Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Водопьянов, С. О.$<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.
Патент 2486252 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

   
    Cпособ видовой идентификации и дифференциации штаммов Yersinia pseudotuberculosis от Yersinia pestis и Yersinia enterocolitica [Текст] / Г. В. Демидова [и др.] ; НИПЧИ Федер. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. - № 2012119644/10 ; Заявл. 12.05.2012 ; Опубл. 27.06.2013
Аннотация: Изобретение касается экспресс-идентификации штаммов, принадлежащих к виду Yersinia pseudotuberculosis, и их дифференциации от близкородственных видов, а именно Y. pestis и Y. enterocolitica. Сущность способа заключается в использовании видоспецифических праймеров, состоящих из двух нуклеотидных последовательностей htr03-htr04, осуществляющих детекцию возбудителя псевдотуберкулеза путем амплификации участка специфического гена htrB и детерминирующих продукцию специфического фрагмента размером 229 п.н. Учет результатов исследуемых штаммов оценивают как положительный при обнаружении специфического фрагмента размером 229 п.н. При наличии данного фрагмента определяют принадлежность штамма к Y. pseudotuberculosis. Нуклеотидные последовательности праймеров htr03-htr04 приведены в формуле изобретения и описании. Использование способа позволяет с высокой степенью достоверности идентифицировать штаммы вида Yersinia pseudotuberculosis и дифференциацию этого вида с близкородственными видами Y. pestis и Y. enterocolitica
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

YERSINIA PESTIS (BACT.)

YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ

1212 ГОД


Доп.точки доступа:
Демидова, Г.В.; Водопьянов, С.О.; Трухачев, А.Л.; Водопьянов, А.С.; Соколова, Е.П.; НИПЧИ Федер. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Свободных экз. нет

2.
Патент 2486252 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

   
    Cпособ видовой идентификации и дифференциации штаммов Yersinia pseudotuberculosis от Yersinia pestis и Yersinia enterocolitica [Текст] / Г. В. Демидова [и др.] ; НИПЧИ Федер. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. - № 2012119644/10 ; Заявл. 12.05.2012 ; Опубл. 27.06.2013
Аннотация: Изобретение касается экспресс-идентификации штаммов, принадлежащих к виду Yersinia pseudotuberculosis, и их дифференциации от близкородственных видов, а именно Y. pestis и Y. enterocolitica. Сущность способа заключается в использовании видоспецифических праймеров, состоящих из двух нуклеотидных последовательностей htr03-htr04, осуществляющих детекцию возбудителя псевдотуберкулеза путем амплификации участка специфического гена htrB и детерминирующих продукцию специфического фрагмента размером 229 п.н. Учет результатов исследуемых штаммов оценивают как положительный при обнаружении специфического фрагмента размером 229 п.н. При наличии данного фрагмента определяют принадлежность штамма к Y. pseudotuberculosis. Нуклеотидные последовательности праймеров htr03-htr04 приведены в формуле изобретения и описании. Использование способа позволяет с высокой степенью достоверности идентифицировать штаммы вида Yersinia pseudotuberculosis и дифференциацию этого вида с близкородственными видами Y. pestis и Y. enterocolitica
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

YERSINIA PESTIS (BACT.)

YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ

1212 ГОД


Доп.точки доступа:
Демидова, Г.В.; Водопьянов, С.О.; Трухачев, А.Л.; Водопьянов, А.С.; Соколова, Е.П.; НИПЧИ Федер. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 16.02-04Б4.37

   

    INDEL- и VNTR-типирование штаммов Vibrio cholerae, выделенных в 2013 году из объектов окружающей среды на территории Российской Федерации [Текст] / А. С. Водопьянов [и др.] // Здоровье населения и среда обитания. - 2015. - N 5. - С. 41-44 . - ISSN 2219-5238
Аннотация: Представлены результаты разработки метода генотипирования штаммов Vibrio cholerae на основе определения "делеций-вставок" (INDEL-маркеров). Для генотипирования штаммов Vibrio cholerae, выделенных в 2013 году из объектов окружающей среды, использовали комбинацию INDEL-типирования с мультилокусным анализом вариабельных тандемных повторов (MLVA) по пяти VNTR-локусам. MLVA- и INDEL-титрование позволили разделить все штаммы на 31 генотип. По результатам кластерного анализа все генотипы распределились между девятью различными кластерами. Для большинства кластеров была выявлена четкая географическая привязаность к определенным регионам.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ШТАММЫ

ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

МЕТОД


Доп.точки доступа:
Водопьянов, А.С.; Водопьянов, С.О.; Олейников, И.П.; Мишанькин, Б.Н.; Кругликов, В.Д.; Архангельская, И.В.; Зубкова, Д.А.; Ежова, М.И.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.140

   

    Vibrio cholerae O139, выделенные от людей и из воды открытых водоемов: сравнительное генотипирование [Текст] / Б. Н. Мишанькин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2000. - N 3. - С. 3-7 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проведено сравнительное изучение геномов штаммов Vibrio cholerae O139 серовара, выделенных из материала от людей и из поверхностных водоемов, с использованием одно- и двухпраймерной ПЦР. Полученные профили полиморфных фрагментов ДНК позволили выявить существование различий не только между группами штаммов, но и индивидуальные особенности некоторых из них. Сравнение изолятов от людей и из воды в однопраймерной ПЦР показало, что при общем сходстве геномов они существенно отличаются друг от друга, что, вероятно, связано с перестройкой генома возбудителя. Штаммы водного происхождения были лишены генов ctx и tcpA, что делает их эпидемически малозначимыми
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE O139 (BACT.)
АДАПТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

ДЕТЕКЦИЯ

ПЦР

ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Н.; Романова, Л.В.; Ломов, Ю.М.; Шиманюк, Н.Я.; Водопьянов, С.О.; Черепахина, И.Я.; Сучков, И.Ю.; Дуванова, О.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.08-04Б4.129

   

    Анализ внутривидовой конкуренции Vibrio cholerae в биопленках [Текст] / С. О. Водопьянов [и др.] // Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Естеств. н. - 2016. - N 1. - С. 49-53 . - ISSN 0321-3005
Аннотация: Представлена разработка на модели биопленок способа быстрого определения внутривидовой ингибирующей активности холерных вибрионов на основе изучения INDEL-маркеров. Использовали три токсигенных штамма V. сholerae и атоксигенный штамм, выделенный в 2015 г. из речной воды. Установлено, что один из изученных токсигенных штаммов способен успешно противостоять ингибирующей активности атоксигенного штамма как в планктонной форме, так и в составе биопленки. Следовательно, способность токсигенных штаммов вибрионов противостоять внутривидовой конкуренции может иметь большое биологическое значение. Таким образом, наибольшую опасность при попадании в водоемы представляют токсигенные штаммы V. сholerae "резистентного" фенотипа, способные противостоять ингибирующей активности атоксигенных штаммов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ШТАММЫ

БИОПЛЕНКИ

ВНУТРИВИДОВАЯ КОНКУРЕНЦИЯ


Доп.точки доступа:
Водопьянов, С.О.; Титова, С.В.; Водопьянов, А.С.; Олейников, И.П.; Лысова, Л.К.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.352

   

    База данных о нуклеотидах последовательностях, используемых в качестве праймеров микроорганизмов [Текст] / Б. Н. Мишанькин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 5. - С. 39-43 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Создана база данных (БД) "Праймеры микроорганизмов" для накопления и систематизации информации об олигонуклеотидных последовательностях, используемых в качестве праймеров в полимеразной цепной реакции. БД включает данные о праймерах для лабораторной диагностики бактерий 20 родов: Aerococcus, Aeromonas, Bartonella, Borrelia, Burkholderia, Chlamydia, Clostridium, Corynebaterium, Escherichia, Francisella, Helicobacter, Legionella, Listeria, Mycobacterium, Mycoplasma, Salmonella, Shigella, Staphylococcus, Vibrio, Yersinia и вирусов 6 семейств: Arenaviridae, Flaviviridae, Hepadnaviridae, Herpesviridae, Picornaviridae, Retroviridae. В БД содержится информация о 145 парах праймеров и 530 библиографических источниках. База данных имеет глубину ретроспективы 10 лет (1987-1996 г.), пополняется по мере поступления отечественных и зарубежных документированных источников информации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ПРАЙМЕРЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ

ПЦР

БАЗА ДАННЫХ

КАТАЛОГ

ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Н.; Волохонская, Н.Л.; Москвитина, Э.А.; Романова, Л.В.; Водопьянов, С.О.; Сучков, И.Ю.; Андрусенко, И.Т.; Анисимова, Г.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.02-04К1.626

   

    Влияние пилей адгезии Versinia pestis на физиологическую активность лейкоцитов и макрофагов экспериментальных животных [Текст] / Л. Е. Асеева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1990. - N 8. - С. 5-9 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
МАКРОФАГИ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

YERSINIA PESTIS

ПИЛИ АДГЕЗИИ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Асеева, Л.Е.; Мишанькин, Б.Н.; Водопьянов, С.О.; Рублев, Д.Б.; Шиманюк, Н.Я.; Шевченко, Л.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.09-04Б4.188

   

    Влияние температуры речной воды на ток-синопродукцию холерных вибрионов [Текст] / Ю. В. Сизова [и др.] // Здоровье населения и среда обитания. - 2016. - N 6. - С. 54-56 . - ISSN 2219-5238
Аннотация: В процессе жизнедеятельности патогенные холерные вибрионы чередуют пребывание в организме человека с персистированием в водных объектах, в результате чего подвергаются воздействию низких температур, осмолярности среды, сложностей в питании. Изучено влияние вышеперечисленных стрессорных факторов, имитирующих условия существования в окружающей водной среде, на уровень токсинопродукции холерных вибрионов. При анализе результатов показано, что токсигенные холерные вибрионы могут персистировать в воде открытых водоемов при температуре выше 22-24'ГРАДУС'С в течение достаточно продолжительного срока с сохранением продукции холерного токсина. Низкая температура, как стрессор, моделирующий условия окружающей среды в речной воде в холодное время года, ингибирует продукцию холерного токсина уже в течение первого месяца
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ШТАММЫ

ТОКСИНООБРАЗОВАНИЕ

ТЕМПЕРАТУРА РЕЧНОЙ ВОДЫ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Сизова, Ю.В.; Бурлакова, О.С.; Черепахина, И.Я.; Алексеева, Л.П.; Евдокимова, В.В.; Писанов, Р.В.; Водопьянов, С.О.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.336

    Водопьянов, С. О.

    Бласттрансформирующая активность пилей адгезии иерсиний [Текст] / С. О. Водопьянов, Г. В. Демидова, Т. Д. Ермоленко // Иерсиниозы (микробиол., эпидемиол., клиника, патогенез, лаб. диагност.). - Владивосток, 1989. - Ч. 1. - С. 16-17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
АДГЕЗИЯ

ПИЛИ

СТРУКТУРА

ДИССОЦИАЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ

БЛАСТТРАНСФОРМАЦИЯ

РЕАКЦИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ


Доп.точки доступа:
Демидова, Г.В.; Ермоленко, Т.Д.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.152

    Водопьянов, С. О.

    Влияние сигнала "37'ГРАДУС' С - низкий pH" на клетки чумного микроба [Текст] / С. О. Водопьянов // Микробиол. ж. - 1990. - Т. 52, N 5. - С. 88-92 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Установлено, что синтез пилей адгезии, регистрируемый по результатам иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга, начинается через 90 мин после воздействия на апилированные клетки чумного микроба ЕВ 76 сигнала "37'ГРАДУС' С - низкий рН" (культивирование при 37'ГРАДУС' С и кислом рН). При этом основная часть клеточного пилина находится в связанной с клетками форме и лишь незначительная часть (до 20%) представлена в виде "классических"" пилей, обладающих гемааглютинирующей активностью. Показано, что в первые 7 ч после воздействия сигнала "37'ГРАДУС' С - низкий рН" синтез пилей адгезии количественно преобладает над синтезом антигена фракции 1 чумного микроба.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ

АДГЕЗИЯ

ПИЛИ

АНТИГЕНЫ

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ

ВЛИЯНИЕ РН



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.190

    Водопьянов, С. О.

    Воздействие сигнала "37'ГРАДУС' - низкое значение pH" на трансмембранный градиент протонов и систему циклических нуклеотидов в клетках чумного микроба [Текст] / С. О. Водопьянов, Л. А. Шевченко, Б. Н. Мишанькин // Биол. мембраны. - 1991. - Т. 8, N 2. - С. 140-145 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: На модели клеток шт. ЕВ76 Yersinia pestis изучали влияние сигнала "37'ГРАДУС' - низкое значение рН" (культивирование при 37'ГРАДУС' и рН 5,0), приводящего к образованию пилей адгезии, изменению спектра белков наружной мембраны и секреторных белков. Показано, что понижение рН среды приводит к быстрому снижению рН цитоплазмы с 7,8 до 5,8-6,0, сохраняющемуся на протяжении всего периода наблюдения. Путем культивирования возбудителя на питательных средах с различным значением рН в присутствии проникающих анионов слабых к-т и протонофоров установлено, что минимальное переносимое клетками значение рН цитоплазмы составляет 5,8. Понижение рН цитоплазмы сопровождалось временным повышением внутриклеточной конц-ии цАМФ и цГМФ. Обсуждается гипотетическая схема регуляции сигнала "37'ГРАДУС' - низкое значение рН" в клетках чумного микроба. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

АДГЕЗИНЫ

ФИМБРИИ

НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ

БЕЛКИ

МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

НУКЛЕОТИДЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ


Доп.точки доступа:
Шевченко, Л.А.; Мишанькин, Б.Н.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.281

    Водопьянов, С. О.

    Довйной контроль пилеобразования у Ыерсиниа пестис [Текст] / С. О. Водопьянов // Микробиол. ж. - 1988. - Т. 50, N 6. - С. 40-45 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Установлено, что образование пилей адгезии клетками чумного микроба регистрируется при сочетании действия двух факторов - т-ры культивирования 37'ГРАДУС' и кислого рН среды (рН 5,5-5,0). Обнаружено стимулирование пилеобразования при введении в среду культивирования некоторых хелаторов двухвалентных металлов. Показано отсутствие субъединиц пилей адгезии у клеток чумного микроба, культивируемых в "неоптимальных" условиях (28'ГРАДУС' или при 37'ГРАДУС' и рН 7,2), что может быть результатом блока их биосинтеза на ранних этапах. Ил. 4. Библ. 12. СССР, Ростов. н/Д н.-и. противочум. ин-т.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

АДГЕЗИЯ

ПИЛИ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПИЛЕОБРАЗОВАНИЕ IN VITRO

РЕГУЛЯЦИЯ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.02-04Б4.133

    Водопьянов, С. О.

    Низкий pH потенцирует бактериальное действие перекиси водорода и гипохлорита на клетки возбудителя чумы [Текст] / С. О. Водопьянов, И. П. Олейников // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 85-86
Аннотация: Предварительно на модели вакцинного (ЕВ76) и вирулентного штаммов (231) чумного микроба установлено, что инкубация клеток при фаголизосомальном рН не оказывает токсич. действия. Бактерицидная активность перекиси водорода и гипохлорита, оцениваемая по миним. кол-ву активного в-ва, вызывающего гибель клеток, при фаголизосомальном рН повышалась в 2-6 раз по сравнению с нейтральным рН. В случае гипохлорита эффект был связан с лучшей проницаемостью бактериальной мембраны для молекул гипохлорной к-ты при низком рН. Причина повышения бактерицидной активности перекиси водорода, по-видимому, обусловлена снижением активности катализа при низком рН.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT)
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ

ВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ

БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ МЕМБРАН

КАТАЛАЗА

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА

ГИПОХЛОРИТ


Доп.точки доступа:
Олейников, И.П.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.425

    Водопьянов, С. О.

    Образование пилей адгезии клетками чумного микроба с мутациями в генах фосфотрансферазной системы углеводов [Текст] / С. О. Водопьянов, В. Е. Валенцев // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 24-25
Аннотация: Для установления возможной связи между реализацией сигнала "37'ГРАДУС' С - низкий рН" и активностью генов фосфотрансферазной системы углеводов (ФТС) в клетках чумного микроба нами были проанализирован набор мутантов, несущих повреждения в генах ФТС. Были использованы 6 мутантов независимо полученных методом химического мутагенеза из штамма Yersiniae pestis EV 76. У всех исследованных штаммов мутация в генах ФТС (Pts 1 и NagE) вызывала различные плейотропные эффекты. Установлено, что все исследованные штаммы чумного микроба, несущие мутацию в генах ФТС, при воздействии сигнала "37'ГРАДУС' С - низкий рН", экспрессировали пили адгезии, выявляемые в реакции агглютинации эритроцитов. При этом интенсивность и скорость наступления реакции гемагглютинации у исходных и мутантных штаммов существенно не различались. Полученные данные могут свидетельствовать об отсутствии связи между активностью генов ФТС и реализацией сигнала "37'ГРАДУС' С - низкий рН", приводящей к образованию пилей адгезии в клетках Y. pestis.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

ПИЛИ

ПИЛИ АДГЕЗИИ

ОБРАЗОВАНИЕ

ГЕНЫ

ГЕНЫ ФОСФОТРАНСФЕРАЗНОЙ СИСТЕМЫ УГЛЕВОДОВ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛЯЦИЯ

РН

ТЕМПЕРАТУРА

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

КОНФЕРЕНЦИИ

СССР

ИРКУТСК

1989 ГОД


Доп.точки доступа:
Валенцев, В.Е.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 01.04-04Б4.12

    Водопьянов, С. О.

    Опыт использования полимеразной цепной реакции для выявления возбудителей воспалительных заболеваний уретры и простаты [Текст] / С. О. Водопьянов, В. В. Копылов // Андрол. и генит. хирургия. - 2000. - N 1. - С. 30
Аннотация: Метод ПЦР был использован для выявления возбудителей, передаваемых половым путем. Работу проводили, используя коммерческие наборы реагентов для выявления хламидий, уреаплазм, микоплазм, гарднерелл, гонококков и вируса простого герпеса производства фирм "Литех" и "ДНК-диагностика" (Москва). ПЦР ставили согласно инструкции фирм-производителей. В качестве объекта исследования использовали соскоб эпителиальных клеток из ладьевидной ямки уретры и сок простаты, получаемый после массажа. При исследовании методом ПЦР биологического материала из уретры восьми больных с диагнозом хронический простатит ДНК хламидий, микоплазм и уреаплазм не выявлено ни в одной из проб. В пяти пробах установлено наличие ДНК гарднерел, интенсивность р-ции варьировала в пределах "два-четыре креста". В то же время при исследовании сока простаты от этих же пациентов у четырех выявлена ДНК уреаплазм, у двух - хламидий, у одного - микоплазм. ДНК гарднерел была выявлена практически у всех больных. Интенсивность наблюдаемого положительного результата была невелика и составляла в среднем "один-два креста". Рекомендовано использовать метод ПЦР для выявления возбудителей, передаваемых половым путем, у больных с диагнозом хронический простатит при использовании в качестве объекта сока простаты. Россия, Ростовский-на-Дону научно-исследовательский противочумный ин-т
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

УРЕТРА

ПРОСТАТА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

РЕКОМЕНДАЦИИ


Доп.точки доступа:
Копылов, В.В.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.01-04Б4.275

   

    Возможная роль пилеобразования возбудителя чумы при инфицировании мочевыводящих путей [Текст] / С. О. Водопьянов [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1992. - N 2. - С. 72-73 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Исследовали роль пилей адгезии Y. pestis при инфицировании мочевыводящих путей. Установлено, что Y. pestis, попадая гематогенным путем в почки, а затем в мочу, синтезирует пили, адгезируют на слизистой и в течение длительного времени колонизируют мочевыводящие пути, частично выделяясь с мочой, подобно тому, как это имеет место в случае др. пилированных патогенов. Авт. считают, что выявленная способность возбудителя чумы формировать пили адгезии может обусловливать длительную бактериурию. РФ, Н.-и. противочумный ин-т, Ростов-наДону.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
БАКТЕРИУРИЯ

АНТИГЕНОУРИЯ

АДГЕЗИЯ

СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ

МОЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ

ПИЛИ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Водопьянов, С.О.; Романова, Л.В.; Олейников, И.П.; Мишанькин, Б.Н.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.01-04Б4.119

   

    Выявление гена холерного токсина методом ПЦР в работе индикационной лаборатории мобильного комплекса СПЭБ на базе автошасси [Текст] / С. О. Водопьянов [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т. 1. - С. 372-374 . - ISBN 978-5-903926-12-1
Аннотация: Проведены испытания использования ПЦР для выявления гена холерного токсина при работе индикационной лаборатории мобильного комплекса СПЭБ в ходе проведения тактико-специальных учений в автономных условиях. Сконструированная система позволяет проводить ПЦР для выявления гена ctx холерного вибриона в закрытом формате: по конечной точке и непосредственно в режиме реального времени. Порог чувствительности разработанного варианта ПЦР составил порядка 10{2} копий в мл. В случае использования ДНК гетерологичных штаммов и атоксигенных штаммов вибрионов нарастания уровня флюоресценции не зарегистрировано. С помощью ПЦР с учетом результатов по конечной точке идентифицированы как позитивные все пробы из объектов внешней среды и от человека, контаминированные токсигенным штаммом возбудителя холеры. Время получения результата составляло около 3 часов с момента поступления материала для исследования в лабораторию индикации мобильного комплекса СРЭБ. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности использования ПЦР в зaкрытом формате в практике работы СПЭБ. Россия, ФГУЗ РостНИПЧИ Роспотребнадзора, Ростов-на-Дону, Россия
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ГЕНЫ
CTX ГЕН ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ПЦР

КОМПЛЕКС СПЭБ ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ БРИГАДЫ

ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН


Доп.точки доступа:
Водопьянов, С.О.; Водопьянов, А.С.; Олейников, И.П.; Писанов, Р.В.; Мазрухо, А.Б.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.02-04Б2.171

   

    Генетическая детерминированность алкилсульфатазной активности Vibrio cholerae O1 и O139 серогрупп [Текст] / С. О. Водопьянов [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т.1. - С. 374-376 . - ISBN 978-5-903926-12-1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.11.07
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНО АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЛКИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДЕСТРУКЦИЯ

ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ

ГЕНЫ

ГЕН АЛКИЛСУЛЬФАТАЗЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

VIBRIO CHOLERAE

01 СЕРОГРУППА

0139 СЕРОГРУППА


Доп.точки доступа:
Водопьянов, С.О.; Дуванова, О.В.; Водопьянов, А.С.; Олейников, И.П.; Мишанькин, Б.Н.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.02-04Б4.82

   

    Генетическая детерминированность алкилсульфатазной активности Vibrio cholerae O1 и O139 серогрупп [Текст] / С. О. Водопьянов [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т.1. - С. 374-376 . - ISBN 978-5-903926-12-1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.31
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНО АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЛКИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДЕСТРУКЦИЯ

ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ

ГЕНЫ

ГЕН АЛКИЛСУЛЬФАТАЗЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

VIBRIO CHOLERAE

01 СЕРОГРУППА

0139 СЕРОГРУППА


Доп.точки доступа:
Водопьянов, С.О.; Дуванова, О.В.; Водопьянов, А.С.; Олейников, И.П.; Мишанькин, Б.Н.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.12-04Б4.125

   

    Генетические особенности штаммов холерных вибрионов О1 серогруппы ctxA-tcpA+, выделенных из водных объектов Российской Федерации, охарактеризованные с помощью новой геоинформационной системы [Текст] / Д. А. Зубков [и др.] // Здоровье населения и среда обитания. - 2014. - N 9. - С. 32-36. - 10 . - ISSN 2219-5238
Аннотация: Проведено сравнительное изучение генетических особенностей штаммов холерных вибрионов О1 серогруппы ctxA-tcpA+, выделенных из объектов окружающей среды на территории Российской Федерации, охарактеризованных с помощью новой геоинформационной системы. Россия, ФКУЗ Ростовский-на-Дону противочумный институт Роспотребнадзора, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
СЕРОГРУППА 01

МОНИТОРИНГ

ГЕОИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА

ГЕНОМ

КЛАСТЕР CTXA-TCPA{+}

АНАЛИЗ

ВОДНЫЕ ОБЪЕКТЫ РФ


Доп.точки доступа:
Зубков, Д.А.; Кругликов, В.Д.; Архангельская, И.В.; Водопьянов, А.С.; Непомнящая, Н.Б.; Водопьянов, С.О.


 1-20    21-40   41-52 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)