Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ИСПЫТАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 4260
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5223391 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

    Coen, Donald M.
    Inhibitors of herpes simplex virus replication [Текст] / Donald M. Coen, Paul E. Digard ; President and Fellows of Harvard College. - № 482634 ; Заявл. 21.01.1990 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Ингибиция репликации вируса герпеса
Аннотация: Патентуется система для испытания активности потенциальных ингибиторов репликации ДНК вируса простого герпеса (ВПГ). Предлагаемый комплекс включает в себя две составные части: ДНК-полимеразу ВПГ и ДНК-связывающий белок размером 65 кД, обозначаемый как UL42.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИСПЫТАНИЯ
СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Digard, Paul E.; President and Fellows of Harvard College
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.370

   
    Guidelines for the design and conduct of AIDS clinical trials [Text] / D. J. Cotton [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P816-822 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Руководство по планированию и проведению клинических испытаний при СПИДе
Аннотация: Представлены рекомендации группы по клинич. испытаниям при СПИДе. Описаны критерии подбора б-ных для клинич. испытаний: оценка предшествующего лечения, ограничения по лаб. показателям, возрасту и полу; сопутствующие заболевания, являющиеся противопоказанием для включения в группу, в том числе, по поводу приема соответствующих лекарств. Обсуждают вопрос о необходимости включения в исследования наркоманов, поскольку они составляют существенную часть среди б-ных СПИДом. Даны указания по проведению клинич. осмотра, лаб. мониторинга, использованию маркеров для предсказания клинич. исхода. Основная цель описанного протокола - сосредоточить усилия исследователей на достижении главных поставленных задач, предотвратить потерю времени врачей и пациентов. США, Dept. of Health Policy and Management, Harvard School of Public Health, 677 Huntington Avenue, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
РУКОВОДСТВО
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Cotton, D.J.; Powderly, W.G.; Feinberg, J.; Abrams, D.I.; Chaisson, R.E.; Wheat, L.J.; Finkelstein, D.M.; Tallman, V.; Zimmer, B.; Berzon, R.; Fogelman, I.; Phair, J.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.109

   
    Phase I and pharmacological study of the novel topoisomerase I inhibitor 7-Ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxycamptothecin (CPT-11) administered as a ninety-minute infusion every 3 weeks [Text] / Eric K. Rowinsky [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P427-436 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I фаза [клинического исследования] и фармакологическое исследование нового ингибитора топоизомеразы I 7-этил-10-[4-(1-пиперидино)-1-пиперидино] карбонилоксикамптотецина (CPT-11), вводимого в виде 90минутной инфузии каждые 3 недели
Аннотация: 90-Минутная инфузия больным солидными опухолями 7-этил-10-[4-(1-пиперидино)-1-пиперидино]карбонилоксикамптотецина (I) в дозе 240 мг/м{2} вызывает рвоту, диаррею, ощущение жара, которые снимаются введением ондансетрона или дифенгидрамина. В дозах более 240 мг/м{2} I вызывает желудочно-кишечную и гематотоксичность; доза 240 мг/м{2} рекомендована для II фазы клинических испытаний. Из 32 больных, получавших I, клинический эффект выявлен у 4 больных раком прямой кишки, 1 больного метастатической карциномой почки и 1 больной раком шейки матки. Приводят фармакокинетические показатели для I, его метаболита 7-этил-10-гидроксикамптотекина и их лактоновых форм. Обсуждают преимущества однократного введения I перед многократным. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Division of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1-121, Baltimore, MD 21287-8934. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: 7-ЭТИЛ-10-[4-(1-ПИПЕРИДИНО)-1-ПИПЕРИДИНО]КАРБОНИЛОКСИКАМПТОТЕЦИН
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
I ФАЗА

Доп.точки доступа:
Rowinsky, Eric K.; Grochow, Louise B.; Ettinger, David S.; Sartorius, Susan E.; Lubejko, Barbara G.; Chen, Tian-Ling; Rock, Michael K.; Donehower, Ross C.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.169

   
    Клинические испытания тирацизина [Текст] / К. Й. Росток [и др.] ; НИИфармакол. РАМН // Нов. антиаритм. препарат боннекор. - М., 1993. - С. 129-138
Аннотация: В результате клинических испытаний тирацизина (I) установили его оптимальный антиаритмический эффект (более 97% угнетения) у 47,5% больных и клинически выраженный эффект у 74,4% больных. I был эффективен у половины больных с неэффективными попытками лечения с помощью (трех и более) других антиритмиков. I является антиритмиком с узким спектром противопоказаний. Его можно применять при синдроме слабости синусового узла, при АВ-блоке первой степени, при блокаде пучка Гисса-Пуркинье или его левой ножки. I обладает положительным инотропным действием, малой токсичностью и дает малое кол-во побочных явлений.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.02
Рубрики: ТИРАЦИЗИН
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Росток, К.Й.; Росток, Г.; Ратген, К.; Хильшер, А.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.001

    Marr, A. P.
    A review of documentation requirements for preclinical sections, for marketing submissions in the European Community, Japan and the USA [Text] / A. P. Marr, M. D.C. Scales // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1993. - Vol. 12, N 4. - P253-262
Перевод заглавия: Обзор требований к документации, представляемой в [странах] Европейского Сообщества, Японии и США к доклиническим испытаниям [лекарственных средств] и к продаже
Аннотация: Рассматривают вопросы стандартизации документации, подготавливаемой в странах Европейского Сообщества, США и Японии к проведению доклинических испытаний лекарственных средств и их последующему выпуску в продажу. Рассмотрены также требования к экспертной документации, подготавливаемой на основании доклинических испытаний. Рекомендован порядок проведения испытаний (оценка фармакодинамических и фармакокинетических параметров, показатели острой токсичности и токсичности при многократном введении, генотоксичность, онкогенность, влияние на репродуктивные функции). Великобритания, Glaxo Group Res. Ltd, Ware, Hertfordshire, SG 0DP. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.01
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ПРОДАЖА
ТРЕБОВАНИЯ К ДОКУМЕНТАЦИИ
СТРАНЫ ЕВРОПЕЙСКОГО СООБЩЕСТВА
США
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Scales, M.D.C.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.251

   
    Performance tests of the C-Trak gamma probe for localisation during surgery [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / Lingen A. van [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P805 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Испытания рабочих характеристик [зондового] гамма-пробника C-Trak для локализации [аномалий] при хирургической операции
Аннотация: Описаны методика и основные рез-ты фантомных измерений рабочих характеристик миниатюрного зондового детектора 'гамма'-излучения, предназначенного для локализации очагов аномального накопления РФП в мягких тканях непосредственно в ходе хирургической операции. Детектор содержит кристалл CdTe в вольфрамовой защите толщиной 4 мм, имеет массу 600 г и энергетическое разрешение 20% по 'гамма'-излучению {5}{7}Co. Пространственное разрешение измерялось на расстоянии 1 см от зонда; оно составляет 25 мм для неколлимированного детектора и 17 мм - для коллимированного. Влияние уровня тканевого фона на точность локализации исследовалось в геометрии точечный+линейный источники, имитирующей ситуацию "опухоль рядом с венозным сосудом". Показано, что погрешность локализации удовлетворяет клиническим требованиям и зависит, в основном, от кон-ции РФП в локализуемом очаге. Нидерланды, Free Univ. Hosp., Amsterdam.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.11.13
Рубрики: РАДИОМЕТРЫ
ЗОНДОВЫЕ ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЕ
ФИЗИКО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ФАНТОМНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
АНОМАЛЬНЫЕ ОЧАГИ
ТОЧНОСТЬ ЛОКАЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
van, Lingen A.; Hoekstra, O.S.; Roos, J.C.; Teule, G.J.J.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.01-04А4.216

   
    Ядерные испытания на Семипалатинском полигоне и здоровье населения Алтайского края [Текст] / Я. Н. Шойхет [и др.] // Пульмонология. - 1993. - N 4. - С. 77-80 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Дан сравнительный анализ показателей заболеваемости, смертности и инвалидизации населения Алтайского края и др. областей Западной Сибири (Кемеровской, Новосибирской, Омской, Томской, Тюменской). Установлено, что в последние годы при более благоприятной экологической обстановке относительно сравниваемых территорий в крае отмечается более высокий уровень заболеваемости (болезни крови, сердечно-сосудистой, мочеполовой систем), смертности (от инфекционных и паразитарных болезней, злокачественных новообразований, болезней органов дыхания) и инвалидизации населения. В кач-ве основной причины неблагоприятных показателей здоровья жителей этого р-на рассматриваются последствия ядерных испытаний в атмосфере в 1949-1962 гг. на Семипалатинском полигоне, находящемся в непосредственной близости от границы края. Приводятся данные, свидетельствующие об имевшем место многократном загрязнении территории Алтайского края продуктами ядерного распада. Россия, НИИ региональных медико-экологич. проблем, Барнаул. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.18
Рубрики: АТОМНЫЕ ВЗРЫВЫ
ЯДЕРНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
СЕМИПАЛАТИНСКИЙ ПОЛИГОН
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
СМЕРТНОСТЬ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ИВАЛИДИЗАЦИЯ
НАСЕЛЕНИЕ
АЛТАЙСКИЙ КРАЙ

Доп.точки доступа:
Шойхет, Я.Н.; Киселев, В.И.; Алгазин, А.И.; Колядо, В.Б.; Уланов, А.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.01-04А4.217

   
    Распространенность болезней органов дыхания среди жителей районов Алтайского края, подвергшихся радиационному воздействию в ходе ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне [Текст] / А. И. Алгазин [и др.] // Пульмонология. - 1993. - N 4. - С. 81-85 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Проведено сравнительное изучение распространенности болезней органов дыхания среди населения ряда р-нов Алтайского края, подвергшихся во время ядерного испытания 1949 года радиационному воздействию различной степени выраженности. Обследовано 15 814 (3521 детей и 12 293 взрослых) чел. У них изучалась частота возникновения болезней органов дыхания в зависимости от эффективной дозы, полученной взрослым населением в 1949 году: свыше 100 сЗв, от 35 до 100 сЗв и менее 35 сЗв. Установлено, что полученная населением доза в 1949 году не имеет значения для настоящего поколения детей, и напротив, среди взрослых обнаружена зависимость от нее. Наиболее высокий уровень частоты болезней органов дыхания выявлен в зоне максим. воздействия (100 сЗв), миним. - в зоне с эффективной дозой 35 сЗв. Чаще всего патология органов дыхания наблюдалась у лиц, родившихся в период интенсивных испытаний в атмосфере (1949-1963 гг.) и облученных в 1949 году в период полового созревания, это подтверждается и высокой частотой острых нагноительных процессов у них. Россия, Алтайский мед. ин-т, Барнаул. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.18
Рубрики: АТОМНЫЕ ВЗРЫВЫ
ЯДЕРНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
СЕМИПАЛАТИНСКИЙ ПОЛИГОН
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
НАСЕЛЕНИЕ
АЛТАЙСКИЙ КРАЙ

Доп.точки доступа:
Алгазин, А.И.; Шойхет, Я.Н.; Цеймах, Е.А.; Мальченко, Т.Д.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.152

    Smith, R. G.
    Clinical evaluation of the CardioWest C-70 total artificial heart [Text] : abstr. Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall Meet., Memphis, Tenn., Oct. 21-24, 1993 / R. G. Smith // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N1. - P18 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Клиническая оценка полностью искусственного сердца CardioWest C70
Аннотация: Рассмотрены особенности искусственного сердца CardioWest C-70, к-рая аналогична системе Symbion J7- 70. Описаны результаты ее применения у 140 больных, ожидавших трансплантации сердца. Сбор данных был структурирован для минимизации различий интерпретации в различных мед. центрах. США, Univ. Med. Center, Tucson, AR.
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННОЕ СЕРДЦЕ
ПОЛНОСТЬЮ ИСКУССТВЕННОЕ СЕРДЦЕ
CARDIOWEST C-70
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.178

    Makarewicz, Anthony J.
    A pumping intravascular artificial lung with active mixing [Text] / Anthony J. Makarewicz, Lyle F. Mockros, Robert W. Anderson // ASAIO Journal. - 1993. - Vol. 39, N 3. - P466-469 . - ISSN 1058-2916
Перевод заглавия: Подкачиваемое внутрисосудистое искусственное легкое с активным смешиванием
Аннотация: Описаны предварительные результаты разработки внутрисосудистого искусственного легкого (ВЛ), к-рое не только эффективно при обеспечении газообмена (ГО), но и позволяет уменьшить потери давления за счет собственной подкачки. Поверхность прибора состоит из множества коротких микропористых полых волокон, расположенных слоями аналогично винтовой резьбе. Вращение прибора повышает интенсивность ГО за счет увеличения скорости потока крови относительно волокон. Траектория движения крови при этом напоминает спираль Архимеда. Проведены испытания ВЛ in vitro, моделирующие вено-венозный шунт, показавшие повышение эффективности ГО за счет вращения примерно в 6 раз. США, Dep. of Biomed. and Chemical Eng., McCormick School of Eng., Northwestern Univ., Evanston, IL 60208. Ил. 8. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ЛЕГКИЕ
ВНУТРИСОСУДИСТОЕ УСТРОЙСТВО С ПОДКАЧКОЙ
ИСПЫТАНИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mockros, Lyle F.; Anderson, Robert W.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.180

   
    Current progress in the development of an intravenous membrane oxygenator [Text] : [Pap.] 39th ASAIO Congr., [Boca Raton, Fla], 1993 / Gary D. Reeder [et al.] // ASAIO Journal. - 1993. - Vol. 39, N 3. - P461-465 . - ISSN 1058-2916
Перевод заглавия: Современный прогресс в разработке внутривенного мембранного оксигенатора
Аннотация: Сообщается об исследованиях in vitro внутривенного мембранного оксигенатора (ИМО), половолоконные мембраны к-рого расположены вокруг центр. баллона. 6 опытных образцов ИМО встраивались в искусственную систему циркуляции, которая заполнялась либо физиол. р-ром (ФР), либо свежей кровью крупного рогатого скота. 1 из ИМО испытывался на надежность непрерывно в течение 13 дней в системе с ФР. Проверялась также гипотеза авт. о том, что ритмичная накачка и откачка баллона увеличивает эффективность газообмена (ЭГ). Было установлено, что ЭГ увеличивается с ростом частоты накачки баллона. Не отмечалось нарушений в работе ИМО в течение 13-дневных испытаний. США, Electromedics, Inc., 7337 South Revere Rarkway, Engleurood, CO 90112. Ил. 7. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ЛЕГКИЕ
МЕМБРАННЫЕ ОКСИГЕНАТОРЫ
ВНУТРИВЕННЫЕ УСТРОЙСТВА
ИСПЫТАНИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reeder, Gary D.; Hattler, Brack G.; Rawleigh, Judy; Walters, Frank R.; Sawzik, Patricia J.; Lund, Laura W.; Klain, Miroslav; Goode, Joseph S.; Borovetz, Harvey S.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.238

    Chalmers, N.
    The modified-hook titanium Greenfield caval Filter. Experience in 6 Patients [Text] / N. Chalmers, D. N. Redhead // J. Intervent. Radiol. - 1993. - Vol. 8, N 4. - P129-131 . - ISSN 0268-0882
Перевод заглавия: Титановые фильтры полой вены Greenfield с модифицированным зацеплением. Клинический опыт на 6 пациентах
Аннотация: Сообщается о результатах установки модифицированных титановых фильтров полой вены (ФПВ) 6 больным. Проблем с имплантацией ФПВ не возникло. Имел место 1 случай неподтвердившегося подозрения на рецидив легочной эмболии в связи с ФПВ. Случаев тромбоза вен или оклюзий не наблюдалось. Отмечены незначительные миграции, наклон, перекос и асимметрия ножек ФПВ, к-рые не привели к клиническим осложнениям. Сделан вывод, что примененные ФПВ можно считать безопасным средством в течение среднего срока, но необходимы дальнейшие исследования на большем кол-ве больных и в течение более длительных сроков. Великобритания, Dep. of Radiology, Royal Infirmary, Edinburgh EH3 9YW. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.25
Рубрики: АППАРАТУРА
ВЕНОЗНЫЕ ФИЛЬТРЫ
GREENFIELD
МОДИФИКАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Redhead, D.N.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.201

    Epstein, Helen.
    HIV vaccine trials for Uganda? [Text] / Helen Epstein // Lancet. - 1994. - N 8902. - P910 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Испытание вакцины против ВИЧ в Уганде?
Аннотация: Кратко изложены результаты конференции по проверке вакцины против ВИЧ в Уганде. Из 200 ВИЧ-инфицированных лиц, давших согласие на участие в эксперименте, 20% сообщили, что при этом они прекратят всякие другие меры по предупреждению заражения ВИЧ
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
УГАНДА
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.389

    Марков, Ю.
    Российские конкурсные испытания бройлеров [Текст] / Ю. Марков // Птицеводство. - 1994. - N 2. - С. 2-5 . - ISSN 0033-3239
Аннотация: По решению совета селекционеров и совета директоров племенных птицеводческих пред-й Межрегионального н.-тех. центра "Племптица" впервые в России были организованы испытания конкурентоспособности бройлеров разных кроссов. Они проводились в племптицезаводе "Смена" Моск. обл. Анализ показал, что реализация генетического потенциала мясных кроссов на бройлерских птицефабриках составляет в лучших хозяйствах 65-70%, а в большинстве 45-50%. Сделали вывод, что лишь строгое соблюдение технологических параметров бройлерного производства и ветеринарно-санитарных правил и норм обеспечит удвоение производства мяса бройлеров при одновременном снижении затрат кормов и труда на единицу продукции.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.93.57.17.47
Рубрики: МЯСНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
КОНКУРСНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ ЖИВОТНЫХ
БРОЙЛЕРЫ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.136

   
    8-aza-1-deazapurine nucleosides as antiviral agents [Text] / P. Franchetti [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1739- 1755 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: 8-аза-1-деазопуриннуклеозиды как антивирусные агенты
Аннотация: Ряд дидезоксинуклеозидов и 8-аза-1-диазопуриннуклеозидов были испытаны на активность в отношении различных ДНК- и РНК-вирусов. У 'альфа'- и 'бета'-аналогов 7хлоро-3-(2-дезокси-D-эритро-пентофуранозил-3Н-1,2,3триазоло[4,5-b]пиридина выявлена активность в отношении вакцинного штамма вируса полиомиелита тип 1 и вируса Коксаки В1. Италия, Dip. di Sci. Chimiche, Univ. di Camerino, 62032 Camerino.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕАЗОПУРИННУКЛЕОТИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Franchetti, P.; Messini, L.; Cappellacci, L.; Abu, Sheikha G.; Grifantini, M.; Guarracino, P.; De, Montis A.; Loi, A.G.; Marongiu, M.E.; La, Colla P.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.260

    Messadie, Gerald.
    Tous les vaccins qu'on fourbit contre le sida [Text] / Gerald Messadie // Sci. et vie. - 1994. - N 924. - P64-65 . - ISSN 0036-8369
Перевод заглавия: Разработка различных вакцин против СПИДа
Аннотация: В Америке вакцинировано 1400 человек против СПИДа, 5 из них инфицировались ВИЧ. Вакцина генно-инженерная, она не могла быть причиной заражения. Во Франции получен препарат, ингибирующий обратную транскриптазу ВИЧ. В той же стране испытывается вакцина на 103 серопозитивных волонтерах. При этом тормозилось нарастание вируса в крови и снижение числа CD4-лимфоцитов. В Америке испытывается генно-инженерная вакцина из белка gp120 для перорального применения с целью защиты слизистых (рта, вагины, прямой кишки) от инфицирования. Возможно, пероральное введение вакцины следует сочетать с инъекционным. В Лионе проходит клиническое испытание комбинированное применение двух препаратов - гидроксамата и диданозина. Найден белок (rev), ответственный за перенос вирусной РНК из инфицированной клетки в неинфицированную. Этот процесс можно блокировать, используя ложный rev. В Великобритании делаются попытки использовать цитотоксический вирус, к-рый внедрялся бы в инфицированную ВИЧ клетку и погибал вместе с ней.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ
ИСПЫТАНИЯ
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.02-04Б1.461

   
    Preclinical trials of adeno-associated virus (AAV) vectors for cystic fibrosis (CF) gene therapy [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / Terence R. Flotte [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P153-154 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Доклинические испытания аденоассоциированных векторов для генной терапии кистозного фиброза
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Flotte, Terence R.; Conrad, Carol K.; Afione, Sandra A.; Reynolds, Thomas C.; Guggino, William B.; Carter, Barrie J.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.043

    Йорданов, Й.
    Основни принципи от теоретично, частнонаучно и правнодеонтологично естество при клиничното изпитване на психофармака [Текст] / Й. Йорданов // Сьврем. мед. - 1992. - Vol. 43, N 1-2. - С. 30-32 . - ISSN 0562-7192
Перевод заглавия: Клинические испытания психотропных лекарственных средств: теоретические, собственно научные, правовые и деонтологические аспекты
Аннотация: Рассмотрены основные принципы испытания психотропных ЛС с учетом теоретических, научных, правовых, этических и дентологических сторон. Подчеркнута важность строгих методологических подходов в испытаниях с учетом названных выше аспектов. Рассмотрены фазы испытаний, контингенты б-ных и здоровых испытуемых, такие методы испытаний, как открытый клинический, "слепой", двойной "слепой", контролированный, а также понятие и значение рандомизации. Спец. внимание уделено вопросу испытания психотропных ЛС в амбулаторных условиях с ссылкой на выполненные работы по изучению в Болгарии транквилизаторов, психостимуляторов и ноотропных ср-в. Подчеркнута важность выполнения научных и этических принципов при испытаниях новых ЛС.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.186

   
    Новый искусственный клапан сердца ЭЛМАК [Текст] / Д. О. Фаминский [и др.] // Груд. и серд.-сосуд. хирургия. - 1994. - N 5. - С. 30-33 . - ISSN 0236-2791
Аннотация: Провели сравнительные исследования протезов ЭМИКС, ЛИКС и ЭЛМАК с внутренним диаметром 24 мм на стендах пульсирующего и стационарного потоков. По среднедиастолическому градиенту и площади эффективного отверстия статистически достоверных различий между протезами не получено. Объем обратных утечек на протезе ЭЛМАК на 50% меньше, время открытия и закрытия диска на 10-15% меньше, потери энергии потока на 20-40% меньше по сравнению с протезами ЭМИКС и ЛИКС. Проведенное исследование показало, что отечественный протез ЭЛМАК не только соответствует требованиям, предъявляемым к современным поворотно-дисковым протезам, но и обладает рядом преимуществ перед протезами ЭМИКС и ЛИКС, в частности лучшей формой потока через протез. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЙ КЛАПАН ЭЛМАК
ФОРМА ПОТОКА
СТЕНДОВЫЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Фаминский, Д.О.; Фадеев, А.А.; Агафонов, А.В.; Доброва, Н.Б.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.004

   
    An optimal three-stage design for phase II clinical trials [Text] / Lisa Garnsey Ensign [et al.] // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 17. - P1727-1736 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Оптимальная 3-стадийная организация II фазы клинических испытаний
Аннотация: Исходя из того, что основной задачей II фазы клинических испытаний является выяснение наличия или отсутствия эффективности у испытуемого препарата, достаточной для дальнейших широких испытаний этого препарата, предлагают новый подход к статистической обработке получаемых в процессе испытаний данных. По мнению авторов, это позволяет раньше, чем обычно применяемые методы, выявлять неэффективные препараты и тем самым минимизировать число б-ных, включаемых в исследование. Табл. 2. Библ. 12. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ensign, Lisa Garnsey; Gehan, Edmund A.; Kamen, Douglas S.; Thall, Peter F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)