Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tsunoda, Takuya$<.>)
Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-41   41-41 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.176

    Diamond, Don J.
    Molecular mechanisms of IEN-'гамма' gene regulation in activated T cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Don J. Diamond, Danny Z. Pang, Takuya Tsunoda // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P354 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы регуляции гена интерферона-'гамма' в активированных T клетках
Аннотация: Интерферон 'гамма' (IFN-'гамма') является продуктом ранних генов иммунного ответа. Элемент ответа на сигналы, передаваемые через Т-клеточные рецепторы локализован в промоторном фрагменте 284 п. н. В механизме передачи сигналов при активации T-клеток участвуют, как правило, продукты протоонкогенов. Анализируют их возможное взаимодействие (в составе белковых ассоциатов) с элементами ответа в промоторе гена IFN-'гамма'. Поскольку IFN-'гамма' усиливает экспрессию трансплантационного антигена, сравнивают действие на синтез мРНК IFN-'гамма' различных иммуносупрессоров. Учитывая противоопухолевые свойства IFN-'гамма', анализируют влияние его экспрессии на аутореактивность клеток. США, Div. Immunol., City Hope Nat. Med. Ctr., Duarte, CA 91010
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ГЕНЫ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pang, Danny Z.; Tsunoda, Takuya
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.312

    Diamond, Don J.
    Molecular mechanisms of IEN-'гамма' gene regulation in activated T cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Don J. Diamond, Danny Z. Pang, Takuya Tsunoda // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P354 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы регуляции гена интерферона-'гамма' в активированных T клетках
Аннотация: Интерферон 'гамма' (IFN-'гамма') является продуктом ранних генов иммунного ответа. Элемент ответа на сигналы, передаваемые через Т-клеточные рецепторы локализован в промоторном фрагменте 284 п. н. В механизме передачи сигналов при активации T-клеток участвуют, как правило, продукты протоонкогенов. Анализируют их возможное взаимодействие (в составе белковых ассоциатов) с элементами ответа в промоторе гена IFN-'гамма'. Поскольку IFN-'гамма' усиливает экспрессию трансплантационного антигена, сравнивают действие на синтез мРНК IFN-'гамма' различных иммуносупрессоров. Учитывая противоопухолевые свойства IFN-'гамма', анализируют влияние его экспрессии на аутореактивность клеток. США, Div. Immunol., City Hope Nat. Med. Ctr., Duarte, CA 91010
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ГЕНЫ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pang, Danny Z.; Tsunoda, Takuya
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.78

   
    Adriamycin cytotoxicity in gastroenterological cancer cells with P-glycoprotein expression [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Tsukasa Hotta [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P242 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Цитотоксичность адриамидина на клетках рака желудочно-кишечного тракта экспрессирующих P-гликопротеин
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ГЛИКОПРОТЕИН P
ЭКСПРЕССИЯ
АДРИАМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hotta, Tsukasa; Tanimura, Hiroshi; Makoto, Yamaue; Iwahashi, Makoto; Tani, Masaji; Tsunoda, Takuya; Tamai, Mikiko; Noguchi, Kohei; Mizobata, Shizuma; Arii, Kazuo; Terasawa, Hiroshi
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.22

   
    Prospect of chamotherapy with MTX-5FU using SDI test for gastrointestinal cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Masaji Tani [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P476 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Прогноз химиотерапии рака желудочно-кишечного тракта 5-фторурацилом и метотрексатом при использовании теста ингибирования сукцинатдегидрогеназы
Аннотация: У б-ных раком ЖКТ изучали чувствительность к метотрексату (Мт) и/или 5-фторурацилу (5-ФУ) с использованием теста ингибирования сукцинатдегидрогеназы (ИСД) в высокоочищенных клетках опухоли. При раке желудка, толстой кишки и поджелудочной железы в случае пониженной чувствительности к 5-ФУ в тесте ИСД эффект возрастал при комбинации 5-ФУ с Мт. Япония, Wakayama Med. College
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tani, Masaji; Tanimura, Hiroshi; Yamaue, Hiroki; Hotta, Tsukasa; Iwahashi, Makoto; Noguchi, Kohei; Mizobata, Shizuma; Tsunoda, Takuya; Shono, Yoshiharu; Tamai, Mikiko; Tsuji, Takeshi; Nagai, Yugo; Ishimoto, Kiwao; Taniguchi, Katsutoshi
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.246

   
    In vitro augmentation of cytotoxic activity of peripheral blood lymphocytes and spleen cells of cancer patients by ubenimex [Text] / Makoto Iwahashi [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 4a. - P1557-1562 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Усиление убенимексом in vitro цитотоксической активности лимфоцитов периферической крови и клеток селезенки больных раком
Аннотация: В опытах с культурами клеток K 562, КАТО-III и аутологичными опухолевыми клетками показано, что убенимекс (I) в концентрации 1 мг/мл (соответствует концентрации в сыворотке крови б-ных при пероральном применении) достоверно увеличивает цитотоксичность лимфоцитов периферической крови (ЛПК) и клеток селезенки (КС) б-ных злокачественными опухолями. Это действие I блокируется антителами к IL-1 и IL-2. Экспрессию рецептеров IL-2 эффекторными клетками I не меняет. Связывают влияние I на ЛПК и КС с активацией макрофагов. Япония, Wakayama Med. College. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
IN VITRO
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
УБЕНИМЕКС
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwahashi, Makoto; Tanimura, Hiroshi; Yamaue, Hiroki; Tsunoda, Takuya; Tani, Masaji; Noguchi, Kohei; Mizobata, Shizuma; Tamai, Mikiko; Hotta, Tsukasa; Arii, Kazuo; Terasawa, Hiroshi
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.247

   
    Ubenimex treatment enhances the susceptibility of gastric cancer cell lines to lymphokine-activated killer cells [Text] / Makoto Iwahashi [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 4a. - P1563-1568 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Лечение убенимексом увеличивает чувствительность клеток рака желудка к лимфокин-активированным киллерным клеткам
Аннотация: Убенимекс (I) [(2S,3R)-3-амино-2-гидрокси-4-фенилбутанол]-(S)-лейцин является низкомолекулярным дипептидом, впервые выделен из фильтрата культуры Streptomyces olivireticuli, является ингибитором лейцин-аминопептидазы и аминопептидазы В, обладает иммуномодулирующими свойствами. На клеточных линиях рака желудка (NKN-45 и KATO-III) показано, что чувствительность клеток (ОК) этих линий к LAK-клеткам увеличивается при добавлении I (оптимальная конц-ия 10 мк г/мл). I не влиял на синтез ДНК в ОК, на степень связывания ОК с LAK-клетками. Механизм повышения эффективности LAK-клеток объясняют прямым действием на ОК, приводящему к повышению чувствительности ОК к литическим факторам, вырабатываемым LAK-клетками. Япония, Wakayma Med. College. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
УБЕНИМЕКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwahashi, Makoto; Tanimura, Hiroshi; Yamaue, Hiroki; Tani, Masaji; Noguchi, Kohei; Mizobata, Shizuma; Tsunoda, Takuya; Tamai, Mikiko; Hotta, Tsukasa; Arii, Kazuo; Terasawa, Hiroshi
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.333

   
    New immune-chemotherapy according to the results of MTT assay in advanced cancer patients [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Kohei Noguchi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P180 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Новая иммуно-химиотерапия в соответствии с оценкой результатов по тесту МТТ у больных с распространенным раком
Аннотация: 18 б-ных различными опухолями в дополнение к химиотерапии вводили опухольинфильтрирующие лимфоциты или цитотоксические Т-лимфоциты, полученные на аутологичные опухолевые клетки. Из 13 б-ных, подлежащих оценке, у 2 получена полная ремиссия, у 11 - частичная
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Noguchi, Kohei; Tanimura, Hiroshi; Yamaue, Hiroki; Iwahashi, Makoto; mizobata, Shizuma; Tsunoda, Takuya; Tani, Masaji; Hotta, Tsukasa; Tamai, Mikiko; Terasawa, Hiroshi
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.79

   
    In vitro antitumor activity of 4'-O-tetrahydropyranyladriamycin on human gastric cancer cells [Text] / Hiroki Yamaue [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P243-246 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность 4'-О-тетрагидро- пираниладриамицина по отношению к клеткам рака желудка человека in vitro
Аннотация: В различных культурах клеток рака желудка человека, а также в биопсийных образцах рака желудка, цитостатич. активность 4'-О-тетрагидропираниладриамицина (I) идентична активности адриамицина (II). Учитывая меньшую кардиотоксичность I, полагают, что I может использоваться в противоопухолевой химиотерапии вместо II. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ДОКСОРУБИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamaue, Hiroki; Tanimura, Hiroshi; Noguchi, Kohei; Shono, Yoshiharu; Iwahashi, Makoto; Hotta, Tsukasa; Tani, Masaji; Tsunoda, Takuya; Nishimoto, Norio; Terasawa, Hiroshi; Nakamori, Mikihito
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.212

   
    In vitro antitumor activity of 4'-O-tetrahydropyranyladriamycin on human gastric cancer cells [Text] / Hiroki Yamaue [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P243-246 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность 4'-О-тетрагидро- пираниладриамицина по отношению к клеткам рака желудка человека in vitro
Аннотация: В различных культурах клеток рака желудка человека, а также в биопсийных образцах рака желудка, цитостатич. активность 4'-О-тетрагидропираниладриамицина (I) идентична активности адриамицина (II). Учитывая меньшую кардиотоксичность I, полагают, что I может использоваться в противоопухолевой химиотерапии вместо II. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ДОКСОРУБИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamaue, Hiroki; Tanimura, Hiroshi; Noguchi, Kohei; Shono, Yoshiharu; Iwahashi, Makoto; Hotta, Tsukasa; Tani, Masaji; Tsunoda, Takuya; Nishimoto, Norio; Terasawa, Hiroshi; Nakamori, Mikihito
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.120

   
    Serologically identical HLA B35 alleles which do not cross-present minimal cytotoxic epitopes to CD8{+} CTL [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: Genet. Networks", Santa Fe, N.M., Jan. 20-26, 1995 / Takuya Tsunoda [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P298 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Серологическое выявление аллелей HLA B35, которые не выявляются как минимально реагирующие эпитопы цитотоксическими CD8{+} T-лимфоцитами
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ МАРКЕР HLA B35
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsunoda, Takuya; Chang, Hsinyi; Hao, Phyllis; Forman, Stephen J.; Diamond, Don J.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.178

   
    Etoposide enhances the antitumor effects of cisplatin in gastric cancer cells [Text] / Tsukasa Hotta [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 2a. - P885-889 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Этопозид усиливает противоопухолевые эффекты цисплатина в клетках рака желудка
Аннотация: Комбинированный эффект цисплатина (цис Pt) и VP-16 известен для рака легкого, лимфом, гинекологических опухолей, однако для желудочнокишечного рака данные ограничены. Для анализа использовали клеточную линию KATO-III рака желудка, а также первичные опухолевые клетки (Кл), полученные от 55 больных раком желудка. Для KAT0-III и нек-рых первичных Кл зарегистрировали синергический эффект цис Pt и VP-16, для последних он проявляется в 'ЭКВИВ'41% случаев высоко дифференцированных и в 61% - низко дифференцированных Кл рака желудка. Обсуждают преимущества комбинированного использования цис Pt и VP-16. Япония, Second Dep. Surg., Wakayama Med. Sch., Wakayama 640. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
СИНЕРГИЗМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hotta, Tsukasa; Tanimura, Hiroshi; Yamaue, Hiroki; Iwahashi, makoto; Tani, Masaji; Tsunoda, Takuya; Noguchi, Kohei; Mizobata, Shizuma; Arii, Kazuo; Terasaa, Hiroshi
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.226

   
    Etoposide enhances the antitumor effects of cisplatin in gastric cancer cells [Text] / Tsukasa Hotta [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 2a. - P885-889 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Этопозид усиливает противоопухолевые эффекты цисплатина в клетках рака желудка
Аннотация: Комбинированный эффект цисплатина (цис Pt) и VP-16 известен для рака легкого, лимфом, гинекологических опухолей, однако для желудочнокишечного рака данные ограничены. Для анализа использовали клеточную линию KATO-III рака желудка, а также первичные опухолевые клетки (Кл), полученные от 55 больных раком желудка. Для KAT0-III и нек-рых первичных Кл зарегистрировали синергический эффект цис Pt и VP-16, для последних он проявляется в 'ЭКВИВ'41% случаев высоко дифференцированных и в 61% - низко дифференцированных Кл рака желудка. Обсуждают преимущества комбинированного использования цис Pt и VP-16. Япония, Second Dep. Surg., Wakayama Med. Sch., Wakayama 640. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
СИНЕРГИЗМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hotta, Tsukasa; Tanimura, Hiroshi; Yamaue, Hiroki; Iwahashi, makoto; Tani, Masaji; Tsunoda, Takuya; Noguchi, Kohei; Mizobata, Shizuma; Arii, Kazuo; Terasaa, Hiroshi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.299

    Tsunoda, Takuya.
    Эпидемиологические исследования грамположительных кокков, особенно резистентных к пенициллину (PRSP) в районе Кински [Text] / Takuya Tsunoda, Hiroshi Tanimura // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 71, N 9. - С. 890-894 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Исследование проведено 18 институтами. Установлено, что наиболее часто PRSP выделили из мокроты (50,3%-48,8%). В 15,7% флора была полимикробной. В 3 случаях PRSP обнаружили в СМЖ. Чувствительными к пенициллину были только 37,7% штаммов Streptococcus pneumoniae. Япония, Wakayama Med. Sch
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ПЕНИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Tanimura, Hiroshi
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.348

    Tsunoda, Takuya.
    Эпидемиологическое исследование на грамположительные кокки, особенно на MRSA, в области Kinki [Text] / Takuya Tsunoda, Hiroshi Tanimura // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 71, N 9. - С. 885-889 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: В 21 медицинском учреждении области Kinki провели эпидемиологическое исследование на наличие грамположительных кокков, особенно метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus (MRSA), в 1995 г. Показано, что MRSA наиболее часто выделяют из гноя амбулаторных б-ных (25,3%) и из мокроты стационарных (34,4%) б-ных. Вместе с MRSA от б-ных часто выделяются также Candida, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecalis. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ
CANDIDA (FUNGI)
PSEUDOMONAS (BACT.)
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Tanimura, Hiroshi
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.178

   
    Antitumor effects of interleukin-2 gene-modified fibroblasts in an orthotopic colon cancer model [Text] / Hiroshi Terasawa [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - P1000-1006 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевые эффекты фибробластов, модифицированных геном интерлейкина-2, на ортотопической модели рака толстой кишки
Аннотация: Трансдуцированные геном интерлейкина-2 (IL-2) фибробласты мышей BALBCL7 секретировали 748 пг/мл IL-2, тогда как трансдуцированные клетки рака толстой кишки CT26 только 1,167 пг/мл IL-2 (48 ч инкубации, 1*10{6}/мл). Иннокулировали ген-модифицированные клетки BALBCL7 и/или CT26 самкам мышей BALB/c и наблюдали рост опухоли. У мышей, инокулированных исходными CT26 плюс модифицированные геном IL-2 BALBCL7 (комбинация I), рост опухоли ингибировался по сравнению с мышами, получившими одни исходные клетки CT26. Показали, что клетки-киллеры от мышей, инокулированных комбинацией I клеток, показали более высокую цитотоксическую активность, чем от мышей, инокулированных CT26. Цитотоксическая активность почти полностью блокировалась антителами (Ab) анти-CD8 и частично блокировалось анти-асиало GM1 Ab. После инокуляции опухолевой ткани CT26 ортопически в слепую кишку мышей и обработки мышей комбинацией I обнаружили достоверное уменьшение размера опухоли в слепой кишке по сравнению с одними исходными клетками CT26 (P0,01). Япония, Wakayama Med. Sch. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Terasawa, Hiroshi; Tanimura, Hiroshi; Nakamori, Mikihito; Tsunoda, Takuya; Iwahashi, Makoto; Tani, Masaji; Yamaue, Hiroki
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.139

   
    Antitumor effects of interleukin-2 gene-modified fibroblasts in an orthotopic colon cancer model [Text] / Hiroshi Terasawa [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - P1000-1006 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевые эффекты фибробластов, модифицированных геном интерлейкина-2, на ортотопической модели рака толстой кишки
Аннотация: Трансдуцированные геном интерлейкина-2 (IL-2) фибробласты мышей BALBCL7 секретировали 748 пг/мл IL-2, тогда как трансдуцированные клетки рака толстой кишки CT26 только 1,167 пг/мл IL-2 (48 ч инкубации, 1*10{6}/мл). Иннокулировали ген-модифицированные клетки BALBCL7 и/или CT26 самкам мышей BALB/c и наблюдали рост опухоли. У мышей, инокулированных исходными CT26 плюс модифицированные геном IL-2 BALBCL7 (комбинация I), рост опухоли ингибировался по сравнению с мышами, получившими одни исходные клетки CT26. Показали, что клетки-киллеры от мышей, инокулированных комбинацией I клеток, показали более высокую цитотоксическую активность, чем от мышей, инокулированных CT26. Цитотоксическая активность почти полностью блокировалась антителами (Ab) анти-CD8 и частично блокировалось анти-асиало GM1 Ab. После инокуляции опухолевой ткани CT26 ортопически в слепую кишку мышей и обработки мышей комбинацией I обнаружили достоверное уменьшение размера опухоли в слепой кишке по сравнению с одними исходными клетками CT26 (P0,01). Япония, Wakayama Med. Sch. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Terasawa, Hiroshi; Tanimura, Hiroshi; Nakamori, Mikihito; Tsunoda, Takuya; Iwahashi, Makoto; Tani, Masaji; Yamaue, Hiroki
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.282

   
    Antitumor effects of interleukin-2 gene-modified fibroblasts in an orthotopic colon cancer model [Text] / Hiroshi Terasawa [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1999. - Vol. 90, N 9. - P1000-1006 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевые эффекты фибробластов, модифицированных геном интерлейкина-2, на ортотопической модели рака толстой кишки
Аннотация: Трансдуцированные геном интерлейкина-2 (IL-2) фибробласты мышей BALBCL7 секретировали 748 пг/мл IL-2, тогда как трансдуцированные клетки рака толстой кишки CT26 только 1,167 пг/мл IL-2 (48 ч инкубации, 1*10{6}/мл). Иннокулировали ген-модифицированные клетки BALBCL7 и/или CT26 самкам мышей BALB/c и наблюдали рост опухоли. У мышей, инокулированных исходными CT26 плюс модифицированные геном IL-2 BALBCL7 (комбинация I), рост опухоли ингибировался по сравнению с мышами, получившими одни исходные клетки CT26. Показали, что клетки-киллеры от мышей, инокулированных комбинацией I клеток, показали более высокую цитотоксическую активность, чем от мышей, инокулированных CT26. Цитотоксическая активность почти полностью блокировалась антителами (Ab) анти-CD8 и частично блокировалось анти-асиало GM1 Ab. После инокуляции опухолевой ткани CT26 ортопически в слепую кишку мышей и обработки мышей комбинацией I обнаружили достоверное уменьшение размера опухоли в слепой кишке по сравнению с одними исходными клетками CT26 (P0,01). Япония, Wakayama Med. Sch. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Terasawa, Hiroshi; Tanimura, Hiroshi; Nakamori, Mikihito; Tsunoda, Takuya; Iwahashi, Makoto; Tani, Masaji; Yamaue, Hiroki
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.302

   
    Enhancement of cytotoxic T-lymphocyte responses in patients with gastrointestinal malignancies following vaccination with CEA peptide-pulsed dendritic cells [Text] / Kenji Matsuda [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2004. - Vol. 53, N 7. - P609-616 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Усиление ответа цитотоксических T-лимфоцитов у больных со злокачественными опухолями желудочно-кишечного тракта под влиянием вакцинации дендритными клетками, обработанными пептидами раковоэмбрионального антигена
Аннотация: 8 японцев со злокачественными опухолями желудочно-кишечного тракта, экспрессирующими раковоэмбриональный антиген (РЭА), подкожно вакцинировали каждые 2-3 недели аутологичными дендритными клетками (ДК) моноцитарного происхождения, обработанными рестриктированным по HLA-А24 пептидом РЭА. У 4 больных в ответ на вакцинацию формировались противоопухолевые цитотоксические T-лимфоциты. У 1 больного в месте введения ДК развивалась реакция гиперчувствительности замедленного типа; при этом в участках инъекции наблюдалась лимфоцитарная инфильтрация. У трех больных после вакцинации произошла стабилизация процесса. Значительных токсических реакций на введение ДК не выявлено
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИНДУКЦИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ ПЕПТИДОМ
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsuda, Kenji; Tsunoda, Takuya; Tanaka, Hajime; Umano, Yasukazu; Tanimura, Hiroshi; Nukaya, Ikuei; Takesako, Kazutoh; Yamaue, Hiroki
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.04-04Н3.39

   
    Identification of SPARC as a candidate target antigen for immunotherapy of various cancers [Text] / Mitsuhiro Inoue [et al.] // Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 127, N 6. - P1393-1403 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Идентификация молекул SPARC как кандидатов в антигены-мишени при иммунотерапии различных вариантов рака
Аннотация: Ген секреторного белка SPARC (ранее - остеонектин) сверэкспрессирован в опухолевой (но не в нормальной) ткани при раке желудка, поджелудочной железы и раке толстой и прямой кишки. Используя для стимуляции SPARC-пептиды 143-151 и 225-234, представляемые HLA-A24, in vitro получили цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТА) на основе мононуклеарных клеток крови здоровых индивидов и больных раком, несущих HLA A-A24 (A{*}2402). Полученные ЦТЛ обладали цитотоксичностью в отношении раковых клеток, экспрессирующих молекулы SPARC и НLA-A24 (A{*}2402). Адоптивный перенос SPARC-специфических ЦТЛ недиабетическим/SCID мышам, экспрессирующим HLA-A24 и SPARC, ингибировал у них рост опухоли. Япония, Gras. Sch. Med. Dci., Kumamoto Univ., 860-8556 Kumamoto. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
SPARC
ИММУНОТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Inoue, Mitsuhiro; Senju, Satoru; Hirata, Shinya; Ikuta, Yoshiaki; Hayashida, Yuki; Irie, Atsushi; Harao, Michiko; Imai, Katsunori; Tomita, Yusuke; Tsunoda, Takuya; Furukawa, Yoichi
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.04-04Н1.180

   
    Identification of SPARC as a candidate target antigen for immunotherapy of various cancers [Text] / Mitsuhiro Inoue [et al.] // Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 127, N 6. - P1393-1403 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Идентификация молекул SPARC как кандидатов в антигены-мишени при иммунотерапии различных вариантов рака
Аннотация: Ген секреторного белка SPARC (ранее - остеонектин) сверэкспрессирован в опухолевой (но не в нормальной) ткани при раке желудка, поджелудочной железы и раке толстой и прямой кишки. Используя для стимуляции SPARC-пептиды 143-151 и 225-234, представляемые HLA-A24, in vitro получили цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТА) на основе мононуклеарных клеток крови здоровых индивидов и больных раком, несущих HLA A-A24 (A{*}2402). Полученные ЦТЛ обладали цитотоксичностью в отношении раковых клеток, экспрессирующих молекулы SPARC и НLA-A24 (A{*}2402). Адоптивный перенос SPARC-специфических ЦТЛ недиабетическим/SCID мышам, экспрессирующим HLA-A24 и SPARC, ингибировал у них рост опухоли. Япония, Gras. Sch. Med. Dci., Kumamoto Univ., 860-8556 Kumamoto. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
SPARC
ИММУНОТЕРАПИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Inoue, Mitsuhiro; Senju, Satoru; Hirata, Shinya; Ikuta, Yoshiaki; Hayashida, Yuki; Irie, Atsushi; Harao, Michiko; Imai, Katsunori; Tomita, Yusuke; Tsunoda, Takuya; Furukawa, Yoichi
 1-20    21-41   41-41 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)