СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=DNAJ<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.93

Complementation of a DnaK-deficient Escherichia coli strain with the dnaK/dnaJ operon of Brucella ovis reduces the rate of initial intracellular killing within the monocytic cell line U937 [Text] / Emmanuelle Caron [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P335-340 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Комплементация дефектного по DnaK штамма Escherichia coli с помощью dnaK/dnaJ оперона Brucella ovis снижает скорость первоначальной гибели внутри моноцитарной клеточной линии V937
Аннотация: Фагоцитоз защищает организм от всех непатогенных и нек-рых патогенных бактерий. Известно, что бактерии, попадая в макрофаги, начинают экспрессировать белки теплового шока. В модельной системе фагоцитоза исследовали влияние наличия гена теплового шока dnaK на выживаемость непатогенных штаммов Escherichia coli внутри моноцитарной клеточной линии человека U937. Делетирование гена dnaK значительно увеличивало скорость первоначальной гибели бактерий внутри макрофага. Комплементация делетированного гена dnaK с помощью dnaK/dnaJ оперона Brucella ovis снижала скорость первоначальной гибели клеток до уровня контрольного штамма, экспрессирующего dnaK. Различия в гибели бактериальных клеток не наблюдались, если бактерии были опсонизированы антителами, а клетки макрофагов активированы. Штаммы, экспрессирующие dnaK, были более устойчивы к перекиси водорода, чем делеционный мутант. Клетки, содержащие оперон dnaK/dnaJ B. ovis, выдерживали низкие pH и низкие конц-ии перекиси водорода лучше, чем штамм дикого типа и делеционный мутант. Франция, Inst. Nat. Sante Recherche Med. U-65, Biol.-Sante, Univ. Montpellier II, C. P. 100, place E. Bataillon, 34095 Montpellier Cedex 05. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAK
ФУНКЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БАКТЕРИЙ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAK
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
DNAK/DNAJ ОПЕРОН
BRUCELLA OVIS (BACT.)
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА

Доп.точки доступа:
Caron, Emmanuelle; Cellier, Mathieu; Liautard, Jean-Pierre; Kohler, Stephan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.78

Hormone-dependent transactivation by the human androgen receptor is regulated by a dnaJ protein [Text] / Avrom J. Caplan [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 10. - P5251-5257 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гормоно-зависимая трансактивация рецепторов андрогенов человека регулируется белком dnaJ
Аннотация: Клетки Saccharomyces cerevisiae дикого типа и клетки с нуль-мутациями гена ydji1 трансфицировали кДНК рецепторов андрогенов (РА) человека и активацию рекомбинантных РА оценивали по экспрессии репортерного гена lacZ, в промоторе к-рого локализован элемент ответа на андрогены. Показали, что функциональная активация гормонами РА возможна только в присутствии белка Ydji1p, относящегося к семейству белков dnaj. Ответственным за зависимость от Ydji1p оказывается гормон-связывающий домен РА, поскольку лишенная этого домена укороченная форма РА обладает конститутивной активностью как в дрожжевых клетках дикого типа, так и в мутантных клетках с нуль-мутацией ydji1. США, Dep. Cell Biol. and Anat., Mount Sinai Med. Ctr., New York, NY 10029. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03 + 343.17.23.05.07.05.15
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНДРОГЕНОВ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
БЕЛОК DNAJ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Caplan, Avrom J.; Langley, Elizabeth; Wilson, Elizabeth M.; Vidal, Johanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.593

Preisig-Muller, Regina.
Heat shock enhances the amount of prenylated Dnaj protein at membranes of glyoxysomes [Text] / Regina Preisig-Muller, Gerhard Muster, Helmut Kindl // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 219, N 1-2. - P57-63 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Тепловой шок увеличивает количество пренилированного белка Dnaj на мембранах глиоксисом
Аннотация: Белки, схожие с бактериальным белком Dnaj, вовлечены как молекулярные шаперонины в различные компартменты эукариотов. Аналогичный белок обнаружен в тканях проростков огурцов, росших в темноте. С помощью белка Dnaj огурцов, экспрессированного в бактериях, получены поликлональные антитела против этого белка. В этиолированных проростках огурца семядоли и подсемядоли содержат белок Dnaj. При фракционировании клеток этиолированных семядолей белок Dnaj обнаружен в постядерной фракции клеток и во фракции микросом. Анализ с помощью иммуноблоттинга показал, что белок с мол. м. 53 кД связан с фракцией глиоксисом, а белок с мол. м. 80 кД - с митохондриальной фракцией. Глиоксисомальный белок Dnaj ведет себя как мембран-связанный белок. При температурном шоке обнаружено небольшое повышение количества белка Dnaj в глиоксисомах. При обработке глиоксисом протеазой белок Dnaj удаляется с глиоксисом. Введение радиоактивно меченной мевалоновой кислоты к семядолям и выделение глиоксисом приводит к мечению белка Dnaj, к-рый остается связанным с мембранами органелл в процессе их очистки. Германия, FB Chem., Philipps-Univ., Hans-Meerwein-Strasse, D-35032 Marburg. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: БЕЛОК DNAJ
ПРЕНИЛИРОВАННЫЙ
КОЛИЧЕСТВО
ТЕПЛОВОЙ ШОК
РОЛЬ
МЕМБРАНЫ
ГЛИОКСИСОМЫ

Доп.точки доступа:
Muster, Gerhard; Kindl, Helmut

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.253

Clarke, David J.
A novel DnaJ-like protein in Escherichia coli inserts into the cytoplasmic membrane with a type III topology [Text] / David J. Clarke, A. Jacq, I. B. Holland // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 20, N 6. - P1273-1286 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый, похожий на DnaJ, белок у Escherichia coli встраивается в цитоплазматическую мембрану в топологическом [состоянии] типа III
Аннотация: Описан новый белок DjlA (I) E. coli, содержащий высококонсервативный мотив J-области, к-рый входит в семейство шаперонов DnaJ и необходим для взаимодействия с DnaK. I расположен во внутренней мембране и имеет необычную топологию типа III: очень короткий N-конец находится в периплазме, а длинный C-концевой домен с J-областью - в цитоплазме. Анализ трансмембранных доменов I (ТМД) и гомологов из Coxiella burnetti и Haemophilus influenzae обнаружил 7 консервативных остатков Gly (реже Ala), расположенных на расстоянии 3 остатка друг от друга. Этот мотив, к-рый должен образовывать спиральную канавку в ТМД, выражен более четко, чем мотив повторяющихся остатков Gly, предположительно участвующий в димекризации ТМД нек-рых белков эукариот. Эта особенность I может отражать универсальный механизм встраивания для взаимодействий с мембранными белками. Умеренная гиперпродукция I (в 10 раз) супрессирует мутацию белка FtsZ, но значительно нарушает клеточное деление и рост клеточной оболочки в миним. среде. Нулевые мутанты djlA могут быть выделены, но они быстро накапливают супрессоры, исправляющие дефекты оболочки и роста клеток. Высказано предположение, что I играет роль в правильной сборке, активности и/или сохранении ряда мембранных белков, включая 2-компонентные системы передачи сигнала. Франция, Inst. de Genetique et Microbiol., Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК DNAJ
ТОПОЛОГИЯ
ТИП III
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВСТРАИВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Jacq, A.; Holland, I.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.92

DnaJ/hsp40 chaperone domain of SV40 large T antigen promotes efficient viral DNA replication [Text] / Kathryn S. Campbell [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 9. - P1098-1110 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Шапероновый домен DnaJ/hsp40 большого T-антигена вируса SV40 способствует эффективной репликации вирусной ДНК
Аннотация: Показано, что N-концевой домен T-антигена (I) вируса SV40 функционально гомологичен J-домену молекулярных шаперонов DnaJ/hsp40, к-рые являются кофакторами, регулирующими активность членов семейства белков теплового шока 70 кД. Генетический анализ продемонстрировал, что N-концевая последовательность I образует новый J-домен, опосредующий специфические взаимодействия с конститутивно экспрессированным белком hsp70. J-Домен I необходим также для эффективной репликации ДНК SV40 in vivo. J-Домен двух гомологов белка DnaJ/HsJ1 человека и DNAJ могут заменить функционально N-концевую область I в репликации вирусной ДНК. Эти данные позволяют предположить, что I использует свой собственный J-домен для стимуляции репликации ДНК SV40 так же, как используется белок DnaJ у Escherichia coli в репликации ДНК фага 'лямбда'. I проявляет более эффективную стратегию в репликации ДНК, т. к. использует свой собственный J-домен для прямой ассоциации с шапероновым белком-партнером. Полученные данные свидетельствуют о роли шапероновых белков в репликации эукариотической ДНК. США, Dep. Canc. Biol., Dana Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 84

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
БОЛЬШОЙ T-АНТИГЕН
ШАПЕРОНОВЫЙ ДОМЕН DNAJ/HSP40
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Campbell, Kathryn S.; Mullane, Karen P.; Aksoy, Ibrahim A.; Stubdal, Hilde; Zalvide, Juan; Pipas, James M.; Silver, Pamela A.; Roberts, Thomas M.; Schaffhausen, Brian S.; DeCaprio, James A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.165

The power stroke of the DnaK/DnaJ/GrpE molecular chaperone system [Text] / Ezra V. Pierpaoli [et al.] // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 269, N 5. - P757-768 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Цикл действия системы молекулярных шаперонов DnaK/DnaJ/GrpE
Аннотация: Чаперонин DnaK Escherichia coli (представитель семейства белков Hsp70) обладает активностью только в сочетании с ко-чаперонами DnaJ и GrpE. С помощью кинетических измерений изменения свечения белка DnaK и "дансил"-меченных пептидных лигандов удалось определить 4 этапа в цикле действия чаперонов и измерить интенсивность каждого: 1) связывание белка-мишени с комплексом DnaK-АТФ (быстрое связывание и быстрое высвобождение с низким сродством)-Т-состояние; 2) DnaJ-зависимое превращение комплекса пептид-DnaK-АТФ в устойчивый комплекс с высоким сродством пептид-DnaK-АДФ - R-состояние; 3) переход R-состояния в Т-состояние, индуцируемое заменой АДФ на АТФ при участии белка GrpE; 4) высвобождение пептида. Оказалось, что переходы T'-'R и R'-'T осуществляются с частотой 0,04/сек и 1/сек соответственно. Так что лимитирующий этап цикла - переход Т-состояния в R-. Т. обр. предотвращается аггрегация белков, разворачивание полипептидных цепей и т. д. Швейцария, (Christen P.) Biochem. Inst. Univ. Zurich Winterthurerstr. 190 CH-8057 Zurich. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ЧАПЕРОНЫ
DNAK
DNAJ
GRPE
БЕЛОК МИШЕННЫЙ
ЦИКЛ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pierpaoli, Ezra V.; Sandmeier, Erika; Baici, Antonio; Schonfeld, Hans-Joachim; Gisler, Serger; Christen, Philipp

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.218

The amino-terminal transforming region of simian virus 40 large T and small t antigens functions as a J domain [Text] / Ashok Srinivasan [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 8. - P4761-4773 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: N-концевая трансформирующая область большого T- и малого t-антигенов обезьяньего вируса 40 функционирует как J-домен
Аннотация: Первые 82 остатка большого T-антигена (I) и малого t-антигена (II) вируса SV40 идентичны. Эта область содержит мотив, похожий на консервативный J-домен семейства DnaJ молекулярных шаперонов. Мутации в этой области устраняют способность I трансфорировать клетки млекопитающих. Очищенный N-концевой домен I длиной 136 остатков стимулирует в 4-9 раз АТФазную активность 2 белков hsc70 (III), т. е. может функционировать как DnaJ-подобный шаперон. Дефектные по АТФазной активности мутанты полноразмерного I и целый II стимулируют АТФазную активность III. Производные I способны также освобождать из комплекса с III развернутый полипептидный субстрат, подобно шаперонам DnaJ. Т. к. J-домен I играет существенную роль в репликации ДНК, контроле транскрипции, сборке вирионов и онкогенезе, можно предположить, что эта область играет роль шаперона в перестройках мультибелковых комплексов. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС SV40
АНТИГЕНЫ
БОЛЬШОЙ T И МАЛЫЙ T
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ ОБЛАСТЬ
N-КОНЦЕВАЯ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ DNAJ-ПОДОБНОГО ШАПЕРОНА

Доп.точки доступа:
Srinivasan, Ashok; McClellan, Amie J.; Vartikar, Jai; Marks, Ian; Cantalupo, Paul; Li, Yun; Whyte, Peter; Rundell, Kathleen; Brodsky, Jeffrey L.; Pipas, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.157

Amemura-Maekawa, Junko.
Cloning and sequencing of the dnaK and grpE genes of Legionella pneumophila [Text] / Junko Amemura-Maekawa, Haruo Watanabe // Gene. - 1997. - Vol. 197, N 1-2. - P165-168 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование генов dnaK и grpE Legionella pneumophila
Аннотация: У Legionella pneumophila клонирован фрагмент хромосомы размером 4,4 т.п.н., способный комплементировать термочувствительную мутацию dnaK Escherichia coli. Секвенирование этого фрагмента продемонстрировало 2 полных гена, гомологичных генам dnaK и grpE, а также 5'-конец гена, похожего на dnaJ. Перед генами grpE и dnaK обнаружены консенсусные промоторы теплового шока. Показано, что при тепловом шоке кол-во транскриптов каждого из этих генов возрастает в 4-8 раз. Япония, (Watanabe H.) Dep. of Bacteriol., Nat. Inst. of Infect. Diseases, Toyama 1-23-1, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК ФРАГМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ КОМПЛЕМЕНТАЦИОННОЕ
ГЕНЫ
ГЕН DNAK
ГЕН GRPE
5'-КОНЕЦ ГЕН DNAJ
ТРАНСКРИПТЫ
СИНТЕЗ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Watanabe, Haruo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.364

Deloche, Olivier.
Structure-function analyses of the Ssc1p, Mdcj1p, and Mge1p Saccharomyces cerevisiae mitochondrial proteins in Escherichia coli [Text] / Olivier Deloche, William L. Kelley, Costa Georgopoulos // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 19. - P6066-6075 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структурно-функциональный анализ митохондриальных белков Saccharomyces cerevisiae Ssc1p, Mdj1p и Mge1p в клетках Escherichia coli
Аннотация: Белки Escherichia coli DnaK, DnaJ и GrpE универсально консервативны в биологич. царствах и действуют вместе, образуя высокоэффективную молекулярную шаперонную машину. Оценили степень функциональной консервативности белков Saccharomyces cerevisiae Ssc1p, Mdj1p и Mge1p, анализируя их способность замещать соотв. гомологи E. coli in vivo. Экспрессия Mge1p, гомолога GrpE, при т-ре ниже 40'ГРАДУС'C компенсировала делецию жизненно важного бактериального гена grpE. Неспособность Mge1p замещать GrpE при более высокой т-ре согласуется с ранее полученными данными о его неспособности стимулировать АТФазу DnaK при таких экстремальных условиях. Сверхэкспрессия Mdj1p, гомолога DnaJ, летальна для клеток E. coli. Эту токсичность специфич. снимают мутации, затрагивающие предполагаемую область связывания цинка в Mdj1p. Сверхэкспрессия укороченной версии Mdj1p, содержащей J- и Gly/Phe-богатый домены, частично заменяет функцию DnaJ при высокой т-ре. Химерный белок, состоящий из J-домена Mdj1, сопряженного с остальной частью DnaJ, функционировал даже более эффективно, чем DnaJ дикого типа. Экспрессия и функция Ssc1p, гомолога DnaK, в клетках E. coli серьезно нарушены. Функциональная комплементация белком Ssc1p не обнаружена даже при его совместной экспрессии с кошапероном Mdj1p в клетках E. coli. Швейцария, Dep. de Biochimie Med., Centre Med. Univ., 1211 Geneva 4. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК MDJ1P
БЕЛОК MGE1P
БЕЛОК SSC1P
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
DNAK
DNAJ
GRPE
ЗАМЕЩЕНИЕ
ДРОЖЖЕВЫЕ БЕЛКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kelley, William L.; Georgopoulos, Costa

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.292

Inhibition of the release factor-dependent termination reaction on ribosomes by DnaJ and the N-terminal peptide of rhodanese [Text] / Wieslaw Kudlicki [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 19. - P5517-5522 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ингибирование зависящей от освобождающего фактора реакции терминации на рибосомах белком DnaJ и N-концевым пептидом роданезы
Аннотация: N-концевой пептид длиной 17 остатков (I) бычьей роданезы (II) в сочетании с шапероном DnaJ (III) специфически ингибирует зависящий от освобождающего фактора RF2 (IV) и стоп-кодона гидролиз N-формилметионина из N-формилметионил-тРНК, связанной с кодоном АУГ на отмытых рибосомах. I и III порознь не вызывают такого ингибирования. I и III порознь и совместно не влияют на пептидилтрансферазную реакцию. Валовое кол-во II, синтезированной в бесклеточной системе сопряженной транскрипции-трансляции (СТТ), уменьшается в присутствии I с одновременным накоплением ферментативно неактивной II на рибосомах. I+III ингибируют терминацию и освобождение полноразмерной II, накапливающейся на рибосомах Escherichia coli во время ингибирования СТТ. В этом ингибировании участвует опосредованная IV терминация на стоп-кодоне УГА в кодирующей последовательности II. Высказано предположение, что I ингибирует связывание IV с рибосомами. Эти данные впервые обнаружили дифференциальное ингибирование реакции терминации на рибосомах без ингибирования пептидилтрансферазной реакции и элонгации пептидов. США, Dept. of Chem. and Biochem., Univ., of Texas, Austin, TX 78712. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
N-ФОРМИЛМЕТИОНИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ
БЕЛОК
DNAJ
РОДОНАЗА БЫКА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Kudlicki, Wieslaw; Odom, O.W.; Merrill, Gerald; Kramer, Gisela; Hardesty, Boyd

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.493

Goffin, Laurence.
Genetic and biochemical characterization of mutations affecting the carboxy-terminal domain of the Escherichia coli molecular chaperone DnaJ [Text] / Laurence Goffin, Costa Georgopoulos // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 2. - P329-340 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Генетическая и биохимическая характеристика мутаций, влияющих на C-концевой домен молекулярного шаперона DnaJ Escherichia coli
Аннотация: Сконструированы 2 делец. мутанта белка DnaJ (I) Escherichia coli: DnaJ'ДЕЛЬТА'[230-238] (IA) и DnaJ'ДЕЛЬТА'[242-246] (IB) -, у к-рых делетированы соотв. "богатый глицином кластер" и "мотив GDLYV" на C-конце. IA и IB частично дефектны по способности стимулировать АТФазную активность белка DnaK (II) и предотвращать агрегацию люциферазы светляка (III) in vitro. С использованием транскрипц. слияний in vivo показано, что IA и IB утратили способность регулировать зависящий от 'сигма'{32} ответ теплового шока. IA и IB, в отличие от I дикого типа, не помогают зависящему от II сворачиванию III. IB неспособен исправлять т-рочувствительный фенотип и дефект по подвижности нулевого мутанта dnaJ. Замена остатков 242-246 в I на 5 остатков ала вызывает такие же фенотипич. дефекты, т. е. изменение мотива GDLYV приводит к частичной утрате активности I. Эти данные подтвердили роль C-концевого домена I в характеристич. способности связывать шапероны и субстраты. Швейцария, Dep. Biochem. Med., Ctr. Med. Univ., 1211 Geneva 4. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAJ
СТРУКТУРА-
C-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО C-КОНЦЕВОМУ ДОМЕНУ БЕЛКА DNAJ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Georgopoulos, Costa

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.282

levels of DnaK and DnaJ provide tight control of heat shock gene expression and protein repair in Escherichia coli [Text] / Toshifumi Tomoyasu [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 3. - P567-581 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Уровни белков DnaK и DnaJ обеспечивают строгий контроль экспрессии генов теплового шока и репарации белков у Escherichia coli
Аннотация: Экспрессия генов теплового шока (ТШ) у Escherichia coli регулируется антагонистич. действием 'сигма'-фактора ТШ 'сигма'{32} (I) и негативных модуляторов: белков ТШ DnaK (II) и DnaJ (III), инактивирующих и дестабилизирующих I, и протеазы FtsH (IV), ответственной за деградацию I. Изучено влияние на ответ ТШ (ОТШ) изменения конц-ий II-IV в клетках, экспрессирующих гены dnaK, dnaJ и jtsH с промоторов, контролируемых изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом или арабинозой. Небольшое (меньше, чем в 1,5 раза) увеличение уровня II и III понижает уровень и активность I при 30'ГРАДУС' и вызывает более быстрое выключение ОТШ. Небольшое понижение уровня II или III вызывает противоположный эффект и понижает эффективность сворачивания денатурированного белка и скорость роста при 42'ГРАДУС'. Субстрат системы DnaK (структурно нестабильная люцифераза светляка) в кол-ве менее 1500 молекул на клетку вызывает повышение уровня белков ТШ и удлиняет фазу выключения ОТШ. Понижение уровня IV увеличивает уровень I, но накапливающийся I неактивен. Т. обр. секвестрирования IV недостаточно для эффективной индукции ОТШ. Полученные данные показали, что II и III являются главными компонентами узнающей ТШ и передающей сигнал системы E. coli, к-рая с высокой чувствительностью обнаруживает ошибочное сворачивание белков. Германия, Inst. Biochem. und Molekularbiol., Univ. Freiburg D-79104 Freiburg. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ТЕПЛОВОГО ШОКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAK
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAJ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tomoyasu, Toshifumi; Ogura, Teru; Tatsuta, Takashi; Bukau, Bernd

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.323

Gupta, Radhey S.
Signature sequences in diverse proteins provide evidence of a close evolutionary relationship between the Deinococcus-Thermus group and cyanobacteria [Text] / Radhey S. Gupta, Vanessa Johari // J. Mol. Evol. - 1998. - Vol. 46, N 6. - P716-720 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Сигнатурные последовательности у разнообразных белков служат доказательством эволюционного родства между группой Deinococcus-Thermus и цианобактериями
Аннотация: Идентифицировано несколько белков, содержащих четкие сигнатурные последовательности, общие для членов р. Deinococcus-Thermus и видов цианобактерий и отсутствующие у др. эубактерий и архебактерий. К этим белкам относятся семейство белков теплового шока DnaJ/Hsp40, ДНК-полимераза I и факторы элонгации трансляции EF-Tu и EF-Ts. Близкое родство Deinococcus-Thermus и цианобактерий подтверждают и филогенетич. деревья, основанные на последовательностях DnaJ и Hsp70. Канада, Dep. Biochem., Mc Master Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAJ/HSP4O
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА I
ФАКТОРЫ ЭЛОНГАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ EF-TU
EF-TS
СИГНАТУРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭВОЛЮЦИЯ
РОДСТВО
DEINOCOCCUS-THERMUS
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Johari, Vanessa

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.129

Feifel, Bastian.
D-peptide ligands for the co-chaperone DnaJ [Text] / Bastian Feifel, Hans-Joachim Schonfeld, Philipp Christen // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 20. - P11999-12002 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: D-пептидные лиганды для кошаперона DnaJ
Аннотация: Изучена способность состоящих из D-аминок-т псевдопептидов служить лигандами для шаперонов DnaJ (I) и DnaK (II). Синтезированы родительский всюду - D-пептид (ША), нормальный всюду-D-пептид (IIIВ) с энантиомерными положениями боковых цепей и нормальным направлением главный цепи и ретро-всюду-D-пептид (IIIС) с неизмененной топологией боковых цепей и обратным направлением остова. Все III метили акрилоданом. Связывание III с I и II изучено по увеличению интенсивности флуоресценции. IIIА ('альфа'-CALLSAARR) связывается с I и II (К[d]=9,2 и 0,1 мкМ соотв.). IIIВ и IIIС не связываются с II, но связываются с I (K[d]=6,8 и 0,9 мкМ соотв.). Спектр эмиссии связанных с I пептидов показал, что I связывает D-пептиды с тем же направлением главной цепи, как и у L-пептидов. Связывание IIIA и IIIВ ингибирует индуцированную I стимуляцию АТФазной активности II. Однако связывание IIIС с I не нарушает стимуляцию. Швейцария, Biochem. Inst., Univ. Zurich, CH-8057 Zurich. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ШАПЕРОНЫ
DNAJ
DNAK
СВЯЗЫВАНИЕ
D-ПЕПТИДНЫЕ ЛИГАНДЫ
АТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schonfeld, Hans-Joachim; Christen, Philipp

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.178

Wolska, Krystyna I.
Physiological consequences of mutations in Escherichia coli heat shock dnaK and dnaJ genes [Text] / Krystyna I. Wolska, Jaroslaw Paciorek, Krzysztof Kardys // Microbios. - 1999. - Vol. 97, N 386. - P55-67 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Физиологические последствия мутаций в генах ответа теплового шока dnaK и dnaJ у Escherichia coli
Аннотация: Мутации (М) в генах, контролирующих ответ теплового шока (ОТШ) в Escherichia coli - dnaK и dnaJ вызывают серьезные дефекты различных клеточных функций. К ним относится и двукратное снижение эффективности трансформации в М dnaK тремя различными плазмидами. Отсутствие функционального белка DnaJ в двойном М'ЛАПЛАС'dnaKdnaJ оказывало отрицательное влияние на стабильность плазмиды pSC101 при 42'ГРАДУС'C, а при 30'ГРАДУС'C происходила элиминация этой плазмиды. Кроме того, указанный М характеризовался и сниженной осмоадаптацией. Уровень галактокиназы снижен в обоих изученных М в сравнении со штаммом дикого типа. Польша, Dep. of Bacterial Genetics, Inst. of Microbiology, Warsaw Univ., Nowy Swiat 67, 00-046 Warsaw. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕНЫ ОТВЕТА ТЕПЛОВОГО ШОКА
DNAK
DNAJ
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
НАРУШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Paciorek, Jaroslaw; Kardys, Krzysztof

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.149

Grandvalet, Cosette.
hrcA, encoding the repressor of the groEL genes in Streptomyces albus G, is associated with a second dnaJ gene [Text] / Cosette Grandvalet, Georges Rapoport, Philippe Mazodier // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5129-5134 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген hrcA, кодирующий репрессор генов groEL у Streptomyces albus G, ассоциирован со вторым геном dnaJ
Аннотация: У Streptomyces albus G перед опероном groE-groEL1 и геном groEL2 имеются тандемные копии элемента CIRCE, к-рый найден в 5'-областях генов теплового шока (ТШ) и у Bacillus subtilis служит оператором для репрессора, кодируемого геном hrcA. Клонирован и секвенирован новый оперон ТШ S. albus, состоящий из генов hrcA и dnaJ2. Разрушение гена hrcA увеличивает транскрипцию оперона groES-groEL1 и гена groEL2. Этот эффект устраняется транс-комплементацией мутанта целой копией hrcA{+}. Значительное накопление шаперонов groE у мутанта hrcA не влияет на образование воздушного мицелия и споруляцию. Т. обр. ни hrcA, ни уровень экспрессии генов groE не участвуют прямо в регуляции морфологич. дифференцировки Streptomyces. Франция, Unite Biochim. Microbienne, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ГЕНОВ GROEL HRCA
АССОЦИАЦИЯ
ГЕН DNAJ2
ОПЕРОНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
STREPTOMYCES ALBUS (BACT.)
G

Доп.точки доступа:
Rapoport, Georges; Mazodier, Philippe

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.276

Усоскин, Д. Г.
Утрата способности к индукции синтеза белков теплового шока коррелирует у микоплазм с разрушением оперона grpE-dnaK-dnaJ [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Д. Г. Усоскин, М. С. Вонский, С. Н. Борхсениус // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 320 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Тезисы. У микоплазм - мембранных паразитов, колонизирующих клетки эукариот, наблюдается в разной степени выраженный конститутивный синтез белков теплового шока (БТШ) DnaK, DnaJ, GrpE, что может быть связано с адаптацией паразитов к существованию в организме хозяина. У Mycoplasma genitalium гены dnaKJ несцеплены, а у M. pneumoniae гены grpE и dnaK сцеплены, а dnaJ расположен в другой части генома. Клонирован фрагмент генома Acholeplasma laidlawii (18 т. п. н.), содержащий ген dnaK. Полученные данные показывают, что способность к индуцибельному синтезу БТШ у микоплазм коррелирует со степенью сохранности единого оперона groE-dnaK-dnaJ, характерного для свободноживущих бактерий, у которых БТШ индуцибельны. Высокая пластичность генома микоплазм, которая выражается в варьировании организации структурных генов БТШ, может быть важной предпосылкой эволюции паразитарной системы. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН GROE-DNAK-DNAJ
СОХРАННОСТЬ
МИКОПЛАЗМЫ

Доп.точки доступа:
Вонский, М.С.; Борхсениус, С.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.286

Silberg, Jonathan J.
The Hsc66-Hsc20 chaperone system in Escherichia coli: Chaperone activity and interactions with the DnaK-DnaJ-GrpE system [Text] / Jonathan J. Silberg, Kevin G. Hoff, Larry E. Vickery // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - P6617-6624 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Шапероновая система Hsc66-Hsc20 у Escherichia coli шапероновая активность и взаимодействия с системой DnaK-DnaJ-GrpE
Аннотация: Белки Hsc66 (I) и Hsc20 (II) образуют новую шапероновую систему типа Hsp70 у Escherichia coli дополняющую систему DnaK (III) - DnaJ (IV) - GrpE (V). I подавляет агрегацию денатуированных роданезы и цитрат-синтазы, а АТФ вызывает эффекты, согласующиеся с дестабилизацией комплекса, типичные для шаперонов типа Hsp70. Различия активности I и III позволяют предположить, что они имеют разную субстратную специфичность. IV в отличие от II не проявляет характеристич. шапероновой активности и служит только шапероновым белком для I. Изучено влияние кошапероновых белков на АТФазную активность систем Hsp70. V, являющийся фактором обмена адениновых нуклеотидов, не стимулирует АТФ-азную активность I и специфически функционирует с III. Обнаружена перекрестная стимуляция под действием II и IV, но при конц-иях, превышающих физиологические так что, эти взаимодействия вряд ли имеют место in vivo. Полученные данные позволили предположить, что I-II и III-IV-V являются независимыми шапероновыми системами с разными, неперекрывающимися клеточными ф-циями. США, Dep. Physiol. and Biophys., Univ. California, Irvine, CA 92697. Библ. 69

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ШАПЕРОНЫ
HSC66
HSC20
АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ШАПЕРОНОВАЯ СИСТЕМА
DNAK
DNAJ
GRPE
КЛЕТОЧНЫЕ ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hoff, Kevin G.; Vickery, Larry E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.858

Isolation of an IgG monoclonal anti-dnaJ antibody from an immunoglobulin combinatorial library from a patient with rheumatoid arthritis [Text] / Reginald U. Chukwuocha [et al.] // J. Rheumatol. - 1999. - Vol. 26, N 7. - P1439-1445 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Выделение моноклональных IgG антител против dnaJ из иммуноглобулиновой комбинаторной библиотеки от больного ревматоидным артритом
Аннотация: Применили технику комбинаторной библиотеки для выделения и характеристики от больного ревматоидным артритом моноклональных IgG антител против dnaJ белка Escherichia coli. Анализ последовательностей антител против dnaJ показал, что V регионы H и L цепей высоко гомологичны с генами 3d279d VH4 и 018 V'каппа'1, соответственно 3d279d часто экспрессируется B-клетками, стимулированными стафилококковыми энтеротоксином, а 018 является главным геном V'каппа'1 IgG антител против Haemophilus influenzae. Считают, что иммуноглобулиновую комбинаторную библиотеку можно использовать для выявления и характеристики антителоподобных реагентов в выяснении природы аутоантител при ревматоидном артрите. США, Div. Rheumatology, Dep. Med. Univ. Calif., Los Angeles, CA 90095-1670. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА IGG
ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВ DNAJ
ВЫЯВЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chukwuocha, Reginald U.; Zhang, Baoping; Lai, Chung-Jeng; Scavulli, John F.; Albani, Salvatore; Carson, Dennis A.; Chen, Pojen P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.45

Isolation of an IgG monoclonal anti-dnaJ antibody from an immunoglobulin combinatorial library from a patient with rheumatoid arthritis [Text] / Reginald U. Chukwuocha [et al.] // J. Rheumatol. - 1999. - Vol. 26, N 7. - P1439-1445 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Выделение моноклональных IgG антител против dnaJ из иммуноглобулиновой комбинаторной библиотеки от больного ревматоидным артритом
Аннотация: Применили технику комбинаторной библиотеки для выделения и характеристики от больного ревматоидным артритом моноклональных IgG антител против dnaJ белка Escherichia coli. Анализ последовательностей антител против dnaJ показал, что V регионы H и L цепей высоко гомологичны с генами 3d279d VH4 и 018 V'каппа'1, соответственно 3d279d часто экспрессируется B-клетками, стимулированными стафилококковыми энтеротоксином, а 018 является главным геном V'каппа'1 IgG антител против Haemophilus influenzae. Считают, что иммуноглобулиновую комбинаторную библиотеку можно использовать для выявления и характеристики антителоподобных реагентов в выяснении природы аутоантител при ревматоидном артрите. США, Div. Rheumatology, Dep. Med. Univ. Calif., Los Angeles, CA 90095-1670. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА IGG
ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВ DNAJ
ВЫЯВЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chukwuocha, Reginald U.; Zhang, Baoping; Lai, Chung-Jeng; Scavulli, John F.; Albani, Salvatore; Carson, Dennis A.; Chen, Pojen P.

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска