СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.90

Woods, Andrea.
Transgenic mice expressing functional human major histocompatibility complex class II molecules [Text] / Andrea Woods, Dennis M. Zaller // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P339 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансгенные мыши, экспрессирующие функциональные молекулы главного комплекса гистосовместимости человека класса II
Аннотация: Для изучения иммунологии человека получены модельные трансгенные мыши, экспрессирующие молекулы главного комплекса гистосовместимости (MHC) человека класса II. Однако, попытки получить иммунный ответ у таких мышей не были успешными, возможно, из-за неспособности мышиных CD4 эффективно взаимодействовать с человеческими молекулами MHC класса II. Поэтому получены трансгенные мыши с помощью генов MHC, в к-рых пептид-связывающий домен взят из человеческих генов, а CD4-связывающий домен- из мышиных. Синтезируемые рекомбинантные молекулы правильно укладываются, связывают специфические пептиды и могут доставлять антиген к человеческим T-клеткам. У таких трансгенных мышей, синтезирующих химерные молекулы MHC класса II, наблюдался иммунный ответ. Кроме того, они могут использоваться для получения антиген-специфичных мышиных T-клеток, взаимодействующих с человеческими клетками, захватывающими антигены. США, Dept Mol. Immunol., Merck Res. Lab., Rahuay, NJ 07065

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЛАВНОГО КОМЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА
КЛАССА II
ИЗУЧЕНИЕ
МОДЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ИММУНОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Zaller, Dennis M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.215

Human fusion proteins between interleukin 2 and IgM heavy chain are cytotoxic for cells expressing the interleukin 2 receptor [Text] / Henri Vie [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11337-11341 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Слитые белки человека, [содержащие] интерлейкин 2 и тяжелую цепь IgM, цитотоксичны для клеток, экспрессирующих рецептор интерлейкина 2
Аннотация: Сконструирована гибридная кДНК, кодирующая интерлейкин 2 (Ил) человека и укороч. Н-цепь IgM человека. Белок-продукт экспрессии этой кДНК содержит полноразмерную последовательность (ПС) Ил, включая его сигнальный пептид, слитую по C-концу с доменами 2-4 константной обл. H-цепи IgM. При трансфекции гибридной кДНК в культивируемые клетки (Кл) разных линий наблюдается секреция мультимеров слитого белка, к-рые были очищены иммуноаффинной хр-фией на антитела к IgM. Слитый белок обладает способностью к высокоаффинному связыванию с Кл, экспрессирующими на поверхности рецептор Ил. В рез-те взаимодействия происходит стимуляция роста T-Кл или их гибель в присутствии комплемента. Мультимеры слитого белка с мол. м. 500 кД опосредуют комплемент-зависимый лизис T-Кл, но неэффективны как митогены для T-Кл, а более мелкие мультимеры (500 кД) стимулируют пролиферацию T-Кл и не активны в комплементзависимом лизисе Кл. Франция, Inst. Nat. Sante, Recherches Med., U211, Nantes 44035 Cedex. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИММУНОГЛОБУЛИН M
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОТОКСИНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЧЕЛОВЕК
HYBRID CDNA CONSTRUCTS
MULTIMERIC PROTEIN FORMS
CELL PROLIFERATION

Доп.точки доступа:
Vie, Henri; Gauthier, Thierry; Breathnach, Richard; Bonneville, Marc; Godard, Anne; Dietrich, Jacques; Karam, Georges; Gesnel, Marie-Claude; Peyrat, Marie-Alix; Jacques, Yannick; Soulillou, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.199

Virji, Mumtaz.
Distinct mechanisms of interactions of Opc-expressing meningococci at apical and basolateral surfaces of human endothelial cells; The role of integrins in apical interactions [Text] / Mumtaz Virji, Katherine Makepeace, E.Richard Moxon // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P173-184 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Различные механизмы взаимодействия экспрессирующих Opc менингококков с апикальной и базолатеральной поверхностями клеток эндотелия человека; роль интегринов в апикальных взаимодействиях
Аннотация: Interactions of Opc-expressing Neisseria meningitidis with polarized and non-polarized human umbilical vein endothelial cells (Huvecs) were investigated. Metabolic inhibitors and cytochalasin D treatment showed that host cellular and cytoskeletal functions were important for Opc-expressing bacterial association with Huvecs at the apical surface. In addition, this interaction required the presence of serum in the incubation medium whilst association with nonpolarized cells did non require serum. Pre-exposure of Opc-expressing bacteria to serum was sufficient to increase the number of bacterial interactions at the apical surface; B306, a monoclonal antibody (mAb) against Opc, inhibited these interactions, suggesting that Opc binds to serum factor(s) and this in turn increases adherence to Huvecs. The receptors involved in this `sandwich' adherence belong to the integrin family since the interaction was inhibited by peptides containing the amino acid sequence arginine-glycine-aspartic acid (RGD) and the tetrapeptide RGDS (but not the peptide RGES) was inhibitory. Non-polarized cells appeared to expose receptors/sites that bound to Opc-expressing bacteria directly, did not require serum factors and were not inhibited by RGD-containing peptides. Serumdependent interactions of Opc-expressing bacteria to apical surface was inhibited significantly by several mAbs against 'альфа'v'бета'3 integrins. Some mAbs against 'альфа'5 and 'бета'1 caused partial inhibition; antibodies that did not block the function of 'бета'1 integrins or the mAbs against 'альфа'2 integrins were not inhibitory to bacterial interactions with Huvecs. Purified vitronectin supported adherence of Opc-expressing bacteria to Huvecs but not of Opc bacteria. These interactions were inhibited by mAb B306 against Opc, by RGDS peptides as well as by blocking antibodies directed against 'альфа'v'бета'3 but not antibodies against other integrins. These data suggest that a sequence of molecular events resulting in trimolecular complexes at the endothelial surface may drive neisserial invasion of Huvecs. The expression of Opc appeard to enable bacteria to utilize the normal signal-transduction mechanism of host cells via ligands in sera that adhere to endothelial cell integrins. Великобритания, Dep. Pediatrics, Univ. Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
АПИКАЛЬНАЯ
БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ OPC МЕНИНГОКОККИ
ИНТЕГРИНЫ
РОЛЬ
КЛЕТКИ ЭНДОТЕЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Makepeace, Katherine; Moxon, E.Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.93

Knowles, Roger.
Organization of actin and microtubules during process formation in tau-expressing Sf9 cells [Text] / Roger Knowles, Nicole LeClerc, Kenneth S. Kosik // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 28, N 3. - P256-264 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Организация актина и микротрубочек при образовании отростков 'тау'-экспрессирующими клетками Sf9
Аннотация: Инфицирование клеток (Кл) Sf9 насекомых бакуловирусом, несущим ген 'тау' человека ведет к появлению характерного одиночного неветвящегося отростка с пучками микротрубочек. Появлению отростка предшествует появление на одном полюсе Кл зоны исключения органелл вследствие реорганизации актина. Под действием цитохалазина D в Кл возникает множество отростков; цитохалазин D удваивает скорость удлинения отростков, исключая фазы остановки удлинения отростков. Через 20 ч после экспрессии 'тау' Кл устойчивы к действию цитохалазина D. По-видимому, при образовании отростка происходит динамическое взаимодействие микротрубочек с актиновыми филаментами. США [K. S. K.], Brigham's a. Women's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03 + 341.19.17.07.03.05
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
СТРУКТУРА
ЦИТОХАЛАЗИН D
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ SF9
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ БЕЛОК ТАУ

Доп.точки доступа:
LeClerc, Nicole; Kosik, Kenneth S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.127

Analysis of cross reactivity of retrovirus proteases using a vaccinia virus - T7 RNA polymerase-based expression system [Text] / B. G.Mattias Luukkonen [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2169-2180 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ перекрестной реактивности протеаз ретровирусов при использовании экспрессирующей системы вируса осповакцины-РНК-полимеразы Т7
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные плазмиды, содержащие гены, к-рые кодируют протеазы различных ретровирусов (под контролем промотора фага Т7). Клетки HeLa заражали рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим РНК-полимеразу фага Т7 (ВОВ-ФТ7). Затем их трансфицировали рекомбинантными плазмидами. Определяли активность экспрессируемых протеаз, используя в качестве субстрата гомологичные или гетерологичные полипротеины Gag. Протеазы вирусов иммунодефицита человека типа 1 и 2 (ВИЧ), инфекционной анемии лошадей, Т-клеточного лейкоза человека типа 1, спумавируса человека расщепляли свои родственные субстраты Gag, продуцированные в положении trans. Лентивирусные протеазы расщепляли только белки Gag лентивирусов, а онковирусные - только онковирусов. Протеаза ВИЧ-2 расщепляла предшественник Gag ВИЧ-1 почти так же, как собственная протеаза ВИЧ-1. Экспрессия 5'-конца гена pol спумавируса показала, что он кодирует функциональную протеазу, к-рая специфически расщепляет полипротеин Gag спумавируса человека. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Center, Karolinska Inst. PO Box 280, S-171 77 Stockholm. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПРОТЕАЗЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Luukkonen, B.G.Mattias; Tan, Wei; Fenyo, Eva Maria; Schwartz, Stefan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.309

Opening of large-conductance calcium-activated potassium channels by the substituted benzimidazolone NS004 [Text] / M.Craig McKay [et al.] // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 71, N 5. - P1873-1882 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Открывание высокопроводимых активируемых кальцием калиевых каналов замещенным бензимидазолоном NS004
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ активности высокопроводимых активируемых кальцием калиевых каналов (ВАККК) в культивируемых клетках гипофизарной опухоли крысы GN[3] и в ооцитах Xenopus, экспрессирующих ВАККК дрозофилы, кодируемый геном slo. Показали, что в обеих системах активность ВАККК увеличивалась под влиянием 5-трифторметил-1-(5-хлор-2-гидроксифенил)-1,3-дигидро-2Н- бензимидазол-2-она (NS004), благодаря увеличению продолжительности существования ВАККК в открытом состоянии. NS004, кроме того, увеличивал продолжительность открытого состояния ВАККК из мозга крыс, встроенных в плоские липидные мембраны. США, Dep. Biophys. and Mol. Biol., Bristol-Myers Squibb Pharmaceut. Res. Inst., Wallingford, CN 06492. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛИЙ
КАЛЬЦИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕНЗИМИДАЗОЛОН
КЛЕТКИ GH[3]
ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА
ООЦИТЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
McKay, M.Craig; Dworetzky, Steven I.; Meanwell, Nicholas A.; Olesen, Soren-Peter; Reinhart, Peter H.; Levitan, Irwin B.; Adelman, John P.; Gribkoff, Valentin K.

Патент 653656 Австралия, МКИ C12N 015/11.

Expression vectors and their use in the preparation of HIV-resistant human cells for therapeutic applications [Текст] / Axel Kretschmer [и др.] ; Bayer AG. - № 29756/92 ; Заявл. 30.11.1992 ; Опубл. 06.10.1994
Перевод заглавия: Экспрессирующие векторы и их использование при получении устойчивых к ВИЧ клеток человека для терапевтического применения
Аннотация: Запатентована конструкция экспрессирующих векторов, продуцирующих антисмысловые РНК. Векторы содержат гибридные последовательности промоторов генов с высокой активностью, а также промоторы, активируемые при воздействии патогенов. Предлагается использование векторов, содержащих группы нуклеотидов провирусной ДНК ВИЧ-1 в антисмысловой ориентации, способных в трансфицированных клетках блокировать синтез вирусных мРНК за счет экспрессии комплементарных антисмысловых РНК. С использованием генно-инженерной технологии получены клетки человека, в к-рых полностью подавляется репликация ВИЧ-1. Описанный подход предлагается использовать для соматической генетической терапии СПИДа

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Kretschmer, Axel; Antonicek, Horst-Peter; Baumgarten, Jorg; Loebberding, Antonius; Mielke, Burkhard; Springer, Wolfgang; Stropp, Udo; Struck, Mark-Michael; Biesert, Lothar; Rubsamen-Waigmann, Helga; Suhartono, Harry; Hausner, Thomas-Peter; Bayer AG
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.57

Schaack, Jerome.
Efficient selection of recombinant adenoviruses by vectors that express 'бета'-galactosidase [Text] / Jerome Schaack, Stephen Langer, Xiaoling Guo // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3920-3923 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Эффективная селекция рекомбинантных аденовирусов векторами, экспрессирующими 'бета'-галактозидазу
Аннотация: Сконструированы векторы аденовируса типа 5 (АВ-5), несущие ген 'бета'-галактозидазы (I) Escherichia coli под контролем предраннего промотора цитомегаловируса человека. Ген I введен в АВ-5, у к-рых область E3 сохранена или делетирована и цис-действующая упаковочная последовательность повторена на правом конце генома. С 3'-стороны от гена I встроен уникальный сайт BstBI. При котрансфекции расщепленной рестрикционной эндонуклеазой BstBI (II) векторной ДНК и плазмидой, содержащей левый конец генома АВ-5, в присутствии XGal образуются прозрачные бляшки, если произошла рекомбинация с перерыванием, и синие бляшки, если в клетках хозяина произошло лигирование вирусных плеч ДНК. Векторы, экспрессирующие I, дают меньший титр, чем родительские АВ. Эта система обеспечивает эффективную селекцию рекомбинантов после трансфекции расщепленной II ДНК вектора и плазмидой, несущей левый конец генома АВ и клонируемый ген. С использованием экспрессирующих I вирусных ДНК сконструированы АВ, содержащие сайты II по обе стороны от упаковочного цис-элемента. США, Dep. Microbiol., Univ. Colorado Health Sci. Ctr, Denver, CO 80262. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ
ТИПА 5
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ 'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗУ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СЕЛЕКЦИЯ ЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Langer, Stephen; Guo, Xiaoling

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.272

Therapeutic effect of cytomedicine on mesangio-proliferative glomerulonephritis in human interleukin-6 transgenic mice [Text] / Naoki Okada [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 3. - P255-258 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Лечебное действие "клеточного лекарства" на мезангиопролиферативный гломерулонефрит у трансгенных мышей, экспрессирующих интерлейкин-6 человека
Аннотация: Изучали лечебное действие клеток гибридомы SK2, секретирующих моноклональные антитела против интерлейкина-6 (ИЛ-6) человека и инкапсулированных в альгинатные мембраны или агарозный гидрогель, на развитие мезангиопролиферативного гломерулонефрита у трансгенных мышей, экспрессирующих ИЛ-6 человека. Введение клеток SK2 уменьшало тяжесть гломерулонефрита. Недостатком данного метода является ограничение пролиферации клеток гибридомы объемом микрокапсулы. Япония, Fac. and Graduate School of Pharmaceutical Sci., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19 + 341.45.21.35.89
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 (ИЛ-6)
КЛЕТКИ ГИБРИДОМЫ SK2
СЕКРЕЦИЯ
МЕЗАНГИОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЛЕГКИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ИЛ-6

Доп.точки доступа:
Okada, Naoki; Miyamoto, Hajime; Yoshioka, Tatsunobu; KAtsume, Asao; Saito, Hiroyuki; Yorozu, Keigo; Ueda, Otoya; Nakagawa, Shinsaku; Ohsugi, Yoshiyuki; Mayumi, Tadanori

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.308

Therapeutic effect of cytomedicine on mesangio-proliferative glomerulonephritis in human interleukin-6 transgenic mice [Text] / Naoki Okada [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 3. - P255-258 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Лечебное действие "клеточного лекарства" на мезангиопролиферативный гломерулонефрит у трансгенных мышей, экспрессирующих интерлейкин-6 человека
Аннотация: Изучали лечебное действие клеток гибридомы SK2, секретирующих моноклональные антитела против интерлейкина-6 (ИЛ-6) человека и инкапсулированных в альгинатные мембраны или агарозный гидрогель, на развитие мезангиопролиферативного гломерулонефрита у трансгенных мышей, экспрессирующих ИЛ-6 человека. Введение клеток SK2 уменьшало тяжесть гломерулонефрита. Недостатком данного метода является ограничение пролиферации клеток гибридомы объемом микрокапсулы. Япония, Fac. and Graduate School of Pharmaceutical Sci., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 (ИЛ-6)
КЛЕТКИ ГИБРИДОМЫ SK2
СЕКРЕЦИЯ
МЕЗАНГИОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЛЕГКИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ИЛ-6

Доп.точки доступа:
Okada, Naoki; Miyamoto, Hajime; Yoshioka, Tatsunobu; KAtsume, Asao; Saito, Hiroyuki; Yorozu, Keigo; Ueda, Otoya; Nakagawa, Shinsaku; Ohsugi, Yoshiyuki; Mayumi, Tadanori

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.03-04М3.100

Relationship between BDNF-and trk-expressing neurones in rat dorsal root ganglion: an analysis by in situ hybridization [Text] / Hitoshi Kashiba [et al.] // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 5. - P1229-1234 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Взаимосвязь между BDNF- и trk-экспрессирующими нейронами в ганглиях дорсальных корешков крыс: анализ с помощью гибридизации in situ
Аннотация: Сигналы BDNF мРНК были выявлены в 40-50% нейронов (L4-5) ганглиев дорсальных корешков. Почти все trkA мРНК-экспрессирующие нейроны обнаруживали сигналы BDNF мРНК. Это указывает на то, что BDNF в основном синтезируется в сенсорных нейронах, которые отвечают на фактор роста нервов, но не на BDNF или нейротрофин-3. Маловероятно, что BDNF участвует в аутокринной петле в сенсорных ганглиях. Япония, Kansai College of Oriental Med., 2-11-1 Wakaba, Kumatori, Sennan, Osaka 590-04. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН BDNF
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
TRK-ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kashiba, Hitoshi; Ueda, Yoshihiro; Ueyama, Takashi; Nemoto, Kiyamitsu; Senba, Emiko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.03-04М6.367

Estrogen regulates somatostatin receptor subtype 2 messenger ribonucleic acid expression in human breast cancer cells [Text] / Yun Xu [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - P5634-5640 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Эстрогены регулируют экспрессию мРНК рецепторов (подтип 2) соматостатина в клетках рака молочной железы человека
Аннотация: Культивирование экспрессирующих рецепторы эстрогенов (РЭ) линий клеток рака молочной железы человека (РМЖЧ) в среде с обработанной активированным углем Св индуцирует снижение содержания в клетках мРНК рецепторов соматостатина (РС). Содержание этих мРНК восстанавливается при добавлении к клеткам эстрадиола-17'бета'. В культурах клеток РМЖЧ, не экспрессирующих РЭ, содержание мРНК РС не изменяется ни под влиянием эстрогена-17'бета', ни под влиянием обработанной активированным углем Св. Обнаружили различия между действием антиэстрогенов ICI 182 780 и тамоксифена на содержание мРНК РС и действием эстрогена в разных линиях РЭ-экспрессирующих клеток РМЖЧ. США, Div. Endocrinol. and Metab., Dep. Med., State Univ. New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ВЛИЯНИЕ
СОМАТОСТАТИН
РЕЦЕПТОРЫ ТИПА 2
МРНК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xu, Yun; Song, Jinfen; Berelowitz, Michael; Bruno, John F.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.362

Estrogen regulates somatostatin receptor subtype 2 messenger ribonucleic acid expression in human breast cancer cells [Text] / Yun Xu [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 12. - P5634-5640 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Эстрогены регулируют экспрессию мРНК рецепторов (подтип 2) соматостатина в клетках рака молочной железы человека
Аннотация: Культивирование экспрессирующих рецепторы эстрогенов (РЭ) линий клеток рака молочной железы человека (РМЖЧ) в среде с обработанной активированным углем Св индуцирует снижение содержания в клетках мРНК рецепторов соматостатина (РС). Содержание этих мРНК восстанавливается при добавлении к клеткам эстрадиола-17'бета'. В культурах клеток РМЖЧ, не экспрессирующих РЭ, содержание мРНК РС не изменяется ни под влиянием эстрогена-17'бета', ни под влиянием обработанной активированным углем Св. Обнаружили различия между действием антиэстрогенов ICI 182 780 и тамоксифена на содержание мРНК РС и действием эстрогена в разных линиях РЭ-экспрессирующих клеток РМЖЧ. США, Div. Endocrinol. and Metab., Dep. Med., State Univ. New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ВЛИЯНИЕ
СОМАТОСТАТИН
РЕЦЕПТОРЫ ТИПА 2
МРНК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xu, Yun; Song, Jinfen; Berelowitz, Michael; Bruno, John F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.66

Induction of antibiotic resistance in Paramecium tetraurelia by the bacterial gene APH-3'-II [Text] / W.John Haynes [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P83-91 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Индукция устойчивости к антибиотикам у Paramecium tetraurelia с помощью бактериального гена APH-3'-II
Аннотация: Для инфузории Paramecium tetraurelia разработана система трансформации, состоящая из экспрессирующегося вектора Paramecium pPXV и бактериального гена аминогликозид-3'-фосфотрансферазы II (APH-3'-II), придающего резистентность к гентамицин-подобному антибиотику G-418 (neo{r}). Инъекция 10-20 пиколитров, содержащих около 2000 копий в пиколитре нового вектора, названного PXV-NEO, в макроядра приводила к 100% трансформации. С помощью гибридизации ДНК-ДНК и РНК-ДНК показано наличие в трансформированных клонах специфич. neo{r}-ДНК и РНК. Степень устойчивости к антибиотику и конц-ия neo{r}-специфич. мРНК и ДНК оказалась пропорциональна кол-ву введенного вектора. Т. обр., при инъекции в макроядра линейной ДНК прокариотич. последовательность экспрессируется несмотря на различия в значении кодонов. США, Lab. of Mol. Biol. Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ГЕН АМИНОГЛИКОЗИД-3-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ II
PARAMECIUM TETRAURELLA (PROTOZOA)
МАКРОЯДРА
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Haynes, W.John; Ling, Kit-Yin; Saimi, Yoshiro; Kung, Ching

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.203

Suppression of TNF-'альфа'-induced apoptosis by NF-kB [Text] / Antwerp Daniel J. Van [et al.] // Science. - 1996. - Vol. 274, N 5288. - P787-789 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Супрессия [фактором] NF-'каппа'B апоптоза, индуцированного фактором-'альфа' некроза опухолей
Аннотация: Известно, что фактор-'альфа' некроза опухолей (ФНО) вызывает ряд клеточных р-ций, среди к-рых - активация фактора транскрипции NF-'каппа'B и индукция клеточной гибели апоптозного типа. В опытах на клетках, экспрессирующих доминантно-негативный мутант ингибитора NF-'каппа'B (I'каппа'B-'альфа'M), показано, что эти клетки характеризуются повышенной предрасположенностью к апоптозу, вызываемому ФНО. Предполагается, что сигналы от ФНО вызывают активацию NF-'каппа'B, к-рая по механизму отрицательной обратной связи супрессирует апоптоз. США, Lab. Genet., Salk Inst., La Jolla, CA 92121. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ ФАКТОРОМ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ-'АЛЬФА'
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР NF-'КАППА'B
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ МУТАНТ ИНГИБИТОРА NF-'КАППА'B

Доп.точки доступа:
Van, Antwerp Daniel J.; Martin, Seamus J.; Kafri, Tal; Green, Douglas R.; Verma, Inder M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.15

Selective expression on desired genes in cells expressing oncoproteins [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1997. - N 15 dec. - P7 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Селективная экспрессия целевых генов в клетках, экспрессирующих онкобелки
Аннотация: Известно, что образование опухоли происходит при изменениях в генах, контролирующих рост и гибель клеток. Теоретически белки, кодируемые этими генами, могут быть использованы для специфической экспрессии целевых белков в клетках опухоли. Показано, что эндогенные клеточные онкобелки могут связываться с экзогенными продуктами, активируя транскрипцию введенных генов. Данный подход может быть использован для лечения других заболеваний, при к-рых определенные белки экспрессируются в затрагиваемых болезнью клетках (патент WO 97/35003)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК
СЕЛЕКТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КЛЕТКИ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ОНКОБЕЛКИ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.262

Selective expression on desired genes in cells expressing oncoproteins [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1997. - N 15 dec. - P7 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Селективная экспрессия целевых генов в клетках, экспрессирующих онкобелки
Аннотация: Известно, что образование опухоли происходит при изменениях в генах, контролирующих рост и гибель клеток. Теоретически белки, кодируемые этими генами, могут быть использованы для специфической экспрессии целевых белков в клетках опухоли. Показано, что эндогенные клеточные онкобелки могут связываться с экзогенными продуктами, активируя транскрипцию введенных генов. Данный подход может быть использован для лечения других заболеваний, при к-рых определенные белки экспрессируются в затрагиваемых болезнью клетках (патент WO 97/35003)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК
СЕЛЕКТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КЛЕТКИ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ОНКОБЕЛКИ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.133

Human immunodeficiency virus grown in CD4-expressing cells is associated with CD4 [Text] / Carol A. Hartley [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 9. - P2015-2023 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Рост вируса иммунодефицита человека в клетках, экспрессирующих CD4, ассоциирован с CD4
Аннотация: Используя CD4-ловушечный иммуноанализ gp120 показали, что нек-рые штаммы вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), выращенные в CD4-экспрессирующих Т-лимфобластоидных клетках (Кл), содержат мало CD4-реактивного gp120 (0,3-1,0 нг/мл) по сравнению с титром вируса (10{32}-10{50} ТЦИД[50]/мл) и кол-вом антигена р24 (80-1000 нг/мл). Конц-ии CD4-реактивного gp120 суспензии HIV-1, выращенного в CD4-отрицательных Кл нейробластомы человека, были в 100-10000 раз больше, чем таковые HIV-1, выращенного в CD4-положительных лимфобластоидных Кл, даже если суспензии обоих вирусов содержали много вирусного gp120 (иммуноблот). Считают, что CD4 хозяйских Кл м. б. ассоциирован с вирионами, скрывая связывающие домены gp120. Связь CD4 с вирионами HIV-1, выращенными в CD4-положительных Кл, была показана непосредственно с помощью иммуноблота очищенных в сахарозном градиенте вирусных суспензий и путем специфического соосаждения меченных {125}I ОКТ4 с вирионами, выращенными в CD4-экспрессирующих Кл. Наблюдали также покрытие CD4 первичных изолятов HIV-1, выращенных в мононуклеарных Кл периферической крови. Обсуждают биологическое значение покрытия CD4 частиц HIV. Австралия, [J. Mills], Macfarlane Burnet Centre for Med. Res., PO Box 254, Fairfield, Vic., 3078. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
CD4-ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hartley, Carol A.; Gilbert, Mark J.; Brigido, Luis; Elbeik, Tarek; Levy, Jay A.; Crowe, Suzanne M.; Mills, John

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.245

Human immunodeficiency virus grown in CD4-expressing cells is associated with CD4 [Text] / Carol A. Hartley [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 9. - P2015-2023 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Рост вируса иммунодефицита человека в клетках, экспрессирующих CD4, ассоциирован с CD4
Аннотация: Используя CD4-ловушечный иммуноанализ gp120 показали, что нек-рые штаммы вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), выращенные в CD4-экспрессирующих Т-лимфобластоидных клетках (Кл), содержат мало CD4-реактивного gp120 (0,3-1,0 нг/мл) по сравнению с титром вируса (10{32}-10{50} ТЦИД[50]/мл) и кол-вом антигена р24 (80-1000 нг/мл). Конц-ии CD4-реактивного gp120 суспензии HIV-1, выращенного в CD4-отрицательных Кл нейробластомы человека, были в 100-10000 раз больше, чем таковые HIV-1, выращенного в CD4-положительных лимфобластоидных Кл, даже если суспензии обоих вирусов содержали много вирусного gp120 (иммуноблот). Считают, что CD4 хозяйских Кл м. б. ассоциирован с вирионами, скрывая связывающие домены gp120. Связь CD4 с вирионами HIV-1, выращенными в CD4-положительных Кл, была показана непосредственно с помощью иммуноблота очищенных в сахарозном градиенте вирусных суспензий и путем специфического соосаждения меченных {125}I ОКТ4 с вирионами, выращенными в CD4-экспрессирующих Кл. Наблюдали также покрытие CD4 первичных изолятов HIV-1, выращенных в мононуклеарных Кл периферической крови. Обсуждают биологическое значение покрытия CD4 частиц HIV. Австралия, [J. Mills], Macfarlane Burnet Centre for Med. Res., PO Box 254, Fairfield, Vic., 3078. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
CD4-ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hartley, Carol A.; Gilbert, Mark J.; Brigido, Luis; Elbeik, Tarek; Levy, Jay A.; Crowe, Suzanne M.; Mills, John

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.07-04М6.98

Takano, Toru.
Detection of thyroid-stimulating antibody using frozen stocks of Chinese hamster ovary cells transfected with cloned human thyrotropin receptor [Text] / Toru Takano, Hiromi Sumizaki, Nobuyuki Amino // Endocr. J. - 1997. - Vol. 44, N 3. - P431-435 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Определение тиреоид-стимулирующих антител с использованием криоконсервированных клеток яичников китайских хомячков, трансфицированных клонированным [геном] рецептора тиротропина человека
Аннотация: Предложена новая аналитическая система для определения тиреоид-стимулирующих антител в Св пациентов с болезнью Грейвса. Определение проводится на плашках с 96 ячейками, которые заполняются клетками CHO после их предварительной трансфекции клонированными генами рецепторов ТТГ. Клетки, хранившиеся при -70'ГРАДУС'C, размораживают за 3 дня до анализа и культивируют до получения монослоя. Культуральную среду заменяют средой, содержащей IgG от обследуемых б-ных. Спустя 2 ч измеряют конц-ию цАМФ. Предложенная методика достаточно чувствительна для определения тиреоид-стимулирующих Ат и технически проще, чем используемый в настоящее время анализ на клетках щитовидной железы крыс. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА
ТИРЕОИД-СТИМУЛИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ТИРОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ CHO
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sumizaki, Hiromi; Amino, Nobuyuki

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-110

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска