СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АА<.>)

Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.04-04Т5.129

AA Grapevine [Text]. - [S. l. : s. n.], 1997. - 64 с. - ISSN 0362-2584
Аннотация: В N 5 за 1997 г. ежемесячного журнала сообщества АА "Grapevine" помещены статьи и заметки, в к-рых члены АА делятся своим опытом выздоровления от алкогольной зависимости, работы по духовному оздоровлению по Программе 12 Шагов, опытом проведения собраний АА. Приводится план мероприятий Сообщества АА США, Канады, а также др. стран (национальные, региональные встречи и конференции и пр.). США, The AA Grapevine, Inc., 475 Riverside Drive, New York, NY 10115

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.15 + 341.47.67.01.29
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
СООБЩЕСТВА АА
ЖУРНАЛ GRAPEVINE
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.09-04М4.494

Bibby, D. C.
Leukotrienes and prostaglandins may be involved in the hypothermic effects of recombinant TNF'альфа' in rats [Text] / D. C. Bibby, R. F. Grimble // Proc. Nutr. Soc. - 1989. - Vol. 48, N 2. - PА112 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Лейкотриены и простагландины могут быть вовлечены в [механизмы] гипотермического действия рекомбинантного ФНО-'альфа' [в организме] крысы
Аннотация: За 2 ч перед инъекцией фактора некроза опухолей (ФНО) в/б вводили апирогенный физиол. р-р (контроль) или ингибитор липоксигеназы АА861 (750 мкг/кг или 7,5 мг/кг) или ингибитор циклооксигеназы индометацин (Инд; 790 мкг/кг или 7,9 мг/кг). Низкие (НД) и высокие дозы (ВД) АА861 и Инд были эквимолярны. В контроле ФНО вызывал снижение ректальной т-ры (Т[р]) на 1,4'ГРАДУС' С через 1 ч после инъекции с послед. восстановлением нормотермии. Предварит. введение АА861 (НД или ВД) или Инд (НД) приводило к блокированию ФНО-вызванной гипотермии и повышению Т[р] через 4 ч после инъекции ФНО. Прирост Т[р] составлял 0,6'ГРАДУС' С (предварит. введение АА861; НД), 0,9'ГРАДУС' С (АА861; ВД) и 1,1'ГРАДУС' С (Инд; НД). После введения Инд в ВД отмечено увеличение ЛП (до 2 ч) и длительности гипотермич. ответа на ФНО; послед. повышения Т[р] при этом не наблюдали. Полагают, что условием проявления пиретич. действия ФНО в организме крысы является блокирование начального снижения Т[р]. Рез-ты свидетельствуют о важной роли лейкотриенов в развитии гипотермич. ответа на ФНО. ПГ являются, по-видимому, "медиаторами" р-ции повышения Т[р] на введение ФНО. Пролонгирование ФНО-вызванной гипотермии в опытах с введением Инд в ВД рассматривают как следствие блокирования циклооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты и переключения его на липоксигеназный путь. Великобритания, Southampton Univ. Med. School, Southampton SO9 Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.43

ВИНИТИ 341.39.43.15
Рубрики: ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ГИПОТЕРМИЯ
КРЫСЫ
ИНДОМЕТАЦИН
АА861

Доп.точки доступа:
Grimble, R.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.454

Randomized double-blind, placebo-controlled clinical trial of a selective 5-lipoxygenase inhibitor (AA-861) for the prevention of seasonal allergic rhinitis [Text] / R. J. Ancill [et al.] // J. Int. Med. Res. - 1990. - Vol. 18, N 2. - P75-88 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Рандомизированное клиническое изучение (двойным "слепым" методом с плацебо) ингибитора 5-липоксигеназы АА-861 для профилактики сезонного аллергического ринита
Аннотация: 5-липоксигеназа (5-ЛГ) считается важным ферментом в каскаде арахидоновой к-ты, к-рый ведет к образованию лейкотриенов, играющих роль медиаторов анафилактич. р-ций. В данном клинич. испытании на 127 б-ных сезонным аллергич. ринитом, 64 б-ным назначали, начиная за 2 нед до сезона опыления растений и в течение 8 нед эксперимент. ингибитор 5-ЛГ препарат АА-861 в дозе 150 мг 2 раза в день. 63 б-ных принимали плацебо. Оценки самих б-ных и лечащих врачей показали, что АА-861 оказывал отчетливое положит. действие и не вызывал существ. ПЭ. Швейцария, Inst. of Clinical Pharmacology, Zurich. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.11.13
Рубрики: РИНИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АА-861
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ancill, R.J.; Takahashi, Y.; Kibune, Y.; Campbell, R.; Smith, J.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.151

Hypoxia-selective antitumor agents: [Text]. 3. Relationships between structure and cytotoxicity against cultured tumor cells for substituted N,N-Bis(2-chloroethyl)anilines / Brian D. Palmer [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 1. - P112-121 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Гипоксиселективные противоопухолевые агенты: 3. Соотношение между структурой и цитотоксичностью против клеток в культурах для замещенных N,N-бис(2-хлорэтил)анилинов
Аннотация: Анилиновый азотиприт (ААИ), содержащий электронодонорные и электроноакцепторные заместители в 3-м и/или 4-м положении синтезирован по многостадийной схеме известными методами, исходя из нитроанилинов. Цитотоксичность ААИ оценена в аэробных или гипоксич. условиях на штамме UV-4 Кл АА8 китайского хомячка, особо чувствительном к ипритам. При изменении уходящей группы, - I, Br, Cl, OMs, - биол. активность находится под влиянием растворимости и гидролитич. устойчивости и зависит от аэрочувствительности штамма. Наибольшую чувствительность к гипоксич. штамму сравнит. с диким, показали хлорпроизводные, к-рые и отобраны для дальнейших исследований. Электронные параметры заместителей в фенильной группе оказывали наибольшее влияние на скорость гидролиза и цитотоксичность. Соотв-ющие 3-нитро- и 4-нитросоединения в 3,2 раза более токсичны против Кл UV-4 при гипоксич. условиях, чем при аэробных. Нитроаналиновые иприты, в свою очередь, в 225 раз менее активны, чем 4-аминоанилиновые. Токсичность к гипоксич. Кл, по-видимому, ограничена низкими потенциалами восстановления нитросоединений, и соотв., низкой вероятностью ферментативного восстановления, хотя подмеченные тенденции позволили авторам сделать вывод о том, что применение нитросоединений с более низкими потенциалами восстановления может привести к препаратам, обладающим избирательной токсичностью против гипоксич. Кл. Нов. Зеландия, Univ. Auckland Sch. Med. Табл. 5. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИС(2-ХЛОРЭТИЛАНИЛИНЫ)* N,N-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ АА8
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Palmer, Brian D.; Wilson, William R.; Pullen, Susan M.; Denny, William A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.334

Large-scale preparation of recombinant platelet-derived growth factor AA secreted from recombinant baby hamster kidney cells [Text] / Wolfram Eichner [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 185, N 1. - P135-140 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Получение в больших количествах рекомбинантного AA-ростового фактора из тромбоцитов, секретируемого из рекомбинантных клеток почек детенышей хомячков
Аннотация: Описано получение рекомбинантного АА-ростового фактора (I) из тромбоцитов в трансформированных ВНК-21 Кл. Выращен клон, секретирующий I до 0,3 мкг/10{6} Кл в день. Кл росли или во вращающихся бутылях или в ферментерах. Для очистки I использовали адсорбцию на пористом стекле для концентрирования массы и выделение с помощью высокоэффективной ЖХ в обращенной фазе. Аминокислотный анализ I показал соответствие амино-конца таковому в ААростовом факторе из тромбоцитов и нерасщепляемость внутренней области полипептидной цепи протеиназами. Константа связывания в этих Кл меченого I 'ЭКВИВ'0,5 нМ. Измеренное кол-во связывающих участков равно 25 000. ФРГ, [H. F.], Physiol. Chem. Inst. der Univ. Wurzburg, D-8700. Библ. 32.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15 + 341.19.19.09.09
Рубрики: КЛЕТКИ ВНК-21
СЕКРЕЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ РОСТОВЫЙ ФАКТОР АА
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Eichner, Wolfram; Jager, Volker; Herbst, Detlev; Hauser, Hansjorg; Hoppe, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.260

Makino, H.
Inhibitory effects of methyl 7-butyl-4,5,6,7-tetrahydro3-methylamino-4,6-dioxo-5-propyl-2Н-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine2-carboxylate (АА-2379) on lysozomal enzyme and arachidonic acid release from rat polymorphonuclear leukocytes and its mode of action [Text] / H. Makino, T. Saijo, Y. Maki // Agents and Actions. - 1989. - Vol. 28, N 3-4. - P248-255 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние метил-7-бутил-4,5,6,7тетрагидро - 3 - метиламино-4,6-дикосо - 5 - пропил-2Н- пиразоло[3,4-d]пиримидин-2-кабоксилата (АА-2379) на секрецию лизосомальных энзимов и арахидоновой кислоты из полиморфноядерных лейкоцитов крыс, и механизм его действия
Аннотация: Изучали влияние АА-2379 на функц. активность полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) крыс. Показано, что в конц-ии 104} М АА-2379 ингибировал секрецию лизосомальных ферментов ПЯЛ, а также продукцию арахидоновой кислоты в ответ на стимуляцию формил-хемопептидом и С5а. АА-2379 ингибирует цАМФ-фосфодиэстеразу и повышает конц-ию цАМФ в ПЯЛ. Этим и может объясняться механизм ингибирующего действия АА-2379 на функц. активность ПЯЛ крыс, что, в свою очередь, приводит к наблюдаемому под действию АА-2379 снижению воспалительных и аллергических р-ций, таких как р-ция Артюса. Библ. 31. Biol. Labs, Central Res. Division, Takeda Chemical Industries, Ltd. Osaka 532, JP.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ПРЕПАРАТ АА-2379
ВЛИЯНИЕ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
СЕКРЕЦИЯ
PHOSPHODIESTERASE
САМР

Доп.точки доступа:
Saijo, T.; Maki, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.07-04М4.82

Minami, Yoshiyuki.
Possible involvement of 5-lipoxygenase products in the generation endothelium-derived relaxing factor [Text] / Yoshiyuki Minami, Noboru Toda // Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - P1055-1060 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Возможное участие продуктов 5-липоксигеназы в образовании эндотелиального релаксирующего фактора
Аннотация: С использованием системы для биотестирования, состоящей из последовательно подключенных сегментов артерии с эндотелием (ДС) и тестируемого сегмента (ТС) артерии без эндотелия, обнаружили, что АХ (106}-107} M) и в-во Р (I; 3*108} M), нанесенные на ДС, вызывают умер. релаксацию (РЛ) ТС. РЛ существенно уменьшалась при обработке ТС гидрохиноном и полностью устранялась HbO[2] и метиленовой синью. В этой системе исследовали влияние ингибиторов 5-липоксигеназы АА 861 и ТМК 777. При обработке ДС ингибиторами ответы ТС на АХ и I уменьшались; АА 861 не влиял на РЛ ТС в ответ на нитроглицерин. При введении в систему ниже ДС ингибиторы неэффективны. Обработка ДС супероксиддисмутазой (СОД) вызывала РЛ ТС и потенцировала ответ на АХ и I. АА 861 и ТМК 777 в равной степени подавляли РЛ ТС в ответ на АХ и I как в присутствии, так и в отсутствии СОД, а также устраняли СОД-стимулируемую РЛ ТС. Пирогаллол устранял РЛ в ответ на АХ и не влиял на ответ ТС при обработке ДС СОД. Япония, Shiga Univ. of Med. Sci. Seta Ohtsu 520-21. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ЛИПОКСИГЕНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
АА 861
ТМК 777
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЕЩЕСТВО Р
АРТЕРИИ
СИСТЕМА ДЛЯ ТЕСТИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Toda, Noboru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.01-04М3.365

Binns, K. E.
The superior collicular map of auditory space, described in the anaesthetized guinea-pig, displays a prolonged developmental responsivity to visual experience [Text] / K. E. Binns, M. J. Keating, D. J. Withington-Wray // J. Physiol. - 1990. - Vol. 423. - P103Р . - ISSN 0022-3571
Перевод заглавия: Карта слухового пространства в верхних холмах, описанная у ненаркотизированных морских свинок, проявляет длительную зависимость от зрительного опыта

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.15
Рубрики: СЛУХОВАЯ СИСТЕМА
НИЖНЕЕ ДВУХОЛМИЕ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
СЛУХОВАЯ ПРОСТРАНСТВЕННАЯ КАРТА
РАННИЙ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ОПЫТ
МОРСКИЕ СВИНКИ У МОРСКИХ СВИНОК ИССЛЕДОВАЛИ ПРОЦЕСС ФОРМИРОВАНИЯ СЛУХОВОЙ ПРОСТРАНСТВ. КАРТЫ (СПК), ЛОКАЛИЗОВАННОЙ В НИЖНИХ СЛОЯХ ПЕРЕДНИХ ХОЛМОВ. ИЗВЕСТНО, ЧТО СПК ФОРМИРУЕТСЯ НА 26-32-Й ДЕНЬ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ (ДПР) ВСЛЕДСТВИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ СЛУХОВОГО И ЗРИТ. ОПЫТА. ЕСЛИ ЖИВОТНОЕ НАХОДИЛОСЬ В ТЕМНОТЕ В ТЕЧЕНИЕ 26-34 ДПР, ТО ВНАЧАЛЕ СПК ОТСУТСТВОВАЛА, НО ЧЕРЕЗ 1 НЕД В УСЛОВИЯХ НОРМ. ЗРИТ. ОПЫТА 24
НЕЙРОНОВ (Н) ОБЛАДАЛИ ОГРАНИЧЕННЫМ СЛУХОВЫМ РЕЦЕПТИВНЫМ ПОЛЕМ В ТРЕБУЕМОМ МЕСТЕ, А ЧЕРЕЗ 2 НЕД ЧИСЛО ТАКИХ Н ДОСТИГАЛО 62
С ДР. СТОРОНЫ, ЕСЛИ НОРМАЛЬНО РАЗВИВАЮЩИХСЯ МОРСКИХ СВИНОК ЛИШИТЬ ЗРИТ. ОПЫТА НА 34-Й ДПР, ТО ЧЕРЕЗ 1 НЕД 66
ДАЕТ ПРОСТРАНСТВЕННО ЛОКАЛИЗОВАННУЮ Р-ЦИЮ, НО ЧЕРЕЗ 2 НЕД ЧИСЛО ТАКИХ Н ПАДАЕТ ДО 25
Т. ОБР., КРИТИЧ. ПЕРИОД ФОРМИРОВАНИЯ СПК ОКАЗЫВАЕТСЯ ЗНАЧИТЕЛЬНО ДЛИТЕЛЬНЕЕ, ЧЕМ ПЕРВОНАЧАЛЬНО ПРЕДПОЛАГАЛОСЬ. ВЕЛИКОБРИТАНИЯ, NATIONAL INST. FOR MED. RES., LONDON NW7 1АА. БИБЛ. 3.

Доп.точки доступа:
Keating, M.J.; Withington-Wray, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.04-04М2.86

Jordan, Craig T.
Cellular and developmental properties of fetal hematopoietic stem cells [Text] / Craig T. Jordan, John P. McKearn, Ihor R. Lemischka // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 6. - P953-963 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Клеточные и ростовые [дифференцировочные] свойства эмбриональных стволовых кроветворных клеток
Аннотация: Для изучения тотипотентных стволовых кроветвор. кл. (СКК) использовали новый подход, включающий мечение кл. 14-сут. эмбрион. печени мыши провирусными маркерами с последующим разделением кл. на субпопуляции, реагирующие или не реагирующие с антителами АА4.1 Кл. промаркирован. субпопуляций инъецировали летально облученным мышам-реципиентам и прослеживали судьбу потомков СКК. Среди кл. эмбрион. печени около 0,5-1% реагируют с АА4.1 антителами (АА4.1+); практически все СКК, отвечающие за восстановление кроветворения в течение длит. времени (до 18 мес) являются АА4.1+. Показана тотипотентность АА4.1+ СКК. Плотность АА4.1+ СКК - 1,065-1,070 г/мл; они не обладают адгезией к фибронектину; лишь 10-20% из них экспрессируют на своей поверхности антигены, выявляемые антителами против зрелых кл. крови. США, Princeton Univ., NI 08544-1014. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ТОТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ПЕЧЕНЬ
АНТИТЕЛА АА4.1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McKearn, John P.; Lemischka, Ihor R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.90

Sodium-dependent growth of a marine methylotrophic bacterium,Methylophaga sp. АА-30 [Text] / Toshio Kimura [et al.] // Agr. and Biol. Chem. - 1990. - Vol. 54, N 8. - P2161-2163 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Натрий-зависимый рост морской метилотрофной бактерии Methylophaga sp. АА-30
Аннотация: Изучено влияние различных конц-ий NaCl на рост Methylophaga sp. шт. АА-30 и на размер внутриклеточного пула свободной глутаминовой к-ты. Макс. уд. скорость роста наблюдается при 0,2-1 М NaCl. Глутаминовая к-та накапливается в Кл при высоких конц-иях NaCl и составляет 90% от всех свободных аминокислот Кл. Рассмотрено влияние различных катионов на рост шт. АА-30. Cs+ (50 мМ) ингибирует рост бактерии в рез-те конкуренции с Na+. Библ. 8. Япония, Fac. of Bioresources, Mic Univ. Tsu. Mic 514.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.25
Рубрики: METHYLOPHAGA SP. (BACT.)
ШТАММ АА-30
НАТРИЙ
ВЛИЯНИЕ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ПУЛ

Доп.точки доступа:
Kimura, Toshio; Sugahara, Isao; Hayashi, Koichiro; Nishi, Hidekazu

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.101

Cytotoxic effects of cell cycle phase specific agents: result of cell cycle perturbation [Text] / Andrew L. Kung [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 22. - P7307-7317 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксическое действие фазоспецифичных агентов - результат нарушения клеточного цикла
Аннотация: На клетках линии АА8 СНО исследовали клеточные механизмы цитотоксич. действия двух различных фазоспецифичных агентов, афидиколина (I) и винкристина (II). Цитотолетальное действие I требует периода неингибированного роста после удаления агента и связано с характерным аберрантным митозом. Ингибирование синтеза белков циклогексимидом в периоде синтеза ДНК снимает цитотоксич. действие I. Цитолетальный эффект II связан с аберрантной сегрегацией ядерного материала и образованием множественных ядер и снимается одновременным введением циклогексимида или цитохалазина D. Эти результаты подтверждают предположение о том, что цитотоксическое действие фазоспецифических агентов не вытекает непосредственно из их биохимического действия per se. Авт. полагают, что гибель клеток является следствием разобщения нормальных интегральных процессов клеточного цикла, репликации и митоза в случае I, и кариокинетики и преобразования ядра в случае II. США, Dept. Biological Sciences, Stanford Univ., Stanford, CA. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ АА8 СНО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АФИДИКОЛИН
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОГЕКСИМИД
ЦИТОХАЛАЗИН В

Доп.точки доступа:
Kung, Andrew L.; Zetterberg, Anders; Sherwood, Steven W.; Schimke, Robert T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.435

Holmes, Melissa L.
A Plasmid vector with a selectable marker for halophilic archaebacteria [Text] / Melissa L. Holmes, Michael L. Dyall-Smith // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P756-761 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Плазмидный вектор с селективным маркером для галофильных архебактерий
Аннотация: Сообщается об успешном конструировании плазмидного вектора для выделения и изучения генов у галобактерий. Селектирован мутантный штамм Aa 2.2 Haloferax, устойчив к новобиоцину (НБ). Ген устойчивости к НБ был клонирован в Кр I сайте криптической многокопийной плазмиды рНК 2 (10,5 т. п. н.), выделенной из того же устойчивого мутанта. Эффективность трансформации рекомбинантной плазмидой диких клеток составила 10{6}-10{7} трансформантов на мкг ДНК. Устойчивость и ростовые характеристики полученных трансформантов и исходного устойчивого мутанта одинаковы. Рекомбинантная плазмида стабильно сохраняется в штамме-хозяине в неселективных условиях и может быть в дальнейшем использована для выделения и трансформации. Ил. 7. Библ. 23. Австралия, Department of Microbiology, Univ. of Melbourne, Parkville, VI 3052.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: HALOFERAX (BACT.)
ШТАММ АА 2.2
АРХЕБАКТЕРИИ
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА PHK2
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К НОВОБИОЦИНУ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dyall-Smith, Michael L.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.01-04М7.49

Methods in laboratory investigation Immunoelectron microscopic identification of human AA-type amyloid: Exploration of various monoclonal AA-antibodies, methods of fixation, embedding and of Other parameters for the protein-A gold method [Text] / Reinhold P. Linke [et al.] // Lab. Invest. - 1989. - Vol. 61, N 6. - С 691-697 . - ISSN 0023-6837
Перевод заглавия: Методы лабораторных исследований. Иммуноэлектронномикроскопическая идентификация человеческого АА-типа амилоида. Использование различных моноклональных АА-антител, методов фиксации, заливки и других параметров для выявления белка-А методом с применением золота
Аннотация: Авт. использовали моноклональные анти-АА антитела (АТ) для выявления в парафиновых срезах фибрилл амилоида АА-типа, а также метод ИЭМ. Сильная специф. метка без окрашивающего фона была получена при методе с применением Au для определения белка А на ультратонких срезах тканей почек, залитых в смолы, у 5 б-ных с ААамилоидозом. Отрицат. результаты получены в 2 контрольных наблюдениях. После 19 эксперим., с 15 вариантами в каждом, была выработана методика, к-рая является стандартной для ранней диагностики амилоидоза АА-типа при электрон.-микроскоп. исследовании. ФРГ, Inst fur Immunologie der Univ., Goetherstr. 31, D-8000 Munchen 2. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 26.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
БЕЛОК АА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Linke, Reinhold P.; Huhn, Dieter; Casanova, Silvia; Donini, Ugo

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.158

Effects of the 5-lipoxygenase inhibitors AA-863 and U-60,257 on human glioma cell lines [Text] / I. Gati [et al.] // Prostagland. Leukotrienes and Essent. Fatt acils. - 1990. - Vol. 40, N 2. - P117-124 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов 5-липоксигеназы AA-863 и U-60,257 на линию клеток глиомы человека
Аннотация: Изучали влияние специфич. ингибиторов 5-липоксигеназы АА-863 (I) и U-60,257 (II) на рост клеток (Кл) глиомы человека U-343 MGa CI[2][6] и U-251 MGa, культивируемых в монослое и сфероидах. Показано, что после недельной обработки монослойных культур рост Кл значительно тормозится (IC[5][0] составляет 9,0 и 40 мкМ для I и II соотв.). Для Кл растущих в сфероидах ингибиторный эффект наблюдали при более низких конц-иях (0,4-2 мкМ и 10-30 мкМ для I и II соотв.). При обработке Кл в сфероидах I и II в более высоких конц-иях наблюдали нарушение сфероидной структуры и развитие некрозов. Обсуждают роль продуктов липоксигеназы на рост Кл глиомы. Швеция, Dept. Neurology and Physical Biology, Uppsala Univ., Uppsala. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПОКСИГЕНАЗА*5-
ИНГИБИТОРЫ
АА-863
U-60,257
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
МОНОСЛОЙ
СФЕРОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gati, I.; Bergstorm, M.; Csoka, K.; Muhr, C.; Carlsson, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.199

Dan, Takashi.
Mechanism of uricosuric action of AA-193 in DBA/2N mice [Text] / Takashi Dan, Haruko Tanaka, Hiroshi Koga // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 2. - P437-443 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Механизм урикозурического действия AA-193 у мышей DBA/2N
Аннотация: Конц-ия уратов (Ур) в плазме мышей линий DBA/2N и ddY оказалась практически одинаковой и составляла 0,192 и 0,173 мг/100 мл соотв., а экскреция Ур с мочой у мышей ddY была повышена с 4,65 до 7,57 мкг/кг/мин. Пиразинамид и пиразиноат (400 мг/кг внутрь) снижали экскрецию Ур с мочой у мышей DBA/2N с 1 до 0,5 мг/кг/6 ч. Тиениловая к-та (I) и АА-193 (5-хлор-7,8-дигидро-3-фенилфуро[2,3-g]-1,2-бензизоксазол-7-карбоновая к-та; II) в дозе 400 мг/кг увеличивали экскрецию до 2 и 2,5 мг/кг/6 ч соотв. Клиренс инулина в результате введения I и II не изменялся. Считают, что II ингибирует пресекреторную реабсорбцию в проксимальных канальцах почки. Япония, Fuji Gotemba Research Laboratories, Chugal Pharmaceutical, Gotemba-shi, Shizuoka 412. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АА-193
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Haruko; Koga, Hiroshi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.294

Protein which discriminat es cancer cells [Text] // Techno Jap. - 1989. - Vol. 22, N 7. - С. 100 . - ISSN 0911-5544
Перевод заглавия: Белок, который способен отличать раковые клетки
Аннотация: Трансформация нормальной Кл в раковую сопровождается изменениями структуры цепей сахаров. В целях сахаров нормальной Кл содержится малое количество фукозы, в раковых Кл уровень фукозы высокий. Новый белок AAL, к-рый селективно связывается с фукозой, может определять ее и применяться для диагностики рака.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК АА1
СЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ФУКОЗА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ДИАГНОСТИКА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.91

Storkel, S.
Kombinierte Amyloidose vom Typ AA und AB nach chronischer Hamodialyse [Text] / S. Storkel, A. Sturer // Pathologe. - 1989. - Vol. 10, N 2. - S107-113 . - ISSN 0172-8113
Перевод заглавия: Комбинированный амилоидоз типа AA и AB после хронического гемодиализа
Аннотация: Сообщается наблюдение б-ной 65 лет, у к-рой в течение 8 лет проводился гемодиализ (Г) по поводу хронического гломерулонефрита. У б-ной наблюдались тромбозы сосудов конечностей, изъязвления кожи. Проводилась имплантация сосудистых протезов. Б-ная умерла от инфаркта миокарда. На аутопсии в почках найдена рубцовая ткань, при гистол. исследовании обнаружены гипертрофированные гломерулы, выраженные отложения амилоида (А) в артериях, артериолах и венулах миокарда, альвеолярных перегородок легких, в печени, селезенке, слизистой и подслизистой оболочках кишок. В почках А находился в мезангиуме, гломерулах. Методом ЭМ выявлялись как фибриллы А, так и его скопления. Отложения А найдены в синовиальных оболочках суставов. ИГХ исследование показало наличие А типов АА и АВ. Осложнением хронического гемодиализа является развитие генерализованного амилоидоза. ФРГ, Pathol. der Univ. LangenbeckstraSSe 1 D-6500 Mainz. Ил. 4. Библ. 29.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
КОМБИНИРОВАННЫЙ АМИЛОИДОЗ АА И АВ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ АМИЛОИДА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОСЛОЖНЕНИЕ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sturer, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.100

