СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=CRE<.>)

Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.83

Connor, Lourio M.
The CRE and ATF elements play differing roles in tax transactivation of the HTLV'ИОТА'- LTR [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, 13-20, 1994 / Lourio M. Connor, Susan J. Maroiff // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P43 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Элементы CRE и ATF играют разные роли в трансактивации [белком] Tax длинного концевого повтора вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ЭЛЕМЕНТЫ CRE/ATF
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
БЕЛОК
БЕЛОК TAX
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Maroiff, Susan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.278

Promoter activity of the proliferating-cell nuclear antigen gene is associated with inducible CRE-binding proteins in interleukin 2-stimulated T lymphocytes [Text] / Danyang Huang [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P4233-4243 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Активность промотора гена ядерного антигена размножающихся клеток (PCNA) в T-лимфоцитах, стимулированных интерлейкином-2, связана с индуцируемыми CRE-связывающими белками
Аннотация: Проводили измерения активности люциферазы под контролем 5' фланкирующего участка ДНК PCNA при временной экспрессии в клетках L2, стимулированных интерлейкином-2 (IL2). Сегмент 5' фланкирующей последовательности длиной 182 п. н. оказался достаточным для полной активности промотора. Наибольшее падение этой активности происходило при делеции тандема CRE сайтов в положении от -37 до -52. С помощью опытов по изменению подвижности в геле обнаружили несколько ДНК-белковых комплексов, образующихся после стимуляции клеток IL2. В них идентифицировали CRE-связывающий белок (CREB) и фактор, активирующий транскрипцию, (ATF1), специфически взаимодействующие с ДНК PCNA-CRE. Связывание этих белков с сайтами CRE подтверждено опытами по ингибированию метилирования. Мутации в участке PCNA-CRE приводили к исчезновению ДНК-белковых комплексов, индуцируемых обработкой IL2, и уменьшению активности промотора. США, Dep. Pathol. Labor. Med., Sch. Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 80

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЯДЕРНОГО АНТИГЕНА
ПРОМОТОР
АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
СТИМУЛЯЦИЯ
БЕЛОК CRE
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ L2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huang, Danyang; Shipman-Appasamy, Pierette M.; Orten, Dana J.; Hinrichs, Steven H.; Prystowsky, Michael B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.196

Hoesche, Christine.
The CRE consensus sequence in the synapsin I gene promoter region confers constitutive activation but not regulation by cAMP in neuroblastoma cells [Text] / Christine Hoesche, Patricia Bartsch, Manfred W. Kilimann // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1995. - Vol. 1261, N 2. - P249-256 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Консенсусная последовательность CRE в промоторной области гена синапсина I способствует конститутивной активации в клетках нейробластомы, но не регуляции с помощью цАМФ
Аннотация: Промотор гена синапсина I содержит элементы ответа на цАМФ и форболовой эфир (CRE и TRE соотв.), что предполагает участие в регуляции экспрессии факторов транскрипции типа CREB и зависимого от протеинкиназы (PKA) сигнального пути активации. Обработка клеток нейробластомы форсколином/IBMX или ионофором A23187 (активаторами PKA) не только усиливает экспрессию, но и снижает на 'ЭКВИВ'50 и 'ЭКВИВ'25% содержание мРНК синапсина I, р-ция на форболовый эфир оказалась нейтральной. Аналогичный эффект наблюдали и при действии форсколина/IBMX на клетки, трансфицированные слитым геном с промотором синапсина I, а также при котрансфекции вектора с геном PKA. Мутации CRE-элемента не изменяют влияние сверхэкспрессированной PKA на транскрипцию гена, но снижают уровень конститутивной активности промотора синапсина I, до 'ЭКВИВ'50%. Обсуждают особенности опосредованной цАМФ активации гена синапсина I. Германия, Inst. Physiol. Chem., Med. Fak., Ruhr. Univ. Bochum., D-44780 Bochum. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ЦАМФ
СИНАПСИН I
ГЕНЫ
ЭЛЕМЕНТ CRE
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ЧЕЛОВЕК
ПРОТЕИНКИНАЗА A

Доп.точки доступа:
Bartsch, Patricia; Kilimann, Manfred W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.52

Efficient gene activation in mammalian cells by using recombinant adenovirus expressing site-specific Cre recombinase [Text] / Yumi Kanegae [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 19. - P3816-3821 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Эффективная активация генов в клетках млекопитающих с использованием рекомбинантного аденовируса, экспрессирующего сайт-специфическую рекомбиназу Cre
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный аденовирус (РАВ), экспрессирующий рекомбиназу Cre (I) фага P4. Для обнаружения активности I в клетках млекопитающих получен второй РАВ, несущий включающуюся/выключающуюся репортерную кассету CALNLZ, в к-рой экспрессия гена lacZ включается после опосредованного I вырезания лишней последовательности с сайтами loxP, встроенной в ген lacZ. После совместного заражения этими РАВ опосредованное I включение гена lacZ наблюдалось в 100% клеток CV1, HeLa и Jurkat. Эта система дает возможность контролировать включение генов в клетках млекопитающих и трансгенных животных и может быть полезна для конструирования РАВ, несущих гены, экспрессия к-рых вредна для размножения РАВ. Япония, Lab. Mol. Genet., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 21V

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АДЕНОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
РЕКОМБИНАЗА CRE
КАССЕТА CALNLZ
ГЕНЫ
ГЕН LACZ
ВКЛЮЧЕНИЕ
КЛЕТКИ CV1
КЛЕТКИ HELA
КЛЕТКИ JURKAT

Доп.точки доступа:
Kanegae, Yumi; Lee, Gwang; Sato, Yumi; Tanaka, Mieko; Nakai, Michio; Sakaki, Toshiyuki; Sugano, Sumio; Saito, Izumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.261

Changes in DNA-protein binding activity after chronic antidepressant treatment in rats [Text] : [Pap.] 20 Congr. Span. Soc. Pharmacol. and 4 Span.-French Meet. Pharmacol., Granada, Sept. 18-20, 1996 / A. Otano [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. b. - P100 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Изменения связывания ДНК с белками при хроническом введении крысам антидепрессантов
Аннотация: Введение крысам флуоксетина в дозе 3 мг/кг, ежедневно, на протяжении 3 нед вызывало увеличение связывания с ДНК гиппокампа и коры лобной доли фактора регуляции транскрипции CRE. Введение дезипрамина в дозе 10 мг/кг, ежедневно увеличивало связывание этого фактора только в коре. Противоположные данные при введении этих антидепрессантов были получены в отношении фактора SP1. Считают, что длительное введение антидепрессантов влияет на характер экспрессии генов нейронов. Испания, Univ. of Navarra, Pamplona

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФАКТОР РЕГУЛЯЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ CRE
ДЕЗИПРАМИН
ФАКТОР SP1
НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Otano, A.; Frechilla, D.; Elfau, M.; Del, Rio J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.360

MacArthur, Linda.
AP-1-related proteins bind to the enkephalin CRE-2 element in adrenal chromaffin cells [Text] / Linda MacArthur // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 6. - P2256-2264 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: АР-1-родственные белки связываются с CRE-2 элементом энкефалина в хромаффинных клетках надпочечника
Аннотация: Изучали связывание транскрипционных факторов с областью промотор/энхансер энкефалина. Было установлено, что в хромаффинных клетках и РС12 клетках обнаруживается связь с ENKCRE-2, с элементом, подобным цАМФ отвечающим элементу, и что связывание является клеточно-специфичным. Показано, что большинство связываемых белков в хромаффинных клетках происходит из АР-1 семейства транскрипционных факторов. Это связывание представлено c-Jun, JunD и возможно новыми сходными с Fos белками. Эти данные подтверждают, что экспрессия гена энкефалина в надпочечниках контролируется клеточно-специфичным связыванием транскрипционных факторов из семейства Fos/Jun с элементом CRE-2 энкефалина. США, Bldg 49, Room 1A-11, Neurobiol. Anesthesiol. Branch, Nat. Inst. of Dental Res., Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.19.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ FOS/JUN
СВЯЗЬ С CRE2 ЭЛЕМЕНТОМ ЭНКЕФАЛИНА
НАДПОЧЕЧНИКИ
ТЕЛЯТА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.11

A helper-dependent adenovirus vector system: Removal of helper virus by Cre-mediated excision of the viral packaging signal [Text] / Robin J. Parks [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 24. - P13565-13570 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Зависящая от помощника аденовирусная векторная система: удаление вируса-помощника с помощью опосредованного Cre вырезания сигнала упаковки вируса
Аннотация: Разработана зависящая от вируса-помощника (ВП) система упаковки для получения аденовирусных векторов (АВВ), у к-рых делетированы большие области генома. Сконструированы ВП с сигналами упаковки, фланкированными сайтами рекомбинации loxP. В клетках 293, стабильно экспрессирующих рекомбиназу Cre (линия 293 Cre), сигнал упаковки вырезается и ВП теряет способность к упаковке. Однако ДНК ВП нормально реплицируется и сохраняет все ф-ции, необходимые в трансположении для репликации и упаковки генома АВВ, содержащего подходящие цис-элементы. При каждом из серийных пассажей АВВ в зараженных ВП клетках 293 Cre титр АВВ повышается в 10 раз. АВВ можно отделить от остаточного ВП при центрифугировании в градиенте плотности CsCl. Крупномасштабное приготовление АВВ дает полуочищенные препараты, содержащие 'ПРИБЛ='10{10} трансдуцирующих вирионов в мл и менее 0,01% примеси ВП с делетированной областью Е1. Эта система полезна для получения АВВ с повышенной клонирующей способностью, повышенной безопасностью и пониженной иммуногенностью. Канада, Dep. Biol., Mc Master Univ., Hamilton, ON, L8S 4K1. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ВЕКТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ЗАВИСЯЩИЕ ОТ ВИРУСА-ПОМОЩНИКА
СИСТЕМА УПАКОВКИ
СИГНАЛЫ УПАКОВКИ
ВЫРЕЗАНИЕ CRE-ЗАВИСИМОЕ

Доп.точки доступа:
Parks, Robin J.; Chen, Liane; Anton, Martina; Sankar, Uma; Rudnicki, Michael A.; Graham, Frank L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.313

Carbon catabolite repression of xylanase I (xyn1) gene expression in Trichoderma reesei [Text] / Robert L. Mach [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 21, N 6. - P1273-1281 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Углеродная катаболитная репрессия при экспрессии гена ксиланазы I (xyn1) у Trichoderma reesei
Аннотация: Мицелиальный гриб Trichoderma reesei образует 2 специфические, индуцируемые ксиланом ксиланазы, кодируемые генами xyn1 и xyn2 и разрушающие 'бета'-1,4-D-ксилановый скелет гемицеллюлоз. Эта ферментная система формируется в присутствии ксилана, а не глюкозы. Исследованы возможные причины отсутствия образования ксиланазы I на глюкозе. Нозерн-блоттинг транскрипта xyn1, а также использование гена hph Escherichia coli, кодирующего гигромицин-B-фосфотрансферазу как "репортера", в целом показали, что экспрессия xyn1 подавляется глюкозой, тогда как никакого влияния на индукцию ксиланом нет. Подавление транскрипции xyn1 было опосредовано углеродным катаболитным репрессором - белком Cre1, к-рый in vivo связывается с 2 или 4 консенсус-сайтами (5-SYG-GRG-3) в промоторе xyn1, к-рый существует в форме инвертированного повтора. Штаммы T. reesei, несущие конструкт-"репортер" xyn1::hph, в к-ром 4 нуклеотида из середины инвертированного повтора были удалены, экспрессировали hph на глюкозе на уровне, сравнимом с наблюдаемым во время роста на углеродном источнике, вызывающем дерепрессию. На основе этих результатов и др. данных делается вывод, что транскрипция xyn1 подавляется глюкозой через посредничество инвертированного повтора консенсус-мотива для Cre1-обусловленной катаболитной репрессии. Австрия, Abteilung fur Mikrobielle Biochemie, Inst. fur Biochemische Technologie und Mikrobiologie, TU Wien, Getreidemarkt 9/172-5, A-1060 Wien. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КСИЛАНАЗЫ XYN1
ПРОМОТОР
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОДАВЛЕНИЯ
УГЛЕРОДНЫЙ КАТАБОЛИТНЫЙ РЕПРЕССОР CRE1
TRICHODERMA REESEI (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Mach, Robert L.; Strauss, Joseph; Zeilinger, Susanne; Schindler, Martin; Kubicke, Christian P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.75

Induction of chinook salmon growth hormone promoter activity by the adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP)-dependent pathway involves two cAMP-response elements with the CGTCA motif and the pituitary-specific transcription factor pit-1 [Text] / Anderson O. L. Wong [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 5. - P1775-1784 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Индукция активности промотора [гена] гормона роста чавычи благодаря цАМФ-зависимому пути вовлекает два элемента ответа на цАМФ с мотивом CGTCA и специфический для гипофиза фактор транскрипции Pit-1
Аннотация: Первичную культуру клеток гипофиза радужной форели трансфицировали конструкцией с геном хлорамфениколацетилтрансферазы (ХАТ) под контролем содержащего элементы ответа на цАМФ CRE промотора гена ГР чавычи. Экспрессия репортерного гена в трансфицированных клетках стимулировалась форсколином и 8-Br-цАМФ, и эта стимуляция отменялась селективным ингибитором цАМФ-зависимой протеинкиназы. В линии клеток гипофиза крыс GH[4]ZR[7], трансфицированных совместно кДНК рецепторов D2 дофамина и конструкцией с геном ХАТ под контролем промотора гена ГР чавычи, экспрессия ХАТ подавлялась специфическим агонистом D2-рецепторов, LY171555; это подавление блокировалось форсколином. Сл-но, блокирование ассоциированного с цАМФ сигнального пути снижает базальную активность промотора гена ГР. Делеция элементов CRE из промотора гена ГР с помощью сайт-направленного мутагенеза приводила к утрате чувствительности промотора ГР к цАМФ-ассоциированной системе. Для потери индуцибельности этого промотора цАМФ достаточно было мутации в мотиве CGTCA элемента CRE. При трансфекции конструкцией с промотором гена ГР клеток HeLa цАМФ-индуцированная активация этого промотора возможна только при дополнительной трансфекции кДНК специфического для гипофиза фактора транскрипции Pit-1. Канада, Res. Inst., Hosp. Sick Children, Dep. Biochem, Univ. Toronto, Toronto, Ont. M5G 1L5. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ПРОМОТОР ГЕНА
ИНДУКЦИЯ
ЦАМФ
ЭЛЕМЕНТЫ CRE
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ PIT-1
ГИПОФИЗ
КУЛЬТУРА ТРАНСФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК
ФОРЕЛЬ
ЧАВЫЧА

Доп.точки доступа:
Wong, Anderson O.L.; Le, Drean Yves; Liu, Dong; Hu, Zhi Zhou; Du, Shao Jun; Hew, Choy L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04М1.57

Abuin, Alejandro.
Recycling selectable markers in mouse embryonic stem cells [Text] / Alejandro Abuin, Allan Bradley // Mol. and Cell. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P1851-1856 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Рециклизация селектируемых маркеров в эмбриональных стволовых клетках мыши
Аннотация: Описана процедура комбинированной гомологичной и опосредованной CRE-loxP рекомбинации для получения линий эмбриональных стволовых клеток мыши, несущих до четырех адресованных мутаций и не содержащих ни одного из селектируемых маркеров, к-рые обычно используются для адресовки генов. Для этого использовали кассету, содержащую маркеры позитивной и негативной селекции, к-рые фланкированы loxP-сайтами, что дает возможность их расщепления белком CRE. С помощью этого метода проведены повторные циклы инсерции-элиминации по локусу Rep-3, кодирующему белок-компонент системы репарации ошибочных пар оснований в ДНК. США, Dep. Mol., Human Genet., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 28

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ
ОПОСРЕДОВАННАЯ CRE-LOXP
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
АДРЕСОВКА
МЕТОДЫ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bradley, Allan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.71

Enhanced and specific gene expression via tissue-specific production of Cre recombinase using adenovirus vector [Text] / Yumi Sato [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 244, N 2. - P455-462 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Усиленная и специфичная генная экспрессия через тканеспецифическую продукцию рекомбиназы Cre, с помощью аденовирусного вектора
Аннотация: Тканеспецифические промоторы удобны для изучения специфической генной ф-ции и для генной терапии. Уровень экспрессии таких промоторов обычно низок. Разработан новый метод для повышения уровня экспрессии тканеспецифического промотора - метод двойной инфекции. Сконструирован "регуляторный" рекомбинантный аденовирус (rAd), продуцирующий сайт-специфическую рекомбиназу Cre под контролем специфического для гепатокарциномы промотора 'альфа'-фетопротеина (AFP). rAd вводили в AFP-продуцирующие клетки вместе с "мишенями" rAd, содержащими потенциальную единицу экспрессии, активирующуюся Cre. В опытах in vitro метод двойной инфекции дал 50-кратное повышение экспрессии в сравнении с одиночной инфекцией rAd. Метод применим как in vivo, так и in vitro, позволяет исследовать специфику генных ф-ций, и развивать генную терапию рака. Япония, Lab. Mol. Gen., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1, Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ
RAD
RAD-МИШЕНИ
ДВОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ
РЕКОМБИНАЗЫ
CRE

Доп.точки доступа:
Sato, Yumi; Tanaka, Keiji; Lee, Gwang; Kanegae, Yumi; Sakai, Yoshio; Kaneko, Shuichi; Nakabayashi, Hidekazu; Tamaoki, Taiki; Saito, Izumu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.05-04М3.387

Tully, Tim.
Toward a molecular biology of memory: The light's coming on! [Text] / Tim Tully // Nature Neurosci. - 1998. - Vol. 1, N 7. - P543-545 . - ISSN 1097-6256
Перевод заглавия: К проблеме молекулярной биологии памяти: ситуация проясняется!

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПАМЯТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
ГИППОКАМП
ЗОНА СА[1]
ОПОСРЕДУЕМАЯ CRE ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.166

A 35,7 kb DNA fragment from the Bacillus subtilis chromosome containing a putative 12,3 kb operon involved in hexuronate catabolism and a perfectly symmetrical hypothetical catabolite-responseve element [Text] / Calro Rivolta [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 4. - P877-884 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Фрагмент ДНК длиной 35,7 т. п. н. из хромосомы Bacillus subtilis, содержащий предполагаемый оперон диной 12,3 т. п. н., участвующий в катаболизме гексуронатов, и идеально симметричный элемент катаболитного ответа
Аннотация: Секвенирована область хромосомы Bacillus subtilis длиной 35,7 т. п. н. (109-112'ГРАДУС'). Идентифицированы 35 открытых рамок считывания (ОРС), из к-рых ранее были известны лишь гены cotT и rapA. Из 10 ОРС, входящих в одну длинную транскрипционную единицу, 7 участвуют в катаболизме гексуронатов и гомологичны генам exuT, uidB, uxaA, uxaB, uxaC, uxuA и uxuB Escherichia coli, к-рые нужны для поглощения D-глюкуроната, D-галакткроната и 'бета'-глюкуронидов и их превращения в глицеральдегид-3-фосфат и пируват через 2-кето-3-дезоксиглюконат. Остальные три ОРС кодируют дегидрогеназы и регулятор транскрипции. Перед опероном расположен полностью симметричный палиндром длиной 26 п. н., соответствующий последовательности катаболитного ответа CRE. Остальные ОРС кодируют гомологи цитохрома Р-450, гликозилтрансферазы и транспортеры с кассетой АВС, а также белки, похожие на 'альфа'-субъединицу FdhA формиатдегидрогеназы и на НАД-H[2]-дегидрогеназы. Три ОРС кодируют гомологи белков с неизвестными функциями. Швейцария, Inst. Genetique et Biol. Microbienne, Univ. Lausanne, CH-1005 Lausanne. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
ФРАГМЕНТЫ 35,7 Т. П. Н.
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ОПЕРОН КАТАБОЛИЗМА ГЕКСУРОНАТОВ
ГЕНЫ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ГЕН РЕГУЛЯТОРА ТРАНСКРИПЦИИ
ПАЛИНДРОМ 26 П. Н.
ЭЛЕМЕНТ КАТАБОЛИТНОГО ОТВЕТА CRE
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rivolta, Calro; Soldo, Blazenka; Lazarevic, Vladimir; Joris, Bernard; Mauel, Catherine; Karamata, Dimitri

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.137

Vergunst, Annette C.
Cre/lox-mediated site-specific integration of Agrobacterium T-DNA in Arabidopsis thaliana by transient expression of cre [Text] / Annette C. Vergunst, Paul J. J. Hooykaas // Plant Mol. Biol. - 1998. - Vol. 38, N 3. - P393-406 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Cre/lox-опосредованная сайт-специфическая интеграция Т-ДНК Agrobacterium в Arabidopsis thaliana при слабой экспрессии cre
Аннотация: Изучена сайт-специфическая интеграция T-ДНК Agrobacterium в клеточную культуру Arabidopsis thaliana. В качестве репортера интеграции служил ген lox, кодирующий неомицин-фосфотрансферазу (интегранты отбирали за счет активации гена lox). Использовали T-ДНК векторы с одной последовательностью lox (в этом векторе происходила циркуляризация левой и правой границ T-ДНК перед интеграцией) и с 2 последовательностями lox (обеспечивали возможность циркуляризации вектора также и после интеграции). Для контроля обратимости процесса использовали слабую рекомбиназу Cre в сочетании с котрансформацией. Стабильные интегранты удалось получить в результате использования вектора с двойным геном lox. Нидерланды, Inst. of Molecular Plant Sciences, Wassenaarseweg 64, 2333 AL Leiden. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: Т-ДНК
ГЕНЫ LOX
ГЕНЫ CRE
AGROBACTERIUM
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Hooykaas, Paul J.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.70

Lenzmeier, Brian A.
Human T-cell leukemia virus type 1 tax requires direct access to DNA for recruitment of CREB binding protein to the viral promoter [Text] / Brian A. Lenzmeier, Holli A. Giebler, Jennifer K. Nyborg // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 2. - P721-731 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Белок Tax вируса T-клеточного лейкоза типа 1 требует прямого доступа к ДНК для вербовки связывающегося с CREB белка на вирусный промотор
Аннотация: Белок Tax (I) вируса T-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) взаимодействует с белком CREB (II) и вербует коактиватор CBP (III), образуя нуклеопротеиновый комплекс на 3 элементах CRE ответа на цАМФ в промоторе ВТКЛЧ-1. Короткие отрезки ГЦ-богатой ДНК, фланкирующие элементы CRE, важны для вербовки III и транс-активации I in vivo. Методом футпринтинга метидийпропил-ЭДТА*Fe{2+} с высоким разрешением показано, что I расширяет футпринт II на ГЦ-богатые фланговые участки ДНК около CRE. Футпринт I-II усиливается, но не расширяется доменом KIX из III. Это позволило предположить, что III повышает стабильность нуклеопротеинового комплекса. Футпринт II на клеточном CRE, не имеющем ГЦ-богатых фланговых последовательностей, не изменяется в присутствии I или I+KIX. Хромомицин А[3] (IV), взаимодействующий с малой канавкой ДНК, связывается с ГЦ-богатыми фланговыми участками и ингибирует ассоциацию I и комплекса I-III, не влияя на связывание с II. I специфически сшивается с вирусными CRE в 5'-фланговой последовательности. Эта сшивка ингибируется IV. Полученные данные подтверждают модель, согласно к-рой I прямо взаимодействует с II и с малой канавкой фланкирующих CRE последовательностей и образует имеющий высокое сродство сайт для вербовки III на промотор ВТКЛЧ-1. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523-1870. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAX
БЕЛОК
CREB
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ CRE ОТВЕТА НА ЦАМФ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Giebler, Holli A.; Nyborg, Jennifer K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04М1.113

Selective disruption of genes transiently induced in differentiating mouse embryonic stem cells by using gene trap mutagenesis and site-specific recombination [Text] / Irmgard S. Thorey [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 5. - P3081-3088 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Избирательная дезинтеграция генов, преходяще индуцированных в дифференцирующихся эмбриональных стволовых клетках мыши путем мутагенеза по принципу генной ловушки и сайт-специфической рекомбинации
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки, экспрессирующие репортерную плазмиду, кодирующую неомицинтрансферазу и LacZ Escherichia coli инфицировали ретровирусным вектором с геном-ловушкой (U3Cre) с последовательностью, кодирующей Cre-рекомбиназу (Cre) в области U3. Активация экспрессии Cre приводила к постоянному переключению между 2 маркерными генами и как следствие - к экспрессии 'бета'-галактозидазы ('бета'-Gal). В результате отобраны клоны с разрушенными U3Cre-генами, к-рые лишь преходяще экспрессируются. Т. обр., когда 2 клона с индуцируемыми U3Cre вставками вводили в зародышевую линию, они давали объемную информацию об экспрессии 'бета'-Gal. Германия, Lab. Mol. Hematol., Dep. Hematol., Univ. Frankfurt Med. Sch., Frankfurt am Main. Библ. 39

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЕ
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ РАЗРУШЕНИЕ
ПРЕХОДЯЩАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ
ГЕН-ЛОВУШКА U3CRE
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Thorey, Irmgard S.; Muth, Katrin; Russ, Andreas P.; Otte, Jurgen; Reffelmann, Armin; von, Melchner Harald

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.258

Lenzmeier, Brian A.
Human T-cell leukemia virus type 1 tax requires direct access to DNA for recruitment of CREB binding protein to the viral promoter [Text] / Brian A. Lenzmeier, Holli A. Giebler, Jennifer K. Nyborg // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 2. - P721-731 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Белок Tax вируса T-клеточного лейкоза типа 1 требует прямого доступа к ДНК для вербовки связывающегося с CREB белка на вирусный промотор
Аннотация: Белок Tax (I) вируса T-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1) взаимодействует с белком CREB (II) и вербует коактиватор CBP (III), образуя нуклеопротеиновый комплекс на 3 элементах CRE ответа на цАМФ в промоторе ВТКЛЧ-1. Короткие отрезки ГЦ-богатой ДНК, фланкирующие элементы CRE, важны для вербовки III и транс-активации I in vivo. Методом футпринтинга метидийпропил-ЭДТА*Fe{2+} с высоким разрешением показано, что I расширяет футпринт II на ГЦ-богатые фланговые участки ДНК около CRE. Футпринт I-II усиливается, но не расширяется доменом KIX из III. Это позволило предположить, что III повышает стабильность нуклеопротеинового комплекса. Футпринт II на клеточном CRE, не имеющем ГЦ-богатых фланговых последовательностей, не изменяется в присутствии I или I+KIX. Хромомицин А[3] (IV), взаимодействующий с малой канавкой ДНК, связывается с ГЦ-богатыми фланговыми участками и ингибирует ассоциацию I и комплекса I-III, не влияя на связывание с II. I специфически сшивается с вирусными CRE в 5'-фланговой последовательности. Эта сшивка ингибируется IV. Полученные данные подтверждают модель, согласно к-рой I прямо взаимодействует с II и с малой канавкой фланкирующих CRE последовательностей и образует имеющий высокое сродство сайт для вербовки III на промотор ВТКЛЧ-1. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523-1870. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAX
БЕЛОК
CREB
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ CRE ОТВЕТА НА ЦАМФ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Giebler, Holli A.; Nyborg, Jennifer K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.3

Analysis of molecular mechanisms controlling neuroendocrine cell specific transcription of the chromogranin A gene [Text] / Lucie Canaff [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 3. - P1184-1196 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Анализ молекулярных механизмов контроля специфической для нейроэндокринных клеток транскрипции гена хромогранина A
Аннотация: Конструкции с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы (ХАТ) под контролем промотора гена хромогранина A человека использовали для трансфекции панелей линий нейроэндокринных и неэндокринных клеток. Показали, что делеция консенсусного элемента ответа на цАМФ, CRE, или мутация в этом элементе минимального промотора с координатами -55/+32 подавляет специфическую для нейроэндокринных клеток транскрипцию гена ХАТ. Мутации в TG-боксе, расположенном между CRE и TATA-боксом, слабо влияли на промоторную активность. В более протяженном промоторном участке гена хромогранина A (-700/+32) обнаружили более дистальный CRE, к-рый регулирует экспрессию гена ХАТ независимо от проксимального CRE. Дибутирил-цАМФ стимулировал экспрессию ХАТ в трансфицированных нейроэндокринных клетках, и мутации в CRE отменяли эту стимуляцию. Связывающийся с CRE белок в нейроэндокринных клетках не отличался от такового в неэндокринных клетках, так что специфическая для нейроэндокринных клеток активация промотора гена хромогранина определяется не этим белком. Канада, Calcium Res. Lab., Royal Victoria Hosp., Montreal, Que. H3A 1A1. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ХРОМОГРАНИНЫ
ХРОМОГРАНИН A
ГЕНЫ
КОНТРОЛЬ ТРАНСКРИПЦИИ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТ CRE
ЦАМФ
НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Canaff, Lucie; Bavan, Sarah; Wheeler, Damian G.; Mouland, Andrew J.; Rehruss, Robert P.; White, John H.; Nehdy, Geoffrey N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.160

Stricklett, Peter K.
Site-specific recombination using an epitope tagged bacteriophage P1 Cre recombinase [Text] / Peter K. Stricklett, Raoul D. Nelson, Donald E. Kohan // Gene. - 1998. - Vol. 215, N 2. - P415-423 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Сайт-специфическая рекомбинация с использованием меченной эпитопом рекомбиназы Cre бактериофага P1
Аннотация: Сконструирован экспрессионный вектор, экспрессирующий рекомбиназу Cre (I) фага Р1, меченную на С-конце эпитопом длиной 11 остатков гликопротеина G (II) вируса простого герпеса. Эпитопная метка облегчает экспрессию I in vitro и in vivo с использованием флуоресцентного мечения антителом к II, не мешает активности I и не изменяет активности I и не изменяет эффективность рекомбинации между сайтами loxP. Показано, что у мышей трансген, экспрессирующий эту меченую I, способны вырезать последовательность, фланкированную loxP и поставленную др. трансгенными мышами. США, Veterans Affair Med. Ctr., Salt Lake City, UT 84148. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ МЕЧЕННОЙ РЕКОМБИНАЗЫ CRE ЭПИТОПОМ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФЛАНКИРОВАНИЕ LOXP УЧАСТКАМИ
ВЫРЕЗАНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ P1
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nelson, Raoul D.; Kohan, Donald E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.187

Lee, Gwang.
Role of nucleotide sequences of loxP spacer region in cre-mediated recombination [Text] / Gwang Lee, Izumu Saito // Gene. - 1998. - Vol. 216, N 1. - P55-65 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Роль нуклеотидных последовательностей спейсерной области loxP в рекомбинации, опосредованной Cre
Аннотация: Катализируемая рекомбиназой Cre рекомбинация между парами сайтов loxP происходит в асимметричной спейсерной области (СО) длиной 8 п. н. Сконструирован набор из 24 мутантов СО loxP со всеми возможными одиночными заменами оснований и 30 мутантов СО loxP с двойными заменами. Каждый из мутантов loxP лигировали с обоими концами линейной ДНК или с одним концом ДНК, содержащей на втором конце loxP дикого типа, и изучали эффективность рекомбинации в системе in vitro. Найдено, что идентичность последовательности 2 правых нуклеотидов и 4 левых нуклеотидов в центре СО длиной 6 н. существенны для образования и разрешения промежуточных продуктов. Даже если сохранена гомология, эффективность рекомбинации понижена по сравнению с loxP дикого типа и различна у разных мутантов. Идентифицированы 2 двойных мутанта loxP (5771 и 5172), к-рые эффективно рекомбинируют с идентичными мутантами, но не с др. мутантами и с loxP дикого типа. Япония, Lab. Mol. Genet., Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108-8639. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
САЙТЫ LOXP
ФУНКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
РЕКОМБИНАЗА CRE ФАГАP1
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Saito, Izumu

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска