Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.218

    Yu, Ziming.
    Lysis of porcine trophoblast cells by endometrial natural killer-like effector cells in vitro does not require interleukin-2 [Text] / Ziming Yu, B.Anne Croy, Gordon J. King // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 6. - P1279-1284 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Лизис клеток трофобласта свиньи эндометрическими эффекторными клетками, сходными с естественными киллерными клетками in vitro, не требует участия интерлейкина 2
Аннотация: Канада, Dep. Animal and Poultry Sci., Univ. Guelph, Ont. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.09
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЙ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СХОДСТВО С ЕСТЕСТВЕННЫМИ КИЛЛЕРАМИ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
СВИНЬЯ

Доп.точки доступа:
Croy, B.Anne; King, Gordon J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.345

    Brinkmann, Volker.
    TCR-stimulated naive human CD4{+}45R0{-} T cell develop into effector cells that secrete IL-13, IL-5, and IFN-'гамма', but no IL-4, and help efficient IgE production by B cells [Text] / Volker Brinkmann, Colette Kristofic // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3078-3087 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стимулированные через Т-клеточный рецептор интактные CD4{+}45RO{-} Т-клетки человека развиваются в эффекторные клетки, которые секретируют интерлейкин (ИЛ)-13, ИЛ-5 и интерферон гамма, но не ИЛ-4, и эффективно помогают выработке IgE B-клетками
Аннотация: It is currently believed that IgE production by B cells is induced by activated CD4{+} Th2-like cells that produce increased amounts of IL-4 but low levels of IFN-'гамма'. We found that "naive" CD4{+}45RO{-} T cells primed and restimulated in vitro via the TCR developed into effector cells that produced large amounts of IL-13, IL-5, and IFN-'гамма', but no IL-4. Such CD4 T cells induced curface IgD{+}E{-} B cells to produce large amounts of IgE. The IgE response could be blocked completely by neutralizing anti-IL-13 Abs, whereas anti-IL-4 had no effect. Addition of exogenous IL-4 during priming of CD4 cells suppressed clonal expansion and the development of Th cells including helpers for IgE, but increased endogenous production of Il-4 and IL-5, and suppressed production of IFN-'гамма'. Addition of exogenous IFN-'альфа', IFN-'гамма', or neutralizing anti-IFN'гамма' mAbs affected neither priming of CD4 T cells nor B cell help. In contrast to CD4{+}45RO{-} naive T cells, CD4{+}45RO{+} "memory" T cells primed and restimulated in vitro secreted IL-4 in addition to IL-13, IL-5, and IFN-'гамма', and the IgE response induced by such cells could be blocked only by a combination of anti-IL-4 plus anti-IL-13 Abs. Unlike CD4 cells, CD8 cells could not be primed to help IgE production. The results indicate that TCR/CD3 cross-linking on naive human CD4 T cells is sufficient to induce the development of potent IgE helper cells, which secrete large amounts of IL-13, IL-5, and IFN-'гамма', but no IL-4. Such Th cells may exacerbate atopic inflammation, because all by themselves they could drive IL-13-dependent IgE production, IL-5-dependent eosinophilia, and IFN-'гамма'-dependent macrophage activation, but could not suppress IFN-'гамма' production by other T cells via IL-4. Швейцария, Dep. Asthma/Allergy Res., Ciba-Geigy Ltd, Basel. Библ. 55
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kristofic, Colette
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.145

   
    Granzyme A is critical for recovery of mice from infection with the natural cytopathic viral pathogen, ectromelia [Text] / Arno Mullbacher [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 12. - P5783-5787 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Гранзим А является критическим для выздоровления мышей от инфекции природным цитопатическим вирусным патогеном - вирусом эктромелии
Аннотация: Цитоплазматические гранулы цитолитических эффекторных клеток (природных киллеров NK и цитолитических Т-лимфоцитов CD8{+}) содержат 3 белка: сериновые протеиназы гранзим А (IА) и гранзим В (IВ), и перфорин (II). IВ и II непосредственно участвуют в лизисе мишенных клеток и фрагментации ДНК, а биологическая роль IА до сих пор была неизвестна. С использованием мутанта мышей gzmA{-/-}, дефектного по IА, показано, что IА играет важную роль в выздоровлении мышей после заражения поксвирусом эктромелии и действует по механизму, не связанному с цитолитической активностью. Обсуждаются возможные механизмы действия IА. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ЭКТРОМЕЛИИ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ГРАНЗИМ А
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mullbacher, Arno; Ebnet, Klaus; Blanden, Robert V.; Hla, Ron Tha; Stehle, Thomas; Museteanu, Crisan; Simon, Markus M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.190

    Ганова, Л. А.
    Иммуномодулирующие эффекты 'альфа'-интерферона при инфекции Pseudomonas aeruginosa [Текст] / Л. А. Ганова, Н. Я. Спивак, В. А. Знаменский // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 8. - С. 124-127 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что инфекция Pseudomonas aeruginosa сопровождается нарушением функциональной активности лимфоцитов, резким возрастанием продукции интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли, что препятствует развитию клеточных реакций иммунитета и приводит к угнетению эффекторных функций макрофагов и киллеров. Однократное введение 'альфа'-интерферона быстро восстанавливает функциональное созревание лимфоцитов, особенно T-клеток, и продукцию указанных регуляторных медиаторов, что позволяет скорригировать дефицит эффекторных клеток
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИНТЕРФЕРОН
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Спивак, Н.Я.; Знаменский, В.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.541

    Ганова, Л. А.
    Иммуномодулирующие эффекты 'альфа'-интерферона при инфекции Pseudomonas aeruginosa [Текст] / Л. А. Ганова, Н. Я. Спивак, В. А. Знаменский // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 8. - С. 124-127 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что инфекция Pseudomonas aeruginosa сопровождается нарушением функциональной активности лимфоцитов, резким возрастанием продукции интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли, что препятствует развитию клеточных реакций иммунитета и приводит к угнетению эффекторных функций макрофагов и киллеров. Однократное введение 'альфа'-интерферона быстро восстанавливает функциональное созревание лимфоцитов, особенно T-клеток, и продукцию указанных регуляторных медиаторов, что позволяет скорригировать дефицит эффекторных клеток
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИНТЕРФЕРОН
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Спивак, Н.Я.; Знаменский, В.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.12-04Н3.181

    Yanagawa, Hiroaki.
    Биотерапия с использованием эффекторных клеток опухоленосителя против рака легкого [Text] / Hiroaki Yanagawa // Shikoku igaku zasshi = Shikoku acta med. - 1999. - Vol. 55, N 2. - С. 44-48 . - ISSN 0037-3699
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.300

    Yanagawa, Hiroaki.
    Биотерапия с использованием эффекторных клеток опухоленосителя против рака легкого [Text] / Hiroaki Yanagawa // Shikoku igaku zasshi = Shikoku acta med. - 1999. - Vol. 55, N 2. - С. 44-48 . - ISSN 0037-3699
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.348

   
    Innate immunity and xenograft rejection [Text] / Annette Fox [et al.] // Immunologist. - 2000. - Vol. 8, N 1-2. - P37-39 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Врожденный иммунитет и отторжение ксенотрансплантата
Аннотация: Краткий обзор. Ответ на ксенотрансплантат (КТ) обусловлен врожденным иммунитетом, где главную роль играют цитотоксическая активность моноцитов, с последующим вовлечением Т-лимфоцитов, к-рые, в свою очередь, обеспечивают дальнейшую активацию макрофагов. Эти факты получили при рассмотрении механизмов отторжения КТ поджелудочной железы зародыша свиней у мышей. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne, Vic. 3050. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАТЫ
ОТТОРЖЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ T
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

Доп.точки доступа:
Fox, Annette; Mountford, Joanne; Braakhuis, Andrea; Harrison, Leonard C.
9.
Патент 5935568 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

    Dow, Steve W.
    Gene therapy for effector cell regulation [Текст] / Steve W. Dow, Robyn E. Elmslie, Terence A. Potter ; National Jewish Medical & Research Center. - № 08/580806 ; Заявл. 29.12.1995 ; Опубл. 10.08.1999
Перевод заглавия: Генная терапия для эффекторной клеточной регуляции
Аннотация: Настоящее изобретение представляет собой основанную на нуклеиновых к-тах терапевтическую композицию для лечения животных с помощью регуляции активности эффекторных клеток, включая T-клетки, макрофаги, моноциты и/или природные (NK)-киллеры. Терапевтическая композиция, описанная в настоящем изобретении, включает в себя молекулы нуклеиновой к-ты, кодирующей суперантиген и/или молекулы нуклеиновой к-ты, кодирующей цитокин, и/или молекулы нуклеиновой к-ты кодирующей хемокин, в зависимости от болезни. Как вспомогательное средство, данная терапевтическая композиция также может быть использована в качестве адъюванта для ДНК-вакцин. В состав такого адъюванта входит иммуноген, а также ДНК суперантигена и/или ДНК, кодирующая цитокин и/или хемокин
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЦИТОКИНЫ
ХЕМОКИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
АДЪЮВАНТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Elmslie, Robyn E.; Potter, Terence A.; National Jewish Medical & Research Center
Свободных экз. нет
10.
Патент 5935568 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

    Dow, Steve W.
    Gene therapy for effector cell regulation [Текст] / Steve W. Dow, Robyn E. Elmslie, Terence A. Potter ; National Jewish Medical & Research Center. - № 08/580806 ; Заявл. 29.12.1995 ; Опубл. 10.08.1999
Перевод заглавия: Генная терапия для эффекторной клеточной регуляции
Аннотация: Настоящее изобретение представляет собой основанную на нуклеиновых к-тах терапевтическую композицию для лечения животных с помощью регуляции активности эффекторных клеток, включая T-клетки, макрофаги, моноциты и/или природные (NK)-киллеры. Терапевтическая композиция, описанная в настоящем изобретении, включает в себя молекулы нуклеиновой к-ты, кодирующей суперантиген и/или молекулы нуклеиновой к-ты, кодирующей цитокин, и/или молекулы нуклеиновой к-ты кодирующей хемокин, в зависимости от болезни. Как вспомогательное средство, данная терапевтическая композиция также может быть использована в качестве адъюванта для ДНК-вакцин. В состав такого адъюванта входит иммуноген, а также ДНК суперантигена и/или ДНК, кодирующая цитокин и/или хемокин
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЦИТОКИНЫ
ХЕМОКИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
АДЪЮВАНТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Elmslie, Robyn E.; Potter, Terence A.; National Jewish Medical & Research Center
Свободных экз. нет
11.
Патент 5935568 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

    Dow, Steve W.
    Gene therapy for effector cell regulation [Текст] / Steve W. Dow, Robyn E. Elmslie, Terence A. Potter ; National Jewish Medical & Research Center. - № 08/580806 ; Заявл. 29.12.1995 ; Опубл. 10.08.1999
Перевод заглавия: Генная терапия для эффекторной клеточной регуляции
Аннотация: Настоящее изобретение представляет собой основанную на нуклеиновых к-тах терапевтическую композицию для лечения животных с помощью регуляции активности эффекторных клеток, включая T-клетки, макрофаги, моноциты и/или природные (NK)-киллеры. Терапевтическая композиция, описанная в настоящем изобретении, включает в себя молекулы нуклеиновой к-ты, кодирующей суперантиген и/или молекулы нуклеиновой к-ты, кодирующей цитокин, и/или молекулы нуклеиновой к-ты кодирующей хемокин, в зависимости от болезни. Как вспомогательное средство, данная терапевтическая композиция также может быть использована в качестве адъюванта для ДНК-вакцин. В состав такого адъюванта входит иммуноген, а также ДНК суперантигена и/или ДНК, кодирующая цитокин и/или хемокин
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ЦИТОКИНЫ
ХЕМОКИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
АДЪЮВАНТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Elmslie, Robyn E.; Potter, Terence A.; National Jewish Medical & Research Center
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 01.12-04А3.128

    Горобец, Ю. Н.
    Модель формирования электрического потенциала проекционных зон человека и животных [Текст] / Ю. Н. Горобец, С. А. Горбатенко, В. В. Руденко // Биомед. радиоэлектрон. - 2001. - N 3. - С. 50-56 . - ISSN 1560-4136
Аннотация: Рассмотрены вопросы построения моделей электрического взаимодействия эффекторных клеток, расположенных в области проекционных зон человека и животных с электродами измерительных диагностических систем. Показано, что изменение состояния органов изменяет электрические характеристики связанных с ними проекционных зон. Ил. 4. Библ. 8
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.02 + 341.55.17.99
Рубрики: ПРОЕКЦИОННЫЕ ЗОНЫ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРОДЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СИСТЕМ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Горбатенко, С.А.; Руденко, В.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.07-04И2.35

    Bruhn, Heike.
    Membrane-permeabilizing polypeptides of amoebae - constituents of an archaic antimicrobial system [Text] / Heike Bruhn, Matthias Leippe // Zoology. - 2001. - Vol. 104, N 1. - P3-11 . - ISSN 0944-2006
Перевод заглавия: Пермеабилизующие мембрану полипептиды амеб - составная часть архаичной антимикробной системы
Аннотация: Амеб можно рассматривать как примитивные эукариотные клетки, многие из к-рых питаются в основном бактериями. На ранних этапах эволюции амебы убивали бактерий с помощью механизма, сходного с фагоцитозом у высших организмов. Поэтому можно предположить, что такие амебы могли быть предками эффекторных клеток врожденной иммунной системы. Антимикробные и цитолитические полипептиды Entamoeba histolytica из 77 аминокислотных остатков родственны соединениям, встречающимся в эффекторных клетках млекопитающих. Обсуждаются вопросы сходства и различия их структуры и активности. Германия, Bernhard Nocht Institute for Tropical Medicine, Bernhard Nocht-Str. 74, 20359 Hamburg. Библ. 45
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.11.17
Рубрики: ENTAMOEBA HISTOLYTICA (PROT.)
ПОЛИПЕПТИДЫ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Leippe, Matthias
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.73

    Тимохина, Н. И.
    Оценка состояния эффекторных клеток легких, реакций неспецифической защиты организма при комбинированном облучении в малых дозах [Текст] / Н. И. Тимохина, Г. Ф. Гусева, М. Г. Поплыко // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 1-5, Т. 1. - С. 168 . - ISBN 5-209-01400-2
Аннотация: Обследованы животные при раздельном и комбинированном воздействии острого и длительного внешнего облучения 'гамма'-излучением в дозе 1 Гр и внутреннего облучения {137}Cs (160 и 320 кБк/крысу). Анализ состава свободных клеточных элементов свидетельствовал о некоторой активации реакции эффекторов клеточного иммунитета легких на фоне умеренно выраженных воспалительно-дистрофических изменений. Выявлялись увеличение общей клеточности и изменения в соотношении свободных клеточных элементов. Рост клеточности перфузатов определялся в основном повышением количества макрофагов. Отмечалось увеличение размеров многих альвеолярных макрофагов. Наблюдалось умеренное повышение числа лимфоцитов. Значительный рост нейтрофилов приводил к изменению показателя НЛ/АМ. Изолированное и комбинированное воздействие длительного низкоинтенсивного облучения и введения {137}Cs вызывало повышение содержания церулоплазмина, что расценивалось как проявление повышения реактивности организма, активности антиоксидантной системы
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.27.17
Рубрики: КОМБИНИРОВАННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЦЕЗИЙ-137
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЛЕГКИЕ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гусева, Г.Ф.; Поплыко, М.Г.
15.
Патент 6326009 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 45/00.

    Longenecker, B. Michael
    Enhancement of the cellular immune response [Текст] / B.Michael Longenecker, Carina Henningsson ; Biomira, Inc. - № 09/022025 ; Заявл. 11.02.1998 ; Опубл. 04.12.2001
Перевод заглавия: Усиление клеточного иммунного ответа
Аннотация: Эффекторные клетки (ЭК), обеспечивающие реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) стимулировали углеводными антигенами и использовали для усиления клеточного иммунного ответа. Рост опухоли подавляли ЭК-ГЗТ, стимулированные эпигликалином и синтетическими Т и Tn антигенами. ЭК-ГЗТ клетки или клетки, нагруженные опухолеассоциированными углеводными антигенами, могут использоваться для профилактики и лечения опухолей. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Henningsson, Carina; Biomira; Inc.
Свободных экз. нет
16.
Патент 6326009 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 45/00.

    Longenecker, B. Michael
    Enhancement of the cellular immune response [Текст] / B.Michael Longenecker, Carina Henningsson ; Biomira, Inc. - № 09/022025 ; Заявл. 11.02.1998 ; Опубл. 04.12.2001
Перевод заглавия: Усиление клеточного иммунного ответа
Аннотация: Эффекторные клетки (ЭК), обеспечивающие реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) стимулировали углеводными антигенами и использовали для усиления клеточного иммунного ответа. Рост опухоли подавляли ЭК-ГЗТ, стимулированные эпигликалином и синтетическими Т и Tn антигенами. ЭК-ГЗТ клетки или клетки, нагруженные опухолеассоциированными углеводными антигенами, могут использоваться для профилактики и лечения опухолей. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Henningsson, Carina; Biomira; Inc.
Свободных экз. нет
17.
Патент 6326009 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 45/00.

    Longenecker, B. Michael
    Enhancement of the cellular immune response [Текст] / B.Michael Longenecker, Carina Henningsson ; Biomira, Inc. - № 09/022025 ; Заявл. 11.02.1998 ; Опубл. 04.12.2001
Перевод заглавия: Усиление клеточного иммунного ответа
Аннотация: Эффекторные клетки (ЭК), обеспечивающие реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) стимулировали углеводными антигенами и использовали для усиления клеточного иммунного ответа. Рост опухоли подавляли ЭК-ГЗТ, стимулированные эпигликалином и синтетическими Т и Tn антигенами. ЭК-ГЗТ клетки или клетки, нагруженные опухолеассоциированными углеводными антигенами, могут использоваться для профилактики и лечения опухолей. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Henningsson, Carina; Biomira; Inc.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.132

    Reichardt, Peter.
    The molecular makeup and function of regulatory and effector synapses [Text] / Peter Reichardt, Bastian Dornbach, Matthias Gunzer // Immunol. Rev. - 2007. - Vol. 218, N 1. - P165-177 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Молекулярная структура и функция регуляторных и эффекторных синапсов
Аннотация: Обзор. Физические взаимодействия между Т-клетками и антиген-представляющими клетками составляют основу любого иммунного ответа. Родственные контакты мультимолекулярных комплексов рецепторов и адгезивных молекул на обеих клетках обозначаются как иммунологические синапсы (ИС). Рассмотрены разнообразные структуры ИС, их функциональная важность для дифференцировки Т-клеток на моделях взаимодействия между Т-клетками и дендритными клетками, а также Т- и В-клетками. Выдвигается гипотеза, согласно которой привилегированная активация через LFA-1 и отрицательный регуляторный эффект через CTLA-4 при контакте с наивными В-клетками может привести к пролонгированию межклеточного контакта и генерации Т-клеток с регуляторной способностью. С другой стороны дендритные клетки способны развивать механизмы уклонения от сверхактивации через LFA-1 и запуска CTLA-4, таким образом, продвигая более динамичные контакты, приводящие к преимущественной генерации эффекторных клеток. Германия, Junior Res. Group Immunodynamics, Helmholtz Ctr Infection Research, Braunschweig
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Dornbach, Bastian; Gunzer, Matthias
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.11-04К1.66

    Гурьянова, Е. А.
    Анализ экспрессии эффекторных клеток иммунной системы кожи человека в проекции акупунктурных точек [Текст] / Е. А. Гурьянова // Традиц. мед. - 2010. - N 3. - С. 33-36 . - ISSN 1818-6173
Аннотация: Изучали количественный состав эффекторных клеток иммунной системы в образцах кожи человека в области корпоральных, дистальных и расположенных на лице акупунктурных точек. Содержание Т-хелперов, Т-супрессоров, макрофагов, пролиферирующих клеток определяли с использованием моноклональных антител к дифференцированным антигенам CD4, CD68, CD45R, PCNA. Выявлены отличия между участками кожи в проекции исследованных точек акупунктуры и в контрольных зонах, взятых вблизи исследуемых точек. Число иммунопозитивных клеток во всех образцах кожи в точке Sl 19 и ТЕ 17 преобладало над числом клеток, находящихся вне точек. Наиболее часто выявляемыми иммунными клетками являются Т-хелперы, локализующиеся, в основном, в сосочковом слое дермы, в периваскулярной зоне и в области сальных желез, Т-супрессоры и макрофаги встречаются редко. Россия, Чувашский гос. ун-т, Чебоксары. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
КОЖА
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТОЧКИ АКУПУНКТУРЫ
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.623

    Ortaldo, John R.
    Human natural lymphocyte effector cells [Text] : definition, analysis of activity, and clinical effectiveness / John R. Ortaldo, Dan L. Longo // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 13. - P999-1010
Перевод заглавия: Естественные эффекторные лимфоциты человека. Характеристика, анализ активности и клиническая эффективность
Аннотация: Обзор. К естественным эффекторным Кл относят NK-Кл и лимфокинактивированные киллеры (ЛАК). Обе популяции киллеров оказывают спонтанное нерестриктированное по МНС ЦТД на Кл Оп. Фнотип этих Кл преимущественно CD3Leu19 (NKH1)+ и CD3+ Leu19 (NKH1)+. Кл, опосредующие активность ЛАК и NK, гетерогенны по фенотипу, механизмам распознавания Кл Оп и литич. действию. Эффекторные Кл, активированные интерлейкином 2 (ИЛ2), и NK-Кл распознают различные структуры на Кл-мишенях. ИТ (ЛАК+ИЛ2) эффективна при меланоме и раке почки. Перспективы имеют 2 направления: 1) ИЛ2 с или без ЛАК или с др. модификаторами биол. р-ций (интерфероны, индукторы интерферона), химиопрепаратами (циклофосфан, адриамицин и др.); 2). подходы к индукции и экспансии опухолеспецифи. иммунных Кл in vivo, в т. ч., Кл памяти. Особое внимание уделяется генерации ЛАК, инфильтрирующих Оп. Обсуждаются перспективы терапевтич. применения ЛАК и подобных Кл при ИТ Оп. США, Nat. Canc. Inst. Frederick Canc. Res. Facility, Frederick, MD 21701-1013. Библ. 74.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЭФФЕКТОРНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ NK
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Longo, Dan L.
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)