Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.09-04Б3.5

    Дорохов, И. Н.

    Новый тип гетерогенных реакторов для ферментативного превращения нерастворимых биополимеров [Текст] / И. Н. Дорохов, М. Л. Рабинович, Чан Хань Фук // Теор. основы хим. технол. - 1994. - Т. 28, N 5. - С. 505-513 . - ISSN 0040-3571
Аннотация: Предложен новый тип гетерогенных реакторов для ферментативного превращения нерастворимых биополимеров, позволяющий многократно использовать дорогостоящий растворимый биокатализатор в процессе противоточного движения нерастворимого субстрата с адсорбированным на нем ферментом и р-ра продукта гидролиза. Предлагаемый подход к регенерации фермента состоит в том, что устраняется прямой контакт между субстратами - содержащим и не содержащим адсорбированный фермент. Для этого испольуется разделяющая перегородка, проницаемая для р-ра, содержащего фермент и продукты гидролиза, и непроницаемая для частиц нерастворимого субстрата. Технологический аппарат, построенный на основе данного принципа, по многим показателям значительно превосходит существующие аппараты. При этом удается создать малоотходную биотехнологическую схему переработки растительного сырья с решением ключевого вопроса современной инженерной энзимологии - снижения стоимости биокатализатора. Россия, Российский химико-технологический ун-т им. Д.И. Менделеева. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННЫЙ БИОРЕАКТОР

РАЗРАБОТКА НОВОГО ТИПА РЕАКТОРА

СЫРЬЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ

МАЛООТХОДНАЯ ПЕРЕРАБОТКА

БИОПОЛИМЕРЫ

НЕРАСТВОРИМЫЕ БИОПОЛИМЕРЫ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ


Доп.точки доступа:
Рабинович, М.Л.; Фук, Чан Хань

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.02-04Б2.76

    Hang, Y. D.

    Enzymatic conversion of sucrose to kestose by fungal extracellular fructosyltransferase [Text] / Y. D. Hang, E. E. Woodams, K. Y. Jang // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P295-298 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ферментативное превращение сахарозы в кестозу внеклеточной фруктозилтрансферазой гриба
Аннотация: Установлено, что внеклеточная фруктозилтрансфераза (EC 2.4.1.9) из Aspergillus foetidus NRRL337 способна превратить сахарозу в сироп, содержащий более 50% кестозы. Эффективность образования зависела от конц-ии сахарозы и времени р-ции и составляла от 26 до 48%. США, Dep. Food Sci. and Technol. Cornell Univ., Geneva, New York 14456. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

САХАРОЗА

ФРУКТОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

КЕСТОЗА

ОБРАЗОВАНИЕ

УСЛОВИЯ

ASPERGILLUS FOETIDUS

ШТАММ NRRL 337


Доп.точки доступа:
Woodams, E.E.; Jang, K.Y.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.02-04Б3.43

    Hang, Y. D.

    Enzymatic conversion of sucrose to kestose by fungal extracellular fructosyltransferase [Text] / Y. D. Hang, E. E. Woodams, K. Y. Jang // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P295-298 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ферментативное превращение сахарозы в кестозу внеклеточной фруктозилтрансферазой гриба
Аннотация: Установлено, что внеклеточная фруктозилтрансфераза (EC 2.4.1.9) из Aspergillus foetidus NRRL337 способна превратить сахарозу в сироп, содержащий более 50% кестозы. Эффективность образования зависела от конц-ии сахарозы и времени р-ции и составляла от 26 до 48%. США, Dep. Food Sci. and Technol. Cornell Univ., Geneva, New York 14456. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

САХАРОЗА

ФРУКТОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

КЕСТОЗА

ОБРАЗОВАНИЕ

УСЛОВИЯ

ASPERGILLUS FOETIDUS

ШТАММ NRRL 337


Доп.точки доступа:
Woodams, E.E.; Jang, K.Y.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.360

    Hang, Y. D.

