СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.41

Frankenberg-Schwager, M.
Radiation-induced mitotic gene conversion frequency in yeast is modulated by the conditions allowing DNA double-strand break repair [Text] / M. Frankenberg-Schwager, D. Frankenberg, R. Harbich // Mutat. Res. DNA Repair. - 1994. - Vol. 314, N 1. - P57-66 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Частота индуцированной радиацией митотической генной конверсии у дрожжей модулируется условиями, обеспечивающими репарацию двунитевых разрывов ДНК
Аннотация: Анализировали митотическую генную конверсию (ГК) в локусе his 1 (гетероаллели his1-7 // his1-1) у диплоидного мутанта rad 54-3 Saccharomyces cerevisiae с температурочувствительной репарацией двунитевых разрывов ДНК (ДРД) после облучения Кл электронами 25 МэВ с последующей инкубацией в различных условиях. Найдено, что ГК незначительна в условиях, препятствующих репарации ДРД (36'ГРАДУС'C), но наблюдается при пермиссивной т-ре (23'ГРАДУС'C) как в условиях, поддерживающих рост (ростовые условия), так и в условиях, не поддерживающих рост (неростовые условия). В ростовых условиях частота ГК значительно выше, чем в неростовых условиях. Предполагается, что обнаруженные различия связаны с повышенным уровнем экспрессии ряда генов, таких как PMS и POL3, участвующих в ГК и/или с повышенным уровнем рекомбинации транскрипционно активных генов. Германия, Abteilung Klinishe Strahlenbiol. and Klinische Storhlenphysik, Iniv. gottingen, Von-Siebold-Str. 3.3400 gottingen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 84

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.99
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАГЕНЕЗ
РАДИАЦИОННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
МУТАЦИИ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
ВЛИЯНИЕ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Frankenberg, D.; Harbich, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.324

McKee, Bruce D.
Meiotic recombination: A mechanism for tracking and eliminating mutaitons? [Text] / Bruce D. McKee // BioEssays. - 1996. - Vol. 18, N 5. - P412-419 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Мейотическая рекомбинация: механизм выслеживания и устранения мутаций?
Аннотация: Несмотря на недавний прогресс в понимании механизма мейотич. рекомбинации (Р), ее функция до сих пор оставалась противоречивой. Идеи относительно возможной роли Р в элиминации или эффективной фиксации мутаций опирались на теоретич. разработки, но не были подкреплены эмпирич. данными. Недавние исследования основ локальных вариаций частоты Р у дрожжей показали наличие явной ассоциации между сайтами инициации Р и последовательностями, участвующими в регуляции транскрипции. Другое направление исследований дало результаты, указывающие на сильную корреляцию между транскрипцией и темпами мутирования генов дрожжей. По совокупности эти данные означают, что распределения частот мутаций и рекомбинации в значит. степени скоррелированы. Возможно, геномные сайты с высокой частотой мутаций служат мишенями Р; такое "выслеживание мутаций" (ВМ) должно содействовать их перетасовке, разрушению неблагоприятных и созданию благоприятных сочетаний аллелей. Результаты изучения механизма генной конверсии (ГК) у дрожжей свидетельствуют о его сильной асимметрии в пользу неинициирующего гомолога. Эта асимметрия в сочетании с ВМ, возможно, обуславливает новый и общий механизм, использующий ГК для элиминации мутаций. США, Dep. of Biochemistry and Molecular and Cellular Biol., Univ. of Tennessee, Knoxville, Tennessee 37996. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МУТАЦИИ
ВЫСЛЕЖИВАНИЕ
УСТРАНЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.326

Weng, Yi-shin.
Evidence for independent mismatch repair processing on opposite sides of double-strand break in Saccharomyces cerivisiae [Text] / Yi-shin Weng, Jac A. Nickoloff // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 1. - P59-70 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Доказательство независимого процессинга репарацией ошибочного спаривания на противоположных сторонах двунитевого разрыва у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Индуцированная двунитевыми разрывами (ДР) генная конверсия во время мейоза и переключения локусов МАТ у Saccharomyces cerevisiae опосредована репарацией ошибочно спаренных оснований (РОСО) в гетеродуплексной ДНК (гДНК). Чтобы оценить участие РОСО в индуцированной ДР митотич. генной конверсии, использованы тандемные дупликации гена ura3, содержащие мутации сдвига рамки - вставки палиндромов рядом с сайтом узнавания нуклеазой НО. Можно ожидать, что палиндромные вставки, включенные в гДНК, вызовут шпилечное ошибочное спаривание, избежат РОСО и сегрегируют с образованием секторной колонии Ura{+'-}. Если же конверсия происходит по механизму репарации бреши, вставки будут удалены из обеих нитей и конвертированные колонии не будут секторными. Для палиндромов длиной 14 и 97 п. н. около 75% рекомбинантных колоний оказалось секторными, так что индуцированная ДР митотич. генная конверсия идет с участием РОСО гДНК. Изучена также РОСО хорошо репарируемых маркеров, фланкирующих нерепарированные палиндромы. Среди секторных колоний очень немногие имеют дополнительные сегрегирующие маркеры, т. е. отсутствие РОСО одного маркера не связано с неэффективной репарацией соседних маркеров. Получены доказательства РОСО с короткими заплатами, идущей с низкой частотой. Донорные аллели в секторных продуктах не изменены. Маркеры на одной стороне от ДР реже вовлечены в гДНК среди секторных продуктов, чем среди несекторных продуктов. Однако маркеры на противоположных сторонах от ДР одинаково часты в гДНК у обоих типов продуктов. Это показало, что в РОСО на противоположных сторонах от ДР участвуют разные тракты репарации. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., School of Med., Univ. of New Mexico, Albuquerque, NM 87131. Библ. 67

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: МЕЙОЗ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ОШИБОЧНОЕ СПАРИВАНИЕ НУКЛЕОТИДОВ
ВЛИЯНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nickoloff, Jac A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.407

Lamb, Bernard C.
Gene conversion disparity in yeast: Its extent, multiple origins, and effects on allele frequencies [Text] / Bernard C. Lamb // Heredity. - 1998. - Vol. 80, N 5. - P538-552 . - ISSN 0018-067X
Перевод заглавия: Неравенство в генной конверсии у дрожжей: его степень, множественные источники и влияние на частоту аллелей
Аннотация: Степень неравнонаправленности генной конверсии (ГК) у Saccharomyces cerevisiae существенна для механизмов рекомбинации с точки зрения влияния конверсии на частоты аллелей в популяциях. Анализ опубликованных и неопубликованных данных показывает, что, вопреки многочисленным опубликованным утверждениям, у дрожжей часто обнаруживается значительное неравенство в ГК (НГК) типа 6:2/2:6 и/или 5:3/3:5 для всех типов мутаций - замен оснований, сдвигов рамки и протяженных делеций или вставок. Не обнаружено значительной корреляции между наличием НГК типа 6:2/2:6 и наличием НГК типа 5:3/3:5, в тех случаях когда значимо наличие НГК обоих типов, они чаще направлены противоположно, нежели в одну сторону. Не обнаружено также корреляции между молекулярной природой мутаций и их св-вами в отношении НГК, к-рые в общем случае непредсказуемы. Причинами НКГ может быть неравенство (по отдельности или в сочетании): в направлении коррекции, в проникновении (инвазии) хроматид (включая случаи, обусловленные различными частотами двунитевых разрывов или брешей в несестринских гомологич. хроматидах), в инвазии нитей, в частотах коррекции двух типов ошибочного спаривания для гетерозиготной мутации. Судя по уровням общего НКГ и частот ГК, ГК должна часто вызывать изменения частот аллелей в популяциях дрожжей, размножающихся половым путем. Великобритания, Biol. Dep., Imperial College of Sci., Technol. and Med., London, SW7 2BB. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
НЕРАВЕНСТВО
СТЕПЕНЬ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ИСТОЧНИКИ
ВЛИЯНИЕ НА
ЧАСТОТА АЛЛЕЛЕЙ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.07-04В2.136

Lamb, Bernard C.
Gene conversion disparity in yeast: Its extent, multiple origins, and effects on allele frequencies [Text] / Bernard C. Lamb // Heredity. - 1998. - Vol. 80, N 5. - P538-552 . - ISSN 0018-067X
Перевод заглавия: Неравенство в генной конверсии у дрожжей: его степень, множественные источники и влияние на частоту аллелей
Аннотация: Степень неравнонаправленности генной конверсии (ГК) у Saccharomyces cerevisiae существенна для механизмов рекомбинации с точки зрения влияния конверсии на частоты аллелей в популяциях. Анализ опубликованных и неопубликованных данных показывает, что, вопреки многочисленным опубликованным утверждениям, у дрожжей часто обнаруживается значительное неравенство в ГК (НГК) типа 6:2/2:6 и/или 5:3/3:5 для всех типов мутаций - замен оснований, сдвигов рамки и протяженных делеций или вставок. Не обнаружено значительной корреляции между наличием НГК типа 6:2/2:6 и наличием НГК типа 5:3/3:5, в тех случаях когда значимо наличие НГК обоих типов, они чаще направлены противоположно, нежели в одну сторону. Не обнаружено также корреляции между молекулярной природой мутаций и их св-вами в отношении НГК, к-рые в общем случае непредсказуемы. Причинами НКГ может быть неравенство (по отдельности или в сочетании): в направлении коррекции, в проникновении (инвазии) хроматид (включая случаи, обусловленные различными частотами двунитевых разрывов или брешей в несестринских гомологич. хроматидах), в инвазии нитей, в частотах коррекции двух типов ошибочного спаривания для гетерозиготной мутации. Судя по уровням общего НКГ и частот ГК, ГК должна часто вызывать изменения частот аллелей в популяциях дрожжей, размножающихся половым путем. Великобритания, Biol. Dep., Imperial College of Sci., Technol. and Med., London, SW7 2BB. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
НЕРАВЕНСТВО
СТЕПЕНЬ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ИСТОЧНИКИ
ВЛИЯНИЕ НА
ЧАСТОТА АЛЛЕЛЕЙ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.201

A novel mechanism for control of antigenic variation in the haemagglutinin gene famuly of Mycoplasma synoviae [Text] / A. H. Noormohammadi [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 4. - P911-923 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новые механизмы контроля антигенной вариации семейства генов гемагглютинина Mycoplasma synoviae
Аннотация: Изучен механизм контроля вариации семейства генов vhlA, кодирующих липопротеиновый гемагглютинин у Mycoplasma synoviae. Стартовая точка транскрипции vhlA расположена на расстоянии 119 п. н. с 5'-стороны от старта трансляции, но в этой области не найдены элементы, ассоциированные с контролем транскрипции др. генов липопротеинов микоплазм. Сравнение 3 копий vhlA обнаружило значительную дивергенцию на 3'-конце гена и сохранение на 5'-конце. Саузерн-блот-анализ геномной ДНК M. synoviae показал, что промоторная область и часть консервативной 5'-кодирующей последовательности являются однокопийными, а остальная часть кодирующей последовательности многокопийна. Фрагмент генома длиной 9,7 т. п. н. содержит 8 тандемно повторяющихся областей, частично гомологичных vhlA. Все они не имеют промоторной области и однокопийного 5'-конца vhlA, но содержат одну из 4 разных перекрывающихся областей 3'-кодирующей последовательности. Изучение последовательных клонов M. synoviae обнаружило однонаправленную рекомбинацию между псевдогенами и экспрессируемым vhlA с дупликацией последовательности псевдогена и утратой соответствующей области экспрессируемого гена. Экспрессия 5'-конца 2 вариантов vhlA показала, что они по-разному реагируют с моноклональным антителом к этой области. Эти данные позволили предположить, что контроль антигенной вариации у M. synoviae достигается за счет множественных событий генной конверсии, в к-рых репертуар кодирующих последовательностей используется для образования химерного экспрессируемого гена. Австралия, Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3052. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛИПОПРОТЕИНОВОГО ГЕМАГГЛЮТИНИНА VHLA
ВАРИАЦИИ
МЕХАНИЗМ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
MYCOPLASMA SYNOVIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Noormohammadi, A.H.; Markham, P.F.; Kanci, A.; Whithear, K.G.; Browning, G.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.185

A novel mechanism for control of antigenic variation in the haemagglutinin gene famuly of Mycoplasma synoviae [Text] / A. H. Noormohammadi [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 4. - P911-923 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новые механизмы контроля антигенной вариации семейства генов гемагглютинина Mycoplasma synoviae
Аннотация: Изучен механизм контроля вариации семейства генов vhlA, кодирующих липопротеиновый гемагглютинин у Mycoplasma synoviae. Стартовая точка транскрипции vhlA расположена на расстоянии 119 п. н. с 5'-стороны от старта трансляции, но в этой области не найдены элементы, ассоциированные с контролем транскрипции др. генов липопротеинов микоплазм. Сравнение 3 копий vhlA обнаружило значительную дивергенцию на 3'-конце гена и сохранение на 5'-конце. Саузерн-блот-анализ геномной ДНК M. synoviae показал, что промоторная область и часть консервативной 5'-кодирующей последовательности являются однокопийными, а остальная часть кодирующей последовательности многокопийна. Фрагмент генома длиной 9,7 т. п. н. содержит 8 тандемно повторяющихся областей, частично гомологичных vhlA. Все они не имеют промоторной области и однокопийного 5'-конца vhlA, но содержат одну из 4 разных перекрывающихся областей 3'-кодирующей последовательности. Изучение последовательных клонов M. synoviae обнаружило однонаправленную рекомбинацию между псевдогенами и экспрессируемым vhlA с дупликацией последовательности псевдогена и утратой соответствующей области экспрессируемого гена. Экспрессия 5'-конца 2 вариантов vhlA показала, что они по-разному реагируют с моноклональным антителом к этой области. Эти данные позволили предположить, что контроль антигенной вариации у M. synoviae достигается за счет множественных событий генной конверсии, в к-рых репертуар кодирующих последовательностей используется для образования химерного экспрессируемого гена. Австралия, Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3052. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛИПОПРОТЕИНОВОГО ГЕМАГГЛЮТИНИНА VHLA
ВАРИАЦИИ
МЕХАНИЗМ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
MYCOPLASMA SYNOVIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Noormohammadi, A.H.; Markham, P.F.; Kanci, A.; Whithear, K.G.; Browning, G.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.06-04И4.81

Reed, Kent M.
Structure and organization of the rDNA intergenic spacer in lake trout (Salvelinus namaycush) [Text] / Kent M. Reed, Ruth B. Phillips // Chromosome Res. - 2000. - Vol. 8, N 1. - P5-16 . - ISSN 0967-3849
Перевод заглавия: Структура и организация рДНК межгенного спейсера у озерного гольца-кристивомера (Salvelinus namaycush)
Аннотация: Для изучения структурной организации межгенного спейсера (МГС) у S. namaycush была создана геномная космидная библиотека, из которой изолировали полные копии цистрона рДНК. Длина фрагментов МГС варьировала от 9,4 до 17,8 т. о. Последовательность консервативного центрального участка содержала 2 открытые рамки считывания и несколько коротких прямых повторов. Изменчивость длины МГС (определяли по данным RFLP-анализа) обусловлена различиями по числу копий повторов. Они включали тандемный повтор в 89 п. о. ('альфа'-повторы), элементы по 82 п. о. ('бета'-повторы), 168-177 п. о. ('хи'-повторы) и 179-201 п. о. ('дельта'-повторы). Поддержание дискретных по длине вариантов рДНК дает основание считать, что частота генной конверсии недостаточна для продукции гомогенных копий по всему геному. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Wisconsin-Milwaukee. WI 53211. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ДНК РИБОСОМНАЯ
МЕЖГЕННЫЙ СПЕЙСЕР
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ОЗЕРНЫЙ ГОЛЕЦ-КРИСТИВОМЕР
ГЕНОМ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
ГОМОГЕННЫЕ КОПИИ

Доп.точки доступа:
Phillips, Ruth B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.08-04В2.488

Berg, Ingrid.
Tetrad analysis shows that gene conversion is the major mechanism involved in mutation at the human minisatellite MS1 integrated in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Ingrid Berg, Hakan Cederberg, Ulf Rannug // Genet. Res. - 2000. - Vol. 75, N 1. - P1-12 . - ISSN 0016-6723
Перевод заглавия: Тетрадный анализ показывает, что генная конверсия является главным механизмом, участвующим в мутации в человеческом минисателлите MS1, интегрированном в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Вариабельный минисателлит MS1 из генома человека, фланкированный синтетич. маркерами, интегрировали в окрестностях горячей точки образования мейотич. двунитевых разрывов ДНК с 5'-стороны от локуса LEU2 хромосомы III Saccharomyces cerevisiae. Тетрадный анализ мутаций в локусе MS1 показал, что мутантные аллели минисателлита проявляются как одиночные мутанты в одной из спор тетрады. Структура мутантов является результатом сочетания внутри- и межаллельных перестроек. Конверсионный перенос повторяющихся единиц MS1 из одного аллеля в другой сопровождается конверсией фланговых маркеров, в к-рой всегда участвует тот же фланг MS1. Эти данные продемонстрировали, что генная конверсия является преобладающим механизмом изменения длины минисателлитов. Они подтвердили предположение, что в регуляции мутационного процесса у человека участвуют цис-действующие элементы. Швеция, Dep. Genetic and Cell. Toxicol., Stockholm Univ., S-106 91 Stockholm. Библ. 36

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
МИНИСАТЕЛЛИТ MS1 ЧЕЛОВЕКА
ТЕТРАДНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Cederberg, Hakan; Rannug, Ulf

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.08-04К1.19

Roman, Thibaud.
Evolution de la diversite des anticorps chez les vertebres osseux [Text] / Thibaud Roman, Guillaume Lecointre, Jacques Charlemagne // M/S: Med. sci. - 2001. - Vol. 17, N 8-9. - P897-902 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Эволюция многообразия антител у позвоночных
Аннотация: По характеру разнообразия антител позвоночных можно разделить на 2 группы. В 1-й разнообразие получено в основном за счет рекомбинаций большого числа участков геномной ДНК, кодирующих V, (D) и J районы вариабельных доменов иммуноглобулиновых цепей. В эту группу входят человек, мышь, амфибии и актиноптеригии. Во 2-й - разнообразие за счет рекомбинаций было не эффективным, благодаря утрате большинства геномных V-участков. Разнообразие получено в основном за счет генной конверсии и соматических гипермутаций. Эта группа включает курицу, кролика, овцу, корову и свинью. Франция, UMR BIPAR INRA-AFSSA-ENVA, AFSSA Alfort, 22, rue Pierre-Curie, BP 67, 94703 Maisons-Alfort Cedex. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ПОЗВОНОЧНЫЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМЫ
РАЗНООБРАЗИЕ АНТИТЕЛ
РЕКОМБИНАЦИЯ УЧАСТКОВ ДНК, КОДИРУЮЩИХ ДОМЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫХ ЦЕПЕЙ
УТРАТА ГЕНОМНЫХ N-УЧАСТКОВ ДНК
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
СОМАТИЧЕСКИЕ ГИПЕРМУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Lecointre, Guillaume; Charlemagne, Jacques

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 02.08-04И5.1

Roman, Thibaud.
Evolution de la diversite des anticorps chez les vertebres osseux [Text] / Thibaud Roman, Guillaume Lecointre, Jacques Charlemagne // M/S: Med. sci. - 2001. - Vol. 17, N 8-9. - P897-902 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Эволюция многообразия антител у позвоночных
Аннотация: По характеру разнообразия антител позвоночных можно разделить на 2 группы. В 1-й разнообразие получено в основном за счет рекомбинаций большого числа участков геномной ДНК, кодирующих V, (D) и J районы вариабельных доменов иммуноглобулиновых цепей. В эту группу входят человек, мышь, амфибии и актиноптеригии. Во 2-й - разнообразие за счет рекомбинаций было не эффективным, благодаря утрате большинства геномных V-участков. Разнообразие получено в основном за счет генной конверсии и соматических гипермутаций. Эта группа включает курицу, кролика, овцу, корову и свинью. Франция, UMR BIPAR INRA-AFSSA-ENVA, AFSSA Alfort, 22, rue Pierre-Curie, BP 67, 94703 Maisons-Alfort Cedex. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.15.02
Рубрики: ПОЗВОНОЧНЫЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМЫ
РАЗНООБРАЗИЕ АНТИТЕЛ
РЕКОМБИНАЦИЯ УЧАСТКОВ ДНК, КОДИРУЮЩИХ ДОМЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВЫХ ЦЕПЕЙ
УТРАТА ГЕНОМНЫХ N-УЧАСТКОВ ДНК
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
СОМАТИЧЕСКИЕ ГИПЕРМУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Lecointre, Guillaume; Charlemagne, Jacques

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 02.08-04И7.1

Roman, Thibaud.
Evolution de la diversite des anticorps chez les vertebres osseux [Text] / Thibaud Roman, Guillaume Lecointre, Jacques Charlemagne // M/S: Med. sci. - 2001. - Vol. 17, N 8-9. - P897-902 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Эволюция многообразия антител у позвоночных
Аннотация: По характеру разнообразия антител позвоночных можно разделить на 2 группы. В 1-й разнообразие получено в основном за счет рекомбинаций большого числа участков геномной ДНК, кодирующих V, (D) и J районы вариабельных доменов иммуноглобулиновых цепей. В эту группу входят человек, мышь, амфибии и актиноптеригии. Во 2-й - разнообразие за счет рекомбинаций было не эффективным, благодаря утрате большинства геномных V-участков. Разнообразие получено в основном за счет генной конверсии и соматических гипермутаций. Эта группа включает курицу, кролика, овцу, корову и свинью. Франция, UMR BIPAR INRA-AFSSA-ENVA, AFSSA Alfort, 22, rue Pierre-Curie, BP 67, 94703 Maisons-Alfort Cedex. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.27

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.160

Gimble, Frederick S.
Invasion of a multitude of genetic niches by mobile endonuclease genes [Text] / Frederick S. Gimble // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 185, N 2. - P99-107 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Захват множества генетических ниш мобильными генами эндонуклеаз
Аннотация: Обзор. Гены эндонуклеаз хоуминга (HEG) применяют различные стратегии своего существования. Некоторые представители семейств HEG минимально воздействуют на хозяина, поскольку они ассоциированы с генами, имеющими само-сплайсирующиеся интроны или интеины, которые перемещают HEG на уровни РНК или белка. HEG и ген интрона/интеина распространяются по популяции с помощью генной конверсии, инициируемой эндонуклеазой хоуминга, кодируемой HEG. Другие HEG подвергаются позитивному отбору, т. к. белки эволюционируют активности, которые полезны организму хозяина. США, Ctr. For Genome Res., Inst. Biosci. and Technol., The Texas A and M Univ. System Hlth Sci. Ctr., 2121 W. Holcombe Blvd., Texas A and M Univ. Houston, TX 77030

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ГЕНЫ ЭНДОНУКЛЕАЗ ХОУМИНГА
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ ХОУМИНГА
ПОЗИТИВНЫЙ ОТБОР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.34

Новые сайт-специфические эндонуклеазы F-TflI, F-TflII и F-TflIV, кодируемые бактериофагом T5 [Текст] / Н. В. Акуленко [и др.] // Молекул. биол. - 2004. - Т. 38, N 4. - С. 632-641 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Обнаружены новые сайт-специфические эндонуклеазы F-TflI, F-TflII и F-TflIV, относящиеся к семейству H-N-H. Они кодируются открытыми рамками считывания, расположенными в области генов тРНК бактериофага Т5. Показано, что эндонуклеаза F-TflIV вносит двухцепочечный разрыв в псевдопалиндромную последовательность ДНК длиной в 17 п. н., образуя 3'-выступающие концы из одного нуклеотида. В отличие от F-TflIV, эндонуклеазы F-TflI и F-TalII вносят одноцепочечные разрывы в несимметричные сильновырожденные последовательности ДНК, причем каждая из них - только в одну цепь (матричную или кодирующую). Анализ аминокислотных последовательностей исследуемых эндонуклеаз показал, что они обладают высокой гомологией в области H-N-H-мотива и С-концевой последовательности, формирующих предполагаемый каталитический домен, N-конец эндонуклеазы F-TflIV гомологичен последовательности, образующей HTH-домен LuxR-семейства транскрипционных регуляторов, который отвечает за связывание и узнавание ДНК. В N-концевой последовательности эндонуклеаз F-TflI и F-TflII выявлен составной мотив NUMOD4, обнаруживаемый также в предполагаемых узнающих доменах определенной группы H-N-H-эндонуклеаз. Высказано предположение о двухдоменной структуре эндонуклеаз F-TflI, F-TflII и F-TflIV - с N-концевым узнающим и C-концевым каталитическим доменами, а также об их эволюционном происхождении путем рекомбинации каталитического и узнающих доменов. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: H-N-H-ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
САЙТЫ УЗНАВАНИЯ
УЗНАЮЩИЙ ДОМЕН
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА ТРАНСЛЯЦИИ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
БАКТЕРИОФАГ T5

Доп.точки доступа:
Акуленко, Н.В.; Ивашина, Т.В.; Шалойко, Л.А.; Шляпников, М.Г.; Ксензенко, В.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.327

Maloisel, Laurent.
A role for DNA polymerase 'бета' in gene conversion and crossing over during meiosis in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Laurent Maloisel, Jaya Bhargava, G.Shirleen Roeder // Genetics. - 2004. - Vol. 167, N 3. - P1133-1142 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Роль ДНК-полимеразы 'дельта' в конверсии генов и кроссинговере во время мейоза в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Путем скрининга мутантов почкующихся дрожжей, дефектных по генной конверсии, идентифицировали новый аллель гена POL3, кодирующего каталитическую субъединицу ДНК-полимеразы 'дельта', участвующей в репликации ДНК. Новый аллель pol3-ct специфичен для белка, утратившего четыре последних аминокислоты. Он не вносит нарушение в процесс репликации ДНК, но вызывает уменьшение длины трактов в мейотической генной конверсии и уменьшение числа кроссинговеров. Предложили модель, в которой синтез ДНК определяет длину обменивающихся нитевых интермедиатов и влияет на кроссинговер. США, Howard Hughes Med. Inst., dep. of Molecular, Cellular and Development Biology, Yale Univ., New Haven, Connecticut. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕННОЙ КОНВЕРСИИ
СКРИНИНГ
АЛЛЕЛИ
АЛЛЕЛЬ ГЕНА ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ 'ДЕЛЬТА'
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
МЕЙОЗ
ТРАКТЫ
КРОССИНГОВЕР
ЧИСЛО
УМЕНЬШЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bhargava, Jaya; Roeder, G.Shirleen

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.61

Darlow, John M.
Gene conversion in human rearranged immunoglobulin genes [Text] / John M. Darlow, David I. Stott // Immunogenetics. - 2006. - Vol. 58, N 7. - P511-522 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Генная конверсия при реаранжировке иммуноглобулиновых генов человека

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
РЕАРАНЖИРОВКА
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stott, David I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.05-04Б4.230

Influence of recombination on development of mutational resistance to linezolid in Enterococcus faecalis JH2-2 [Text] / Leyla Boumghar-Bourtchai [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 9. - P4007-4009 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние рекомбинации на развитие мутационной устойчивости к линезолиду в Enterococcus faecalis JH202
Аннотация: Сравнили склонности Enterococcus faecalis JH202 и дефектного по рекомбинации штамма JH202 recA к развитию мутационной устойчивости к линезолиду. В обоих организмах мутация в одной копии rrl несла устойчивость к антибиотику. Задержка в проявлении мутации под действием других копий rrl в JH2-2 recA показала, что генная конверсия вносит вклад в приобретение устойчивости. Франция, EA 2128 Internactions Hote et Microorganismes des Epitheliums, Univ. de Caen, Caen. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛИНЕЗОЛИД
МУТАЦИИ
ГЕН RRL
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
JH202 ШТАММ RECA

Доп.точки доступа:
Boumghar-Bourtchai, Leyla; Dhalluin, Anne; Malbruny, Brigitte; Galopin, Sebastien; Leclercq, Roland

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.10-04Б2.158

Castellanos, Mildred.
The extent of migration of the holliday junction is a crucial factor for gene conversion in Rhizobium etli [Text] / Mildred Castellanos, David Romero // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 5. - P4987-4995 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Степень миграции структур Холлидея - решающий фактор генной конверсии в Rhizobium etli
Аннотация: Генная конверсия, определяемая как нереципрокный перенос ДНК, - один из результатов гомологичной рекомбинации. Три этапа рекомбинации ведут к генной конверсии: 1 - синтез ДНК для репарации деградируемого сегмента, 2 - миграция структур Холлидея, ведущая к образованию гетеродуплекса, 3 - репарация ошибочных оснований в гетеродуплексе. Во втором этапе участвуют три белка - RuvAB, ReG и RadA. В данной работе исследовали влияние генной конверсии на мутации в rivB, recG и radA в Rhizobium etli, используя ранее разработанный метод коинтеграции. Результаты показали, что система RuvAB высоко эффективна для изучения генной конверсии. Система RecG обладает двойной ролью в генной конверсии. Инактивация recG ведет к увеличению продолжительности генной конверсии. При наличии только миграционной активности (как в двойном мутанте ruvB radA) сегменты конверсии могут быть видны, показывая, что RecG может также способствовать генной конверсии. RadA - наименее эффективная система в - Rhizobium etli, но также необходимая для продуцироавния факторов генной конверсии. Мексика, Programa de Ingenieria Genomica, Centro de Ciencias Genomicas, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, Apartado Postal 565-A, Cuernavaca, Morelos, Mexico. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: СТРУКТУРА ХОЛЛИДЕЯ
МИГРАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКИ RUVAB
RECG
RADA
ВЛИЯНИЕ НА
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
RHIZOBIUM ETLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Romero, David

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.02-04Б4.124

Genome copy numbers and gene conversion in methanogenic archaea [Text] / Catherina Hildenbrandt [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 3. - P734-743 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Число геномных копий и генная конверсия в метаногенных археях
Аннотация: Ранее установили, что один из видов метаногенных археев Methanocaldococcus jannaschii полиплоид, тогда как другой вид Methanothermobacter thermoautotophicus - диплоид. В данной работе исследовали два дополнительных рода - Methanosarcina cetivorans и Methanococcus maripaludis. Обнаружили, что Methanosarcina acetivorans - полиплоид во время быстрого роста (17 геномных копий) и олигоплоид во время медленного роста (3 геномных копии). Выявили самый высокий уровень плоидности у Methanococcus maripaludis среди метаногенных археев (до 55 геномных копий в экспоненциальную фазу роста). Показали наличие дихотомии между Euryarchaeota и Crenarchaeota. Полиплоидность в неполовых видах должна привести к накоплению неактивных мутаций. Используя ранее сконструированный гетерозиготный мутантный штамм полиплоидного M. maripaludis, смогли показать, что в отсутствии отбора имеет место механизм генной конверсии для очень быстрого уравнивания геномов в M. maripaludis. Установили, что скорость этого процесса обратно коррелирует с силой давления отбора. Германия, Biocentre for Molecular Biosciences, Goethe-Univ., D-604308 Frankfurt. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМ
КОПИЙНОСТЬ
METHANOCOCCUS MARIPALUDES
ПОЛИПЛОИДНЫЙ АРХЕЙ
ОТСУТСТВИЕ ОТБОРА
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
СКОРОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hildenbrandt, Catherina; Stock, Tilmann; Lange, Christian; Rother, Michael; Soppa, Jorg

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.06-04Б2.159

Genome copy numbers and gene conversion in methanogenic archaea [Text] / Catherina Hildenbrandt [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 3. - P734-743 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Число геномных копий и генная конверсия в метаногенных археях
Аннотация: Ранее установили, что один из видов метаногенных археев Methanocaldococcus jannaschii полиплоид, тогда как другой вид Methanothermobacter thermoautotophicus - диплоид. В данной работе исследовали два дополнительных рода - Methanosarcina cetivorans и Methanococcus maripaludis. Обнаружили, что Methanosarcina acetivorans - полиплоид во время быстрого роста (17 геномных копий) и олигоплоид во время медленного роста (3 геномных копии). Выявили самый высокий уровень плоидности у Methanococcus maripaludis среди метаногенных археев (до 55 геномных копий в экспоненциальную фазу роста). Показали наличие дихотомии между Euryarchaeota и Crenarchaeota. Полиплоидность в неполовых видах должна привести к накоплению неактивных мутаций. Используя ранее сконструированный гетерозиготный мутантный штамм полиплоидного M. maripaludis, смогли показать, что в отсутствии отбора имеет место механизм генной конверсии для очень быстрого уравнивания геномов в M. maripaludis. Установили, что скорость этого процесса обратно коррелирует с силой давления отбора. Германия, Biocentre for Molecular Biosciences, Goethe-Univ., D-604308 Frankfurt. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНОМ
КОПИЙНОСТЬ
METHANOCOCCUS MARIPALUDES
ПОЛИПЛОИДНЫЙ АРХЕЙ
ОТСУТСТВИЕ ОТБОРА
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
СКОРОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hildenbrandt, Catherina; Stock, Tilmann; Lange, Christian; Rother, Michael; Soppa, Jorg

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска