Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=PAD<.>)
Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-31 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.281

   

    Regulation of transfer of the Enterococcus faecalis pheromone-responding plasmid pAD1: Temperature-sensitive transfer mutants and identification of a new regulatory determinant, traD [Text] / Carmo Maria do [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 10. - P3250-3259 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция переноса отвечающей на феромон плазмиды pAD1 Enterococcus faecalis: мутанты, температурочувствительные по переносу, и идентификация нового регуляторного детерминанта traD
Аннотация: Выделены индуцированные этилметансульфонатом мутанты плазмиды pAM714 (pAD1::Tn917), к-рые начинают передавать плазмидную ДНК в отсутствие феромона cAD1 при переносе с 32'ГРАДУС' на 42'ГРАДУС'. Из 31 мутанта детально изучены 7. Все они температурочувствительны в хозяине Enterococcus faecalis FA2-2; у них морфология колоний, комкование и перенос ДНК хорошо коррелируют друг с другом при обеих т-рах. Однако в неизогенном хозяине E. faecalis OG1X только у одного мутанта (pAM2725) все 3 признака скоррелированы при 32'ГРАДУС' и 42'ГРАДУС'. У 3 вариантов (pMA2700, pAM2703 и pAM2717) первые 2 признака проявляются при 32'ГРАДУС', но перенос ДНК возможен лишь при 42'ГРАДУС'. 3 других мутанта (pAM2708, pAM2709 и pAM2712) дерепрессированы при 32'ГРАДУС' и 42'ГРАДУС' по всем 3 признакам. 4 мутации картированы в гене traA, а 2 - в новой открытой рамке считывания traD, кодирующей пептид из 23 остатка, расположенной с 3'-стороны от iad и ориентированной в противоположном направлении. Мутации traA и traD комплементируются в транс-положении фрагментом ДНК с генами дикого типа. США, Dep. Biologic and Material Sci., Sch. Dentistry, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1078. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PAD1

ПЕРЕНОС

РЕГУЛЯЦИЯ

ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ

ДЕТЕРМИНАНТ TRAD

ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
do, Carmo Maria; Bastos, Freire; Tanimoto, Koichi; Clewell, Don B.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.07-04Б4.116

   

    Regulation of the Enterococcus faecalis pAD1-related sex pheromone response: Analyses of traD expression and its role in controlling conjugation functions [Text] / Freire Bastos Maria do Carmo de [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 2. - P381-392 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регуляция ответа на половой феромон, родственный плазмиде pAD1 Enterococcus faecalis: анализ экспрессии traD и его роли в контроле функций конъюгации
Аннотация: Половой феромон cAD (I), секретируемый бесплазмидными штаммами Enterococcus faecalis, вызывает конъюгативный ответ плазмиды pAD1, в к-ром участвуют 2 плазмидных регуляторных детерминанта: traE1, позитивно регулирующий почти все относящиеся к конъюгации структурные гены, и traA, продукт к-рого (II; TraA) негативно регулирует traE1, контролируя транскрипц. сквозное считывание через 5'-терминаторный сайт TTS1/TTS2. II связывается с промоторной областью гена iad, а TTS1/TTS2 строго терминирует транскрипцию с этого промотора в неиндуцированном состоянии. С 3'-стороны от iad расположен ориентированный в противоположном направлении детерминант traD, к-рый кодирует полипептид длиной 23 остатка. Транскрипты РНК traD (III) содержатся в большом кол-ве в клетках, не экспрессирующих функции конъюгации. Кол-во III значительно уменьшается при индукции ответа на I, в т. ч. в инсерц. мутанте traE1. Мутация в traD, устраняющая трансляцию, но не транскрипцию, не влияет на фенотип клеток. Т. обр. функциональным продуктом traD является сама III. Синтез III, дефектной по трансляции, комплементирует в транс-положении т-рочувствительную мутацию traD. Эти данные показали, что транскрипция traD участвует в негативной регуляции ответа на I. США, Dep. Biologic and Materials Sci., Sch. Dentistry, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1078. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.99
Рубрики: КОНЪЮГАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

ФЕРОМОНЫ

ПОЛОВОЙ ФЕРОМОН СAD

ФУНКЦИЯ

ПЛАЗМИДА PAD1

ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС

МЕХАНИЗМ

ВЛИЯНИЕ

БЕЛОК TRAE1

БЕЛОК TRAA

ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
de, Freire Bastos Maria do Carmo; Tomita, Haruyoshi; Tanimoto, Koichi; Clewell, Don B.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.190

   

    Regulation of the Enterococcus faecalis pAD1-related sex pheromone response: Analyses of traD expression and its role in controlling conjugation functions [Text] / Freire Bastos Maria do Carmo de [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 2. - P381-392 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регуляция ответа на половой феромон, родственный плазмиде pAD1 Enterococcus faecalis: анализ экспрессии traD и его роли в контроле функций конъюгации
Аннотация: Половой феромон cAD (I), секретируемый бесплазмидными штаммами Enterococcus faecalis, вызывает конъюгативный ответ плазмиды pAD1, в к-ром участвуют 2 плазмидных регуляторных детерминанта: traE1, позитивно регулирующий почти все относящиеся к конъюгации структурные гены, и traA, продукт к-рого (II; TraA) негативно регулирует traE1, контролируя транскрипц. сквозное считывание через 5'-терминаторный сайт TTS1/TTS2. II связывается с промоторной областью гена iad, а TTS1/TTS2 строго терминирует транскрипцию с этого промотора в неиндуцированном состоянии. С 3'-стороны от iad расположен ориентированный в противоположном направлении детерминант traD, к-рый кодирует полипептид длиной 23 остатка. Транскрипты РНК traD (III) содержатся в большом кол-ве в клетках, не экспрессирующих функции конъюгации. Кол-во III значительно уменьшается при индукции ответа на I, в т. ч. в инсерц. мутанте traE1. Мутация в traD, устраняющая трансляцию, но не транскрипцию, не влияет на фенотип клеток. Т. обр. функциональным продуктом traD является сама III. Синтез III, дефектной по трансляции, комплементирует в транс-положении т-рочувствительную мутацию traD. Эти данные показали, что транскрипция traD участвует в негативной регуляции ответа на I. США, Dep. Biologic and Materials Sci., Sch. Dentistry, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1078. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: КОНЪЮГАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

ФЕРОМОНЫ

ПОЛОВОЙ ФЕРОМОН СAD

ФУНКЦИЯ

ПЛАЗМИДА PAD1

ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС

МЕХАНИЗМ

ВЛИЯНИЕ

БЕЛОК TRAE1

БЕЛОК TRAA

ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
de, Freire Bastos Maria do Carmo; Tomita, Haruyoshi; Tanimoto, Koichi; Clewell, Don B.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.288

   

    The antisense RNA of the par locus of pAD1 regulates the expression of a 33-amino-acid toxic peptide by an unusual mechanism [Text] / Tony J. Greenfield [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 3. - P652-660 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Антисмысловая РНК локуса par плазмиды pAD1 регулирует экспрессию токсического пептида длиной 33 аминокислотных остатка по необычному механизму
Аннотация: Система стабильности par плазмиды pAD1 Enterococcus faecalis кодирует 2 короткие РНК: РНК I (I) и РНК II (II)-, являющиеся соотв. токсином и антидотом. I содержит открытую рамку считывания fst длиной 33 кодона, кодирующую короткий пептид Fst (III). Последовательности fst достаточно для гибели клеток. Удаление ее последнего кодона инактивирует токсин. В системе транскрипции in vitro I дает пептид предсказанного размера. III не продуцируется при добавлении в эту систему II, к-рая ингибирует связывание рибосом с I. Т. обр. экспрессия fst регулируется II по антисмысловому механизму. Экспрессия fst внутренне регулируется шпилькой на 5'-конце I. Удаление шпильки улучшает связывание рибосом с I и в 300 раз увеличивает продукцию III. II менее стабильна in vivo, чем I, что является основой для избирательной экспрессии I в бесплазмидных клетках. США, Div. Basic Biomed. Sci., Sch. Med., Univ. South Dakota, Vermillion, SD 57069. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PAD1
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН ТОКСИЧНОГО ПЕПТИДА PAR

РЕГУЛЯЦИЯ

АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК

ФУНКЦИЯ

ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Greenfield, Tony J.; Ehli, Erik; Kirshenmann, Todd; Franch, Thomas; Gerdes, Kenn; Weaver, Keith E.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.289

    Greenfield, Tony J.

    Antisense RNA regulation of the pAD1 par post-segregational killing system requires interaction at the 5' and 3' ends of the RNAs [Text] / Tony J. Greenfield, Keith E. Weaver // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 3. - P661-670 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регуляция антисмысловой РНК системы постсегрегационного убивания par плазмиды pAD1 требует взаимодействия на 5'- и 3'-концах РНК
Аннотация: Система стабильности par плазмиды pAD1 Enterococcus faecalis кодирует 2 короткие РНК: РНК I (I) и РНК II (II)-, являющиеся соотв. токсином и антидотом. Экспрессия открытой рамки считывания fst длиной 33 кодона в I регулируется II. II взаимодействует с I по уникальному антисмысловому механизму I и II содержат комплементарные прямые повторы на 5'-концах и ингибиторные терминаторные шпильки на 3'-концах. Делеция терминатора или мутации в петле терминатора значительно понижают скорость взаимодействия I с II in vitro. Мутации в 5'-прямых повторах II предотвращают взаимодействие с I. Комплементарные мутации в I восстанавливают взаимодействие. Пониженная эффективность связывания мутантов II коррелирует с их неспособностью вызывать постсегрегац. гибель клеток. Эти данные показали, что области на 5'- и 3'-концах транскриптов par важны для взаимодействия I-II. США, Div. Basic Biomed. Sci., Sch. Med., Univ. South Dakota, Vermillion, SD 57069. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PAD1

СТАБИЛЬНОСТЬ

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН ТОКСИЧНОГО БЕЛКА PAR

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК

СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Weaver, Keith E.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.296

    Tomita, Haruyoshi.

    A pAD1-encoded small RNA molecule, mD, negatively regulates Enterococcus faecalis pheromone response by enhancing transcription termination [Text] / Haruyoshi Tomita, Don B. Clewell // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 4. - P1062-1073 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Кодируемая pAD1 молекула малой РНК, mD, негативно регулирует ответ Enterococcus faecalis на феромоны, усиливая терминацию транскрипции
Аннотация: Конъюгативная гемолизин-бактериоциновая плазмида pAD1 длиной 60 т. п. н. Enterococcus faecalis определяет ответ на половой феромон, пептид cAD1, секретируемый бесплазмидными бактериями. Ответ на феромоны регулируется 2 белками: TraE1, который позитивно регулирует все или большинство конъюгативных структурных генов, и TraA, который негативно регулирует traE1. TraE1 связывается с pAD1 в области промотора гена iad (кодирует ингибиторный пептид iAD1), но высвобождается после связывания импортируемого феромона. Это усиливает транскрипцию через 2 нижележащих терминатора (t1 и t2) в traE1. Считается, что TraE1 позитивно регулирует собственную транскрипцию с сайта, локализованного в t2: т. обр., некоторая транскрипция через t1-t2 может, в целом, привести к индукции. Это очень важно, т. к. терминаторы t1-t2 должны жестко контролироваться для выключения ответа в отсутствие феромона. Малая РНК (200 н.) mD кодируется участком выше t1, детерминантной traD, ориентированной в направлении противоположном направлению транскриптов, использующих t1. mD экспрессируется на высоком уровне в неиндуцированных клетках, но заметно подавлена при индукции. Показано, что mD заметно усиливает терминацию на t1. Активность mD влияет на детерминанты субстанции агрегации asa1. Этот феномен интересен тем, что mD не действует на неродственные плазмиды pPD1 и pCF10, чувствительные к феромонам. США, Dep. Biol. Material Sci., Sch. Dentistry, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1078. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: РНК
МАЛАЯ РНК MD

ТРАНСКРИПЦИЯ

ТЕРМИНАЦИЯ

ТЕРМИНАТОР T1

АКТИВАЦИЯ

ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)

ОТВЕТ НА ФЕРОМОНЫ

НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ПЛАЗМИДЫ

PAD1

КОНЪЮГАТИВНАЯ ГЕМОЛИЗИН-БАКТЕРИОЦИНОВАЯ


Доп.точки доступа:
Clewell, Don B.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.276

    Wu, Keping.

    Enterococcus faecalis pheromone-responding plasmid pAD1 gives rise to an aggregation (Clumping) response when cells are exposed to subinhibitory concentrations of chloramphenicol, erythromycin, or tetracycline [Text] / Keping Wu, Florence Y. An, Don B. Clewell // Plasmid. - 1999. - Vol. 41, N 1. - P82-88 . - ISSN 0147-619X
Перевод заглавия: Отвечающая на феромон плазмида pAD1 Enterococcus faecalis вызывает ответ агрегации (комкования), когда клетки обрабатываются субингибиторными концентрациями хлорамфеникола, эритромицина или тетрациклина
Аннотация: Конъюгативная плазмида pAD1 Enterococcus faecalis вызывает специфич. ответ агрегации (ОА) на пептидный половой феромон cAD1 (I), секретируемый бесплазмидными клетками. Показано, что в отсутствие I обработка клеток E. faecalis (pAD1) субингибиторными концентрациями хлорамфеникола, эритромицина или тетрациклина вызывает ОА, связанный с чувствительным к стрессу механизмом, к-рый ассоциирован с компонентами OA на I. США, Dep. Biol. and Microbiol. Sci., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АГРЕГАЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ОТВЕТ

АКТИВАЦИЯ

ПЛАЗМИДА PAD1

ПОЛОВОЙ ФЕРОМОН CAD1

ХЛОРАМФЕНИКОЛ

ЭРИТРОМИЦИН

ТЕТРАЦИКЛИН

СУБИНГИБИТОРНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ


Доп.точки доступа:
An, Florence Y.; Clewell, Don B.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.107

    Dunn, Anne K.

    A vector for promoter trapping in Bacillus cereus [Text] / Anne K. Dunn, Jo Handelsman // Gene. - 1999. - Vol. 226, N 2. - P297-305 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Вектор для улавливания промоторов Bacillus cereus
Аннотация: Сконструирована плазмида-ловушка промоторов pAD123 для Bacillus cereus. Она содержит беспромоторный ген мутантного варианта зеленого флуоресцентного белка GFPmut3a (I), оптимизированного для флуоресцентной сортировки клеток. Плазмида реплицируется и вызывает устойчивость к антибиотикам Escherichia coli и Bac. cereus. На векторе pAD123 сконструирована библиотека из 29 000 клонов, содержащих хромосомную ДНК Bac. cereus UW85. Изучена экспрессия I 988 клонами в клетках Bac. cereus UW85. Идентифицирован 21 флуоресцентный клон. Эти клоны изучены методами рестрикционного анализа, секвенирования и количественного измерения флуоресценции. Флуоресцентная цитометрия и сортировка клеток эффективно отделяют клетки Bac. cereus, экспрессирующие I, от 10 000-кратного избытка не экспрессирующих I клеток. Выделенные клоны могут быть использованы для слежения за популяциями Bac. cereus на поверхности листьев. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВЕКТОР ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПРОМОТОРОВ PAD123

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ГЕНЫ

ГЕН ЗЕЛЕНОГО ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО БЕЛКА GFPMUT3A

БЕСПРОМОТОРНЫЙ ВАРИАНТ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

BACILLUS CEREUS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Handelsman, Jo


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.340

    An, Florence Y.

    Identification of the cAD1 sex pheromone precursor in Enterococcus faecalis [Text] / Florence Y. An, Don B. Clewell // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 7. - P1880-1887 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация предшественника полового феромона cAD1 в Enterococcus faecalis
Аннотация: Вирулентная плазмида pAD1 Enterococcus faecalis кодирует спаривание, индуцируемое феромоном октапептидом cAD1. Детерминанта феромона FA2-2, cad, кодирует 309-аминокислотный липопротеиновый предшественник с 8 остатками 22-аминокислотной сигнальной последовательности cAD1. Липопротеин содержит два 77-аминокислотных повтора. Детерминанта штамма E. faecalis V583 кодирует гомологичный предшественник, отличающийся по двум аминокислотам. Сконструировали вариант штамма FA2-2, не продуцирующий cAD1, с уменьшенным реципиентным потенциалом, при наличии pAD1 происходило нормальное спаривание. Мутант FA2-2 с усеченным липопротеином обладал реципиентным потенциалом, при наличии плазмидной ДНК - донорным. Ген, кодирующий белок Eep, цинк металлоротеазу, необходим для биосинтеза феромона и участвует в процессинге предшественника феромона. Показали, что pAD1-кодируемый ингибитор пептид iAD1, чей предшественник сам является сигнальной последовательностью, также зависит от Eep с вероятностью процессинга на аминоконце cAD1. США, Dep. of Biologic and Materials Sciences, School of Denistry, and Dep. of Microbiology and Immunology, School of med., The Univ. of Michigan, ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: БИОСИНТЕЗ
ФЕРОМОН CAD1

ПРОЦЕССИНГ

ПЛАЗМИДА PAD1

БЕЛОК EEP

СПАРИВАНИЕ

ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Clewell, Don B.


10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.08-04В5.161

    Holb, Imre.

    A venturias varasodas primer inokulummennyisegenek meghatarozasa "PAD" modszerrel integralt es okologiai novenyvedelmu almaultetvenyekben [Text] / Imre Holb // Novenyvedelem. - 2002. - Vol. 38, N 3. - С. 119-127 . - ISSN 0133-0829
Перевод заглавия: Определение количества первичного инокулюма методом PAD в интегрированных и органических яблоневых садах
Аннотация: Для определения количества первичного инокулюма на 1 м{2} поверхности листьев был использован метод потенциальной дозы аскоспор (PAD), основанный на предварительном установлении числа некрозов/м{2} (LD) летом и процента плотности подстилки осенью (LLD). Сравнение проведено между венгерским и датским типами садов. Значение PAD оказалось выше в садах датского типа, которые требуют более интенсивных мер защиты от парши. Венгрия, Debreceni Egyetem, Agratudomanyi Centrum, Mezogazdasagtudomanui Kar, Novenyvedelmi Tanszek 4032 Debrecen, Boszormenyi ut 138. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.15.02
Рубрики: ПАРША
VENTURIA INAEQUALIS (FUNGI)

ИНОКУЛЮМ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОД PAD

ЯБЛОНЯ

ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.02-04В2.91

    Holb, Imre.

    A venturias varasodas primer inokulummennyisegenek meghatarozasa "PAD" modszerrel integralt es okologiai novenyvedelmu almaultetvenyekben [Text] / Imre Holb // Novenyvedelem. - 2002. - Vol. 38, N 3. - С. 119-127 . - ISSN 0133-0829
Перевод заглавия: Определение количества первичного инокулюма методом PAD в интегрированных и органических яблоневых садах
Аннотация: Для определения количества первичного инокулюма на 1 м{2} поверхности листьев был использован метод потенциальной дозы аскоспор (PAD), основанный на предварительном установлении числа некрозов/м{2} (LD) летом и процента плотности подстилки осенью (LLD). Сравнение проведено между венгерским и датским типами садов. Значение PAD оказалось выше в садах датского типа, которые требуют более интенсивных мер защиты от парши. Венгрия, Debreceni Egyetem, Agratudomanyi Centrum, Mezogazdasagtudomanui Kar, Novenyvedelmi Tanszek 4032 Debrecen, Boszormenyi ut 138. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ПАРША
VENTURIA INAEQUALIS (FUNGI)

ИНОКУЛЮМ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОД PAD

ЯБЛОНЯ

ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.05-04Б4.156

   

    Molecular characterisation and antimicrobial resistance of Vibrio vilnificus and Vibrio alginolyticus isolated from mussels (Mytilus galloprovincialis) [Text] / G. Ripabelli [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 26, N 1. - P119-126 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Fst-токсин, кодируемый плазмидой pAD1 Enterococcus faecalis действует на проницаемость мембран и изменяет клеточный ответ на лантибиотики
Аннотация: Fst - пептидный токсин, кодируемый par-детерминантой стабильности токсин-антитоксин плазмиды pAD1 Enterococcus faecalis. Сверхпродукция Fst в клетке приводит к одновременному ингибированию всего клеточного макромолекулярного синтеза, роста клетки и целостности клеточных мембран. В клетках не происходит лизиса внутриклеточного содержимого, но нарушается разделение хромосом и деление клетки. Добавление внеклеточного Fst не влияет на рост клетки. Спонтанные Fst-устойчивые мутанты имеют фенотип с изменением строения мембран. Сверхпродукция Fst делает клетки чувствительными к лантобиотику низину, а Fst-устойчивые мутанты обладают перекрестной устойчивостью к низину и pAD1-кодируемому цитолизину. США, Division of Basic Biomed. Sciences, School of Med., Univ. of South Dakota, Vermillion, South Dakota 57069. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТОКСИНЫ
ТОКСИН FST

СИНТЕЗ

АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ

ЛАНТИБИОТИКИ

МЕХАНИЗМ

ПЛАЗМИДА PAD1

СТРУКТУРА

ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ripabelli, G.; Sammarco, M.L.; McLauchlin, J.; Fanelli, I.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.227

   

    Replication of Enterococcus faecalis pheromone-responding plasmid pAD1: Location of the minimal replicon and oriV site and RepA involvement in initiation of replication [Text] / Maria Victoria Francia [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 15. - P5003-5016 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Репликация феромон-отвечающей плазмиды pAD1 Enterococcus faecalis: локализация минимального репликона и сайта oriV и участие RepA в инициации репликации
Аннотация: Гемолизин-определяющая плазмида pAD1 - член обширного семейства конъюгативных элементов, широко представленных в клинических изолятах Enterococcus faecalis. Детерминанты repA, repB и repC играют важную роль в репликации и сохранении pAD1. В данной работе идентифицировали точку начала репликации oriV внутри центрального района repA. Малый сегмент repA, несущий oriV, был способен поддерживать репликацию в cis плазмидного вектора, не способного к репликации, если RepA находился in trans. Показали, что в условиях, когда RepA экспрессируется с искусственного промотора, сегмент ДНК, несущий только repA, достаточен для стабильной репликации в E. faecalis. RepA специфично связывается с oriV в нескольких сайтах, содержащих инвертированные повторы, и неспецифично с однонитевой ДНК. Выявили связь между внутренней структурой RepA и его способностью узнавать oriV. Обсуждается связь RepA с другими инициаторными белками. США, Dep. of Biol. and Materials Sci., School of Dentistry, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PAD1
РЕПЛИКАЦИЯ

РЕПЛИКОН

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

УЧАСТОК ORI

САЙТ ORIV

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

БЕЛОК

БЕЛОК РЕПЛИКАЦИИ REPA

ФУНКЦИЯ

ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Francia, Maria Victoria; Fujimoto, Shuhei; Tille, Patricia; Weaver, Keith E.; Clewell, Don B.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.225

   

    Antisense RNA regulation by stable complex formation in the Enterococcus faecalis plasmid pAD1 par addiction system [Text] / Keith E. Weaver [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 19. - P6400-6408 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция антисенсорной РНК путем образования стабильного комплекса в системе аддукции par плазмиды pAD1 Enterococcus faecalis
Аннотация: Детерминанта стабильности par, кодируемая плазмидой pAD1 Enterococcus faecalis, является антисенсорной РНК, регулируемой системой постагрегационной гибели, идентифицированной в грамположительных бактериях. Вследствие уникальной организации par-локуса, par-антисенсорная РНК, РНК II, связывается со своей мишенью, РНК I, в небольших районах комплементарности. Полученные результаты привели к заключению, что РНК I и РНК II образуют относительно стабильный, трансляционно неактивный комплекс. Стабильность комплекса позволяет РНК I находиться в нетранслируемом состоянии до тех пор, пока имеется кодирующая плазмида. После утраты плазмиды, РНК II удаляется из комплекса, что способствует трансляционной активации РНК I. Механизм активации РНК I in vivo неизвестен, но in vitro эксперименты по диссоциации показали, что активное удаление РНК II требует наличие щелочной РНК-азы. США, Division of Basic Biomed. Sci., School of Med., Univ. of South Dacota, Vermillion, South Dacota. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PAD1
СТРУКТУРА

РНК

АНТИСЕНСОРНАЯ РНК

КОМПЛЕКС

ОБРАЗОВАНИЕ

РЕГУЛЯЦИЯ

ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Weaver, Keith E.; Ehli, Erik A.; Nelson, Jessica S.; Patel, Smita


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.12-04М2.323

   

    Postinterventional percutaneous closure of femoral artery access sites using the Clo-Sur PAD device: Initial findings [Text] / Jorn Oliver Balzer [et al.] // Eur. Radiol. - 2007. - Vol. 17, N 3. - P693-700 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Постинтервенционное чрезкожное закрытие доступом через бедренную артерию с использованием устройства Clo-Sur PAD: начальные данные
Аннотация: У 60 больных для прекращения кровотечения после интервенционных сосудистых процедур использовали чрезкожное закрытие доступом через бедренную артерию с помощью вышеназванного устройства. Полученные данные сравнивали с таковыми у 60 других больных, которым производили ручную компрессию после эндолюминального вмешательства через паховый доступ (контроль). Гематома была у 3 больных основной группы и у 9 контрольных больных. Все осложнения лечили традиционно с помощью переливания крови или хирургической операции. Устройство Clo-Sur PAD несложно в применении. Оно позволяет оказывать раннюю помощь без использования бандажа у большинства больных. Германия, Univ. Clinic Frankfurt/Main
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.05
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СОСУДИСТЫЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА

КРОВОТЕЧЕНИЯ

УСТРОЙСТВО CLO-SUR PAD

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Balzer, Jorn Oliver; Schwarz, Wolfram; Thalhammer, Axel; Eichler, Katrin; Schmitz-Rixen, Thomas; Vogl, Thomas J.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.259

   

    Association of autoimmune disease-related gene polymorphisms with chronic graft-versus-host disease [Text] / Masako Shimada [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 139, N 3. - P458-463 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ассоциация с болезнью трансплантат-против-хозяина полиморфизмов в генах, связанных с аутоиммунными заболеваниями
Аннотация: В 123 парах сибсов из Японии с болезнью трансплантат-против-хозяина после HLA-совпадающей пересадки органов проведен анализ полиморфизма двух связанных с развитием аутоиммунных заболеваний генов - гена Fc подобного рецептора 3 FCRL3 и пептидиларгининдеиминазы цитруллинирующего фермента PADI4. Показано, что только второй из этих генов (связанный с развитием аутоиммунного ревматоидного артрита) влияет на процесс хронизации болезни трансплантат-против-хозяина. Япония, Dep. Haematol. Oncol. Tokai Univ. Sch. Med., 143 Shimokasuya, Isehara, Kanagawa, 259-1143. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНЫ

ПОЛИМОРФНЫЕ САЙТЫ

РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ-ПРОТИВ ХОЗЯИНА

АССОЦИАЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕН PAD14

ПЕПТИДИЛАРГИНИНДЕИМИНАЗА

ЦИТРУЛЛИНИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ 4


Доп.точки доступа:
Shimada, Masako; Onizuka, Makoto; Machida, Shinichiro; Suzuki, Rikio; Kojima, Minoru; Miyamura, Koichi; Kodera, Yoshihisa; Inoko, Hideotshi; Ando, Kiyoshi


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 08.09-04И8.138

    Li, Yong-jun.

    Скрининг гена раннего эмбрионального развития у коз с использованием одиночной мРНК преимплантационного эмбриона для дифференциальной демонстрации [Text] / Yong-jun Li, Ao Hong, Gui-jin Sun // Yangzhou daxue xuebao. Nongye yu shengming kexue ban = J. Yangzhou Univ. Agr. and Life Sci. Ed. - 2006. - Vol. 27, N 3. - С. 27-30 . - ISSN 1671-4652
Аннотация: Специфический фрагмент мРНК, экспрессируемый у эмбрионов коз на двухклеточной стадии, был использован для анализа последующих стадий развития эмбрионов. Было установлено, что фрагмент обладает 83% гомологией с геном peptidylarginine deiminase (PAD). PAD влияет на пост-трансляционные модификации гистонов и цитоскелетного белка и играет важную роль в регуляции транскрипции и экспрессии гена. PAD является важным фактором для развития преимплантационных эмбрионов коз. КНР [Ao Hong], Inst. of Anim. Sci., Chinese Acad. of Agric. Sci., Beijing, 100094. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PAD

ПРЕИМПЛАНТАЦИОННЫЕ ЭМБРИОНЫ

КОЗЫ


Доп.точки доступа:
Hong, Ao; Sun, Gui-jin


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.02-04Б2.166

   

    Characterization of an active partition system for the Enterococcus faecalis pheromone-responding plasmid pAD1 [Text] / Maria Victoria Francia [et al.] // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 23. - P8546-8555 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика системы активного разделения для реагирующей на феромон плазмиды pAD1 Enterococcus faecalis
Аннотация: Исследовали детерминанты repB и repC, а также группу 25 8 т.п.н. прямых повторов (итерон с консенсусной последовательностью TAGTARRR), локализованных между дивергентно транскрибируемыми генами repA и repB феромон-реагирующей плазмиды pAD1 Enterococcus faecalis. С помощью мутационного и комплементационных анализов показали, что RepB (33-кДа белок, член семейства АТФ-аз ParA) и RepC (14,4 кДа белок), требуются для максимальной стабилизации pAD1. Установили, что район итерона действует как центромероподобный сайт pAD1. Выделенный RepC взаимодействовал с повторами итерона выше локуса repBC. Связывание repC с районом итерона модифицировалось RepB в присутствии АТФ благодаря взаимодействию с RepC-итерон комплексом. RepB не связывался с районом итерона в отсутствии RepC. Испания, Servicio de Microbiol., Hospital Univ. Marques de Valdecilla, Avda. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
РЕАГИРУЮЩАЯ НА ФЕРОМОН ПЛАЗМИДА PAD1

СЕГРЕГАЦИЯ

СТАБИЛИЗАЦИЯ

РЕПЛИКАЦИЯ

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕНЫ РЕПЛИКАЦИИ REPB, REPC

ФУНКЦИЯ

ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Francia, Maria Victoria; Weaver, Keith E.; Giocoechea, Patricia; Tille, Patricia; Clewell, Don B.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.03-04Н2.94

    Humphries, Adam.

    Relapsed plasma cell leukaemia manifesting as a protein-losing enteropathy [Text] / Adam Humphries, Rebecca Auer // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 134, N 4. - P355 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецидивирующий плазмоклеточный лейкоз с клиническими проявлениями энтеропатии, сопровождающейся большими потерями белка
Аннотация: У больного 59 лет после диагностики IgA лямбда плазмоклеточного лейкоза, проведено 4 курса химиотерапии по схеме PAD и с применением мелфалана. Достигнута полная ремиссия. Через полгода у больного появился профузный понос (стул до 20 раз в сутки) с потерей большого количества жидкости, без крови и слизи, стала развиваться кахексия, появились отеки с уменьшением концентрации белка в сыворотке до 21 г/л и резким понижением концентрации легких цепей в моче. При гистологическом исследовании биоптата толстой кишки обнаружена инфильтрация собственной пластинки и подслизистой оболочки атипичными плазматическими клетками, содержавшими многочисленные тельца Dutcher. Число Ki 67 положительных клеток достигало 10-15%. При иммуногистохимическом исследовании обнаружены IgA лямбда, CD138, CD38, BCL2. Данная работа - первое описание тяжелой энтеропатии при плазмоклеточном лейкозе. Великобритания, St Bartholomew's Hospital, West Smithfield, London, E-mail: r.l.auer@qmul.ac.uk Ил. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА PAD С МЕЛФАЛАНОМ

РЕМИССИЯ

РЕЦИДИВЫ

ДИАРЕЯ

ОБЕЗВОЖИВАНИЕ

ОТЕКИ

ПОТЕРЯ БЕЛКА

КАХЕКСИЯ

БИОПСИЯ

ТОЛСТАЯ КИШКА

ГИСТОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Auer, Rebecca


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.03-04М7.97

    Humphries, Adam.

    Relapsed plasma cell leukaemia manifesting as a protein-losing enteropathy [Text] / Adam Humphries, Rebecca Auer // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 134, N 4. - P355 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецидивирующий плазмоклеточный лейкоз с клиническими проявлениями энтеропатии, сопровождающейся большими потерями белка
Аннотация: У больного 59 лет после диагностики IgA лямбда плазмоклеточного лейкоза, проведено 4 курса химиотерапии по схеме PAD и с применением мелфалана. Достигнута полная ремиссия. Через полгода у больного появился профузный понос (стул до 20 раз в сутки) с потерей большого количества жидкости, без крови и слизи, стала развиваться кахексия, появились отеки с уменьшением концентрации белка в сыворотке до 21 г/л и резким понижением концентрации легких цепей в моче. При гистологическом исследовании биоптата толстой кишки обнаружена инфильтрация собственной пластинки и подслизистой оболочки атипичными плазматическими клетками, содержавшими многочисленные тельца Dutcher. Число Ki 67 положительных клеток достигало 10-15%. При иммуногистохимическом исследовании обнаружены IgA лямбда, CD138, CD38, BCL2. Данная работа - первое описание тяжелой энтеропатии при плазмоклеточном лейкозе. Великобритания, St Bartholomew's Hospital, West Smithfield, London, E-mail: r.l.auer@qmul.ac.uk Ил. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА PAD С МЕЛФАЛАНОМ

РЕМИССИЯ

РЕЦИДИВЫ

ДИАРЕЯ

ОБЕЗВОЖИВАНИЕ

ОТЕКИ

ПОТЕРЯ БЕЛКА

КАХЕКСИЯ

БИОПСИЯ

ТОЛСТАЯ КИШКА

ГИСТОЛОГИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Auer, Rebecca


 1-20    21-31 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)