Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=SRC<.>)
Общее количество найденных документов : 720
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.063

   
    Cloning of FRK, a novel human intracellular SRC-like tyrosine kinaseencoding gene [Text] / James Lee [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 138, N 1-2. - P247-251 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование гена FRK, кодирующего новую внутриклеточную SRC-подобную тирозинкиназу человека
Аннотация: Методами ревертазной ПЦР с использованием в кач-ве матрицы мРНК из клеток гепатомы Hep3В человека получен клон кДНК для не описанной ранее мол. формы тирозинкиназы (ТК) семейства SRC. Полноразмерная ТК-кДНК имеет длину 2,9 т. п. н. и кодирует полипептид, состоящий из 505 аминок-т. Ген этой ТК экспрессируется во многих органах человека. Анализ выведенной аминокислотной ПС этой ТК показал, что она не содержит трансмембранного домена и является, по всей вероятности, внутриклеточной формой ТК. Она имеет 49% и 47% гомологии с продуктами генов FYN и SRC человека соотв. США, Div. Hematology/Oncology, New England Deaconess Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА FRK
НОВАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕПАТОМА HEP3В

Доп.точки доступа:
Lee, James; Wang, Zhengyu; Luoh, Shiuh-Ming; Wood, William I.; Scadden, David T.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.089

   
    Aberrant protein phosphorylation at tyrosine is responsible for the growth-inhibitory action of pp60{v}{-}{s}{r}{c} expressed in the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / M. Florio [et al.] // Mol. Biol. Cell. - 1994. - Vol. 5, N 3. - P283-296 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Аберрантное фосфорилирование белка по тирозину ответственно за рост-ингибирующее действие pp60{s}{r}{c}, экспрессируемого в дрожжах Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Гены v-src дикого типа или их мутантные формы экспрессировали в S. cerevisiae под контролем индуцируемого галактозой и репрессируемого глюкозой промотора GAL1. При переносе трансфектантов с v-src дикого типа в среду с галактозой отмечается немедленная остановка роста и утрата жизнеспособности клеток. Клетки, экспрессирующие каталитически неактивный мутант v-src (К295М) сохраняют нормальный рост в среде с галактозой, что указывает на значимость киназной активности pp60{s}{r}{c} в проявлении антипролиферативного действия. Мутанты v-src с дефектами доменов SH2/SH3 (XD4, XD6, SPX1, SHX13) и мутант с дефектом N-концевого сигнала миристоилирования лишь частично подавляют рост дрожжевых клеток. У клеток, рост к-рых остановлен в результате экспрессии v-src, отмечается изменение структуры микротрубочек, изменения в содержании ДНК и увеличение активности протеинкиназы р34{2}{8}. В этих клетках отмечено усиление фосфорилирования по тирозину многих эндогенных белков, включая протеинкиназу р34{2}{8}. Эффект экспрессии v-src отменяется при со-трансфекции клеток кДНК фосфотирозин-специфической фосфотирозинфосфатазы млекопитающих. При этом мутантный v-src с небольшой вставкой в каталитическом домене сохраняет летальное действие v-src дикого типа при низком уровне фосфорилирования по тирозину клеточных белков. США, Div. Biochem. and Mol. Biol., Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California at Berkeley, Berkeley, CA 94720. Библ. 65.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-SRC
ЭКСПРЕССИЯ
ДРОЖЖИ
БЕЛОК
БЕЛОК PP60{S}{R}{C}
РОСТ-ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Florio, M.; Wilson, L.K.; Trager, J.B.; Thorner, J.; Martin, G.S.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.091

   
    Regulation of Src family kinases in the developing rat brain: Correlation with their regulator kinase, Csk [Text] / M. Inomata [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 2. - P386-392
Перевод заглавия: Регуляция киназ семейства Src в мозгу развивающихся крыс. Корреляция с их регуляторной киназой Csk
Аннотация: Изучали изменение активности киназ семейства Src и регулирующий их киназы Csk в мозгу крыс в ходе эмбрионального и постнатального развития. Обнаружили высокий уровень экспрессии Csk в мозгу крыс в ходе эмбрионального развития и быстрое прекращение экспрессии при созревании мозга. Параллельно со снижением активности Csk в мозгу отмечается увеличение активности Fin, относящейся к семейству Src, но активность самой Src не обнаруживала негативной корреляции с активностью Csk. В ходе эмбрионального развития отмечалось увеличение активности Src, гл. обр. нейрональной формы N-Src. Япония, Div. Protein Metabolism, Inst, Protein Res., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ SRC
ПРОТЕИНКИНАЗА CSK
МОЗГ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Inomata, M.; Takayama, Y.; Kiyama, H.; Nada, S.; Okada, M.; Nakagawa, H.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.430

   
    Enhancement of CDP-DG: inositol transferase activity in src- and erbB2-transformed cells [Text] / Masaya Imoto [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P89-93 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Повышение активности ЦДФ-диацилглицерол: инозитол-трансферазы в клетках, трансформированных src и erbB2
Аннотация: В клетках (Кл) NIH 3Т3, инфицированных вирусом саркомы Рауса или трансформированных активированным онкогеном erbB2, усилен по сравнению с исходными Кл NIH 3Т3 синтез фосфатидилинозита. Активность выделенной из таких Кл ЦДФ-диацилглицерол: инозиттрансферазы выше активности фермента из Кл NIH 3Т3; активность фосфолипазы С и фосфатидилинозиткиназы во всех линиях Кл приблизительно одинакова. Ингибитор Tyr-протеинкиназы эрбстатин в концентрации 5 пг/мл и выше подавляет синтез фосфатидилинозита в трансформированных Кл; по-видимому, Tyr-протеинкиназы участвуют в активации ЦДФ-диацилглицерол:инозит-трансферазы. Япония, Dept Appl. Chem., Fac. Sci a. Technol., Keio Univ., Yokohama 223. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦДФ-ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛИНОЗИТОЛ-3-ФОСФАТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ГЕНЫ ERBB
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Imoto, Masaya; Taniguchi, Yoshiko; Fujiwara, Hiroaki; Umezawa, Kazuo
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.10

   
    Insulin receptor kinase phosphorylates protein tyrosine phosphatase containing Src homology 2 regions and modulates its PTPase activity in vitro [Text] / Hiroshi Maegawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P780-785 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Киназа рецепторов инсулина фосфорилирует тирозиновую протеинфосфатазу, содержащую участок гомологии Src 2, и модулирует ее фосфатазную активность
Аннотация: Из библиотеки кДНК лимфобластоидных клеток человека IM9 выделеили клоны кДНК тирозиновой протеинфосфатазы (ТПФ), обладающей доменами SH2, и получили конструкции, кодирующие слитые белки глутатион-S-трансферазы и различных доменов ТПФ. Показали, что рецепторы инсулина (РИ), выделенные из фибробластов крысы Rat 1, фосфорилируют рекомбинантные слитые белки, содержащие полноразмерную ТПФ, причем наиболее фосфорилированным оказывался N-концевой домен SH2. Показали необходимость присутствия в слитом белке обоих доменов SH2 в части ТПФ для того чтобы этот белок мог служить субстратом для РИ. Вызванное РИ фосфорилирование ТПФ приводило к снижению ее фосфатазной активности. Япония, Third Dep. Med., Shiga Univ. Med. Sch., Ohtsu, Shiga. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ТИРОЗИНОВАЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
УЧАСТОК SRC2 ГОМОЛОГИИ
ФОСФАТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИН
КИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maegawa, Hiroshi; Ugi, Satoshi; Adachi, Masaaki; Hinoda, Yuji; Kikkawa, Ryuichi; Yachi, Akira; Shigeta, Yukio; Kashiwagi, Atsunori
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.030

   
    Activation of human immunodeficiency virus 1 gene expression by the src oncoprotein [Text] / M. Dehhi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2399-2403 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Активация экспрессии гена вируса иммунодефицита человека 1 онкобелком Src
Аннотация: Трансформация эмбриональных фибробластов кур вирусом саркомы Рауса индуцирует активацию LTR ВИЧ-1 и активация промотора обусловлена последовательностью из 30 п. н., содержащей 2 участка связывания NF-'хи'В. Эта индукция зависит от трансформации клеток, поскольку нетрансформирующая форма рр60{v}{-}{s}{r}{c} практически не активирует промотор. Действие v-src на экспрессию гена ВИЧ-1 обнаруживается как в присутствии, так и в отсутствие вирусного трансактиватора tat. Т. обр. онкогенные тирозинкиназы могут играть роль в индукции вирусов с PRDII/'хи'-контролируемым промотором. Канала, Dep. Biochim., Univ. Montreal. Monreal, Que. H3С 3J7. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕЛОК SRC
ВЛИЯНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Dehhi, M.; Beaulieu, S.; Cohen, E.A.; Bedard, P.-A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.078

   
    Activation of human immunodeficiency virus 1 gene expression by the src oncoprotein [Text] / M. Dehhi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2399-2403 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Активация экспрессии гена вируса иммунодефицита человека 1 онкобелком Src
Аннотация: Трансформация эмбриональных фибробластов кур вирусом саркомы Рауса индуцирует активацию LTR ВИЧ-1 и активация промотора обусловлена последовательностью из 30 п. н., содержащей 2 участка связывания NF-'каппа'В. Эта индукция зависит от трансформации клеток, поскольку нетрансформирующая форма рр60{v}{s}{r}{c} практически не активирует промотор. Действие v-src на экспрессию гена ВИЧ-1 обнаруживается как в присутствии, так и в отсутствие вирусного трансактиватора tat. Т. обр., онкогенные тирозинкиназы могут играть роль в индукции вирусов с PRDII/'каппа'B-контролируемым промотором. Канада, Dept. Biochim., Univ. Montreal. Monreal, Que. Н3С 3J7. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ОНКОБЕЛОК SRC

Доп.точки доступа:
Dehhi, M.; Beaulieu, S.; Cohen, E.A.; Bedard, P.-A.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.280

    Liebenhoff, U.
    The protein tyrosine kinase pp60{c} {s}{r}{c} is activated upon platelet stimulation [Text] / U. Liebenhoff, A. Greinacher, P. Presek // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P645-652 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Тирозиновая протеинкиназа pp60{c} {s}{r}{c} активируется при стимуляции тромбоцитов
Аннотация: Стимуляция изолированных тромбоцитов человека различными агонистами приводит к резкому увеличению фосфорилирования тирозина в различных клеточных белках. Показали, что активация тромбоцитов агонистами приводит к активации тирозиновой протеинкиназы pp60{s}{r}{c} вследствие усиления ее сродства к субстратам, что сопровождается катализируемым протеинкиназой С фосфорилированием остатка ser-12 в pp60{s}{r}{c}. Специфический ингибитор протеинкиназы С Ro-31-8220 подавляет индуцированную тромбином активацию и транслокацию pp60{s}{r}{c} в цитоскелет. Авт. считают, что фосфорилирование ser-12 в мембрано-связывающем домене pp60{s}{r}{c} может служить сигналом для высвобождения фермента из плазматических мембран. Германия, Rudolf-BuchheimInst. Pharmacol., Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: БЕЛОК SRC
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТРОМБОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Greinacher, A.; Presek, P.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.281

   
    P561lck a lymphocyte specific protein tyrosine kinase: Activation, regulation and signal transduction [Text] / S. Fischer [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P605-609 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: P561lck, специфическая для лимфоцитов тирозиновая протеинкиназа. Активация, регуляция и передача сигнала
Аннотация: Обзор. Тирозиновая протеинкиназа p561lck семейства src может взаимодействовать с рядом рецепторов Т-лимфоцитов, так что эти рецепторы, лишенные собственной киназной активности, могут передавать сигналы путем изменения фосфорилирования тирозина. Остатки tyr192 и ser194 в SH2-домене p561lck фосфорилируются под влиянием CD3, что может изменять взаимодействие фосфорилированных по тирозину белков с этим доменом. Активация рецепторов CD2 и CD45 увеличивает киназную активность p561lck. При иммунофлуоресцентном анализе обнаружили значительное накопление p561lck и рецепторов CD2 в эндосомальных везикулах после активации Т-клеток. Франция, Inst. Cochin de Genet. Mol.-ICGM-U363-INSERM, 75014 Paris. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВЫЕ
БЕЛОК P561 LCK
СЕМЕЙСТВО SRC
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Fischer, S.; Marie-Cardine, A.; Ramos-Morales, F.; Bougeret, C.; Soula, M.; Maridonneau-Parini, I.; Benarous, R.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.282

    Martinson, E. A.
    Inhibition of phospholipase D of human platelets by protein tyrosine kinase inhibitors [Text] / E. A. Martinson, S. Scheible, P. Presek // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P627-634 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Подавление фосфолипазы Д в тромбоцитах человека ингибиторами тирозиновой протеинкиназы
Аннотация: Изучали роль тирозиновых протеинкиназ (Т-ПК) семейства src в изолированных тромбоцитах человека. Обработка тромбоцитов ингибитором тирозиновых протеинфосфатаз перванадатом увеличивает активность фосфолипазы Д (ФД), вовлекаемой в сигнальные процессы, ведущие к агрегации и секреции тромбоцитов. Активация ФД в тромбоцитах при стимуляции тромбином подавлялась ингибиторами Т-ПК, такими как генистеин, 2,5дигидроциннамат, ST271 и тирфостины А25 и А47. В пермеализированных сапонином тромбоцитах показали ингибирующее действие многих ингибиторов Т-ПК на стимулированную ГТФ'гамма'S ФД. В мембранах тромбоцитов продемонстрировали ингибирующее действие использованных ингибиторов Т-ПК на фосфорилирование синтетического пептида, являющегося субстратом Т-ПК семейства src. Германия, Rudolf-Buchheim-Inst. Pharmacol., Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕМЕЙСТВО SRC
БЕЛКИ SRC
ФОСФОЛИПАЗА Д
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Scheible, S.; Presek, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.258

   
    Activation of human immunodeficiency virus 1 gene expression by the src oncoprotein [Text] / Mohammed Dehbi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2399-2403 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Активация экспрессии гена вируса иммунодефицита человека 1 онкобелком Src.
Аннотация: Трансформация эмбриональных фибробластов кур вирусом саркомы Рауса индуцирует активацию длинного концевого повтора ВИЧ-1. Активация промотора обусловлена последовательностью из 30 п. н., содержащей 2 участка связывания NF-'каппа'B. Эта индукция зависит от трансформации клеток, поскольку нетрансформирующая форма pp60{v-src} практически не активирует промотор. Действие v-src на экспрессию гена ВИЧ-1 обнаруживается как в присутствии, так и в отсутствие вирусного трансактиватора tat. Т. обр. онкогенные тирозинкиназы могут играть роль в индукции вирусов с PRDII/'каппа'B-контролируемым промотором. Канада, Dep. Biochim., Univ. Montreal. Monreal, Que. H3C 3J7. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
АКТИВАЦИЯ
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК SRC
ФИБРОБЛАСТЫ
КУРЫ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Dehbi, Mohammed; Beaulieu, Sylvie; Cohen, Eric A.; Bedard, Pierre-Andre
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.041

   
    Distinct intracellular localization of Lck and Fyn protein tyrosine kinases in human T lymphocytes [Text] / S. C. Ley [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 3. - P639-649 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Различная локализация тирозиновых протеинкиназ Lck и Fyn в T-лимфоцитах человека
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентной и конфокальной микроскопии исследовали внутриклеточную локализацию двух членов семейства киназ, кодируемых src, тирозиновых протеинкиназ (РТК) Lck и Fyn, в Т-клетках. Эти РТК имеют неперекрывающееся распределение в Т-лимфоцитах. Так, Lck присутствует в плазматич. мембране, а также перицентросомальных пузырьках, а Fyn тесно связана с центросомой и тяжами микротрубочек. В митотич. клетка Fyn солокализована с митотич. веретеном и полюсами. Предположили, что такое разное распределение РТК способствует распознаванию регуляторных белков и субстратов и потому может регулировать различные аспекты активации Т-клеток. Великобритания, Cellular Immunology, National Institute for Medical Research, The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1АА. Библ. 80.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ТИРОЗИН
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИТОЗЫ
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Ley, S.C.; Marsh, M.; Bebbington, C.R.; Proudfoot, K.; Jordan, P.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.34

   
    The angiotensin II AT[1] receptor is tyrosine and serine phosphorylated and can serve as a substrate for the SRC family of tyrosine kinases [Text] / William G. Paxton [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P260-267 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Рецепторы ангиотензина II AT[1] фосфорилируются по тирозину и серину и могут служить субстратом для тирозинкиназ семейства src
Аннотация: В иммунопреципитированных из лизата гладкомышечных клеток аорты крыс рецепторах антиготензина II типа АТ[1] обнаружили фосфосерин и фосфотирозин. Рекомбинантный слитый белок глутатион-S-трансферазы и цитоплазматического хвоста рецепторов АТ[1] использовали для скрининга протеинкиназ и обнаружили высокий уровень фосфорилирования цитоплазматического домена рецепторов АТ[1] протеинкиназами семейства src. США, Dep. Pathol. and. Lab. Med. Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СУБСТРАТ
ПРОТЕИНКИНАЗА
СЕМЕЙСТВО SRC

Доп.точки доступа:
Paxton, William G.; Marrero, Mario B.; Klein, Janet D.; Delafontaine, Patrick; Berk, Bradford C.; Bernstein, Kenneth E.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.52

   
    Identification of a signaling complex involving CD2, 'кси' chain and p59{fyn} in T lymphocytes [Text] / Martin Gassmann [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P139-144 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Идентификация сигнального комплекса, включающего CD2, 'дзета'-цепи и p59{fyn} в T-лимфоцитах
Аннотация: Исследование значение 'дзета'-цепи и p59 белка src семейства тирозинкиназы в трансдукции сигнала через CD2 T-клетками CD4{+} клона AC-68 человека. При анализе CD2 иммунопреципитатов в Т-клетках идентифицировали комплекс, содержащий CD2, 'дзета'-цепь и p59{fyn} и p56{lck} киназы семейства src. Методом иммунофлуоресценции подобные комплексы обнаружены на поверхности жизнеспособных Т-лимфоцитов. Считают, что данный комплекс, состоящий из молекул с различными функциональными свойствами, играет важную роль в передаче активационного сигнала внутрь T-лимфоцитов. США, Preclinical Res., F. Hoffmann - La Roche Inc., Nutley, NI. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИОННЫЙ СИГНАЛ
ЦЕПЬ ДЗЕТА
БЕЛОК SRC
ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОР CD2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gassmann, Martin; Amrein, Kurt E.; Flint, Nicholas A.; Schraven, Burkhart; Burn, Paul
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.71

    Liebenhoff, Ursula.
    The protein tyrosine kinase pp60{C-SRC} is activated upon platelet stimulation [Text] / Ursula Liebenhoff, Andreas Greinacher, Peter Presek // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P645-652 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Тирозиновая протеинкиназа pp60{c-src} активируется при стимуляции тромбоцитов
Аннотация: Стимуляция изолированных тромбоцитов человека различными агонистами приводит к резкому увеличению фосфорилирования тирозина в различных клеточных белках. Показали, что активация тромбоцитов агонистами приводит к активации тирозиновой протеинкиназы pp60{src} вследствие усиления ее сродства к субстратам, что сопровождается катализируемым протеинкиназой С фосфорилированием остатка ser-12 в pp60{src}. Специфический ингибитор протеинкиназы C Ro-31-8220 подавляет индуцированную тромбином активацию и транслокацию pp60{src} в цитоскелет. Авт. считают, что фосфорилирование ser-12 в мембрано-связывающем домене pp60{src} может служить сигналом для высвобождения фермента из плазматических мембран. Германия, Rudolf-Buchheim-Inst. Pharmacol., Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА PP60{C-SRC}
АКТИВАЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Greinacher, Andreas; Presek, Peter
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.158

   
    Regulation of Src family kinases in the developing rat brain: Correlation with their regulator kinase, Csk [Text] / Mika Inomata [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 2. - P386-392 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Регуляция киназ семейства Src в мозгу развивающихся крыс. Корреляция с их регуляторной киназой Csk
Аннотация: Изучали изменение активности киназ семейства Src и регулирующий их киназы Csk в мозгу крыс в ходе эмбрионального и постнатального развития. Обнаружили высокий уровень экспрессии Csk в мозгу крыс в ходе эмбрионального развития и быстрое прекращение экспрессии при созревании мозга. Параллельно со снижением активности Csk в мозгу отмечается увеличение активности Fin, относящейся к семейству Src, но активность самой Src не обнаруживала негативной корреляции с активностью Csk. В ходе эмбрионального развития отмечалось увеличение активности Src, гл. обр. нейрональной формы N-Src. Япония, Div. Protein Metabolism, Inst, Protein Res., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА SRC
РЕГУЛЯЦИЯ
РАЗВИТИЕ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Inomata, Mika; Takayama, Yoshiharu; Kiyama, Hiroshi; Nada, Shigeyuki; Okada, Masato; Nakagawa, Hachiro
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.227

   
    v-src Transformation of rat embryo fibroblasts. Inefficient conversion to anchorage-independent growth involves heterogeneity of primary cultures [Text] / Nicola Tavoloni [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 2. - P475-483 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: v-src-трансформация фибробластов эмбрионов крыс. На неэффективный переход к независимому от подложки росту влияет гетерогенность первичных культур
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЭМБРИОНОВ КРЫС
ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ОНКОГЕНОМ V-SRC
ПЕРЕХОД
К НЕЗАВИСИМОМУ РОСТУ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tavoloni, Nicola; Inoue, Hirokazu; Sabe, Hisataka; Hanafusa, Hidesaburo
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.101

   
    Distinct intracellular localization of Lck and Fyn protein tyrosine kinases in human T lymphocytes [Text] / Steven C. Ley [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 3. - P639-649 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Различная внутриклеточная локализация тирозиновых протеинкиназ Lck и Fyn в Т-лимфоцитах человека
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентной и конфокальной микроскопии исследовали внутриклеточную локализацию двух членов семейства киназ, кодируемых геном src, тирозиновых протеинкиназ (РТК) Lck и Fyn, в Т-клетках. Показали, что эти две РТК имеют, по существу, неперекрывающееся распределение в Т-лимфоцитах. Так, Lck присутствует в плазматич. мембране, а также перицентросомных пузырьках, а Fyn тесно связана с центросомой и тяжами микротрубочек, лучеобразно расходящимися от нее. В митотич. клетках солокализована с митотич. веретеном и полюсами. Предположили, что такое разное распределение РТК способствует распознаванию регуляторных белков и субстратов и потому может регулировать различные аспекты активации Т-клеток. Великобритания, Cel. Immunology, Nat. Inst. Med. Res., The Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA. Библ. 80
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ ТИРОЗИН
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ПРОДУКТЫ LCK/FYN
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ley, Steven C.; Marsh, Mark; Bebbington, Chris R.; Proudfoot, Karen; Jordan, Peter
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.014

   
    Enhanced cell differentiation when RB is hypophosphorylated and down-regulated by radicicol, a SRC-kinase inhibitor [Text] / Andrew Yen [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 1. - P163-171 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток [HL-60] усиливается, когда [белок] RB подвергается гипофосфорилированию и негативной регуляции под действием ингибитора SRC-киназы радицикола
Аннотация: В культивируемых клетках HL-60 промиелоцитарного лейкоза человека макроциклический ингибитор Src и Srcподобных киназ радицикол (100 нг/мл) вызывает за 1 сут гипофосфорилирование белка-супрессора RB ретинобластомы и его негативную регуляцию. Эти эффекты в клетках HL-60 ассоциируются с дифференцировкой, индуцированной ретиноевой к-той и 1,25-диоксивитамином D3. Радицикол ускоряет дифференцировку клеток, вызванную этими индукторами. Радицикол вызывает временную задержку перехода от фазы G1 к фазе синтеза ДНК в ходе клеточного цикла без изменения фенотипа клеток HL-60. США, Dep. Pathol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ RB
БЕЛОК RB
ГИПОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОНКОГЕНЫ
ГЕН SRC
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЛЕЙКОЗ HL 60

Доп.точки доступа:
Yen, Andrew; Soong, Stephen; Kwon, Ho Jeong; Yoshida, Minoru; Beppu, Teruhiko; Varvayanis, Susi
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.110

    Flynn, D. C.
    Tyrosine phosphorylation of a 120 000 dalton membrane-associated protein by the neural form of pp60{c}{-}{s}{r}{c}, pp 60{c}{-}{s}{r}{c}{+} [Text] / D. C. Flynn, M. D. Schaller, J. T. Parson // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 3. - P579-583 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Катализируемое нейральной формой pp 60{c}{-}{s}{r}{c}{+} белка pp60{c}{-}{s}{r}{c} Tyr-фосфорилирование ассоциированного с мембраной белка 120 кД
Аннотация: В трансфицированных фибробластах куриного эмбриона продукты гена рр60{c}{-}{s}{r}{c} и обладающего нейрональной специфичностью рр60{c}{-}{s}{r}{c}{+} с вставкой в область SH3 катализируют Tyr-фосфорилирование одних и тех же белков; нейрональные формы отличаются способностью усиленно фосфорилировать белок р120. Усиление не определяется влиянием шестизвенной вставки на взаимодействие рр60{c}{-}{s}{r}{c}{+} с р120. США, Dep. Microb., Sch. Med., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-SRC
БЕЛОК РР 60 НЕЙРАЛЬНЫЙ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МЕМБРАНЫ
БЕЛОК Р 120
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schaller, M.D.; Parson, J.T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)