СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Takimoto, Toru$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.223

Viral cross-reactivity and antigenic determinants recognized by human parainfluenza virus type 1-specific cytotoxic T-cells [Text] / Vibhuti P. Dave [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P376-383 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Перекрестная активность вирусов и антигенные детерминанты, узнаваемые цитотоксическими Тклетками, специфичными в отношении вируса парагриппа человека типа 1 (ВПГЧ-1)
Аннотация: Для изучения цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на отдельные компоненты ВПГЧ-1 фракцию Т-клеток CD8{+} лимфоцитов периферической крови взрослого чел. выращивали в нескольких пассажах в присутствии инфицированных ВПГЧ-1 клеток-стимуляторов. Полученные Тклеточные линии тестировали на ЦТЛ-активность в отношении ВПГЧ-1 и родственных вирусов: ВПГЧ-3 и вируса Сендай (вируса парагриппа мышей типа 1, ВПГС-1). Все клеточные культуры, отвечающие на ВПГЧ-1, реагировали также на ВПГЧ-3 и вирус Сендай, что свидетельствует о наличии у этих трех вирусов сходных консервативных последовательностей в основных антигенных ЦТЛ-детерминантах. Специф. в отношении отдельных вирусных компонентов определяли с помощью рекомбинантного вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующего отдельные белки ВПГЧ-1 и ВПГМ-1. Показан выраженный ЦТЛ-ответ на фосфопротеид гемагглютинин-нейраминидазу, а также на нуклеопротеид (NP). Тестирование ВОВ-конструкций, экспрессирующих усеченные белки, показало существование множественных ЦТЛ-детерминант в белке NP. Несколько Т-клеточных линий от одного и того же донора узнавали пептид NP (аминок-ты 321-336), консервативный для ВПГЧ-1 и вируса Сендай. В целом, полученные рез-ты свидетельствуют, что ЦТЛ-ответ чел. направлен на множество детерминант в ряде белков ВПГЧ-1. США, Dep. of Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dave, Vibhuti P.; Allan, Jane E.; Slobod, Karen S.; Smith, F.Suzette; Ryan, Kevin W.; Takimoto, Toru; Power, Ultan F.; Portner, Allen; Hurwitz, Julia L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.83

Regions on the hemagglutinin-neuraminidase proteins of human parainfluenza virus type-1 and Sendai virus important for membrane fusion [Text] / Tatiana Bousse [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P506-514 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Области на белках гемагглютинин-нераминидаза вируса парагриппа человека типа 1 и вируса Сендай, важные для слияния мембраны
Аннотация: В рекомбинантных клетках HeLa с использованием экспрессирующей системы на основе вируса вакцины синтезировали белки гемагглютинин-нераминидазы (HN) и слияния (F) вируса парагриппа человека типа 1 и вируса Сендай. Экспрессия одного только белка F не индуцировала слияния клеток. Для активного образования синцитиев требовалась коэкспрессия гомологичного белка HN. При коэкспрессии гетерологичных белков комбинация белок F вируса парагриппа и белок HN вируса Сендай не работала, тогда как при экспрессии белка F вируса Сендай и белка HN вируса парагриппа происходило интенсивное синцитиеобразование. Стимулирующей слияние активностью обладает участок в середине белка HN, объемом около 62% молекулы. США, Univ. of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗА
ОБЛАСТИ
ФУЗИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bousse, Tatiana; Takimoto, Toru; Gorman, Wendy L.; Takahashi, Tatsufumi; Portner, Allen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.72

Bousse, Tatiana.
A single amino acid change enhances the fusion promotion activity of human parainfluenza virus type 1 hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein [Text] / Tatiana Bousse, Toru Takimoto, Allen Portner // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P654-657 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Простая замена аминокислоты повышает способность к активации слияния гликопротеином гемагглютинина-нейраминидазы вируса парагриппа человека типа 1
Аннотация: Выделенные в лаборатории авторов от б-ных штаммы вируса парагриппа человека типа 1 (ВПГЧ-1) обладали разной способностью вызывать формирование синцития в культуре клеток CV1. Установили с помощью секвенирования, что различие в способности формировать синцитий определяется белком гемагглютинина-нейраминидазы (ГА-Н). Коэкспрессировали ГА-Н из двух слабо индуцирующих формирование синцития штаммов 8389 и 45785 м одного сильно индуцирующего формирование синцития штамма C35 ВПГЧ-1 в клетках HeLa T4{+} с белком слияния (F) из клеток, зараженных C35. Определяли степень активации слияния. Установили, что коэкспрессия с F клеток, содержащих ГА-Н слабо индуцирующих слияние штаммов, приводила к меньшему формированию синцития, чем с ГА-Н штамма C35. Сконструировали серию химерных кДНК гена ГА-Н, содержащих разные участки последовательностей нуклеотидов штаммов 8389 и C35. Выявили связь усиления активности слияния с центральными 36% аминокислот ГА-Н. Дальнейший анализ с использованием направленного мутагенеза позволил установить, что замена аспарагина на лизин в позиции 242 превращает молекулу ГА-Н штамма 8389 в способную вызывать высокую степень слияния. США, Dep. of Pathol. Univ. of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Takimoto, Toru; Portner, Allen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.118

Elevated expression of the human parainfluenza virus type 1 F gene downregulates HN expression [Text] / Tatiana Bousse [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P44-52 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия гена F вируса парагриппа человека типа 1 негативно регулирует экспрессию HN
Аннотация: С использованием экспрессионных векторов вируса леса Семлики или вируса осповакцины-Т7 экспрессированы клоны кДНК генов HN и F вируса парагриппа человека типа 1 (ВПГЧ-1) или вируса Сендай (ВС). Экспрессия белка F (I) ВПГЧ-1 (IA) понижает на 70% экспрессию белков HN ВПГЧ-1 (IIA) и BC (IIB). I BC (IB) не подавляет экспрессию II. Одинаковое кол-во мРНК II накапливается в присутствии и в отсутствие IA. Показано, что IA негативно регулирует образование II на уровне трансляции или на ранней стадии сворачивания. В зараженных ВПГЧ-1 клетках уровень IA составляет 15% от уровня IIA. Однако IB экспрессируется в большом кол-ве. При искусственном повышении продукции IA в зараженных клетках с помощью экспрессионного вектора экспрессия IIA подавляется. Уменьшение продукции IA в зараженных ВПГЧ-1 клетках регулируется на уровне транскрипции. 20% мРНК IA является моноцистронной, а 80% бицистронной (M-F). Полученные данные позволяют предположить, что IA может негативно регулировать синтез IIA, но обычно в зараженных ВПГЧ-1 клетках этот эффект предотвращается репрессией синтеза IA на уровне транскрипции. США, Dep. of Virol. and Molecular Biol., St. Jude Children's Res. Hospital, Memphis., TN 38105. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕН F
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗА
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bousse, Tatiana; Takimoto, Toru; Murti, K.Gopal; Portner, Allen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.49

Cytoplasmic domain of Sendai virus HN protein contains a specific sequence required for its concorporation into virions [Text] / Toru Takimoto [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9747-9754 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен белка HN вируса Сендай содержит специфическую последовательность, требующуюся для его включения в вирус
Аннотация: Для изучения специфич. включения парамиксивирусных белков HN (I) в вирионы потомства использована трансфекция клеток, зараженных вирусом Сендай (ВС), кДНК, кодирующими I. Показано, что в вирионы ВС включается I ВС (IA), но не I вируса ньюкаслской болезни (IB). Анализ трансфекции кДНК, кодирующими IA и IB, позволил установить, что: 1) химерный I, состоящий из цитоплазматич. домена IA и трансмембранного и внешнего доменов IB, включатся в вирионы ВС; 2) для включения достаточно присутствия в химерных I 14 N-концевых остатков IA; 3) специфич. включение в вирионы ВС требует участка из остатков 10-14 IA. Эти остатки консервативны у всех штаммов ВС и вируса парагриппа человека типа 1. США, Dep. Virol. and Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК HN
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВИРИОННАЯ ИНКОРПОРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Takimoto, Toru; Bousse, TatianazCoronel Elizabeth C.; Scroggs, Ruth Ann; Portner, Allen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.69

Human parainfluenza virus type 1 matrix and nucleoprotein genes transiently expressed in mammalian cells induce the release of virus-like particles containing nucleocapsid-like structures [Text] / Elizabeth C. Coronel [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P7035-7038 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гены матрикса и нуклеопротеина вируса парагриппа человека типа 1, временно экспрессированные в клетках млекопитающих, вызывают освобождение вирусоподобных частиц, содержащих нуклеокапсидоподобные структуры
Аннотация: С использованием экспрессионного вектора pCAGGS гены М и/или NP вируса парагриппа человека типа 1 экспрессировали в клетках 293Е. Показано, что один белок М (I) может вызывать накопление вирусоподобных частиц (везикул) из плазматич. мембран, а белок NP (II) может собираться в нуклеокапсидоподобные (NC-подобные) структуры. Коэкспрессия I и II приводит к образованию везикул, окружающих NC-подобные структуры. Это позволило предположить, что I обладает характеристич. способностью вызывать везикуляцию мембран и включать NC-подобные структуры в эти почкующиеся везикулы. США, Dep. Virol. and Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛОК М
МЕМБРАННАЯ ВЕЗИКУЛЯЦИЯ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Coronel, Elizabeth C.; Murti, K.Gopal; Takimoto, Toru; Portner, Allen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.280

Takimoto, Toru.
Molecular cloning and expression of human parainfluenza virus type 1 L gene [Text] / Toru Takimoto, Tatiana Bousse, Allen Portner // Virus Res. - 2000. - Vol. 70, N 1-2. - P45-53 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и экспрессия гена L вируса парагриппа человека типа 1
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген L вируса парагриппа человека типа 1 (ВПГЧ-1). Он имеет длину 6800 н. и кодирует белок L (I) 2223 остатка (мол. м. 253 657), на 88% идентичный I вируса Сендай (ВС). I ВПГЧ-1, экспрессированный из клонированного гена, связывается с белком Р ВПГЧ-1, экспрессированным в тех же клетках. При трансфекции клеток генами L, P и NP ВПГЧ-1 и минигеномной РНК ВС, содержащей ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы (III), транскрибируется РНК и обнаруживается I. Эти данные показали, что I, кодируемый клонированным геном L ВПГЧ-1, биологически функционален и что полимеразный комплекс ВПГЧ-1 узнает последовательности инициации и терминации транскрипции ВС и продуцирует вирусные транскрипты. США, Dep. Virol. and Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕН L
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Bousse, Tatiana; Portner, Allen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.203

Receptor specificities of human respiroviruses [Text] / Takashi Suzuki [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 10. - P4604-4613 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рецепторная специфичность респировирусов человека
Аннотация: Оценили способность вирусов парагриппа человека типов 1 и 3 связывать различные ганглиозиды. Показали, что рецепторная специфичность вирусов парагриппа характеризуется межтиповой вариабельностью. Установлено также, что коровая структура углеводной цепи является важной частью рецептора, узнаваемого вирусами парагриппа человека типа 1 и 3. США, Dep. Virology Molec. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГАНГЛИОЗИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Takashi; Portner, Allen; Scroggs, Ruth Ann; Uchikawa, Makoto; Koyama, Noriko; Matsuo, Kazuko; Suzuki, Yasuo; Takimoto, Toru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.159

Recombinant Sendai virus expressing the G glycoprotein of respiratory syncytial virus (RSV) elicits immune protection against RSV [Text] / Toru Takimoto [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - P6043-6047 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус Сендай, экспрессирующий гликопротеин G респираторного синцитиального вируса (RSV), усиливает иммунную защиту против RSV
Аннотация: Получили рекомбинантный вирус парагриппа мышей типа I (вирус Сендай), экспрессирующий гликопротеин G респираторного синцитиального вируса (RSV). Интраназальное введение рекомбинантного вируса хлопковым крысам приводило к образованию антител против RSV и защищало от заражения RSV. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: ВИРУС РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНЦИТИАЛЬНЫЙ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН G
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Takimoto, Toru; Hurwitz, Julia L.; Coleclough, Chris; Prouser, Cecilia; Krishnamurthy, Sateesh; Zhan, Xiaoyan; Boyd, Kelli; Scroggs, Ruth A.; Brown, Brita; Nagai, Yoshiyuki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.313

The novel parainfluenza virus hemagglutinin-neuraminidase inhibitor BCX 2798 prevents lethal synergism between a paramyxovirus and Streptococcus pneumoniae [Text] / Irina V. Alymova [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 1. - P398-405 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новый ингибитор ВСХ 2798 гемагглютинин-нейраминидазы вируса парагриппа предупреждает летальный синергизм между парамиксовирусом и Streptococcus pneumoniae
Аннотация: Профилактическое интраназальное введение ингибитора ВСХ 2798 гемагглютинин-нейраминидазы вируса парагриппа (ВПГ) в дозе 10 мг/кг за 4 ч до заражения ВПГ человека 1 типа оказывало 80% защитный эффект при последующем заражении мышей через 7 дней Streptococcus pneumoniae в сублетальной дозе. При этом отмечалось снижение вирусной и бактериальной обсеменности в легких. Однако ВСХ 2798 не оказывал протективного действия в отношении бактериальной инфекции при введении мышам через 24 ч после заражения ВПГ. Сделан вывод о значении профилактики заражения ВПГ для предупреждения вторичных бактериальных инфекций. США, Dep. of Infectious Diseases, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВСХ 2798
ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗЫ
ВИРУС ПАРАГРИППА
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
ИНФЕКЦИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Alymova, Irina V.; Portner, Allen; Takimoto, Toru; Boyd, Kelli L.; Babu, Y.Sudhakara; McCullers, Jonathan A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.04-04Б4.27

Affinity constants of anti-leptospira monoclonal antibodies, numbers of antigenic determinants on leptospiras, and their influence on the microscopic agglutination test and ELISA [Text] / Toru Takimoto [et al.] // Microbiol. and Immunobiol. - 1988. - Vol. 32, N 8. - P775-784
Перевод заглавия: Константы сродства моноклональных антител против лептоспир, количество антигенных детерминант на лептоспирах и их влияние на [результаты] теста микроскопической агглютинации и иммуноферментного анализа
Аннотация: мАт, реагирующие с лептоспирами (Л) двух серогрупп (canicola и hebdomadis) имеют неодинаковые константы сродства (КС) и связываются с различным кол-вом антигенных детерминант Л 21 серовара. Результаты теста микроскопический агглютинации (ТМА) и ИФА зависят от КС мАТ, а не от кол-ва детерминант, узнаваемых этими мАТ. Использование комбинаций Л 20 из 21 сероара с мАТ, при к-рых КС мАТ были в пределах 10{8} - {1}{0}{7}/М, давало положительные результаты в обоих методах. Во всех случаях, когда КС были ниже (10{6}/М), положительные результаты отмечались только в ТМА. Заключают, что для точной серологической идентификации и систематики Л с помощью этих методов необходимо учитывать порог чувствительности ТМА и ИФА. Библ. 20. Япония, Hokkaido Univ. Sapparo, Hokkaido 060.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: LEPTOSPIRA INTERROGANS (BACT.)
СЕРОВАР CANICOLA
СЕРОВАР HEBDOMADIS;Н АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АФФИНИТЕТ
СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АГГЛЮТИНАЦИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЛЕПТОСПИРОЗ

Доп.точки доступа:
Takimoto, Toru; Ono, Etsuro; Ito, Toshihiro; Yanagawa, Ryo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.673

Epstein-Barr virus with transforming and early antigen-inducing ability originating from nasopharyngeal carcinoma [Text] : mapping of the viral genome / Hiroshi Sato [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 3. - P717-727 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вирус Эпштейна-Барр с трансформирующей и индуцирующей ранний антиген способностью, выделенный из назофарингеальной карциномы: картирование вирусного генома
Аннотация: Вирус Эпштейна-Барр, выделенный из гибридной клеточной линии (NPC-KT), полученной при слиянии аденоидных клеток человека и первичных клеток назофарингеальной карциномы, содержащих геном вируса, обладал трансформирующей активностью и способностью индуцировать ранний АГ. ДНК вируса из клеток NPC-KT была обработана TagI и лигирована в клонирующий вектор pJBS в сайте ClaI. Эта космидная библиотека окружала целую геномную ДНК вируса, за исключением нескольких тыс. п.о. терминальных фрагментов. Идентификация и локализация каждого клонированного фрагмента ДНК была осуществлена гибридизацией с блотами, приготовленными с вирионной ДНК. Дефектные гетерогенные рестрикционные фрагменты вирусной ДНК не идентифицировались во всех космидных клонах и не гибридизовались с вирионной ДНК. Это показывает, что популяция одного вируса из ткани больного назофарингеальной карциномой обладает трансформирующей активностью и способностью индуцировать ранний АГ. США, Lineberger Cancer Res. Cent. 237Н, Sch. of Med. Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27514.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНОМЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sato, Hiroshi; Takimoto, Toru; Hatano, Motoichi; Pagano, Joseph S.; Raab-Traub, Nancy

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.186

Takimoto, Toru.
Expression of the Epstein-Barr virus (EBV) receptor on the surface of cells infected with EBV derived from nasopharyngeal carcinoma [Text] / Toru Takimoto, Ryozo Umeda // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P314-319
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора вируса Эпштейна-Барр (EBV) на поверхности клеток, зараженных EBV, полученных из назофарингеальной карциномы
Аннотация: Ранее получена эпителиальная гибридная клеточная линия, содержащая геном EBV и обозначенная как NPC-КТ путем слияния первичных Кл назофарингеальной карциномы с эпителиальными Кл человека и сублинией EBV-позитивных Кл Ramos (Ramos/NPC). Кл NPC-КТ продуцировали вирус (вирус NPC) с трансформирующими и литическими св-вами. Кл NPC-КТ и Ramos/NPC изучали на присутствие рецепторов EBV по способности адсорбировать радиоактивные вирусы P3HR 1 и NPC. Установлено, что только вирус Р3HR 1 способен адсорбироваться на Кл NPC-КТ. Относит. конц-ия рецепторов вируса NPC на Кл Ramos/NPC оказалась существенно ниже по сравнению с EBV-негативными Кл Ramos. В то время как конц-ия рецепторов для вируса P3HR 1 оказалась сходной с родительскими Кл Ramos. Т. обр., существуют различия хотя бы части рецепторов для вирусов P3HR 1 и NPC. Библ. 14. Япония, Kanazawa Univ., Kanazawa 920.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАЗОФАРИНГЕАЛЬНОЙ КАРЦИНОМЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДСОРБЦИЯ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Umeda, Ryozo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.252

Takimoto, Toru.
The Epstein-Barr virus receptor on two nasopharyngeal carcinoma model cell lines [Text] / Toru Takimoto, Ryozo Umeda, Ronald Glaser // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P375-377
Перевод заглавия: Рецептор вируса Эпштейн-Барр в двух модельных клеточных линиях назофарингеальной карциномы
Аннотация: Ранее было показано, что моноклональные антитела ОКВ7, направленные против рецептора комплемента С[3]d, способны ингибировать адсорбцию вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) на В-лимфоцитах. В настоящей работе изучали способность ОКВ7 ингибировать суперинфекцию ВЭБ двух клеточных линий назофарингеальной карциномы - D98/HR-1 и NPC-КТ. Отрицательные рез-ты обработки клеток этих линий ОКВ7 в отношении суперинфицирования ВЭБ позволили предположить наличие рецептора ВЭБ, отличающегося от рецептора С[3]d. Япония, Dep. of Otolaryngol., Sch. of Med., Kanazawa Univ., 13-1 Takaramachi, 920 Kanazawa. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕЦЕПТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
НАЗОФАРИНГЕАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА

Доп.точки доступа:
Umeda, Ryozo; Glaser, Ronald

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.04-04Н2.178

Takimoto, Toru.
Acinic cell carcinoma of the nasal cavity: A case report [Text] / Toru Takimoto, Mikiko Kano, Ryozo Umeda // Rhinology. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P191-196
Перевод заглавия: Ацинозно-клеточный рак полости носа: описание наблюдения
Аннотация: У б-ной 60 лет при биопсии полипозных разрастаний среднего носового хода выявлен ацинозно-клеточных рак. Доступом по Денкеру удалены стенка между гайморовой пазухой и полостью носа, средняя и нижняя носовые раковины. Через 2 года б-ная жива без Рц. При электрон.-микроскоп. исследовании выявлены в клетках опухоли крупные секреторные гранулы. Подчеркивают редкость локализации подобной опухоли в полости носа. Рекомендуют широкое иссечение. Япония, [T. Takimoto.] Sch. of Med. Kanazawa Univ. Kanazawa 920. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.25
Рубрики: РАК НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
БИОПСИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kano, Mikiko; Umeda, Ryozo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.132

Cytopathic effects induced by Epstein-Barr Virus replication in epithelial nasopharyngeal carcinoma hybrid cells [Text] / Hiroshi Sato [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 8. - P3555-3559
Перевод заглавия: Цитопатогенный эффект, индуцируемый репликацией вируса Эпштейна-Барр в линии гибридных клеток эпителия и карциномы носоглотки
Аннотация: Изучали некоторые хар-ки процесса репликации вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в полученной авторами линии гибридных эпителиальных Кл и Кл карциномы носоглотки, содержащих латентный геном ВЭБ. Обнаружено, что индукция репликации ДНК ВЭБ в этих Кл 5-иод-2'-дезоксиуридином приводит к развитию цитопатогенного эффекта, типичного для инфекции герпесвирусами и включающего образование тел включения и гигантских многоядерных Кл. Цитопатогенные изменения блокируются при обработке клеточных культур АТ к ВЭБ, ингибитором ДНК-полимеразы ВЭБ - ацикловиром, а также 2-дезоксиглюкозой. Поскольку последнее соединение является ингибитором гликозилирования, высказывается предположение, что цитопатогенный эффект, по крайней мере частично, определяется действием каких-то поздних ВЭБ-специфич. гликопротеинов. Япония, Dept. of Virology, Cancer Res. Inst., and Dept. of Otorhinolarynglogy and Bacteriol., School of Medicine, Kanazawa Univ., 13-1 Takaramachi, Kanazawa 920. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕПЛИКАЦИЯ
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ
КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ НОСОГЛОТКИ
ЦИТОПАТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sato, Hiroshi; Takimoto, Toru; Tanaka, Saichiro; Ogura, Hisashi; Shiraishi, Koishi; Tanaka, Junji

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.05-04М7.484

Takimoto, Toru.
Aneurysmal bone cyst of the maxilla. A case report [Text] / Toru Takimoto, Michihiro Kamide, Ryozo Umeda // Rhinology. - 1990. - Vol. 28, N 3. - P205-208
Перевод заглавия: Аневризмальная костная киста верхней челюсти. Описание наблюдения
Аннотация: Аневризмальная костная киста (АКК) верхней челюсти обнаружена у б-ной 15 лет. Отмечалась боль, припухлость в течение 10 м-цев. Рентгенологически: округлый очаг просветления. Гистологически: признаки АКК - кавернозные, заполненные кровью полости с многоядерными гигантскими клетками в стенках; участки, напоминающие фиброзную дисплазию (механизмальная ткань с атипичными костными трабекулами). Япония, Sch. of Med., Kanazawa Univ. Ил. 4. Библ. 8.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.25.19 + 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ВЕРХНЯЯ ЧЕЛЮСТЬ
АНЕВРИЗМАТИЧЕСКАЯ КИСТА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamide, Michihiro; Umeda, Ryozo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.471

Concatameric replication of Epsten-Barr virus: Structure of the termini in virus-producer and newly transformed cell lines [Text] / Hiroshi Sato [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - P5295-5300
Перевод заглавия: Конкатамерная репликация вируса Эпштейна-Барр: структура концов в вируспродуцирующих и вновь трансформированных клеточных линиях
Аннотация: Линейная форма ДНК вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) на каждом конце (TR) имеет гомологичные прямые тандемные повторы длиной 'ЭКВИВ'500 п. о. После заражения ДНК ВЭБ циркуляризуется посредством TR, образуя внутриклеточную эписомную ДНК. Идентифицировали терминальные фрагменты в тотальной внутриклеточной ДНК и ковалентно замкнутую кольцевую ДНК из продуктивно инфицированной клеточной линии после индукции репликации или после обработки ингибитором синтеза вирусной ДНК. Показали, что нек-рые слитые концевые фрагменты, выявленные в тотальной внутриклеточной ДНК, являются репликационно зависимыми формами, к-рые были избирательно исключены из ковалентно замкнутой кольцевой фракции и элиминированы после обработки ацикловиром. Были идентифицированы концевые рестрикционные фрагменты ВЭБ в трех линиях Кл, продуцирующих три вирусных штамма. Каждая из них характеризовалась определенным кол-вом TR во внутриклеточной эписомной ДНК. Показано, что свежетрансформированные линии Кл содержат большее кол-во TR, чем матричная ДНК в продуцирующей линии Кл. Увеличение кол-ва TR в потомственных эписомах показывает, что линейная ДНК образуется скорее из конкатамерных репликативных интермедиатов, чем из амплифицированных сцепленных кольцевых интермедиатов. США, [Nancy Raab-Traub], Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC 27599- 7295.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ
КОНКАТАМЕРНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУСПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЛИНИИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Sato, Hiroshi; Takimoto, Toru; Tanaka, Saichiro; Tanaka, Junji; Raab-Traub, Nancy

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска