СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=RECEPTORS<.>)

Общее количество найденных документов : 129
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.22

The purified COOH-terminal domain of the insulin receptor carries activity to stimulate protein kinase activity or autophosphorylation of the 'бета' subunit domain of insulin receptor [Text] / Junko Kasuya [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P777-783 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Очищенный C-концевой домен рецепторов инсулина переносит способность к активации протеинкиназы и аутофосфорилированию 'бета'-субъединичного домена рецепторов инсулина
Аннотация: Проведенный ранее делеционный анализ показал, что C-концевой домен рецепторов инсулина (РИ) играет важную роль в обеспечении каталитической активности и стабильности протеинкиназы РИ. В настоящей работе очистили экспрессируемый в бактериальной системе C-концевой домен РИ и исследовали его действие на активность протеинкиназы в очищенных рекомбинантных РИ и рецепторах инсулино-подобного фактора роста (ИФР). Показали, что очищенный C-концевой домен РИ стимулирует протеинкиназу очищенных РИ и мутантных РИ с делецей C-концевых доменов, но менее эффективен в стимуляции протеинкиназной активности рецепторов ИФР. Стимулирующее действие C-концевого домена на аутофосфорилирование отмечалось только у мутантных РИ с делецией C-концевого домена. США, Dep. Mol. Genet., Beckman Res. Inst. City Hope, Duarte, CA 91010. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА
C-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА
АКТИВАЦИЯ
INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR
RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Kasuya, Junko; Li, Shu-Lian; Orr, Stephen; Siddle, Ken; Fujita-Yamaguchi, Yoko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.65

Tokumoto, Hidekado.
Differential role of extra- and intracellular calcium in bradykinin and interleukin 1'альфа' stimulation of arachidonic acid release from A549 cells [Text] / Hidekado Tokumoto, Jamie D. Croxtall, Roderick J. Flower // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1994. - Vol. 1211, N 3. - P301-309 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Разная роль вне- и внутриклеточного кальция в стимулируемом брадикинином и интерлейкином 1'альфа' освобождении арахидоновой кислоты из клеток A549
Аннотация: Иономицин, тапсигаргин, брадикинин и интерлейкин 1'альфа' пропорционально конц-иям и времени воздействия стимулировали секрецию арахидоновой кислоты клетками легочной аденокарциномы человека A549. Это действие брадикинина (10 нМ) и интерлейкина (1 нг/мл) блокировалось антагонистами их рецепторов. Во всех случаях секреция диацилглицерина не превышала 10% общей секреции арахидоновой кислоты. Действие иономицина и тапсигаргина не проявлялось в бескальциевом буфере и в отсутствие ЭГТА, действие брадикинина при этом уменьшалось на 50%, а интерлейкина 1'альфа' не изменялось. В то же время ЭГТА полностью ингибировал действие брадикинина и частично интерлейкина. В присутствии внеклеточного Ca{2+} стимуляция освобождения арахидоновой кислоты иономицином (3 мМ), тапсигаргином (0,3 мМ), брадикинином (10 нМ) и интерлейкином (1 нг/мл) соответственно на 29, 44, 35 и 41% ингибировалась блокатором транспорта Ca{2+} LaCl[3] (100 мкМ). Нифедипин полностью подавлял действие иономицина и тапсигаргина и частично брадикинина и интерлейкина. Т. обр., после активации рецепторов брадикинина индукция цитозольной фосфолипазы A[2] опосредуется через чувствительное, а действие на нее интерлейкина I'альфа' через чувствительное и нечувствительное к ЭГТА повышение конц-ии внутриклеточного Ca{2+}. Важную роль в ферментативной индукции играет также внеклеточный Ca{2+}. Библ. 47. Япония, Minase Res. Inst., Osaka 618.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
РОЛЬ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ОСВОБОЖДЕНИЕ
БРАДИКИНИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 АЛЬФА
СТИМУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ A549
ADENOCARCINOMA
RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Croxtall, Jamie D.; Flower, Roderick J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.116

Davey, Andrew E.
Modification of "Peptoid" CCK-B antagonists to probe requirements for CCK-B agonist activity [Text] / Andrew E. Davey, David C. Horwell // Bioorg. and Med. Chem. - 1993. - Vol. 1, N 1. - P45-58 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Модификация "пептоидных" CCK-B-антагонистов с целью проявления активности CCK-B-агонистов
Аннотация: Непептидная часть молекулы N-замещенного или незамещенного фенилэтиламида N-(2-адамантилоксикарбонил)-'альфа'-Me-триптофана (I) - "пептоидного" CCK-B-антагониста рецептора холецистокинина - использована как зонд для выявления требований к функциональной группе CCK-B рецептора, вызывающей ответ на введение агониста. Сравнение этой части молекулы I с межгрупповыми расстояниями в растянутой конформации CCK 30-33 - эндогенного CCK-B-агониста - позволило синтезировать на основе I ряд соединений, содержащих дополнительные группировки Ph, COOH и CONH[2], расположенные на таких же расстояниях от индольного кольца, что и в природном лиганде. Все полученные соединения проявили сродство к CCK-B рецептору на субмикромолярном уровне, оказались хорошими антагонистами этого рецептора и не проявили активности как агонисты вплоть до конц-ии 1 мкМ. Великобритания, Parke-Davis Neurosci. Res. Ctr., Addenbrooke's Hosp. Site, Hills Road, Cambridge CB2 2QB. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ
АКТИВНОСТЬ
RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Horwell, David C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.117

Synthesis and biological evaluation of cholecystokinin analogs in which the Asp-Phe-NH[2] moiety has been replaced by a 3-amino-7-phenylheptanoic acid or a 3-amino-6-(phenylixy)hexanoic acid [Text] / Muriel Amblard [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 20. - P3021-3028 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка аналогов холецистокинина, в которых область Asp-Phe-NH[2] замещена 3-амино-7-фенилгептановой кислотой или 3-амино-6-феноксигексановой кислотой
Аннотация: С целью увеличения антипротеиназной стабильности in vivo Boc-Tyr(SO[3]H)-Nle-Gly-Trp-Nle-Asp-(CH[2])[2]-Ph (I) - агониста холецистокинина (ХЦК) - синтезировали аналоги I: Boc-Tyr(SO[3]H)-Nle-Gly-Trp-Nle-(R)-'бета'-гомо-Aph-OH (II) и Boc-Tyr(SO[3]H)-Nle-Gly-Trp-Nle-(R)-'бета'-гомо-App-OH (III), где 'бета'-гомо-Aph - остаток 3-амино-7-фенилгептановой к-ты, 'бета'-гомо-App - остаток 3-амино-6-феноксигексановой к-ты. Вещества II и III связываются с рецепторами ХЦК в клетках концевой части поджелудочной железы крысы (IC[50]=12'+-'8 и 13'+-'5 нМ соотв.), на мембранах клеток мозга (IC[50]=32'+-'2 и 57 '+-' 5 нМ соотв.) и на T-клетках Jurkat (IC[50]=75'+-'15 и 65'+-'21 нМ соотв.). Подобно I, в-ва II и III обусловливают макс. стимуляцию секреции 'альфа'-амилазы (EC[50]=6'+-'2 и 4'+-'2 нМ соотв.) без уменьшения секреции при высокой конц-ии. След., II и III выступают как агонисты периферических рецепторов ХЦК высокого сродства и как антагонисты рецепторов ХЦК низкого сродства. Замена Trp '-' D-Trp в II и III приводит к получению полных антагонистов рецепторов ХЦК. Все получ. аналоги, по-видимому, более стабильны in vivo, чем I. Франция, Chim. et Pharm. de Molecules d'Interet Biol., EP CNRS 51, Fac. Pharm., 34060 Montpellier. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Amblard, Muriel; Rodrigues, Marc; Lignon, Marie-Francoise; Galas, Marie-Christine; Bernad, Nicole; Artia-Noel, Anne-Marie; Haund, Leticia; Laur, Jeanine; Califano, Jean-Christophe; Aumelas, Andre; Martinez, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.165

Selective opioid dipeptides [Text] / P. A. Temussi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P933-939 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Селективные опиоидные дипептиды
Аннотация: Исследовали структурные параметры, определяющие специфичность связывания синтетических дипептидов (ДП) - опиоидов с рецепторами опиоидов. Показано, что изменения хиральности ДП, вызванные введением остатка тетрагидро-3-изохинолинкарбоновой к-ты (ТИК), резко изменяют специфичность взаимодействия ДП-рецептор. Это свидетельствует о том, что в природных опиоидах специфичность связывания с рецептором может определяться доменом Tyr-ТИК. Это согласуется с данными о зависимости активности от структуры в группе непептидных опиатов. Синтетические ДП, содержащие Tyr-L-ТИК, обладают свойствами селективных антагонистов 'дельта'-рецепторов опиоидов, а ДП Tyr-D-ТИК имеют свойства неселективных агонистов. Библ. 29. Италия, Dip. Chim., Univ. Federico II, I-80134 Napoli

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57
Рубрики: ДИПЕПТИДЫ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ОПИОИДНЫЕ
РЕЦЕПТОР ОПИОИДОВ
СВЯЗЫВАНИЕ
RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Temussi, P.A.; Salvadori, S.; Amodeo, P.; Bianchi, C.; Guerrini, R.; Tomatis, R.; Lazarus, L.H.; Picone, D.; Tancredi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.247

Davey, Andrew E.
Modification of "Peptoid" CCK-B antagonists to probe requirements for CCK-B agonist activity [Text] / Andrew E. Davey, David C. Horwell // Bioorg. and Med. Chem. - 1993. - Vol. 1, N 1. - P45-58 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Модификация "пептоидных" CCK-B-антагонистов с целью проявления активности CCK-B-агонистов
Аннотация: Непептидная часть молекулы N-замещенного или незамещенного фенилэтиламида N-(2-адамантилоксикарбонил)-'альфа'-Me-триптофана (I) - "пептоидного" CCK-B-антагониста рецептора холецистокинина - использована как зонд для выявления требований к функциональной группе CCK-B рецептора, вызывающей ответ на введение агониста. Сравнение этой части молекулы I с межгрупповыми расстояниями в растянутой конформации CCK 30-33 - эндогенного CCK-B-агониста - позволило синтезировать на основе I ряд соединений, содержащих дополнительные группировки Ph, COOH и CONH[2], расположенные на таких же расстояниях от индольного кольца, что и в природном лиганде. Все полученные соединения проявили сродство к CCK-B рецептору на субмикромолярном уровне, оказались хорошими антагонистами этого рецептора и не проявили активности как агонисты вплоть до конц-ии 1 мкМ. Великобритания, Parke-Davis Neurosci. Res. Ctr., Addenbrooke's Hosp. Site, Hills Road, Cambridge CB2 2QB. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ
АКТИВНОСТЬ
RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Horwell, David C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.248

Synthesis and biological evaluation of cholecystokinin analogs in which the Asp-Phe-NH[2] moiety has been replaced by a 3-amino-7-phenylheptanoic acid or a 3-amino-6-(phenylixy)hexanoic acid [Text] / Muriel Amblard [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 20. - P3021-3028 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка аналогов холецистокинина, в которых область Asp-Phe-NH[2] замещена 3-амино-7-фенилгептановой кислотой или 3-амино-6-феноксигексановой кислотой
Аннотация: С целью увеличения антипротеиназной стабильности in vivo Boc-Tyr(SO[3]H)-Nle-Gly-Trp-Nle-Asp-(CH[2])[2]-Ph (I) - агониста холецистокинина (ХЦК) - синтезировали аналоги I: Boc-Tyr(SO[3]H)-Nle-Gly-Trp-Nle-(R)-'бета'-гомо-Aph-OH (II) и Boc-Tyr(SO[3]H)-Nle-Gly-Trp-Nle-(R)-'бета'-гомо-App-OH (III), где 'бета'-гомо-Aph - остаток 3-амино-7-фенилгептановой к-ты, 'бета'-гомо-App - остаток 3-амино-6-феноксигексановой к-ты. Вещества II и III связываются с рецепторами ХЦК в клетках концевой части поджелудочной железы крысы (IC[50]=12'+-'8 и 13'+-'5 нМ соотв.), на мембранах клеток мозга (IC[50]=32'+-'2 и 57 '+-' 5 нМ соотв.) и на T-клетках Jurkat (IC[50]=75'+-'15 и 65'+-'21 нМ соотв.). Подобно I, в-ва II и III обусловливают макс. стимуляцию секреции 'альфа'-амилазы (EC[50]=6'+-'2 и 4'+-'2 нМ соотв.) без уменьшения секреции при высокой конц-ии. След., II и III выступают как агонисты периферических рецепторов ХЦК высокого сродства и как антагонисты рецепторов ХЦК низкого сродства. Замена Trp '-' D-Trp в II и III приводит к получению полных антагонистов рецепторов ХЦК. Все получ. аналоги, по-видимому, более стабильны in vivo, чем I. Франция, Chim. et Pharm. de Molecules d'Interet Biol., EP CNRS 51, Fac. Pharm., 34060 Montpellier. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Amblard, Muriel; Rodrigues, Marc; Lignon, Marie-Francoise; Galas, Marie-Christine; Bernad, Nicole; Artia-Noel, Anne-Marie; Haund, Leticia; Laur, Jeanine; Califano, Jean-Christophe; Aumelas, Andre; Martinez, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.147

Stimulatory effect of IL-1'бета' on catecholamine secretion from cultured bovine adrenal medullary cells [Text] / Nobuyuki Yanagihara [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P81-87 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Стимулирующее действие интерлейкина-1'бета' на секрецию катехоламинов культивируемыми клетками из мозгового вещества надпочечников быка
Аннотация: В культуре клеток из мозгового вещества надпочечников быка рекомбинантный интерлейкин-1'бета' человека (10 нг/мл) за 24 часа увеличивает накопление катехоламинов в культуральной среде. Эффект отмечается, начиная с концентрации интерлейкина-1'бета' 3 нг/мл и с 3 часов воздействия, и полностью угнетается антагонистом рецептора интерлейкина -1'бета' (IL-1ra; 1 мкг/мл) за 48 часов. Интерлейкин-1'бета' слабо влияет на накопление клетками {3}H-норадреналина. По-видимому, интерлейкин-1'бета' стимулирует секрецию клетками катехоламинов, активируя рецепторы интерлейкина-1. Япония, Dept. Pharmacol., Univ. Occupat. a Environ. Hlth, Sch. Med., Kitakyushu 807. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
СТИМУЛЯЦИЯ
КАТЕХОЛАМИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО
НАДПОЧЕЧНИКИ
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ
NORADRENALINE
RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Yanagihara, Nobuyuki; Minami, Kouichiro; Shirakawa, Fumihiko; Uezono, Yasuhito; Kobayashi, Hideyuki; Eto, Sumiya; Izumi, Futoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.120

Acceleration of uptake of LDL but not chylomicrons or chylomicron remnants by cells that secrete apoE and hepatic lipase [Text] / Sungshin Y. Choi [et al.] // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 5. - P848-859 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Ускорение поглощения липопротеинов низкой плотности, но не хиломикронов или их остатков клетками, секретирующими apo E и печеночную липазу
Аннотация: В опытах на клетках СНО, трансфицированных цДНК, кодирующей печеночную липазу (ПЛ) крысы и/или apoE (лиганда рецептора липопротеинов низкой плотности или родственного этому рецептору белка) человека, скорость секреции ПЛ и apoE такими клетками составляла (в расчете на содержание в них белков) в среднем соотв. 0,17 и 1,25 мкг/час * мг. Скорость связывания I{125}-липопротеинов низкой плотности (I{125}- ЛНП) этими клетками оказалась в 2,0-2,2 раза выше скорости связывания таких белков клетками, не секретирующими ПЛ и/или apoE. Скорость деградации I{125}ЛНП в секретирующих ПЛ и/или apoE клетках также оказалась повышенной. Инкубация не секретирующих ПЛ и/или apoE клеток в среде, в которой находились секретирующие их клетки, стимулировала поглощение I{125}-ЛНП клетками первой группы. Библ. 68. США, Res. Inst., Palo Alto Med. Foundation, Palo Alto, CA 94301

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ПОГЛОЩЕНИЕ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ CHO
ЧЕЛОВЕК
RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Choi, Sungshin Y.; Komaromy, Michael C.; Chen, Jean; Fong, Loren G.; Cooper, Allen D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.29

Hydrophobic labelling of membrane-embedded proteins with lipophilic reagents, Incorporation of [{1}{2}{5}I]INA and [{1}{2}{5}I]TID into B lymphocyte membrane immunoglobulins [Text] / Lothar Vogel [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 116, N 1. - P31-36 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Гидрофобное мечение липофильными реагентами белков, заключенных в мембраны. Включение [{1}{2}{5}I]иодонафтилазида и 3-(трифторметил)-3-(3'-[{1}{2}{5}I]иодофенил)диазирина 3-(в мембранные иммуноглобулины B-лимфоцитов
Аннотация: Описан усовершенствованный метод синтеза [{1}{2}{5}I] иодонафтилазида([{1}{2}{5}I]ИНА) и оптим. условия мечения мембранных белков В-лимфоцитов [{1}{2}{5}I]ИНА, а также коммерческим препаратом 3-(трифторметил)-3-(3'[{1}{2}{5}I]иодфенил)диазирином([{1}{2}{5}I]ТИД). Описанные методы позволяют вводить в мембранные Ig достаточные кол-ва радиоактивной метки, необходимой для изучения их структуры и взаимодействия с др. белками. М-лы Ig, меченные [{1}{2}{5}I]ИНА и [{1}{2}{5}I]ТИД, выделены из клет. лизатов и проанализированы ЭФ в ПААГ с ДДС-Na. Заключено, что мечение мембранных белков гидрофобными реагентами [{1}{2}{5}I]ИНА и [{1}{2}{5}I]ТИД м. б. использовано для изучения трансмембранных участков мембранных белков. Библ. 28.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
МЕМБРАННЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ТРИФТОРМЕТИЛ-3-(3'[{1}{2}{5}I]ИОДОФЕНИЛ ДИАЗИРИН 3-(
ИОДОНАФТИЛАЗИД ({1}{2}{5}I)Н ВКЛЮЧЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИЗАТЫ
LIPID BILAYER
ANTIGEN RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Vogel, Lothar; Hildebrand, Astrid; Tschammer, Thomas; Haustein, Dieter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.238

Studies of the 'гамма''дельта' receptors expressed in murine fetal and newborn thymus [Text] / Rebecca O'Brien [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - suppl 13А. - P240 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Исследование рецепторов 'гамма''дельта', эксперссирующихся на тимусе эмбрионов и новорожденных мышей
Аннотация: Исследовали репертуар 'гамма''дельта' рецепторов на Т-клетках с целью оценки их ф-ции. Изучали гены, кодирующие функционально реорганизованный рецептор на 'гамма''дельта'+ гибридомах, получ. из тимоцитов плода и новорожденных мышей. Обнаружено, что 'гамма''дельта' рецепторы, использованные в кач-ве панели 4-х гибридом из тимоцитов плода, различаются между собой. Провели скрининг рецепторов 'гамма''дельта', экспрессирующихся на гибридомах, получ. из тимоцитов новорожденных мышей по их аллореактивности в отношении разл. линий мышей. Аллореактивности не выявлено. 'ЭКВИВ'30% 'гамма''дельта' гибридом продуцировали лимфокины в отсутствие стимуляции. Предполагается использование 'гамма''дельта'+ клеток для х-ки 'гамма''дельта' лиганд. Howard Hyghes Med. Inst., Dept. Med., Denver, CO, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ 'ГАММА''ДЕЛЬТА'
РЕПЕРТУАР
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТИМУС
ГИБРИДОМА
ЭМБРИОН
МЫШИ
Т-CELL RECEPTORS
REGRRANGMENT
THYMOCYTES

Доп.точки доступа:
O'Brien, Rebecca; Happ, Mary Pat; Kubo, Ralph; Marrack, Philippa; Kappler, John

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.270

Signal transduction through the CD4 receptor involves the activation of the internal membrane tyrosine-protein kinase p56{k}{k} [Text] / Andre Veillette [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 338, N 6212. - P257-259 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Трансдукция сигнала через CD4 рецептор вовлекает активацию внутренней мембранной тирозинпротеинкиназы p56{k}{k}
Аннотация: Исследовали роль интегрального мембранного гликопротеина CD4 T-клеток, взаимодействующего с антигеном класса II ГКГС, в передаче активационного сигнала, независимого от сигнала через Т-клет. рецептор для антигена. CD4 антиген может функционировать как трансдуктор сигнала и при перекрестном связывании CD4 м-л происходит быстрое увеличение в Т-клетках акт-ти тирозин-специф. протеинкиназы p56{k}{k}, процесс связан с быстрой фосфориляцией дзета субъединицы. T-клет. рецептора на тирозиновых остатках. Заключили, что взаимодействие CD4 м-л с лигандом для них ведет к быстрой активации p56{k}{k}, что является прямым док-вом сигнального пути, ассоциированного с CD4 м-лами. Библ. 16. Lab. Tumor Virus Biol., NCI, Bethesda, MD, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17.17 + 343.43.35.15
Рубрики: АНТИГЕН CD4
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА P56{K}{K}
МЕМБРАННАЯ
АКТИВАЦИЯ
T LYMPHOCYTES
T-CELL RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Veillette, Andre; Bookman, Michael A.; Horak, Eva M.; Samelson, Lawrence E.; Bolen, Joseph B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.309

Equential determinations of urinary cytology and plasma and urinary lymphokines in the management of renal allograft recipients [Text] / Mary Ann. Simpson [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 47, N 2. - P218-223 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Непрерывное определение цитологии мочи, а также лимфокинов плазмы и мочи в процессе лечения больных после трансплантации почки
Аннотация: Представлены рез-ты цитологического исследования мочевого осадка, а также определения уровней интерлейкина 2 (ИЛ-2) и рецептора ИЛ-2 в плазме и моче в процессе наблюдения и лечения 65-ти б-ных в течение 14 мес после трансплантации почки. В случае стабилизации трансплантатов отмечались норм. показатели цитологии мочи и ИЛ-2. В случаях отторжения трансплантатов наблюдались цитологические изменения, включая лимфоцитурию, слущивание незрелых клеток канальцев, агрегацию тромбоцитов и отложения фибрина. Отмечали значит. повышение уровней ИЛ-2 и рецепторов ИЛ-2 в плазме и моче. Отмечается корреляция нормализации этих показателей с успешным лечением. Заключается, что отторжение почечного трансплантата тесно связано с повышением уровня ИЛ-2, лимфоцитов и др. клеток в моче. Указывается на положительное прогностическое значение быстрого первоначального повышения креатинина и слущенных клеток в моче в отношении эффективности лечения ОКТ3 моноклональными антителами. Подчеркивается различие профилей цитологической картины и уровней лимфокинов при токсическом влиянии циклоспорина А и р-ции отторжения трансплантата. Отмечается, что высокие уровни ИЛ-2 в плазме до трансплантации является неблагоприятным прогностическим признаком в отношении посл. р-ции отторжения трансплантата. Библ. 18. New England Deaconess Hosp., Boston, MA 02215, US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.05
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКА
ЛЕЧЕНИЕ ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННОЕ
МОЧА
ЦИТОЛОГИЯ
ЛИМФОКИНЫ
ПЛАЗМА
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
INTERLEUKIN-2
INTERLEUKIN-2 RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Simpson, Mary Ann.; Madras, Peter N.; Cornaby, Andrew J.; Etienne, Thomas; Dempsey, Roy A.; Clowes, George H.A.; Monaco, Anthony P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.777

A contribution to studies on the mechanism of lymphocyte-induced angiogenesis [Text] : human peripheral blood mononuclear leucocytes with highest angiogenic activity / I. J. Polakowski [et al.] // Folia biol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P349-355 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Вклад в исследования по механизму ангиогенеза, индуцированного лимфоцитами. Мононуклеарные лейкоциты периферической крови человека с наивысшей ангиогенной активностью
Аннотация: Сравнивали ангиогенную активность отдельных клеточных фракций мононуклеарных клеток с использованием теста ангиогенеза, индуцированного Л. Исследовали кровь, получ. от 40 добровольцев молодого возраста (от 18 до 35 лет). Показано, что наивысшей ангиогенной активностью обладали клетки, несущие как рецептор для Fc фрагмента IgG, так и поверхностный АГ CD4. Библ. 18. Dept Gerontol., Lab. Immunol. Mod. Ctr Postgraduate, Education, Warsaw, PL.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.17.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АНГИОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
FC'НЮ' RECEPTORS
CD4 ANTIGENS

Доп.точки доступа:
Polakowski, I.J.; Zukowska, Marzena; Wlodarska, Barbara; Malkowska-Zwierz, Wanda; Skopinska-Rozewska, Ewa

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.783

Effect of endurance and "sprint" physical training on lymphocyte-induced angiogenesis in rats [Text] / I. J. Polakowski [et al.] // Folia biol. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P45-49 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Действие бега "на выдержку" и "спринта" на ангиогенез, вызываемый лимфоцитами у крыс

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.17.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АНГИОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕЛЕЗЕНКА
БЕГ
"НА ВЫДЕРЖКУ"
СПРИНТ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСА
FC'ГАММА' RECEPTORS
NEW VESSELS

Доп.точки доступа:
Polakowski, I.J.; Skopinska-Rozewska, Ewa; Nazar, Krystyna; Kaciuba-Usciolko, Hanna; Langfort, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.793

Effect of cyclosporin on interleukin 2-related T-lymphocyte parameters in IDDM patients [Text] / Lucienne Chatenoud [et al.] // Diabetes. - 1989. - Vol. 38, N 2. - P249-256 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина на показатели T-лимфоцитов, связанные с интерлейкином 2, у больных с инсулинзависимым сахарным диабетом
Аннотация: Представлены рез-ты двойного "слепого" исследования Т-клеточного иммунитета 70-ти б-ных в возрасте от 15 до 40 лет с ранними проявлениями сахарного диабета, к-рые на протяжении 1 г. применяли циклоспорин (по 7,5 мг на кг веса ежедневно). У 31% б-ных, по сравнению с контролем, обнаружено значит. снижение уровней Т-клеток (Кл) супрессорно/цитотоксического фенотипа (CD8+). У б-ных отмечено значит. усиление экспрессии рецепторов ИЛ-2, а также повышение уровней растворимых рецепторов ИЛ-2. В то же время у б-ных не отмечалось каких-либо грубых нарушений продукции ИЛ-2, индуцированной ФГА, пролиферации Кл или экспрессии рецепторов ИЛ-2. Спустя 6 мес от начала применения циклоспорина, несмотря даже на то, что его уровни в крови превышали 300 нг/мл, каких-либо значительных нарушений в изучаемых показателях не наблюдалось. Отсутствие влияния циклоспорина на иммунологические показатели при одновременной терапевтической эффективности объясняется обратимостью его активности. Использованные тесты рекомендуются для иммунологического мониторинга б-ных с инсулин-зависимым сахарным диабетом, находящихся на лечении с использованием иммуносупрессивных препаратов. Франция, Immunologie Clinique. INSERM U 25-CNRS LA 122, Ноpital Necker, 161 rue de Sevres, F-75743 Paris Cedex 15. Библ. 42.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ЭКСПРЕССИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК
INTERLEUKIN-2 RECEPTORS
LYMPHOCYTE PROLIFERATION

Доп.точки доступа:
Chatenoud, Lucienne; Feutren, Gilles; Nelson, David L.; Boitard, Christian; Bach, Jean-Francois

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.820

Киоян, Л. А.
Сравнительный анализ чувствительности 'бета'-адренорецепторов T-лимфоцитов при воспалительных и функциональных заболеваниях толстой кишки [Текст] / Л. А. Киоян, Г. С. Карганян, Д. В. Элоян // Докл. АН АрмССР. - 1988. - Т. 87, N 4. - С. 179-183 . - ISSN 0321-1339

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.21
Рубрики: АДРЕНЭРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ 'БЕТА'
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОПРАНОЛОЛ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РОЗЕТКООБРАЗОВАНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
ТОЛСТАЯ КИШКА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
LYMPHOCYTES
ADRENALINE RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Карганян, Г.С.; Элоян, Д.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.948

Raptopoulou-gigi, Maria.
Activated lymphocytes in the peripheral blood of asymptomatic HBsAg carriers [Text] / Maria Raptopoulou-gigi // APMIS. - 1989. - Vol. 97, N 2. - P190-192 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Активированные лимфоциты в периферической крови бессимптомных носителей HB[s] антигена
Аннотация: Мононуклеарные клетки выделяли из периф. крови 15-ти доноров, имеющих в сыворотке HB[s] антиген без клин. признаков гепатита, и 10 доноров без НВ[s] антигена и определяли субпопуляции Т-клеток с антителами OKT3, ОКТ4 и ОКТ8, а также выявляли активированные лимфоциты, эксперссирующие рецепторы к тринсферрину, интерлейкину-2, и HLA-DR детерминанты. Соотношение субпопуляций Т-клеток было сходным в обеих группах обследованных лиц. Однако у доноров с HB[s] антигеном значит. возрастал уровень активированных Т-клеток. Предполагается, что сыв. факторы могут играть роль в модуляции иммунного ответа на вирус гепатита В у носителей НВ[s] антигена. Библ. 10. 2 Med. Dep., Aristotelian Univ., Thessaloniki, GR.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВИРОВАННЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
АНТИГЕН HBS
ОБНАРУЖЕНИЕ
СЫВОРОТКА
ГЕПАТИТ
TRANSFERRIN RECEPTORS
INTERLEUKIN 2

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.101

Brojer, Ewa.
Rate of interaction of IgG1 and IgG3 sensitized red cells with monocytes in the phagocytosis assay [Text] / Ewa Brojer, A. H. Merry, Barbara Zupanska // Vox sang. - 1989. - Vol. 56, N 2. - P101-103 . - ISSN 0042-9007
Перевод заглавия: Скорость взаимодействия эритроцитов, сенсибилизированных IgG1 и IgG3 антителами с моноцитами в фагоцитарном тесте
Аннотация: В фагоцитарном тесте показано, что моноциты преимущественно связывались с эритроцитами, сенсибилизированными IgG3, а не с эритроцитами, сенсибилизированными антителами IgG1 субклассов. Эритроциты сенсибилизировались соизмеримыми кол-вами IgG1 и IgG3 моно- и поликлональными анти-D антителами и инкубировались с препаратом моноцитов в течение 2 ч. Моноциты быстрее взаимодействовали с эритроцитами, сенсибилизированными моно- или поликлональными IgG3, чем с эритроцитами, сенсибилизированными IgG1. С эритроцитами, сенсибилизированными IgG3, максим. взаимодействие развивалось через 30 мин, тогда как для эритроцитов, сенсибилизированных IgG1, для максим. взаимодействия требовалось 2 ч. Приведенные результаты находятся в соответствии с данными, что большая длина шарнирной области у антител IgG3 субкласса облегает формирование "мостиков" между отрицательно заряженными эритроцитами и моноцитами. Библ. 12. Blood Group Reference Laboratory Harkness Building Radeliffe Infirmary Woodstock Road Oxford OX26HE GB.

ГРНТИ	34.43.23

ВИНИТИ 341.43.23.17.02 + 343.43.29.19
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ФАГОЦИТОЗ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
СУБКЛАССЫ
АНТИГЕН D
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
FC RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Merry, A.H.; Zupanska, Barbara

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.169

Howe, Rawleigh C.
Funcional responsiveness in vitro and in vivo of 'альфа'/'бета'T cell receptors expressed by the B2A2 (J11d)subset of CD4thymocytes [Text] / Rawleigh C. Howe, Thierry Pedrazzini, H.Robson MacDonald // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 1. - P25-30 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Функциональная реактивность in vitro и in vivo 'альфа'/'бета'-Т-клеточных рецепторов, экспрессированных на B2A2 (J11d)субпопуляции CD4тимоцитов
Аннотация: На большинстве CD4тимоцитов отсутствуют Т-клеточные антигенспецифические рецепторы (ТКР), состоящие из 'альфа'/'бета'-гетеродимеров. Исключение составляют 10% CD4тимоцитов, на поверхности к-рых не экспрессирован антиген В2А2. 50% этих клеток имеют ТКР с вариабельным р-ном семейства V'бета'8. Авт. исследовали функцион. св-ва этих клеток. Показали, что под действием моноклональных антител против CD3 или V'бета'8+ ТКР B2A2CD4тимоциты начинают пролиферировать и продуцировать интерлейкины 2 и 3 (ИЛ). Антитела против ИЛ-2 блокировали пролиферацию, что свидетельствует об аутокринном способе ее поддержания за счет синтеза и потребления ИЛ-2. Из V'бета'8+B2A2CD4тимоцитов в условиях in vitro образуются клетки, лизирующие после добавления антител против ТКР клетки P815. После введения после добавления антител против ТКР клетки P815. После введения новорожденным мышам антител против V'бета'8+ ТКР наблюдается существенное снижение числа VSS8+В2А2CD4тимоцитов. Предполагают, что B2A2CD4тимоциты представляют собой особую субпопуляцию лимфоцитов с еще не установленными функциями. Библ. 27. Ludwig Inst. Cancer Res. Lausanne Branch, CH-1066 Epalinges, CH.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: B2A2CD4ТИМОЦИТЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
INTERLEUKIN 2
V'БЕТА'8+ FAMILY T-CELL RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Pedrazzini, Thierry; MacDonald, H.Robson

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска