Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.143

   
    Mechanistic study on the antiviral and cytostatic effects of 5-thien-2-yl- and 5-furan-2-yl-substituted pyrimidine nucleoside analogues [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism Man, Nijmegen, 31 Aug.- 3 Sept., 1993 / C. Bohman [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P7 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Механистическое изучение антивирусного и цитостатического воздействия 5-тиен-2-ил- и 5-фуран-2-ил-замещенных аналогов пиримидин-нуклеозидов
Аннотация: Синтезирована новая группа пиримидин-нуклеозидных аналогов, содержащих фуран-2-ил- или тиен-2-илв положении С-5 урацилового, либо цитозинового кольца. Полученные соединения в конц-ии 0,10-0,19 мкМ заметно подавляют репликацию вируса простого герпеса в клеточной культуре. Рассматриваются механизмы антивирусного и цитостатического действия вновь синтезированных веществ. Бельгия, Lab. of Experim. Chemotherapy, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПИРИМИДИНОВЫЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bohman, C.; Balzarini, J.; Wigerinck, P.; Van, Aerschot A.; Herdewijn, P.; De, Clercq Erik
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.127

   
    Zinc-reversible candidastatic activity of leucocyte protein, calprotectin [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Nutr. Soc., Southampton, 2-5 Aug., 1994 / P. A. Clohessy [et al.] // Proc. Nutr. Soc. - 1994. - Vol. 53, N 3. - P247 . - ISSN 0029-6651
Перевод заглавия: Цинкозависимая кандидастатическая активность лейкоцитарного протеина - калпротектина
Аннотация: In vitro установлено цитостатическое действие (ЦД) на грибы и бактерии калпротектина: Ca{2+}-связывающего протеина, экспрессированного на нейтрофилах и моноцитах. Показано, что ЦД является обратимым под влиянием цинка. Калпротектин обладал ЦД на Candida albicans в конц-иях 1 мкг/мл. Добавление ZnSO[4] отменяло ЦД калпротектина. Норвегия, Univ. of Aberdeen, Aberdeen. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
КАЛПРОТЕКТИНЫ
ЛЕЙКОЦИТАРНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ЦИНКОЗАВИСИМАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Clohessy, P.A.; Fagerhol, M.K.; Helms, P.J.; Mackenzie, H.; Golden, B.E.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.114

   
    Recombinant human interleukin 4 has antiproliferative activity on human tumor cell lines derived from epithelial and nonepithelial histologies [Text] / Max S. Topp [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 10. - P2173-2176 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Рекомбинантный человеческий интерлейкин 4 обладает антипролиферативной активностью в отношении эпителиальных и неэпителиальных опухолевых клеток человека
Аннотация: Рекомбинантный человеческий интерлейкин 4 (ИЛ-4) (10 пг - 10 нг/мл) обладает цитостатической активностью в культурах клеток рака головы и шеи (HTB 43 и CCL 23), рака прямой кишки (HTB 38) и глиобластомы (HTB 14 и 85-HG-64) человека. ИЛ-4 неэффективен в 4 др. культурах клеток глиобластомы человека, которые не обладают рецепторами к ИЛ-4. ИЛ-4 также оказывает противоопухолевое действие у мышей с имплантированными опухолями HTB 43 и HTB 38. Делают вывод о перспективности клинического применения ИЛ-4. Германия, Dep. Hematology Klinikum Steglitz, Freie Univ. Berlin, 12200 Berlin. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ГЛИОБЛАСТОМА
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Topp, Max S.; Papadimitriou, Christos A.; Eitelbach, Florian; Koenigsmann, Michael; Oelmann, Elisabeth; Koehler, Birgit; Oberberg, Dorothea; Reufi, Birgit; Thiel, Eckhard; Berdel, Wolf gang E.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.184

    Warbrick, E. V.
    Effects of mercuric chloride on a human leukemic mast cell line [Text] : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995 / E. V. Warbrick, A. L. Thomas, J. W. Coleman // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P747 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние хлорида ртути на клетки тучноклеточного лейкоза человека
Аннотация: Добавление хлорида ртути (I) в среду инкубации клеток HMC-1 в конц-ии более 4 мкМ приводит к подавлению экспрессии мРНК, кодирующей интерлейкин-4 и интерлейкин-8. При этом также подавляется пролиферация клеток. Указывают на отличие эффекта I в клетках HMC-1 и в тучных клетках крыс Brown-Norway, у которых I вызывает аутоиммунную р-цию, вероятно опосредуемую через усиление секреции интерлейкина-4 тучными клетками. Великобритания, Dep. Pharmacology and Therapeutics, Univ. Liverpool, P.O. Box 147, Liverpool, L69 3BX. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РТУТИ ХЛОРИД
СУЛЕМА
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-4
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
КЛЕТКИ HMC-1

Доп.точки доступа:
Thomas, A.L.; Coleman, J.W.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.289

   
    Mechanism of cytostatic action of novel 5-(thien-2-yl)- and 5-(furan-2-yl)-substituted pyrimidine nucleoside analogues against tumor cells transfected by the thymidine kinase gene of herpes simplex virus [Text] / Christina Bohman [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8036-8043 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм цитостатического действия новых 5-(тиен-2-ил)- и 5-(фуран-2-ил)-замещенных пиримидиннуклеозидных аналогов на опухолевые клетки, трансфицированные геном тимидинкиназы вируса простого герпеса
Аннотация: Изучено действие новых 5-замещенных аналогов (I) 2'-дезоксиуридина (II) на тимидинкиназу (III) вируса простого герпеса типа 1 и на тимидинфосфорилазу (IV) из тромбоцитов человека. В случае III K[i] для 5-(фуран-2-ил)-II (V), 5-(тиен-2-ил)-II (VI) и 5-(тиен-2-ил)-2-дезоксицитидина (VII) равны соотв. 0,94; 0,71 и 1,32 'мю'М. Ингибирование III конкурентно по отношению к дезокситимидину. При использовании дезоксицитидина в качестве субстрата III для VII K[i]=4,5 'мю'M и K[i]/K[M]=0,17. В отличие от (Е)-5-(2-бромвинил)-II, V и VI не являются субстратами для IV. V-VII в 100 раз более цитостатичны для клеток FM3A рака молочной железы мышей, трансдуцированных геном III, чем для клеток FM3A/O дикого типа. III, экспрессированная в трансфицированных опухолевых клетках, является активирующим I ферментом, а тимидилат-синтаза служит мишенью для цитостатического действия I. Новые I могут служить лекарствами для терапии опухолей, трансфицированных геном III. Бельгия, Rega Inst. Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ ПИРИМИДИННУКЛЕОЗИДОВ
5-ЗАМЕЩЕННЫЕ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ FM3A
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bohman, Christina; Balzarini, Jan; Wigerinck, Piet; Aerschot, Arthut van; Herdewijn, Piet; Clercq, Erik de
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.190

   
    Mechanism of cytostatic action of novel 5-(thien-2-yl)- and 5-(furan-2-yl)-substituted pyrimidine nucleoside analogues against tumor cells transfected by the thymidine kinase gene of herpes simplex virus [Text] / Christina Bohman [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8036-8043 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механизм цитостатического действия новых 5-(тиен-2-ил)- и 5-(фуран-2-ил)-замещенных пиримидиннуклеозидных аналогов на опухолевые клетки, трансфицированные геном тимидинкиназы вируса простого герпеса
Аннотация: Изучено действие новых 5-замещенных аналогов (I) 2'-дезоксиуридина (II) на тимидинкиназу (III) вируса простого герпеса типа 1 и на тимидинфосфорилазу (IV) из тромбоцитов человека. В случае III K[i] для 5-(фуран-2-ил)-II (V), 5-(тиен-2-ил)-II (VI) и 5-(тиен-2-ил)-2-дезоксицитидина (VII) равны соотв. 0,94; 0,71 и 1,32 'мю'М. Ингибирование III конкурентно по отношению к дезокситимидину. При использовании дезоксицитидина в качестве субстрата III для VII K[i]=4,5 'мю'M и K[i]/K[M]=0,17. В отличие от (Е)-5-(2-бромвинил)-II, V и VI не являются субстратами для IV. V-VII в 100 раз более цитостатичны для клеток FM3A рака молочной железы мышей, трансдуцированных геном III, чем для клеток FM3A/O дикого типа. III, экспрессированная в трансфицированных опухолевых клетках, является активирующим I ферментом, а тимидилат-синтаза служит мишенью для цитостатического действия I. Новые I могут служить лекарствами для терапии опухолей, трансфицированных геном III. Бельгия, Rega Inst. Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ ПИРИМИДИННУКЛЕОЗИДОВ
5-ЗАМЕЩЕННЫЕ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ FM3A
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bohman, Christina; Balzarini, Jan; Wigerinck, Piet; Aerschot, Arthut van; Herdewijn, Piet; Clercq, Erik de
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.223

    Зиганшин, А. У.
    Перспективы клинического применения средств, воздействующих на рецепторы АТФ - P[2]-пуринорецепторы [Текст] / А. У. Зиганшин, Л. Е. Зиганшина // Казан. мед. ж. - 1996. - Т. 77, N 2. - С. 134-136 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: В обзоре рассматривают фармакологическое действие лигандов P[2]-пуринорецепторов in vivo и in vitro, а также эффекты внеклеточного АТФ. Считают, что создание на основе агонистов и антагонистов P[2]-пуринорецепторов новых лекарственных средств является весьма перспективным. Россия, Казанский гос. мед. ун-т, Казань. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
P[2]-ПОДТИП
АТФ
ЛИГАНДЫ
САХАРОСНИЖАЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Зиганшина, Л.Е.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.174

    Дубина, Д. Ш.
    К оценке иммунотропной активности аранозы и нитруллина [Текст] / Д. Ш. Дубина, А. Б. Матвеев // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 5. - С. 154-156
Аннотация: В экспериментах на мышах линии CBA изучали иммунотропную активность аранозы и нитруллина (алкильных производных нитрозомочевины). Показали, что в/б введение препаратов приводило к дозозависимой супрессии гуморального и клеточного иммунных ответов на эритроциты барана. Препараты оказывали токсическое действие на органы иммунопоэза, вызывая тимико-силеническую инволюцию. К 6-10 дню в зависимости от дозы препарата происходило восстановление иммунного ответа (феномен, характерный для многих цитостатиков)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
АРАНОЗА
НИТРУЛЛИН
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.268

    Дубина, Д. Ш.
    К оценке иммунотропной активности аранозы и нитруллина [Текст] / Д. Ш. Дубина, А. Б. Матвеев // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 5. - С. 154-156
Аннотация: В экспериментах на мышах линии CBA изучали иммунотропную активность аранозы и нитруллина (алкильных производных нитрозомочевины). Показали, что в/б введение препаратов приводило к дозозависимой супрессии гуморального и клеточного иммунных ответов на эритроциты барана. Препараты оказывали токсическое действие на органы иммунопоэза, вызывая тимико-силеническую инволюцию. К 6-10 дню в зависимости от дозы препарата происходило восстановление иммунного ответа (феномен, характерный для многих цитостатиков)
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
АРАНОЗА
НИТРУЛЛИН
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.247

    Дубина, Д. Ш.
    К оценке иммунотропной активности аранозы и нитруллина [Текст] / Д. Ш. Дубина, А. Б. Матвеев // Тр. Астрах. гос. мед. акад. - 1996. - Т. 5. - С. 154-156
Аннотация: В экспериментах на мышах линии CBA изучали иммунотропную активность аранозы и нитруллина (алкильных производных нитрозомочевины). Показали, что в/б введение препаратов приводило к дозозависимой супрессии гуморального и клеточного иммунных ответов на эритроциты барана. Препараты оказывали токсическое действие на органы иммунопоэза, вызывая тимико-силеническую инволюцию. К 6-10 дню в зависимости от дозы препарата происходило восстановление иммунного ответа (феномен, характерный для многих цитостатиков)
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
АРАНОЗА
НИТРУЛЛИН
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Матвеев, А.Б.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.70

    Klucar, J.
    G2 cell cycle arrest and apoptosis are induced in Burkitt's lymphoma cells by the anticancer agent oracin, New Delhi, 4-8 Feb., 1996 [Text] / J. Klucar, M. Al-Rubeai // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 400, N 1. - P127-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: G2-блок клеточного цикла и апоптоз клеток лимфомы Беркитта индуцируются противораковым агентом орацином
Аннотация: Орацин - это новый активный противораковый агент интеркалирующего типа, к-рый обладает также выраженным цитотоксическим действием. Эффекты орацина исследовали на линиях клеток лимфомы Беркитта - избыточно экспрессирующих ген bcl-2 и контрольных. Показано, что орацин обладает выраженным цитостатическим действием на клетки обеих линий, но bcl-2-экспрессирующие клетки характеризуются существенно более низкой чувствительностью к этому агенту, а после удаления орацина дают незначительное образование апоптозных и некротических клеток, по сравнению с контрольной клеточной линией. В присутствии орацина обе линии характеризуются накоплением клеток, находящихся в S- и G2/M-фазах клеточного цикла. Великобритания, Ctr Biochem., Eng., Sch. Chem. Eng., Univ., Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРАЦИН
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ГЕНЫ
ГЕН BCL-2
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
НАРУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Al-Rubeai, M.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.94

    Klucar, J.
    G2 cell cycle arrest and apoptosis are induced in Burkitt's lymphoma cells by the anticancer agent oracin, New Delhi, 4-8 Feb., 1996 [Text] / J. Klucar, M. Al-Rubeai // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 400, N 1. - P127-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: G2-блок клеточного цикла и апоптоз клеток лимфомы Беркитта индуцируются противораковым агентом орацином
Аннотация: Орацин - это новый активный противораковый агент интеркалирующего типа, к-рый обладает также выраженным цитотоксическим действием. Эффекты орацина исследовали на линиях клеток лимфомы Беркитта - избыточно экспрессирующих ген bcl-2 и контрольных. Показано, что орацин обладает выраженным цитостатическим действием на клетки обеих линий, но bcl-2-экспрессирующие клетки характеризуются существенно более низкой чувствительностью к этому агенту, а после удаления орацина дают незначительное образование апоптозных и некротических клеток, по сравнению с контрольной клеточной линией. В присутствии орацина обе линии характеризуются накоплением клеток, находящихся в S- и G2/M-фазах клеточного цикла. Великобритания, Ctr Biochem., Eng., Sch. Chem. Eng., Univ., Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРАЦИН
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ГЕНЫ
ГЕН BCL-2
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
НАРУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Al-Rubeai, M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.338

    Klucar, J.
    G2 cell cycle arrest and apoptosis are induced in Burkitt's lymphoma cells by the anticancer agent oracin, New Delhi, 4-8 Feb., 1996 [Text] / J. Klucar, M. Al-Rubeai // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 400, N 1. - P127-130 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: G2-блок клеточного цикла и апоптоз клеток лимфомы Беркитта индуцируются противораковым агентом орацином
Аннотация: Орацин - это новый активный противораковый агент интеркалирующего типа, к-рый обладает также выраженным цитотоксическим действием. Эффекты орацина исследовали на линиях клеток лимфомы Беркитта - избыточно экспрессирующих ген bcl-2 и контрольных. Показано, что орацин обладает выраженным цитостатическим действием на клетки обеих линий, но bcl-2-экспрессирующие клетки характеризуются существенно более низкой чувствительностью к этому агенту, а после удаления орацина дают незначительное образование апоптозных и некротических клеток, по сравнению с контрольной клеточной линией. В присутствии орацина обе линии характеризуются накоплением клеток, находящихся в S- и G2/M-фазах клеточного цикла. Великобритания, Ctr Biochem., Eng., Sch. Chem. Eng., Univ., Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРАЦИН
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АПОПТОЗ
ЛИМФОМА БЕРКИТТА
ГЕНЫ
ГЕН BCL-2
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
НАРУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Al-Rubeai, M.
14.
Патент 5652243 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/52.

    Bianco, James A.
    Methods of using enantiomerically pure hydroxylated xanthine compounds [Текст] / James A. Bianco, Jack Singer ; Cell Therapeutics, Inc. - № 343810 ; Заявл. 22.11.1994 ; Опубл. 29.07.1997
Перевод заглавия: Способы применения энантиомерно чистых гидроксилированных соединений ксантина
Аннотация: Для уменьшения нежелательных общетоксических побочных эффектов и влияния на систему кроветворения цитостатических средств предложено применение энантиомерно чистых гидроксилированных соединений ксантина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: КСАНТИНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ПРОТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Singer, Jack; Cell Therapeutics; Inc.
Свободных экз. нет
15.
Патент 5652243 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/52.

    Bianco, James A.
    Methods of using enantiomerically pure hydroxylated xanthine compounds [Текст] / James A. Bianco, Jack Singer ; Cell Therapeutics, Inc. - № 343810 ; Заявл. 22.11.1994 ; Опубл. 29.07.1997
Перевод заглавия: Способы применения энантиомерно чистых гидроксилированных соединений ксантина
Аннотация: Для уменьшения нежелательных общетоксических побочных эффектов и влияния на систему кроветворения цитостатических средств предложено применение энантиомерно чистых гидроксилированных соединений ксантина
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КСАНТИНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ПРОТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Singer, Jack; Cell Therapeutics; Inc.
Свободных экз. нет
16.
Патент 5652243 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/52.

    Bianco, James A.
    Methods of using enantiomerically pure hydroxylated xanthine compounds [Текст] / James A. Bianco, Jack Singer ; Cell Therapeutics, Inc. - № 343810 ; Заявл. 22.11.1994 ; Опубл. 29.07.1997
Перевод заглавия: Способы применения энантиомерно чистых гидроксилированных соединений ксантина
Аннотация: Для уменьшения нежелательных общетоксических побочных эффектов и влияния на систему кроветворения цитостатических средств предложено применение энантиомерно чистых гидроксилированных соединений ксантина
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: КСАНТИНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ПРОТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Singer, Jack; Cell Therapeutics; Inc.
Свободных экз. нет
17.
Патент 5652243 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/52.

    Bianco, James A.
    Methods of using enantiomerically pure hydroxylated xanthine compounds [Текст] / James A. Bianco, Jack Singer ; Cell Therapeutics, Inc. - № 343810 ; Заявл. 22.11.1994 ; Опубл. 29.07.1997
Перевод заглавия: Способы применения энантиомерно чистых гидроксилированных соединений ксантина
Аннотация: Для уменьшения нежелательных общетоксических побочных эффектов и влияния на систему кроветворения цитостатических средств предложено применение энантиомерно чистых гидроксилированных соединений ксантина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.19 + 341.45.21.43.15
Рубрики: КСАНТИНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ПРОТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Singer, Jack; Cell Therapeutics; Inc.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.77

   
    Steriodal saponins from the rhizomes of Hosta sieboldii and their cytostatic activity on HL-60 cells [Text] / Yoshihiro Mimaki [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 48, N 8. - P1361-1369 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Стероидные сапонины из корневища Hosta sieboldii и их цитостатическое действие на клетки HL-60
Аннотация: Из корневища H. sieboldii выделено 18 стероидных сапонинов, из которых 6 соединений ранее были неизвестны, а одно соединение впервые выделено из растительного материала. Структура новых сапонинов, установленная методами химической трансформации и спектральным анализом, приводится. Исследование цитостатического действия выделенных сапонинов показало, что по своей активности они уступают используемым в клинике противолейкозным препаратам - таким как этопозид и метотрексат. Обсуждается зависимость между структурой выделенных соединений и их активностью. Япония, Sch. Pharm., Tokyo Univ. Pharm., Life Sci. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: САПОНИНЫ
СТЕРОИДЫ
НОВЫЕ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
HOSTA SIEBOLDII

Доп.точки доступа:
Mimaki, Yoshihiro; Kuroda, Minpei; Kameyama, Aiko; Yokosuka, Akihito; Sashida, Yutaka
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.04-04А4.477

    Kozin, Sergey V.
    Thermoradiotherapy with hydralazine: The effect of preirradiation of the tumor bed on blood flow and growth delay of Ehrlich carcinoma [Text] / Sergey V. Kozin, Ludmila V. Kozina // Radiat. Res. - 1999. - Vol. 151, N 1. - P79-84 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Терморадиотерапия с гидралазином: влияние предварительного облучения [сосудистого] ложа опухоли на кровоток и задержку роста карциномы Эрлиха
Аннотация: Мышам-самцам F[1](CBA*C57BL) в правую икроножную мышцу вводили по 5*10{5} клеток асцитной карциномы Эрлиха (I гр). У части животных за 7 сут до пересадки правую заднюю ногу подвергали рентгеновскому облучению (Обл) в дозе 16 Гр (II гр.). По достижении опухолью объема 0,3-0,4 см{3} (через 7-8 сут для I гр. и через 10-11 сут для II гр.) опухоли облучали в дозах 12,5 или 25 Гр с введением ингибитора опухолевого кровотока гидралазина (ГЛЗ, 2,5 мг/кг в/б через 2,5-3 ч после Обл), гипертермией опухоли (30-минутное нагревание в водяной базе до 43'ГРАДУС'C) в различных сочетаниях. Кровоток в опухоли измеряли по клиренсу {133}Xe через 24-48 ч после лечения. Показано, что уменьшение опухолевого кровотока гипертермией или назначением ГЛЗ было примерно равным в обеих гр., однако при совместном использовании обоих факторов эффект в I гр. был синергичным, а во II гр. - близким к аддитивному. ГЛЗ усиливал цитоцидный эффект гипертермии и терморадиотерапии, причем в большей степени у мышей из I гр. Отмечена корреляция между усилением эффекта гипертермии на опухолевый кровоток под действием ГЛЗ и задержкой роста опухоли. Россия, Лаб. радиац. методов лечения опухолей, Онкол. науч. центр, Москва 115478. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
АСЦИТНАЯ КАРЦИНОМА ЭРЛИКА
ГИДРАЛАЗИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kozina, Ludmila V.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.162

   
    Синтез i цитостатична активнiсть деяких анiлiноакридинiв [Текст] / С. А. Ляхов [и др.] // Фармац. ж. - 2000. - N 2. - С. 61-64 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Синтез и цитостатическая активность некоторых анилиноакридинов
Аннотация: Конденсацией метоксиакридина с анилинами синтезирован ряд анилиноакридинов - представителей известного класса цитостатических агентов и ингибиторов топоизомеразы и изучена их цитостатическая активность в корневом тесте. Выявлены некоторые закономерности проявления связи структура-активность в корневом тесте. Обнаружено, что для производных мета-замещенных анилинов характерна максимальная активность. Украина, Физико-химический ин-т им. О. В. Богатского НАНУ. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АНИЛИНАКРИДИНЫ
СИНТЕЗ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ляхов, С.А.; Сувейздiс, Я.I.; Кривцанова, Н.М.; Хоменко, О.А.; Литвинова, Л.О.; Андронатi, С.А.
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)