СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Andreesen, Reinhard$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.246

Andreesen, Reinhard.
Stem cell mobilization II - critical issues [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / Reinhard Andreesen, Lothar Kanz // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P126-127 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Мобилизация стволовых клеток II - критические вопросы
Аннотация: С целью мобилизации костномозговых предшественников с последующей их трансплантацией используют различные подходы: стандартную химиотерапию без колониестимулирующих факторов (КСФ), КСФ, промежуточные дозы циклофосфана (4 г/м{2})+Г-КСФ, высокие дозы циклофосфана (7 г/м{2})+Г-КСФ, этопозида, митоксантрона и т. д. Плохие рез-ты трансплантации коррелируют с низким числом КОЕ-ГМ. Наиболее значимыми предвестниками оптимального времени сбора гемопоэтических стволовых клеток являются процент ДНК-синтезирующих клеток, CD 34 - положительных клеток, количество лейкоцитов (10{9}/л). Остаются в процессе исследования вопросы, касающиеся циркулирования злокачественных клеток в периферической крови среди гемопоэтических клеток-предшественников, необходимости введения КСФ после трансплантации, количества стволовых клеток, необходимых для восстановления гемопоэза. Германия, Klinic und Poliklinic fur Innere Medizin. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanz, Lothar

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.124

Human monocytes induce a carcinoma cell line to secrete high amounts of nitric oxide [Text] / Abdo Konur [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 5. - P2109-2115 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Моноциты человека индуцируют секрецию больших количеств окиси азота линией опухолевых клеток
Аннотация: В смешанной культуре моноцитов (MO) и линии (RT4) опухолевых клеток человека в больших кол-вах синтезируется окись азота (NO). Считают, что продуцентами NO являются клетки RT4. Этот вывод основан на данных, что: 1) разведенный супернатант кокультуры RT4/MO стимулирует высвобождение NO клетками RT4, но не MO; 2) супернатанn стимулированных препаратом мембран клеток RT4 МО вызывает усиление секреции NO клетками RT4; 3) экспрессия мРНК индуцируемой NO-синтазы выявлена только в клетках RT4 (не в МО)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
КЛЕТКИ RT4
МОНОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
АЗОТ ОКИСЬ
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Konur, Abdo; Krause, Stefan W.; Rehli, Michael; Kreutz, Marina; Andreesen, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.122

Human monocytes induce a carcinoma cell line to secrete high amounts of nitric oxide [Text] / Abdo Konur [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 5. - P2109-2115 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Моноциты человека индуцируют секрецию больших количеств окиси азота линией опухолевых клеток
Аннотация: В смешанной культуре моноцитов (MO) и линии (RT4) опухолевых клеток человека в больших кол-вах синтезируется окись азота (NO). Считают, что продуцентами NO являются клетки RT4. Этот вывод основан на данных, что: 1) разведенный супернатант кокультуры RT4/MO стимулирует высвобождение NO клетками RT4, но не MO; 2) супернатанn стимулированных препаратом мембран клеток RT4 МО вызывает усиление секреции NO клетками RT4; 3) экспрессия мРНК индуцируемой NO-синтазы выявлена только в клетках RT4 (не в МО)

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: ОПУХОЛИ
КЛЕТКИ RT4
МОНОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
АЗОТ ОКИСЬ
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Konur, Abdo; Krause, Stefan W.; Rehli, Michael; Kreutz, Marina; Andreesen, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.395

Human monocytes induce a carcinoma cell line to secrete high amounts of nitric oxide [Text] / Abdo Konur [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 5. - P2109-2115 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Моноциты человека индуцируют секрецию больших количеств окиси азота линией опухолевых клеток
Аннотация: В смешанной культуре моноцитов (MO) и линии (RT4) опухолевых клеток человека в больших кол-вах синтезируется окись азота (NO). Считают, что продуцентами NO являются клетки RT4. Этот вывод основан на данных, что: 1) разведенный супернатант кокультуры RT4/MO стимулирует высвобождение NO клетками RT4, но не MO; 2) супернатанn стимулированных препаратом мембран клеток RT4 МО вызывает усиление секреции NO клетками RT4; 3) экспрессия мРНК индуцируемой NO-синтазы выявлена только в клетках RT4 (не в МО)

