе антигенного состава э/с продуктов методами иммуноэлектрофореза, 2-мерного и встречного иммуноэлектрофореза. Установлено, что в состав э/с продуктов входит от 10 до 14 иммуногенных белков. Полученная антисыворотка давала перекрестные р-ции с паразитарными антигенами, циркулирующими в крови б-ных, страдающих филяриозами. Индия, Central Drug Res. Inst. Lucknow 226001. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: SETARIA CERVI (NEM.)
ВЗРОСЛЫЕ ФИЛЯРИИ

ЭКСКРЕТОРНО-СЕКРЕТОРНЫЕ ПРОДУКТЫ

АНТИГЕННОСТЬ

ФИЛЯРИОЗЫ

СЕРОДИАГНОСТИКА

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ


Доп.точки доступа:
Mustafa, Huma; Srivastava, Neelu; Kaushal, Deep C.; Kaushal, Nuzhat A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.02-04К1.299

   

    Antibodies from patients with rheumatoid arthritis target citrullinated histone 4 contained in neutrophils extracellular traps [Text] / Federico Pratesi [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2014. - Vol. 73, N 7. - P1414-1422. - 38 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Антитела больных ревматоидным артритом связывают цитруллинированный гистон 4, содержащийся в нейтрофильных внеклеточных ловушках
Аннотация: Исследовали реактивность сыворточных антител (АТ) 152 больных ревматоидным артритом (РА) и 141 здорового индивида по отношению к гистоновым белкам в составе нейтрофильных внеклеточных ловушек (NET). Для получения NET использовали нейтрофилы (Нф) здоровых индивидов, обработанные ионофором А23187 и форболмиристатацетатом. Сыворотки больных РА реагировали с деиминированным/содержащим цитруллин антигеном (АГ) мол. массой 11 кД из активированных Нф, который распознавался АТ против гистона Н4 и АТ против цитруллинированного гистона Н4. Такая же реактивность АТ выявлена в отношении белков NET. Указанный АГ Нф и NET идентифицирован как цитруллинированный гистон Н4. Синтетические пептиды на основе цитруллинированного гистона Н4 выявляли специфические АТ у 67% (пептид 14-34) и 63% (пептид 31-50) больных РА и у менее чем 5% здоровых индивидов. Титр АТ коррелировал с титром анти-ССР2 АТ. Италия, Univ. Pisa, 56126 Pisa
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АУТОАНТИТЕЛА

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ГИСТОН 4

ЦИТРУЛЛИНИРОВАННЫЙ

АНТИГЕННОСТЬ

НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ЛОВУШКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pratesi, Federico; Dioni, Ilaria; Tommasi, Cristina; Alcaro, Maria Claudia; Paolini, Ilaria; Barbetti, Francesca; Boscaro, Francesca; Panza, Filomena; Puxeddu, Ilaria; Rovero, Paolo; Migliorini, Paola

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)