Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 138
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.203

    Nichols, Brian P.
    Gene amplification confers sulfonamide resistance in Escherichia coli [Text] / Brian P. Nichols // Abstr. Annu. Meet. Amer. Soc. Microbiol., 1987. 87th Annu. Meet., Atlanta, Ga, 1-6 March, 1987. - Washington, D. C., 1987. - P164 . - ISBN 0-914826-96-4
Перевод заглавия: Амплификация генов придает устойчивость Escherichia coli к сульфонамиду
Аннотация: Показано, что в результате амплификации некоторых генов появляется устойчивость к сульфонамиду. Из 10 мутантных шт. E. coli, устойчивых к сульфонамиду, 1 содержит в геноме тандемно реплицированный фрагмент ДНК длиной 18 т. п. н., повторяющийся 8 раз. Составлена рестрикционная карта амплифицированного района. При гибридизации по Саузерну клонированной последовательности, входящей в этот район, с ДНК дикого типа, обнаружено несколько различных участков в геноме дикого штамма, гомологичных зонду. Секвенирование показало, что зондовая последовательность относится к типу IS5. Присутствие IS5 на одном (или обоих) концах амплифицированной ДНК говорит о возможной роли IS5 в процессе сайт-специфической рекомбинации при амплификации. Дотгибридизация показала, что 8 других мутантов содержат дупликации в том же районе. США, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
СУЛЬФОНАМИД
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ВСТАВКИ IS5
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.430

   
    Amplification of lymphotropic papovavirus DNA sequences in hamster and human cell lines [Text] / Michael Pawlita [et al.] // Accomplishments Oncol. - 1987. - Vol. 2, N 1. - P133-139
Перевод заглавия: Амплификация последовательностей ДНК лимфотропных паповавирусов в линиях клеток хомяка и человека
Аннотация: Для изучения процессов амплификации ДНК авт. был использован в кач-ве модели лимфотропный паповавирус (LPV). Анализ нуклеотидных последовательностей показал, что степень родства LPV с обезьяньим вирусом SV40 и мышиным полиомавирусом приблизительно одинакова. В ранней области генома, кодирующей большой и малый Т-АГ, отмечено сходство LPV и SV40. В линии эмбриональных Кл хомячка, трансформированных LPV (LPV-НЕ), были обнаружены интегрированные последовательности ДНК LPV и отмечалась экспрессия Т-АГ LPV. При анализе методом блотгибридизации способности линии Кл LPV-НЕ амплифицировать вирусную ДНК было показано, что инфицирование данной линии вирусом герпеса так же, как и воздействие на нее химич. или физич. канцерогенами, приводят в равной степени к амплификации последовательностей ДНК LPV в LPV-Не. Для решения вопроса о функциях Т-АГ при репликации и амплификации ДНК была использована линия Кл человека BNL-3, содержащая раннюю область генома LPV, кодирующую Т-АГ, и ряд регуляторных областей. Т-АГ LPV, экспрессируемый Кл BNL-3, был дефектным, т. е. неспособным участвовать в процессе репликации вирусной ДНК. Авт. показали, что при воздействии на Кл BNL-3 химич. канцерогена наблюдается 35-кратная амплификация интегрированных последовательностей ДНК LPV, т. е. репликативная функция Т-АГ отделена от его способности индуцировать амплификацию ДНК. Изучение функций Т-АГ LPV в BNL-3 Кл продолжается. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ЛИМФОТРОПНЫЕ ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС SV40
ПОЛИОМАВИРУС МЫШЕЙ
ГОМОЛОГИЯ ГЕНОМОВ
АНТИГЕНЫ Т
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Pawlita, Michael; Bozenhardt, Iris; Heilbronn, Regine; Hausen, Harald zur
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.20

   
    The PCR{t}{m} gene amplification technology of Cetus Corp. (Emeryville, CA) finding a number of applications [Text] // Appl. Genet. News. - 1988. - Vol. 8, N 12. - P1-2
Перевод заглавия: Корпорация Cetus (Эмервиль, Калифорния использует технологию PCR{t}{m}-амплификации генов
Аннотация: Ученые фирмы Cetus и ун-т Нью-Йорка использовали технологию PCR (polymerase chain reaction), обнаружили ДНК HTLY-1 в крови и СМЖ у 11 из 11 б-ных хронической прогрессирующей миелопатией, позитивных в тесте на антитела к HTLY-1. Показано, что с помощью PCR можно выявить наличие вируса СПИД у лиц, еще не продуцирующих антитела к вирусу. Для установления времени сероконверсии в течение 2 - 4 лет велись наблюдения над 18 субъектами из группы повышенного риска. У 15 из них с помощью PCR наличие вируса СПИД выявлено как минимум за 6 мес до позитивного теста на антитела. У нескольких человек в течение 24 - 39 мес признаки инфекции выявлялись лишь с помощью PCR. К моменту формирования антител 17 из 18 человек были PCR-позитивными. PCR может помочь в оценке эффективности противовирусной терапии. PCR-амплификация позволяет получить множество копий отдельного гена. Она может использоваться для выявления генетических дефектов и вирусных заболеваний. Генетики из Лондона показали, что материал для проведения анализа этим методом можно получить путем простого полоскания рта. Метод позволяет обходиться без радиоактивной метки и не требует столь тонкой работы, как другие исследования такого рода.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ТЕХНОЛОГИЯ
СПИД
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
КОММЕРЧЕСКИЕ НАБОРЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.24

   
    Cetus and Eastman Kodak announce licensing of highly sensitive procedure for detection of AIDS virus [Text] // Biotechnol. Law Rept. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P281-282
Перевод заглавия: Фирмы Cetus и Eastman Kodak анонсируют лицензию на высокочувствительный метод выявления вируса СПИД
Аннотация: Корпорация Cetus и компания Eastman Kodak анонсируют технологию Cetus для прямого выявления генов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Метод основан на технологии выявления вирусной ДНК в инфицированных Кл путем амплификации последовательностей ДНК ВИЧ. Метод позволяет выявлять вирусную ДНК у лиц, у которых еще не выявляется антиген ВИЧ и отсутствуют антитела к ВИЧ, т. е. в латентной фазе болезни. Указанные фирмы разрабатывают диагностический набор для выявления ДНК ВИЧ.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
СПИД
ДИАГНОСТИКА
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.355

    Fogel, Seymour.
    The molecular genetics of copper resistance in Saccharomyces cerevisiae - a paradigm for non-conventional yeasts [Text] / Seymour Fogel, Juliet W. Welch, Daniel H. Maloney // J. Basic Microbiol. - 1988. - Vol. 28, N 3. - P147-160
Перевод заглавия: Молекулярная генетика устойчивости к меди у Saccharomyces cerevisiae - парадигма для нетрадиционных дрожжей
Аннотация: Обзор. Устойчивость к меди (CUP) у S. cerevisiae связана с наличием гена CUP1, кодирующего медь-связывающий металлотионеин с мол. массой 6570 Д, синтез которого индуцируется ионами меди и регулируется на уровне транскрипции. Признак CUP коррелирует с амплификацией CUP1 на хромосоме VIII. Обобщены данные о молекулярном клонировании, структурной организации и нуклеотидной последовательности CUP1, а также о роли мейотической генной конверсии в амплификации CUP1. Ил. 5. Библ.28. США, Dep. of Genet., Univ. of California at Berkeley, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕДЬ
ГЕНЫ
ГЕН МЕДЬ-СВЯЗЫВАЮЩЕГО МЕТАЛЛОТИОНЕИНА CUP1
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
СТРУКТУРА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28.

Доп.точки доступа:
Welch, Juliet W.; Maloney, Daniel H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.398

    Schroeter, A.
    Amplification of different ColE1 plasmids in an Escherichia coli relA strain [Text] / A. Schroeter, S. Riethdorf, M. Hecker // J. Basic Microbiol. - 1988. - Vol. 28, N 8. - P553-555
Перевод заглавия: Амплификация различных CoLE1 плазмид в штамме Escherichia coli relA
Аннотация: Ранее этими же авторами было показано, что голодающие по аминокислотам клетки мутанта relA E. coli, неспособные синтезировать гуанозинтетрафосфат (ppGpp), накапливают большое кол-во ДНК плазмиды pBR322. Отсюда предполагалось, что ppGpp, возможно, участвует в регуляции репликации плазмидной ДНК в условиях голодания по минокислотам. С целью выявления верхнего предела амплификации плазмид в клетках reIA в условиях голодания исследованы различающиеся по размеру и копийности дериваты плазмиды ColE1, включая многокопийный мутант pBR322 pERII-BPL4hc, образующий свыше 1000 копий на клетку. Обнаружено, что во всех случаях происходит 4-6-кратное увеличение копийности плазмид в лог-фазе роста независимо от размера плазмид, числа участков начала репликации на плазмиде или ее иходной копийности. Число копий плазмид в клетках, подвергнутых аминокислотному голоданию, варьировало от 200 для димера pBR322 до свыше 2000 для мутанта pEPIII - BPL4hc. Плазмиды типа ropс увеличенным числом копий в логфазе роста обладали такой же способностью к амплификации в relA-мутанте при аминокислотном голодании, что плазмиды Rop+. Табл. 1. Библ. 11. ГДР, Ernst-Moritz-Arndt-Universitat Greifswald.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RELA
АМИНОКИСЛОТНОЕ ГОЛОДАНИЕ
ПЛАЗМИДА COLE1
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГУАНОЗИНТЕТРАФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Riethdorf, S.; Hecker, M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.54

    Lilley, K. S.
    Purification, chemical modification and analysis of pH-dependence of the NADP+-dependent glutamate dehydrogenase of Escherichia coli [Text] / K. S. Lilley, D. P. Hornby, P. C. Engel // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 5. - P876-877 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Очистка, химическая модификация и анализ pH-зависимости НАДФ+-зависимой глутаматдегидрогеназы из Escherichia coli
Аннотация: НАДФ-зависимая глутаматдегидрогеназа (I) из генетически амплифицированного штамма E. coli K-12 очищена до уд. активности 200 ед/мг белка с выходом 70% путем аффинной хр-фии на проционе красном Н-Е3В, связанном с сефарозой 6В, 2',5'-АДФ-сефарозе 4В и быстрой белковой ЖХ. Очищ. I имеет М[r] 49 000 по данным ЭФ в ПААГ с ДДСН, оптимумы для активности при рН 8,0 для восстановительного аминирования 2-кетоглутарата и при рН 9,0 для окислительного дезаминирования глутамата. Активность I на 90% инактивировалась пиридоксаль-5'-фосфатом (10 мМ) при рН 7,0, что указывает на присутствие существенного для активности остатка лизина в I. Добавление 2кетоглутарата (16,8 мМ) с НАДФ (1,68 мМ) полностью предохраняло I от этой инактивации. Эти же субстраты, добавляемые по отдельности, лишь частично препятствовали инактивации. Ил. 1. Библ. 10. Великобритания, Dept of Biochemistry, Univ. of Sheffield, Sheffield, S. Yorks S10 2TN.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА [НАД(Ф+]
ОЧИСТКА
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
РН-ЗАВИСИМОСТЬ
ГЛУТАМАТ
КАТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Hornby, D.P.; Engel, P.C.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.46

    Lilley, K. S.
    Purification, chemical modification and analysis of pH-dependence of the NADP+-dependent glutamate dehydrogenase of Escherichia coli [Text] / K. S. Lilley, D. P. Hornby, P. C. Engel // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 5. - P876-877 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Очистка, химическая модификация и анализ рНзависимости НАДФ+-зависимой глутаматдегидрогеназы из Escherichia coli
Аннотация: НАДФ-зависимая глутаматдегидрогеназа (I) из генетически амплифицированного штамма E. coli К-12 очищена до уд. активности 200 ед/мг белка с выходом 70% путем аффинной хр-фии на проционе красном Н-Е3В, связанном с сефарозой 6В, 2',5'-АДФ-сефарозе 4В и быстрой белковой ЖХ. Очищ. I имеет М[r] 49 000 по данным ЭФ в ПААГ с ДДСН, оптимумы для активности при рН 8,0 для восстановительного аминирования 2-кетоглутарата и при рН 9,0 для окислительного дезаминирования глутамата. Активность I на 90% инактивировалась пиридоксаль-5'-фосфатом (10мМ) при рН 7,0, что указывает на присутствие существенного для активности остатка лизина в I. Добавление 2-кетоглутарата (16,8 мМ) с НАДФ (1,68 мМ) полностью предохраняло I от этой инактивации. Эти же субстраты, добавляемые по отдельности, лишь частично препятствовали инактивации. Ил. 1. Библ. 10. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Univ. of Sheffield, Sheffield, S. Yorks S10 2TN.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА [НАД(Ф)+]
ОЧИСТКА
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
РН-ЗАВИСИМОСТЬ
ГЛУТАМАТ
КАТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Hornby, D.P.; Engel, P.C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.442

   
    Genetic instability in Streptomyces [Text] / H. Schrempf [et al.] // Biol. Actinomyceles 88. - Tokyo, 1988. - P145-150 . - ISBN 4-7622-1552-Х
Перевод заглавия: Генетическая нестабильность у Streptomyces
Аннотация: Обзор. Многие штаммы Streptomyces генетически нестабильны: у них с высокой частотой возникают делеции нек-рых генов, часто сопряженные с амплификацией специфич. хромосомных последовательностей. Амплификация очень эффективна, когда амплифицируемый элемент (АЭ) присутствует в виде 2 образующих тандем копий. Однокопийные АЭ должны дуплицироваться, чтобы приобрести способность воспроизводимо амплифицироваться. Большие процессивные делеции (в том числе делеции генов аргининосукцинатсинтетазы, тирозиназы и поликетидсинтетазы и детерминантов устойчивости к хлорамфениколу и тетрациклину) возникают в результате рекомбинации между гомологичными областями ДНК, рассеянными в хромосоме. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 341.27.21.02.09
Рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
ГЕНОМ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ДЕЛЕЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schrempf, H.; Dyson, P.; Dittrich, W.; Betzler, M.; Habiger, C.; Mahro, B.; Bronneke, V.; Kessler, A.; Duvel, H.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.463

   
    Genome fluidity in streptomycetes [Text] / R. Huetter [et al.] // Biol. Actinomycetes'88. - Tokyo, 1988. - P111-116 . - ISBN 4-7622-1552-Х
Перевод заглавия: Изменчивость генома Streptomyces
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.09
Рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
АКТИНОМИЦЕТЫ
ГЕНОМ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ДЕЛЕЦИЯ
ГЕНОМ ПЕРЕСТРОЙКИ
РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Huetter, R.; Birch, A.; Haeusler, A.; Voegtei, M.; Madon, J.; Krek, W.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.458

    Ranki, M.
    DNA-techniques in the diagnosis of infectious diseases [Text] / M. Ranki // Scand. J. Clin. and Lab. Invest. - 1988. - Vol. 48, N 190 Suppl N190. - P115-117 . - ISSN 0036-5513
Перевод заглавия: ДНК-диагностика инфекционных болезней
Аннотация: Описаны методы ДНК-диагностики латентных вирусных и др. инфекций. В частности, метод "сэндвич"-гибридизации эффективно использовался для обнаружения ДНК вируса папилломы в цервикальных клетках в отсутствие цитопатологических изменений в них. Такая детекция позволила провессти типоспецифический анализ вируса. Чувствительность "сэндвич"-гибридизации составляла 89% по сравнению с гибридизацией in situ, однако этот метод более эффективен при низкой копийности вирусной ДНК. Отмечена перспективность применения цепной полимеразной реакции для обнаружения ВИЧ инфекции и, в частности, при исследовании эффективности будущих потенциальных вакцин. При диагностике возбудителя малярии в качестве чувствительного метода использована ДНК-гибридизация, позволившая определить 10 паразитов на 1 мл крови. РНК-ДНК гибридизация успешно апробирована для идентификации таких трудно определяемых бактерий, как Legionella pneumophila, Ulycoplasma pneumoniae, Mycobacterium, Chlamydia trachomatis. Высокоспецифичной показала себя "сэндвич"-гибридизация при детекции аденовирусов, цитомегаловирусов, хламидий и Neisseria gonorrhoeae. Перспективу ДНК-диагностики видят в сочетании цепной полимеразной реакции и "сэндвич"-гибридизации. Финляндия, Genetic Engineering Laboratory, Valimotie 7, SF-00380 Helsinki.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
БАКТЕРИИ
ВИРУСЫ
ПРОСТЕЙШИЕ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.441

    Hershberger, C. L.
    Genetic structure and instability in antibiotic producing Streptomycetes [Text] / C. L. Hershberger // Biol. Actinomycetes'88. - Tokyo, 1988. - P133-136 . - ISBN 4-7622-1552-Х
Перевод заглавия: Генетическая структура и нестабильность [генома] Streptomycetes продуцирующих антибиотики
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03 + 341.27.21.02.09
Рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ АНТИБИОТИКОВ
ПЛАЗМИДЫ
ГИГАНТСКАЯ ЛИНЕЙНАЯ ПЛАЗМИДА
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
АМПЛИФИЦИРОВАННАЯ ЕДИНИЦА ДНК
СТРУКТУРА
ГЕНОМ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.480

    Даниленко, В. Н.
    Амплифицирующиеся последовательности ДНК генома Streptomyces: структура и фунции [Текст] / В. Н. Даниленко, Л. И. Стародубцева, Л. С. Ухаботина // Молекул. генет. микроорганизмов. - М., 1988. - С. 46-57
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17 + 341.27.21.15.03
Рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
СТРЕПТОМИЦЕТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
РЕГУЛЯЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДЕАМПЛИФИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ RES 1
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ ADS-SA1
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Стародубцева, Л.И.; Ухаботина, Л.С.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.321

   
    DNA amplification system [Text] // Amer. Biotechnol. Lab. - 1988. - Vol. 6, N 4[]. - P51
Перевод заглавия: Система амплификации ДНК
Аннотация: В заметке сообщается, что фирма "Perkin-Elmer" начала выпуск набора под названием "Gene Amp", который вместе с ДНК-синтезирующей системой Microsyn 510 составляет полную систему для автоматического синтеза, очистки и амплификации ДНК, а также определения ее количества. Система основывается на использовании так называемой цепной ДНКполимеразной реакции. По словам заметки эта система позволяет осуществлять амплификацию желаемых последовательностей ДНК всего за несколько часов.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ДНК
ОЧИСТКА
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ СИНТЕЗ
НАБОР "GENE AMP"
ФИРМА PERKIN-ELMER
США
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.94

    Juraskova, V.
    The cytotoxic effect of methotrexate as evaluated by colony-forming activity of hemopoietic and tumor cells [Text] / V. Juraskova // Neoplasma. - 1988. - Vol. 35, N 5. - P583-589
Перевод заглавия: Цитотоксический эффект метотрексата, оцененный колониеобразующей активностью гемопоэтических и опухолевых клеток
Аннотация: Исследовали чувствительность к метатрексату (I) гемопоэтич. Кл и Кл лимфосаркомы LS/BL (Лф). В первом случае использовали тест экзогенных селезеночных колоний (ЭСК), во втором анализ образования колоний в печени (КП). Летально облученным мышам на 1, 4 и 7 дни после трансплантации костного мозга вводили I в дозах 2,5, 5, 10 и 20 мг/кг массы тела. Контрольные мыши получали физиол. р-р. Через 9 дней кол-во ЭСК в контроле было 17,3'+-'0,55. В опытных группах кол-во ЭСК снизилось до 31,2, 14,5, 2,4 и 0,3%, соотв. Кл Аф образовывали на 12 день после трансплантации 31,4'+-'0,88 КП. I в дозах 10 и 76 мг/кг снижал количество КП до 85,7 и 3,2%, соотв. LD[5][0] I для мышей F[1] оо составляла 199,94 мг/кг. В целом для подавления КП требовались в 6 раз более высокие дозы I, чем для подавления ЭСК. Предполагают, что резистентность Кл Лф к I вызвана амплификацией гена дигидрофолатредуктазы за счет перестройки ДНК при злокач. трансформации Кл. ЧССР, Inst. Biophysics, Czechoslovak Acad. Sci., 61265 Brno. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
МЕТОТРЕКСАТ
ЛИМФОСАРКОМА LS/ /BL
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
МЫШИ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.146

   
    Handy helpers [Text] // Nature. - 1989. - Vol. 338, N 6215. - P524-525 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Легко управляемое приспособление
Аннотация: Корпорация BioTherm разработала термоаппарат для проведения ферментной амплификации гена и др. операций. Аппарат приспособлен для работы с микротитрационными панелями, микроцентрифужными пробирками, др. контейнерами образцов. Аппарат работает на теплом воздухе, что обеспечивает его быстрый нагрев до 100'ГРАДУС'. Он имеет 6 микропроцессоров, позволяющих проводить до восьми различных программ.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.37
Рубрики: АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
АППАРАТУРА
КОММЕРЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.294

    Shyamala, Venkatakrishna.
    Amplification of Bacterial genomic DNA by the polymerase chain reaction and direct sequencing after asymmetric amplification: application to the study of periplasmic permeases [Text] / Venkatakrishna Shyamala, Giovanna Ferro-Luzzi Ames // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1602-1608 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Амплификация бактериальной геномной ДНК с помощью полимеразной цепной реакции и полное секвенирование после асимметричной амплификации: применение для изучения периплазматических пермеаз
Аннотация: Метод амплификации с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), катализируемой ДНК-полимеразой из Thermus aquaticus, использован для амплификации сегментов хромосомы Salmonella typhimurium и Escherichia coli. Амплифицированы фрагменты ДНК генов his P, hisJ, hisG, arg T, hisQ и hisM длиной до 4400 п. н. Амплификация является точной и амплифицированная ДНК м. б. использована для прямого секвенирования или субклонирования. Для упрощения прямого секвенирования использован новый метод "асимметричной амплификации", основанный на том, что в ПЦР 1 из 2 олигонуклеотидных праймеров используется в лимитирующем количестве. В этих условиях накапливаются однонитевые копии только одной из нитей ДНК. Метод использован для секвенирования 3 супрессорных мутаций в гене hisP (гистидинпермеазы). Мутации hisP9016 и hisР5700 расположены на С-конце гена hisP и вызывают замены вал мет и тре ала, а мутация hisR9083 является вставкой 3 п. н. в центральной части hisP и вызывает вставку остатка треонина. Амплифицированная ДНК использована также для конструирования плазмиды, несущей мутантный аллель hisJ 5625. Библ. 22. США, Dept. of Biochem., Univ. of California, Berkeley, CA94720, G. Ames.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОД АСИММЕТРИЧНОЙ АМПЛИФИКАЦИИ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ГЕНЫ ПЕРМЕАЗ
СИНТЕЗ
МУТАЦИИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ames, Giovanna Ferro-Luzzi
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.195

   
    Specific amplification of a DNA sequence common to all Chlamydia trachomatis serovars using the polymerase chain reaction [Text] / B. Dutilh [et al.] // Res. Microbiol. - 1989. - Vol. 140, N 1. - P7-16 . - ISSN 0923-2508
Перевод заглавия: Специфическая амплификация последовательности ДНК, общей для всех сероваров Chlamydia trachomatis, осуществленная с использованием реакции полимеразной цепи
Аннотация: С целью проведения энзиматической амплификации ДНК 15 сероваров Chlamydia trachomatis (Ch. t.) использовали высококонсервативный район нуклеотидной последовательности - фрагмент, содержащий 129 п. н. основного внешнего белка Ch. t. Амплификацию этой последовательности удалось получить у 14 из 15 сероваров Ch. t., за исключением серовара J. Для тех же 14 сероваров определен сайт для EcoR[1]-рестриктазы. В этих условиях переваривание EcoR[1]-рестриктазой амплифицированного фрагмента является простым и быстрым контролем прохождения специфической амплификации. Специфичность амплификации также контролировали путем гибридизации амплифицируемой последовательности с олигонуклеотидным зондом и SDS ПААГ ЭФ. Авт. считают, что установление отсутствия или наличия специфической ДНК Ch. t., тестируемое с помощью полимеразной реакции, приводящей в положительных случаях к амплификации определенного фрагмента ДНК, может оказаться продуктивным диагностическим тестом при неэффективности стандартных методов выявления Ch. t. Библ. 19. Франция, Laboratoire de Bacteriologie, Hopital Pellegrin, 33076 Bordeaux.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
СЕРОВАРЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ХЛАМИДИОЗ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Dutilh, B.; Bebear, C.; Rodriguez, P.; Vekris, A.; Bonnet, J.; Garret, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.451

   
    Replication-induced DNA amplification in the bacterial chromosome [Text] / M. A. Petit [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N 13 Д. - P138 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Амплификация ДНК в хромосоме бактерий, индуцируемая репликацией
Аннотация: Механизм амплификации ДНК очень труден для изучения т. к. частота возникновения процесса очень низка. Разработали систему, которая позволяет индуцировать амплификацию ДНК с высокой частотой. Ввели в хромосому Bacillus subtilis, с помощью инсерции, термочувствительный репликон плазмиды. Репликон встроен рядом с дуплицированной последовательностью. Показали, что черех 3 ч активности плазмидного репликона, амплификация дуплицированной последовательности достигает 20 копий на хромосому. Амплифицированные структуры состоят из тандемно повторяющихся единиц, которые неравномерно распределены в популяции клеток. Полагают, что амплификация происходит с помощью механизма катящегося кольца. Франция, Lab. de Genetique Microbienne, INRA - Domaine de Vilvert, 78350 Jouy en Josas.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕПЛИКАЦИИ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Petit, M.A.; Mesas, Juan M.; Noirot, Philippe; Dusko, Ehrlich S.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.507

    Joyce, Christopher.
    Leukaemia virus linked to multiple sclerosis [Text] / Christopher Joyce // New Sci. - 1989. - Vol. 121, N 1654. - P33 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Вирус лейкоза, связанный с рассеянным склерозом
Аннотация: Методом амплификации генов у 6 из 6 б-ных рассеянным склерозом (РС) и только у 1 из 20 здоровых людей в Кл крови обнаружили последовательности вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (HTLV-I). Эти последовательности отличались от последовательностей HTLV-I у б-ных лейкозом из Японии. Обсудили возможную роль HTLV-I в патогенезе РС.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИИ
РЕТРОВИРУСЫ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)