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ОПУХОЛИ
КЛЕТКИ RT4
МОНОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
АЗОТ ОКИСЬ
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Konur, Abdo; Krause, Stefan W.; Rehli, Michael; Kreutz, Marina; Andreesen, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.113

Krause, Stefan W.
Differential effects of cell adherence on LPS-stimulated cytokine production by human monocytes and macrophages [Text] / Stefan W. Krause, Marina Kreutz, Reinhard Andreesen // Immunobiology. - 1996. - Vol. 196, N 5. - P522-534 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Различное влияние клеточного прилипания на стимулируемую липополисахаридом продукцию цитокинов моноцитами и макрофагами человека
Аннотация: Увеличение сроков между клеточной адгезией моноцитов периферической крови человека и внесением стимулятора липополисахарида приводит к различному влиянию на продукцию моноцитами цитокинов. В этих условиях возрастает продукция фактора некроза опухоли и снижается выработка гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Продукция Г-КСФ не изменялась при сохранении клеток в неприлипающем состоянии в цельной крови. В культуре с прилипанием снижение продукции Г-КСФ наблюдается уже через 2 ч с максимумом к 24 ч. Адгезия вызывала значительную супрессию выработки Г-КСФ в культуре макрофагов, происходящих из моноцитов. Также снижалась продукция КСФ Г-макрофагов и интерлейкина 6. Считают, что активация моноцитарно-макрофагальных клеток через прилипание приводит к продукции нек-рых цитокинов и подавлению других. Германия, Dep. Hematology, Oncology, Univ. Regensburg. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
АДГЕЗИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kreutz, Marina; Andreesen, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.95

Molecular cloning of a novel macrophage maturation-associated transcript encoding a protein with several potential transmembrane domains [Text] / Michael Rehli [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 217, N 2. - P661-667 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование нового связанного с созреванием макрофагов транскрипта с несколькими потенциальными трансмембранными доменами
Аннотация: Тканевые макрофаги образуются из мигрирующих в ткани моноцитов периферической крови. С целью выявления связанных с процессами созревания макрофагов генов проведен сравнительный анализ экспрессирующихся в моноцитах и макрофагах генов и выделена новая кДНК размером около 2,5 т. п. н., кодирующая макрофаг-специфичный белок. Этот белок не гомологичен известным белкам и содержит 7 трансмембранных доменов, что указывает на его возможную рецепторную ф-цию. Германия, Dep. Hematol. and Oncol., Univ. Regensburg. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СВЯЗАННАЯ С СОЗРЕВАНИЕМ МАКРОФАГОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЕРОЯТНАЯ ФУНКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rehli, Michael; Krause, Stefan W.; Schwarzfischer, Lucia; Kreutz, Marina; Andreesen, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.97

Regulation of cellular retinoic acid binding protein (CRABP II) during human monocyte differentiation in vitro [Text] / Marina Kreutz [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 248, N 3. - P830-834 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция клеточного связывающего ретиноевую кислоту белка CRABP II в ходе дифференцировки in vitro моноцитов человека
Аннотация: Обнаруживаемый главным образом в коже CRABP II интенсивно экспрессируется в макрофагах, но не в моноцитах человека. Обнаружили постепенную позитивную регуляцию мРНК CRABP II в ходе дифференцировки моноцитов в макрофаги в присутствии 2% сыворотки. Существенным для дифференцировки прикреплением моноцитов к подложке индуцируется экспрессия CRABPII; позитивная регуляция CRABP II при дифференцировке моноцитов в макрофаги подавляется ретиноевой кислотой (100 нМ). Моноциты способны дифференцироваться в дендритные клетки при культивировании с 10% сыворотки плода теленка, гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулятором и интерлейкином-4; в дендритных клетках экспрессия CRABP II весьма невысока. По-видимому, обмен ретиноидов в макрофагах отличается от обмена в моноцитах и дендритных клетках, что может влиять на их диффференцировку и активацию. Германия, Dep. Hematol. a. Oncol., Univ. Regensburg, 93053 Regensburg. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.17
Рубрики: БЕЛОК CRABP II
РЕГУЛЯЦИЯ
МОНОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Kreutz, Marina; Fritsche, Jana; Andreesen, Reinhard; Krause, Stefan W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.79

Retinoic acid inhibits monocyte to macrophage survival and differentiation [Text] / Marina Kreutz [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 12. - P4796-4802 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота ингибирует выживание от моноцита до макрофага и дифференцировку
Аннотация: Исследовали действие витамина А на дифференцировку и активацию моноцитов крови (МО) человека. Культивирование МО с 9-cis ретиноевой кислотой (RA) и полностью транс-RA, но не с ретинолом, уменьшало выживание МО, при этом морфологически клетки были сравнимы с контролем. Нашли, что RA супрессировала конститутивную секрецию колониестимулирующего фактора макрофагов (M-CSF) в супернатантах культур МО и показали, что регуляция происходит на посттрансляционном уровне. Напротив, секреция M-CSF макрофагами (MAC), происходящими из МО, не изменялась под действием RA. Также показали, что RA подавляла экспрессию антигена, связанного с созреванием, карбоксипептидазы М (CPM)/MAX.1 как на уровне белка, так и на уровне мРНК и модулировала секрецию цитокинов, стимулированных липополисахаридом, в МО/MAC. Добавка экзогенного M-CSF к RA-содержащей культуре МО не преодолевала индуцированного RA ингибирования дифференцировки МО, однако выживание улучшалась при добавке экзогенного M-CSF. Германия, Univ. of Regensburg. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kreutz, Marina; Frische, Jana; Ackermann, Ute; Krause, Stefan W.; Andreesen, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.40

Retinoic acid inhibits monocyte to macrophage survival and differentiation [Text] / Marina Kreutz [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 12. - P4796-4802 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота ингибирует выживание от моноцита до макрофага и дифференцировку
Аннотация: Исследовали действие витамина А на дифференцировку и активацию моноцитов крови (МО) человека. Культивирование МО с 9-cis ретиноевой кислотой (RA) и полностью транс-RA, но не с ретинолом, уменьшало выживание МО, при этом морфологически клетки были сравнимы с контролем. Нашли, что RA супрессировала конститутивную секрецию колониестимулирующего фактора макрофагов (M-CSF) в супернатантах культур МО и показали, что регуляция происходит на посттрансляционном уровне. Напротив, секреция M-CSF макрофагами (MAC), происходящими из МО, не изменялась под действием RA. Также показали, что RA подавляла экспрессию антигена, связанного с созреванием, карбоксипептидазы М (CPM)/MAX.1 как на уровне белка, так и на уровне мРНК и модулировала секрецию цитокинов, стимулированных липополисахаридом, в МО/MAC. Добавка экзогенного M-CSF к RA-содержащей культуре МО не преодолевала индуцированного RA ингибирования дифференцировки МО, однако выживание улучшалась при добавке экзогенного M-CSF. Германия, Univ. of Regensburg. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kreutz, Marina; Frische, Jana; Ackermann, Ute; Krause, Stefan W.; Andreesen, Reinhard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.310

Individual cell analysis of the cytokine repertoire in human immunodeficiency virus-1-infected monocytes/macrophages by a combination of immunocytochemistry and in situ hybridization [Text] / Ruth Esser [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 12. - P4752-4760 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Анализ цитокинового репертуара отдельных моноцитарно-макрофагальных клеток, инфицированных ВИЧ-1, при комбинации иммуноцитохимии и гибридизации in situ
Аннотация: Определяли внутриклеточный уровень ряда провоспалительных цитокинов и гемопоэтических ростовых факторов (ГФР) в макрофагах, происходящих из моноцитов, у больных с ВИЧ-инфекцией при анализе клеток, непосредственно продуцирующих вирус и непродуцирующих вирус. Не выявили различий в частоте или интенсивности иммуногистохимического окрашивания на анализируемые цитокины между 2 типами клеток, несмотря на повышение уровня секретируемых провоспалительных цитокинов и снижение уровня ГФР в культуре клеток, инфицированных ВИЧ-1. Сходная экспрессия мРНК цитокинов наблюдалась в клетках обоих типов в культуре безотносительно к продуктивности их ВИЧ-1, оцениваемая иммуногистохимическим методом или по гибридизации in situ. Считают, что инфекция ВИЧ-1 ведет к дисрегуляции внутриклеточной экспрессии мРНК цитокинов и секреции цитокинов не только в ВИЧ-1 инфицированных клеток, но и в клетках, к-рые непосредственно не поражены ВИЧ-1. Германия, Dep. Hematology, Oncology, Univ. Regensburg. Библ. 68

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОНОЦИТЫ/МАКРОФАГИ
СНИЖЕНИЕ СИНТЕЗА МОНОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Esser, Ruth; Glienke, Wolfgang; Andreesen, Reinhard; Unger, Ronald E.; Kreutz, Marina; Rubsamen-Waigmann, Helga; von, Briesen Hagen

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.01-04М7.202

Retinoic acid inhibits monocyte to macrophage survival and differentiation [Text] / Marina Kreutz [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 12. - P4796-4802 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота ингибирует выживание от моноцита до макрофага и дифференцировку
Аннотация: Исследовали действие витамина А на дифференцировку и активацию моноцитов крови (МО) человека. Культивирование МО с 9-cis ретиноевой кислотой (RA) и полностью транс-RA, но не с ретинолом, уменьшало выживание МО, при этом морфологически клетки были сравнимы с контролем. Нашли, что RA супрессировала конститутивную секрецию колониестимулирующего фактора макрофагов (M-CSF) в супернатантах культур МО и показали, что регуляция происходит на посттрансляционном уровне. Напротив, секреция M-CSF макрофагами (MAC), происходящими из МО, не изменялась под действием RA. Также показали, что RA подавляла экспрессию антигена, связанного с созреванием, карбоксипептидазы М (CPM)/MAX.1 как на уровне белка, так и на уровне мРНК и модулировала секрецию цитокинов, стимулированных липополисахаридом, в МО/MAC. Добавка экзогенного M-CSF к RA-содержащей культуре МО не преодолевала индуцированного RA ингибирования дифференцировки МО, однако выживание улучшалась при добавке экзогенного M-CSF. Германия, Univ. of Regensburg. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 43

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kreutz, Marina; Frische, Jana; Ackermann, Ute; Krause, Stefan W.; Andreesen, Reinhard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.232

Individual cell analysis of the cytokine repertoire in human immunodeficiency virus-1-infected monocytes/macrophages by a combination of immunocytochemistry and in situ hybridization [Text] / Ruth Esser [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 12. - P4752-4760 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Анализ цитокинового репертуара отдельных моноцитарно-макрофагальных клеток, инфицированных ВИЧ-1, при комбинации иммуноцитохимии и гибридизации in situ
Аннотация: Определяли внутриклеточный уровень ряда провоспалительных цитокинов и гемопоэтических ростовых факторов (ГФР) в макрофагах, происходящих из моноцитов, у больных с ВИЧ-инфекцией при анализе клеток, непосредственно продуцирующих вирус и непродуцирующих вирус. Не выявили различий в частоте или интенсивности иммуногистохимического окрашивания на анализируемые цитокины между 2 типами клеток, несмотря на повышение уровня секретируемых провоспалительных цитокинов и снижение уровня ГФР в культуре клеток, инфицированных ВИЧ-1. Сходная экспрессия мРНК цитокинов наблюдалась в клетках обоих типов в культуре безотносительно к продуктивности их ВИЧ-1, оцениваемая иммуногистохимическим методом или по гибридизации in situ. Считают, что инфекция ВИЧ-1 ведет к дисрегуляции внутриклеточной экспрессии мРНК цитокинов и секреции цитокинов не только в ВИЧ-1 инфицированных клеток, но и в клетках, к-рые непосредственно не поражены ВИЧ-1. Германия, Dep. Hematology, Oncology, Univ. Regensburg. Библ. 68

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОНОЦИТЫ/МАКРОФАГИ
СНИЖЕНИЕ СИНТЕЗА МОНОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Esser, Ruth; Glienke, Wolfgang; Andreesen, Reinhard; Unger, Ronald E.; Kreutz, Marina; Rubsamen-Waigmann, Helga; von, Briesen Hagen

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.303

Retinoic acid inhibits monocyte to macrophage survival and differentiation [Text] / Marina Kreutz [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 12. - P4796-4802 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота ингибирует выживание от моноцита до макрофага и дифференцировку
Аннотация: Исследовали действие витамина А на дифференцировку и активацию моноцитов крови (МО) человека. Культивирование МО с 9-cis ретиноевой кислотой (RA) и полностью транс-RA, но не с ретинолом, уменьшало выживание МО, при этом морфологически клетки были сравнимы с контролем. Нашли, что RA супрессировала конститутивную секрецию колониестимулирующего фактора макрофагов (M-CSF) в супернатантах культур МО и показали, что регуляция происходит на посттрансляционном уровне. Напротив, секреция M-CSF макрофагами (MAC), происходящими из МО, не изменялась под действием RA. Также показали, что RA подавляла экспрессию антигена, связанного с созреванием, карбоксипептидазы М (CPM)/MAX.1 как на уровне белка, так и на уровне мРНК и модулировала секрецию цитокинов, стимулированных липополисахаридом, в МО/MAC. Добавка экзогенного M-CSF к RA-содержащей культуре МО не преодолевала индуцированного RA ингибирования дифференцировки МО, однако выживание улучшалась при добавке экзогенного M-CSF. Германия, Univ. of Regensburg. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kreutz, Marina; Frische, Jana; Ackermann, Ute; Krause, Stefan W.; Andreesen, Reinhard

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.234

Reverse signaling through transmembrane TNF confers resistance to lipopolysaccharide in human monocytes and macrophages [Text] / Gunther Eissner [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 12. - P6193-6198 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отмена сигнала через трансмембранный фактор некроза опухоли приводит к устойчивости моноцитов и макрофагов человека к липополисахариду
Аннотация: Моноциты (Мц) периферической крови человека, макрофаги (Мф), происходящие из них, или клетки моноцитарной линии Mono Mac 6 инкубировали с микрососудистыми эндотелиальными клетками (ЭК) человека, постоянно экспрессирующими рецептор фактора некроза опухоли (ФНО) типа I и затем стимулировали липополисахаридом (ЛПС). Бесклеточный супернатант данной культуры клеток не обладал способностью вызывать апоптоз ЭК. Преинкубация Мц/Мф с агентами, реагирующими с ФНО, такими как моноклональные антитела и растворимые рецепторы, также вызывает блокаду выработки факторов клеточной гибели. Считают, что отмена сигнала через трансмембранный ФНО опосредует устойчивость Мц/Мф человека к ЛПС. При этом снижается выработка цитокинов (растворимый рецептор ФНО, интерлейкины 1, 6, 10), вызванных ЛПС. Германия, Univ. Regensburg. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ПОВЫШЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ К ЛИПОПОЛИСАХАРИДУ
РОЛЬ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eissner, Gunther; Kirchner, Silvia; Lindner, Heidrun; Kolch, Walter; Janosch, Petra; Grell, Matthias; Scheurich, Peter; Andreesen, Reinhard; Holler, Ernst

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.282

IFN'альфа' is the main mediator of keratinocyte (HaCaT)-apoptosis: Synergism with TNF'альфа', IL-1'бета', FasL and LPS [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Abdo Konur [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - P97 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Интерферон (ИФ) 'гамма' является главным медиатором апоптоза кератиноцитов. Синергизм с фактором некроза опухоли (ФНО)'альфа', интерлейкином (ИЛ) 1'бета', Fas лигандом (FasL) и липополисахаридом
Аннотация: Кожные проявления болезни трансплантат против хозяина связаны с гибелью кератиноцитов по механизму апоптоза. Показано, что нейтрализация ИФ-'гамма' подавляет апоптоз кератиноцитов в коже. Нейтрализация FasL не оказывает защитного влияния. ФНО'альфа', ИЛ-1'бета', FasL и бактериальные липополисахариды не вызывают апоптоза кератиноцитов, но усиливают его, если апоптоз вызывается ИФ'гамма'. Германия, Dep. Hematol., Oncol., Univ. Regensburg

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
КОЖНЫЙ ВАРИАНТ
ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ ИНТЕРФЕРОНОМ ГАММЕ
УСИЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Konur, Abdo; Eissner, Guenther; Andreesen, Reinhard; Holler, Ernst

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.38

Unterstutzung der Chemotherapieplanung [Text] / Carl-Michael Reng [et al.] // Prax. Comput. - 2002. - Vol. 18, N 3. - S10-12 . - ISSN 0179-1133
Перевод заглавия: Устройство для планирования химиотерапии
Аннотация: Предлагается компьютеризированная система планирования химиотерапии у онкологических больных. Австрия, Univ. Regensburg, 93042 Regensburg. Ил. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЛАНИРОВАНИЕ
ОБОРУДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Reng, Carl-Michael; Fest, Petra; Mackensen, Anne; Krause, Stefan W.; Andreesen, Reinhard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.6

Fischer, Karin.
An improved flow cytometric assay for the determination of cytotoxic T lymphocyte activity [Text] / Karin Fischer, Reinhard Andreesen, Andreas Mackensen // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 259, N 1-2. - P159-169 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Улучшенный метод проточной цитометрии для определения активности цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Описан улучшенный флуоресцентный метод, основанный на прямом количественном и качественном проточном цитометрическом анализе одиночных погибших клеток. Клетки-мишени окрашивают PKH-26 (липофильный краситель, который устойчиво встраивается в клеточную мембрану и позволяет отличить клетку-мишень от клетки-эффектора). После 3 часов инкубации in vitro мишеней и эффекторов вносят Аннексин V-FITC и пропидий иодид, позволяющие отличить живые клетки, клетки на ранней стадии апоптоза и погибшие клетки. В проточном цитометре выявляют погибшие клетки-мишени и определяют процент цитотоксичности. Окрашивание PKH-26 первичных меланомных клеток и лейкозных бластов показало высокую стабильность взаимодействия красителя с мембраной без изменения жизнеспособности или иммуногенности клеток-мишеней. Антиген-специфические цитотоксические Т-лимфоциты, полученные in vitro, исследованы в данном тесте. Результаты оценки их активности коррелируют с результатами стандартных тестов. Германия, Univ. Regensburg

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОЦЕНКА АКТИВНОСТИ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
ЛИПОФИЛЬНЫЙ КРАСИТЕЛЬ PKH-26

Доп.точки доступа:
Andreesen, Reinhard; Mackensen, Andreas

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04М1.49

Transcriptional regulation of CHI3L1, a marker gene for late stages of macrophage differentiation [Text] / Michael Rehli [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 45. - P44058-44067 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция CHI3L1, маркерного гена поздних стадий дифференцировки макрофагов
Аннотация: Экспрессия белкового продукта гена CHI3L1, гликопротеина 39 кД хрящевой ткани, ограничена у человека несколькими типами клеток и обнаруживает строгую корреляцию с поздней дифференцировкой макрофагов (МФ) in vitro. В клонированном гене CHI3L1 с помощью МФ-подобных трансфектантов THP-1 выявили МФ-специфическую регуляторную область 'ЭКВИВ'300 п.н. С зондами этой проксимальной области промотора взаимодействуют рекомбинантные факторы транскрипции PU.1, Sp1/3, USF, AML-1 и C/EBP. Для PMA-индуцированной активации проксимального промотора CHI3L1 в дифференцирующихся THP-1 МФ наиболее существенен Sp1-сайт -206. В зрелых МФ возрастает степень белкового связывания именно с сайтом -206, а аффинным фактором, идентифицированным иммуноблоттингом, является Sp1. Германия, Dep. Hematol., Univ. Regensburg, 93042 Regensburg. Библ. 49

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МАКРОФАГИ
ГЕНЫ
МАРКЕРНЫЙ CHI3L1
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rehli, Michael; Niller, Hans-Helmut; Ammon, Christoph; Langmann, Sabine; Schwarzfischer, Lucia; Andreesen, Reinhard; Krause, Stefan W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.144

Transcriptional regulation of CHI3L1, a marker gene for late stages of macrophage differentiation [Text] / Michael Rehli [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 45. - P44058-44067 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция CHI3L1, маркерного гена поздних стадий дифференцировки макрофагов
Аннотация: Экспрессия белкового продукта гена CHI3L1, гликопротеина 39 кД хрящевой ткани, ограничена у человека несколькими типами клеток и обнаруживает строгую корреляцию с поздней дифференцировкой макрофагов (МФ) in vitro. В клонированном гене CHI3L1 с помощью МФ-подобных трансфектантов THP-1 выявили МФ-специфическую регуляторную область 'ЭКВИВ'300 п.н. С зондами этой проксимальной области промотора взаимодействуют рекомбинантные факторы транскрипции PU.1, Sp1/3, USF, AML-1 и C/EBP. Для PMA-индуцированной активации проксимального промотора CHI3L1 в дифференцирующихся THP-1 МФ наиболее существенен Sp1-сайт -206. В зрелых МФ возрастает степень белкового связывания именно с сайтом -206, а аффинным фактором, идентифицированным иммуноблоттингом, является Sp1. Германия, Dep. Hematol., Univ. Regensburg, 93042 Regensburg. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
МАКРОФАГИ
ГЕНЫ
МАРКЕРНЫЙ CHI3L1
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rehli, Michael; Niller, Hans-Helmut; Ammon, Christoph; Langmann, Sabine; Schwarzfischer, Lucia; Andreesen, Reinhard; Krause, Stefan W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.170

Inverse regulation of the ADAM-family members, decysin and MADDAM/ADAM19 during monocyte differentiation [Text] / Jana Fritsche [et al.] // Immunology. - 2003. - Vol. 110, N 4. - P450-457 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Противоположный характер регуляции экспрессии членов ADAM семейства децизина и MADDAM/ADAM 19 в ходе дифференцировки моноцитов
Аннотация: В ходе дифференцировки моноцитов (Мц) человека в дендритные клетки (ДК) и макрофаги (Мф) оценивали экспрессию генов децизина (I) и MADDAM (II) - членов семейства дезинтегринов и металлопротеаз ADAM. В свежеизолированных Мц оба гена экспрессировались слабо. В незрелых ДК мРНК I отсутствовала даже после индукции конечной дифференцировки под влиянием молекул CD40L или 'альфа' ФНО. Только в ДК, созревающих под действием ЛПС, был высоким уровень мРНК I. Однако, мРНК II была экспрессирована в незрелых ДК, и ее уровень заметно повышался после индукции конечной дифференцировки различными стимулами. В Мф была высокой конститутивная экспрессия мРНК I, но не выявлялась мРНК II. Стимуляция Мф ЛПС сильно повышала уровень мРНК I но не индуцировала экспрессию мРНК II. Индуктор дифференцировки Мф 1,25-дигидроксивитамин D3 усиливал экспрессию мРНК I в Мц и миеломоноцитарных клетках THP-1. In vivo мРНК I была выявлена только в толстой кишке человека, но не в других тканях. Кишечные Мф экспрессировали мРНК I. Делают вывод, что только молекулы II, но не I, могут быть маркером моноцитарных ДК человека

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДЕЦИЗИН
MADDAM
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fritsche, Jana; Muller, Alexandra; Hausmann, Martin; Rogler, Gerhard; Andreesen, Reinhard; Kreutz, Marina

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска