Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 245
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.081

    Tan, R. X.
    Sesquiterpene lactones and other constituents from Artemisia feddei [Text] / R. X. Tan, Z. J. Jia, Y. Zhao // Planta med. - 1992. - Vol. 58, N 5. - P459-460 . - ISSN 0032-0943
Перевод заглавия: Сесквитерпеновые лактоны и другие соединения из растений Artemisia feddei
Аннотация: В экстрактах из надземных частей A. feddei с помощью хроматографических и спектроскопических методов идентифицировали два стерола - 'бета'-ситостерол и 'бета'-ситостерол 'бета'-D-глюкопиранозид, тритерпеноид фриеделин, 'альфа'-амирин, 'бета'-амирин и 'бета'-амиринацетат, два эудесманолида, известные как гваянолиды. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ВЕЩЕСТВА ВТОРИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ
СТЕРОЛЫ
ТЕРПЕНОИДЫ
ARTEMISIA FEDDEI
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Jia, Z.J.; Zhao, Y.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.027

   
    Stereochemistry of hydrogen addition to C-25 of desmosterol by sterol-'ДЕЛЬТА'{2}{4}-reductase of rat liver homogenate [Text] / Tomoko Yagi [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P680-682 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Стереохимия добавления водорода к атому С-25 от десмостерола с участием стерол-'ДЕЛЬТА'{2}{4}-редуктазы в гомогенатах печени крыс
Аннотация: В инкубационную среду, содержащую гомогенат печени крыс, добавляли 26-{1}{3}C-десмостерол или 27-{1}{3}C-метилдесмостерол, синтезированные химически. Продукты инкубации разделяли ТСХ и анализировали с помощью {1}{3}C-ЯМР. Установили, что водород в позиции С25 холестерина происходит от двойной связи между атомами С24:25 десмостерола. Япония, Kyoritsu College of Pharmacy, Minato-ku, Tokyo 105. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: СТЕРОЛЫ
ДЕСМОСТЕРОЛ
ХОЛЕСТЕРИН
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yagi, Tomoko; Kobayashi, Noriko; Morisaki, Masuo; Hara, Noriyuki; Fujimoto, Yoshinori
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.67

    Ahmad, S.
    Microbial transformation of sterols in organic media [Text] / S. Ahmad, B. N. Johri // Indian J. Chem. B. - 1993. - Vol. 32, N 1. - P67-69 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Микробиологическое превращение стеринов в органической среде
Аннотация: Разработан микробиологический способ превращения холестерина в 1,4-андростадиен-3,17-дион, 4-андростен-3,17-дион и холестенон в органической среде. С этой целью используются клетки Rhodococcus equi (DSM 89-133), иммобилизованные на пористых целитовых бусинках. Использование органической среды по сравнению с водной способствует улучшению эффективности биоконверсии в два раза. Исследовано влияние различных органических растворителей на состав продуктов р-ции. Иммобилизованные клетки обладали лучшей операционной стабильностью по сравнению со свободными. Индия, Dept Microbiol., College Basic Sci. & Humanities, G.B. Pant Univ. Agr. & Technol., Pantnagar 263 145. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ КОНВЕРСИЯ
СТЕРОЛЫ
УСЛОВИЯ КОНВЕРСИИ
ПРОДУКТЫ КОНВЕРСИИ
ОРГАНИЧЕСКИЕ СРЕДЫ
RHODOCOCCUS EQUI
ШТАММ DSM-133

Доп.точки доступа:
Johri, B.N.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.85

    Ahmad, S.
    Microbial transformation of sterols in organic media [Text] / S. Ahmad, B. N. Johri // Indian J. Chem. B. - 1993. - Vol. 32, N 1. - P67-69 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Микробиологическое превращение стеринов в органической среде
Аннотация: Разработан микробиологический способ превращения холестерина в 1,4-андростадиен-3,17-дион, 4-андростен-3,17-дион и холестенон в органической среде. С этой целью используются клетки Rhodococcus equi (DSM 89-133), иммобилизованные на пористых целитовых бусинках. Использование органической среды по сравнению с водной способствует улучшению эффективности биоконверсии в два раза. Исследовано влияние различных органических растворителей на состав продуктов р-ции. Иммобилизованные клетки обладали лучшей операционной стабильностью по сравнению со свободными. Индия, Dept Microbiol., College Basic Sci. & Humanities, G.B. Pant Univ. Agr. & Technol., Pantnagar 263 145. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ КОНВЕРСИЯ
СТЕРОЛЫ
УСЛОВИЯ КОНВЕРСИИ
ПРОДУКТЫ КОНВЕРСИИ
ОРГАНИЧЕСКИЕ СРЕДЫ
RHODOCOCCUS EQUI
ШТАММ DSM-133

Доп.точки доступа:
Johri, B.N.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.130

   
    An in-vitro study of the sterol content and toxin production of Fusarium isolates from mycotic keratitis [Text] : [Pap.] Challenges Infec. Contr.: Two Day Int. Conf., London, 17th-18th Nov., 1994 / S. K. Raza [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P204-208 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Исследование in vitro содержания стерола и продукции токсина в Fusarium, выделенных (от больных) с кератомикозом
Аннотация: Оценивали изоляты видов Fusarium от 18 б-ных с кератомикозом на содержание C-29 и C-31 стерола и на способность к синтезу микотоксинов. Все изоляты были устойчивыми in vitro к азольным антигрибковым препаратам и содержание стерола было неразличным. Продукция токсина in vitro была проверена газовой хроматографией: 13 изолятов продуцировали ниваленол, шесть продуцировали дезоксиниваленол, девять токсин T-2 и два изолята показали наличие диацетоксискирпенола. Однако, ни содержание стерола, ни продукция токсина in vitro не коррелировали отношения к тяжестью инфекции. Индия, Univ. of London, St Thomas' Hospital, London SE1 7EH and Institute of Ophthalmology, Joseph Eye Hospital, Tiruchirapalli 620 001. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: FUSARIUM (FUNGI)
КЕРАТОМИКОЗЫ
МИКОТОКСИНЫ
СИНТЕЗ
СТЕРОЛЫ

Доп.точки доступа:
Raza, S.K.; Mallet, A.I.; Howell, S.A.; Thomas, P.A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.09-04В3.040

   
    Biochemical approaches to the study of plant-fungal interactions in arbuscular mycorrhiza [Text] / H. Bothe [et al.] // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 10. - P919-925 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Биохимические подходы к изучению взаимоотношений растений и грибов в арбускулярной микоризе
Аннотация: Проведено сравнение ряда биохимических методов количественной характеристики колонизации растений грибами арбускулярной микоризы. Степень колонизации микоризой может быть определена по содержанию специфических грибных стеролов. У колонизированных арбускулярной микоризой растений наблюдается специфический синтез 24-метиленхолестерина и повышенный уровень кампестерола. Из гормонов растений только АБК у микоризных растений обнаруживается в значительно больших конц-иях, чем у контрольных. Корни граминоидных растений в результате колонизации микоризными грибами становятся желтыми, что связано с отложением в вакуолях клеток корневой паренхимы и эндодермы больших кол-в желтого пигмента. Это в-во выделено, идентифицировано как С-14-каротиноид с 2 карбоксильными группами и названо микорадицином. Германия, Botanisches Inst., Univ. zu Koln, Gyrhofstr. 15, D-50923 Koln. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АБСЦИЗОВАЯ КИСЛОТА
СТЕРОЛЫ
ПИГМЕНТЫ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
АРБУСКУЛЯРНАЯ МИКОРИЗА

Доп.точки доступа:
Bothe, H.; Klingner, A.; Kaldorf, M.; Schmitz, O.; Esch, H.; Hundeshagen, B.; Kernebeck, H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И3.254

    Svoboda, J. A.
    Sterol composition of three species of sawflies Hymenoptera: Symphyta) and their dietary plant material [Text] / J. A. Svoboda // Experientia. - 1995. - Vol. 51, N 2. - P150 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Состав стеролов трех видов сидячебрюхих перепончатокрылых и их пищевой растительный материал
Аннотация: Изучался состав комплекса стеролов у трех видов сидячебрюхих перепончатокрылых. Отмечено доминирование холестерола у Dolerus nitens и Aneugmenus flavipes. В меньших кол-вах отмечены ситостерол, кампестерол и десмостерол. Для Xiphydria maculata характерно высокое содержание 7-дегидрохолестерола. США, Insect Neurobiology and Hormone Lab. and Bee Res. Lab., Agric. Res. Serv., Beltsville. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.23
Рубрики: ГОРМОНЫ
СТЕРОЛЫ
СОСТАВ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
DOLERUS NITENS (HYM.)
НАСЕКОМЫЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.481

    Dherbomez, M.
    Antibacterial activity of 7-aminocholesterol , a new sterol [Text] / M. Dherbomez, kihel L. El, Y. Letourneux // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 126, N 1. - P91-92 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Антибактериальная активность 7-аминохолестерина, нового стерина
Аннотация: A new sterol, 7-aminocholesterol, which inhibits growth of Saccharomyces cerevisiae, also displayed antibiotic activity against Gram-positive bacteria. The 50% growth inhibitory concentration against strains of Listeria innocua, L. monocytogenes, Staphylococcus aureus, Enterococcus hirae and Bacillus cereus was 3 'мю'M
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
СТЕРОЛЫ
7-АМИНОХОЛЕСТЕРОЛ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
El, kihel L.; Letourneux, Y.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.03-04А2.110

    Harvey, H. Rodger
    Fatty acids and sterols as source markers of organic matter in sediments of the North Carolina continental slope [Text] / H.Rodger Harvey // Deep-Sea Res. Pt 2. - 1994. - Vol. 41, N 4-6. - P783-796 . - ISSN 0967-0645
Перевод заглавия: Жирные кислоты и стеролы как маркеры источника органического вещества в осадках континентального склона Северной Каролины
Аннотация: Изучено распределение экстрагируемых жирных к-т и стеролов в осадках с 12 станций у м. Хаттерас. Результаты позволяют предположить, что органика в поверхностных осадках происходит гл. обр. из фитопланктона, особенно, диатомовых. Имеются в небольшом кол-ве также стеролы высших растений, что говорит о поступлении материала и с суши. США, Chesapeakc Biological Lab., Center for Environmental and Estuarine Studies, Univ. of Maryland System. P.O. Box 38, Solomons. MD 20688. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 49
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.02
Рубрики: ГИДРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОРЯ
ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ
МАРКЕРЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ И СТЕРОЛЫ
МЫС ХАТТЕРАС
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И3.357

   
    Developmental differences in the sterol composition of Solenopsis invicta [Text] / Amadou S. Ba [et al.] // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1995. - Vol. 29, N 1. - P1-9 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Различия в составе стеролов при развитии Solenopsis invicta
Аннотация: Из яиц, личинок, рабочих и цариц муравья S. invicta выделено 26 стеролов. Они были проанализированы хроматографическими и спектральными методами. Наиболее широкий состав стеролов у цариц, у них обнаружено 24 стерола. Большинство стеролов цариц представлены двойными биоалкилированными 24 -этилхолест-5- и 7-ин-3 оламми, в то время как основный стерол у др. стадий развития - холестерол, у к-рого отсутствует C-24 алкильная группа. Из личинок 4 возраста выделено два вида дрожжей Candida parapsilosis и Yarrowia lipolytica. Оба этих вида синтезируют сходные стеролы, первичный эргостерол и зимостерол (составляющие 90% смеси стеролов). Минорный стерол, обнаруженный в яйцах, личинках и рабочих (12% смеси стеролов) идентифицирован как 24-метилхолеста-5,22E-диен-3-ол (брассикостерол). Брассикостерол может быть получен из эргостерола, образуемого грибами-эндосимбионтами. Содержание стерола в изученных стадиях развития было следующее: 24 мкг/самку, 3 мкг/рабочего, 2 мкг/личинку и 0,02 мкг/яйцо. Состав стеролов у изученного вида отличается от такового у ранее исследованных муравьев-листорезов. США, Dep. of Plant and Soil Science (A.S.B., S.A.P.), and Dep. of Chemistry and Biochemistry (D.-A.G., W.D.N.), Texas Tech. Univ., Lubbock, Texas. Библ. 21
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.23
Рубрики: ГОРМОНЫ
СТЕРОЛЫ
СИНТЕЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
SOLENOPSIS INVICTA (HYM.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ba, Amadou S.; Guo, De-An; Norton, Robert A.; Phillips, Sherman A.; Nes, W.David
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.298

    Dherbomez, M.
    Antibacterial activity of 7-aminocholesterol , a new sterol [Text] / M. Dherbomez, kihel L. El, Y. Letourneux // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 126, N 1. - P91-92 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Антибактериальная активность 7-аминохолестерина, нового стерина
Аннотация: A new sterol, 7-aminocholesterol, which inhibits growth of Saccharomyces cerevisiae, also displayed antibiotic activity against Gram-positive bacteria. The 50% growth inhibitory concentration against strains of Listeria innocua, L. monocytogenes, Staphylococcus aureus, Enterococcus hirae and Bacillus cereus was 3 'мю'M
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
СТЕРОЛЫ
7-АМИНОХОЛЕСТЕРОЛ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
El, kihel L.; Letourneux, Y.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.79

    Masaoud, Mohamed.
    Sterols and triterpenoids from Dracaena cinnabari [Text] / Mohamed Masaoud, Jurgen Schmidt, Gunter Adam // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P795-796 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Стеролы и тритерпеноиды из Dracaena cinnabari
Аннотация: Из смолы и корней D. cinnabari выделили и идентифицировали холест-4-ен-3-он, 4'альфа'-метилхолест-7-ен-3'бета'-ол, 4'альфа',14'альфа'-диметилхолест-8-ен-3'бета'-ол, 31-норциклоартанол, ланост-7-ен-3'бета'-ол, холестерол, кампестерол, стигмастерол, ситостерол, стигмастанол, стигмаст-22-ен-3'бета'-ол, циклоартанол, 24-метиленциклоартанол, люпеол и бетулин. Библ. 14
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: СТЕРОЛЫ
ТРИТЕРПЕНОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
DRACAENA CINNABARI

Доп.точки доступа:
Schmidt, Jurgen; Adam, Gunter
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.05-04В5.135

   
    Combined fatty acid and sterol profiles of Heterobasidion annosum intersterility groups S, P. and F [Text] / M. M. Muller [et al.] // Mycol. Res. - 1995. - Vol. 99, N 9. - P1025-1033 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Сочетание жирных кислот и профилей стеринов Heterobasidion annosum S, P и F групп интерстерильности
Аннотация: H. annosum - патоген, вызывающий корневую гниль хвойных пород. Исследованы жирные к-ты и стерины у 67 европейских изолятов H. annosum, относящихся к S, P и F группам интерстерильности и имеющих различное географическое происхождение. Обнаружены 15 жирных к-т, 5 стеринов, 1 нафталенон и 2 не идентифицированных в-ва, обозначенных как HA и HB. У 13 штаммов кол-во октадеканоевой жирной к-ты заметно уменьшалось в процессе культивирования. Обнаружены отчетливые различия между содержанием жирных к-т и стеринов (FAST-profiles) между группами интерстерильности, но не между штаммами различного географического происхождения. Штаммы типа S обычно содержали больше окисленных жирных к-т и стеринов, чем типа P, а тип F характеризовался высоким общим кол-вом экстрактивных в-в. Группа F, согласно среднему FAST-profiles теснее примыкает к S, чем к P. Штаммы, имевшие необычный FAST-profiles были обнаружены во всех 3 группах интерстерильности. Только малая часть различий FAST-profile у изученных штаммов могла быть объяснена принадлежностью к группе интерстерильности или географическим происхождением. Финляндия, Finnish Forest Res. Inst., P. O. Box 18, FIN-01301 Vantaa. Библ. 19
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.21.07
Рубрики: HETEROBASIDION ANNOSUM
ИЗОЛЯТЫ
ГРУППЫ ИНТЕРСТЕРИЛЬНОСТИ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СТЕРОЛЫ
ШТАММЫ
ХВОЙНЫЕ ПОРОДЫ

Доп.точки доступа:
Muller, M.M.; Kantola, R.; Korhonen, K.; Uotila, J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.286

   
    Combined fatty acid and sterol profiles of Heterobasidion annosum intersterility groups S, P. and F [Text] / M. M. Muller [et al.] // Mycol. Res. - 1995. - Vol. 99, N 9. - P1025-1033 . - ISSN 0953-7562
Перевод заглавия: Сочетание жирных кислот и профилей стеринов Heterobasidion annosum S, P и F групп интерстерильности
Аннотация: H. annosum - патоген, вызывающий корневую гниль хвойных пород. Исследованы жирные к-ты и стерины у 67 европейских изолятов H. annosum, относящихся к S, P и F группам интерстерильности и имеющих различное географическое происхождение. Обнаружены 15 жирных к-т, 5 стеринов, 1 нафталенон и 2 не идентифицированных в-ва, обозначенных как HA и HB. У 13 штаммов кол-во октадеканоевой жирной к-ты заметно уменьшалось в процессе культивирования. Обнаружены отчетливые различия между содержанием жирных к-т и стеринов (FAST-profiles) между группами интерстерильности, но не между штаммами различного географического происхождения. Штаммы типа S обычно содержали больше окисленных жирных к-т и стеринов, чем типа P, а тип F характеризовался высоким общим кол-вом экстрактивных в-в. Группа F, согласно среднему FAST-profiles теснее примыкает к S, чем к P. Штаммы, имевшие необычный FAST-profiles были обнаружены во всех 3 группах интерстерильности. Только малая часть различий FAST-profile у изученных штаммов могла быть объяснена принадлежностью к группе интерстерильности или географическим происхождением. Финляндия, Finnish Forest Res. Inst., P. O. Box 18, FIN-01301 Vantaa. Библ. 19
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: HETEROBASIDION ANNOSUM
ИЗОЛЯТЫ
ГРУППЫ ИНТЕРСТЕРИЛЬНОСТИ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СТЕРОЛЫ
ШТАММЫ
ХВОЙНЫЕ ПОРОДЫ

Доп.точки доступа:
Muller, M.M.; Kantola, R.; Korhonen, K.; Uotila, J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.139

    Slotte, J. Peter
    Effect of sterol structure on molecular interactions and lateral domain formation in monolayers containing dipalmitoyl phosphatidylcholine [Text] / J.Peter Slotte // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1237, N 2. - P127-134 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Влияние структуры стеролов на молекулярное взаимодействие и формирование боковых доменов в монослоях, содержащих дипальмитоилфосфатидилхолин
Аннотация: Исследовано влияние ряда стеролов (холестерина, 5-холестен-3-она, 4-холестен-3'бета'-ола, 4-холестен-3-она, холестерил-ацетата, метилового и этилового эфиров холестерина) на структуру монослоев из дипальмитоилфосфатидилхолина на границе раздела вода/воздух. Показано, что большинство из исследованных стеролов, за исключением 4- и 5-холестерен-3-онов, при концентрации в монослое свыше 0,5% образуют отдельные кластеры. При одновременном встраивании в монослой 4-холестерен-3'бета'-ола и холестерина последний образовывал боковые домены. У 3-кето-производных эти домены отличались еще и очень высокой степенью конденсации. Совсем не образовывали латеральных доменов эфиры холестерина. На основании полученных результатов обсуждается значение двойной связи в положении 'ДЕЛЬТА'{5} молекулы стерола и специфических функциональных заместителей в 3-й позиции молекулы в ее взаимодействии с липидными монослоями. Финляндия, Dep. Biochem. Pharmacol., Abo Acad. Univ., SF-20520 Turku. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
МОНОСЛОЙ
СТРУКТУРА
СТЕРОЛЫ
ВСТРАИВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 96.08-04В1.135

   
    Sterol composition and distribution in carnivorous plants, Sarracenia flava, Sarracenia purpurea, and Dionaes muscipula [Text] / Leon L. Gershbein [et al.] // Trans. Ill. State Acad. Sci. - 1995. - Vol. 88, N 1-2. - P13-20 . - ISSN 0019-2252
Перевод заглавия: Состав и распределение стеролов у насекомоядных растений Sarracenia flava, Sarracenia purpurea и Dionaea muscipula
Аннотация: У исследованных растений преобладал 'бета'-ситостерол, особенно в корнях видов Sarracenia и в верхних частях Dionaea. Содержание сигмастерола было значительно ниже и в некоторых случаях не определялось. Содержание холестерина было приблизительно на одном уровне в корнях S. flava и листьях D. muscipula. США, Biochem. Res. Lab. of North. Inst. for Med. Res., Chicago, Il 60634. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: НАСЕКОМОЯДНЫЕ РАСТЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
СТЕРОЛЫ

Доп.точки доступа:
Gershbein, Leon L.; Brown, Michael E.; Hoppesch, Joseph P.; Young, David C.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.09-04В3.264

    Lenton, J. R.
    Growth retardant activity of paclobutrazol enantiomers in wheat seedlings [Text] / J. R. Lenton, N. E.J. Appleford, K. E. Temple-Smith // Plant Growth Regul. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P281-291 . - ISSN 0167-6903
Перевод заглавия: Ростподавляющая активность энантиомеров паклобутразола в проростках пшеницы
Аннотация: Предполагается, что энантиомеры паклобутразола имеют различные первичные механизмы действия в качестве ретардантов роста проростков высокорослой пшеницы rht[3]. 2S,3S-паклобутразол уменьшал рост побегов более эффективно, чем рост корней, тогда как действие 2R,3R-энантиомера было противоположным. Низкие конц-ии (0,03-1 мкМ) 2S,3S-паклобутразола специфично ингибировали образование гиббереллина А[1] (ГА[1]) в Rht[3] (карликовых) проростках, не влияя на рост побегов. Это подтверждает то положение, что ингибирование биосинтеза ГК является первичным механизмом действия этого энантиомера. Снижение роста побегов rht 3 (высокорослой) пшеницы, обработанной 2S,3S-паклобутразолом, было связано с уменьшением содержания ГА[1]; этот эффект мог быть обратим обработкой зкзогенной ГК. Ингибирование роста корней у проростков пшеницы после обработки 2R,3R-паклобутразолом было связано с ослаблением синтеза de novo основных стеролов, с уменьшением отношения стигмастерола к ситостеролу и с аккумуляцией 14'альфа'-метилстерола, обтусифолиола. Конц-ии больше 3 мкМ 2S,3S-паклобутразола также влияли на продукцию de novo стерола в корнях пшеницы. Наблюдалось уменьшение содержания АБК в Rht[3] (карликовых) побегах, обработанных относительно высокими конц-иями 2S,3S-паклобутразола, но эффекта не наблюдалось в случае его оптического изомера. Великобритания, Dep. of Agricultural Sci., Univ. of Bristol, BS18 9AF. Библ. 41
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.15.23
Рубрики: РЕТАРДАНТЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПАКЛОБУТРАЗОЛ
СТЕРОЛЫ
ПШЕНИЦА
МУТАНТ
ВЫСОКОРОСЛОСТЬ
КАРЛИКОВОСТЬ
ГИББЕРЕЛЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Appleford, N.E.J.; Temple-Smith, K.E.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.57

   
    A marked and sustained reduction in LDL sterols by diet and cholestyramine in 'бета'-sitosterolemia [Text] / H. G. Parsons [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P388-400 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Существенное и постоянное снижение количества стеролов ЛПНП питанием и холестирамином при 'бета'-ситостеролемии
Аннотация: Б-ной 'бета'-ситостеролемией 48-и лет получал 18 мес диету с ограниченным кол-вом растительных стеролов. В течение первых 6-и мес измеряли в плазме содержание стеролов и фракции ЛПОНП, ЛПНП, ЛПВП, аполипопротеинов (апо) A-1 и B-100. Затем в течение 12-и мес б-ному к диете добавляли холестирамин. Диета эффективно снижала в плазме общее кол-во стеролов и в составе ЛПОНП и ЛПНП (соотв. на 37, 59 и 32%) и не изменяла общее кол-во и в составе этих фракций кол-во холестерина. При добавлении к диете холестирамина содержание общего холестерина и в составе ЛПНП уменьшалось соотв. на 64 и 76%. Содержание апо B при этом падало, а апо A увеличивалось. Канада, Univ. Calgary, 3330 Hospital Drive N. W., Calgary, Alberta T2N 1N4. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
СТЕРОЛЫ
ПИТАНИЕ ЛЕЧЕБНОЕ

Доп.точки доступа:
Parsons, H.G.; Jamal, R.; Baylis, B.; Dias, V.C.; Roncari, D.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И2.32

    Haughan, Penny A.
    Effects of an azasterol inhibitor of sterol 24-transmethylation on sterol biosynthesis and growth of Leishmania donovani promastigotes [Text] / Penny A. Haughan, Michael L. Change, L.John Goad // Biochem. J. - 1995. - Vol. 308, N 1. - P31-38 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Влияние азастерола, ингибирующего 24-трансметилирование стеролов, на биосинтез стеролов и рост промастигот у Leishamia donovani
Аннотация: Азастерол (20-пиперидин-2-ил-5'альфа'-прегнан-3'бета', 20-диол) в конц-ии до 5 мкг/мл подавлял рост промастигот Leishmania donovani, вызывая их гибель при конц-ии 5 мкг/мл, и подавлял биосинтез стеролов уже при конц-ии 100 пг/мл. При этом нарушалось алкилирование при С-24 одного из предшественников стеролов ('ЛАПЛАС'{24}-стерола), приводя к накоплению в клетках 'ЛАПЛАС'{24}-холестастеролов. В присутствии бис-триазола, ингибитора 14-деметилазной р-ции, кол-во 24-алкилстеролов снижалось и накапливались 14'альфа'-метилстеролы, не содержащие алкильной группы при С-24. Длительное воздействие азастерола вело к постепенному исчезновению 24-алкилстеролов и полному их замещению на 'ЛАПЛАС'{24}-холестастеролы с последующим восстановлением нормального состава стеролов при удалении азастерола. Т. обр., клетки, в норме синтезирующие 24-алкилстеролы, сохраняют жизнеспособность и при наличии одних только холестастеролов. Великобритания, Dep. Bioch. Univ. Liverpool. Библ. 33
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: СТЕРОЛЫ
БИОСИНТЕЗ
АЗАСТЕРОЛ
ВЛИЯНИЕ
ПРОМАСТИГОТЫ

Доп.точки доступа:
Change, Michael L.; Goad, L.John
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.05-04В3.262

    Granado, Jose.
    Perception of fungal sterols in plants: Subnanomolar concentrations of ergosterol elicit extracellular alkalinization in tomato cells [Text] / Jose Granado, Georg Felix, Thomas Boller // Plant Physiol. - 1995. - Vol. 107, N 2. - P485-490 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Восприятие грибных стеролов в растениях: субнаномолярные концентрации щелочного внеклеточного эргостерольного элиситора в клетках томата
Аннотация: Ранее показано, что суспензионные клетки томата реагируют на споры патогена Cladosporium fulvum подщелачиванием среды, что способствовало выделению предполагаемого хитинового фрагмента. В данной работе предполагаемый фактор был экстрагирован из спор, очищен и идентифицирован как эргостерол. Чистый эргостерол в кол-ве 10 п/моль воспринимался клетками томата. Стеролы животного происхождения (холестерол) был неактивен, а стигмастерол был в 10{6} раз был менее активен по сравнению с эргостеролом. Швейцария, Botanisches Inst., Univ. Basel. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: СТЕРОЛЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ЭРГОСТЕРОЛ
ТОМАТ
CLADOSPORIUM FULVUM
ЭЛИСИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Felix, Georg; Boller, Thomas
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)