Benson, M. Douglas
A unique insertion in the primary structure of bovine amyloid AA protein [Text] / M.Douglas Benson, Stephen P. DiBartola, Francis E. Dwulet // J. Lab. and Clin. Med. - 1989. - Vol. 113, N 1. - P67-72 . - ISSN 0022-2143
Перевод заглавия: Уникальное включение в первичную структуру бычьего амилоидного AA белка
Аннотация: Исследовали ткань почек коровы, у к-рой наблюдались диаррея, отеки, асцит, почки были увеличены в 1,5 раза по сравнению с нормой, бледные. Из ткани почек изолированы фибриллы амилоида (Ам). СМ: аморфные эозинофильные отложения Ам в гломерулах и интерстиции. В печени умеренный мультифокальный гепатит, Ам не выявлен. Из 39 г ткани почек получено 244 мг лиофильного в-в, в к-ром выявлены фибриллы Ам. Белок фрагментировался с трипсином и стафилококковой протеазой. Остаточные пептиды выделены высокоточной жидкостной хроматографией. Анализ последовательного ряда установил полную структуру белка. При сравнении аминокислотного ряда бычьего АА белка с человеческим показана полная идентичность от 33 до 45 позиций и очень высокая гомологичность в позициях от 16 до 29 и от 46 до 63. Авт. полагают, что эти позиции молекулы могут быть значительным фактором в фибриллогенезе Ам. Существование дополнительных 6 остатков после позиции 76 делает бычий АА белок необычно большим пептидом. Эти данные объясняют высокую толерантность к мутации в карбоксильном окончании молекулы. США, Richard L. Roudebush Veterans Administration Medical Center, 1481 W. 10th St., Indianapolis, IN 46202. Ил. 4. Библ. 17.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
АМИЛОИДНЫЙ АА БЕЛОК
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ВКЛЮЧЕНИЕ
НЕОБЫЧНО БОЛЬШОЙ ПЕПТИД
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
DiBartola, Stephen P.; Dwulet, Francis E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.90

Anemuller, S.
Cytochrome aa[3] from the thermoacidophilic archaebacterium Sulfolobus acidocaldarius [Text] / S. Anemuller, G. Schafer // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 244, N 2. - P451-455 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Цитохром aa[3] из термоацидофильной архебактерии Sulfolobus acidocaldarius
Аннотация: У термоацидофильной архебактерии S. acidocaldarius терминальной оксидазой служит цитохром аа[3] (I). Впервые очищенный I из этого организма представляет собой полипептид мол. массой 38 кД. Фермент содержит 2 молекулы гема а с потенциалами, соответственно, +220 и +370 мВ. Содержание меди составляет 2-3 атома Cu на молекулу I. I способен лишь слабо окислять цит. с и скорее служит оксидазой для восстановленного кальдариелла-хинона, присутствующего в мембране S. acidocaldarius. Библ. 18. ФРГ, Inst. of Biochemistry, Medical Univ. of Lubeck, Rat-eburger Allee 160, D-2400 Lubeck.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.17
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМ АА3
СТРУКТУРА
SULFOLOBUS ACIDOCALDARIUS (ВАСT.)
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Schafer, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.290

Inhibitory effect of methyl 7-butyl-4,5,6,7-tetrahydro-3-methylamino-4,6-dioxo-5-propyl-2Н pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-2-carboxylate (АА-2379) on type III allergic (Arthus) reaction [Text] / H. Makino [et al.] // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 25, N 3-4. - P326-335 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Угнетающее действие метил-7-бутил-4,5,6,7тетрагидро-3-метиламино-4,6-диоксо-5-пропил-2Н - пиразоло[3,4-d]пиримидин-2-карбоксилата (АА-2379) на аллергические реакции Артюса III типа
Аннотация: У крыс с обратимым пассивным и активным плевритом Артюса соединение АА-2379 при предварит. (за 1 ч) введении внутрь вызывало, подобно дексаметазону (0,03- 0,3 мг/кг) и в отличие от индометацина (10 мг/кг), аспирина (100-300 мг/кг), аминопирина (300 мг/кг) и пироксикама (10 мг/кг) зависимое от дозы (0,8-50 мг/кг) подавление поздней фазы повышения сосудистой проницаемости, а также объема экссудата и инфильтрации воспалительных клеток. АА-2379 оказывал также противовоспалит. действие и по влиянию на пассивную кожную р-цию Артюса у крыс и кроликов, отек лапы у крыс, вызываемый зимозаном, и перитонит у мышей, вызываемый зимозан-активированной Св. Япония, Biology Lab. Chemistry Lab., Central Research Division, Takeda Chemical Industries, Ltd., Osaka. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АА-2379
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ АРТЮСА
ОБРАТИМЫЙ ПАССИВНЫЙ ПЛЕВРИТ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Makino, H.; Naka, T.; Saijo, T.; Maki, Y.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска