СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lee, Eva$<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.42

Alphavirus 6K proteins form ion channels [Text] / Julian V. Melton [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 49. - P46923-46931 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белки 6K альфавируса формируют ионные каналы

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
БЕЛКИ 6K
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Melton, Julian V.; Ewart, Gary D.; Weir, Ronald C.; Board, Philip G.; Lee, Eva; Gage, Peter W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.114

Altered structure and expression of the human retinoblastoma susceptibility gene in small cell lung cancer [Text] / Charles H. Hensel [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 10. - P3067-3072 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Измененные структура и экспрессия гена чувствительности к ретинобластоме человека у мелкоклеточных злокачественных опухолей легкого
Аннотация: Исследовали ДНК 26 человеческих мелкоклеточных злокачеств. опухолей легкого (МЗОЛ), и ткани норм. легкого тех же б-ных и клеток (Кл) линий (Лн) из МЗОЛ. У всех 6 б-ных, чья норм. клеточная ДНК была гетерозиготна, по данным анализа полиморфизма длины ограничивающих фрагментов гена ретинобластомы (Рб), опухолевая ДНК характеризовалась потерей 1 или 2 аллелей. У 2 из 26 МЗОЛ найдена гомозиготная делеция внутри гена Рб. Из 13 Лн экспрессия мРНК гена Рб в кол-вах, превышающих следовые, отмечена у 3. Белок гена Рб обнаружен у 2 из 14 Лн. Лн Н209 характеризовалась наличием только нефосфорилиров. белка гена Рб. Это позволяет предположить, что указ. белок м. б. инактивирован иным механизмом, чем фосфорилирование. Получ. данные свидетельствуют, что инактивация гена Рб - частое, если не универсальное событие у МЗОЛ. США, Univ. of Texas Health Sci. Cent., San Antonio ТХ 78284. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Hensel, Charles H.; Hsieh, Chih-Lin; Gazdar, Adi F.; Johnson, Bruce E.; Sakaguchi, Alan Y.; Naylor, Susan I.; Lee, Wen-Hwa; Lee, Eva Y.-H.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.212

Antitumor agents 279. Structure - activity relationship and in vivo studies of novel 2-(furan-2-yl)naphthalen-1-ol (FNO) analogs as potent and selective anti-breast cancer agents [Text] / Yizhou Dong [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 1. - P52-57 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Противоопухолевыве агенты 279. Связь структуры и активности и in vivo изучение новых 2 (фуран-2-ил)нафтален-1-ол аналогов как мощных и селективных средств против рака молочных желез
Аннотация: В ходе модификационного анализа нео-таншинлактона обнаружили новый класс противоопухолевых средств - производные 2 (фуран-2-ил)нафтален-1-ол. Синтезировали 18 новых аналогов. Эфиры углеродного атома С11 показали широкую противоопухолевую активность; соединение с С11-гидроксиметилом было избирательно эффективно против линии SKBR-3 рака молочной железы. Селективность в отношении опухолевой линии MDA-MB-231 показали еще два производных. Замены в открытом лактонном кольце нео-таншинлактона имели критическое значение для противоопухолевой активности и избирательности действия. In vivo у мышей наблюдали значительное ингибирование пролиферации эпителиальных клеток молочной железы под действием третьего производного

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАНШИНЛАКТОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
SAR
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dong, Yizhou; Nakagawa-Goto, Kyoko; Lai, Chin-Yu; Kim, Yoon; Morris-Natschke, Susan L.; Lee, Eva Y.-H.P.; Bastow, Kenneth F.; Lee, Kuo-Hsiung

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.01-04Н3.103

Antitumor agents 279. Structure - activity relationship and in vivo studies of novel 2-(furan-2-yl)naphthalen-1-ol (FNO) analogs as potent and selective anti-breast cancer agents [Text] / Yizhou Dong [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 1. - P52-57 . - ISSN 0960-894X
Перевод заглавия: Противоопухолевыве агенты 279. Связь структуры и активности и in vivo изучение новых 2 (фуран-2-ил)нафтален-1-ол аналогов как мощных и селективных средств против рака молочных желез
Аннотация: В ходе модификационного анализа нео-таншинлактона обнаружили новый класс противоопухолевых средств - производные 2 (фуран-2-ил)нафтален-1-ол. Синтезировали 18 новых аналогов. Эфиры углеродного атома С11 показали широкую противоопухолевую активность; соединение с С11-гидроксиметилом было избирательно эффективно против линии SKBR-3 рака молочной железы. Селективность в отношении опухолевой линии MDA-MB-231 показали еще два производных. Замены в открытом лактонном кольце нео-таншинлактона имели критическое значение для противоопухолевой активности и избирательности действия. In vivo у мышей наблюдали значительное ингибирование пролиферации эпителиальных клеток молочной железы под действием третьего производного

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАНШИНЛАКТОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
SAR
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dong, Yizhou; Nakagawa-Goto, Kyoko; Lai, Chin-Yu; Kim, Yoon; Morris-Natschke, Susan L.; Lee, Eva Y.-H.P.; Bastow, Kenneth F.; Lee, Kuo-Hsiung

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.11-04А4.15

ATM-dependent phosphorylation of human Rad9 is required for ionizing radiation-induced checkpoint activation [Text] / Ming-Jiu Chen [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 19. - P16580-16586 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: ATM-зависимое фосфорилирование человеческого Rad9 необходимо для индуцируемой ионизирующей радиацией активации сверочной точки
Аннотация: ATM является Ser/Thr-киназой, участвующей в контрольных точках клеточного цикла и в репарации ДНК. Исследована модификация человеческого Rad9 в ответ на разрушение ДНК. Показано, что белок Rad9 конститутивно фосфорилирован в неразрушенных клетках и становится гиперфосфорилированным при обработке ионизирующей радиацией, УФ и гидроксимочевиной. Установлено, что гиперфосфорилирование Rad9, индуцируемое ионизирующей радиацией, зависит от киназы ATM. Показано, что остаток Ser-272 Rad9 непосредственно фосфорилируется in vitro. Обнаружено, что Rad9 фосфорилируется по остатку Ser-272 в ответ на ионизирующую радиацию in vivo и эта модификация задерживается в клетках, дефицитных по киназе ATM. Обнаружено, что экспрессия мутанта Rad9 S272A в клетках VA13 фибробластов легких человека нарушает активацию контрольной точки G[1]/S, индуцируемую ионизирующей радиацией, и увеличивает чувствительность клеток к ионизирующей радиации. Считается, что опосредуемое АТМ фосфорилирование Rad9 необходимо для активации контрольной точки, индуцируемой ионизирующей радиацией. США, Dep. Mol. Med./Inst. Biotechnol., The Univ. Texas Hlth Sci. Ctr., San Antonio, TX 78245-3207. Библ. 75

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЕЛОК RAD9
КИНАЗА ATM
ИОНИЗИРУЮЩАЯ РАДИАЦИЯ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

Доп.точки доступа:
Chen, Ming-Jiu; Lin, Yi-Tzu; Lieberman, Howard B.; Chen, Gang; Lee, Eva Y.-H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.08-04Н1.16

Cloning and characterization of a novel Kruppel-associated box family transcriptional repressor that interacts with the retinoblastoma gene product, RB [Text] / Stephen X. Skapek [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 10. - P7212-7223 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика нового ассоциированного с семейством блока Kruppel транскрипционного репрессора, который взаимодействует с продуктом гена ретинобластомы, RB
Аннотация: В ходе анализа RB-взаимодействующих белков, экспрессирующихся в эмбриональном мозге мыши, осуществили скрининг двугибридной системы дрожжей с RBp56 в качестве зонда. Один из отобранных клонов содержит кДНК 1,4 т.п.н. для нового белкового продукта с цинковыми пальцами Kruppel-типа и репрессорным мотивом, известным как Kruppel-ассоциированный бокс (KRAB). С помощью зондов нового белка, названного RB-ассоциированным KRAB-белком (RBaK), выделили гомолог человека, сходный с RBaK мыши на 78%. Транскрипты обоих RBaK активно экспрессируются в эмбриональных и зрелых тканях, а для взаимодействия RBaK-белков с рекомбинантным RB необходим консервативный линкер, связывающий цинковые пальцы и KRAB-домен. RBaK репрессирует E2F-регулируемые гены только в результате ДНК-связывания, потенциал супрессии репликации ДНК у RBaK сравним с RB, но мутант RBaK-K'ДЕЛЬТА'L, не взаимодействующий с RB, не способен ингибировать ДНК-синтез. Обсуждают модель RB-RBaK взаимодействия для репрессии E2F-зависимых генов. США, Dep. Mol. Med., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr., San Antonio, TX 78345. Библ. 88

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РЕПРЕССОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЙ С БЕЛКОМ РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ГЕНЫ
RBAK
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skapek, Stephen X.; Jansen, Deanna; Wei, Tai-Fen; McDermott, Terry; Huang, Wanping; Olson, Eric N.; Lee, Eva Y.-H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04М1.89

Cloning and functional studies of a novel gene aberrantly expressed in RB-deficient embryos [Text] / Shyng-Shiou F. Yaun [et al.] // Dev. Biol. - 1999. - Vol. 207, N 1. - P62-75 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Клонирование и функциональное изучение нового гена, аномально экспрессирующегося у RB-дефицитных эмбрионов
Аннотация: Выявлен новый ген Rig-1 с очень длинной открытой рамкой считывания, кодирующий полипептид, состоящий из внеклеточного сегмента с 5 иммуноглобулин-подобными доменами и 3 фибронектин III-подобными доменами, из трансмембранного домена и внутриклеточного сегмента. Последовательности Rig-1 на 40% идентичны roundabout белку. Антисыворотка против внеклеточного и внутриклеточного сегментов Rig-1 реагирует с белком примерно в 210 кД в ЦНС эмбрионов мыши. Rig-1 мРНК временно экспрессируется в эмбриональном заднем и спинном мозге. Повышенные уровни Rig-1 мРНК и белка обнаруживаются у Rb-/- эмбрионов. США [Lee E. Y-H. P.], Univ. of Texas Health Sci. Ctr. at San Antonio, San Antonio, Texas 78245. Библ. 64

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН RIG 1
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yaun, Shyng-Shiou F.; Cox, Laura A.; Dasika, Gopal K.; Lee, Eva Y.-H.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.43

Comparatives studies of tumor suppression by the human RB and p53 genes [Text] / Phang-Lang Chen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Vol. Suppl. 15f. - P2 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сравнительное исследование подавления опухолевого [роста] генами RB и p53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
RB
Р53

Доп.точки доступа:
Chen, Phang-Lang; Chen, Yumay; Bookstein, Robert; To, Hoang; Lee, Eva; Lee, Wen-Hwa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.222

Coupled transcriptional and translational control of cyclin-dependent kinase inhibitor p18{INK4c} expression during myogenesis [Text] / Dawn E. Phelps [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 4. - P2334-2343 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Сопряженный контроль [на уровне] транскрипции и трансляции экспрессии ингибитора p18{INK4c} циклин-зависимой киназы в миогенезе
Аннотация: В ходе изучения ф-ций ингибиторов циклин-зависимых киназ в клеточной дифференцировке была установлена многократная индукцию p18{INK4c} в ходе мио- и адипогенеза. В дифференцирующихся C2C12 миобластах выявили длинную 2,4 (L) и короткую 1,2 т. н. (S) форму транскрипта p18, причем p18(S) отсутствует в пролиферирующих миобластах. Спустя 24 ч после индукции дифференцировки уровень мРНК p18(L) снижается и через 5 д эта мРНК не выявляется, а содержание p18(S) начинает возрастать с 12-го ч после индукции. Характер экспрессии p18(S) мРНК у эмбрионов мыши коррелирует с терминальной дифференцировкой в клетках мышц, легких, печени, тимуса и хрусталика глаза. Дифференциально экспрессируемые транскрипты p18(L) и- (S) отличаются точками начала транскрипции и 5'-UTR, причем более протяженная 5'-UTR p18(L) мРНК снижает эффективность трансляции, по сравнению с укороченной 5'-UTR p18(S). Обсуждают уровни регуляции синтеза p18 белка. США, Univ. N. Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-3280. Библ. 36

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
БЕЛОК P18{INK4C}
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ СОПРЯЖЕННАЯ
НА УРОВНЕ ТРАНСКРИПЦИИ
НА УРОВНЕ ТРАНСЛЯЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Phelps, Dawn E.; Hsiao, Kuang-Ming; Li, Yan; Hu, Nanpin; Franklin, David S.; Westphal, Eva; Lee, Eva Y.-H.P.; Xiong, Yue

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.22

Deficiency of retinoblastoma protein leads to inappropriate S-phase entry, activation of E2F-responsive genes, and apoptosis [Text] / Alexandru Almasan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5436-5440 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Недостаточность белка ретинобластомы ведет к аномальному прохождению S фазы клеточного цикла, активации Е2F-чувствительных генов и апоптозу
Аннотация: Проведен анализ способности эмбриональных фибробластов мыши с разным числом функционально активных генов ретинобластомы (РБ) нормально проходить G1/S фазы клеточного цикла. Показано, что при полном отсутствии в клетке белка РБ клетка способна пройти S фазу клеточного цикла только на среде с метотрексатом-ингибитором дигидрофолатредуктазы, фермента, экспрессия к-рого регулируется активатором транскрипции E2F. В норме инактивация дигидрофолатредуктазы достигается за счет образования белком РБ транскрипционно неактивного комплекса с белком E2F, причем в образовании этого комплекса не принимают участие родственные белку РБ белки p107 и p130. Показано также, что повышение уровня белка p5 в фибробластах приводит к апоптозу только в клетках с неактивным геном РБ: даже одной нормальной копии гена РБ достаточно для предотвращения p53-индуцированного апоптоза. США, [Wahl G. M.], Gene Expression Lab., Salk Inst., 10010 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОХОЖДЕНИЕ АНОМАЛЬНОЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Almasan, Alexandru; Yin, Yuxin; Kelly, Ruth E.; Lee, Eva Y.-H.P.; Bradley, Allan; Li, Weiwei; Bertino, Josepth R.; Wahl, Geoffrey M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.210

Deficiency of retinoblastoma protein leads to inappropriate S-phase entry, activation of E2F-responsive genes, and apoptosis [Text] / Alexandru Almasan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5436-5440 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Недостаточность белка ретинобластомы ведет к аномальному прохождению S фазы клеточного цикла, активации Е2F-чувствительных генов и апоптозу
Аннотация: Проведен анализ способности эмбриональных фибробластов мыши с разным числом функционально активных генов ретинобластомы (РБ) нормально проходить G1/S фазы клеточного цикла. Показано, что при полном отсутствии в клетке белка РБ клетка способна пройти S фазу клеточного цикла только на среде с метотрексатом-ингибитором дигидрофолатредуктазы, фермента, экспрессия к-рого регулируется активатором транскрипции E2F. В норме инактивация дигидрофолатредуктазы достигается за счет образования белком РБ транскрипционно неактивного комплекса с белком E2F, причем в образовании этого комплекса не принимают участие родственные белку РБ белки p107 и p130. Показано также, что повышение уровня белка p5 в фибробластах приводит к апоптозу только в клетках с неактивным геном РБ: даже одной нормальной копии гена РБ достаточно для предотвращения p53-индуцированного апоптоза. США, [Wahl G. M.], Gene Expression Lab., Salk Inst., 10010 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОХОЖДЕНИЕ АНОМАЛЬНОЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Almasan, Alexandru; Yin, Yuxin; Kelly, Ruth E.; Lee, Eva Y.-H.P.; Bradley, Allan; Li, Weiwei; Bertino, Josepth R.; Wahl, Geoffrey M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.144

Dietary sodium intake modulates pituitary proopiomelanocortin mRNA abundance [Text] / Haim Mayan [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 2. - P244-249 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Поступление натрия с кормом модулирует содержание мРНК проопиомеланокортина в гипофизе
Аннотация: Крыс содержали на рационе с высоким (7,5%) и низким (0,07%) уровнем NaCl и определяли содержание кортикотропина и 'гамма'-меланоцитстимулирующего гормона ('гамма'-МСГ) в плазме и содержание мРНК проопиомеланокортина (ПОМК) в гипофизе. Показали, что высокое содержание натрия в рационе приводит к увеличению содержания мРНК ПОМК в гипофизе и к повышению конц-ий циркулирующих 'гамма'-МСГ и атриального натрийуретического пептида, но не влияет на конц-ию кортикотропина в плазме. Повышение содержания мРНК ПОМК в гипофизе было наиболее выраженным в нейропромежуточной доле и в этом же отделе гипофиза отметили накопление иммунореактивного 'гамма'-МСГ. США, Box 1341, SFGHUniv. California San Francisco, San Francisco, CA 94143. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГИПОФИЗ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
СОДЕРЖАНИЕ МРНК
'ГАММА'-МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
АКТГ
УРОВЕНЬ В ПЛАЗМЕ
РАЦИОН
СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mayan, Haim; Ling, Kok-Tong; Lee, Eva Y.; Wiedemann, Eckehart; Kalinyak, Judith E.; Humphreys, Michael H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.331

Dietary sodium intake modulates pituitary proopiomelanocortin mRNA abundance [Text] / Haim Mayan [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 2. - P244-249 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Поступление натрия с кормом модулирует содержание мРНК проопиомеланокортина в гипофизе
Аннотация: Крыс содержали на рационе с высоким (7,5%) и низким (0,07%) уровнем NaCl и определяли содержание кортикотропина и 'гамма'-меланоцитстимулирующего гормона ('гамма'-МСГ) в плазме и содержание мРНК проопиомеланокортина (ПОМК) в гипофизе. Показали, что высокое содержание натрия в рационе приводит к увеличению содержания мРНК ПОМК в гипофизе и к повышению конц-ий циркулирующих 'гамма'-МСГ и атриального натрийуретического пептида, но не влияет на конц-ию кортикотропина в плазме. Повышение содержания мРНК ПОМК в гипофизе было наиболее выраженным в нейропромежуточной доле и в этом же отделе гипофиза отметили накопление иммунореактивного 'гамма'-МСГ. США, Box 1341, SFGHUniv. California San Francisco, San Francisco, CA 94143. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.49
Рубрики: ГИПОФИЗ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
СОДЕРЖАНИЕ МРНК
'ГАММА'-МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
АКТГ
УРОВЕНЬ В ПЛАЗМЕ
РАЦИОН
СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mayan, Haim; Ling, Kok-Tong; Lee, Eva Y.; Wiedemann, Eckehart; Kalinyak, Judith E.; Humphreys, Michael H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.05-04М6.50

Dietary sodium intake modulates pituitary proopiomelanocortin mRNA abundance [Text] / Haim Mayan [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 2. - P244-249 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Поступление натрия с кормом модулирует содержание мРНК проопиомеланокортина в гипофизе
Аннотация: Крыс содержали на рационе с высоким (7,5%) и низким (0,07%) уровнем NaCl и определяли содержание кортикотропина и 'гамма'-меланоцитстимулирующего гормона ('гамма'-МСГ) в плазме и содержание мРНК проопиомеланокортина (ПОМК) в гипофизе. Показали, что высокое содержание натрия в рационе приводит к увеличению содержания мРНК ПОМК в гипофизе и к повышению конц-ий циркулирующих 'гамма'-МСГ и атриального натрийуретического пептида, но не влияет на конц-ию кортикотропина в плазме. Повышение содержания мРНК ПОМК в гипофизе было наиболее выраженным в нейропромежуточной доле и в этом же отделе гипофиза отметили накопление иммунореактивного 'гамма'-МСГ. США, Box 1341, SFGHUniv. California San Francisco, San Francisco, CA 94143. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.02
Рубрики: ГИПОФИЗ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
СОДЕРЖАНИЕ МРНК
'ГАММА'-МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
АКТГ
УРОВЕНЬ В ПЛАЗМЕ
РАЦИОН
СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mayan, Haim; Ling, Kok-Tong; Lee, Eva Y.; Wiedemann, Eckehart; Kalinyak, Judith E.; Humphreys, Michael H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.12-04Я6.083

Dual roles of the retinoblastoma protein in cell cycle regulation and neuron differentiation [Text] / Eva Y. -H.P. Lee [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 17. - P2008-2027 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Двойственная роль белка ретинобластомы в регуляции клеточного цикла и дифференцировке нейронов
Аннотация: Изучали развитие эмбрионов мыши с генотипом Rb-1{'ДЕЛЬТА'20}/Rb-1{'ДЕЛЬТА'20} (отсутствие функциональной копии гена Rb). Показали, что белок Rb играет важную роль в регуляции цикла нейрональных клеток (Кл), так что у мутантных эмбрионов делящиеся Кл обнаруживаются вне нормальных нейрогенных участков центральной и периферической нервной системы. Кроме того у этих эмбрионов многие эктопически делящиеся Кл погибают вследствие апоптоза вскоре после вхождения в S-фазу и оставшиеся Кл особенно нейроны сенсорных ганглиев не достигают полного созревания. В последнем случае экспрессия дифференцировочных маркеров N-CAM и Brn-3.0 остается в пределах нормы, а экспрессия нейронального 'бета'11-тубулина, TrkA, TrkB и низкоаффинного рецептора нейротропина p75{LNGFR} заметно снижается. Т. обр. белок p110{RB} участвует не только в регуляции прохождения клеточного цикла, но и в поддержании жизнеспособности и дифференцировки Кл. США, Сtr. Mol. Med/Inst. Biotechnol., Univ. Texas Sci. Ctr. at San Antonio, San Antonio, TX 78245

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
НЕЙРОНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЕЛОК
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ДВОЯКАЯ РОЛЬ
ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Eva Y.-H.P.; Hu, Nanpin; Yuan, Shyng-Shiou F.; Cox, Laura A.; Bradley, Alan; Lee, Wen-Hwa; Herrup, Karl

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.12-04М5.468

Flexibility characteristics of elite female and male volleyball players [Text] / Eva J. Lee [et al.] // J. Sports Med. and Phys. Fitness. - 1989. - Vol. 29, N 1. - P49-51 . - ISSN 0022-4707
Перевод заглавия: Характеристики гибкости у мужчин и женщин - волейболистов высшей квалификации
Аннотация: Обследовано 24 мужчины (группа, Г1) и 22 женщины (Г2) - игроков сборных олимпийских команд США. В Г1 с места прыгали вверх (ПВМ) на 69,3 см, а Г2 - на 52,8 см. Прыжок вверх с разбега (ПВР) в Г1 был 79,8 см, а в Г2 - 61,2 см. Разгибание плеча в Г1 проходило на 32,2'ГРАДУС', а в Г2 - на 34,6'ГРАДУС', сгибание тела (СТ) в талии в Г1 осуществлялось на 87,3'ГРАДУС', а в Г2 - на 96,1'ГРАДУС'. В Г1 выявлена достоверная зависимость между ПВР и СТ, а в Г2 - между ПВМ и СТ и между ПВР и СТ. США, Rice Univ. Houston, TX 11054. Библ. 6.

ГРНТИ	34.39.55

ВИНИТИ 341.39.55.15.09
Рубрики: СПОРТИВНАЯ ТРЕНИРОВКА
ВОЛЕЙБОЛ
ГИБКОСТЬ
ПРЫГУЧЕСТЬ
РАЗГИБАНИЕ ПЛЕЧА
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Eva J.; Etnyre, Bruce R.; Poindexter, Hally B.W.; Sokol, Debra L.; Toon, Tim J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.137

Human retinoblastoma gene [Text] : long-range mapping and analysis of its deletion in a breast cancer cell line / Robert Bookstein [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1628-1634 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ген ретинобластомы человека. Картирование в большом диапазоне и анализ его делеции у линии клеток злокачественной опухоли молочной железы
Аннотация: Обзор. Мутационная инактивация гена ретинобластомы (Рб) является фундаментальным событием при образовании некоторых злокачественных Оп человека. Существенная доля мутацийгена Рб обусловлена полной или частичной делецией (Дл), к-рая располагается в пределах одного или обоих концов гена. Для создания "рамки" измерения распространения этих Дл сконструирована карта переваривания мест ДНК ограничивающей рестриктазой Sfl1, охватывающая 850 килобаз вокруг гена Рб (карта большого диапазона). Эта карта применялась при молекулярном анализе Дл гена Рб в Кл линии МВ 468 из карциномы МЖ человека. Предварительные исследования этой клеточной линии продемонстрировали Дл целого гена Рб, за исключением первого и второго экзонов. Геномные клоны, содержащие делеционное соединение, выделены с помощью библиотеки зондов из Кл ДНК МВ 468. Для локализации Дл употреляли зонды, полученные из участка, расположенного поодаль от делеционного соединения, и клон неизвестной точки конца 3'. Показано, что хромосомная мутация в данном случае была простой Дл протяженностью в 200 килобаз. Последовательный анализ делеционного стыка выявил умеренный тип Дл без потерь или лишних нуклеотидов. Структурный анализ этой или др. Дл гена Рб является важным для понимания молекулярного механизма рецессивного онкогенеза. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГЕНЫ
РЕТИНОБЛАСТОМА
КАРТИРОВАНИЕ
ДЕЛЕЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bookstein, Robert; Lee, Eva Y.-H.P.; Peccel, Alessandra; Lee, Wen-Hwa

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.7

Identification of discrete structural domains in the retinoblastoma protein. Amino-terminal domain is required for its oligomerization [Text] / Carmel E. Hensey [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P1380-1387 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация дискретных структурных доменов в белке ретинобластомы: для его олигомеризации необходим N-концевой домен
Аннотация: Методом экспрессии в E.coli получены рекомбинантный белок ретинобластомы человека p110{RB} и его усеченная по N-концу форма p56{RB}. После частичного протеолиза очищенных белков под действием трипсина, химотрипсина или субтилизина в p110{RB} выявлены 4 домена, из которых 2 присутствуют также в p56{RB}, локализованы с C-концевой половине белка и соответствуют доменам, связывающим большой T-антиген SV40. Показано участие доменов N-концевой половины p110{RB} в олигомеризации этого белка, но не p56{RB}. При электронной микроскопии p110{RB} обнаружены макромолекулярные вытянутые линейные структуры. Показана способность молекул белка ретинобластомы ассоциировать между собой при участии C- и N-концов. США, Ctr Mol. Wed., Inst. Biotechnol. Univ. Texas Hlfh Sci. Ctr, San Antonio, TX, 78246. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Hensey, Carmel E.; Hong, Frank; Durfee, Tim; Qian, Yue-Wei; Lee, eva Y.-H.; Lee, Wen-Hwa

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.272

Immune response to a Murray Valley encephalitis virus epitope expressed in the flagellin of an attenuated strain of Salmonella [Text] / Belinda L. Whittle [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 2. - P129-138 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Иммунный ответ к эпитопу вируса энцефалита Murray Valley, экспрессированному во флагеллине аттенуированного штамма Salmonella
Аннотация: Идентифицировали и экспрессировали в штамме Salmonella dublin B-клеточный эпитоп вируса энцефалита Murray Valley (ВЭ) для выяснения возможности индукции специфического иммунного ответа. Синтетический олигонуклеотид, кодирующий B-клеточный эпитоп (остатки E[201-204]) белка внешней оболочки ВЭ, вставили в клонированный ген флагеллина Salmonella. Полученную структуру секвенировали, чтобы убедиться в правильной ориентации эпитопа. Используя Western-блоттинг и электронную микроскопию со специфичными к эпитопу моноклональными антителами (визуализация иммунозолотом), продемонстрировали экспрессию эпитопа ВЭ, причем в жгутике обнаружены множественные копии эпитопа. На модели мышей обнаружен иммунный ответ к эпитопу при введении рекомбинантного штамма Salmonella с гибридным геном флагеллина. ВЭ-специфичные антитела частично нейтрализовали вирус in vitro. Обсуждается значение использованной системы для создания вакцин против заболеваний, вызываемых другими флавивирусами. Австралия, Div. of Biochem. and Mol. Biol., Fac. of Scis., Australian Natl. Univ., Canberra, ACT 0200. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД B-КЛЕТОЧНОГО ЭПИТОПА
ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА MURRAY VALLEY
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ФЛАГЕЛЛИНА
SALMONELLA
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Whittle, Belinda L.; Lee, Eva; Weir, Ron C.; Verma, Naresh K.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.11

Inactivation of the retinoblastoma susceptibility gene in human breast cancers [Text] / Eva Y. -H.P. Lee [et al.] // Science. - 1988. - Vol. 241, N 4862. - P218-220
Перевод заглавия: Инактивация гена чувствительности к ретинобластоме в опухолях молочной железы человека
Аннотация: Мутационная инактивация гена чувствительности к ретинобластоме (I) - рецессивного ракового гена, потеря функции к-рого связана с онкогенезом - вовлечена в генезис ретинобластомы и нек-рых др. Оп человека. Показано, что I инактивирован в 2/9 линий РМЖ человека. В 1 линии MDA-MB-468 I имел гомозиготную дупликацию в зоне килобазы 5, содержащей экзоны 5 и 6. РНК транскрипт I был удлинена и ее трансляция, возможно, заканчивалась преждевременно вследствие нарушения считывания. В др. линии MDA-МВ-436 обнаружена гомозиготная делеция, к-рая удалила I почти целиком до экзона 2. Продукт I - белок PP110 - методом иммунопреципитации не определялся. Эти находки, по-видимому, будут иметь значение для выяснения механизма возникновения РМЖ. США, Sch. of Med. Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ИНАКТИВАЦИЯ МУТАЦИОННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Eva Y.-H.P.; To, Hoang; Shew, Jin-Yuh; Bookstein, Robert; Scully, Peter; Lee, Wen-Hwa

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска