СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=CD<.>)

Общее количество найденных документов : 16385
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.105

Berger, Edward A.
Membrane fusion via the CD4/HIV-1 envelope glycoprotein interaction: a vaccinia-based assay measuring selective reporter gene expression in fused cells [Text] / Edward A. Berger, Christopher C. Broder // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 D. - P26 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Слияние мембран через взаимодействие CD4 с гликопротеином оболочки ВИЧ-1: основанный на вирусе осповакцины метод, измеряющий избирательную экспрессию генов в слившихся клетках
Аннотация: Для изучения слияния клеток, вызванного взаимодействием CD4 (I) и гликопротеина оболочки (II) ВИЧ-1, использованы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие I и II, в разных популяциях клеток. Одна из популяций экспрессирует также кодируемую РВОВ РНК-полимеразу фага Т7, а вторая содержит ген lacZ E. coli под контролем промотора Т7. При смешивании 2 популяций клеток слияние клеток приводит к смешиванию их внутриклеточных компонентов и активации гена lacZ. Активность 'бета'-галактозидазы, зависящая от слияния, обнаруживается через 1 час после слияния клеток и строго зависит от присутствия I и II. Метод использован для анализа белок-белковых взаимодействий I и II, идентификации дополнительных факторов, участвующих в слиянии, и анализа действия фармакологич. агентов, мешающих слиянию. США, Lab. of Virol. Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4
СЛИЯНИЕ МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Broder, Christopher C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.246

T cells of staphylococcal enterotoxin B-tolerized autoimmune MRL-lpr/lpr mice require co-stimulation through the В7-CD28/CTLA-4 pathway for activation and can be reanergized in vivo by stimulation of the T cell receptor in the absence of this co-stimulatory signal [Text] / Tong Zhou [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1019-1025 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Т-клетки от аутоиммунных мышей MRL-lpr/lpr, толерантных к стафилококковому энтеротоксину В, требуют при активации костимуляции через В7-CD28/CTLA-4 и могут быть реанергизированы in vivo путем стимуляции через Т-клеточный рецептор в отсутствие этого костимулирующего сигнала
Аннотация: Поверхностные молекулы CD28 и CTLA-4, имеющие высокую степень гомологии, взаимодействуют с молекулами В7 на антигенпредставляющих клетках. В результате на Т-клетку подается костимулирующий сигнал. Исследовали роль этого сигнала в срыве Т-клеточной толерантности у аутоиммунных мышей MRL-lpr/lpr, трансгенных по V'бета'8, и у нормальных (+/+) мышей. Толерантность индуцировали путем инъекции новорожденным животным суперантигена (стафилококкового энтеротоксина В - СЭВ). У мышей с мутацией lpr нарушен ген fas, отвечающий за развитие апоптоза и толерантность не индуцируется, а в лимфатических узлах повышен уровень мРНК для CD28 и CTLA-4. Тимоциты и клетки лимфатических узлов мышей lpr/lpr, подвергавшихся толерогенной обработке, пролиферируют in vitro в присутствие СЭВ и фибробластов с трансфецированным геном В7. В7{-} фибробласты не индуцировали пролиферацию. Более того, рекомбинантный белок CTLA-4-Ig блокировал пролиферацию Тклеток в присутствии В7{+} фибробластов и СЭВ. У тимэктомированных мышей lpr/lpr толерантность не срывалась. После введения СЭВ толерантным мышам lpr/lpr отмечено снижение веса тела, повышение уровня цитокинов в сыворотке и элиминация V'бета'8{+} Т-клеток. Введение CTLA-4-Ig до или одновременно с СЭВ блокировало эти изменения, причем число V'бета'8{+}CD28{+} Т-клеток возрастало, но Т-лимфоциты не отвечали на СЭВ даже в присутствии В7{+} фибробластов. Делают вывод, что пролиферация Т-клеток в тимусе и лимфатических узлах зависит от взаимодействия CTLA-4/CD28 с В7 и что ингибирование этого взаимодействия вызывает переход Т-клетки в состояние энергии. Библ. 45. США, 475 LHR Building, UAB Station, Birmingham, AL 35294.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТИГЕН CD28

Доп.точки доступа:
Zhou, Tong; Weaver, Casey; Linsley, Peter S.; Mountz, John D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.475

Burg, S.
Idiopathische CD 4-Lymphozytopenie mit letaler Salmonella-typhimurium-Sepsis [Text] / S. Burg, W. Weber, C. Kucherer // DMW. - 1994. - Vol. 119, N 27. - S956-958 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Идиопатическая CD-4 лимфоцитопения со смертельной септицемией, обусловленной Salmonella typhimurium
Аннотация: У 43-летней женщины через 4 мес. после успешной противогрибковой терапии по поводу системной криптококковой инфекции развился T-хелперный иммунодефицит (48/мкл, 15%). Это привело к повышению восприимчивости к микробным инфекциям и последующей госпитализации в лихорадочном состоянии. Повторное обследование на СПИД дало отрицательные результаты. На 5 день после поступления т-ра у б-ной повысилась до 39,1'ГРАДУС'С, развилась острая сердечно-легочная недостаточность и б-ная скончалась в тот же день. Посмертно из крови была высеяна S. typhimurium, в крови обнаружено значительное снижение числа CD-4 лимфоцитов (158/мкл, 18%). Во избежание подобных случаев необходимо учитывать наличие скрытых сопутствующих заболеваний при дифференциальной диагностике, даже при отсутствии ВИЧ-инфекции, и возможно раньше начинать лечение. Германия, I. Medizinische Abteilung, Bundesundheitsamt, Berlin.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
СЕПТИЦЕМИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТ
CD-4 ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Weber, W.; Kucherer, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.115

Functional and antigenic similarities between a 94-kD protein of Schistosoma mansoni (SCIP-1) and Human CD59 [Text] / Miriam Parizade [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1625-1636 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Функциональное и антигенное сходство между 94-кД белком Schistosoma mansoni (SCIP-1) и CD59 человека
Аннотация: Паразитирующие у человека Sch. mansoni устойчивы к повреждающему действию комплемента (Кпл). Показано, что во внешней мембране клеток тегумента червей (личинок и взрослых) присутствует 94-кД белковый антиген SCIP-1, ингибирующий атаку Кпл. Механизм действия SCIP-1 состоит в нарушении присоединения С8 и С9 к активному мембранолитическому комплексу (МАС). SCIP-1 "заякорен" в мембране через остаток гликозилфосфатидилинозита и может быть отщеплен специфической фосфолипазой С, после чего получен в очищенном виде. Очищенный SCIP-1 ингибировал лизис сенсибилизированных эритроцитов под действием Кпл человека. Оп проявлял сходство структуры с CD59 - нормальным белком мембран клеток человека - ингибитором Кпл. Это подтверждено тем фактом, что антитела против CD59 делали личинок и взрослых шистосом подверженными лизису Кпл. Т. обр., благодаря сходству CD59 и SCIP-1 шистосом последние избегают иммунной атаки в организме хозяина. Израиль, The Weizmann Inst. of Science, Rehovot 76100. Библ. 65.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
БЕЛКИ
CD59
SCIP-1
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СХОДСТВО
АНТИГЕННОЕ СХОДСТВО

Доп.точки доступа:
Parizade, Miriam; Arnon, Ruth; Lachmann, Peter J.; Fishelson, Zvi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.278

Onishi, Mayumi.
CD4 dull positive murine hematopoietic progenitor cells [Text] / Mayumi Onishi, Hiromitsu Nakauchi // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - PА121 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: CD34-слабопозитивные кроветворные клетки-предшественники мыши
Аннотация: Существуют две популяции CD34{+} Кл: CD4{h}{i}Gr-1{-} (I) и CD34{l}{o}Gr-1{l}{o} (II). I по поверхностным антигенам и морфологии являются Т-Кл. II экспрессируют небольшое количество B220 и Thy-1 антигена, но не c-kit. При введении облученным мышам II дифференцируются в Т- и В-Кл и миело-моноцитарные линии Кл и сохраняются в костном мозга 4 мес после трансплантации. Предполагается, что II способны к самоподдержанию и дифференцировке, по крайней мере, в трех направлениях.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СЛАБОПОЗИТИВНЫЕ* CD34-КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakauchi, Hiromitsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.065

Ritchey, D. W.
Developing a microenvironment for the differentiation of primitive CD34{+} hematopoietic cells in hu-BM-scid mice [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / D. W. Ritchey, E. R. Hall // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P234 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разработка условий микроокружения для дифференциации примитивных гемопоэтических CD34{+}клеток в костном мозге мышей линии SCID
Аннотация: Для определения условий микроокружения, необходимых примитивным гемопоэтич. CD34{+}-кл. человека, мышам реципиентам линии SCID делали инъекцию кл. линии Lof11-10 (линия стромальных кл. человека) и затем животных подвергали облучению в 400 рад. Мыши без инъекции клет. линии Lof11-10 погибали после облучения, а животные с введением кл. этого типа перед облучением выживали и обладали способностью к поддержанию пролиферации в костном мозге примитивных гемопоэтич. CD34{+}-кл. человека.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКА CD34{+}
ДИФФЕНЦИАЦИЯ
МИКРООКРУЖЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hall, E.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.095

Expression and modulation of CD44 variant isoforms in humans [Text] / Charles R. Mackay [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1. - P71-76 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия и модуляция вариантных изоформ CD44 у человека
Аннотация: С помощью моноклональных антител против вариабельных районов молекулы адгезии CD44, кодируемых экзонами 4v, 6v и 9v, изучали экспрессию вариантных изоформ CD44 в тканях человека. 9v экспрессируется в основном в Кл стратифицированного плоского эпителия, генеративных Кл и в железистом эпителии. CD44-9v и CD44-6v являются основным вариантом CD44, экспрессированном на Т-лимфоцитах после стимуляции митогенами. Экспрессия CD44 регулируется фактором некроза опухолей 'альфа'- и 'гамма'-интерфероном. Обсуждаются молекулярные механизмы регуляции экспрессии вариантных изоформ CD44 цитокинами. США, Leukostte Inc., Boston, MA 02115. Библ. 65.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА CD44
ВАРИАНТНЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОКИНЫ
ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Mackay, Charles R.; Terpe, Hans-Joachim; Stauder, Reinhard; Marston, Wendy L.; Stark, Heike; Gunthert, Ursula

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.189

Analysis of tumor-specific immunoglobulin gene rearrangement in peripheral blood B-cells of multiple myeloma patients [Text] / L. Baldini [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1991. - Vol. 37, N 1. - P1-5 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Анализ перестроек гена опухолеспецифического иммуноглобулина у B-клеток периферической крови больных множественной миеломой
Аннотация: Методом гибридизации по Саузерну изучали перестройки гена специфического миеломного иммуноглобулина (Иг) у одноядерных клеток (Кл) костного мозга и у В-лимфоцитов периферической крови 11 б-ных множественной миеломой на поздней стадии. Иммуноцитохимически оценивали одноядерные Кл периферической крови и В-лимфоциты в отношении содержания цитоплазматического Иг и реактивности с моноклональными антителами к антигенам CD-19 и РСА-1. Перестройки гена специфического миеломного Иг, идентичные таковым у одноядерных Кл костного мозга, выявлены только у 2 б-ных. У этих б-ных отмечено также значительное число Кл, содержащих цитоплазматический Иг. У остальных б-ных перестройки гена специфического миеломного Иг не обнаружены, хотя отмечались Кл, содержащие антигены CD-19 и РСА-1. Полученные данные показывают, что концепция присутствия в периферической крови озлокачествленных В-лимфоцитов, являющихся предшественниками плазматических Кл, должна быть пересмотрена. Италия, Ist. Naz. Tumori, Milan. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ГЕН СПЕЦИФИЧЕСКОГО МИЕЛОМНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ИММУНОГЛОБУЛИН
АНТИГЕНЫ CD-19
РСА-1
В-ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baldini, L.; Cro, L.; Delia, D.; Chiorboli, O.; Neri, A.; Maiolo, A.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.304

Cyclopenta[cd]pyrene-induced tumorigenicity, Ki-ras codon 12 mutations and DNA adducts in strain A/J mouse lung [Text] / Stephen Nesnow [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P601-606 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Индуцированные циклопента [cd]-пиреном опухолевая активность, мутации Ki-ras кодона 12 и аддукты ДНК в штамме A/J легкого мышей
Аннотация: Изучена опухолевая активность циклопента[cd]-пирена (ЦПП) в отношении штамма А/J мышей, определено образование и персистенция индуцированных ЦПП аддуктов ДНК в тканях легкого и проведен анализ спектра мутаций в онкогене Ki-ras из индуцированных ЦПП опухолей. Установлена высокая опухолевая активность ЦПП в отношении индукции аденом легкого у мышей. Анализ аддуктов выявил 4 основных и 1 минорный компонент, соответствующие по химич. природе ЦПП-3,4-оксид-2'-дезоксигуанозиновым аддуктам. Анализ мутаций Ki-ras кодона 12 выявил следующие замены: ГГТ ГТТ (15%), ГГТ ЦГТ (50%), ГГТ ТГТ (25%) и ГГТ ГАТ (10%). Сделан вывод о том, что ЦПП обладает высокой опухолеиндуцирующей активностью на модели аденомы легкого у мышей A/J, в 5 раз выше, чем бенз(а)пирен. Библ. 36. США, Carcinogenesis and Metabolism Branch (МD-68), Health Effects Res. Lab., US Env. Protection Agency, Res. Triangle Park, NC 27711.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ЦИКЛОПЕНТА[CD]ПИРЕН
ДНК
АДДУКТЫ
ТКАНИ ЛЕГКОГО
ОНКОГЕНЫ
KI-RAS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nesnow, Stephen; Ross, Jeffrey A.; Nelson, Garret; Wilson, Katrina; Roop, Barbara C.; Jeffers, Anita J.; Galati, Anthony J.; Stoner, Gary D.; Sangaiah, Ramiah; Gold, Avram; Mass, Marc J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.355

Silins, S. L.
Modulation of vimentin, the CD40 activation antigen and Burkitt's lymphoma antigen (CD77) by the EpsteinBarr virus nuclear antigen EBNA-4 [Text] / S. L. Silins, T. B. Sculley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P16-24 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Модуляция виментина, антигена активации СД40 и антигена (СД77) лимфомы Беркитта под действием ядерного антигена (EBNA-4) вируса ЭпштейнаБарр
Аннотация: Ростовая трансформация В-клеток человека под действием вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) контроллируется координированной экспрессией 10 латентных вирусных генов. Эта трансформирующая способность, вероятно, является фундаментальной для вовлечения вируса в злокачественные заболевания В-клеточного происхождения у человека. Клоны ВЭБ{-} лимфомы Беркитта (ЛБ) (dG75) стабильно экспрессирующие один из этих ВЭБ-кодируемых антигенов, EBNA-4, установлены с использованием эписомо-основанных плазмид. Экспрессия EBNA-4 как показано, повышающе регулирует белок цитоскелета - виментин, так же как поверхностную экспрессию антигена активации СД40. Кроме того, наличие EBNA-4 приводило к понижающей регуляции антигена, ассоциированного с ЛБ (BLA/СД77). Т. обр., показано, что EBNA-4 модулирует экспрессию нескольких клеточных генов, вовлеченных в трансформацию клеточного роста. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res. The Bancroft Centre, Brisbane, Australia 4029. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD40
CD77
ВИМЕНТИН
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Sculley, T.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.460

Expression, regulation, & mediation of tiltumor interactions by CD44, CD54 in renal cell carcinoma [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Cell Adhesion Mech. Leukocyte Trafic", Keystone Colo, Jan. 24-31, 1993 / Eric Klein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P350 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия, регуляция и опосредование взаимодействия ОИЛ-опухоль под действием CD44 и CD54 при раке почки
Аннотация: Изучали экспрессию и регуляцию адгезионных молекул CD44 и CD54 при раке почки (РП) и исследовали их роль в опосредовании взаимодействия аутологичной опухоли (Оп) с инфильтрирующими Оп лимфоцитами (ОИЛ) с помощью иммуногистохимического окрашивания. Сделаны выводы, что CD44 и CD54 секретируются на поверхности клетки как часть злокачественного фенотипа при РП; представление CD44 и CD54 на поверхности клетки и экспрессия мРНК при РП могут быть изменены под действием цитокинов: CD54 является важным медиатором взаимодействия аутологичная опухоль-ОИЛ, показателями этого являются лизис опухоли и пролиферация ОИЛ. США, Cleveland Clinic, Cleveland, OH, 44195.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЭКСПРЕССИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
CD44
CD54
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦИТОКИНЫ
РАК ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Klein, Eric; Tenabe, Kazu; Alexander, Jeanine; Tubbs, Ray; Finke, James

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.461

Serum soluble CD23 in patients with hypogammaglobulinaemia [Text] / A. S. Bansal [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 2. - P239-241 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Сывороточный растворимый CD23 у больных гипогаммаглобулинемией
Аннотация: Очень высокие уровни растворимого (рас) CD23 обнаруживают у больных с В-хроническим лимфолейкозом (В-ХЛЛ), которые часто, однако имеют признаки гипогаммаглобулинемии. Поэтому сравнивали сывороточные уровни расCD23 у здоровых лиц и больных с гипогаммаглобилунемией и различным количеством В-клеток: Хсвязанная агаммаглобулинемией (I), общим вариабельным иммунодефицитом (II) и В-ХЛЛ. Не было обнаружено совпадения в уровнях расCD23 у больных I и II. Сывороточные уровни расCD23 происходят преимущественно из В-клеток и значительно связаны с содержанием В-клеток периферической крови. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD23
СЫВОРОТКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bansal, A.S.; Haeney, M.R.; Cochrane, S.; Pumphrey, R.S.H.; Green, L.M.; Bhavnani, M.; Wilson, P.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.469

Phosphatidylinositol (PI) linked antigens including DAF (CD55) and MAC inhibitor (CD59) are expressed on human myeloma cell lines, and LFA-3 is present as both PI and protein linked forms [Text] : abstr. Pap. Present. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Bournemouth, 20-23 Apr., 1993 / Barker Helen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, Suppl. N1. - P43 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Связанные с фосфатидилинозитом (ФИ) антигены, включающие DAF (CD55) и MAC ингибитор (CD59), экспрессируются на клеточных линиях миеломы человека и LFA-3 присутствует в обоих, связанной с ИФ и белком, формах
Аннотация: Изучение 4 клеточных линий миеломы человека с помощью антител к ряду известных связанных с фосфатидилинозитом (ФИ) антигенов показало, что все клеточные линии не содержат CD16, но дают положительную реакцию с антителами к CD48, CD50, CD55, CD58 и CD59, за исключением U266 (CD55-) и JIM-3 (CD56-). Экспрессия N-CAM (CD56) варьировала от линии к линии. Обработка Кл специфичной для ФИ фосфолипазой С изменяла их способность реагировать с антителами. Экспрессия LFA-3 после обработки снижалась на 50% в JIM-1 и JIM-3 и в JJN-3. Обработка Кл фосфолипазой С не влияла на выявление N-CAM. Сделан вывод о том, что в клеточных линиях миеломы человека ФИ является якорем для некоторых поверхностных антигенов.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD55
CD59
СВЯЗЫВАНИЕ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Helen, Barker; Jenniter, Ball; Marion, Drew; Ian, Franklin

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.496

Activation of CD20 and CD40 induces a proliferative response in B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) cells [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Frans Smiers [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. N17В. - P215 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация СД20 и СД40 индуцирует пролиферативный ответ в В-клеточных предшественниках острого лимфобластного лейкоза (ВКП-ОЛЛ)
Аннотация: Показано, что активация СД20 и СД40 может вызвать митогенный ответ в ряде случаев ВКП-ОЛЛ. Однако в других случаях ВКП-ОЛЛ, экспрессирующих СД20 и СД40, активация СД20 и СД40 имела либо малый, либо не имела эффекта даже в комбинации с другими ростовыми факторами. Предполагается изучить вопрос, обусловлена ли такая утрата чувствительности дефицитом сигнального механизма СД20/СД40. Нидерланды, Cancer Center and Sophia Children's Hosp., Rotterdam, The Netherlands.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
CD20
CD40
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smiers, Frans; van, Paassen Marleen; Hahlen, Karel; Lowenberg, Bob; Touw, Ivo; den, Hoed Dr.Daniel

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.499

Anaplastic large cell lymphoma (CD30+/Кi=1+): results of a prospective clinico-pathological study of 69 cases [Text] / Stefano Pileri [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 3. - P513-523 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Анапластическая крупноклеточная лимфома (СД30+/Кi=1+): результаты проспективного клиникопатологического исследования 69 случаев
Аннотация: 69 случаев анапластических крупноклеточных лимфом (АККЛ) были разделенные на две группы в соответствии с ранее определенными критериями: 41 - общего типа (АККЛ-ОТ) и 28 - типа Ходжкина (АККЛ-Х). Т-клеточный фенотип был наиболее общим (58%), тогда как В-клетки, нулевые и гибридные формы составили 27%, 13% и 2%. Клинически АККЛ-ОТ и АККЛ-Х различались по среднему возрасту (27 против 34,3 года). Среди АККЛ-ОТ в 68,4% достигали полной ремиссии (ПР), 24,4% - частичной ремиссии (ЧР), один (2,4%) больной оказался устойчив к терапии и два (4,8%) умерли от лекарственной токсичности. Из АККЛ-ОТ 67,8% достигли ПР; 14,3%-ЧР, и 17,9%не ответили на лечение. При полной ремиссии АККЛ-ОТ отличались большей тенденцией к рецидивированию болезни (32,1% против 14,2%). Германия, Sezione di Istologia Emolinfopatologica, Ist. di Ematol. 'L. & A. Seragnoli', 1'ГРАДУС' Servizio di Anatomia Patol., Univ. di Bologna, Policlinico S. Orsola, 40138 Bologna. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.29
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD30
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pileri, Stefano; Bocchia, Monica; Baroni, Carlo D.; Martelli, Maurizio; Falini, Brunagelo; Sabattini, Elena; Gherlinzoni, Filippo; Amadori, Sergio; Poggi, Simonetta; Mazza, Patrizio; Burgio, Vito; Zinzani, Pier Luigi; Melilli, Giuseppe; Benni, Monica; Saragoni, Luca; Martelli, Massimo F.; Stein, Harald; Mandelli, Franco; Tura, Sante

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.501

Different splice variants of CD44 are expressed in gastrinomas but not in other subtypes of endocrine pancreatic tumors [Text] / Arvind Chaudhry [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P981-986 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различные сплайсированные варианты СД44 экспрессируются в гастриномах, но не в других подтипах эндокринных опухолей поджелудочной железы
Аннотация: Показано, что в 5-ти изученных гастриномах имеет место сверхэкспрессия альтернативно сплайсированных высокомолекулярных вариантов антигена СД44, в сравнении с другими типами эндокринных опухолей поджелудочной железы и карциноидных опухолей. Ряд карциноидных опухолей экспрессировали эпителиальную форму СД44. Данные показывают, что экспрессия СД44 в эндокринных опухолях поджелудочной железы коррелирует с возникновением метастазов в лимфоузлах и может играть важную роль в определении дальнейшей судьбы метастазирующих клеток. В то же время ранее описанные сплайсированные варианты СД44, которые связывались с метастатическим поведением клеточной линии опухоли поджелудочной железы, не экспрессируются в нейроэндокринных опухолях. Швеция, The Dept. of Int. Med., Univ. Hosp., S-751 85 Uppsala. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.35
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD44
ЭКСПРЕССИЯ
ГАСТРИНОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chaudhry, Arvind; Gobl, Anders; Eriksson, Barbro; Skogseid, Britt; Oberg, Kjell

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.503

Potential use of soluble CD44 in serum as indicator of tumor burden and metastasis in patients with gastric or colon cancer [Text] / Ya-Jun Guo [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P422-426 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Потенциальное использование растворимого СД44 в сыворотке, как показателя наличия опухоли и метастазов у больных раком желудка или толстой кишки
Аннотация: В сыворотках здоровых людей растворимый СД44 представлен в количестве 2.7'+-'1.1 nm. Концентрация этого белка возрастает у больных с распространенным раком желудка (24,2'+-'9,8) и раком толстой кишки (30,8'+-'11 nm). Концентрация сывороточного СД44 коррелировала с наличием метастазов и величиной опухоли. Оперативное удаление опухолей приводило к снижению уровней СД44. Показано в Вестерн-блоттинге, что моноклональные антиСД44 антитела реагировали с крупным белком с мол. м. между 130-190 кД. Также можно было идентифицировать два более мелких белка - 72 кД и 80 кД. По-видимому, в сыворотках крови онкологических больных могут присутствовать разные изоформы белка СД44. Заключается, что сывороточные концентрации СД44 могут быть показателем наличия опухоли и метастазов у онкологических больных раком желудка и толстой кишки. США, Dept. of Pathol., Inst. of Pathol., Case Western Reserve Univ. School of Med., 9th Floor, Biomed. Res. Building, Cleveland, OH 44106. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.35
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD44
СЫВОРОТКА
МЕТАСТАЗЫ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Ya-Jun; Liu, Guangluo; Wang, Xiaoning; Jin, Dadi; Wu, Mengchao; Ma, Jing; Sy, Man-Sun

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.565

Monoclonal proliferation of double-negative (CD4{-}CD8{-}) Т-cells bearing T-cell receptor-'альфа''бета' followed by subsequent development of Hodgkin's disease [Text] / Mitsuru Matsumoto [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2818-2823
Перевод заглавия: Моноклональная пролиферация вдвойне негативных (СД4{-}СД8{-}) Т-клеток, несущих Т-клеточный рецептор-'альфа''бета' с последующим развитием лимфогранулематоза
Аннотация: Экспрессия СД4 и СД8 на поверхности клетки является важным показателем для дискриминации иммунол. ф-ций Т-клеток. Однако недавно обнаружена не только у мышей, но и у человека небольшая популяция Т-клеток без экспрессии СД4 и СД8, но несущая обычную форму Т-клеточного рецептора (TCR)-'альфа''бета' (СД4{-}СД8{-}TCR-'альфа''бета'{+}). Описываются б-ные, имевшие Т-клетки с этим фенотипом - СД4{-}СД8{-}TCR-'альфа''бета'{+}, у к-рых обнаружена моноклональная пролиферация в периферич. крови более чем за три года, к-рая затем спонтанно исчезла, а в последующем у них развился лимфогранулематоз. Обсуждается патологич. роль пролиферации вдвойне негативных Т-клеток в этих случаях. Япония, First Dept. of Int. Med., Sch Med., Ehime Univ., Shigenobu, Ehime 791-02. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР АЛЬФАБЕТА
CD4{-}CD8{-}
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Mitsuru; Takada, Kiyonori; Hato, Takaaki; Horiuchi, Takahiko; Yasukawa, Masaki; Murao, Shinichi; Fujita, Shigeru

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.165

CD34 immunohistochemistry of bone marrow biopsies: Prognostic significance in primary myelodysplastic syndromes [Text] / Davide A. Soligo [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P9-17 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: CD34 иммуногистохимия биопсий костного мозга: прогностическое значение при первичных миелодиспластических синдромах
Аннотация: Применение при миелодиспластических синдромах (МДС) в последние годы биопсий костного мозга (КМ) выявило прогностическое значение таких параметров, как клеточность КМ, миелофиброз и атипичная локализация клеток-предшественниц. Однако прогностические возможности биопсий КМ лимитированы трудностями цитологической идентификации в гистологических препаратах кроветворных клеток-предшественниц (бластов), морфологически сходных с проэритробластами и микромегакариобластами. Для преодоления этих трудностей у 58 больных с первичным МДС в парафиновых срезах биопсий КМ с помощью моноклонального антитела Q BEND 10 исследовали экспрессию CD 34 антигена - маркера кроветворных клеток-предшественниц. По ФАБ-классификации у 5 больных имелась рефректерная анемия (РА), у 9 больных - РА с кольцевыми сидеробластами (РАКС), у 20 больных - РА с избытком бластов (РАИБ), у 11 больных - РА с избытком бластов и бласттрансформацией (РАИБТ), у 3 больных хронический миеломоноцитарный лейкоз (ХММЛ), включены также 10 больных МДС с ретикулиновым миелофиброзом. В трепанобиоптатах методом морфометрии подсчитывали кол-во CD34{+} клеток и определяли их процент к общему числу ядерных клеток КМ. По предыдущим исследованиям авторов, в норме в биопсии КМ наблюдается до 1% CD34{+} клеток. В группе больных МДС (анализ по всем формам в целом) с содержанием в биоптате КМ 1% CD34{+} клеток медиана выживаемости равнялась 69 мес., в группе с присутствием 1% - 25 мес. (p0,05). Существенно отличалась медиана выживаемости у больных РАИБ с наличием в биоптате КМ 1% CD 34{+} клеток (41 мес.) и 1% (29 мес.); 4-летняя выживаемость больных РАИБ первой группы составила 45%, второй - 18,3%. Присутствие агрегатов CD34{+} клеток достоверно коррелирует с трансформацией МДС в острый лейкоз. Авторы заключают, что иммуногистохимическое исследование CD34, легко осуществимое в биопсии КМ, является полезным для прогноза выживаемости и исхода МДС. Италия, Inst. di Scienze Med., Via F. Sforza, 35, 20122 Milano Italy. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD34
ЭКСПРЕССИЯ
БИОПТАТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soligo, Davide A.; Oriani, Alessandro; Annaloro, Claudio; Cortelezzi, Agostino; Calori, Rossella; Pozzoli, Ermanno; Nosella, Diego; Orazi, Attilio; Lambertenghi, Deliliers Giorgio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.169

Temporal relationship between hematopoietic progenitor cell development and CD34 expression during murine embryonic stem cell differentiation [Text] / Oria M. Smith [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Временная зависимость между появлением кроветворных клеток-предшественников и экспрессией CD34 в процессе дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши
Аннотация: Потенциальная роль антигена CD34 в ранних событиях кроветворной дифференцировки исследовали на модели дифференцирующихся клеток (Кл) эмбриоидных телец (ЭТ). Экспрессию мРНК CD34 оценивали методами нозерн-блоттинга и ревертазной ПЦР. Уровень мРНК CD34 очень низок в недифференцированных Кл ЭТ и повышается в процессе развития кроветворных Кл-предшественников (ККлП). Диссоциированные ЭТ культивировали в полужидкой среде 1-6 сут и спустя 14 сут подсчитывали число КОЕ. Небольшое число КОЕ впервые обнаружено на 2-е сут культивирования. По мере дифференцировки ЭТ число КОЕ увеличивалось, включая BFU-е, CFU-GEMM CFU-GM. Т. обр., Кл ЭТ приобретали компетенцию к кроветворной дифференцировке между 24-48 ч после инициации дифференцировки. Сделано заключение, что связь между экспрессией CD34 и развитием ККлП соответствует роли CD34 на ранних этапах гемопоэза. США, Johns Hopkins Oncology Ctr, Baltimore, MD 21231

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD34
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМОПОЭЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, Oria M.; Fackler, Mary Jo; Krause, Diane S.; Collector, Michael I.; Sharkis, Saul J.; May, W.Stratford

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска