СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Разумов, И. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.162

Экспрессия фрагментов гена белка E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей в системе, основанной на РНК-полимеразе фага Т7 [Текст] / А. А. Ильичев [и др.] // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 1. - С. 76-83 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Показана возможность применения экспрессионной системы, основанной на использовании РНК-полимеразы фага T7, с раздельным введением в бактерию экспрессируемого гена и гена РНК-полимеразы для продукции иммуногенно значимых фрагментов белка E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей. Уровень продукции синтезируемых в клетках E. coli полипептидов оценен с помощью ЭФ и денситометрически. Иммунохимическое соответствие этих полипептидов белку E2 показано с помощью дот-анализа и иммуноблотинга. Описываемый способ экспрессии, может быть полезным для генов, продукты к-рых токсичны для клетки хозяина. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 633159. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ГЕН БЕЛКА E2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T7
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ильичев, А.А.; Меламед, Н.В.; Разумов, И.А.; Максютов, А.З.; Перебоев, А.В.; Закабунин, А.И.; Локтев, В.Б.

Патент 2395577 Российская Федерация, МКИ C12N 5/18.

Штамм гибридных клеток животного Mus musculus L.- продуцент моноклональных антител для выявления белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga) (варианты), моноклональное антитело, продуцируемое штаммом (варианты), и набор для иммуноферментной тест-системы формата "сэндвич" для выявления белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga) [Текст] / Е. И. Казачинская [и др.] ; Вектор Роспотребнадзора. - № 2008150265/13 ; Заявл. 18.12.2008 ; Опубл. 27.07.2010
Аннотация: Созданы штаммы гибридных клеток животного Mus musculus L. 2A2, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к мактриксному белку VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga), и штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 1C1. депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Антитела по изобретению используют совместно в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Эбола, субтип Заир (штамм Mainga). Изобретение позволяет получать специфические, не конкурирующие между собой за антигенные эпитопы моноклональные антитела, которые при их совместном использовании в иммуноферментной системе формата "сэндвич" обеспечивают высокую достоверность результатов по выявлению матриксного белка VP40 вируса Эбола

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ VP40 ВИРУСА ЭБОЛА
4А2
1С1
ГИБРИДОМЫ
ГЕММОРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казачинская, Е.И.; Иванова, А.В.; Качко, А.В.; Субботина, Е.Л.; Чепурнов, А.А.; Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.; Вектор Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

Патент 2395575 Российская Федерация, МКИ C12N 5/18.

Штамм гибридных клеток животного Mus musculus L.- продуцент моноклональных антител для выявления белка VP40 вируса Марбург (штамм Popp)(варианты), моноклональное антитело, продуцируемое штаммом (варианты), набор для иммуноферментной тест-системы формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Марбург (штамм Popp) [Текст] / Е. И. Казачинская [и др.] ; Вектор Роспотребнадзора. - № 2008149310/13 ; Заявл. 15.12.2008 ; Опубл. 27.07.2010
Аннотация: Созданы штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 7D8, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Марбург (штамм Рорр) и используемых в качестве "захватывающих" антиген в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Марбург (штамм Рорр), и штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 7H10, депонированный в Коллекции клеточных культур ГНЦ ВБ "Вектор", являющийся продуцентом моноклональных антител, специфичных к матриксному белку VP40 вируса Марбург (штамм Рорр) и используемых в качестве индикаторных меченных биотином в иммуноферментной системе формата "сэндвич" для выявления матриксного белка VP40 вируса Марбург (штамм Рорр). Использование изобрeтения позволит повысить достоверность результатов ИФА

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ VP40 ВИРУСА МАРБУРГ
ГИБРИДОМЫ
MUS MUSCULUS L. 7D8 И 7Н10
ГЕММОРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казачинская, Е.И.; Сорокин, А.В.; Иванова, А.В.; Качко, А.В.; Баланов, Е.Ф.; Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.; Вектор Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

Патент 2393220 Российская Федерация, МКИ C12N 5/18.

Штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 3F9 - продуцент моноклональных антител, пригодных для использования в иммуноферментной системе формата "Сэндвич" для выявления белка VP35 вируса Марбург, и моноклональные антитела 3F9, продуцируемые указанным штаммом гибридных клеток [Текст] / Е. И. Казачинская [и др.] ; ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора. - № 2008149308/13 ; Заявл. 15.12.2008 ; Опубл. 27.06.2010
Аннотация: Изобретение может быть использовано для проведения иммунодиагностики геморрагической лихорадки Марбург (ГЛМ). Создан штамм гибридных клеток животного Mus musculus L. 3F9, депонированный в коллекции клеточных культур ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора. Штамм гибридомы продуцирует моноклональные антитела, специфичные к белку VP35 вируса Марбург (штамм Рорр) (далее МКА). МКА 3F9, продуцируемые штаммом гибридных клеток животного Mus musculus L. 3F9, относятся к субклассу иммуноглобулинов IgG1, имеющих тяжелую 55 кД и легкую 25 кД цепи и обладающих уникальной особенностью выявления белка VP35 вируса Марбург (штамм Рорр) в иммуноферментной системе формата "сэндвич" благодаря свойствам "захватывать" антиген и одновременно быть индикатором, меченным биотином. Антигенный эпитоп для МКА 3F9, продуцируемых гибридомой 3F9, локализован между 252 и 278 аминокислотными остатками

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ VP35 ВИРУСА МАРБУРГ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
ДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казачинская, Е.И.; Сорокин, А.В.; Иванова, А.В.; Качко, А.В.; Беланов, Е.Ф.; Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.; ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К БЕЛКУ VP35 ВИРУСА МАРБУРГ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
ДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казачинская, Е.И.; Сорокин, А.В.; Иванова, А.В.; Качко, А.В.; Беланов, Е.Ф.; Разумов, И.А.; Локтев, В.Б.; ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.426

Сравнительное исследование антигенных и имуногенных свойств природного и рекомбинантного белков VP35 вируса Марбург [Текст] / А. В. Сорокин [и др.] // Вопр. вирусол. - 1999. - Т. 44, N 5. - С. 206-213 . - ISSN 0507-4088

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
БЕЛОК РЕКОМБИНАНТНЫЙ
БЕЛОК ПРИРОДНЫЙ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Сорокин, А.В.; Казачинская, Е.И.; Качко, А.В.; Иванова, А.В.; Букреев, А.А.; Разумов, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.70

Сравнительное исследование антигенных и имуногенных свойств природного и рекомбинантного белков VP35 вируса Марбург [Текст] / А. В. Сорокин [и др.] // Вопр. вирусол. - 1999. - Т. 44, N 5. - С. 206-213 . - ISSN 0507-4088

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
БЕЛОК РЕКОМБИНАНТНЫЙ
БЕЛОК ПРИРОДНЫЙ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Сорокин, А.В.; Казачинская, Е.И.; Качко, А.В.; Иванова, А.В.; Букреев, А.А.; Разумов, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.178

Сравнительное изучение соматического, экскреторно-секреторгого и яичного антигенов Opisthorchis felineus [Текст] / А. Т. Котелкин [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1997. - N 1. - С. 12-16 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: В составе соматического антигена (IАГ) обнаружено 20 белков (Б), у экскреторно-секреторного (IIАГ) и яичного (III АГ) - 1 и 25 Б, соответственно. Б с мол. м. 50, 40, 28, 25, 24 и 16 кД являются основными для IАГ. Для электрофореграмм IIАГ характерны основные Б 105, 50, 24 и 10 кД. IIIАГ имеет наиболее сложный белковый состав и состоит не менее чем из 25 Б. Его основные Б: 105, 50, 44, 40, 34, 32, 21, 17, 15 и 13 кД. В составе IАГ при проведении иммуноблоттинга антитела гипериммунных поликлональных сывороток (Св) взаимодействовали не менее чем с 13 Б. Из них основными иммуногенами являлись р116; p105; p70; p60; p50; p40; p32; p28; p25; p24; p17; p16 и p15, мажорными Б - p50; p40; p28; p25; p24; p16. Кроличьи иммунные Св эффективно взаимодействовали с Б 105, 80, 70, 50, 44, 40 и 32 кД. Иммунные Св б-ных людей выявляли только 1 Б 105 кД. В составе IIАГ при проведении иммуноблоттинга антитела гипериммунных поликлональных Св взаимодействовали не менее чем с 7 Б. Из них основными иммуногенами являлись 116, 70, 60, 55, 50, 44, 24 кД. Кроличьи иммунные Св эффективно взаимодействовали с Б 116, 105, 80, 70, 60, 50, 44, 40 кД. Св от б-ных людей выявляли только 1 105 кД Б. В составе IIIАГ при проведении иммуноблоттинга антитела гипериммунных поликлональных Св взаимодействовали не менее чем с 13 Б. Из них основными иммуногенными Б являлись p80; p70; p66; p60; p50; p44; p40; p33; p32; p28; p25; p24; p21. Кроличьи иммунные Св эффективно взаимодействовали с Б в р-не 70, 60, 50 и 28, 25, 24 кД. Иммунные Св б-ных людей выявляли только 3 Б - 74, 70 и 66 кД. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: OPISTHORCHIS FELINEUS (TREM.)
АНТИГЕНЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Котелкин, А.Т.; Разумов, И.А.; Покровский, И.В.; Локтев, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.105

Сравнительное изучение морфологии и антигенных свойств рекомбинантных аналогов нуклеопротеина вируса Марбург [Текст] / А. В. Качко [и др.] // Молекул. биол. - 2001. - Т. 35, N 3. - С. 492-499 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Нуклеопротеин (НП) является основным компонентом нуклеокапсида вируса Марбург (ВМБГ). Полноразмерная копия гена НП ВМБГ собрана в двух экспрессирующих векторах: прокариотическом pQE-32 под контролем промотора фага T5 и эукариотическом pTM1 под контролем промотора РНК-полимеразы фага T7. Рекомбинантный прокариотический белок (пНП) получен экспрессией гена НП в клетках Escherichia coli. Рекомбинантный эукариотический белок НП ВМБГ (эНП) синтезирован в клеточной линии почки человека 293 при трансфекции вирусом осповакцины vTF7-3, кодирующим РНК-полимеразу фага T7, и плазмидой, кодирующей ген белка НП. Методом электронной и иммуноэлектронной микроскопии показано, что рекомбинантный белок НП формирует в клетках E. coli трубчатые спиральные структуры двух типов, а в клеточной линии 293 - одного типа. Методами ИФА и иммуноблотинга с использованием поликлональных сывороток и моноклональных антител исследованы антигенные свойства полученных рекомбинантных НП-белков и нативного НП вируса Марбург и показано наличие у них общих антигенных детерминант. Россия, ИМБ, Гос. науч. центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Министерства здравоохранения РФ, Кольцово, Новосибирская обл., 630117. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС МАРБУРГ
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Качко, А.В.; Чеусова, Т.Б.; Сорокин, А.В.; Казачинская, Е.И.; Чешенко, И.О.; Беланов, Е.Ф.; Букреев, А.А.; Иванова, А.В.; Разумов, И.А.; Рябчикова, Е.И.; Нетесов, С.В.

10.

Патент 2496876 Российская Федерация, МКИ C12N 15/00.

Рекомбинантная плазмидная ДНК рMALTEV-legumain, кодирующая полипептид, обладающий антигенными свойствами белка лекумаин Opisthorchis felineus, и штамм E.coli BL 21(DE3)pLysS-pMALTEV-legumain- продуцент рекомбинантного полипептида, обладающего антигенными свойствами белка лекумаин Opisthorchis felineus [Текст] / М. Н. Львова [и др.] ; ИЦиГ СО РАН. - № 2012130804/10 ; Заявл. 18.07.2012 ; Опубл. 27.10.2013
Аннотация: Представлена рекомбинантная плазмидная ДНК pMALTEV-legumain, молекулярной массой 4,78 мегадальтон и размером 7839 п.н., кодирующая полипептид, обладающий антигенными свойствами белка легумаин Opisthorchis felineus, и содержащая фрагмент векторной плазмиды pMALTEV, включающий Ptac промотор; lac-операторную последовательность; последовательность гена malE, кодирующего мальтоза-связывающий белок; сочетание терминаторов транскрипции rrnB T1T2 E. coli; ген 'бета'-лактамазы и участок ori (pBR322) инициации репликации; кДНК гена легумаин O. felineus без сигнального пептида, фланкированную сайтами рестрикции BamHI и HindIII; промотор гибридный Ptac; lac-операторную последовательность для усиления связывания lac-репрессора; терминаторы транскрипции гена rrnB E. coli (t1 и t2); в качестве генетического маркера ген 'бета'-лактамазы (amp{R}), детерминирующий устойчивость трансформированных плазмидой pMALTEV-legumain клеток E. coli к ампициллиновым антибиотикам; нуклеотидную последовательность, кодирующую МВР (мальтоза-связывающий белок), являющийся частью гибридной последовательности рекомбинантного белка МВР-legumain и позволяющий выделять рекомбинантный полипептид методами аффинной хроматографии

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРЕМАТОДЫ OPISTHORCHIS FELINEUS
ИММУНОДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ
ЛЕГУМАИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СЛИТЫЙ С МAЛЬТОЗА-СВЯЗЫВАЮЩИМ БЕЛКОМ ЛЕГУМАИН
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Львова, М.Н.; Мордвинов, В.А.; Пономарева, Е.П.; Сивков, А.Ю.; Разумов, И.А.; Катохин, А.В.; ИЦиГ СО РАН
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.138

Разумов, И. А.
Роль моноклональных антител к вирусу венесуэльского энцефаломиелита лошадей в специфической активации иммунокомпетентных клеток [Текст] / И. А. Разумов, Т. Н. Разумова // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 106-109 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали действие крысиных моноклональных антител (МАТ) на функцию клеток селезенки при пассивной иммунизации животных. Мышей линии BALB/с иммунизировали крысиными МАТ специфичными к вирусу ВЭЛ. Функциональную способность МАТ активировать иммунокомпетентные клетки выявляли in vitro при стимуляции специфическим антигеном (вирусом ВЭЛ) и митогенами спленоцитов пассивно иммунизированных животных. Достоверное увеличение индекса стимуляции бластогенеза обнаружено при пассивной иммунизации мышей МАТ 8Д2, 3G1 и 5Е7. Обсуждается возможность активации иммунокомпетентных клеток, опосредованной активацией макрофагов. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬCКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Разумова, Т.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.143

Разумов, И. А.
Роль моноклональных антител к вирусу венесуэльского энцефаломиелита лошадей в специфической активации иммунокомпетентных клеток [Текст] / И. А. Разумов, Т. Н. Разумова // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 3. - С. 106-109 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали действие крысиных моноклональных антител (МАТ) на функцию клеток селезенки при пассивной иммунизации животных. Мышей линии BALB/с иммунизировали крысиными МАТ специфичными к вирусу ВЭЛ. Функциональную способность МАТ активировать иммунокомпетентные клетки выявляли in vitro при стимуляции специфическим антигеном (вирусом ВЭЛ) и митогенами спленоцитов пассивно иммунизированных животных. Достоверное увеличение индекса стимуляции бластогенеза обнаружено при пассивной иммунизации мышей МАТ 8Д2, 3G1 и 5Е7. Обсуждается возможность активации иммунокомпетентных клеток, опосредованной активацией макрофагов. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬCКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Разумова, Т.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.04-04Б1.79

Разумов, И. А.
Aнтигенные отличия дикого и адaптированного к морским свинкам штаммов вируса Эбола [Текст] / И. А. Разумов, Е. И. Казачинская, А. А. Чепурнов // Вопр. вирусол. - 2010. - Т. 55, N 6. - С. 35-38 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: На основе спленоцитов, выделенных от мышей, иммунизированных исходным либо адаптированым к морским свинкам штаммом вируса Эбола, получены коллекции гибридом. Исследование моноклональных антител (МКАТ), полученных к одному из штаммов к антигену другого позволило выявить антигенные межштаммовые различия в нуклеопротеине и VP40. Интересно, что отличия выявлены лишь в коллекции гибридом, полученной против исходного штамма МКАТ, продуцируемые гибридомами к адаптированному штамму, одинаково хорошо связывались с антигенами обоих штаммов. Россия, НИИ клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ДИКИЕ ШТАММЫ
АДАПТИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
АНТИГЕННЫЕ ОТЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Казачинская, Е.И.; Чепурнов, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.306

Противовирусная активность водных экстрактов и полисахаридных фракций, полученных из мицелия и плодовых тел высших грибов [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2010. - Т. 55, N 9-10. - С. 14-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведено изучение токсичности для клеток Vero и противовирусной активности 60 препаратов, приготовленных из высших грибов, базидиомицетов (Ganoderma, Lentinus, Pleurotus, Polyporus, Inonotus, Flammulina, Grifola, Trametes). Антивирусная активность этих препаратов оценивалась с использованием вирусов Западного Нила (ВЗН) и простого герпеса 2 типа (ВПГ-2). Было обнаружено, что одиннадцать препаратов, полученных из грибов, относящихся к родам Ganoderma, Lentinus и Pleurotus, полностью подавляли инфекционную активность не менее чем 1000 ТЦД[50]ВЗН и 100 бляшкообразующих единиц (БОЕ) ВПГ-2. Антивирусная активность этих препаратов связана, по-видимому, с наличием в их составе полисахаридов или их производных. Она возрастала по мере увеличения содержания суммарной полисахаридной фракции или ее концентрирования в исследованных препаратах. Россия, Гос. научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор", Новосибирская обл., р.п. Кольцово. Библ. 65

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЫСШИЕ ГРИБЫ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
МИЦЕЛИЙ
ВОДНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Косогова, Т.А.; Казачинская, Е.И.; Пучкова, Л.И.; Щербакова, Н.С.; Горбунова, И.А.; Михайловская, И.Н.; Локтев, В.Б.; Теплякова, Т.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.06-04Б1.30

Противовирусная активность водных экстрактов и полисахаридных фракций, полученных из мицелия и плодовых тел высших грибов [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2010. - Т. 55, N 9-10. - С. 14-18 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Проведено изучение токсичности для клеток Vero и противовирусной активности 60 препаратов, приготовленных из высших грибов, базидиомицетов (Ganoderma, Lentinus, Pleurotus, Polyporus, Inonotus, Flammulina, Grifola, Trametes). Антивирусная активность этих препаратов оценивалась с использованием вирусов Западного Нила (ВЗН) и простого герпеса 2 типа (ВПГ-2). Было обнаружено, что одиннадцать препаратов, полученных из грибов, относящихся к родам Ganoderma, Lentinus и Pleurotus, полностью подавляли инфекционную активность не менее чем 1000 ТЦД[50]ВЗН и 100 бляшкообразующих единиц (БОЕ) ВПГ-2. Антивирусная активность этих препаратов связана, по-видимому, с наличием в их составе полисахаридов или их производных. Она возрастала по мере увеличения содержания суммарной полисахаридной фракции или ее концентрирования в исследованных препаратах. Россия, Гос. научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор", Новосибирская обл., р.п. Кольцово. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЫСШИЕ ГРИБЫ
ПЛОДОВЫЕ ТЕЛА
МИЦЕЛИЙ
ВОДНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Косогова, Т.А.; Казачинская, Е.И.; Пучкова, Л.И.; Щербакова, Н.С.; Горбунова, И.А.; Михайловская, И.Н.; Локтев, В.Б.; Теплякова, Т.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.334

Получение коллекции гибридом, продуцирующих крысиные моноклональные антитела к вирусу экстромелии [Текст] / Е. Е. Коновалов [и др.] // Молекул. биол. и мед. - М., 1990. - С. 14

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОИЗВОДСТВО
ГИБРИДОМЫ
ЭКТРОМЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Коновалов, Е.Е.; Разумов, И.А.; Распопов, В.В.; Чешенко, М.В.; Куравлев, А.И.; Зиновьев, В.В.; Локтев, В.Б.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.153

Поиск и изучение структуры гена клеточного рецептора для вируса клещевого энцефалита [Текст] / С. В. Нетесов [и др.] // Тез. докл. 2 Всес. план.отчет. конф. по направлению "Ген и клеточ. инж.", Пущино-на-Оке, нояб.-дек., 1991. - М., 1992. - С. 40
Аннотация: Получена коллекция из 18 гибридом, секретирующих МКА к вирусу КЭ. С помощью полученной панели МКА изучена антигенная структура гликопротеина Е. Показано наличие не менее 5 различных антигенных детерминант на поверхности белка Е. МКА к трех р-нам активны в РН или РТГА, что указывает на участие этих р-нов в рецепторных взаимодействиях вируса с клеткой. Завершено определение нукл. последовательности генома вируса клещевого энцефалита, штамм 205. Проведен сравнительный анализ структуры генома трех штаммов вируса КЭ. С использованием (125) I меченного вируса изучен процесс сорбции вируса с клеткой, оценена способность вируса КЭ реплицироваться на различных культурах клеток, в том числе и человека. Россия, ВНИИ мол. биологии, НПО "Вектор".

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЕН КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Нетесов, С.В.; Локтев, В.Б.; Протопопова, Е.В.; Хусаинова, А.Д.; Перебоев, А.В.; Сафронов, П.Ф.; Дрыга, С.А.; Разумов, И.А.; Коновалова, С.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.155

Поиск и изучение структуры гена клеточного рецептора для вируса клещевого энцефалита [Текст] / С. В. Нетесов [и др.] // Тез. докл. 2 Всес. план.-отчет. конф. по направлению "Ген и клеточ. инж.", Пущино-на-Оке, нояб.-дек., 1991. - М., 1992. - С. 40
Аннотация: Получена коллекция из 18 гибридом, секретирующих МКА к вирусу КЭ. Данные клеточные линии заложены в банк гибридом НПО "Вектор". С помощью полученной панели МКА изучена антигенная структура гликопротеина Е. Показано наличие не менее 5 различных антигенных детерминант на поверхности белка Е. МКА к трем районам активным в РН или РТГА, что указывает на участие этих районов в рецепторных взаимодействиях вируса с клеткой. Завершено определение нуклеотидной последовательности генома вируса клещевого энцефалита, штамм 205. Проведен сравнительный анализ структуры генома трех штаммов вируса КЭ. С использованием 1 меченного вируса изучен процесс сорбции вируса с клеткой, оценена способность вируса КЭ реплицироваться на различных культурах клеток, в том числе и человека.

ГРНТИ	34.25.19

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.280

Поиск и изучение структуры гена клеточного рецептора для вируса клещевого энцефалита [Текст] / Е. В. Протопопова [и др.] // 2 Всес. конф. "Геном человека-91", Переславль-Залесский, окт., 1991. - М., 1991. - С. 90
Аннотация: Получена коллекция гибридом, секретирующих моноАТ к вирусу клещевого энцефалита. В ее состав входят 13 гибридом, стабильно секретирующих моноАТ. Изучена специфичность моноАТ, оценена их способность нейтрализовать вирусную инфекционность и блокировать прикрепление вирионов к чувствительным Кл.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ГИБРИДОМЫ
СЕКРЕЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Протопопова, Е.В.; Перебоев, А.В.; Разумов, И.А.; Хусаинова, А.Д.; Сафронов, П.Ф.; Локтев, В.В.; Нетесов, С.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.12-04Б1.30

Оценка онколитической активности ряда ортопоксвирусов, аденовирусов и парвовирусов в отношении клеток глиом человека [Текст] / И. А. Разумов [и др.] // Вестн. РАМН. - 2013. - N 12. - С. 4-8 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: В настоящее время одним из перспективных подходов к разработке средств лечения опухолей человeка является виротерапия, базирующаяся на способности онколитических вирусов селективно инфицировать и убивать опухолевые клетки. Целью настоящей работы стали поиск и оценка перспективных онколитических вирусов, оказывающих избирательный литический эффект на клетки глиом человека. Оригинальные клеточные культуры глиом GB2m, GA14m и GB22m, полученные от пациентов, были испoльзованы для выявления онколитической активности некоторых типичных представителей ортопоксвирусов, аденовирусов и парвовирусов в экспериментах in vitro. Обнаружена онколитическая активность in vitro штаммов ЛИВП и WR вируса осповакцины, а также аденовирусов Adel2 и Ad2del, представляющих собой делеционные варианты по гену Е1В55К аденовирусов человека 2-го и 5-го серотипов, соответственно, в отношении клеток злокачественных глиом человека. Т. обр., эти онколитические вирусы, по-видимому, могут быть использованы для создания перспективных препаратов для лечения глиом человека. Россия, ГНЦ вирусол. биотехнол. Вектор, Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Святченко, В.А.; Протопопова, Е.В.; Кочнева, Г.В.; Киселев, Н.Н.; Губанова, Н.В.; Шилов, А.Г.; Мордвинов, В.А.; Нетесов, С.В.; Чумаков, П.М.; Локтев, В.Б.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска