СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nishimura, Hiroyuki$<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.05-04К1.213

Nishimura, Hiroyuki.
Involvement of a tissue-specific autoantibody in skin disorders of murine systemic lupus erythematosus and autoinflammatory diseases [Text] / Hiroyuki Nishimura, Jack L. Strominger // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 9. - P3292-6297 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вовлечение тканевоспецифических аутоантител в кожные нарушения при системной красной волчанке у мышей и других аутовоспалительных заболеваниях
Аннотация: В изучении течения системной красной волчанки в моделях у мышей MRL lpr/lpr определяли локализацию аутоантител и комплексов аутоантигенов - аутоантител, в частности, десмоглеина 3, главного компонента эпидермальных десмосом и кожных нарушений у мышей. США, Harvard Univ., Cambridge, МА 02138. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОАНТИТЕЛА
ДЕСМОГЛЕИН 3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strominger, Jack L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.274

Crystal structure and site-directed mutagenesis of enzymatic components from Clostridium perfringens iota-toxin [Text] / Hideaki Tsuge [et al.] // J. Mol. Biol. - 2003. - Vol. 325, N 3. - P471-483 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кристаллическая структура и сайт-направленный мутагенез ферментативных компонентов йота-токсина Clostridium perfringens
Аннотация: При исследовании кристаллической структуры и мутационном анализе йота-токсина Clostridium perfringens в комплексе с NADH или NADPH обнаружено, что структура каталитического C-домена сходна со структурой инсектицидного белка VIP2 Bacillus cereus. Однако в N-доменах этих белков наблюдаются значительные структурные различия. В поддержании специфичной конформации NAD участвуют остатки R295, R296, N335, R352 и E380. Остатки Y251, R295, E301, S338, F349, R352 и E380 важны для NAD{+}-гликогидролазной активности (NAD-активности). Остаток E378 существенен для ADP-рибозилтрансферазной активности, но не для NAD-активности. Предполагается, что каталитический механизм ферментативного компонента токсина функционирует по реакции типа Sn1

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЙОТА-ТОКСИН
МУТАНТЫ
НАДН/НАДФН
КОМПЛЕКСЫ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
ФУНКЦИОНАЛЬНО ВАЖНЫЕ ОСТАТКИ
РОЛЬ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS

Доп.точки доступа:
Tsuge, Hideaki; Nagahama, Masahiro; Nishimura, Hiroyuki; Hisatsune, Junzo; Sakaguchi, Yoshihiko; Itogawa, Yasuhiro; Katunuma, Nobuhiko; Sakurai, Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.101

Microanatomical localization of PD-1 in human tonsils [Text] / Yoshiko Iwai [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 83, N 3. - P215-220 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Микроанатомическая локализация PD-1 в миндалинах человека
Аннотация: PD-1 - иммуноингибирующий рецептор семейства молекул CD28. У PD{-} мышей наблюдается исчезновение периферической толерантности и проявляются аутоиммунные симптомы. Выявлена экспрессия PD-1 на активированных Т- и В-лимфоцитах и миелоидных клетках. С помощью моноклональных антител против PD-1 иммуногистохимически определяли его локализацию в миндалинах человека. Экспрессия PD-1 определена на большинстве Т-клеток и небольшой субпопуляции центроцитов светлой зоны зародышевых центров, где происходит клональная селекция центроцитов. Япония, Dep. Med. Chem., Grad. Sch. Med., Kyoto Univ., 606-8501 Kyoto

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
PD-1
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИНДАЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwai, Yoshiko; Okazaki, Taku; Nishimura, Hiroyuki; Kawasaki, Akemi; Yagita, Hideo; Honjo, Tasuku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.410

Autoimmune dilated cardiomyopathy in PD-1 deficient mice [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm 22-27 July, 2001] / Taku Okazaki [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh35 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Аутоиммунная кардиомиопатия у PD-1-дефицитных мышей
Аннотация: Показано, что PD-1, относящийся к семье CTLA-4, подавляет иммунный ответ. У PD-1{-} мышей BALB/c развивается аутоиммунная кардиомиопатия. Рассмотрены механизмы этой патологии у мышей. Япония, Dep. Med. Chem., Graduate Med. Sch., Univ. Kyoto

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
РОЛЬ МОЛЕКУЛ PD-1 ГРУППЫ CTLA-4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okazaki, Taku; Iwai, Yoshiko; Nishimura, Hiroyuki; Tanaka, Yoshimasa; Masatake, Hara; Matsumori, Akira; Minato, Nagahiro; Honjo, Tasuku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.239

Reciprocal modulation of transcriptional activities between HIV-1 Tat and MHC class II transactivator CIITA [Text] / Hiroshi Okamoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 279, N 2. - P494-499 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Взаимная модуляция транскрипционных активностей между [белком] TAT ВИЧ-1 и трансактиватором CIITA комплекса MHC класса II
Аннотация: Показано, что трансактиваторы Tat (I) ВИЧ-1 и CIITA (II) главного комплекса гистосовместимости MHC-II являются взаимными ингибиторами. I ингибирует экспрессию генов MHC-II в антигенпрезентирующих клетках, а гиперэкспрессия II ингибирует I и вследствие этого репликацию ВИЧ-1. Действие I обусловлено секвестрированием общего кофактора - циклина T1, но не коактиваторов p300 и CBP. Япония, Dep. Med. Genet., Nagoya City Univ. Med. Sch., Nagoya, Aishi 467-8601. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
ТРАНСАКТИВАТОР
БЕЛОК
CIITA
ТРАНСАКТИВАТОР
MHC КЛАССА II
ВЗАИМНАЯ МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Hiroshi; Asamitsu, Kaori; Nishimura, Hiroyuki; Kamatani, Naoyuki; Okamoto, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.150

Reciprocal modulation of transcriptional activities between HIV-1 Tat and MHC class II transactivator CIITA [Text] / Hiroshi Okamoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 279, N 2. - P494-499 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Взаимная модуляция транскрипционных активностей между [белком] TAT ВИЧ-1 и трансактиватором CIITA комплекса MHC класса II
Аннотация: Показано, что трансактиваторы Tat (I) ВИЧ-1 и CIITA (II) главного комплекса гистосовместимости MHC-II являются взаимными ингибиторами. I ингибирует экспрессию генов MHC-II в антигенпрезентирующих клетках, а гиперэкспрессия II ингибирует I и вследствие этого репликацию ВИЧ-1. Действие I обусловлено секвестрированием общего кофактора - циклина T1, но не коактиваторов p300 и CBP. Япония, Dep. Med. Genet., Nagoya City Univ. Med. Sch., Nagoya, Aishi 467-8601. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
ТРАНСАКТИВАТОР
БЕЛОК
CIITA
ТРАНСАКТИВАТОР
MHC КЛАССА II
ВЗАИМНАЯ МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Hiroshi; Asamitsu, Kaori; Nishimura, Hiroyuki; Kamatani, Naoyuki; Okamoto, Takashi

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 01.01-04В8.95

Inderjit, B. Y.
Effect of the anthraquinones emodin and physcion on availability of selected soil inorganic ions [Text] / B. Y. Inderjit, Hiroyuki Nishimura // Ann. Appl. Biol. - 1999. - Vol. 135, N 1. - P425-429 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Влияние антрахинонов эмодина и физиона на доступность неорганических ионов некоторых почв
Аннотация: Ингибиторная активность фенольных соединений (ФС) эмодина и физиона и их смеси изучена на образцах садовой почвы (легкий суглинок) из экспериментального сада Токийского ун-та. 100 г почвы смешивали с 5, 10 и 15 г индивидуальных ФС и их смеси, вводимых в виде порошка, добавляли 30 мл воды, полученную суспензию встряхивали в течение 1 ч и оставляли непокрытой на 10 дней, периодически увлажняя. По истечении этого срока определяли общее содержание ФС и доступность Mn{2+}, Na{+}, K{+}, Mg{2+}, Ca{2+}, PO{3-}[4]. Почва, в к-рую вносили 5 г ФС, содержала их макс. кол-ва. Значения pH по сравнению с контрольной почвой были значительно ниже. При внесении смесей ФС наблюдалось значительное уменьшение содержания Mn{2+} и увеличение Na{+} и K{+}. Установлена корреляция между содержанием ионов, относительным выходом ФС и их общим содержанием в почве. Обсуждается значение полученного эффекта. Дания, Dep. of Agricultural Sciences (Weed Science), The Royal Veterinary et Agricultural Univ., 40 Thorvaldsenvej, DK-1871 Frederiksberg C, Copenhagen. Библ. 30

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.07
Рубрики: ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИЯ ПОЧВ
МАКРОЭЛЕМЕНТЫ
ИОНЫ
ПОЧВЫ АЗИИ
САДОВЫЕ ПОЧВЫ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.72

ATF-2-binding regulatory element is responsible for the Ly49A expression in murine T lymphoid line, EL-4 [Text] / Sachiho Kubo [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1999. - Vol. 1444, N 2. - P191-200 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: ATF-2-связывающий регуляторный элемент отвечает на экспрессию Ly49A в линии T-лимфоцитов, EL-4, мыши
Аннотация: Изучали механизм экспрессии поверхностного антигена Ly49A, и его значение для дифференцировки T-клеток. С этой целью анализировали присутствие регуляторных элементов в 5'-фланкирующей области гена Ly49A. Идентифицировали регуляторный элемент из 13 п. н., активный только в клетках EL4, но не в 2 др. проверенных линиях клеток. Этот элемент, названный EL13, имеет высокий уровень сходства с несколькими вирусными ДНК. С использованием EL13 в качестве пробы клонировали кДНК белка, связывающего EL13. Выведенная аминокислотная последовательность белка EL13 почти полностью идентична последовательности ATF-2 крысы. Предполагается, что ATF-2 может играть важную роль в экспрессии Ly49A посредством связывания с EL13. Полученные данные важны для понимания дифференцировки иммунных T- и NK-клеток мыши. Япония, Dep. Molec. Pathol., Tokyo Metropolitan Inst. Gerontol. 35-2 Sakaecho, Itabashi-ku, Tokyo 173. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН LY49A
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ATF-2-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИНИЯ EL-4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kubo, Sachiho; Nagasawa, Ryuji; Nishimura, Hiroyuki; Shigemoto, Kazuhiro; Maruyama, Naoki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.199

Rat TAFII[31] gene is induced upon programmed cell death in differentiated PC12 cells deprived of NGF [Text] / Tomokazu Aoki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 234, N 1. - P230-234 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ген TAFII[31] крысы индуцируется при программируемой клеточной гибели в дифференцированных клетках PC12, обедненных NGF
Аннотация: В ходе разработки системы in vitro апоптозной гибели нервных клеток (Кл) использовали сублинию PC12, гибель к-рых индуцируется удалением фактора роста нервов (NGF), но блокируется ингибитором РНК-синтеза актиномицином D. Дифференциальным скринингом клонотек дифференцированных PC12 и PC12-'ДЕЛЬТА'NGF Кл крысы выделили клон DN7 2477 п.н. с повышенной экспрессией в PC12-'ДЕЛЬТА'NGF Кл. Он кодирует белковый продукт из 253 остатков, гомологичный на 77% TBP-ассоциированному белку TAFII[31] человека, компоненту TFIID. Транскрипт DN7 2,7 т.н. присутствует в различных тканях взрослой мыши с преимущественной экспрессией в сердце, что согласуется с профилем транскрипции мРНК TAFII[31] человека 1,1 т.н. Обсуждают роль TAFII[31] как транскрипционного коактиватора p53. Япония, Dep. Med. Chem., Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОГРАММИРУЕМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ
БЕЛОК
TAFII[31]
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ PC12
ОБЕДНЕННЫЕ NGF

Доп.точки доступа:
Aoki, Tomokazu; Koike, Tatsuro; Nakano, Toru; Shibahara, Keiichi; Nishimura, Hiroyuki; Kikuchi, Haruhiko; Honjo, Tasuku

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.181

The distribution fields of sensory neurons in the human thalamus [Text] / Shinya Honda [et al.] // Stereotact. and Funct. Neurosurg. - 1996-1997. - Vol. 67, N 3-4. - P218-230 . - ISSN 1011-6125
Перевод заглавия: Распределение полей сенсорных нейронов в таламусе человека

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ТАЛАМУС
ТАЛАМОТОМИЯ
МЕНИСКОВЫЕ СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
РАССТРОЙСТВА ДВИЖЕНИЯ
СТЕРЕОТАКСИЧЕСКАЯ НЕЙРОХИРУРГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Honda, Shinya; Seike, Masato; Nishimura, Hiroyuki; Kurisaka, Masahiro; Mori, Joreaki

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.01-04В3.34

Potent allelochemical falcalindiol from Glehnia littoralis F. Schm. [Text] / Atsushi Satoh [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 1. - P152-153 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Сильнодействующее аллелохимическое соединение фалькалиндиол из Glehnia littoralis
Аннотация: Из ацетонового экстракта свежих корней и надземных частей G. littoralis (umbeliferae) получили активное в-во, обладающее фунгицидной и ингибирующей рост растений активностями. Активное соединение получили в виде бледножелтого масла, [a] D + 204,8'ГРАДУС' (с 1,2, CHCl[3]). На основе спектральных данных соединение идентифицировали как фалькалиндиол, (+)-(3R, 8S)-(Z)- гентадека-1,9-диен-4,6-диин-3,8-диол. Кол-во выделенного фалькалиндиола составляли 858,9 мг/кг свежих корней и 62,5 мг/кг свежих надземных частей. Япония, Dep. Biosci. and Technol., Sch. Eng., Hokkaido Univ., Sapporo 005. Библ. 7

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФАЛЬКАЛИНДИОЛ
ПОЛИАЦЕТИЛЕНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
GLEHNIA LITTORALIS

Доп.точки доступа:
Satoh, Atsushi; Narita, Yuji; Endo, Natsuyo; Nishimura, Hiroyuki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.204

Antimicrobial benzopyrans from the receptacel of sunflower [Text] / Atsuchi Satoh [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 4. - P664-665 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Противомикробные бензопираны из цветоложа подсолнечника
Аннотация: Из этанольного экстракта цветоложа подсолнечника (Helianthus annuus) выделили два бензопирановых производных, обладающих фунгицидными свойствами. Соединения идентифицировали масс-, ИК-, {1}H и {13}C-ЯМР-спектроскопией как 6-ацетил-2,2-диметил-1,2-бензопиран (деметоксиэнцекалин) и 6-ацетил-7-гидрокси-2,2-диметил-1,2-бензопиран (деметилэнцекалин). Противомикробную активность испытали на бактериях, дрожжах и грибах методом бумажного диска. Активность выделенных соединений сравнили с активностью прекоценов. Найдено ингибирование роста Pyricularia oryzae деметоксиэнцекалином (80 мг/диск), деметилэнцекалином (20 мг/диск) и прекоценом II (10 мг/диск). Япония, Dep. Biosci. and Technol., Sch. Engin., Hokkaido Tokai Univ., Sapporo 005. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: БЕНЗОПИРАНЫ
ДЕМЕТОКСИЭНЦЕКАЛИН
ДЕМЕТИЛЭНЦЕКАЛИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДСОЛНЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Satoh, Atsuchi; Utamura, Hisashi; Ishizuka, Masato; Endo, Natsuyo; Tsuji, Masahisa; Nishimura, Hiroyuki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.162

Functional CD4{+} T cell subsets defined by expression of CD45RC and NTA260 antigens and age-associated polarization in murine lupus [Text] / Hiroyuki Nishimura [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P1115-1123 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Функциональные субпопуляции CD4{+} T-клеток, определенные по экспрессии CD45RC- и NTA260-антигенов, и связанная с возрастом поляризация при мышиной волчанке
Аннотация: Подразделили селезеночные CD4{+} T-клетки 2-мес мышей BALB/c в зависимости от реагирования с антителами JH6.2, распознающими альтернативный эпитоп CD45 молекулы (СD45RC) и естественными тромбоцитотоксическими антителами NTA, распознающими эпитоп NTA260, на 5 фенотипически и функционально различающиеся субпопуляций: CD45RC{+}NTA260{-} (S I) с преимущественными свойствами интактных предшественников Т-хелперов; CD45RC{+}NTA260{+} (S II) как развивающиеся дальше предшественники Т-хелперов; CD45RC{-}NTA260{+} (S III) как клетки, содержащие Th2 и, возможно, смесь Th0 и Th1; CD45RC{-}NTA260{-} (S IV) слабо отвечающие на иммобилизованные анти-CD3 антитела; CD45RC{bright}NTA260{dull} (S V) фенотипически аналогичные активированным CD4{+} T-клеткам. У (NZB*NZW)F[1] мышей с аутоиммунной патологией с возрастом снижалась пропорция не только S I и S II, что характерно для нормальных мышей BALB/c, но и S III, что может иметь значение в патогенезе волчаночного синдрома. Япония, Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СУБПОПУЛЯЦИИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
СВЯЗЬ С АУТОИММУНИТЕТОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki; Hattori, Susumu; Ueda, Genjiro; Abe, Masaaki; Yang, Kwangseok; Nozawa, Shingo; Okamoto, Hiroshi; Zhang, Danqing; Tsurui, Hiromichi; Hirose, Sachiko; Shirai, Toshikazu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.43

A unique murine CD43 epitope Lp-3: Distinct distibution from another CD43 epitope S7 [Text] / Jun Shiota [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 2. - P402-413 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Уникальный эпитоп CD43 мышей Lp3, отличающийся по распределению от другого CD43-эпитопа S7
Аннотация: Получены кроличьи моноклональные антитела (МАТ) Lp3 к клеткам лимфатических узлов (ЛУ) мышей MRL-lpr/lpr. Они были использованы для преципитации соотв. антигена из лизата Т-клеток мышей lpr. Мол. масса антигена - 132 кД. Его переваривали лизил-эндопептидазой и определяли аминокислотную последовательность двух пептидов. На основе установленной первичной структуры одного из пептидов был сконструирован олигонуклеотид. В библиотеке генов клеток ЛУ мышей lpr с его помощью идентифицирован ген, кодирующий 395 аминокислотных остатков. Его нуклеотидная последовательность практически совпадала с таковой гена CD43. Разница расчетной и реальной мол. масс белка связана с высокой степенью его гликозилирования. При значительном сходстве распределения антигена Lp3 и известного эпитопа CD43 мышей S7 на зрелых лимфоцитах, тимоцитах, гранулоцитах и тромбоцитах выявлены и различия: Lp3 присутствует на всех незрелых В-лимфоцитах и пре-В-клетках костного мозга, а S7 - лишь на небольшой части этих клеток; Lp3 присутствует, а S7 отсутствует на базальной мембране почек, бронхов, эндометрия, артериол; S7, но не Lp3, присутствует на клетках, ограничивающих хороидное сплетение. Япония, Dep. Pathol., Juntendo Univ. Sch. Med. Tokyo. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD43
ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shiota, Jun; Nishimura, Hiroyuki; Okamoto, Hiroshi; Yu, Bo; Hattori, Susumu; Abe, Masaaki; Okada, Takashi; Nozawa, Shingo; Tsurui, Hiromichi; Hirose, Sachiko; Shirai, Toshikazu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.04-04М3.094

Nishimura, Hiroyuki.
Rescue of neuronal function by cross-regeneration on cutaneous afferents into muscle in cats [Text] / Hiroyuki Nishimura, Richard D. Johnson, John B. Munson // J. Neurophysiol. - 1993. - Vol. 70, N 1. - P213-222 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Сохранение функций нейронов посредством перекрестной регенерации кожных афферентов в мышцу у кошки
Аннотация: Кошкам под пентобарбиталовым наркозом перерезали каудальный кожный икроножный нерв (ККИН), после чего центр. конец его либо перевязывали лигатурой, либо сшивали с периферич. концом латерального кожного икроножного нерва (ЛКИН) или нерва медиальногой икрокожной мышцы (НМИМ). У животных с интактными нервами стимуляция ККИН вызывала потенциалы дорсальной поверхности (ПДП) спинного мозга с ЛП примерно 5 мс и постсинаптич. потенциалы (ПСП) в мотонейронах медиальной и латеральной икроножных мышц с ЛП 3,4- 6,4 мс. Если после перерезки центр. конец ККИН перевязывали, то спустя 3-27 мес. после операции стимуляция его вызывала ПДП и ПСП с примерно в 1,5-2 раза более длительным ЛП. Если же центр. конец ККИН сшивали с ЛКИН или с НМИМ, то ЛП ПДП и ПСП полностью восстанавливались. Т. обр., трофика кожных афферентов может поддерживаться связью не только с кожей, но и с мышцей. США, Univ. of Florida College of Medicine, Gainesville, FL 32610. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
МОТОНЕЙРОНЫ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПЕРВЫЕ СПИННОМОЗГОВЫЕ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕИННЕРВАЦИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Richard D.; Munson, John B.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.11-04В4.706

Allelopathy of Sasa cernua [Text] / Hai-Hang Li [et al.] // T. Chem. Ecol. - 1992. - Vol. 18, N 10. - P1785-1796 . - ISSN 0098-0331
Перевод заглавия: Аллелопатия у Sasa cernua
Аннотация: Аллелопатию S. cernua изучали, используя в качестве тест-объектов семена салата, пшеницы, тимофеевки и амаранта. Установлено, что фенольная фракция, извлекаемая 1М р-ром NaOH из ризосферы корней S. cernua, ингибировала прорастание семян и рост всходов у всех тест-объектов. Главными аллелопатически активными в-вами S. cernua были п-кумариновая, феруловая, ванильная и п-гидроксибензойная к-ты. П-гидроксибензойная к-та была основным наиболее мощным ингибитором. В-ва, экстрагируемые из листьев S. cernua также обладали аллелопатической активностью, но она полнее проявлялась только на свету. Япония, Mizutani Plant Ecochemicals Project, ERATO, Res. Development Corporation of Japan, 3-1-1 Megumino-kita, Eniwa, Hokkaido 061-13. Библ. 22.

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.21
Рубрики: СОРНЫЕ РАСТЕНИЯ
SASA CERNUA
АЛЛЕЛОПАТИЯ
ФЕНОЛЫ

Доп.точки доступа:
Li, Hai-Hang; Nishimura, Hiroyuki; Hasegawa, Koji; Mizutani, Junya

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.01-04К1.062

Differential expression of a CD45R epitope (6B2) on murine CD5{+} B cells: possible difference in the post-translational modification of CD45 molecules [Text] / Hiroyuki Nishimura [et al.] // Cell. Immunol. - 1992. - Vol. 140, N 2. - P432-443 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия CD 45R эпитопа (6B2) на CD5{+} В-клетках мыши. Возможное различие по посттрансляционной модификации CD 45 молекулы
Аннотация: Все перитонеальные В-клетки мыши несут эпитоп Lp2, кодируемый альтернативным экзоном 4 гена CD45 и гетерогенны по экспрессии эпитопа 6B2 этого гена. Большинство перитонеальных В-клеток с высоким уровнем экспрессии 6B2 представлены в CD5{-} субпопуляции, а CD5{+} B-клетки характеризуются низким уровнем экспрессии 6B2, либо не несут этот эпитоп. 6B2{+} и 6B2{-} перитонеальные В-клетки экспрессируют преимущественно одинаковые макс. по протяженности CD45R транскрипты, содержащие последовательности всех 3-х альтернативных экзонов (4,5 и 6). CD5{+} B-лимфома, BCL-1 с фенотипом Lp2{+} 6B2{-} также несет наибольшую изоформу CD45R м-лы со всеми 3-м альтернативными структурами. Хотя 6B2 эпитоп локализован в белковом, а не в углеводном компоненте м-лы, предположили, что посттрансляционная модификация CD 45R м-лы ответственна за экспрессию 6B2 эпитопа на перитонеальных CD5{+} Bклетках. Посттрансляционная модификация эпитопа 6B2 может отражать разнообразный характер вовлечения CD 45R м-л в регуляцию ф-ции лимфоцитов. Библ. 34. Япония, Dept. Pathol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕН CD45
МОДИФИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki; Hattori, Susumu; Abe, Masaaki; Hirose, Sachiko; Shirai, Toshikazu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.10-04М2.594

Rosenblum, William I.
L-NMMA in brain microcirculation of mice is inhibited by blockade of cyclooxygenase and by superoxide dismutase [Text] / William I. Rosenblum, Hiroyuki Nishimura, Guy H. Nelson // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 262, N 5. - PН1343-Н1349 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Связанная с L-NMMA микроциркуляция мозга у мышей ингибируется циклооксигеназой и супероксиддисмутазой
Аннотация: Ранее было показано, что N-монометил-L-аргинин (N-NMMA) вызывает у мышей спазм поверхностных мозговых артерий и ингибирует вазодилатацию, вызванную ацетилхолином (АХ) или L-аргинином (L-Ар); одновременно происходит прилипание тромбоцитов (Тр) в местах повреждения эндотелия. Все эти эффекты ингибируются локальной аппликацией индометацина (I) в конц-ии 20 мкг/мл. Преодолеть влияние L-NMMA возможно АХ в конц-ии 100 мкг/мл. Супероксиддисмутаза (СОД, 50 ед/ /мл) блокирует вазоконстрикцию, вызванную L-NMMA и N-нитро-L-аргинином (NNA). В то же время СОД не оказывает влияния на диаметр сосудов и на сосуд. ответ к АХ, норадреналину и BaCl[2]. В настоящем исследовании было показано, что L-NMMA и I также оказывают селект. эффект. Так, L-NMMA не ингибирует вазодилатацию, вызванную простациклином и брадикинином, а I не влияет на способность аргиназы усиливать адгезию/агрегацию Тр или способность АХ и L-Ар ингибировать активность Тр. Т. обр., тонус мозговых артерий у мышей регулируется высвобождаемым эндотелием релаксирующим фактором (ВЕРФ), однако не исключено, что L-NMMA и NNA активируют циклооксигеназу, стимулирующую продукцию супероксида, к-рый инактивирует ВЕРФ. США, Med. College of Virginia, Richmond, VA 23298. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
ОКИСЬ АЗОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki; Nelson, Guy H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.05-04И2.379

Activation of the kallikrein-kinin system in human plasma by a serine protease from mites [Text] / Shoichi Kohmoto [et al.] // J. Clin. Biochem. and Nutr. - 1991. - Vol. 10, N 1. - P15-20 . - ISSN 0912-0009
Перевод заглавия: Активация калликреин-кининовой системы в человеческой плазме сериновой протеиназой от клещей
Аннотация: Обсуждаются св-ва выделенной от клещей Dermatophagoides farinae и очищенной сериновой протеазы (СП). Предполагается возможная вовлеченность СП в аллергич. р-ции. Показано, что изучаемая СП является трипсиноподобной по своей природе и обладает высокой субстратной специфичностью в отношении синтетич. субстрата для коагуляционного фактора XIIа. Под влиянием СП ритмически сокращаются рожки матки крысы в человеческой плазме, дефицитной по калликреину. Заключают, что СП активирует калликреин-кининовую систему в плазме через гидролиз прекалликреина в плазме. Япония, Earth Chemical Co., Ltd., Aioi, Hyogo 678 01. Библ. 21.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.05.09.07.13
Рубрики: DERMATOPHAGOIDES FARINAE (ACAR.)
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kohmoto, Shoichi; Kodera, Yoh; Takahashi, Katsunobu; Nishimura, Hiroyuki; Matsushima, Ayako; Inada, Juji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.07-04М2.469

Agents that modify EDRF formation alter antiplatelet properties of brain arteriolar endothelium in vivo [Text] / Hiroyuki Nishimura [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 1. - PН15-Н20 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вещества, модифицирующие образование ЭРФ (эндотелиального релаксирующего фактора), изменяют антитромбоцитарные свойства эндотелия артериол мозга in vivo
Аннотация: Повреждение эндотелия (Эн) поверхностных артериол мозга мышей гелий-неоновым лазером приводило к появлению участков измененного Эн, где избирательно происходила активация тромбоцитов (ТЦ). "Захват" ТЦ такими участками Эн усиливался под действием ингибиторов синтеза и высвобождения ЭРФ-N{3}-монометил-Lаргинина и аргиназы, к-рые сами по себе не влияли на агрегацию ТЦ. Это указывает на роль ЭРФ в ингибировании адгезии и агрегации ТЦ. "Захват" ТЦ уменьшался под действием предшественника ЭРФ-L-аргинина. Получ. данные подтверждают антитромбоцитарное действие ЭРФ в микрососудах мозга. США, Med. Coll. of Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0017. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.09
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
АРТЕРИОЛЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
АНТИТРОМБОЦИТАРНЫЕ СВОЙСТВА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Hiroyuki; Rosenblum, William I.; Nelson, Guy H.; Boynton, Sandra

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска