Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lee, Eva$<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.024

    Lee, Wen-Hwa.

    Function of the retinoblastoma protein [Text] / Wen-Hwa Lee, Eva Lee // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl 18С. - P160 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функция белка ретинобластомы
Аннотация: Обзор. У мышей, не экспрессирующих белок RB, отмечается гибель в ходе эмбрионального развития, а мыши с одной только копией гена Rb оказываются фенотипически нормальными, но после 10 мес. развития у 100% таких мышей развиваются опухоли гипофиза. У трансгенных мышей со сверхэкспрессией RB отмечается развитие карликовости. Белок RB связывается со многими клеточными белками, вовлеченными в ключевые процессы клеточного цикла. Приведены примеры влияния связывания с RB на изменение функций белков, контролирующих переход между фазами G1/S и вступление в митоз. США, Ctr. Mol. Med/Inst. Biotechnol., Univ. Texas Health Ctr., San Antonio, TX 78245.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ RB

БЕЛОК RB

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Lee, Eva


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.217

    Lee, Wen-Hwa.

    Function of the retinoblastoma protein [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Wen-Hwa Lee, Eva Lee // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P160 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функция белка ретинобластомы
Аннотация: Обзор. Не экспрессирующие белок RB мыши гибнут в ходе эмбрионального развития, а мыши с одной только копией гена Rb оказываются фенотипически нормальными, но у 10 мес мышей развиваются опухоли гипофиза. У трансгенных мышей со сверхэкспрессией RB отмечается развитие карликовости. Белок RB связывается со многими клеточными белками, вовлеченными в ключевые процессы клеточного цикла. Приведены примеры влияния связывания с RB на изменение ф-ций белков, контролирующих переход между фазами G1/S и вступление в митоз. США, Ctr. Mol. Med/Inst. Biotechnol., Univ. Texas Health Ctr., San Antonio, TX 78245
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК

БЕЛОК RB

РЕТИНОБЛАСТОМА

ФУНКЦИИ

МЫШИ

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Lee, Eva


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.7

   

    Identification of discrete structural domains in the retinoblastoma protein. Amino-terminal domain is required for its oligomerization [Text] / Carmel E. Hensey [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P1380-1387 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация дискретных структурных доменов в белке ретинобластомы: для его олигомеризации необходим N-концевой домен
Аннотация: Методом экспрессии в E.coli получены рекомбинантный белок ретинобластомы человека p110{RB} и его усеченная по N-концу форма p56{RB}. После частичного протеолиза очищенных белков под действием трипсина, химотрипсина или субтилизина в p110{RB} выявлены 4 домена, из которых 2 присутствуют также в p56{RB}, локализованы с C-концевой половине белка и соответствуют доменам, связывающим большой T-антиген SV40. Показано участие доменов N-концевой половины p110{RB} в олигомеризации этого белка, но не p56{RB}. При электронной микроскопии p110{RB} обнаружены макромолекулярные вытянутые линейные структуры. Показана способность молекул белка ретинобластомы ассоциировать между собой при участии C- и N-концов. США, Ctr Mol. Wed., Inst. Biotechnol. Univ. Texas Hlfh Sci. Ctr, San Antonio, TX, 78246. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ

РЕТИНОБЛАСТОМА

ЭКСПРЕССИЯ

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Hensey, Carmel E.; Hong, Frank; Durfee, Tim; Qian, Yue-Wei; Lee, eva Y.-H.; Lee, Wen-Hwa


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.435

   

    Lead-induced nephropathy: Relationship between various biological exposure indices and early markers of nephrotoxicity [Text] / K. S. Chia [et al.] // Amer. J. Ind. Med. - 1995. - Vol. 27, N 6. - P883-895 . - ISSN 0271-3586
Перевод заглавия: Нефропатия, вызванная свинцом: связь между различными биологическими показателями воздействия [свинца] и ранними маркерами нефротоксичности
Аннотация: Под наблюдением находились 128 чел., имеющих на производстве контакт с Pb. Содержание Pb в крови определяли у них каждые 6 мес. Интегральный показатель нагрузки Pb был повышен у них по сравнению с контрольной группой с 0,05 до 119,9 мкг/100 мл в год. Частота обнаружения аномальной экскреции с мочой 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-микроглобулина и ретинол-связывающего белка у имевших контакт с P была повышена по сравнению с контролем с 5,6 до 22,7%, с 5 до 9,7% и с 5,4 до 9,2% соотв. Считают, что определение экскреции 'альфа'[1]-микроглобулина является чувствительным показателем нефротоксического эффекта Pb при хроническом воздействии. Сингапур, National Univ. of Singapore, Singapore. Табл. 5. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13 + 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ПОЧКИ

БИОМАРКЕРЫ


Доп.точки доступа:
Chia, K.S.; jeyaratnam, J.; Lee, James; Tan, Cynthia; Ong, H.Y.; Ong, C.N.; Lee, Evan


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.725

   

    Lead-induced nephropathy: Relationship between various biological exposure indices and early markers of nephrotoxicity [Text] / K. S. Chia [et al.] // Amer. J. Ind. Med. - 1995. - Vol. 27, N 6. - P883-895 . - ISSN 0271-3586
Перевод заглавия: Нефропатия, вызванная свинцом: связь между различными биологическими показателями воздействия [свинца] и ранними маркерами нефротоксичности
Аннотация: Под наблюдением находились 128 чел., имеющих на производстве контакт с Pb. Содержание Pb в крови определяли у них каждые 6 мес. Интегральный показатель нагрузки Pb был повышен у них по сравнению с контрольной группой с 0,05 до 119,9 мкг/100 мл в год. Частота обнаружения аномальной экскреции с мочой 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-микроглобулина и ретинол-связывающего белка у имевших контакт с P была повышена по сравнению с контролем с 5,6 до 22,7%, с 5 до 9,7% и с 5,4 до 9,2% соотв. Считают, что определение экскреции 'альфа'[1]-микроглобулина является чувствительным показателем нефротоксического эффекта Pb при хроническом воздействии. Сингапур, National Univ. of Singapore, Singapore. Табл. 5. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: СВИНЕЦ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ПОЧКИ

БИОМАРКЕРЫ


Доп.точки доступа:
Chia, K.S.; jeyaratnam, J.; Lee, James; Tan, Cynthia; Ong, H.Y.; Ong, C.N.; Lee, Evan


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.05-04М6.50

   

    Dietary sodium intake modulates pituitary proopiomelanocortin mRNA abundance [Text] / Haim Mayan [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 2. - P244-249 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Поступление натрия с кормом модулирует содержание мРНК проопиомеланокортина в гипофизе
Аннотация: Крыс содержали на рационе с высоким (7,5%) и низким (0,07%) уровнем NaCl и определяли содержание кортикотропина и 'гамма'-меланоцитстимулирующего гормона ('гамма'-МСГ) в плазме и содержание мРНК проопиомеланокортина (ПОМК) в гипофизе. Показали, что высокое содержание натрия в рационе приводит к увеличению содержания мРНК ПОМК в гипофизе и к повышению конц-ий циркулирующих 'гамма'-МСГ и атриального натрийуретического пептида, но не влияет на конц-ию кортикотропина в плазме. Повышение содержания мРНК ПОМК в гипофизе было наиболее выраженным в нейропромежуточной доле и в этом же отделе гипофиза отметили накопление иммунореактивного 'гамма'-МСГ. США, Box 1341, SFGHUniv. California San Francisco, San Francisco, CA 94143. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.02
Рубрики: ГИПОФИЗ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН

СОДЕРЖАНИЕ МРНК

'ГАММА'-МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН

АКТГ

УРОВЕНЬ В ПЛАЗМЕ

РАЦИОН

СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mayan, Haim; Ling, Kok-Tong; Lee, Eva Y.; Wiedemann, Eckehart; Kalinyak, Judith E.; Humphreys, Michael H.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.22

   

    Deficiency of retinoblastoma protein leads to inappropriate S-phase entry, activation of E2F-responsive genes, and apoptosis [Text] / Alexandru Almasan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5436-5440 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Недостаточность белка ретинобластомы ведет к аномальному прохождению S фазы клеточного цикла, активации Е2F-чувствительных генов и апоптозу
Аннотация: Проведен анализ способности эмбриональных фибробластов мыши с разным числом функционально активных генов ретинобластомы (РБ) нормально проходить G1/S фазы клеточного цикла. Показано, что при полном отсутствии в клетке белка РБ клетка способна пройти S фазу клеточного цикла только на среде с метотрексатом-ингибитором дигидрофолатредуктазы, фермента, экспрессия к-рого регулируется активатором транскрипции E2F. В норме инактивация дигидрофолатредуктазы достигается за счет образования белком РБ транскрипционно неактивного комплекса с белком E2F, причем в образовании этого комплекса не принимают участие родственные белку РБ белки p107 и p130. Показано также, что повышение уровня белка p5 в фибробластах приводит к апоптозу только в клетках с неактивным геном РБ: даже одной нормальной копии гена РБ достаточно для предотвращения p53-индуцированного апоптоза. США, [Wahl G. M.], Gene Expression Lab., Salk Inst., 10010 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ

ИНАКТИВИРОВАННЫЙ

ВЛИЯНИЕ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ФАЗА S

ПРОХОЖДЕНИЕ АНОМАЛЬНОЕ

АПОПТОЗ

ИНДУКЦИЯ

МЫШИ

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Almasan, Alexandru; Yin, Yuxin; Kelly, Ruth E.; Lee, Eva Y.-H.P.; Bradley, Allan; Li, Weiwei; Bertino, Josepth R.; Wahl, Geoffrey M.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.210

   

    Deficiency of retinoblastoma protein leads to inappropriate S-phase entry, activation of E2F-responsive genes, and apoptosis [Text] / Alexandru Almasan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5436-5440 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Недостаточность белка ретинобластомы ведет к аномальному прохождению S фазы клеточного цикла, активации Е2F-чувствительных генов и апоптозу
Аннотация: Проведен анализ способности эмбриональных фибробластов мыши с разным числом функционально активных генов ретинобластомы (РБ) нормально проходить G1/S фазы клеточного цикла. Показано, что при полном отсутствии в клетке белка РБ клетка способна пройти S фазу клеточного цикла только на среде с метотрексатом-ингибитором дигидрофолатредуктазы, фермента, экспрессия к-рого регулируется активатором транскрипции E2F. В норме инактивация дигидрофолатредуктазы достигается за счет образования белком РБ транскрипционно неактивного комплекса с белком E2F, причем в образовании этого комплекса не принимают участие родственные белку РБ белки p107 и p130. Показано также, что повышение уровня белка p5 в фибробластах приводит к апоптозу только в клетках с неактивным геном РБ: даже одной нормальной копии гена РБ достаточно для предотвращения p53-индуцированного апоптоза. США, [Wahl G. M.], Gene Expression Lab., Salk Inst., 10010 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ

ИНАКТИВИРОВАННЫЙ

ВЛИЯНИЕ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ФАЗА S

ПРОХОЖДЕНИЕ АНОМАЛЬНОЕ

АПОПТОЗ

ИНДУКЦИЯ

МЫШИ

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Almasan, Alexandru; Yin, Yuxin; Kelly, Ruth E.; Lee, Eva Y.-H.P.; Bradley, Allan; Li, Weiwei; Bertino, Josepth R.; Wahl, Geoffrey M.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.331

   

    Dietary sodium intake modulates pituitary proopiomelanocortin mRNA abundance [Text] / Haim Mayan [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 2. - P244-249 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Поступление натрия с кормом модулирует содержание мРНК проопиомеланокортина в гипофизе
Аннотация: Крыс содержали на рационе с высоким (7,5%) и низким (0,07%) уровнем NaCl и определяли содержание кортикотропина и 'гамма'-меланоцитстимулирующего гормона ('гамма'-МСГ) в плазме и содержание мРНК проопиомеланокортина (ПОМК) в гипофизе. Показали, что высокое содержание натрия в рационе приводит к увеличению содержания мРНК ПОМК в гипофизе и к повышению конц-ий циркулирующих 'гамма'-МСГ и атриального натрийуретического пептида, но не влияет на конц-ию кортикотропина в плазме. Повышение содержания мРНК ПОМК в гипофизе было наиболее выраженным в нейропромежуточной доле и в этом же отделе гипофиза отметили накопление иммунореактивного 'гамма'-МСГ. США, Box 1341, SFGHUniv. California San Francisco, San Francisco, CA 94143. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.49
Рубрики: ГИПОФИЗ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН

СОДЕРЖАНИЕ МРНК

'ГАММА'-МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН

АКТГ

УРОВЕНЬ В ПЛАЗМЕ

РАЦИОН

СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mayan, Haim; Ling, Kok-Tong; Lee, Eva Y.; Wiedemann, Eckehart; Kalinyak, Judith E.; Humphreys, Michael H.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.58

    Riley, Daniel J.

    The retinoblastoma protein: More than a tumor suppressor [Text] / Daniel J. Riley, Eva Y. -H.P. Lee, Wen-Hwa Lee // Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif), 1994. - P1-29
Перевод заглавия: Ретинобластомный белок: более, чем супрессор опухолей
Аннотация: В обзоре кратко изложена история исследования белка-продукта гена ретинобластомы (РБ) и дается анализ его множественных функций. Описана структурная организация гена РБ и белка РБ, регуляция его экспрессии в течение цикла деления и в процессе клеточной дифференцировки (роль фосфорилирования-дефосфорилирования РБ в контроле его активности, блок G1-фазы клеточного цикла при избыточной экспрессии РБ, взаимодействие РБ с комплексами циклин-cdk и с протеинфосфатазами). Охарактеризована функция РБ как супрессора опухолей, а также его роль в развитии, по данным исследования фенотипа РБ-дефицитных мышей и эффектов дозы гена РБ на эмбриогенез. Изучено взаимодействие РБ с факторами транскрипции, внутриклеточными митогенами и сигнальными белками, с ядерным матриксом и митотическим аппаратом. Кратко охарактеризованы РБ-подобные белки и нек-рые др. белки-супрессоры опухолей. США, Ctr Mol., Med./Inst. Biotechnol., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio, TX 78245. Библ. 129
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ

СТРУКТУРА

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 129


Доп.точки доступа:
Lee, Eva Y.-H.P.; Lee, Wen-Hwa


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.75

    Riley, Daniel J.

    The retinoblastoma protein: More than a tumor suppressor [Text] / Daniel J. Riley, Eva Y. -H.P. Lee, Wen-Hwa Lee // Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif), 1994. - P1-29
Перевод заглавия: Ретинобластомный белок: более, чем супрессор опухолей
Аннотация: В обзоре кратко изложена история исследования белка-продукта гена ретинобластомы (РБ) и дается анализ его множественных функций. Описана структурная организация гена РБ и белка РБ, регуляция его экспрессии в течение цикла деления и в процессе клеточной дифференцировки (роль фосфорилирования-дефосфорилирования РБ в контроле его активности, блок G1-фазы клеточного цикла при избыточной экспрессии РБ, взаимодействие РБ с комплексами циклин-cdk и с протеинфосфатазами). Охарактеризована функция РБ как супрессора опухолей, а также его роль в развитии, по данным исследования фенотипа РБ-дефицитных мышей и эффектов дозы гена РБ на эмбриогенез. Изучено взаимодействие РБ с факторами транскрипции, внутриклеточными митогенами и сигнальными белками, с ядерным матриксом и митотическим аппаратом. Кратко охарактеризованы РБ-подобные белки и нек-рые др. белки-супрессоры опухолей. США, Ctr Mol., Med./Inst. Biotechnol., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio, TX 78245. Библ. 129
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ

СТРУКТУРА

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 129


Доп.точки доступа:
Lee, Eva Y.-H.P.; Lee, Wen-Hwa


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.144

   

    Dietary sodium intake modulates pituitary proopiomelanocortin mRNA abundance [Text] / Haim Mayan [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 2. - P244-249 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Поступление натрия с кормом модулирует содержание мРНК проопиомеланокортина в гипофизе
Аннотация: Крыс содержали на рационе с высоким (7,5%) и низким (0,07%) уровнем NaCl и определяли содержание кортикотропина и 'гамма'-меланоцитстимулирующего гормона ('гамма'-МСГ) в плазме и содержание мРНК проопиомеланокортина (ПОМК) в гипофизе. Показали, что высокое содержание натрия в рационе приводит к увеличению содержания мРНК ПОМК в гипофизе и к повышению конц-ий циркулирующих 'гамма'-МСГ и атриального натрийуретического пептида, но не влияет на конц-ию кортикотропина в плазме. Повышение содержания мРНК ПОМК в гипофизе было наиболее выраженным в нейропромежуточной доле и в этом же отделе гипофиза отметили накопление иммунореактивного 'гамма'-МСГ. США, Box 1341, SFGHUniv. California San Francisco, San Francisco, CA 94143. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГИПОФИЗ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН

СОДЕРЖАНИЕ МРНК

'ГАММА'-МЕЛАНОЦИТСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН

АКТГ

УРОВЕНЬ В ПЛАЗМЕ

РАЦИОН

СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mayan, Haim; Ling, Kok-Tong; Lee, Eva Y.; Wiedemann, Eckehart; Kalinyak, Judith E.; Humphreys, Michael H.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.272

   

    Immune response to a Murray Valley encephalitis virus epitope expressed in the flagellin of an attenuated strain of Salmonella [Text] / Belinda L. Whittle [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 46, N 2. - P129-138 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Иммунный ответ к эпитопу вируса энцефалита Murray Valley, экспрессированному во флагеллине аттенуированного штамма Salmonella
Аннотация: Идентифицировали и экспрессировали в штамме Salmonella dublin B-клеточный эпитоп вируса энцефалита Murray Valley (ВЭ) для выяснения возможности индукции специфического иммунного ответа. Синтетический олигонуклеотид, кодирующий B-клеточный эпитоп (остатки E[201-204]) белка внешней оболочки ВЭ, вставили в клонированный ген флагеллина Salmonella. Полученную структуру секвенировали, чтобы убедиться в правильной ориентации эпитопа. Используя Western-блоттинг и электронную микроскопию со специфичными к эпитопу моноклональными антителами (визуализация иммунозолотом), продемонстрировали экспрессию эпитопа ВЭ, причем в жгутике обнаружены множественные копии эпитопа. На модели мышей обнаружен иммунный ответ к эпитопу при введении рекомбинантного штамма Salmonella с гибридным геном флагеллина. ВЭ-специфичные антитела частично нейтрализовали вирус in vitro. Обсуждается значение использованной системы для создания вакцин против заболеваний, вызываемых другими флавивирусами. Австралия, Div. of Biochem. and Mol. Biol., Fac. of Scis., Australian Natl. Univ., Canberra, ACT 0200. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД B-КЛЕТОЧНОГО ЭПИТОПА

ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА MURRAY VALLEY

СЛИЯНИЕ ГЕНОВ

ГЕН ФЛАГЕЛЛИНА

SALMONELLA

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

МЫШИ

ВАКЦИНЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Whittle, Belinda L.; Lee, Eva; Weir, Ron C.; Verma, Naresh K.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.337

   

    Nucleotide Sequence of the Barmah Forest virus genome [Text] / Eva Lee [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 227, N 2. - P509-514 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность генома вируса леса Барма
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность (11488 н.) геномной РНК вируса леса Барма (ВЛБ) - единственного члена 7-го серокомплекса альфавирусов (АВ). Две длинные открытые рамки считывания кодируют неструктурный и структурный полипротеины (IA и IB) длиной соотв. 2411 и 1239 остатков. Белок оболочки Е2 ВЛБ уникален среди АВ, т. к. не имеет сайтов N-гликозилирования. Белок Е1 имеет 2 таких сайта. По предсказанным аминокислотным последовательностям ВЛБ наиболее близок к вирусу реки Росс (ВРР) и вирусу леса Семлики. Гомология между ВЛБ и другими АВ равномерно распределена по длине IA и IB, так что ВЛБ не произошел в рез-те рекомбинации между АВ-предками в кодирующей области генома. 3'-нетранслируемая область (3'-НТО) ВЛБ (445 н.) необычна. Она содержит 2 повтора последовательностей (П) П-I и П-II длиной соотв. 48 и 47 н. П-I близкородственна повтору в 3'-НКО ВРР и вируса Гета, а П-II неродственна повторам других АВ. В эволюции 3'-НКО ВЛБ могла играть роль рекомбинация между АВ-предками. Австралия, Division of Biochem. and Molecular Biol., Fac. of Sci., Australian Nat. Univ., Canberra, ACT 0200. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА БАРМА

ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ГОМОЛОГИИ


Доп.точки доступа:
Lee, Eva; Stocks, Christine; Lobigs, Paivi; Hislop, Andrew; Straub, Josh; Marshall, Ian Weir Ronald; Dalgarno, Lynn


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.56

    Lee, Eva.

    Changes in the dengue virus major envelope protein on passaging and their localization on the three-dimensional structure of the protein [Text] / Eva Lee, Ronald C. Weir, Lynn Dalgarno // Virology. - 1997. - Vol. 232, N 2. - P281-290 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Изменения в главном белке оболочки вируса денге при пассажах и их локализация на трехмерной структуре белка
Аннотация: Секвенированы гены структурных белков 3 изолятов вируса денге (ВД) типа 3 после внутрицеребрального пассажа на мышах и пассажей на клетках Vero и клетках Aedes allopictus. Во всех случаях появляются аминокислотные замены в белке оболочки E (I) и иногда в prM (II), но не в капсидном белке. Бол-во замен появляется после первых 5 пассажей. 19 из 20 замен затрагивают 12 остатков, 9 из к-рых консервативны среди 4 серотипов ВД. В 6 сериях пассажей на клетках Vero замены в I затрагивают остатки 191 (4 раза), 202 (2 раза), 266 и 268 (3 раза) и 291, а замены в II - остаток 26. В 2 сериях пассажей на клетках москитов обнаружена утрата консервативного сайта гликозилирования асн[153]. При пассаже на мозге крысы мутации затрагивают остатки 18, 54, 277, 401 и 403 в I. Измененные остатки картированы на 3-мерной структуре растворимого фрагмента I вируса клещевого энцефалита. Остатки 51, 191, 202, 206, 268 и 277 расположены в области шарнира между первыми 2 доменами I, участвующих в слиянии флавивирусов с клеточными мембранами. Австралия, Division of Biochem. and Molecular Biol., Faculty of Sci., Australian Nat. Univ., Canberra 0200. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ

ПАССИРОВАНИЕ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

БЕЛКИ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ

ИЗМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Weir, Ronald C.; Dalgarno, Lynn


16.
Патент 5578701 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/30.

    Lee, Wen-Hwa.
    PPRB{110} - nuclear phosphoprotein - The retinoblastoma susceptibility gene product [Текст] / Wen-Hwa Lee, Eva Y. -H.P. Lee ; The Regents of the University of California. - № 225099 ; Заявл. 08.04.1994 ; Опубл. 26.11.1996
Перевод заглавия: Ядерный фосфобелок PPRB{110} - продукт гена чувствительности к ретинобластоме
Аннотация: Выделен и изучен продукт гена чувствительности к ретинобластоме - фосфобелок PPRB{110}. Определена аминокислотная последовательность PPRB{110}, очищено специфическое анти-PPRB{110} антитело. Показано, что PPRB{110} локализован в ядре и обладает ДНК-связывающей активностью
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ

ПРОДУКТ

БЕЛОК

PPRB 110

ВЫДЕЛЕНИЕ

СТРУКТУРА

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Lee, Eva Y.-H.P.; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.222

   

    Coupled transcriptional and translational control of cyclin-dependent kinase inhibitor p18{INK4c} expression during myogenesis [Text] / Dawn E. Phelps [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 4. - P2334-2343 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Сопряженный контроль [на уровне] транскрипции и трансляции экспрессии ингибитора p18{INK4c} циклин-зависимой киназы в миогенезе
Аннотация: В ходе изучения ф-ций ингибиторов циклин-зависимых киназ в клеточной дифференцировке была установлена многократная индукцию p18{INK4c} в ходе мио- и адипогенеза. В дифференцирующихся C2C12 миобластах выявили длинную 2,4 (L) и короткую 1,2 т. н. (S) форму транскрипта p18, причем p18(S) отсутствует в пролиферирующих миобластах. Спустя 24 ч после индукции дифференцировки уровень мРНК p18(L) снижается и через 5 д эта мРНК не выявляется, а содержание p18(S) начинает возрастать с 12-го ч после индукции. Характер экспрессии p18(S) мРНК у эмбрионов мыши коррелирует с терминальной дифференцировкой в клетках мышц, легких, печени, тимуса и хрусталика глаза. Дифференциально экспрессируемые транскрипты p18(L) и- (S) отличаются точками начала транскрипции и 5'-UTR, причем более протяженная 5'-UTR p18(L) мРНК снижает эффективность трансляции, по сравнению с укороченной 5'-UTR p18(S). Обсуждают уровни регуляции синтеза p18 белка. США, Univ. N. Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-3280. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ КИНАЗА

ИНГИБИТОРЫ

БЕЛОК P18{INK4C}

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ СОПРЯЖЕННАЯ

НА УРОВНЕ ТРАНСКРИПЦИИ

НА УРОВНЕ ТРАНСЛЯЦИИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

МИОГЕНЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Phelps, Dawn E.; Hsiao, Kuang-Ming; Li, Yan; Hu, Nanpin; Franklin, David S.; Westphal, Eva; Lee, Eva Y.-H.P.; Xiong, Yue


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04М1.89

   

    Cloning and functional studies of a novel gene aberrantly expressed in RB-deficient embryos [Text] / Shyng-Shiou F. Yaun [et al.] // Dev. Biol. - 1999. - Vol. 207, N 1. - P62-75 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Клонирование и функциональное изучение нового гена, аномально экспрессирующегося у RB-дефицитных эмбрионов
Аннотация: Выявлен новый ген Rig-1 с очень длинной открытой рамкой считывания, кодирующий полипептид, состоящий из внеклеточного сегмента с 5 иммуноглобулин-подобными доменами и 3 фибронектин III-подобными доменами, из трансмембранного домена и внутриклеточного сегмента. Последовательности Rig-1 на 40% идентичны roundabout белку. Антисыворотка против внеклеточного и внутриклеточного сегментов Rig-1 реагирует с белком примерно в 210 кД в ЦНС эмбрионов мыши. Rig-1 мРНК временно экспрессируется в эмбриональном заднем и спинном мозге. Повышенные уровни Rig-1 мРНК и белка обнаруживаются у Rb-/- эмбрионов. США [Lee E. Y-H. P.], Univ. of Texas Health Sci. Ctr. at San Antonio, San Antonio, Texas 78245. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН RIG 1

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yaun, Shyng-Shiou F.; Cox, Laura A.; Dasika, Gopal K.; Lee, Eva Y.-H.P.


19.
Патент 6133424 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/47.

    Lee, Wen-Hwa.
    ppRB{110}-nuclear phosphoprotein- the retinoblastoma susceptibility gene product [Текст] / Wen-Hwa Lee, Eva Y. -H.P. Lee ; The Regents of the Univ. of California. - № 08/485042 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 17.10.2000
Перевод заглавия: Ядерный фосфопротеин, ppRB{110}, - продукт гена чувствительности к ретинобластоме
Аннотация: Патентуют фосфопротеин, продукт гена чувствительности к ретинобластоме. В частности, патентуют фосфопротеин ppRB{110}, первично локализующийся в ядре клетки, который обладает ДНК-связывающей активностью. Также патентуют аминокислотную последовательность фосфопротеина и специфические очищенные антитела антиретинобластомы. Также патентуют способ диагностики ретинобластомы и других видов рака, в которые вовлекается ген ретинобластомы, лечение таких видов рака и регулирование онкогенности других генов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА

ГЕНОТЕРАПИЯ

ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ

RB

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Lee, Eva Y.-H.P.; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет

20.
Патент 6133424 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/47.

    Lee, Wen-Hwa.
    ppRB{110}-nuclear phosphoprotein- the retinoblastoma susceptibility gene product [Текст] / Wen-Hwa Lee, Eva Y. -H.P. Lee ; The Regents of the Univ. of California. - № 08/485042 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 17.10.2000
Перевод заглавия: Ядерный фосфопротеин, ppRB{110}, - продукт гена чувствительности к ретинобластоме
Аннотация: Патентуют фосфопротеин, продукт гена чувствительности к ретинобластоме. В частности, патентуют фосфопротеин ppRB{110}, первично локализующийся в ядре клетки, который обладает ДНК-связывающей активностью. Также патентуют аминокислотную последовательность фосфопротеина и специфические очищенные антитела антиретинобластомы. Также патентуют способ диагностики ретинобластомы и других видов рака, в которые вовлекается ген ретинобластомы, лечение таких видов рака и регулирование онкогенности других генов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА

ГЕНОТЕРАПИЯ

ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ

RB

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Lee, Eva Y.-H.P.; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет

 1-20    21-40   41-51 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)