    Enzymatic conversion of sucrose to kestose by fungal extracellular fructosyltransferase [Text] / Y. D. Hang, E. E. Woodams, K. Y. Jang // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P295-298 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ферментативное превращение сахарозы в кестозу внеклеточной фруктозилтрансферазой гриба
Аннотация: Установлено, что внеклеточная фруктозилтрансфераза (EC 2.4.1.9) из Aspergillus foetidus NRRL337 способна превратить сахарозу в сироп, содержащий более 50% кестозы. Эффективность образования зависела от конц-ии сахарозы и времени р-ции и составляла от 26 до 48%. США, Dep. Food Sci. and Technol. Cornell Univ., Geneva, New York 14456. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

САХАРОЗА

ФРУКТОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

КЕСТОЗА

ОБРАЗОВАНИЕ

УСЛОВИЯ

ASPERGILLUS FOETIDUS

ШТАММ NRRL 337


Доп.точки доступа:
Woodams, E.E.; Jang, K.Y.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.09-04Б3.133

   

    Integrated membrane extraction, enzymic conversion and electrodialysis for the synthesis of ampicillin from penicillin G [Text] / D. Rindfleisch [et al.] // Process Biochem. - 1997. - Vol. 32, N 7. - P605-616 . - ISSN 0032-9592
Перевод заглавия: Интегрированные мембранная экстракция, ферментативная конверсия и электродиализ в синтезе ампициллина из пенициллина G
Аннотация: Пенициллин G непрерывно экстрагировался из водного буферного р-ра при pH 5 через мембрану из Amberlite LA-2 с помощью р-ра изодеканол-керосин в мембранном половолоконном модуле Hoechst-Celanese и затем реэкстрагировался из органической фазы через мембрану с помощью фосфатного буферного р-ра при pH 'дельта' во втором половолоконном модуле. Пенициллин G в фазе десорбции конвертировался в фенилуксусную к-ту (PAA) и 'дельта'-аминопенициллановую к-ту ('дельта'-APA) под действием свободной и иммобилизованной пенициллин G амидазы (PA) в фосфатном буферном р-ре, соотв. PAA удаляли из реакционной смеси электродиализом. Для этой цели сравнивались результаты для сэндвич- и композитных биполярных мембран, на основе электродиализа с ацетатом и цитратом. Электродиализ пенициллина G, PAA, 'дельта'-APA и фосфата проводился в различных рабочих условиях для выявления оптимальных условий удерживания 'дельта'-APA и выделения PAA из реакционной смеси при оптимальном значении pH для десорбции пенициллина G и его конверсии в PAA и 'дельта'-APA. PAA выводили из цикла извлечения с помощью электродиализа в продуктовый цикл, pH цикла извлечения снижался до величины 'дельта' за счет проникания фосфата в продуктовый цикл. Свободная и иммобилизованная PA, соотв., и фенилглициновый этиловый эфир (PGE) добавляли в цикл извлечения электродиализера, последний из них реагировал с 'дельта'-APA с образованием ампициллина. Германия, Inst. Techn. Chemie Univ. Hannover, Callinstr. 3, D-30167 Hannover. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АМПИЦИЛЛИН
ПОЛУЧЕНИЕ

ПЕНИЦИЛЛИН G

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Rindfleisch, D.; Syska, B.; Lazarova, Z.; Schugerl, K.

6.
Патент 5998179 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/40.

    Lantero, Oreste J.
    Process for the preparation of gluconic acid and gluconic acid produced thereby [Текст] / Oreste J. Lantero, Jayarama K. Shetty ; Genencor International, Inc. - № 08/950815 ; Заявл. 15.10.1997 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Процесс получения глюконовой кислоты и глюконовая кислота полученная таким образом
Аннотация: Глюконовая к-та, являющаяся продуктом окисления глюкозы, широко используется в молочной промышленности для очистки металлических устройств, в р-рах для мытья бутылок, в металлургии для удаления ржавчины, в текстильной промышленности для предупреждения выпадения Fe-содержащих осадков и т. д. Предложенный метод получения глюконовой к-ты предусматривает ферментативную конверсию глюкозы, а именно обработку глюкозосодержащего материала ферментным препаратом, обладающим глюкозооксидазной и каталазной активностями. Предпочтительно, чтобы эта р-ция проводилась в присутствии источника свободного кислорода, такого как H[2]O[2]. Глюкозосодержащий материал используется в виде водного р-ра. В ходе конверсии глюкозы, глюконовая к-та образуется непрерывно и поэтому необходимо постоянно поддерживать pH реакционной среды в интервале 4,2-7,0. Оптимальные значения pH 5-6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ГЛЮКОНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ГЛЮКОЗА

БИОКОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ГЛЮКОЗООКСИДАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

КАТАЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Shetty, Jayarama K.; Genencor International; Inc.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.142

    Woodward, Jonathan.

    Enzymatic conversion of sucrose to hydrogen [Text] / Jonathan Woodward, Mark Orr // Biotechnol. Progr. - 1998. - Vol. 14, N 6. - P897-902 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Ферментативная конверсия сахарозы в водород
Аннотация: Ферментативная конверсия сахаров в водород рассматривается как перспективный метод для получения альтернативного топлива. Сок клена является источником природных сахаров, например сахарозы, которая может быть превращена в водород ферментами инвертазой, глюкозодегидрогеназой, гидрогеназой, глюкозоизомеразой и кофактором NADP{+}/NADPH. Изучена кинетика и оптимальные условия получения водорода. При низких начальных концентрациях сахарозы, в отсутствие глюкозоизомеразы, достигался стехиометрический выход 1 моль Н[2]/моль сахарозы. При более высоких концентрациях сахарозы выход водорода снижался и при начальной концентрации сахарозы 282 мМ составил только 7%, что связано с нестабильностью кофактора NADP{+}. Показано, что в присутствии глюкозоизомеразы в реакционной среде фруктоза также может быть конвертирована в водород. При использовании в качестве стартового материала сахарозы в присутствии в реакционной среде глюкозоизомеразы получено 1,34 моль Н[2]/моль сахарозы. США, Chem. Technol. Div., Oak Ridge Nat. Lab., Oak Ridge, Tennessee 37831-6194. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ВОДОРОД
ПОЛУЧЕНИЕ

БИОКОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

САХАРОЗА


Доп.точки доступа:
Orr, Mark

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.09-04Б3.151

    van, Wyk Jacobus.

    Increased saccharification of pretreated used paper materials by Trichoderm reesei and Aspergillus niger cellulase mixtures and catalytic profiles of the individual enzymes [Text] / Wyk Jacobus van, Alfred M. Mogale // Resour. and Environ. Biotechnol. - 2000. - Vol. 3, N 2-3. - P87-95 . - ISSN 1358-2283
Перевод заглавия: Повышенное осахаривание предварительно обработанных использованных бумажных материалов с помощью целлюлазных смесей Trichoderma reesei и Aspergillus niger и каталитические профили индивидуальных ферментов
Аннотация: Использованные бумажные материалы, основной компонент органических отходов, инкубировали с целлюлазами из Trichoderma reesei и Aspergillus niger для биодеградации целлюлозного компонента этих отходов в сахара. Получены рН- и температурные профили действия каждого фермента на различные бумажные продукты. Показано, что целлюлаза из A. niger демонстрировала оптимальную деградацию офисной и фильтровальной бумаги при pH 4,0. При использовании в качестве субстрата газетной бумаги максимум осахаривания наблюдался при pH 4,5. Все виды бумаги подвергались макс. конверсии под действием этого фермента при 55'ГРАДУС'C. Целлюлаза T. reesei также демонстрирует различные оптимальные каталитические свойства: для деградации фильтровальной бумаги pH 4,5, температура 55'ГРАДУС'C; для газетной бумаги pH 4,0, температура 50'ГРАДУС'C; для офисной бумаги pH 3,5, температура 55'ГРАДУС'C. Для повышения степени осахаривания все бумажные материалы были предварительно обработаны и подвергнуты действию смеси двух изученных ферментов. Максимальная биоконверсия фильтровальной и газетной бумаги наблюдалась при использовании смеси целлюлаз T. reesei : A. niger (3:1, м/м), а офисной бумаги при соотношении 1:3, м/м. Южная Африка, Dep. Chem. and Biochem., Box 235, Med. Univ. Southern Africa, (Medunsa). Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ОТХОДЫ
ОРГАНИЧЕСКИЕ ОТХОДЫ

ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ БУМАЖНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

ОСАХАРИВАНИЕ

БИОКОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

ЦЕЛЛЮЛАЗА

СМЕСЬ ЦЕЛЛЮЛАЗ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

TRICHODERMA REESEI (FUNGI)

ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Mogale, Alfred M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.11-04В2.294

    van, Wyk Jacobus.

    Increased saccharification of pretreated used paper materials by Trichoderm reesei and Aspergillus niger cellulase mixtures and catalytic profiles of the individual enzymes [Text] / Wyk Jacobus van, Alfred M. Mogale // Resour. and Environ. Biotechnol. - 2000. - Vol. 3, N 2-3. - P87-95 . - ISSN 1358-2283
Перевод заглавия: Повышенное осахаривание предварительно обработанных использованных бумажных материалов с помощью целлюлазных смесей Trichoderma reesei и Aspergillus niger и каталитические профили индивидуальных ферментов
Аннотация: Использованные бумажные материалы, основной компонент органических отходов, инкубировали с целлюлазами из Trichoderma reesei и Aspergillus niger для биодеградации целлюлозного компонента этих отходов в сахара. Получены рН- и температурные профили действия каждого фермента на различные бумажные продукты. Показано, что целлюлаза из A. niger демонстрировала оптимальную деградацию офисной и фильтровальной бумаги при pH 4,0. При использовании в качестве субстрата газетной бумаги максимум осахаривания наблюдался при pH 4,5. Все виды бумаги подвергались макс. конверсии под действием этого фермента при 55'ГРАДУС'C. Целлюлаза T. reesei также демонстрирует различные оптимальные каталитические свойства: для деградации фильтровальной бумаги pH 4,5, температура 55'ГРАДУС'C; для газетной бумаги pH 4,0, температура 50'ГРАДУС'C; для офисной бумаги pH 3,5, температура 55'ГРАДУС'C. Для повышения степени осахаривания все бумажные материалы были предварительно обработаны и подвергнуты действию смеси двух изученных ферментов. Максимальная биоконверсия фильтровальной и газетной бумаги наблюдалась при использовании смеси целлюлаз T. reesei : A. niger (3:1, м/м), а офисной бумаги при соотношении 1:3, м/м. Южная Африка, Dep. Chem. and Biochem., Box 235, Med. Univ. Southern Africa, (Medunsa). Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: ОТХОДЫ
ОРГАНИЧЕСКИЕ ОТХОДЫ

ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ БУМАЖНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

ОСАХАРИВАНИЕ

БИОКОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

ЦЕЛЛЮЛАЗА

СМЕСЬ ЦЕЛЛЮЛАЗ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

TRICHODERMA REESEI (FUNGI)

ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Mogale, Alfred M.

10.
Патент 6387654 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 39/00.

   
    Bacterial strains and fermentation processes for the production of 2-keto-L-gulonic acid [Текст] / Hungming J. Liaw [и др.] ; Archer-Daniels-Midland Co. - № 09/565117 ; Заявл. 04.05.2000 ; Опубл. 14.05.2002
Перевод заглавия: Бактериальные штаммы и процесс ферментации для получения 2-кето-L-гулоновой кислоты
Аннотация: Приведен перечень новых бактериальных штаммов, относящихся к родам Gluconobacter, Ketogulonogenium и Bacillus, используемых для получения 2-кето-L-гулоновой кислоты. Патентуется способ ферментативной конверсии D-сорбита в 2-кето-L-гулоновую кислоту при использовании смешанных бактериальных культур
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: 2-КЕТО-L-ГУЛОНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ

D-СОРБИТ

БИОКОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

СМЕШАННЫЕ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ

GLUCONOBACTER (BACT.)

KETOGULONOGENIUM (BACT.)

BACILLUS (BACT.)

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Liaw, Hungming J.; Kowzic, Robert L.; Eddington, John M.; Yang, Yuequin; Archer-Daniels-Midland Co.
Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.01-04Б3.158

   

    Enzymatic conversion of corn starch in twin-screw extruder [Text] / D. Curic [et al.] // Chem. and Biochem. Eng. Quart. - 1998. - Vol. 12, N 2. - P63-71, 121 . - ISSN 0352-9568
Перевод заглавия: Ферментативная конверсия кукурузного крахмала в двухшнековом экструдере
Аннотация: Изучение процессов термомеханического желирования и ферментативного разжижения кукурузного крахмала в двухшнековом экструдере показало возможность использования такого экструдера как составной части непрерывного процесса гидролиза крахмала. Хорватия, Fac. Food Technol. and Biotechnol., Univ. Zagreb, Pierottijeva 6, Zagreb. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: КРАХМАЛ
КУКУРУЗНЫЙ КРАХМАЛ

БИОКОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ

УСТРОЙСТВА

ДВУХШНЕКОВЫЙ ЭКСТРУДЕР

ПЕРСПЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Curic, D.; Karlovic, D.; Tripalo, B.; Jezek, D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.190

   

    Studies on the nonmevalonate pathway to terpenes: The role of the GcpE (IspG) protein [Text] / Stfan Hecht [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 26. - P14837-14842 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Изучение немевалонатного пути к терпенам: роль белка GcpE (IspG)
Аннотация: Рекомбинантные клетки Escherichia coli, экспрессирующие ген xylB и гены немевалонатного пути (НМП) биосинтеза терпенов, выращивали в присутствии {13}C-1-дезокси-D-ксилулозы и анализировали клеточные экстракты методом ЯМР. В клетках, экспрессирующих гены xylB, ispC, ispD, ispE и ispF, обнаружен высокий уровень меченного {13}C 2C-метил-D-эритрит-2,4-циклодифосфата (I). Дополнительная экспрессия гена gcpE дает 1-гидрокси-2-метил-2(Е)-бутенил-4-дифосфат (II) как предполагаемый продукт НМП. Предложены гипотетич. механизмы с участием консервативных остатков цистеина для ферментативной конверсии I в II, катализируемой белком GcpE. Германия, Lehrstuhl Org. Chem. and Biochem., Tech. Univ. Munchen, D-86747 Garching. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗ
ТЕРПЕНЫ

БИОСИНТЕЗ

НЕМЕВАЛОНАТНЫЙ ПУТЬ

БЕЛОК

БЕЛОК БИОСИНТЕЗА ТЕРПЕНОВ GCPE

2С-МЕТИЛ-D-ЭРИТРИТ-2,4-ЦИКЛОДИФОСФАТ

1-ГИДРОКСИ-2-МЕТИЛ-2(Е)-БУТЕНИЛ-4-ДИФОСФАТ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Hecht, Stfan; Eisenreich, Wolfgang; Adam, Petra; Amslinger, Sabine; Kis, Klaus; Bacher, Adelbert; Arigoni, Duilio; Rohdich, Felix

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.10-04Б3.70

   

    Ферментативная конверсия цефалоспорина C до глутарил-7-аминоцефалоспорановой кислоты при использовании целых клеток дрожжей Trigonopsis variabilis FA 10 [Text] / Jun Chen [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2001. - Vol. 17, N 2. - С. 150-154 . - ISSN 1000-3061
Аннотация: Рассматривается процесс получения глутарил-7-аминоцефалоспорановой кислоты (GL-7ACA) из цефалоспорина C (CPC) при использовании целых клеток дрожжей Trigonopsis variabilis FA 10, содержащих оксидазу D-аминокислот (DAO). Показано, что биоконверсия CPC до GL-7ACA связана с каталазной активностью, препятствующей в клетках, которые гидролизованы пероксидом водорода, в результате чего аккумулируется 'альфа'-кето-адипил-7-ACA (AKA-7ACA) и снижается выход GL-7ACA. Показано, что альтернативный метод предусматривал инкубацию FA 10 клеток при pH 5-11 в течение 30 мин. при 20'ГРАДУС'C. В процессе биоконверсии CPC в GL-7ACA при использовании pH 10,5-обработанных клеток без каталазной активности достигался высокий выход GL-7ACA, 84%. КНР, Shanghai Inst. Plant Physiol., Chinese Acad Sci., Shanghai 200032. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
ЦЕФАЛОСПОРИН C

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

ГЛУТАРИЛ-7-АМИНОЦЕФАЛОСПОРАНОВАЯ КИСЛОТА

ПОЛУЧЕНИЕ

TRIGONOPSIS VARIABILIS (FUNGI)

ШТАММ FA 10

ОКСИДАЗА D-АМИНОКИСЛОТ


Доп.точки доступа:
Chen, Jun; Zhu, Tong-Bo; Zhang, Yi-Fen; Yang, Yun-Liu; Jiao, Rui-Shen

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.01-04Б3.144

   

    Saccharification and adsorption characteristics of modified cellulases with hydrophilic/hydrophobic copolymers [Text] / Jin-Won Park [et al.] // J. Biotechnol. - 2002. - Vol. 93, N 3. - P203-208 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Характеристики осахаривания и адсорбции модифицированных посредством гидрофильных/гидрофобных сополимеров целлюлаз
Аннотация: Изучали характеристики осахаривания и адсорбции нативной и модифицированной целлюлаз. Для модифицирования использовали сополимеры, содержащие полиоксиалкилен и яблочный ангидрид (МА). Аминогруппы целлюлазы ковалентно связывались с МА. Показано, что при повышении степени модификации (DM) активность модифицированной целлюлазы несколько снижалась. При максимальной DM модифицированная целлюлаза сохраняла 75% активности нативного фермента. При осахаривании нативная целлюлаза адсорбируется на субстрате в начале времени реакции. Фермент плотно адсорбируется на поверхности субстрата и не десорбируется в течение всего времени реакции. Такая сильная адсорбция целлюлазы на субстрате может регулироваться за счет модификации фермента. Гидрофильность модифицированной целлюлазы повышается, при этом концентрация свободного модифицированного фермента тоже повышается. В результате скорость конверсии с участием модифицированной целлюлазы была выше скорости конверсии с участием нативного фермента. Южная Корея, Dep. Chem. Eng., Yonsei Univ., 134 Shinchon Sudaemoon - Gu, Seoul 120-749
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
БИОКОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

АДСОРБЦИЯ

ОСАХАРИВАНИЕ

ЦЕЛЛЮЛАЗА

НАТИВНЫЙ ФЕРМЕНТ

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ФЕРМЕНТ

ПОЛИМЕРЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ГИДРОФИЛЬНЫЕ/ГИДРОФОБНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ


Доп.точки доступа:
Park, Jin-Won; Park, Kwinam; Song, Hocheol; Shin, Hochul

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.05-04Б3.49

   

    Влияние иммобилизации клеток штамма Rhodococcus SP. GT 1 на активность нитрилгидратазы [Текст] / Ю. Г. Максимова [и др.] // Биология - наука XXI века: 7 Пущинская школа-конференция молодых ученых, Пущино, 14-18 апр.,2003. - Пущино, 2002. - С. 115
Аннотация: Эффективность ферментативной конверсии нитрила акриловой кислоты в акриламид, осуществляемой нитрилгидратазой штамма Rhodococus sp. gt 1, может быть повышена с помощью иммобилизации клеток бактерий-продуцентов. Исследована активность нитрилгидратазы клеток штамма Rhodococcus sp. gt 1, иммобилизованных на угольных носителях разных видов. Иммобилизованные клетки были получены двумя способами - адсорбции выращенной культуры и культивирования штамма вместе с сорбентом в течение 7 суток роста. Активность фермента определяли спектрофотометрически. При культивировании штамма в присутствии сорбентов не наблюдалось заметного роста и активности фермента в надосадочной жидкости. Активность нитрилгидратазы фиксировалась в фильтрате лишь к 96-170 часам роста, что, вероятно, связано с выходом некоторого количества фермента из отмершей клеточной биомассы в среду. Активность фермента сорбированных клеток была выше, чем в контроле, в среднем на 10-60%. После 30 минут инкубации 60-ти часовой культуры с сорбентами была проведена реакция на сорбентах с субстратом - акрилонитрилом в концентрации от 9 до 180 мМ. Обнаружено, что при добавлении 9 мМ субстрата активность на сорбентах составляет менее 20% от исходной и достигает 100% лишь при концентрации субстрата 110 мМ. При дальнейшем увеличении концентрации акрилонитрила до 180 мМ активность на сорбентах увеличивается постепенно еще на 20-50%. Необходимость увеличения концентрации субстрата в присутствии сорбентов, вероятно, связана с его сорбцией. Т. обр., применение угольных сорбентов для иммобилизации бактерий-продуцентов акриламида в промышленном биосинтезе представляется перспективным благодаря химической инертности и дешевизне носителей и возрастанию активности нитрилгидратазы в процессе иммобилизации. Россия, Инст. экол. и генет. микроорг. УрО РАН, Пермь
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

НИТРИЛАКРИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ

НИТРИЛГИДРАТАЗА

АКТИВНОСТЬ

RHODOCOCCUS SP. (BACT.)

ШТАММ GT1

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Максимова, Ю.Г.; Кузнецова, М.В.; Овечкина, Г.В.; Ремезовская, Р.Б.; Максимов, А.Ю.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.06-04Б3.69

   

    Прогресс в биотехнологическом получении пировиноградной кислоты [Text] / Li-Ming Liu [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2002. - Vol. 18, N 6. - С. 651-655 . - ISSN 1000-3061
Аннотация: Пировиноградная кислота - важная органическая кислота широко используемая в фармацевтической, химической, агрохимической отраслях промышленности и при производстве пищевых добавок. К преимуществам биотехнологического способа производства пировиноградной кислоты перед химическим относятся его дешевизна и высокое качество получаемого продукта. Проведено сравнительное изучение методов получения пировиноградной кислоты, включающее прямую ферментативную продукцию, метод покоящихся клеток и ферментативный метод. Мультивитаминный ауксотрофный штамм Torulopsis glabrata являлся наиболее подходящим штаммом для промышленного получения пирувата. Проведена оптимизация процесса ферментации. КНР, Key Lab. Indust. Biotechnol., Minist. Educat., Southern Yangtze Univ., Wuxi 214036. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ

БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

ОПТИМИЗАЦИЯ

БИОКОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

TORULOPSIS GLABRATA


Доп.точки доступа:
Liu, Li-Ming; Li, Yin; Du, Guo-Cheng; Chen, Jian

17.
Патент 2000246957 Австралия, МКИ C12P 007/60.

   
    Bacterial strains and fermentation processes for the production of 2-keto-I-gulonic acid [Текст] / Hungming J. Liaw [и др.] ; Archer-Daniels-Midland Co. - № 2000246957 ; Заявл. 04.05.2000 ; Опубл. 31.01.2002
Перевод заглавия: Бактериальные штаммы и процесс ферментации для получения 2-кето-L-гулоновой кислоты
Аннотация: Патентуются новые бактериальные штаммы, относящиеся к видам Gluconobacter, Ketogulonogenium и Bacillus, используемые для получения 2-кето-L-гулоновой кислоты, используемой в ходе синтеза витамина С. Патентуется способ получения 2-кето-L-гулоновой кислоты, предусматривающий ферментативную конверсию D-сорбита и использование смешанной бактериальной культуры
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: 2-КЕТО-L-ГУЛОНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

УСЛОВИЯ

D-СОРБИТ

БИОКОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

ПАТЕНТЫ

АВСТРАЛИЯ


Доп.точки доступа:
Liaw, Hungming J.; Yang, Yueqin; Eddington, John M.; Kowzic, Robert L.; Archer-Daniels-Midland Co.
Свободных экз. нет

18.
Патент 2458128 Российская Федерация, МКИ C12N 9/42.

   
    Способ обработки целлюлозного материала и используемые в нем ферменты [Текст] / Яри Вехмаанперя [и др.] ; Роал ОУ. - № 2008123954/10 ; Заявл. 15.12.2006 ; Опубл. 10.08.2012
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и касается новых целлюлотических полипептидов и их применения. Представленный полипептид целлобиогидролазы выбирают из группы, состоящей из: 1) полипептида, включающего аминокислотную последовательность, имеющую, по меньше мере, 95%-ную идентичность SEQ ID NO:6 и обладающую целлобиогидролазной активностью и b) фрагмента а), имеющего целлобиогидролазную активность. Такие полипептиды могут быть получены с помощью рекомбинантной технологии при использовании подходящих полинуклеотидов, экспрессирующих векторов и клеток-хозяев. Представленное изобретение может быть использовано при получении ферментируемых сахаров и биоэтанола из лигноцеллюлозного материала посредством ферментативной конверсии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ

ОБРАБОТКА ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНОГО МАТЕРИАЛА

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТЫ

ФЕРМЕНТИРУЕМЫЕ САХАРА

ПОЛУЧЕНИЕ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Вехмаанперя, Яри; Алапуранен, Марика; Пуранен, Терхи; Сиика-Ахо, Матти; Каллио, Ярно; Хооман, Сату; Воутилайнен, Санни; Халонен, Теему; Виикари, Лииса; Роал ОУ
Свободных экз. нет

19.
Патент 2468085 Российская Федерация, МКИ C12P 13/06.

   
    Способ получения гидроксилированного L-лейцина и бактерия, трансформированная ДНК, кодирующей диоксигеназу [Текст] / С. В. Смирнов [и др.] ; АГРИ Аджиномото Кою. - № 2011144625/10 ; Заявл. 03.11.2011 ; Опубл. 27.11.2012
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: L-АМИНОКИСЛОТЫ
4-ГИДРОКСИН-L-ЛЕЙЦИН

ПОЛУЧЕНИЕ

L-ЛЕЙЦИН

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

ТРАНСФОРМИРОВАННАЯ ДНК БАКТЕРИЯ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Смирнов, С.В.; Рушкевич, Н.Ю.; Соколов, П.М.; Имабаяси, Юки; Сузуки, Синъичи; Сугияма, Масаказу; АГРИ Аджиномото Кою
Свободных экз. нет

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.09-04Б3.84

   

    Alkaline peroxide assisted wet air oxidation pretreatment approach to enhance enzymatic convertibility of rice husk [Text] / Saumita Banerjee [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2011. - Vol. 27, N 3. - P691-697 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Ускоренная щелочным пероксидом окислительная предобработка влажным воздухом для усиления ферментативной конвертируемости рисовой шелухи
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРОДУКЦИЯ

ОТХОДЫ

РИСОВАЯ ШЕЛУХА

ПРЕДОБРАБОТКА

ОКИСЛЕНИЕ ВЛАЖНЫМ ВОЗДУХОМ

ОБРАБОТКА ЩЕЛОЧНЫМ ПЕРОКСИДОМ

ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

БИОКОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ

РЕСУРСОСБЕРЕЖЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Banerjee, Saumita; Sen, Ramkrishna; Mudliar, Sandeep; Pandey, R.A.; Chakrabarti, Tapan; Satpute, Dewanand

 1-20    21-23 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)