СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Plebanski, Magdalena$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.186

Plebanski, Magdalena.
In vitro primary responses of human T cells to soluble protein antigens [Text] / Magdalena Plebanski, Sally S. Burtles // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P15-25 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Первичный ответ T-клеток человека на растворимые белковые антигены in vitro
Аннотация: Определены оптимальные условия активации пролиферации CD4{+} T-клеток здоровых неиммунных доноров под действием растворимых белковых антигенов (гемоцианина морского блюдечка, иммуноглобулина, альбумина). Пролиферация индуцировалась только в присутствии антигенпредставляющих клеток и блокировалась антителами против HLA-DR. Наилучшие результаты были получены при использовании в качестве среды культивирования 'альфа'MEM с обычными добавками (антибиотики, сыворотка, L-глютамин, HEPES, меркаптоэтанол). Антигенпредставляющими клетками служили аутологичные мононуклеарные клетки периферической крови, облученные в дозе 2000 рад (0,2-0,6*10{6} клеток/мл). Оптимальная конц-ия T-клеток была равна 1,25*10{6}/мл, а оптимальная конц-ия антигена - 100 мкг/мл. Пик ответа при таких условиях наблюдался на 6-7 сутки. На 10 день культивирования сохранялось 13'+-'8% живых клеток, к-рые подвергались клонированию. Великобритания, Dep. Pathol. Microbiol., Med. Sch., Univ. Bristol, Bristol. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ TCD4{+}
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ИНДУКЦИЯ
БЕЛКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burtles, Sally S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.157

Plebanski, Magdalena.
In vitro primary responses of human T cells to soluble protein antigens [Text] / Magdalena Plebanski, Sally S. Burtles // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P15-25 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Первичный ответ T-клеток человека на растворимые белковые антигены in vitro
Аннотация: Определены оптимальные условия активации пролиферации CD4{+} T-клеток здоровых неиммунных доноров под действием растворимых белковых антигенов (гемоцианина морского блюдечка, иммуноглобулина, альбумина). Пролиферация индуцировалась только в присутствии антигенпредставляющих клеток и блокировалась антителами против HLA-DR. Наилучшие результаты были получены при использовании в качестве среды культивирования 'альфа'MEM с обычными добавками (антибиотики, сыворотка, L-глютамин, HEPES, меркаптоэтанол). Антигенпредставляющими клетками служили аутологичные мононуклеарные клетки периферической крови, облученные в дозе 2000 рад (0,2-0,6*10{6} клеток/мл). Оптимальная конц-ия T-клеток была равна 1,25*10{6}/мл, а оптимальная конц-ия антигена - 100 мкг/мл. Пик ответа при таких условиях наблюдался на 6-7 сутки. На 10 день культивирования сохранялось 13'+-'8% живых клеток, к-рые подвергались клонированию. Великобритания, Dep. Pathol. Microbiol., Med. Sch., Univ. Bristol, Bristol. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ TCD4{+}
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ИНДУКЦИЯ
БЕЛКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burtles, Sally S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.671

Human leukocyte antigens and natural selection by malaria [Text] : [Pap.] Roy. Soc. Discuss. Meet. "Infec., Polymorphism and Evol.", London, 25-26 May, 1994 / Adrian V. S. Hill [et al.] // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 346, N 1317. - P379-385 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Человеческие лейкоцитарные антигены и естественная селекция малярией
Аннотация: При обследовании большой группы африканских детей с тяжелой малярией обнаружили, что аллель HLA-B53 встречается у них в 16% случаев (в группе сравнения без малярии - 25%), но различия не достоверны. При анализе HLA класса II показана ассоциация между HLA-DR аллелью HLA-DRB1{*}1302 и резистентностью к тяжелой малярийной анемии. Идентифицированы отдельные пептиды малярийного возбудителя, имеющие значение в формировании защиты против данного паразита. В частности у людей с HLA-B53 цитотоксические T-лимфоциты реагируют против иммунодоминантного пептида 1s6, экспрессируемого на поверхности гепатоцитов, инфицированных паразитом на стадии развития в печени. Выявляются др. пептиды, значимые для ассоциации между HLA и защитой от малярии. Великобритания, Univ. Oxford, John Radcliff Hosp. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: МАЛЯРИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕПТИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
HLA ГЕНЫ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Hill, Adrian V.S.; Yates, Simon N.R.; Allsopp, Catherine E.M.; Gupta, Sunetra; Gilbert, Sarah C.; Lalvani, Ajit; Aidoo, Michael; Davenport, Miles; Plebanski, Magdalena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.82

Human leukocyte antigens and natural selection by malaria [Text] : [Pap.] Roy. Soc. Discuss. Meet. "Infec., Polymorphism and Evol.", London, 25-26 May, 1994 / Adrian V. S. Hill [et al.] // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 346, N 1317. - P379-385 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Человеческие лейкоцитарные антигены и естественная селекция малярией
Аннотация: При обследовании большой группы африканских детей с тяжелой малярией обнаружили, что аллель HLA-B53 встречается у них в 16% случаев (в группе сравнения без малярии - 25%), но различия не достоверны. При анализе HLA класса II показана ассоциация между HLA-DR аллелью HLA-DRB1{*}1302 и резистентностью к тяжелой малярийной анемии. Идентифицированы отдельные пептиды малярийного возбудителя, имеющие значение в формировании защиты против данного паразита. В частности у людей с HLA-B53 цитотоксические T-лимфоциты реагируют против иммунодоминантного пептида 1s6, экспрессируемого на поверхности гепатоцитов, инфицированных паразитом на стадии развития в печени. Выявляются др. пептиды, значимые для ассоциации между HLA и защитой от малярии. Великобритания, Univ. Oxford, John Radcliff Hosp. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: МАЛЯРИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПЕПТИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
HLA
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Hill, Adrian V.S.; Yates, Simon N.R.; Allsopp, Catherine E.M.; Gupta, Sunetra; Gilbert, Sarah C.; Lalvani, Ajit; Aidoo, Michael; Davenport, Miles; Plebanski, Magdalena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.332

Plebanski, Magdalena.
In vitro primary responses of human T cells to soluble protein antigens [Text] / Magdalena Plebanski, Sally S. Burtles // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P15-25 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Первичный ответ T-клеток человека на растворимые белковые антигены in vitro
Аннотация: Определены оптимальные условия активации пролиферации CD4{+} T-клеток здоровых неиммунных доноров под действием растворимых белковых антигенов (гемоцианина морского блюдечка, иммуноглобулина, альбумина). Пролиферация индуцировалась только в присутствии антигенпредставляющих клеток и блокировалась антителами против HLA-DR. Наилучшие результаты были получены при использовании в качестве среды культивирования 'альфа'MEM с обычными добавками (антибиотики, сыворотка, L-глютамин, HEPES, меркаптоэтанол). Антигенпредставляющими клетками служили аутологичные мононуклеарные клетки периферической крови, облученные в дозе 2000 рад (0,2-0,6*10{6} клеток/мл). Оптимальная конц-ия T-клеток была равна 1,25*10{6}/мл, а оптимальная конц-ия антигена - 100 мкг/мл. Пик ответа при таких условиях наблюдался на 6-7 сутки. На 10 день культивирования сохранялось 13'+-'8% живых клеток, к-рые подвергались клонированию. Великобритания, Dep. Pathol. Microbiol., Med. Sch., Univ. Bristol, Bristol. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ TCD4{+}
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
ИНДУКЦИЯ
БЕЛКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burtles, Sally S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.93

Induction of peptide-specific primary cytotoxic T lymphocyte responses from human peripheral blood [Text] / Magdalena Plebanski [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1783-1787 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Индукция пептид-специфических первичных цитотоксических реакций T-лимфоцитов из периферической крови человека
Аннотация: Изучена возможность индукции специфической реакции цитотоксичности (СЦТ) T-лимфоцитов человека в ответ на пептиды возбудителя малярии, обладающие способностью связываться с HLA класса I. СЦТ могла быть индуцирована в неразделенной популяции CD8+ и во фракции CD45RA+CD8+ клеток. Все линии проявляющих СЦТ клеток, полученные от неиммунных доноров, имели антигенный маркер CD8 и демонстрировали высокий уровень ограниченного HLA-1 уничтожения в течение 3 мес после обработки пептидным антигеном in vitro. Эти клетки были также способны распознавать и убивать клетки, зараженные рекомбинантным оспенным вирусом, включающим антиген полной длины. Обсуждаются перспективы использования теста СЦТ в клинической иммунодиагностике и иммунотерапии. Великобритания, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ
T-КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЗНАЧЕНИЕ
АКТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Plebanski, Magdalena; Allsopp, Catherine E.M.; Aidoo, Michael; Reyburn, Hugh; Hill, Adrian V.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.03-04И2.82

Altered peptide ligands narrow the repertoire of cellular immune responses by interfering with T-cell priming [Text] / Magdalena Plebanski [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 5. - P565-571 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Измененные пептидные лиганды сужают репертуар клеточных иммунных ответов путем противодействия примированию Т-клеток
Аннотация: Известные механизмы противодействия иммунной системе хозяина, используемые возбудителем малярии Plasmodium falciparum, основаны на следующих 2 принципах. Во-первых, вариантные эпитопы поверхностных антигенов паразита способны непосредственно ингибировать функцию Т-лимфоцитов за счет антагонизма с Т-клеточными рецепторами. Во-вторых, реализуется механизм взаимной "интерференции" (противодействия) иммунных ответов, генерируемых за счет естественного существования пар вариантов цитотоксических Т-клеточных эпитопов возбудителя малярии. В рез-те такой "интерференции" Т-клеточного примирования сужается возможный репертуар протективных Т-клеточных ответов против паразита. Данный механизм рассматривается как наиболее мощный и может реализоваться у широкого круга полиморфных патогенов. В данном исследовании наличие феномена Т-клеточной "интерференции" показано на примере Т-клеток от людей, подвергающихся риску инвазирования малярией P. falciparum, а также на модели инвазии малярией грызунов P. berghei у мышей. Великобритания, Univ. of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford OX9 9DU. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PHASMODIUM (PROT.)
ХОЗЯЕВА
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Plebanski, Magdalena; Lee, Edwin A.M.; Hannan, Carolyn M.; Flanagan, Kaite L.; Gilbert, Sarah C.; Gravenor, Michael B.; Hill, Adrian V.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.103

Altered peptide ligands narrow the repertoire of cellular immune responses by interfering with T-cell priming [Text] / Magdalena Plebanski [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 5. - P565-571 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Измененные пептидные лиганды сужают репертуар клеточных иммунных ответов путем противодействия примированию Т-клеток
Аннотация: Известные механизмы противодействия иммунной системе хозяина, используемые возбудителем малярии Plasmodium falciparum, основаны на следующих 2 принципах. Во-первых, вариантные эпитопы поверхностных антигенов паразита способны непосредственно ингибировать функцию Т-лимфоцитов за счет антагонизма с Т-клеточными рецепторами. Во-вторых, реализуется механизм взаимной "интерференции" (противодействия) иммунных ответов, генерируемых за счет естественного существования пар вариантов цитотоксических Т-клеточных эпитопов возбудителя малярии. В рез-те такой "интерференции" Т-клеточного примирования сужается возможный репертуар протективных Т-клеточных ответов против паразита. Данный механизм рассматривается как наиболее мощный и может реализоваться у широкого круга полиморфных патогенов. В данном исследовании наличие феномена Т-клеточной "интерференции" показано на примере Т-клеток от людей, подвергающихся риску инвазирования малярией P. falciparum, а также на модели инвазии малярией грызунов P. berghei у мышей. Великобритания, Univ. of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford OX9 9DU. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: PHASMODIUM (PROT.)
ХОЗЯЕВА
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ПРОТИВОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Plebanski, Magdalena; Lee, Edwin A.M.; Hannan, Carolyn M.; Flanagan, Kaite L.; Gilbert, Sarah C.; Gravenor, Michael B.; Hill, Adrian V.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.442

Association of malaria parasite population structure, HLA, and immunological antagonism [Text] / Sarah C. Gilbert [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 279, N 5354. - P1173-1177 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Связь структуры малярийного паразита, HLA и иммунологического антагонизма
Аннотация: Обзор. Рассмотрены особенности ответа цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) человека на примере жителей Замбии на малярийный паразит Plasmodium falciparum на стадии спорозоита в зависимости от антигенного фенотипа (cp) паразита и HLA антигенов класса I хозяина. Рассмотрены различия в антигенной структуре паразита в зависимости от его инфекционности для детей, имеющих HLA-B35. Среди паразитов выявлены разновидности, несущие антигены cp 26-29 во всех возможных сочетаниях и оценивается их инфекционность для хозяина, имеющего HLA-B35. Великобритания, Nuffield Dep. Med., Univ. Oxford, OX3 7BN. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I HLA-B35
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ К МАЛЯРИИ
ФЕНОТИП МАЛЯРИЙНОГО ПАРАЗИТА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gilbert, Sarah C.; Plebanski, Magdalena; Gupta, Sunerta; Morris, Joanne; Cox, Martin; Aidoo, Michael; Kwiatkowski, Dominic; Greenwood, Brian M.; Whittle, Hilton C.; Hill, Adrian V.S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.08-04И2.46

Association of malaria parasite population structure, HLA, and immunological antagonism [Text] / Sarah C. Gilbert [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 279, N 5354. - P1173-1177 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Связь структуры малярийного паразита, HLA и иммунологического антагонизма
Аннотация: Обзор. Рассмотрены особенности ответа цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) человека на примере жителей Замбии на малярийный паразит Plasmodium falciparum на стадии спорозоита в зависимости от антигенного фенотипа (cp) паразита и HLA антигенов класса I хозяина. Рассмотрены различия в антигенной структуре паразита в зависимости от его инфекционности для детей, имеющих HLA-B35. Среди паразитов выявлены разновидности, несущие антигены cp 26-29 во всех возможных сочетаниях и оценивается их инфекционность для хозяина, имеющего HLA-B35. Великобритания, Nuffield Dep. Med., Univ. Oxford, OX3 7BN. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I HLA-B35
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ К МАЛЯРИИ
ФЕНОТИП МАЛЯРИЙНОГО ПАРАЗИТА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gilbert, Sarah C.; Plebanski, Magdalena; Gupta, Sunerta; Morris, Joanne; Cox, Martin; Aidoo, Michael; Kwiatkowski, Dominic; Greenwood, Brian M.; Whittle, Hilton C.; Hill, Adrian V.S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.06-04И2.96

Plasmodium falciparum-infected erythrocytes modulate the maturation of dendritic cells [Text] / Britta C. Urban [et al.] // Nature. - 1999. - Vol. 400, N 6739. - P73-77 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Зараженные Plasmodium falciparum эритроциты модулируют созревание дендритных клеток
Аннотация: Исследование проведено в связи с вопросом о механизмах ингибирования развития иммунитета против малярии при заражении малярийными паразитами. Показано, что малярийные паразиты P. falciparum прикрепляются к дендритным клеткам, играющим важную роль в стимулировании развития клеточного иммунитета, и ингибируют их развитие, предотвращая тем самым стимулирование T-клеток дендритными клетками. При этом ингибирование созревания дендритных клеток вызывали только линии малярийных паразитов (ITO/A4), к-рые прикреплялись к CD26, тромбоспондину и CD54 (ICAM-1), к-рые экспрессируются также на поверхности дендритных клеток. Паразиты линии T9/96, при заражении к-рыми эритроцитов на поверхности последних не экспрессируется антиген PfEMP1 и к-рые не прикрепляются к указанным эпитопам, не оказывали никакого влияния на созревание дендритных клеток даже при таком соотношении их в культуре, как 100:1. Полученные результаты свидетельствуют об еще одном механизме регулирования иммунитета паразитом у хозяина. Великобритания, Inst. Mol. Med., Headington, Oxford OS3 9DU. E-mail: droberts@hammer.imm.ox.ac.uk. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СОЗРЕВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
T-КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Urban, Britta C.; Ferguson, David J.P.; Pain, Arnab; Willcox, Nick; Plebanski, Magdalena; Austyn, Jonathan M.; Roberts, David J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.10-04Н3.241

Aspects of cancer immunotherapy [Text] / Ian F. C. McKenzie [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2003. - Vol. 81, N 1. - P79-85 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Аспекты иммунотерапии рака
Аннотация: Обзор. Каждое десятилетие в области иммунотерапии рака открываются новые реврлюционные концепции: использование БЦЖ (1970-е годы), интерлейкина-2 (1980-е), моноклональных антител (1990-е). Первоначальный успех, однако, часто сменялся разочарованием. В начале нового века усилия направлены на создание противоопухолевых вакцин и усиление распознавания опухолевых антигенов молекулами HLA, получение новых иммуногенов для создания вакцин. Австралия, Austin Res. Inst., Heidelberg, Vic. 3084. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McKenzie, Ian F.C.; Apostolopoulos, Vasso; Plebanski, Magdalena; Pietersz, Geoffrey A.; Loveland, Bruce E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.170

Aspects of cancer immunotherapy [Text] / Ian F. C. McKenzie [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2003. - Vol. 81, N 1. - P79-85 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Аспекты иммунотерапии рака
Аннотация: Обзор. Каждое десятилетие в области иммунотерапии рака открываются новые реврлюционные концепции: использование БЦЖ (1970-е годы), интерлейкина-2 (1980-е), моноклональных антител (1990-е). Первоначальный успех, однако, часто сменялся разочарованием. В начале нового века усилия направлены на создание противоопухолевых вакцин и усиление распознавания опухолевых антигенов молекулами HLA, получение новых иммуногенов для создания вакцин. Австралия, Austin Res. Inst., Heidelberg, Vic. 3084. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McKenzie, Ian F.C.; Apostolopoulos, Vasso; Plebanski, Magdalena; Pietersz, Geoffrey A.; Loveland, Bruce E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.84

A regulatory role for CD37 in T cell proliferation [Text] / Spriel Annemiek B. van [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 5. - P2953-2961 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляторная роль CD37 в пролиферации Т-клеток
Аннотация: Т-клетки мышей, дефектных по экспрессии CD37 (CD37{-/-}), пролиферируют в условиях активации (в смешанной культуре лейкоцитов, при действии КонА или моноклональных антител к CD3/TCR) сильнее, чем нормальные CD37{+} клетки. Различие проявляется особенно сильно в отсутствие экспрессии CD28. Различия в ответе не связаны с накоплением Т-клеток памяти. При активации CD37{+} и CD37{-} Т-клетки одновременно входят в клеточный цикл, но CD37{-/-} клетки раньше этого момента начинают секретировать интерлейкин 2. В CD37{-} T-клетках повышена активность киназы Lck, связанной с корецепторами. Перекрестное сшивание молекул CD37 антителами полностью подавляет пролиферацию Т-клеток, индуцируемую антителами к CD3, а при наличии костимуляции через CD28 - к сильному подавлению ответа. Т. обр., молекула CD37 является регулятором пролиферации Т-клеток, индуцируемой через антиген-распознающий рецептор. Австралия, Leukocyte Membrane Protein Lab., Austin Research Inst., Victoria. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РОЛЬ МАРКЕРА CD37
МЫШИ

Доп.точки доступа:
van, Spriel Annemiek B.; Puls, Kirsten L.; Sofi, Mariam; Pouniotis, Dodie; Hochrein, Hubertus; Orinska, Zane; Knobeloch, Klaus-Peter; Plebanski, Magdalena; Wright, Mark D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.30

Vaccines that facilitate antigen entry into dendritic cells [Text] / Anita Gamvrellis [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2004. - Vol. 82, N 5. - P506-516 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Вакцины, которые облегчают проникновение антигена в дендритные клетки
Аннотация: Обзор. Обсуждаются пути повышения иммуногенности вакцин, основанных на использование дендритных клеток (ДК). С целью повышения специфической иммунной активации возможно использование растворимых медиаторов и антигенных носителей, которые взаимодействуют с поверхностными молекулами ДК (липополисахарид, Flt3 лиганд, белки теплового шока), корпускулярных антигенов, действующих на ДК, но не на другие типы клеток (иммуностимулирующие комплексы, латекс, полистиреновые частицы), вирусных и бактериальных векторов, которые и инфицируют антиген-представляющие клетки (вирус коровьей оспы, лентивирус, аденовирус). Подобные подходы разрабатываются при создании вакцин на экспериментальных животных и в некоторых случаях у человека. Предпочтение отдается вакцинам, основанным на использовании конъюгата частица-антиген. Комбинированные вакцины будущего предусматривают применение адъювантов, таких как вирус-подобные частицы и частицы, направляющие ответ преимущественно по гуморальному или клеточному типу. Австралия, Austin Res. Inst., Austin Hosp., Heidelberg. Библ. 150

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
НОВЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВКЛЮЧЕНИЕ ИММУНИЗИРУЮЩИХ АНТИГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 150

Доп.точки доступа:
Gamvrellis, Anita; Leong, David; Hanley, Jennfer C.; Xiang, Sue D.; Mottram, Patricia; Plebanski, Magdalena

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.06-04Н3.277

Size-dependent immunogenicity: Therapeutic and protective properties of nano-vaccines against tumors [Text] / Theodora Fifis [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 5. - P3148-3154 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммуногенность, зависящая от размера молекул. Лечебное и профилактическое действие противоопухолевых нановакцин
Аннотация: Мышей C57BL/6 внутрикожно иммунизировали нановакцинами, содержащими полистироловые микрочастицы размером 0,02-2 мкм, ковалентно конъюгированные с овальбумином (ОВА) или пептидом вируса папилломы человека. Наиболее эффективными индукторами специфических антител и клеточного ответа (выработка 'гамма'ИФ Т-клетками селезенки in vitro) были нановакцины, содержащие частицы размером 0,04-0,05 мкм; эти частицы накапливались в DEC205{+} CD40{+} CD86{+} дендритных клетках дренирующих лимфоузлов. Вакцины такого размера были в 2-10 раз эффективнее других и более эффективны, чем иммунизация с использованием адъювантов. Однократная иммунизация защищала мышей от развития индуцированных опухолей и вызывала быструю регрессию уже имеющихся опухолей. Австралия, The Austin Res. Inst., 3084 Heidelberg. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
НАНОВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fifis, Theodora; Gamvrellis, Anita; Crimeen-Irwin, Blessing; Pietersz, Geoffrey A.; Li, Jie; Mottram, Patricia L.; McKenzie, Ian F.C.; Plebanski, Magdalena

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.244

Size-dependent immunogenicity: Therapeutic and protective properties of nano-vaccines against tumors [Text] / Theodora Fifis [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 5. - P3148-3154 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммуногенность, зависящая от размера молекул. Лечебное и профилактическое действие противоопухолевых нановакцин
Аннотация: Мышей C57BL/6 внутрикожно иммунизировали нановакцинами, содержащими полистироловые микрочастицы размером 0,02-2 мкм, ковалентно конъюгированные с овальбумином (ОВА) или пептидом вируса папилломы человека. Наиболее эффективными индукторами специфических антител и клеточного ответа (выработка 'гамма'ИФ Т-клетками селезенки in vitro) были нановакцины, содержащие частицы размером 0,04-0,05 мкм; эти частицы накапливались в DEC205{+} CD40{+} CD86{+} дендритных клетках дренирующих лимфоузлов. Вакцины такого размера были в 2-10 раз эффективнее других и более эффективны, чем иммунизация с использованием адъювантов. Однократная иммунизация защищала мышей от развития индуцированных опухолей и вызывала быструю регрессию уже имеющихся опухолей. Австралия, The Austin Res. Inst., 3084 Heidelberg. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
НАНОВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fifis, Theodora; Gamvrellis, Anita; Crimeen-Irwin, Blessing; Pietersz, Geoffrey A.; Li, Jie; Mottram, Patricia L.; McKenzie, Ian F.C.; Plebanski, Magdalena

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.249

Homologous and heterologous 'бета'-adrenergic desensitization in hepatocytes. Additivity and effect of pertussis toxin [Text] / S. M.Teresa Hernandez-Sotomayor [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell. Res. - 1988. - Vol. 972, N 3. - P311-319 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Гомологичная и гетерологичная десенсибилизация 'бета'-адренэргических рецепторов в гепатоцитах. Аддитивность и эффект коклюшного токсина
Аннотация: Изучали действие агонистов, действующих на 'бета'-адренэргич. рецепторы - вазопрессина (I), изопреналина (II), глюкагона (III) и форболового эфира 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата (ТФА) на гепатоциты крыс с пониженной функцией щитовидной железы. ТФА и I снижали накопление цАМФ и уреагенез, вызванные II и III. При этом ТФА и I не влияли на уровень цАМФ, индуцированный форсколином. Предобработка Кл ТФА снижала действие II и III на уровень цАМФ (гетерологическая десенсибилизация). Предобработка Кл ТФА также снижала активацию аденилатциклазы в мембранах Кл при обработке их II+ГТФ, III+ГТФ, Gpp [NH] p, но не при обработке форсколином. Гомологич. десенсибилизация при предобработке 'бета'-адренергетиками и гетерологичная десенсибилизация были аддитивны. Коклюшный токсин ингибировал только гетерологичную десенсибилизацию. Мексика, Instituto de Fisiologia Celular, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Mexico City. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ДЕСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ГОРМОНЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Hernandez-Sotomayor, S.M.Teresa; Macias-Silya, Marina; Plebanski, Magdalena; Garcia-Sainz, J.Adolfo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.354

Plebanski, Magdalena.
Antigen induced in vitro proliferation of naive human T cells requires interleukin [Text] / Magdalena Plebanski, Sally Burtles, Craig Hooper // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P119
Перевод заглавия: Антиген, индуцирующий пролиферацию интактных человеческих T-клеток in vitro, нуждается в присутствии интерлейкина 1 (ИЛ-1)
Аннотация: Выясняли роль ИЛ-1 при первичном пролиферативном ответе нативных Т-хелперов периф. крови здоровых лиц. Т-лимфоциты пролиферировали под влиянием гемоцианина виноградной улитки, представляемого антигенпредставляющими клетками, только в присутствии в культуре ИЛ-1. При добавлении в культуру антител к ИЛ-1. Т-клет. ответ отменялся. Великобритания, Dep. Pathol., Med. Sch., Univ. Bristol, Bristol BS8 1TD.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burtles, Sally; Hooper, Craig

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.320

Lenalidomide-based maintenance therapy reduces TNF Receptor 2 on CD4 T cells and enhances immune effector function in acute myeloid leukemia patients [Text] / Chindu Govindaraj [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2014. - Vol. 89, N 8. - P795-802 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Поддерживающая терапия на основе леналидомида снижает экспрессию рецептора типа 2 ФНО на CD4 Т-клетках и усиливает иммунную эффекторную функцию у больных острым лимфобластным лейкозом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕНАЛИДОМИД
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Т-КЛЕТКИ РЕГУЛЯТОРНЫЕ
TNFR2+
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Govindaraj, Chindu; Madondo, Mutsa; Kong, Ying Ying; Tan, Peter; Wei, Andrew; Plebanski, Magdalena

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска