Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CD8{+} T-КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.269

    Ladel, Christoph H.
    Immune response to Mycobacterium bovis bacille Calmette Guerin infection in major histocomppatibility compex class I- and II-dificient knock-out mice: Contribution of CD4 and CD8 T cells to acquired resistence [Text] / Christoph H. Ladel, Sabine Duagelat, Stefan H. E. Kaufmann // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P377-384 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Иммунный ответ на инфекцию, [вызванную] бациллами Mycobacterium bovis Кальметта-Герена у дефицитных по [антигенам] главного комплекса гистосовместимости класса I и класса II мышей с "выбитыми" генами: I Вклад CD4{+} и CD8{+} T-клеток в [создании] приобретенной резистентности
Аннотация: Мышей с избирательным дефектом определенных генов главного комплекса гистосовместимости и нормальных мышей заражали в/в M. bovis BCG. Показали, что нормальные животные контролируют рост микобактерий, хотя инфекция и приобретает хронический характер. При этом в очагах роста микобактерий развивались гранулематозные повреждения, а после введения зараженным животным очищенного белкового производного туберкулина у них развивалась гиперчувствительность замедленного типа. В условиях in vitro спленоциты таких мышей продуцировали в высоких конц-ях интерферон-'гамма' после рестимуляции антигенами микобактерий. Мыши, дефицитные по цепям I-A'бета' и не имеющие функционально активных CD4{+} T-клеток, погибали от инфекции, вызванной M. bovis BCG. У таких животных не индуцировалась гиперчувствительность замедленного типа, в печени образовывалось небольшое число мелких пикнотических очагов, а спленоциты не продуцировали интерферон-'гамма' после стимуляции in vitro различными антигенами микобактерий. Способность мышей, дефицитных по'бета'[2]-микроглобулину (не имеющих активных CD8'альфа'/'бета' T-клеток) ингибировать рост M.bovis BCG была снижена по сравнению с нормальными мышами незначительно. У этих мышей развивалась гиперчувствительность замедленного типа на туберкулин, спленоциты продуцировали интерферон-'гамма' под действием антигенов микобактерий, а в печени обнаруживались экстраваскулярные инфильтры. Предполагают, что CD4{+} клетки участвуют в локализации микобактерий в гранулемах, а CD8{+} Т-клетки удаляют микобактерии из организмам. ФРГ, Dep. Immunol., Univ. Ulm, D-89070 Ulm. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIA (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АНТИГЕНЫ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПРИОБРЕТЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
CD8{+} T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Duagelat, Sabine; Kaufmann, Stefan H.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.658

    Harty, John T.
    CD8 T lymphocytes specific for the secreted p60 antigen protect against Listeria monocytogenes infection [Text] / John T. Harty, Eric G. Pamer // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4642-4650 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD8{+} T-лимфоциты, специфичные к секретируемому антигену p60, защищают от инфекции [вызванной] Listeria monocytogenes
Аннотация: Listeria monocytogenes проникает в цитоплазму инфицированных клеток. Поэтому листериозные антигены могут представляться в комплексе с антигенами гистосовместимости класса I и индуцировать CD8{+} T-клетки, к-рые играют важную роль в защите от листериоза. CD8{+} T-клетки, специфичные к нонамерному эпитопу фактора вирулентности листерий, листериолизину O, защищают мышей гиплотипа H-2{d} от листериоза. Бактерии, не продуцирующие листериолизин, авирулентны и не индуцируют протективный иммунитет у мышей. CD8{+} T-клетки, специфичные к белку p60, секретируемому L. monocytogenes, также зищащают от инфекции. На основании полученных данных приходят к выводу, что зависимая от листериолизина индукция протективного иммунитета связана с проникновением листерий в цитоплазму. Предполагают также, что секретируемые бактериальные белки служат основными компонентами, на которые реагируют протективные CD8{+} Т-клетки. США, Dep. Microbiol., Univ. Iowa City, IA 52242. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕКСЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Pamer, Eric G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.276

    Harty, John T.
    CD8 T lymphocytes specific for the secreted p60 antigen protect against Listeria monocytogenes infection [Text] / John T. Harty, Eric G. Pamer // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4642-4650 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD8{+} T-лимфоциты, специфичные к секретируемому антигену p60, защищают от инфекции [вызванной] Listeria monocytogenes
Аннотация: Listeria monocytogenes проникает в цитоплазму инфицированных клеток. Поэтому листериозные антигены могут представляться в комплексе с антигенами гистосовместимости класса I и индуцировать CD8{+} T-клетки, к-рые играют важную роль в защите от листериоза. CD8{+} T-клетки, специфичные к нонамерному эпитопу фактора вирулентности листерий, листериолизину O, защищают мышей гиплотипа H-2{d} от листериоза. Бактерии, не продуцирующие листериолизин, авирулентны и не индуцируют протективный иммунитет у мышей. CD8{+} T-клетки, специфичные к белку p60, секретируемому L. monocytogenes, также зищащают от инфекции. На основании полученных данных приходят к выводу, что зависимая от листериолизина индукция протективного иммунитета связана с проникновением листерий в цитоплазму. Предполагают также, что секретируемые бактериальные белки служат основными компонентами, на которые реагируют протективные CD8{+} Т-клетки. США, Dep. Microbiol., Univ. Iowa City, IA 52242. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
АНТИГЕНЫ
КОМПЛЕКСЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Pamer, Eric G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.01-04М6.123

   
    The frequency and immunodominance of islet-specific CD8{+} T-cell responses change after type 1 diabetes diagnosis and treatment [Text] / Emanuela Martinuzzi [et al.] // Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 5. - P1312-1320 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Частота и иммунодоминантность реактивности CD8{+} Т-клеток, специфичных к антигенам островков, изменяются после установления диагноза и лечения диабета 1 типа
Аннотация: У 15 взрослых б-ных диабетом 1 типа на момент установления диагноза и через 7-16 мес лечения определяли реактивность CD8{+} Т-клеток и уровне аутоантител, специфичных к антигенам островков. Частота наличия реакции CD8{+} Т-клеток была ниже после лечения, чем сразу после постановки диагноза (13,2% и 28,6% соотв.). Титры аутоантител к IA-2 и глутаматдекарбоксилазе (ГДК) не изменились у 75% б-ных. Доля б-ных с положительной р-цией на препроинсулин и/или ГДК снизилась с 60--67% до 20%. Субдоминантные эпитопы IA-2[206-214] и белка, родственного каталитической субъединицы специфичной для островков глюкозо-6-фосфатазы, (БРГ-6-Ф[265-273]) приобрели иммунодоминантность. Сделан вывод, что изменения в иммунореактивности CD8{+} Т-клеток в процессе лечения диабета 1 типа происходят быстрее, чем изменения уровней аутоантител. Франция, INSERM, U580, Paris
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ЧАСТОТА
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinuzzi, Emanuela; Novelli, Giulia; Scotto, Matthieu; Blancou, Philippe; Bach, Jean-Marie; Chaillous, Lucy; Bruno, Graziella; Chatenoud, Lucienne; van, Endert Peter; Mallone, Roberto

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.215

   
    The frequency and immunodominance of islet-specific CD8{+} T-cell responses change after type 1 diabetes diagnosis and treatment [Text] / Emanuela Martinuzzi [et al.] // Diabetes. - 2008. - Vol. 57, N 5. - P1312-1320 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Частота и иммунодоминантность реактивности CD8{+} Т-клеток, специфичных к антигенам островков, изменяются после установления диагноза и лечения диабета 1 типа
Аннотация: У 15 взрослых б-ных диабетом 1 типа на момент установления диагноза и через 7-16 мес лечения определяли реактивность CD8{+} Т-клеток и уровне аутоантител, специфичных к антигенам островков. Частота наличия реакции CD8{+} Т-клеток была ниже после лечения, чем сразу после постановки диагноза (13,2% и 28,6% соотв.). Титры аутоантител к IA-2 и глутаматдекарбоксилазе (ГДК) не изменились у 75% б-ных. Доля б-ных с положительной р-цией на препроинсулин и/или ГДК снизилась с 60--67% до 20%. Субдоминантные эпитопы IA-2[206-214] и белка, родственного каталитической субъединицы специфичной для островков глюкозо-6-фосфатазы, (БРГ-6-Ф[265-273]) приобрели иммунодоминантность. Сделан вывод, что изменения в иммунореактивности CD8{+} Т-клеток в процессе лечения диабета 1 типа происходят быстрее, чем изменения уровней аутоантител. Франция, INSERM, U580, Paris
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ЧАСТОТА
ИММУНОДОМИНАНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinuzzi, Emanuela; Novelli, Giulia; Scotto, Matthieu; Blancou, Philippe; Bach, Jean-Marie; Chaillous, Lucy; Bruno, Graziella; Chatenoud, Lucienne; van, Endert Peter; Mallone, Roberto

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.08-04К1.185

   
    Dendritic cells present lytic antigens and maintain function throughout persistent 'гамма'-herpesvirus infection [Text] / Fiona Kuresanin [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 11. - P7506-7513 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дендритные клетки представляют литические антигены и поддерживают функцию через персистирующую 'гамма'-герпесвирусную инфекцию
Аннотация: Активация и поддержание функции антиген-специфических CD8{+} T-клеток играют ключевую роль в долговременном контроле над персистирующими инфекциями. Эти киллерные T-клетки постоянно распознают и удаляют скопления патогена, который вызывает острый иммунный ответ. Острый ответ на вирусную инфекцию зависит исключительно от дендритных клеток (ДК), которые представляют вирусный антиген и активируют CD8{+} T-клетки. Персистирующие патогены часто инфицируют профессиональные антиген-представляющие клетки (АПК), такие как ДК, а кроме того инфицируют широкий ряд непрофессиональных АПК. При исследовании возможности участия ДК или не-ДК, таких как B-клетки и макрофаги в поддержании перманентной активации антиген-специфических CD8{+} T-клеток, авт. показали необходимость в таких клетках при персистентной гамма-герпесвирусной инфекции у мышей. Представление CD8{+} T-клетками суррогатного антигена, овальбумина, экспрессируемого под литическим промотором в течение персистентной инфекции, в значительной степени ограничено ДК при малом участии других лимфоидных резидентских клеток, таких как B-клетки. Австралия, Walter, Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville, Vic. Библ. 68
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕРПЕСВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛИТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ
CD8{+} T-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kuresanin, Fiona; Chow, Jonathan; Mount, Adele; Smith, Christopher M.; Stevenson, Philip G.; Belz, Gabrielle T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.09-04К1.154

   
    Augmented IL-15R'альфа' expression by CD40 activation is critical in synergistic CD8 T cell-mediated antitumor activity of anti-CD40 antibody with IL-15 in TRAMP-C2 tumors in mice [Text] / M. Zhang [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - P6156-6164 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Возрастание экспрессии IL-15R'альфа' посредством активации CD40 является критическим для синергической, опосредованной CD8 T-клетками противоопухолевой активности анти-CD40 антитела с IL-15 в TRAMP-C2-опухолях мышей
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ TRAMP-C2
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АНТИ-CD40-АНТИТЕЛА
ИНТЕРЛЕЙКИН-15
ГЕНЫ
IL-15R'АЛЬФА'
АКТИВАЦИЯ
CD8{+} T-КЛЕТКИ
NK-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, M.; Ju, W.; Yao, Z.; Yu, P.; Wei, B.-R.; Simpson, R.M.; Waitz, R.; Fasso, M.; Allison, J.P.; Waldmann, T.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.10-04Б1.55

   
    The design and proof of concept for a CD8{+} T cell-based vaccine inducing cross-subtype protection against influenza A virus [Text] / A. C.L. Tan [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2013. - Vol. 91, N 1. - P96-104 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Разработка и доказательство гипотезы, что основанная на CD8{+} T-клетках вакцина индуцирует кросс-защиту по субтипам вирусов гриппа А
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОГРИППОЗНЫЕ
РАЗРАБОТКА
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ЛИПОПЕПТИДЫ С ЭПИТОПАМИ ВИРУСА ГРИППА А
ПОДТИП-ПЕРЕКРЕСТНАЯ ЗАЩИТА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Tan, A.C.L.; Deliyannis, G.; Bharadwaj, M.; Brown, L.E.; Zeng, W.; Jackson, D.C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.45

   
    The design and proof of concept for a CD8{+} T cell-based vaccine inducing cross-subtype protection against influenza A virus [Text] / A. C.L. Tan [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2013. - Vol. 91, N 1. - P96-104 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Разработка и доказательство гипотезы, что основанная на CD8{+} T-клетках вакцина индуцирует кросс-защиту по субтипам вирусов гриппа А
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОГРИППОЗНЫЕ
РАЗРАБОТКА
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ЛИПОПЕПТИДЫ С ЭПИТОПАМИ ВИРУСА ГРИППА А
ПОДТИП-ПЕРЕКРЕСТНАЯ ЗАЩИТА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Tan, A.C.L.; Deliyannis, G.; Bharadwaj, M.; Brown, L.E.; Zeng, W.; Jackson, D.C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.12-04Б1.96

   
    A synthetic codon-optimized hepatitis C virus nonstructural 5A DNA vaccine primes polyfunctional CD8{+} T cell responses in wild-type and NS5A-transgenic mice [Text] / F. Holmstrom [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 3. - P1113-1124 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Синтетическая кодон-оптимизированная ДНК-вакцина на основе неструктурного [белка] 5А вируса гепатита С вызывает полифункциональный ответ CD8{+} Т-клеток у мышей дикого типа и NS5A-трансгенных
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ДНК-ВАКЦИНЫ
NS5A ГЕПАТИТА С
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ
CD8{+} T-КЛЕТКИ
МЫШИ ДИКОГО ТИПА/NS5A-ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Holmstrom, F.; Pasetto, A.; Nahr, V.; Brass, A.; Kriegs, M.; Hildt, E.; Broderick, K.E.; Chen, M.; Ahlen, G.; Frelin, L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.12-04К1.28

   
    A synthetic codon-optimized hepatitis C virus nonstructural 5A DNA vaccine primes polyfunctional CD8{+} T cell responses in wild-type and NS5A-transgenic mice [Text] / F. Holmstrom [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 3. - P1113-1124 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Синтетическая кодон-оптимизированная ДНК-вакцина на основе неструктурного [белка] 5А вируса гепатита С вызывает полифункциональный ответ CD8{+} Т-клеток у мышей дикого типа и NS5A-трансгенных
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ДНК-ВАКЦИНЫ
NS5A ГЕПАТИТА С
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ
CD8{+} T-КЛЕТКИ
МЫШИ ДИКОГО ТИПА/NS5A-ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Holmstrom, F.; Pasetto, A.; Nahr, V.; Brass, A.; Kriegs, M.; Hildt, E.; Broderick, K.E.; Chen, M.; Ahlen, G.; Frelin, L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 14.01-04И10.251

   
    A synthetic codon-optimized hepatitis C virus nonstructural 5A DNA vaccine primes polyfunctional CD8{+} T cell responses in wild-type and NS5A-transgenic mice [Text] / F. Holmstrom [et al.] // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 3. - P1113-1124 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Синтетическая кодон-оптимизированная ДНК-вакцина на основе неструктурного [белка] 5А вируса гепатита С вызывает полифункциональный ответ CD8{+} Т-клеток у мышей дикого типа и NS5A-трансгенных
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.33.17
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ДНК-ВАКЦИНЫ
NS5A ГЕПАТИТА С
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ
CD8{+} T-КЛЕТКИ
МЫШИ ДИКОГО ТИПА/NS5A-ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Holmstrom, F.; Pasetto, A.; Nahr, V.; Brass, A.; Kriegs, M.; Hildt, E.; Broderick, K.E.; Chen, M.; Ahlen, G.; Frelin, L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.03-04К1.85

   
    Highly diverse TCR'альфа' chain repertoire of pre-immune CD8{+}T cells reveals new insights in gene recombination [Text] / Raphael Genolet [et al.] // EMBO Journal. - 2012. - Vol. 31, N 7. - P1666-1678 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Высокоразнообразный репертуар цепи TCR'альфа' пре-иммунных CD8{+} Т-клеток открывает новые аспекты рекомбинации генов
Аннотация: Локус Т-клеточного рецептора 'альфа''дельта' (TCR'альфа''дельта') несмотря на известную обширную клонотеку вариабельных (TRAV, или I) и соединительных (TRAJ, II) сегментов гена, обладает малым разнообразием из-за ограничений, налагаемых условиями рекомбинации I/II. Секвенировали десятки миллионов транскриптов TCR'альфа'-цепи примитивных CD8{+} T-клеток и выявили исключительно обширный и разнообразный репертуар, включающий практически все возможные комбинации I/II. Это не согласуется с ограничениями I/II-рекомбинации из-за пространственных координат, но коррелирует с моделью, где сжатие и ДНК-выпетливание в локусе TCR'альфа''дельта' обеспечивает одинаковую доступность к I- и II-сегментам гена, подобно отмеченному ранее случаю рекомбинации IgH. Продуцирование подобного обширного набора TCR'альфа'-цепей существенно для формирования разнообразного репертуара TCR'альфа''бета', способного обеспечить хороший защитный иммунитет. Швейцария, Ctr. Canc. Res., Univ. Lausanne, 1066 Epalinges
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ TCR
ЦЕПЬ 'АЛЬФА'
ГЕНЫ
РЕПЕРТУАР
CD8{+} T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Genolet, Raphael; Stevenson, Brian J.; Farinelli, Laurent; Ostras, Magne; Luescher, Immanuel F.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.07-04Н1.310

   
    Augmented IL-15R'альфа' expression by CD40 activation is critical in synergistic CD8 T cell-mediated antitumor activity of anti-CD40 antibody with IL-15 in TRAMP-C2 tumors in mice [Text] / M. Zhang [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - P6156-6164 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Возрастание экспрессии IL-15R'альфа' посредством активации CD40 является критическим для синергической, опосредованной CD8 T-клетками противоопухолевой активности анти-CD40 антитела с IL-15 в TRAMP-C2-опухолях мышей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ TRAMP-C2
ИММУНОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
АНТИ-CD40-АНТИТЕЛА
ИНТЕРЛЕЙКИН-15
ГЕНЫ
IL-15R'АЛЬФА'
АКТИВАЦИЯ
CD8{+} T-КЛЕТКИ
NK-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, M.; Ju, W.; Yao, Z.; Yu, P.; Wei, B.-R.; Simpson, R.M.; Waitz, R.; Fasso, M.; Allison, J.P.; Waldmann, T.A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.51

   
    Differential roles of KLF4 in the development and differentiation of CD8{+} T cells [Text] / M. Mamonkin [et al.] // Immunol. Lett. - 2013. - Vol. 156, N 1-2. - P94-101 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Различные роли KLF в развитии и дифференцировке CD8{+} T-клеток
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ
KLF4
ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
ИНФЕКЦИЯ
ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Mamonkin, M.; Shen, E.; Lee, Ping-Hsien; Puppi, Monica; Park, Chun Shik; Daniel, Lacorazza H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.111

   
    Differential roles of KLF4 in the development and differentiation of CD8{+} T cells [Text] / M. Mamonkin [et al.] // Immunol. Lett. - 2013. - Vol. 156, N 1-2. - P94-101 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Различные роли KLF в развитии и дифференцировке CD8{+} T-клеток
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ
KLF4
ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
ИНФЕКЦИЯ
ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Mamonkin, M.; Shen, E.; Lee, Ping-Hsien; Puppi, Monica; Park, Chun Shik; Daniel, Lacorazza H.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.249

    Sa, Q.
    IL-2 produced by CD8{+} immune T cells can augment their IFN-'гамма' production independently from their proliferation in the secondary response to an intracellular pathogen [Text] / Q. Sa, J. Woodward, Y. Suzuki // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 5. - P2199-2207 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: IL-2, вырабатываемый иммунными CD8+ T-клетками, может усиливать продукцию ими интерферона 'гамма', независимо от их пролиферации при вторичном ответе на внутриклеточный патоген
Аннотация: Исследована роль IL-2 в продукции IFN-'гамма' CD8+ T-клетками при вторичном ответе в смешанных культурах гибридом, происходящих из Toxoplasma gondii-специфичных CD8+ T-клеток, и иммунных CD8+ T-клеток из селезенки хронически инфицированных T. gondii мышей. Показано, что в отсутствие значительных конц-ий IL-2 при вторичном ответе на T. gondii секреция IFN-'гамма' CD8+ T-клетками была незначительной. Добавление IL-2 способствовало выработке больших количеств IFN-'гамма' независмо от скорости пролиферации клеток. Подавление проведения сигнала через рецептор IL-2 негативно влияло на секрецию IFN-'гамма'. Сделан вывод об аутокринной роли IL-2 в увеличении продукции IFN-'гамма' при вторичной инфекции токсоплазмой. США, Dep. Microbiol. Immunol., Molec. Genet., Univ. Kentucky Coll. Med., Lexington, KY 40536
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
TOXOPLASMA GONDII
ВТОРИЧНЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Woodward, J.; Suzuki, Y.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 15.01-04И9.327

    Sa, Q.
    IL-2 produced by CD8{+} immune T cells can augment their IFN-'гамма' production independently from their proliferation in the secondary response to an intracellular pathogen [Text] / Q. Sa, J. Woodward, Y. Suzuki // J. Immunol. - 2013. - Vol. 190, N 5. - P2199-2207 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: IL-2, вырабатываемый иммунными CD8{+} T-клетками, может усиливать продукцию ими интерферона 'гамма', независимо от их пролиферации при вторичном ответе на внутриклеточный патоген
Аннотация: Исследована роль IL-2 в продукции IFN-'гамма' CD8{+} T-клетками при вторичном ответе в смешанных культурах гибридом, происходящих из Toxoplasma gondii-специфичных CD8+ T-клеток, и иммунных CD8{+} T-клеток из селезенки хронически инфицированных T. gondii мышей. Показано, что в отсутствие значительных конц-ий IL-2 при вторичном ответе на T. gondii секреция IFN-'гамма' CD8{+} T-клетками была незначительной. Добавление IL-2 способствовало выработке больших количеств IFN-'гамма' независмо от скорости пролиферации клеток. Подавление проведения сигнала через рецептор IL-2 негативно влияло на секрецию IFN-'гамма'. Сделан вывод об аутокринной роли IL-2 в увеличении продукции IFN-'гамма' при вторичной инфекции токсоплазмой. США, Dep. Microbiol. Immunol., Molec. Genet., Univ. Kentucky Coll. Med., Lexington, KY 40536
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
TOXOPLASMA GONDII
ВТОРИЧНЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Woodward, J.; Suzuki, Y.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.11-04К1.169

   
    Measuring inhibition of HIV replication by ex vivo CD8{+} T cells [Text] / Chloe K. Slichter [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2014. - Vol. 404. - P71-80 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Измерение ингибирования репликации ВИЧ ex vivo при посредстве CD8{+} T-клеток
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА
ВИЧ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
CD8{+} T-КЛЕТКИ
ЭКСПАНСИЯ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Slichter, Chloe K.; Friedrich, David P.; Smith, Rebecca J.; Walsh, Paula N.; Mize, Greg; Czartoski, Julie L.; Juliana, McElrath M.; Frahm, Nicole
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)