Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНК ФАГОВАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 121
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-121      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.133

    McMacken, R.
    Biochemical mechanisms in the initiation and regulation of bacteriophage 'лямбда' DNA replication [Text] : abstr. 43. Mosbacher Kolloq. "DNA Replicat. and Cell Cycle", Apr. 9th-11th, 1992 / R. McMacken ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1992. - Vol. 373, N 3. - P102 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Биохимические механизмы в инициации и регуляции репликации ДНК бактериофага 'лямбда'
Аннотация: При инициации репликации ДНК фага 'лямбда' белок 'лямбда'O (I) в виде димера связывается с 4 повторами в области ori'лямбда'. В димеризации и связывании участвует N-концевой домен I длиной 92 остатка. Белок 'лямбда'P образует комплекс с геликазой DnaB (II) и связывается с 0-сомой I-ori'лямбда'. Участвующий в инициации белок теплового шока DnaK (III) имеет слабую АТФ-азную активность, активируемую связыванием коротких пептидов, к-рые полностью ингибируют инициацию, так что в ней принимает участие сайт связывания пептидов в III. Для инициации необходима отрицательная суперспиральная плотность -0,04. При меньшей плотности все нуклеопротеиновые комплексы собираются на ori'лямбда', но расплетание ДНК под действием II не наблюдается. Образование 0-сомы индуцирует изменение конформации в АТ-богатой области ДНК длиной 40 п. н. рядом с самым правым из сайтов связывания I, но лишь при достаточной негативной суперспирализации. Это изменение конформации облегчает вхождение II во время инициации и не сводится к простому расплетанию АТ-богатой области. Гистоноподобный белок HU (ингибитор инициации) преимущественно связывается со сверхскрученной ДНК. США, Dep. of Biochem., Johns Hopkins Univ. School of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 4
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ФАГОВАЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
DNAB
DNAK
УЧАСТОК ORI ЛАМБДА
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.89

   
    The virion proteins encoded by bacteriophage 'фи'K and its host-range mutant 'фи'KhT: Host-range determination and DNA binding properties [Text] / Ken-Ichi Kodaira [et al.] // J. Biochem. - 1996. - Vol. 119, N 6. - P1062-1069 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Вирионные белки, кодируемые бактериофагом 'ФИ'K и его мутантом по кругу хозяев 'фи'KhT: детерминация круга хозяев и свойства в связывании ДНК
Аннотация: Микровиридный фаг 'фи'K, специфичный для Escherichia coli K12, содержит кольцевую однонитевую ДНК (оДНК) в икосаэдрич. вирионе, состоящем из белков F, G (I; главный белок шипов), Н (II; минорный белок шипов) и J (III; белок сердцевины). Мутант 'фи'KhT с расширенным кругом хозяев может расти также на E. coli B и C и более термочувствителен, чем родительский фаг 'фи'K. Секвенирование показало, что геномы фагов 'фи'K и 'фи'KhT состоят из 6089 н. и содержат 11 генов, гомологичных генам фагов 'альфа'3, 'фи'X174 и G4. У 'фи'KhT обнаружены 2 замены нуклеотидов, вызывающие замены ала[75]'-'сер в I и вал[67]'-'ала в II. Химически синтезированный III, состоящий из 23 остатков, связывается с оДНК 'фи'K сильнее и предпочтительнее (по сравнению с белком Ssb клеток E. coli). Эти данные показали, что I и II участвуют в определении круга хозяев для фага 'фи'K, и подтвердили модель, согласно к-рой III участвует в упаковке оДНК 'ФИ'K в вирионы. Япония, Molecular Biol. Group, Faculty of Engineering,Toyama Univ., Toyama 930. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРУГ ХОЗЯИН
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
БЕЛОК
ГЛАВНЫЙ БЕЛОК ШИПОВ
МИНОРНЫЙ БЕЛОК ШИПОВ
БЕЛОК СЕРДЦЕВИНЫ
БАКТЕРИОФАГИ
МИКРОВИРИДНЫЙ ФАГ ФИК

Доп.точки доступа:
Kodaira, Ken-Ichi; Oki, Masaya; Kakikawa, Makiko; Kimoto, Hisashi; Taketop, Akira
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.89

    Asano, Satoshi.
    The initiator protein of filamentous phage forms a covalent complex with the origin DNA [Text] / Satoshi Asano, Atsushi Higashitani, Kensuke Horiuchi ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1995. - N 46. - P42 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Инициаторный белок нитевидного фага образует ковалентный комплекс с началом ДНК
Аннотация: Исследовали генный продукт gpII нитевидного колифага, к-рый является инициаторным белком, связывается с началом плюс-нити и вводит специфическую насечку в плюс-нить. 3'-гидроксильный конец насечки служит праймером для репликации плюс-нити по типу катящегося кольца. Показано, что ДНК сгибается и дуплекс плавится вокруг сайта насечки и индуцируется связанным gpII. Для плавления требуется негативная суперспирализация ДНК и ионы магния. gpII проявляет нуклеазную активность. Субстрат насечки готовили гибридизацией 39mer и 25mer дезоксиолигонуклеотидов. Он содержал домен из 25 нуклеотидов двухнитевой ДНК для связанного gpII и из 9 нуклеотидов однонитевой ДНК вокруг сайта насечки и полностью расщеплялся gpII менее чем за 5 мин. Когда этот субстрат использовался для реакций насечки, малая фракция насеченного ДНК продукта была найдена ковалентно прикрепленной с 5'-конца к gpII. Эта ковалентная связь была нестабильной в присутствии активного gpII. Мутант gpII G73A образовывал ковалентный комплекс более эффективно, чем дикий тип gpII, и был использован для идентификации аминокислотных остатков, образующих ковалентные связи. Установлено, что в соединении 5'-конца ДНК и gpII участвует тирозин
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЙ КОЛИФАГ
ДНК ФАГОВАЯ
БЕЛОК ИНИЦИАТОРНЫЙ
КОВАЛЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Higashitani, Atsushi; Horiuchi, Kensuke
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.358

    Завильгельский, Г. Б.
    Lux-регулон Vibrio fischeri ослабляет рестрикцию 1-го типа в клетках Escherichia coli K12 [Текст] / Г. Б. Завильгельский, И. В. Манухов, С. М. Расторгуев // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 8. - С. 1148-1152 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Контролируемая клетками Escherichia coli K12 lon{-} EcoK-рестрикция немодифицированный ДНК фага 'лямбда'.0 ослабляется в 10-20 раз в присутствии гибридной плазмиды, содержащей полный lux-регулон Vibrio fischeri. Так как La-протеаза участвует в деградации регуляторных белков LuxR-LuxI, в lon-мутанте E. coli транскрипция правого lux-оперона начинается значительно раньше, чем в lon{+}-бактериях, и характеризуется высоким содержанием в среде автоиндуктора N-(3-оксогексаноил)гомосеринлактона (АИ). Предполагается, что эффект lux-индуцируемого ослабления рестрикции 1-го типа (lux-alleviation) в lon-мутантах E. coli K12 определяется снижением внутриклеточного пула S-аденозилметионина - одного из субстратов LuxI-синтетазы, ответственной за синтез АИ. Россия, Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва 113545. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛОНЫ
РЕГУЛОН LUX
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРАВЫЙ ОПЕРОН LUX
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФУНКЦИИ
VIBRIO FISCHERI
ДНК ФАГОВАЯ
НЕМОДИФИЦИРОВАННАЯ
РЕСТРИКЦИЯ
ECO-РЕСТРИКТАЗА ОСЛАБЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
LON МУТАНТ

Доп.точки доступа:
Манухов, И.В.; Расторгуев, С.М.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.112

   
    Stable packaging of phage PRD1 DNA requires adsorption protein P2, which binds to the IncP plasmid-encoded conjugative transfer complex [Text] / A.Marika Grahn [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 21. - P6689-6696 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Стабильная упаковка ДНК фага PRD1 требует белка адсорбции Р2, связывающегося с комплексом конъюгативного переноса, кодируемым плазмидой IncP
Аннотация: Фаг PRD1 использует в кач-ве рецептора комплекс конъюгативного переноса, кодируемый плазмидой RP4 группы IncP. За прикрепление PRD1 к клеткам отвечает белок Р2, расположенный в 5-кратных вершинах капсида. Изучение рекомбинантного белка Р2 методами гель-фильтрации, центрифугирования и химич. сшивки показало, что он является мономером. Он связывается с рецептором с K[d]=0,2 нМ. Связывание Р2 предотвращает адсорбцию фага. Дефектные по Р2 частицы фага нестабильны, спонтанно освобождают ДНК и образуют из фаговой мембраны частицы, похожие на хвостовые отростки. Предложен новый механизм инъекции фаговой ДНК с участием образования трубки хвостового отростка в вершине капсида, связавшейся с рецептором. Финляндия, Dep. Biosci., Viikki Bioctr., FIN-00014 University of Helsinki. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК ФАГОВАЯ
УПАКОВКА
БЕЛОК АДСОРБЦИИ Р2
СВЯЗЫВАНИЕ
КОМПЛЕКС КОНЪЮГАТИВНОГО ПЕРЕНОСА
ПЛАЗМИДА RP4 ГРУППА INCP
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ PRD1

Доп.точки доступа:
Grahn, A.Marika; Caldentey, Javier; Bamford, Jaana K.H.; Bamford, Dennis H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.19

    Sambroock, Joseph.
    Preparation of bacteriophage 'лямбда' DNA cleaved with a single restriction enzyme for use as a cloning vector [Text] / Joseph Sambroock, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 1. - P2.61-2.63 . - ISBN 0-87969-576-5
Перевод заглавия: Приготовление ДНК бактериофага 'лямбда', расщепленной одним рестрикционным ферментом, для использования в качестве клонирующего вектора
Аннотация: Приведен протокол расщепления ДНК фага 'лямбда' одной рестрикционной эндонуклеазой, к-рый используется для векторов фага 'лямбда', дающих возможность провести прямую селекцию рекомбинантных фагов со вставками чужеродной ДНК (напр. для векторов серий EMBL, 'лямбда'2001, 'лямбда'DASH, 'лямбда'ZAP и 'лямбда'gt10)
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЭНДОНУКЛЕАЗА
ВЕКТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.20

    Sambroock, Joseph.
    Preparation of bacteriophage 'лямбда' DNA cleaved with two restriction enzymes for use as a cloning vector [Text] / Joseph Sambroock, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 1. - P2.64-2.67 . - ISBN 0-87969-576-5
Перевод заглавия: Приготовление ДНК бактериофага 'лямбда', расщепленной двумя рестрикционными ферментами, для использования в качестве клонирующего вектора
Аннотация: Приведен протокол расщепления ДНК фага 'лямбда' двумя рестрикционными ферментами. Он пригоден для векторов фага 'лямбда', содержащих вырезаемый центральный инертный фрагмент (напр., для векторов серии EMDL, 'лямбда'2001, Charon 34, 35 и 40)
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РЕСТРИКТАЗЫ
ВЕКТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.21

    Sambroock, Joseph.
    Alkaline phosphatase treatment of bacteriophage 'лямбда' vector DNA [Text] / Joseph Sambroock, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 1. - P2.68-2.70 . - ISBN 0-87969-576-5
Перевод заглавия: Обработка щелочной фосфатазой векторной ДНК фага 'лямбда'
Аннотация: Удаление 5'-фосфатных групп с внутренних концов плеч ДНК фага 'лямбда' эффективно предотвращает самолигирование и понижает фон нерекомбинантных фагов. Для этого используется обработка ДНК щелочной фосфатазой, к-рая обязательно производится только после отжига и лигирования липких концов. Приведен протокол этого эксперимента
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
ПЛЕЧИ
5-ФОСФАТНЫЕ ГРУППЫ
УДАЛЕНИЕ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 'ЛЯМБДА'

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.22

    Sambroock, Joseph.
    Ligation of bacteriophage 'лямбда' arms to fragments of foreign genomic DNA [Text] / Joseph Sambroock, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 1. - P2.84-2.86 . - ISBN 0-87969-576-5
Перевод заглавия: Лигирование плеч бактериофага 'лямбда' с фрагментами чужеродной геномной ДНК
Аннотация: Приведен протокол лигирования очищенных плеч ДНК векторов фага 'лямбда' с фрагментами клонируемой чужеродной геномной ДНК. При лигировании молярное отношение кол-в плеч ДНК 'лямбда' и потенциальных вставок должно составлять от 1:4 до 8:1 в зависимости от размера встраиваемой ДНК
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
ОЧИЩЕННЫЕ ПЛЕЧИ
ВЕКТОРЫ ФАГА 'ЛЯМБДА'
ЛИГИРОВАНИЕ
ЧУЖЕРОДНАЯ ГЕНОМНАЯ ДНК
ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.27

    Sambroock, Joseph.
    Purification of bacteriophage 'лямбда' arms: Centrifugation through sucrose density gradients [Text] / Joseph Sambroock, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 1. - P2.71-2.75 . - ISBN 0-87969-576-5
Перевод заглавия: Очистка плеч бактериофага 'лямбда': центрифугирование в градиентах плотности сахарозы
Аннотация: Описана методика очистки плеч ДНК фага 'лямбда' методом центрифугирования в ступенчатом градиенте конц-ии сахарозы (40-30-20-10%), пригодная для приготовления плеч любого вектора фага 'лямбда'
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
ПЛЕЧИ
МЕТОД ОЧИСТКИ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ГРАДИЕНТ САХАРОЗЫ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 'ЛЯМБДА'

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.117

    Sambroock, Joseph.
    Preparation of bacteriophage 'лямбда' DNA cleaved with a single restriction enzyme for use as a cloning vector [Text] / Joseph Sambroock, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 1. - P2.61-2.63 . - ISBN 0-87969-576-5
Перевод заглавия: Приготовление ДНК бактериофага 'лямбда', расщепленной одним рестрикционным ферментом, для использования в качестве клонирующего вектора
Аннотация: Приведен протокол расщепления ДНК фага 'лямбда' одной рестрикционной эндонуклеазой, к-рый используется для векторов фага 'лямбда', дающих возможность провести прямую селекцию рекомбинантных фагов со вставками чужеродной ДНК (напр. для векторов серий EMBL, 'лямбда'2001, 'лямбда'DASH, 'лямбда'ZAP и 'лямбда'gt10)
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЭНДОНУКЛЕАЗА
ВЕКТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.118

    Sambroock, Joseph.
    Preparation of bacteriophage 'лямбда' DNA cleaved with two restriction enzymes for use as a cloning vector [Text] / Joseph Sambroock, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 1. - P2.64-2.67 . - ISBN 0-87969-576-5
Перевод заглавия: Приготовление ДНК бактериофага 'лямбда', расщепленной двумя рестрикционными ферментами, для использования в качестве клонирующего вектора
Аннотация: Приведен протокол расщепления ДНК фага 'лямбда' двумя рестрикционными ферментами. Он пригоден для векторов фага 'лямбда', содержащих вырезаемый центральный инертный фрагмент (напр., для векторов серии EMDL, 'лямбда'2001, Charon 34, 35 и 40)
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РЕСТРИКТАЗЫ
ВЕКТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.119

    Sambroock, Joseph.
    Ligation of bacteriophage 'лямбда' arms to fragments of foreign genomic DNA [Text] / Joseph Sambroock, David W. Russell // Molecular cloning. - Plainview (N.Y.), 2001. - Vol. 1. - P2.84-2.86 . - ISBN 0-87969-576-5
Перевод заглавия: Лигирование плеч бактериофага 'лямбда' с фрагментами чужеродной геномной ДНК
Аннотация: Приведен протокол лигирования очищенных плеч ДНК векторов фага 'лямбда' с фрагментами клонируемой чужеродной геномной ДНК. При лигировании молярное отношение кол-в плеч ДНК 'лямбда' и потенциальных вставок должно составлять от 1:4 до 8:1 в зависимости от размера встраиваемой ДНК
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
ОЧИЩЕННЫЕ ПЛЕЧИ
ВЕКТОРЫ ФАГА 'ЛЯМБДА'
ЛИГИРОВАНИЕ
ЧУЖЕРОДНАЯ ГЕНОМНАЯ ДНК
ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Russell, David W.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.01-04Б1.202

   
    The bacteriophage 'фи'29 portal motor can package DNA against a large internal force [Text] / Douglas E. Smith [et al.] // Nature. - 2001. - Vol. 413, N 6857. - P748-752 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Портальный мотор бактериофага 'фи'29 может упаковывать ДНК, действуя против большой внутренней силы
Аннотация: Портальный комплекс (ПК) фага 'фи'29 упаковывает днДНК длиной 0,6 нм в капсиды, используя гидролиз АТФ. Для упаковки ДНК в почти кристаллич. плотность этот процесс должен преодолевать энтропийную и электростатич. энергию и энергию изгибания ДНК. С использованием оптич. щипчиков для вытягивания одиночных молекул ДНК по мере их упаковки показано, что ПК является порождающим силу мотором, к-рый может работать с нагрузками до 57 пН и является одним из наиболее сильных молекулярных моторов. Обнаружены движения на расстояния до 5 мкм, что указывает на высокую процессивность. При больших силах наблюдаются паузы и проскальзывания. Для мотора ПК установлена зависимость скорости от силы. Показано, что лимитирующая стадия в цикле мотора ПК зависит от силы даже при низких нагрузках. Скорость упаковки ДНК уменьшается по мере заполнения предголовок. Это показало, что упаковка ДНК порождает внутреннюю силу (до 'ЭКВИВ'50 пН), к-рая может использоваться для инъекций ДНК из капсида во время заражения клеток. США, Dep. Phys., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
ДВУНИТЕВАЯ
УПАКОВКА
ПОРТАЛЬНЫЙ МОТОР
СКОРОСТЬ
ВНУТРЕННЯЯ СИЛА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 'РАДИКАЛ'29

Доп.точки доступа:
Smith, Douglas E.; Tans, Sander J.; Smith, Steven B.; Grimes, Shelley; Anderson, Dwight L.; Bustamante, Carlos
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.72

   
    DNA packaging and ejection forces in bacteriophage [Text] / James Kindt [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 24. - P13671-13674 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Энергия упаковки и впрыскивания ДНК у бактериофага
Аннотация: Вычислены силы, которые прикладываются при упаковке (или, соответственно, действующие при впрыскивании) ДНК в капсиду бактериофага (или из нее) в зависимости от длины молекулы ДНК. С помощью компьютерной реконструкции и теоретического анализа удалось обнаружить, что в последней трети процесса упаковки сила возрастает более чем в 10 раз (достигая десятков пиконьютонов). Соответственно, внутреннее давление десятикратно снижается (приходя в соответствие с осмотическим давлением в клетке) при впрыскивании небольшой части генома фага. Также показана эволюция формы упаковки ДНК от тороидальной к похожей н намотанную шпульку. США [Gelbart W. M.], Dep. of Chem. and Biochem., Univ. of California, Los Angeles, CA 90095-1569. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
ВПРЫСКИВАНИЕ
УПАКОВКА В КАПСИДУ
СИЛЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БАКТЕРИОФАГИ

Доп.точки доступа:
Kindt, James; Tzlil, Shelly; Ben-Shaul, Avinoam; Gelbart, William M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.247

   
    Определение плотности упаковки ДНК у бактериофагов Phi KZ и Т4 методами атомной силовой микроскопии [Текст] / Д. В. Клинов [и др.] // Вопр. вирусол. - 2002. - Т. 47, N 3. - С. 34-37 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Посредством атомной силовой микроскопии проведен сравнительный анализ плотности упаковки ДНК у бактериофагов Phi KZ и T4. Установлено, что независимо от типа используемой подложки (слюда или высокоориентированный пирролитический графит) при адсорбции бактериофаг Phi KZ сжимается сильнее, чем бактериофаг T4. Рассмотрены наиболее вероятные причины этого различия
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ PHI KZ
ФАГ T4
ДНК ФАГОВАЯ
УПАКОВКА
ПЛОТНОСТЬ
АТОМНАЯ СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Клинов, Д.В.; Мацко, Н.Б.; Маныкин, А.А.; Демин, В.В.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.03-04Б4.72

   
    Анализ геномного полиморфизма типовых и атипичных штаммов возбудителя чумы с использованием полимеразной цепной реакции с универсальными праймерами [Текст] / Е. П. Савостина [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2004. - N 1. - С. 22-26 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Анализ геномного полиморфизма штаммов Yersinia pestis методом ПЦР с универсальными праймерами на тандемные повторы ДНК бактериофага M13 выявил видовое сходство как типовых, так и атипичных по диагностическим признакам представителей чумного микроба. Среди 27 проанализированных штаммов Y. pestis идентифицирован штамм Y. pestis A-1726 с атипичными дифференциально-диагностическими свойствами, у которого отсутствует видоспецифический для Y. pestis ампликон, размером 1000 н. п. Выявлено, что профили ампликонов представителей основного подвида Y. pestis отличаются от таковых у представителей других подвидов Y. pestis. Россия, Российский н.-и. противочумный ин-т "Микроб" Минздрава РФ, Саратов
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ГЕНОМ
ПОЛИМОРФИЗМ
АНАЛИЗ
ДНК ФАГОВАЯ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ПЦР
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ A-1726
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

Доп.точки доступа:
Савостина, Е.П.; Попов, Ю.А.; Каштанова, Т.Н.; Яшечкин, Ю.И.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.170

   
    Genome analysis of a Clostridium botulinum type C toxin-transducing phage [Text] : тез. [4 International Conference on the Molecular Biology and Pathogenesis of the Clostridia, Woods Hole, Mass., 26-30 Apr., 2003] / Y. Sakaguchi [et al.] // Anaerobe. - 2003. - Vol. 9, N 4. - P193 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Анализ генома фага Clostridium botulinum, переносящего токсин типа С
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность фага c-st, трансдуцирующего ген токсина типа С и выделенного из штамма Stockholm Clostridium botulinum. Геном фага c-st представляет собой линейную двухцепочечную ДНК, размер которой 185 681 п. н. с содержанием ГЦ-пар 26,2%. На концах генома расположены идентичные 403 п. н. участки. Выявлено 210 потенциальных ORF, включая гены токсина типа С и С3 энзима, ряд генов метаболизма ДНК и гены, гомологичные генам бактериофага SP'бета'c2 Bacillus subtilis. Также обнаружено большое число предполагаемых генов транспозаз. Показано, что ORF в правой части генома транскрибируются справа налево, а гены левой части генома слева направо, что указывает на репликацию генома по типу кольцевой хромосомы. Кольцевые формы фагового генома были обнаружены в лизогенах с помощью гибридизации по-Саузерну с ДНК фага c-st. США, Dep. Bacteriol., Okayama Univ. Grad. Sch. Med. & Dentistry, OK 700-8558
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ДНК ФАГОВАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
КОЛЬЦЕВЫЕ ФОРМЫ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ C-ST
CLOSTRIDIUM BOTULINUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sakaguchi, Y.; Hayashi, T.; Kurokawa, K.; Fujinaga, Y.; Ohnishi, M.; Nakayama, K.; Arimitu, H.; Inoue, K.; Oguma, K.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.171

   
    Genetic organization of the psbAD region in phages infecting marine Synechococcus strains [Text] / Andrew Millard [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 30. - P11007-11012 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генетическая организация района psbAD у фагов, инфицирующих морские штаммы Synechococcus
Аннотация: В геноме бактериофага S-PM2 (цианомиовирус), инфицирующих морские штаммы Synechococcus, обнаружены гены psbA и psbD, кодирующие коровые компоненты фотосинтетического реакционного центра PSII. Фаговые гены psbA попадают в клайд, включающий гены psbA потенциальных хозяев цианомиовируса - Synechococcus и Prochlorococcus, что подтверждает предположение о появлении этих генов у фага в результате горизонтального переноса из хозяйской ДНК. Однако, фаговые гены psbA образуют отдельную группу внутри клайда, что свидетельствует об их появлении в фаговой ДНК достаточно давно. Показано, что гены psbA двух родственных S-PM2 фагов содержат идентичные 212 п. н. вставки, характерные само-сплайсирующихся интронов группы I. Выявлен различный характер генетической организации района psbAD, что согласуется с мнением о неоднократном переносе этих генов в том числе в результате обмена генами между фагами через "общий" пул фаговых генов, в составе мобильных генетических модулей. Кроме того, в фаговом геноме идентифицированы гены белков, индуцируемых интенсивным освещением, и ключевого фермента темнового метаболизма, трансальдолазы. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЦИАНОМИОВИРУСЫ
ФАГ S-PM2
ДНК ФАГОВАЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФОТОСИСТЕМЫ PSII
ЭВОЛЮЦИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Millard, Andrew; Clokie, Martha R.J.; Shub, David A.; Mann, Nicholas H.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.04-04Б2.174

    Чернятина, А. А.
    Конструирование системы регуляции экспрессии генов кратковременным сигналом [Текст] / А. А. Чернятина // Международная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых "Ломоносов-2007", Москва, 11-14 апр., 2007. Секция "Биология". - М., 2007. - С. 22-23 . - ISBN 978-5-317-01925-9
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДНК ФАГОВАЯ
ФАГ 'ЛЯМБДА'
СИСТЕМА РЕГУЛЯЦИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КАССЕТА
СУИЦИДНАЯ ПЛАЗМИДА
ИНТЕГРАЦИЯ
САМОВЫРЕЗАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕГУЛЯЦИЯ
ИЗОПРОПИЛ-D-ТИОГАЛАКТОЗИД
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-121      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)