СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 888
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.026

Synthesis and pharmacological study of ethyl 1-methyl-5-[2-substituted-4-oxo-3(4Н)quinazolinyl]-1Н-pyrazole-4-acetates [Text] / G. Daidone [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P707-711 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическое изучение этиловых эфиров 1-метил-5-[2-замещенных-4-оксо-3(4H)-хиназолинил]-1H-пиразол-4-ацетатов
Аннотация: Синтезированы новые этиловые 1-метил-5-[4-оксо-3(4Н)хиназолинил]-1Н-пиразол-4-ацетаты замещенные во 2-м положении хиназолинонового кольца. Изучены токсичность полученных соединений, ульцерогенные эффекты, анальгезирующая и противовоспалительная активность, а также связь структуры и активности. Италия, Univ. degli Studi di Palermo, 90123 Palermo. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭТИЛОВЫЕ 1-МЕТИЛ-5-[2-ЗАМЕЩЕННЫЕ-4-ОКСО-3(4Н)-ХИНАЗОЛИНИЛ]-1НПИРАЗОЛ-4-АЦЕТАТЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Daidone, G.; Maggio, B.; Raffa, D.; Plescia, S.; Bajardi, M.L.; Caruso, A.; Cutuli, V.M.C.; Amico-Roxas, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.028

Synthesis of new 5-substituted pyrazolo[1,5d][1,2,4]-triazine derivatives and their analgesic, anti-inflammatory and antipyretic properties [Text] / S. Mavel [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 4. - P464-468 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез новых 5-замещенных пиразоло[1,5-d][1,2,4]-триазиновых производных и их анальгетические, противовоспалительные и жаропонижающие свойства
Аннотация: Синтезировали замещенные в 5 положении 2-арил-4оксо-пиразоло[1,5-d][1,2,4] триазины и исследовали соотношение их структуры и фармакологической активности. Сильное анальгезирующее действие в тесте корчей, вызванных фенилбензохиноном у мышей, оказывали лишь арилпиперазинилметил-замещенные 3,3а-дигидропиразоло-триазины. Эти соединения обладали также выраженной противовоспалительной и жаропонижающей активностью у крыс. Франция, Fac. de Pharmacie, F-63001 ClermontFerrand Cedex. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛО[1,5-D][1,2,4]-ТРИАЗИНЫ*5-
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЖАРОПОНИЖАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mavel, S.; Rubat, C.; Coudert, P.; Privat, A.M.; Couquelet, J.; Tronche, P.; Bastide, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.029

1,8-Naphthyridines [Text]. II. 2,4-disubstituted N,N-dialkyl-1,8naphthyridine-3-carboxamides with anti-inflammatory and/or antiaggressive activities / Braccio Mario Di [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 1. - P25-32
Перевод заглавия: 1,8-Нафтиридины. II. 2,4-Двузамещенные N,N-диалкил-1,8-нафтиридин-3-карбоксамиды с противовоспалительной и/или антиагрессивной активностью
Аннотация: Описывают получение новых N,N-диалкил-2,4-дихлор1,8-нафтаридин-3-карбоксамидов и N,N-диалкил-2-(алкиламино- или циклоалкиламино)-4-хлор-1,8-нафтаридин-3карбоксамидов. Из 22 соединений у 9 обнаружена противовоспалительная активность на модели каррагининового отека лапы у крыс. Наиболее эффективными оказались 4 соединения, к-рые в дозе 150-500 мг/кг, п/о ингибировали развитие отека на 50-59%. Величина DL[5][0] этих соединений в опытах на мышах составляла 1000 мг/кг, п/о. У 10 соединений обнаружена способность тормозить развитие агрессивного поведения у мышей, индуцированного изоляцией. Обсуждают связь между структурой и фармакологической активностью синтезированных соединений. Италия, Univ. di Genova 16132 Genova. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАФТИРИДИНЫ*1,8-
ДИАЛКИЛ-1,8-НАФТИРИДИН-3-КАРБОКСАМИДЫ*N,N-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Di, Braccio Mario; Roma, Giorgio; Ghia, Marco; Mattioli, Francesca

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.030

Synthesis of new thienopyrimidobenzothiazoles and thienopyrimidobenzoxazoles with analgesic and antiinflammatory properties [Text] / F. Russo [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 7-8. - P569-578 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез новых тиенопиримидобензотиазолов и тиенопиримидобензоксазолов с анальгезирующими и противовоспалительными свойствами
Аннотация: Синтезированы тиенопиримидобензотиазолы и тиенопиримидобензоксазолы и изучена их анальгезирующая и противовоспалительная активность в различных тестах у крыс и мышей. Наиболее активным оказался 9,10,11,12тетрагидро-12Н-бензотиено[2',3':4,5] пиримидо [2,1-b] бензоксозол-12-он. Италия, Univ. di Catania, 95125 Catania. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТИЕНОПИРИМИДОБЕНЗОТИАЗОЛЫ
ТИЕНОПИРИМИДОБЕНЗОКСАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russo, F.; Romeo, G.; Santagati, N.A.; Caruso, A.; Cutuli, V.; Amore, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.213

Nargund, L. V.G.
Inhibition of albumin denaturation and anti-inflammatory activity of acetamido{(phenyl4'-yl)-oxymethyl)}2-(p-substituted phenylamino)-1,2,4-triazoles and -1,3,4-thiadiazoles [Text] / L. V.G. Nargund, G. R.N. Redc, V. Hariprasad // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 4. - P395-396 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Ингибирование денатурации альбумина и противовоспалительная активность ацетамидо{(фенил-4'ил)-оксиметил)}2-(п-замещенных фениламино)-1,2,4-триазолов и -1,3,4-тиадиазолов
Аннотация: Ибупрофен (I) в конц-ии 0,1 мМ ингибировал на 75,02% тепловую денатурацию альбумина, вызываемую нагреванием до 60'ГРАДУС' в течение 10 мин. Ацетамидо{(фенил4'-ил)-оксиметил)}2-(п-замещенные фениламино)-1,2,4триазолы ингибировали этот процесс на 39,08-65,21%, а при введении крысам в дозе 250 мг/кг внутрь уменьшали каррагениновый отек лапы на 32,1-45,5%. Для I эта величина составляла 78,8%. Показано, что 1,3,4тиадиазоловые аналоги ингибировали развитие отека на 18,8-30,3%, а денатурацию альбумина - на 43,47- 61,95%. Обсуждают возможность использования оценки влияния на тепловую денатурацию альбумина для выявления противовоспалительной активности. Индия, J. N. medical College, Belgaum 590 010. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИДО{(ФЕНИЛ-4'-ИЛ)-ОКСИМЕТИЛ)}2-(П-ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛАМИНО)-1,2,4-ТРИАЗОЛЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОД ОЦЕНКИ
ТЕПЛОВАЯ ДЕНАТУРАЦИЯ БЕЛКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Redc, G.R.N.; Hariprasad, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.133

Studies on pharmacological activation of human serum immunoglobulin G by chemical modification and active subfragments [Text]. IX. Anti-inflammatory activity of completely alkylated heavy chain (C.Fr.I-H) / Tsutomu Mimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 3. - P309-311 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Изучение фармакологической активации иммуноглобулина сыворотки крови человека при химической модификации и активных субфрагментов. IX. Противовоспалительная активность полностью алкилированной тяжелой цепи (C. Fr. I-H)
Аннотация: Описывают получение чел. IgG с полностью восстановленными и карбоксамидометилированными дисульфидными связями тяжелой цепи (C. Fr. I-H). В опытах на крысах с индуцированным каррагинином плевритом показано, что введение C. Fr. I-H или IgG с частично алкилированной тяжелой цепью (Fr. I-H) в дозе 2,5 мг/кг в/в перед индукцией плеврита снижало накопление лейкоцитов в плевральном экссудате с 11,32 до 2,25 и 3,86 * 10{7} соотв. Дексаметазон в дозе 1 мг/кг снижал накопление лейкоцитов до 4,34*10{7}. Накопление белка в экссудате в результате профилактич. введения C. Fr. I-H или Fr. I-H также уменьшалось. В дозе 1 мг/кг оба производных IgG существенно тормозили развитие каррагининового отека лапы у крыс. Считают, что полное алкилирование дисульфидных связей приводит к получению более активного производного, чем частичное алкилирование. Япония, Osaka Univ., Yamadaoka 1-6, Suita, Osaka 565. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
СУБФРАГМЕНТЫ
АЛКИЛИРОВАННАЯ ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ПЛЕВРИТ

Доп.точки доступа:
Mimura, Tsutomu; Itoh, Masaaki; Haruyama, Munetada; Sugiyama, Tetsuya; Suzuki, Nobutaka; Tsujikawa, Kazutake; Kohama, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.032

Research on heterocyclic compounds [Text]. XXXII. Synthesis and cyclooxygenase-independent antiinflammatory and analgesic activity of imidazo[1,2-а]pyrimidine derivatives / E. Abignente [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P279-286 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Изучение гетероциклических соединений. ХХХII. Синтез и независимая от циклооксигеназы противовоспалительная и анальгезирующая активность производных имидазо[1,2-а]пиримидина
Аннотация: Описывают синтез имидазо[1,2-а]пиримидин-2-карбоновых эфиров, к-т и амидов. На модели отека лапы у крыс, вызываемого каррагинином, показано, что величина DE[5][0] наиболее активных противовоспалительных соединений составляла 12,6-28,5 мг/кг, п/о при профилактическом введении. Для индометацина эта величина была снижена до 7 мг/кг. На модели корчей у мышей, вызываемых в/б введением уксусной к-ты, показано, что все синтезированные соединения обладали анальгезирующей активностью с DE[5][0] 20-53,5 мг/кг, п/о. Для индометацина эта величина была снижена до 4,43 мг/кг. Синтезированные соединения не влияли на активность циклооксигеназы микросом коры и мозгового слоя почек крыс и микросом слизистой оболочки толстой кишки кролика. Италия, Univ. di Napoli Federico II, 80 131 Naples. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИМИДАЗО[1,2-А]ПИРИМИДИНЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДОМЕТАЦИН
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abignente, E.; Sacchi, A.; Laneri, S.; Rossi, F.; D'Amico, M.; Berrino, L.; Calderaro, V.; Parrillo, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.085

Изучение фармакологической активности ферроценилзамещенных циклопропанов [Текст] / Е. И. Климова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 5. - С. 69-70 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали анальгетическую и противовоспалительную активность 1,2-арилферроценил- и 1,2-диферроценилциклопропанов. Установили, что исследуемые вещества практически не токсичны и обладают противовоспалительным эффектом разной выраженности. Два из исследуемых веществ в дозе 25 мг/кг превосходили по эффективности бруфен и амидопирин в дозе 100 мг/кг и были равны индометацину в дозе 10 мг/кг. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПРОПАН
ФЕРРОЦЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Климова, Е.И.; Постнов, В.Н.; Мелешонкова, Н.Н.; Закс, А.С.; Юшков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.188

1-(3-Methyl-2-benzoxazolinone-6-yl)-2-(4-substituted piperazine-1yl)ethanones and ethanols: analgesic and antiinflammatory activities [Text] / E. Palaska [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 12. - P963-967 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 1-(3-метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенные пиперазин-1-ил)этаноны и этанолы: анальгезирующая и противовоспалительная активность
Аннотация: Синтезированы 8 новых производных 1-(3-метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенных пиперазин-1-ил) этанонов и 1-(метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенных пиперазин-1-ил)этанолов и изучена их структура. Все соединения обладали более выраженной по сравнению с аспирином анальгезирующей активностью в модифицированном тесте Костера и тесте горячей пластинки. Синтезированные производные оказывали также более сильное по сравнению с индометацином противовоспалительное действие в тесте отека лапы, вызванного каррагенином. Ни одно из в-в не обладало гастроульцерогенным действием. Турция, Hacettepe Univ. Fac. of Pharmacy, Ankara. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.05.09
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
МЕТИЛ-2-БЕНЗОКСАЗОЛИНОН-6-ИЛ)-2-(4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)ЭТАНОНЫ* 1-(3-
МЕТИЛ-2-БЕНЗОКСАЗОЛИНОН-6ИЛ)-2-(4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)ЭТАНОЛЫ*1-
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Palaska, E.; Unlu, S.; Erdogan, H.; Safak, C.; Gumusel, B.; Sunal, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.094

Сампиев, А. М.
Фармакологическое исследование водорастворимого фитокомплекса из травы солодки голой как противовоспалительного средства [Текст] / А. М. Сампиев, Ф. А. Назметдинов, В. Э. Колла // Матер. 49 Регион. конф. по фармации, фармакол. и подгот. кадров, [Пятигорск, 1994]. - Пятигорск, 1994. - С. 186
Аннотация: Были получены фракции водорастворимого фитокомплекса травы солодки голой, содержащие преимущественно тритерпеновые сапонины или флавоноиды или полисахариды, и проведена сравнительная оценка противовоспалительной активности фракций на модели каррагенинового отека лап крыс. Установили, что противовоспалительную активность фитокомплекса из травы солодки голой обеспечивает сумма фракций действующих веществ, причем их активность значительно усиливается в виде лекарственной формы - мази.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.79
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СОЛОДКА ГОЛАЯ
ТРАВА
ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОРРАГЕНИНОВЫЙ ОТЕК ЛАПЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Назметдинов, Ф.А.; Колла, В.Э.

11.

Деп. 2620-В94

Синтез и биологическая активность 2-(4'-нитрофенил)-3-ариламино-1,2,3,4-тетрагидрохиназолинонов-4 [Текст] : деп. Перм. фармац. ин-т 19941117, N 2620-В94 / О. Е. Саттарова [и др.] ; депонент Перм. фармац. ин-т (Пермь). - Введ. с 19941117. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 7 с. - 4 наз.
Аннотация: При взаимодействии арилгидразидов антраниловой кислоты с п-нитробензальдегидом получены 2-(4'-нитрофенил)-3-ариламино-1,2,3,4-тетрагидрохиназолиноны-4. Ацилированием последних получены диацетильные производные. Изучена противомикробная и противовоспалительная активность синтезирвоанных соединений.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФЕНИЛ)-3-АРИЛАМИНО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОХИНАЗОЛИНОНОВ-4* 2-(4'-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Саттарова, О.Е.; Сафонова, Н.В.; Карачева, Н.А.; Семенова, З.Н.; Колла, В.Э.; Назметдинов, Ф.Я.; Перм. фармац. ин-т (Пермь)
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.012

Buchbauer, Gerhard.
Spironorbornane in der Pharmazeutischen Forschung [Text] / Gerhard Buchbauer, Michael Ostermann // Sci. pharm. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P1-15 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Спиронорборнан в фармацевтических исследованиях
Аннотация: Обзор. Приведены данные о инсектицидной активности производных спиробицикло[2.2.1]гептана(спиронорборнаны) и их использовании в виде р-ров, порошков, аэрозолей и паст. Показан их синетгизм с др. видами инсектицидов. Отмечено присутствие у ряда спиронорборнанов фунгицидных и бактерицидных св-в. Представлены лит. материалы о спазмолитических, противовоспалительных, противозачаточных, диуретических, цитостатических и иных св-в. В ряде случаев обнаружено наличие у них св-в антагонистов центральных никотиновых рецепторов и ингибиторов холинэстеразы. Австрия, Univ. Wien, A-1090 Wien. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: СПИРОНОРБОРНАНЫ
ИНСЕКТИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПАЗМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Ostermann, Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.017

Erol, Dilek Demiz.
Analgesic and antiinflammatory activity screening of 6-acyl-3-piperidinomethyl-2(3Н)benzoxazolone derivatives [Text] / Dilek Demiz Erol, Rumeysa Demirdamar // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 10. - P663-666
Перевод заглавия: Скрининг анальгезирующей и противовоспалительной активности 6-ацил-3-пиперидинометил-2({3}H)бензоксазолоновых производных
Аннотация: Синтезированы 6-ацил-3-пиперидинометил-2(3Н)-бензоксазолоны. 15 соединений обладали анальгезирующей активностью в модифицированном тесте Костера у мышей. 3 соединения оказывали противовоспалительное действие при отеке, вызванном каррагенином или арахидоновой к-той у мышей. Турция, Hacettepe Univ., 06100 SihhiyeAnkara. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АЦИЛ-3-ПИПЕРИДИНОМЕТИЛ-2(3Н)-БЕНЗОКСАЗОЛОНЫ* 6-
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Demirdamar, Rumeysa

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.017

Pharmacological and pharmaceutical properties of freeze-dried formulations of egg albumin, indomethacin, olive oil, or fatty acids [Text] / Yasuhiro Tsuji [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 41, N 7. - P675- 678 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Фармакологические и фармацевтические свойства лиофилизированных препаратов, содержащих яичный альбумин, индометацин, оливковое масло или жирные кислоты
Аннотация: Полученные путем высокоскоростного гомогенизирования и последующего лиофилизирования смеси яичный альбумин (ЯИ)-индометацин (I) - оливковое масло (ОМ) (9:1:4,3), ЯИ-I-линоленовая к-та (9:1:4,3), ЯИ-I-линолевая к-та (9:1:4,3), ЯИ-I-олеиновая к-та (9:1:4,3), ЯИI-стеариновая к-та (9:1:4,3) и ЯИ-I-тристеарин (9:1:4,3) или комплекс ЯИ-I (9:1) более эффективно ингибировали индуцированный каррагенином отек лапы у крыс по сравнению с I. Предполагается, что ОМ, жирные к-ты и тристеарин повышают биодоступность I в качестве повышающих всасывание средств. Конц-ии I в плазме крови, макс. конц-ия I в плазме и AUC I после п/о введения смеси ЯИ-I-ОМ (9:1:4,3) были значительно выше, чем после введения I. Указанные смеси обладали существенно меньшей ульцерогенностью, чем I, что предположительно связано с комплексообразованием с ЯИ. Япония, Tokushima Bunri Univ., Tokushima 770. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ОЛИВКОВОЕ МАСЛО
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
МОРФИЛИЗИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СОСТАВ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОФАРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tsuji, Yasuhiro; Kakegawa, Hisao; Miyataka, Hideki; Matsumoto, Hitoshi; Satoh, Toshio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.166

Effects on intestinal microflora, gastrointestinal tolerability and antiinflammatory efficacy of diclofenac and nitrofenac in adjuvant arthritic rats [Text] / Laura Cuzzolin [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P89-97 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние на кишечную микрофлору, устойчивость желудочно-кишечного тракта и противовоспалительная эффективность диклофенака и нитрофенака у крыс с адъювантным артритом
Аннотация: Введение внутрь диклофенака (I) и нитрофенака (II) в дозе 3 мг/кг/дн крысам с адъювантным артритом (АДА) через 14, 21 и 28 дней приводило к существенному снижению тяжести АД и к значительным изменениям аэробных и грамотрицательных флор в кишечнике, в частности полному подавлению Escherichia coli, наблюдаемому через 1 и 7 дн после прекращения введения. Язвообразования и тяжелых повреждений слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта во время введения I или II не обнаружили, хотя I вызывал более выраженные изменения и геморрагические повреждения слизистой оболочки. Сделан вывод об одинаковой терапевтической эффективности I и II на модели АДА у крыс. Предполагается, что более высокая устойчивость желудочно-кишечного тракта к I связана с высвобождением присутствующего в молекуле I NO. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Verona. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК
НИТРОФЕНАК
МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Cuzzolin, Laura; Conforti, Anita; Donini, Marta; Adami, Alessandra; Del, Soldato Piero; Benoni, Giuseppina

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.169

Pharmacological and pharmaceutical properties of freeze-dried formulations of egg albumin, indomethacin, olive oil, or fatty acids [Text] / Yasuhiro Tsuji [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 41, N 7. - P675-678 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Фармакологические и фармацевтические свойства лиофилизированных препаратов, содержащих яичный альбумин, индометацин, оливковое масло или жирные кислоты
Аннотация: Полученные путем высокоскоростного гомогенизирования и последующего лиофилизирования смеси яичный альбумин (ЯИ) - индометацин (ИНД) - оливковое масло (ОМ) (9:1:4,3), ЯИ-ИНД-линоленовая к-та (9:1:4,3), ЯИИНД-линолевая к-та (9:1:4,3), ЯИ-ИНД-олеиновая к-та (9:1:4,3), ЯИ-ИНД-стеариновая к-та (9:1:4,3) и ЯИ-ИНДтристеарин (9:1:4,3) или комплекс ЯИ-ИНД (9:1) более эффективно ингибировали индуцированный каррагенином отек лапы у крыс по сравнению с ИНД. Предполагается, что ОМ, жирные к-ты и тристеарин повышают биодоступность ИНД в качестве повышающих всасывание средств. Конц-ии ИНД в плазме крови, макс. конц-ия ИНД в плазме и AUC ИНД после перорального введения смеси ЯИ-ИНДОМ (9:1:4,3) были значительно выше, чем после введения ИНД. Указанные смеси обладали существенно меньшей ульцерогенностью, чем ИНД, что предположительно связано с комплексообразованием с ЯИ. Япония, Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ОЛИВКОВОЕ МАСЛО
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СОСТАВ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tsuji, Yasuhiro; Kakegawa, Hisao; Miyataka, Hideki; Matsumoto, Hitoshi; Satoh, Toshio

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.202

Studies on anti-inflammatory and analgesic activities of itaconic acid systems [Text]. Part 1. Itaconic acids and diesters / G. Bagavant [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P80-85
Перевод заглавия: Изучение противовоспалительной и анальгезирующей активности системы итаконовых кислот. Часть 2. Итаконовые кислоты и диэфиры
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS', у к-рых вызывали корчи в/б введением уксусной к-ты. Исследуемые производные итаконовых к-т вводили профилактически за 15 мин в дозе 30 мг/кг, в/б. Наибольшей анальгезирующей активностью обладали п-хлор-, п-бром- и м-метокси-производные. На модели каррагенинового отека у крыс показано, что при профилактическом введении в дозе 30 мг/кг, в/б наибольшей противовоспалительной активностью обладали п-метокси-, п-метил-, п-бром-эфиры. Показано, что диэфиры как правило проявляли более значительную противовоспалительную и анальгезирующую активность по сравнению с дикислотами. Индия, 182 AECS Layout, 4th Main, Sanjaynagar, Bangalore-560094. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛОТЫ ИТАКОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bagavant, G.; Gole, S.R.; Joshi, V.W.; Soni, S.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.108

Cycloocta[b]pyran derivatives with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P55-59 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные циклоокта[b]пирана с местноанестезирующей [активностью, антиагрегационной способностью] в отношении тромбоцитов и другими активностями
Аннотация: Синтезированы N,N-дизамещенные 4-амино-5,6,7,8,9,10-гексагидро-3-фенил-2Н-циклоокта[b]пиран-2-оны. Некоторые соединения обладали местноанестезирующей активностью у мышей, превышающей активность лидокаина. Некоторые соединения проявляли антиагрегационное действие in vitro, сравнимое с действием ацетилсалициловой к-ты, а также обладали слабой противоаритмической и противовоспалительной активностью у крыс. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКТА[B]ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Falciani, Maddalena; Filippelli, Walter; Contaldi, Carlo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.9

Cycloocta[b]pyran derivatives with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P55-59 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные циклоокта[b]пирана с местноанестезирующей [активностью, антиагрегационной способностью] в отношении тромбоцитов и другими активностями
Аннотация: Синтезированы N,N-дизамещенные 4-амино-5,6,7,8,9,10-гексагидро-3-фенил-2Н-циклоокта[b]пиран-2-оны. Некоторые соединения обладали местноанестезирующей активностью у мышей, превышающей активность лидокаина. Некоторые соединения проявляли антиагрегационное действие in vitro, сравнимое с действием ацетилсалициловой к-ты, а также обладали слабой противоаритмической и противовоспалительной активностью у крыс. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКТА[B]ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Falciani, Maddalena; Filippelli, Walter; Contaldi, Carlo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.14

Studies on anti-inflammatory and analgesic activities of itaconic acid systems [Text]. Part 1. Itaconic acids and diesters / G. Bagavant [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P80-85
Перевод заглавия: Изучение противовоспалительной и анальгезирующей активности системы итаконовых кислот. Часть 2. Итаконовые кислоты и диэфиры
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS', у к-рых вызывали корчи в/б введением уксусной к-ты. Исследуемые производные итаконовых к-т вводили профилактически за 15 мин в дозе 30 мг/кг, в/б. Наибольшей анальгезирующей активностью обладали п-хлор-, п-бром- и м-метокси-производные. На модели каррагенинового отека у крыс показано, что при профилактическом введении в дозе 30 мг/кг, в/б наибольшей противовоспалительной активностью обладали п-метокси-, п-метил-, п-бром-эфиры. Показано, что диэфиры как правило проявляли более значительную противовоспалительную и анальгезирующую активность по сравнению с дикислотами. Индия, 182 AECS Layout, 4th Main, Sanjaynagar, Bangalore-560094. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТЫ ИТАКОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bagavant, G.; Gole, S.R.; Joshi, V.W.; Soni, S.B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска