Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ильичев, А. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 135
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.361

    Карпенко, Л. И.
    Вакцинная инженерия на основе белков вируса гепатита B [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Л. И. Карпенко, А. А. Ильичев // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 10 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведена очистка химерных вариантов HBcAg из клеток E. coli, содержащих последовательность эпитопа белка VP1 200-209 вируса ящура. Показано, что замещение эпитопом FMDV области 81-90 аминокислоты HBcAg, а также присоединение 17 аминокислотных остатков 'бета'-галактозидазы к N-концу HBcAg не нарушает самосборку гибридного белка. В то же время, вставка этой детерминантны между 81-82 АКО существенно меняет физико-химические свойства HBcAg и нарушает его самоорганизацию. Продемонстрировано связывание гибридных белков как с антисывороткой к HBcAg, так и с антисывороткой к FMDV. На основании экспериментальных данных сделано заключение о высокой иммуногенности HBcAg ('ДЕЛЬТА'81-90) - FMDV и о перспективности использования векторов замещения в качестве носителей чужеродных антигенных детерминант. С помощью моноклональных антител E1A7 локализована новая антигенная детерминанта HBcAg, располагающаяся в области 1-11 аминокислотных остатков HBcAg. Показано, что N-конец HBcAg не экспонирован на поверхности капсида. Сделан вывод о неперспективности встройки в N-конец HBcAg. Россия, НИКТИ БАВ, НПО "Вектор", Новосибирская обл., п. Кольцово
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВ ГЕПАТИТА B
ПРОТИВ ЯЩУРА
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
HBCAG-FNDV
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Ильичев, А.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.365

    Ильичев, А. А.
    Вакцинная инженерия на основе белков вируса гепатита B [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / А. А. Ильичев, В. А. Белявская, Л. И. Карпенко // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 28-29 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведена очистка химерных вариантов HBcAg, продуктов сконструированных универсальных векторов внедрения и замещения, содержащих последовательность эпитопа белка VP1 200-209 вируса ящура. Проведено сравнительное изучение антигенных и иммуногенных свойств полученных белков. На основании полученных данных сделано заключение о высокой иммуногенности HBcAg ('ДЕЛЬТА'81-90) - FMDV и о перспективности использования продуктов векторов замещения HBcAg в качестве носителей чужеродных антигенных детерминант. Для конструирования новых векторов замещения синтезированы ДНК-копии эпитопов ВИЧ и HBsAg и проводится их клонирование в универсальном векторе. Россия, НИКТИ БАВ, НПО "Вектор", Новосибирск
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
HBCAG-FMDV
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИМММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Белявская, В.А.; Карпенко, Л.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.280

   
    Мутантные 'гамма'-интерфероны человека с измененным С-концом и их свойства [Текст] / С. И. Татьков [и др.] // Молекул. биол. - 1995. - Т. 29, N 5. - С. 1095-1101 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Исследовано влияние аминокислотных замен на C-конце молекулы 'гамма'-интерферона человека на антивирусную активность белка, вторичную структуру молекулы и ее устойчивость к протеазе ompF [К.Ф. 3.4.21.14] и трипсину [К.Ф. 3.4.21.4]. Показано, что замена положительно заряженных аминокислотных остатков RK в кластере KRKR (128-131 АКО) и RR (139-140 АКО) на нейтральные GS, либо замена Q на E (133 АКО) не влияет на антивирусную активность, не изменяет КД спектры высокоочищенных белков и придает молекуле устойчивость к действию трипсиноподобных протеаз. Кроме того, уменьшение положительного заряда на C-конце молекулы интерферона коррелирует с подавлением образования телец включения в клетках Escherichia coli. Россия, Гос. НЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор" Минздравмедпрома России, п. Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА
ВЛИЯНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ C-КОНЦА

Доп.точки доступа:
Татьков, С.И.; Смирнова, О.Ю.; Цивковский, Р.Ю.; Ильичев, А.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.283

   
    Мутантный 'гамма'-интерферон человека с повышенной антивирусной активностью [Текст] / С. И. Татьков [и др.] // Докл. АН. - 1996. - Т. 346, N 3. - С. 413-414 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Рекомбинантный 'гамма'-интерферон человека является перспективным препаратом для лечения ряда заболеваний. Однако белок довольно лабилен: легко подвергается протеолизу в крови организма человека и теряет активность под влиянием денатурирующих факторов, в частности температуры. Можно ожидать, что повышение стабильности молекулы приведет к уменьшению терапевтических доз и соответствующему снижению токсического воздействия на организм человека, а также к увеличению пролонгированности его действия. Показано, что введение остатков Asp во взаимодействующие районы субъединиц не изменяет существенно конформацию молекулы, но значительно повышает удельную активность белка
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
АНТИВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Татьков, С.И.; Смирнова, О.Ю.; Цивковская, Н.О.; Кищенко, Г.П.; Ильичев, А.А.; Петренко, В.А.; Сандахчиев, Л.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.11

   
    Выявление вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота гибридизацией с нерадиоактивными ДНК-зондами [Текст] / С. Ф. Орешкова [и др.] // Вопр. вирусол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 279-282 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Разработан новый способ детекции BHV-1. Проведенные испытания полученного нерадиоактивного зонда на пробах, взятых от животных, подтвердили его высокую чувствительность и специфичность. Время тестирования с помощью биотинилированного зонда составляло около суток, что существенно меньше по сравнению с вирусологическим тестированием (до 40 дней). Все это позволяет рекомендовать данный метод для применения в ветеринарной практике с целью экспресс-диагностики различных форм проявлений заболевания во время эпизоотий ИРТ КРС как в хозяйствах промышленного типа, так и в системе предприятий госплемобъединений. Наиболее важным представляется использование биотинилированного ДНК-зонда в случаях выявления вируса во время карантина вновь завезенных животных, а также для обнаружения заболевания на ранних стадиях и диагностики латентной формы инфекционного ринотрахеита. Кроме того, создан банк плазмид, содержащих фрагменты ДНК вируса ИРТ КРС, который может служить материалом для сравнительных исследований геномов семейства герпесвирусов
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
НЕРАДИОАКТИВНЫЕ ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Орешкова, С.Ф.; Глотов, А.Г.; Семенихин, В.И.; Миненкова, О.О.; Пузырев, А.Т.; Тикунова, Н.В.; Батурина, И.И.; Петренко, В.А.; Ильичев, А.А.

6.
Патент 2031126 Российская Федерация, МКИ C12O 1/68.

   
    Способ детекции РНК вируса гепатита А [Текст] / Е. В. Будяк [и др.] ; Новосиб. и-т биоорганич. химии СО РАН. - № 5055815/13 ; Заявл. 22.07.1992 ; Опубл. 20.03.1995
Аннотация: Разработан способ детекции рибонуклеиново-кислотного вируса гепатита А путем молекулярной гибридизации вирусной нуклеиновой кислоты с биотинированным дезоксинуклеиновокислотным зондом. При этом в качестве зонда используют рекомбинантный бактериофаг М13 HAVP-1, содержащий вставку к дезоксинуклеиновым кислотам длиной 390 нуклеотидных звеньев, комплементарную участку генома вируса гепатита А, кодирующему оболочечный белок VP-1
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
РНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Будяк, Е.В.; Зеленин, С.М.; Каргинов, В.А.; Наумов, В.А.; Батурина, И.И.; Орешкова, С.Ф.; Ильичев, А.А.; Мертвецов, Н.П.; Новосиб. и-т биоорганич. химии СО РАН
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.162

   
    Экспрессия фрагментов гена белка E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей в системе, основанной на РНК-полимеразе фага Т7 [Текст] / А. А. Ильичев [и др.] // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 1. - С. 76-83 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Показана возможность применения экспрессионной системы, основанной на использовании РНК-полимеразы фага T7, с раздельным введением в бактерию экспрессируемого гена и гена РНК-полимеразы для продукции иммуногенно значимых фрагментов белка E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей. Уровень продукции синтезируемых в клетках E. coli полипептидов оценен с помощью ЭФ и денситометрически. Иммунохимическое соответствие этих полипептидов белку E2 показано с помощью дот-анализа и иммуноблотинга. Описываемый способ экспрессии, может быть полезным для генов, продукты к-рых токсичны для клетки хозяина. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 633159. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ГЕН БЕЛКА E2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T7
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ильичев, А.А.; Меламед, Н.В.; Разумов, И.А.; Максютов, А.З.; Перебоев, А.В.; Закабунин, А.И.; Локтев, В.Б.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.9

   
    Идентификация и паспортизация штаммов микроорганизмов методом геномной дактилоскопии с использованием биотинилированной ДНК фага M13 [Текст] / О. В. Манохина [и др.] // Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 167, 357 . - ISBN 5-201-14297-4
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.15.03
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПАСПОРТИЗАЦИЯ
ДНК
ДНК-ПОЛИМОРФИЗМЫ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ШТАММОВ
ГЕНОМНАЯ ДАКТИЛОСКОПИЯ
ФАГ М13
ОДНОНИТЕВАЯ ДНК

Доп.точки доступа:
Манохина, О.В.; Орешкова, С.Ф.; Пучкова, Л.И.; Репин, В.Е.; Ильичев, А.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.87

   
    Конструирование искусственных иммуноглобулинов с заданными свойствами [Текст] / Н. В. Тикунова [и др.] // Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 103, 283 . - ISBN 5-201-14297-4
Аннотация: Для исследования взаимосвязи между структурой вариабельных фрагментов генов тяжелой и легкой цепей и иммунологических и протективных свойств иммуноглобулинов было проведено клонирование и секвенирование коллекции вариабельных фрагментов генов легких и тяжелых цепей, кодирующих моноклональные антитела к гликопротеину. E вируса клещевого энцефалита. Математическая обработка полученных нуклеотидных последовательностей в контексте иммунологических, серологических и протективных свойств исходных моноклональных антител позволила выбрать стратегию направленной реконструкции гипервариабельных доменов в сконструированных авт. на основе клонированных h- и l-цепей одноцепочечных антител с целью улучшения их аффинитета и протективности. Россия, Гос. научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор", Новосибирская обл., п. Кольцово, 633159
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
ИСКУССТВЕННЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФРАГМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ

Доп.точки доступа:
Тикунова, Н.В.; Головин, С.Я.; Матвеев, Л.Э.; Петров, Н.А.; Матвеева, В.А.; Николенко, Г.Н.; Протопопова, Е.В.; Локтев, В.Б.; Ильичев, А.А.

10.
Патент 2054487 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

   
    Способ выделения вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота [Текст] / А. Г. Глотов [и др.] ; Ин-т эксперим. вет. Сибири и Дал. Востока, Н.-и. конструкт.-технол. ин-т биол. актив. вещ. - № 5014156/13 ; Заявл. 11.07.1991 ; Опубл. 20.02.1996
Аннотация: Предложен способ выявления вируса инфекционного ринотрахеита КРС, позволяющий достичь чувствительности выявления вирусной ДНК в пробах от животных 1-10 пг. Это достигается конструированием рекомбинантного зонда на основе однонитевого фагового вектора M13mp8 путем клонирования PstI-EcoRI фрагмента вирусного генома длиной 1400 п. н. в фаговую ДНК. В качестве метки используется биотин, к-рый вводится в зонд путем химической модификации по цитозиновым звеньям
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Глотов, А.Г.; Семенихин, В.И.; Ильичев, А.А.; Орешкова, С.Ф.; Батурина, И.И.; Миненкова, О.О.; Пузырев, А.Т.; Тикунова, Н.В.; Петренко, В.А.; Ин-т эксперим. вет. Сибири и Дал. Востока; Н.-и. конструкт.-технол. ин-т биол. актив. вещ.
Свободных экз. нет
11.
Патент 2054487 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/68.

   
    Способ выделения вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота [Текст] / А. Г. Глотов [и др.] ; Ин-т эксперим. вет. Сибири и Дал. Востока, Н.-и. конструкт.-технол. ин-т биол. актив. вещ. - № 5014156/13 ; Заявл. 11.07.1991 ; Опубл. 20.02.1996
Аннотация: Предложен способ выявления вируса инфекционного ринотрахеита КРС, позволяющий достичь чувствительности выявления вирусной ДНК в пробах от животных 1-10 пг. Это достигается конструированием рекомбинантного зонда на основе однонитевого фагового вектора M13mp8 путем клонирования PstI-EcoRI фрагмента вирусного генома длиной 1400 п. н. в фаговую ДНК. В качестве метки используется биотин, к-рый вводится в зонд путем химической модификации по цитозиновым звеньям
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Глотов, А.Г.; Семенихин, В.И.; Ильичев, А.А.; Орешкова, С.Ф.; Батурина, И.И.; Миненкова, О.О.; Пузырев, А.Т.; Тикунова, Н.В.; Петренко, В.А.; Ин-т эксперим. вет. Сибири и Дал. Востока; Н.-и. конструкт.-технол. ин-т биол. актив. вещ.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.155

   
    Химерные частицы корового антигена вируса гепатита B как искусственные иммуногены [Текст] / Л. И. Карпенко [и др.] // Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 87, 265 . - ISBN 5-201-14297-4
Аннотация: Сообщается о конструировании бактериальных векторов экспрессии, позволяющих осуществлять встройки чужеродных эпитопов в иммунодоминантную петлю HB[c]АГ. Получены химерные частицы, содержащие протективные антигенные детерминанты вируса ящура, HB[s]АГ, вируса энцефаломиелита лошадей. После экспонирования на поверхности кора гибридные частицы приобретали антигенность соответствующих вирусов. Для решения проблемы самосборки коровых субъединиц сконструированы мозаичные капсиды, для чего была разработана бинарная система векторов, содержащая "дикий" и гибридный гены HB[c]АГ. При объединении гибридных белков с "диким" HB[c]АГ они становились более растворимыми и приобретали способность к самосборке. Проведена оценка гуморального и клеточного ответов на гибридный HB[c]АГ, исследовано влияние адъюванта на гуморальный ответ. Система использована также для ректальной вакцинации путем экспрессии генов, кодирующих гибридные частицы HB[c]АГ, в живых в авирулентных вакцинных штаммах Salmonella. Россия, НИИ биоинженерии, ГНЦ ВБ Вектор, Кольцово, Новосибирской обл
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КОРОВЫЙ АНТИГЕН
ХИМЕРНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ ИММУНОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Карпенко, Л.И.; Меламел, Н.В.; Ильичева, Т.Н.; Игнатьев, Г.М.; Ильичев, А.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.271

   
    Локализация группоспецифического, гемагглютинирующего эпитопа гликопротеина E2 альфавирусов с помощью фаговой библиотеки пептидов [Текст] / Г. А. Кузьмичева [и др.] // Докл. РАН. - 1997. - Т. 352, N 1. - С. 113-116 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Проведено дальнейшее картирование группоспецифического, гемагглютинирующего домена гликопротеина Е2 альфавирусов с помощью фаговой пептидной библиотеки. Показано, что этот домен формируется не менее чем восемью аминокислотными остатками двух районов аминокислотной последовательности белка Е2: 85-89 и 102, 105, 109, 112 а.о.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИРУЮЩИЕ ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФАГОВАЯ ПЕПТИДНАЯ БИБЛИОТЕКА

Доп.точки доступа:
Кузьмичева, Г.А.; Кувшинов, В.Н.; Разумов, И.А.; Иванисенко, В.А.; Ерошкин, А.М.; Мишин, В.П.; Орешкова, С.Ф.; Локтев, В.Б.; Ильичев, А.А.; Сандахчиев, Л.С.

14.
Патент 2089613 Российская Федерация, МКИ C12N 15/52.

   
    Рекомбинантная фаговая ДНК М13 POL T7 и рекомбинантный штамм фага М13 - продуцент РНК-полимеразы фага Т7 [Текст] / А. А. Ильичев [и др.] ; Н.-и. конструкт.-технол. ин-т биологически актив. веществ НПО Вектор. - № 94014602/13 ; Заявл. 19.04.1994 ; Опубл. 10.09.1997
Аннотация: Сущность изобретения: путем введения в ДНК векторного фага M13mp10 по уникальному сайту рестрикции BamH1 Sau3A-Sau 3A фрагмента плазмиды PAR 1219, содержащего ген РНК-полимеразы фага Т7, сконструирована рекомбинантная ДНК M13polT7, на основе к-рой получен штамм фага M13 ВКПМ PH-714, обеспечивающий синтез ДНК-полимеразы Т7 с выходом 2*10{6} ед. акт/г влажной биомассы. Использование: биотехнология, генная и белковая инженерия
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ФАГ T7
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФАГ M13
E. COLI
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Ильичев, А.А.; Меламед, Н.В.; Долгова, И.Н.; Хомов, В.В.; Сизов, А.А.; Петренко, В.А.; Н.-и. конструкт.-технол. ин-т биологически актив. веществ НПО Вектор
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.106

   
    Использование фаговой библиотеки пептидов в картировании группоспецифического гемагглютинирующего домена гликопротеина E2 альфа-вирусов [Текст] / Г. А. Кузьмичева [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1997. - N 4. - С. 25-29 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: С помощью техники фагового дисплея идентифицировали на белке Е2 две области, к-рые могут составлять существенную часть группоспецифического гемагглютинирующего домена семейства альфа-вирусов. Отсутствие данных о третичной структуре белков Е2 альфа-вирусов и трудность получения таких данных ставят это предположение в ранг рабочей гипотезы, давая, однако, существенное направление дальнейшим исследованиям этого домена. Одним из них будет получение мутантных вирусов, содержащих делеции в найденных районах
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГРУППОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФАГОВАЯ ПЕПТИДНАЯ БИБЛИОТЕКА

Доп.точки доступа:
Кузьмичева, Г.А.; Кувшинов, В.Н.; Разумов, И.А.; Иванисенко, В.А.; Ерошин, А.М.; Мишин, В.П.; Ушакова, Т.А.; Локтев, В.Б.; Ильичев, А.А.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.11-04И4.124

   
    Разработка и производственные испытания гибридизационной тест-системы для экспресс-диагностики весенней виремии карпа [Текст] / С. Ф. Орешкова [и др.] // 1 Конгр. ихтиологов России, Астрахань, сент., 1997. - Астрахань, 1997. - С. 384-385
Аннотация: Для детектирования вируса весенней виремии карпа (ВВК) были сконструированы ДНК-зонды путем клонирования полученных методами обратной транскрипции и полимеразной цепной р-ции фрагментов кДНК генома вируса в плазмидные и фаговые векторы и последующего их биотинилирования. Сконструированные зонды составили основу диагностической тест-системы на ВВК. Проведено сравнительное изучение специфичности и чувствительности выявленной вирусной РНК в инфицированной культуре клеток, патол. материале от эксперим. зараженных карпов и полевых материалах из неблагополучных хоз-в. При дот-блот гибридизации ДНК-зонд на фрагмент М-гена вируса ВВК (M13-SVCV-M8) детектировал вирус гомологичного и гетерологичного штаммов с чувствительностью 'ЭКВИВ'10{5} ТЦД[50] на точку. Гибридизация с двумя др. рабдовирусами рыб - Rhabdovirus anguilla и VHSV - была соотв. в 7 и 100 раз ниже. Исследование патол. материала от больных карпов во время острого течения ВВК в рыбоводном хоз-ве Тверской обл. в 1995 г. показало, что рез-ты детектирования инфекции с помощью тест-системы и метода выделения вируса на культуре клеток согласуются между собой
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ВИРУСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВЕСЕННЯЯ ВИРЕМИЯ КАРПА
ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
ГИБРИДИЗАЦИОННАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Орешкова, С.Ф.; Тикунова, Н.В.; Ильичев, А.А.; Щелкунова, И.С.; Щелкунова, Т.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.5

    Ильичев, А. А.
    Нитевидный бактериофаг М13 в бинарной системе экспрессии, основанной на РНК-полимеразе Т7 [Текст] / А. А. Ильичев, Н. В. Меламед, Н. В. Тикунова // Биотехнология. - 1997. - N 1. - С. 12-20 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Обобщены результаты экспериментов авторов по изучению экспрессионной системы, основанной на РНК-полимеразе бактериофага T7, с раздельным введением в клетку E. coli гена РНК-полимеразы T7 и гена целевого полипептида. Показана перспективность использования в качестве носителя гена РНК-полимеразы 17 нитевидного бактериофага M13. Россия, НИИ биоинженерии, Гос. научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская область, 633159. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ГЕН РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ T7
БАКТЕРИОФАГ М13
E. COLI

Доп.точки доступа:
Меламед, Н.В.; Тикунова, Н.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.214

   
    Разработка и производственные испытания гибридизационной тест-системы для экспресс-диагностики весенней виремии карпа [Текст] / С. Ф. Орешкова [и др.] // 1 Конгр. ихтиологов России, Астрахань, сент., 1997. - Астрахань, 1997. - С. 384-385
Аннотация: Для детектирования вируса весенней виремии карпа (ВВК) были сконструированы ДНК-зонды путем клонирования полученных методами обратной транскрипции и полимеразной цепной р-ции фрагментов кДНК генома вируса в плазмидные и фаговые векторы и последующего их биотинилирования. Сконструированные зонды составили основу диагностической тест-системы на ВВК. Проведено сравнительное изучение специфичности и чувствительности выявленной вирусной РНК в инфицированной культуре клеток, патол. материале от эксперим. зараженных карпов и полевых материалах из неблагополучных хоз-в. При дот-блот гибридизации ДНК-зонд на фрагмент М-гена вируса ВВК (M13-SVCV-M8) детектировал вирус гомологичного и гетерологичного штаммов с чувствительностью 'ЭКВИВ'10{5} ТЦД[50] на точку. Гибридизация с двумя др. рабдовирусами рыб - Rhabdovirus anguilla и VHSV - была соотв. в 7 и 100 раз ниже. Исследование патол. материала от больных карпов во время острого течения ВВК в рыбоводном хоз-ве Тверской обл. в 1995 г. показало, что рез-ты детектирования инфекции с помощью тест-системы и метода выделения вируса на культуре клеток согласуются между собой
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ВИРУСНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ВЕСЕННЯЯ ВИРЕМИЯ КАРПА
ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
ГИБРИДИЗАЦИОННАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Орешкова, С.Ф.; Тикунова, Н.В.; Ильичев, А.А.; Щелкунова, И.С.; Щелкунова, Т.И.

19.
Патент 2112039 Российская Федерация, МКИ C12N 15/51.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК pКНВc-33, содержащая ген корового антигена вируса гепатита В, включающего последовательность главного нейтрализующего эпитопа поверхностного антигена вируса гепатина В (137-147), и штамм бактерий Escherichia coli - продуцент корового антигена вируса гепатита В с экспонированным на его поверхностти главным нейтрализующим эпитопом поверхностного антигена вируса гепатита В (137-147) [Текст] / Л. И. Карпенко [и др.] ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор". - № 95118317/13 ; Заявл. 24.10.1995 ; Опубл. 27.05.1998
Аннотация: Изобретение относится к микробиологической и медицинской промышленности, генной и белковой инженерии, в частности к получению рекомбинантной плазмидной ДНК pKHBc-33, содержащей ген корового антигена вируса гепатита B (HBcAg) с экспонированным на его поверхности главным нейтрализующим эпитопом поверхностного антигена вируса гепатита B (137-147) (HBsAg) и соотв. штамма-продуцента. Плазмида содержит также конструктивные элементы, необходимые для обеспечения экспрессии гибридного белка в клетках штамма-продуцента. Для получения штамма-продуцента компетентные клетки бактерии Escherichia coli IM103 трансформируют плазмидой pKHBc-33. Полученный штамм E. coli IM103/pKHBc-33 обеспечивает индуцируемый синтез HBcAg-HBsAg (137-147) с уровнем экспрессии около 5% от суммарного клеточного белка
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
КОРОВЫЙ АНТИГЕН
ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН
ГЛАВНЫЙ НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЙ ЭПИТОП
ЭКСПОНИРОВАНИЕ НА ПОВЕРХНОСТИ КОРОВОГО АНТИГЕНА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Карпенко, Л.И.; Чикаев, Н.А.; Меламед, Н.В.; Ильичев, А.А.; Байбородин, С.И.; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор"
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.194

   
    N-конец корового белка вируса гепатита B спрятан внутри коровой частицы [Текст] / Л. И. Карпенко [и др.] // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 5. - С. 919-924 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Исследовали локализацию N-конца полипептидной цепи корового антигена вируса гепатита B (HBcAg) в составе коровой частицы. С этой целью получены три рекомбинантных аналога HBcAg. Первый из них (HBcAgR) по аминок-тной последовательности полностью соответствовал коровому полипептиду вируса гепатита B. Второй рекомбинантный белок (HBeAgR) отличался от природного делецией 39 аминок-т с C-конца. Аминок-тная последовательность третьего полипептида (HBe'ДЕЛЬТА'N) сходна с последовательностью второго, но отличается заменой трех N-концевых аминок-т на 16 аминок-т 'бета'-галактозидазы. Полученные полипептиды сравнивали между собой по взаимодействию с моноклональными антителами (МКА) к N-концевому линейному эпитопу e-антигена вируса гепатита B (МКА E1A7). Несмотря на то, что все три рекомбинантных белка способны собираться в вирусоподобные частицы, они по-разному взаимодействуют с МКА E1A7. Установлено, что МКА E1A7 взаимодействуют как с нативным, так и с денатурированным HBeAgR. HBe'ДЕЛЬТА'N вообще не узнается МКА E1A7, а HBcAgR взаимодействует с МКА E1A7 только в денатурированном виде. Собранный в частицы нативный HBcAgR не взаимодействует с МКА E1A7. Полученные данные говорят о том, что N-конец HBcAg не экспонирован на поверхности коровой частицы. Россия, Научно-исслед. ин-т биоинженерии Гос. научн. центра вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 633159. Библ. 25U
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: БЕЛОК
КОРОВЫЙ БЕЛОК
N-КОНЕЦ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА B

Доп.точки доступа:
Карпенко, Л.И.; Рязанкин, И.А.; Чикаев, Н.А.; Колесникова, Л.В.; Ильичев, А.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)