СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОКИНИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1722
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.102

Ellis, J. R.
Detection of a zeatin reductase in agrobacteria [Text] / J. R. Ellis, D. A. Lightfoot // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P68 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Обнаружение зеатинредуктазы у агробактерий
Аннотация: Исследовали биосинтез цитокинина в различных органах соевых бобов и штаммах А281, А208 и LB4404 Agrobacterium tumefaciens. Ферменты после экстракции очищали осаждением сульфатом аммония и хроматографией. Очищенные ферменты инкубировали с {3}H-АМФ и {1}{4}C-ИФФ, к-рые являются субстратами ферментов, кодируемых генами ipt и tzs. Продукты р-ций разделяли обратнофазной высокоэффективной ЖХ с использованием двух разных буферных систем. Как в растительных, так и бактериальных экстрактах меченые главные продукты цитокинина элюировались вместе с зеатином. Однако ферменты из A. tumefaciens шт. А281 (pTiВо542) постоянно синтезировали продукт, к-рый элюировался совместно с дигидрозеатином. Делается вывод, что этот штамм обладает активностью зеатинредуктазы, к-рая отсутствует у др. агробактерий. США, Dept. of Plant and Soil Sci., Mol. Sci. Program., Southern Illinois Univ., Carbondale, IL 62901.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIEUS (BACT.)
ШТАММ А281 (PTIBO 542)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
ЗЕАТИНРЕДУКТАЗА
ЦИТОКИНИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lightfoot, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.183

Neuman, Dawn S.
Cytokinin controlled shoot signaling [Text] / Dawn S. Neuman // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P96 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Передача сигнала [из корней] в стебель, контролируемая цитокинином
Аннотация: В корнях и стеблях фасоли обнаружены, соответственно, локусы DL1 и DL2, ответственные за летальность. Проростки гомозиготных растений погибали вскоре после прорастания. Гетерозиготным проросткам с удвоенным числом хромосом после скрещивания, F1) было свойственно слабое развитие корней и неустойчивость к повышенным т-рам на фоне незначительного накопления белков теплового шока. Показано участие DL-локусов и цитокининов корней в передаче сигнала из корней в стебли, что позволило выявить гены, регулирующие связь между корнями и стеблями. Нарушение гормонального контроля в корнях (F1) сопровождалось подавлением роста листьев, к-рое у F1 снимали путем добавления экзогенных цитокининов в корнеобитаемую среду. Уровень цитокининов в корнях и листьях F1 был значительно ниже, чем у родительских форм. США, Dep. of Biological Sci., Univ. of Nevada, Las Vegas NV 89154-4004.

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.19
Рубрики: РОСТ
ФАСОЛЬ
ЦИТОКИНИНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.184

Deikman, Jil.
A cytokinin-resistant arabidopsis mutant with altered shoot morphology [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Jil Deikman // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P139 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Цитокинин-устойчивый мутант арабидопсиса с измененной морфологией проростка
Аннотация: Для исследования молекулярных механизмов ответа растения на цитокинины был отобран мутант арабидопсиса, устойчивый к цитокининам. Он был назван cyt I (ЦК ответ I). Рецессивная мутация приводила к 10-кратному снижению чувствительности корней к бензиладенину, к-рые, однако сохраняли чувствительность к (ИУК), предшественнику этилена-1-аминоциклопропан-1-карбоновой к-те или АБК. В мутанте даже была увеличена чувствительность к АВК. Фенотип проростка cyt I отличался сокращенным развитием, с ослабленным ростом семядоли и листа, ограниченным кол-вом листьев, пониженным накоплением хлорофилла, неспособностью накапливать антоцианы в ответ на цитокинины и образованием одного неоплодотворенного цветка. Все эти признаки согласуются с недостатком в действии цитокинина.

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.19
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
АРАБИДОПСИС
МУТАНТЫ
МОРФОЛОГИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.392

Uptake of N-momethyl-L-arginine (L-NMMA) by human vascular endothelial cells: stimulation by cytokines and endotoxin [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / Richard G. Bogle [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, Proc. - P63 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Поглощение N-монометил-L-аргинина эндотелиальными клетками сосудов человека. Стимуляция цитокининами и эндотоксином
Аннотация: Кинетика поглощения N-монометил-L-аргинина (I) эндотелиальными кл. (ЭК) пуповинной вены человека характеризовалась величинами К[t] и V[м][а][к][с], равными 77 мкМ и 1059 пмоль/мг белка/30 с, соотв. Стимуляция ЭК 'альфа'-фактором некроза опухоли или интерлейкином-1'бета' приводила почти к 2-кратному росту скорости поглощения I ЭК. Поглощение I ЭК также возрастало в присутствии эндотоксина E. coli (серотип: 055:В5). Сделан вывод, что поглощение I в ЭК осуществляется системой переносчиков одного типа через механизм связывания с насыщением. Отмечается, что индуцируемое цитокининами увеличение поглощения I может приводить к резкому ингибированию NO-синтазы. Великобритания, St George's Hosp. Med. School, London SW17 0RE. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ВЕНЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
L-NMMA
ЦИТОКИНИНЫ
ЭНДОТОКСИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bogle, Richard G.; MacAllister, Raymond; Whitley, Guy; Vallance, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.21

Sato, Noriko.
Multimeric cytokine receptors: Common versus specific functions [Text] / Noriko Sato, Atsushi Miyajima // Curr. Opinion Cell Biol. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P174-179 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Мультимерные рецепторы цитокинов: общие функции по сравнению со специфическими
Аннотация: Краткий обзор. Обобщена доменная структура членов подсемейств рецепторов интерлейкина-2, интерлейкина-3 и интерлейкина-6. Дан анализ путей передачи сигнала с этих рецепторов при действии ряда интерлейкинов, гранулоцитарного и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующих факторов, угнетающего лейкоз фактора (онкостатина М) и цилиарного нейротропного фактора. Рецепторы с перекрывающейся биологич. активностью часто содержат общие субъединицы передачи сигнала. Каждый рецептор регулирует свой специфический путь передачи сигнала и общие пути в зависимости от типа клетки. США, DNAX Res. Inst. Mol. a. Cell. Biol., Palo Alto, CA 94304. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
ФУНКЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Miyajima, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.100

May, Michael J.
The role of protein kinase C (PKC) in E-selectin expression by human umbilical vein endothelial cells (HUVEC): Comparison of the effects of IL-1 and PMA [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / Michael J. May, Jeremy D. Pearson // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, Proc. - P73 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы C в экспрессии селектина E эндотелиальными клетками пупочной вены человека. Сравнение влияния интерлейкина 1 и форболмиристатацетата
Аннотация: Для изучения механизма экспрессии селектина E (I) эндотелиальными клетками (Кл) исследовали влияние различных цитокинов (Цк) и форболмиристат ацетата (ФМА) на этот процесс, а также участие в нем протеинкиназы (Пк) C. После обработки эндотелиальных Кл пупочного канатика человека Цк - интерлейкином (Ил) 1'альфа', Ил 1'бета' или фактором некроза опухолей 'альфа' наблюдали индукцию I, зависимую от времени и дозы Цк. После обработки Кл Цк (100 ед/мл) максим. экспрессия I наблюдалась через 4-8 ч, а через 24-48 ч возвращалась к исходному уровню. При обработке Кл ФМА максим. экспрессия наблюдалась через 4-8 ч и составляла 60% от наблюдаемой при действии Цк. Неактивный аналог ФМА не оказывал действия. Комбинация макс. доз разных Цк увеличивала экспрессию I, тогда как комбинация Цк и ФМА приводила к повышению экспрессии до 115-157% . Кл обрабатывали 4 разными ингибиторами ПКС перед активацией. Все ингибиторы угнетали активацию, вызываемую ФМА, но только 2 из них STS (EC[50]-150-400 нМ) и Ro31-8220 (EC[50]-2-3 мкм) угнетали активацию, вызванную Ил. Предполагают, что экспрессия I, вызываемая ФМА, опосредована активацией ПКС, тогда как экспрессия, индуцированная Ил, включает и др. пути передачи сигнала. Великобритания, Vascular Biology. Res. Ctr., Biomed. Sci. Div., King's College, London W87AH. Библ. 3

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
СИНТЕЗ МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ СЕЛЕКТИНА E
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Pearson, Jeremy D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.137

Laduron, Pierre M.
From receptor internalization to nuclear translocation: New targets for long-term pharmacolocy [Text] : [Pap.] 6th "Biochem. Pharmacol." Symp. "New Targets Lomg Acting Drugs Involv. Translocat. To Nucl.", Oxford, 22-23 July, 1993 / Pierre M. Laduron // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P3-13 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: От интернализации рецепторов к ядерной транслокации. Новые цели в долговременной фармакологии
Аннотация: Обзор. Рассматриваются механизмы передачи сигнала через комплекс лиганд-рецептор. Комплекс интернализуется, затем путем ретроградного транспорта вдоль аксона или через цитоплазму переносится к ядру нейрона. Для участия в регуляции транскрипции комплекс должен быть перенесен в ядро. Белки, входящие в состав системы узнавания и переноса комплекса, в настоящее время не идентифицированы. Рассматривается перспектива создания на их основе новых полифункциональных лекарственных средств. Бельгия, Sch. Pharmacy, Univ. Louvain, B-1200 Brussels. Библ. 109

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ВИТАМИНЫ
ГОРМОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЯДРО
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.153

Activation via TCR or IL-2 receptor of a CD8{+} suppressor T cell clone: Effect on IL-10 production and on proliferation of the suppressor T cell [Text] / Yuji Minai [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P81-87 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Активация клона супрессорных T-клеток CD8{+} посредством рецептора интерлейкина-2 или T-клеточного рецептора: влияние на образование интерлейкина-10 и на пролиферацию супрессорных T-клеток
Аннотация: В клоне 13G2 супрессорных T-клеток CD8{+} мыши, продуцирующих интерлейкин-10, воспроизведение антигенной стимуляции антителом к CD3 или интерлейкином-2 эффективно индуцирует образование интерлейкина-10. Интерлейкин-2 стимулирует пролиферацию в клоне 13G2 эффективнее, чем антитело к CD3. Гидроксимочевина, блокируя переход из фазы G1 клеточного цикла в фазу синтеза ДНК, не препятствует образованию интерлейкина-10. Циклогексимид блокирует образование этого лимфокина. Япония, Dep. Agric. Chem., Univ. Tokyo 113. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУПРЕССОРНЫЕ
АКТИВАЦИЯ АНТИГЕННАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦИТОКИНИНЫ
ЛИМФОКИНЫ СУПРЕССОРНЫЕ
СИНТЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Minai, Yuji; Hisatsune, Tatsuhiro; Nishijima, Ken-Ichi; Enomoto, Atsushi; Kaminogawa, Shuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.254

Transforming growth factor 'бета' abrogates the effects of hematopoietins on eosinophils and induces their apoptosis [Text] / Rafeul Alam [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1041-1045 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор-'бета' роста отменяет действие гематопоэтинов на эозинофилы и индуцирует их апоптоз
Аннотация: Эозинофилы изолировали с помощью градиента плотности перколла из крови доноров с умеренной эозинофилией. Интерлейкины (ИЛ) 3 и 5 и колониестимулирующий фактор макрофагов повышают жизнеспособность клеток (Кл) и подавляют апоптоз. Трансформирующий фактор-'бета' роста (ТФР) в конц-ии-1 пМ подавляет этот эффект гематопоэтинов и индуцирует апоптоз, регистрируемый по фрагментации ДНК; действие ТФР подавляет антисыворотка к ТФР. ИЛ-3 и колониестимулирующий фактор усиливает образование Кл этого фактора и ИЛ-5. ТРФ, не влияя на экспрессию рецепторов колониестимулирующего фактора, подавляет синтез ИЛ-5 и колониестимулирующего фактора, а также высвобождение Кл пероксидаз. США, Dept. Interu. Med., Univ. Texas, Calveston, TX, 77555-0762. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЭОЗИНОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Alam, Rafeul; Forsythe, Patricia; Stafford, Susan; Fukuda, Yoshiaki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.259

Lortat-Jacob, H.
La matrice extracellulaire: Du tissu de soutien a la regulation des cytokines [Text] / H. Lortat-Jacob, J. A. Grimaud // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 6. - P612-620 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Внеклеточный матрикс: от поддерживающей ткани к регуляции [эффекта] цитокинов
Аннотация: Обзор. Внеклеточный матрикс полиморфен содержит 'ЭКВИВ' 30 различных молекул (коллагены, гликопротеины, эластин и протеогликаны), образующих сложную сеть нерастворимых структур, к-рые обеспечивают целостность тканей, прикрепление, перемещение и взаимодействие клеток. Проникая в межклеточные пространства, часть цитокинов связывается с матриксом, вследствие чего меняется доступность цитокинов для клеток, ряд факторов роста активируется или изменяется продолжительность действия цитокинов. Представлена общая схема взаимодействия содержащей рецепторы клеточной поверхности с внеклеточным матриксом. Франция, CNRS-URA 1459, Inst. Pasteur, Lyon 69365. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЦИТОКИНИНЫ
АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Grimaud, J.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.317

Induction of human tenascin (neuronectin) by growth factors and cytokines: Cell type-specific signals and signalling pathways [Text] / Wolfgang J. Retting [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P487-497 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Индукция тенасцина (нейронектина) человека факторами роста и цитокинами: сигналы с клеточной специфичностью и пути передачи сигналов
Аннотация: Методом ферментного иммуносорбентного анализа и методом иммунопреципитации с применением антител к тенасцину (Тц) показали, что в ряде клеточных линий опухолей, образованных клетками первичной эктодермы, при их культивировании в бессывороточной среде тетрадеканоилфорболацетат и факторы роста (ФР) фибробластов (кислый, основный и К) усиливают более чем на 2 порядка экспрессию Тц независимо от интенсивности пролиферации и белкового синтеза. В меланоцитах экспрессия Тц возникает вследствие онкогенной трансформации. Экспрессия Тц в фибробластах легких плода сильно выражена и слабо в фибробластах конъюнктивы и мягкой мозговой оболочки. Секреция Тц и его включение во внеклеточный матрикс резко усиливается в фибробластах с его низкой экспрессией под действием интерлейкина-1, интерлейкина-4 и фактора-'альфа' некроза опухолей. Описаны различия в действии трансформирующего ФР-'бета' в зависимости от источника фибробластов. Форболовый эфир, ФР фибробластов и костные морфогенетич. белки не влияют на экспрессию Тц в фибробластах. США, Immunol. Progr., Sloan-Kettering Mem. Canc. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ЦИТОКИНИНЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ТЕНАСЦИН
ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Retting, Wolfgang J.; Erickson, Harold P.; Albino, Anthony P.; Garin-Chesa, Pilar

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.318

Peehl, Donna M.
Keratin expression: A measure of phenotypic modulation of human prostatic epithelial cells by growth inhibitory factors [Text] / Donna M. Peehl, Gordon K. Leung, Stephen T. Wong // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 277, N 1. - P11-18 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Экспрессия кератина: мера модуляции фенотипа эпителиоцитов из предстательной железы человека под действием угнетающих пролиферацию факторов
Аннотация: Для базальных эпителиоцитов простаты здорового взрослого человека характерна экспрессия цитокератинов 5 и 14, а для секреторных выстилающих просвет клеток (Кл) - цитокератинов 8 и 18. Культивируемые эпителиоциты экспрессируют цитокератины 5; 8 и 18. Отсутствие гормонов и факторов роста в среде ведет к экспрессии цитокератинов 1 и 10 с образованием плоскоклеточного фенотипа. В незавершенном монослое Кл ретиноевая к-та усиливает экспрессию цитокератинов 8 и 18; на экспрессию цитокератинов не влияют интерферон-'гамма', сурамин и трансформирующий фактор-'бета' роста. Показано, что угнетения пролиферации недостаточно для индукции дифференцировки в эпителиоцитах простаты. США, Dep. Urol., Stanford Univ. Sch. Med., Stenford, CA, 94305. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ЭКСПРЕССИЯ КЕРАТИНА
ФАКТОРЫ РОСТА
ЦИТОКИНИНЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Leung, Gordon K.; Wong, Stephen T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.350

Increased interleukin 1 receptor, type I, at messenger RNA and protein level in skin fibroblasts from patients with systemic sclerosis [Text] / Yasushi Kawaguchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 184, N 3. - P1504-1510 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Повышенное содержание мРНК и белка рецепторов интерлейкина 1 типа 1 в фибробластах кожи больных системным склерозом
Аннотация: Исследовали связывание интерлейкина-1 (ИЛ-1) на поверхности клеток и экспрессию мРНК рецептора ИЛ-1 в культурах фибробластов кожи больных системным склерозом (СС) и здоровых доноров. Анализ связывания {125}I-ИЛ-1'бета' выявил высокую плотность рецепторов ИЛ-1 на поверхности СС-фибробластов. Связывание зависело от дозы и было насыщаемым. Число рецепторов ИЛ-1 на фибробластах при СС в 6 раз превышала таковую на нормальных фибробластах, между тем как различий в аффинности связывания не обнаружили. Используя нозерн-блотинг, показали усиленную экспрессию мРНК рецептора ИЛ-1 в фибробластах при СС, что свидетельствует о спонтанной индукции экспрессии мРНК рецепторов ИЛ-1 в фибробластах при СС. Предположили, что передача сигнала ИЛ-1 через рецептор ИЛ-1 может участвовать в развитии фиброза при СС. Япония, Nat. Defense Med. Col., 3-2 Namiki, Tokorozawa, Saitama 359. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
ФИБРОБЛАСТЫ
БОЛЕЗНИ
СКЛЕРОЗ СИСТЕМНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Yasushi; Harigai, Masayoshi; Hara, Masako; Suzuki, Kimihiro; Kawakami, Makoto; Ishizuki, Toshiaki; Hidaka, Toshikiko; Kitani, Atsushi; Kawagoe, Mitsuhiro; Nakamura, Haruo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.110

Pandey, Sarita.
Cytokinin and nitrate mediated expansion of Leucaena cotyledons [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Sarita Pandey, H. S. Srivestava // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P143 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Медиируемое цитокинином и нитратом разрастание семядолей у Leucaena
Аннотация: Инкубация семядолей (СН), отделенных от выращенных на свету или в темноте проростков Leucaena, (I и II, соотв.) в питательном р-ре на свету при т-ре 25'ГРАДУС' С в течение 24 ч вызывала существенное увеличение их поверхности, что в дальнейшем усиливалось при добавлении в среду кинетина или бензиладенина (БА). Действие кинетина на разрастание СМ оставалось прежним в отсутствие NO{-}[3] в питательной среде, тогда как аналогичное действие БА было более сильным в присутствии NO{-}[3]. Медиируемое цитокинином разрастание СМ было более значительным в II, чем в I. Увеличение разрастания СМ и содержания в них общего N в присутствии БА+NO{-}[3] существенно ингибировалось при добавлении в инкубационную среду тунгстата или серинола. Изменения рН среды инкубации не коррелировали с возрастанием площади СМ. Считают, что механизмы, отличные от связанных с изменениями рН, могут участвовать в разрастании СМ, а ассимиляция N является предпосылкой индуцируемого NO{-}[3] разрастания СМ.

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.15.07
Рубрики: РОСТ
СЕМЯДОЛИ
LEUCAENA SP.
НИТРАТЫ
ЦИТОКИНИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Srivestava, H.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.175

Shibaoka, Hiroh.
Plant hormone-induced changes in the orientation of cortical microtubules [Text] : alteration in the cross-linking between microtubules and the plasma membrane / Hiroh Shibaoka // Annu Rev. Plant Physiol. and Plant Mol. Biol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 45. - P527-544 . - ISBN 0-8243-0645-7
Перевод заглавия: Вызываемые фитогормонами изменения в ориентации корковых микротрубочек. Изменения в поперечных связях между микротрубочками и плазмалеммой
Аннотация: Обзор. Рассмотрены изменения в ориентации корковых микротрубочек (МТ), вызываемые ауксинами, гиббереллинами, цитокининами, этиленом, АБК, др. фитогормонами, а также взаимодействие между и плазмалеммой - диссоциация МТ из плазмалеммы, стабилизация и дестабилизация корковых МТ, факторы, к-рые опосредуют связь МТ с плазмалеммой. Япония, Dept. Biol., Fac. Sci., Osaka Univ., Toyonaka, Osaka 560. Библ. 101.

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.15
Рубрики: РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА ПРИРОДНЫЕ
АУКСИНЫ
ГИББЕРЕЛЛИНЫ
ЦИТОКИНИНЫ
ЭТИЛЕН
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
МИКРОТРУБОЧКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.220

Ethylene production and polyamine content of fully habituated sugarbeet calli [Text] / Daniel Hagege [et al.] // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 143, N 6. - P722-725 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Образование этилена и содержание полиаминов в полностью привыкшем каллюсе сахарной свеклы
Аннотация: В сравнении с нормальным (I), ауксин- и цитокининзависимым каллюсом сахарной свеклы, два полностью привыкших (неорганогенный HNO и образующий побеги НО) каллюсы (II и III, соотв.). полученные из той же материнской линии, образовывали очень мало этилена (Э). Производство Э в III в присутствии 1-аминоциклопропан-1-карбоновой к-ты увеличивалось в 20 раз, а в II - в 3 раза. Содержание полиаминов в II было очень высоким по сравнению с I, но более низким, чем в III. Франция, Lab. Physiologie vegetale, Univ. Brest, F-29275 Brest. Библ. 22.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАЛЛЮС
САХАРНАЯ СВЕКЛА
ЭТИЛЕН
ПОЛИАМИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ
АУКСИНЫ
ЦИТОКИНИНЫ
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hagege, Daniel; Kevers, Claire; Geuns, Jan; Gaspar, Thomas

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.15

Effects of cytokines on synthesis and function of the hepatic asialoglycoprotein receptor [Text] / Ulrich Treichel [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 158, N 3. - P527-534 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Влияние цитокинов на синтез и функцию рецептора асиалогликопротеина печени
Аннотация: Связывание и накопление асиалогликопротеинов клетками (Кл) HepG2 (гепатома человека) и изолированными гепатоцитами крысы снижается вдвое за 3-6 ч и полностью прекращаются за 1 сут действия фактора-'альфа' некроза опухолей (100 нг/мл), интерферонов 'альфа' или 'гамма', а также интерлейкина-2 (100 ед/мл). Утрата соотв. рецептора под действием интерлейкина-2 обратима в течение 4 ч и сопровождается фосфорилированием рецептора на клеточной поверхности; содержание белка рецептора снижается лишь через 6 ч после действия интерлейкина-2. Негативная регуляция рецептора обусловлена замедлением его синтеза, вследствии снижения содержания в Кл мРНК рецептора. Содержание ассоциированного с клеточной поверхностью рецептора остается постоянным в течение 1 сут действия интерлейкина-2. По-видимому, индуцированное интерлейкином-2 фосфорилирование рецептора регулирует его активность. США, [R. J. S.] , Dep. Medicine, Biochemistry, Albert Einstein Col. Medicine, Marion Bessin Liver Res. Ctr, Bronx, NY 10461. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЦИТОКИНИНЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Treichel, Ulrich; Paietta, Elisabeth; Poralla, Thomas; Buschenfelde, Karl-Hermann Meyer zum; Stockert, Richard J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.97

Rao, Padmini.
Interleukin-3 inhibits cycloheximide induction of C-jun mRNA in human monocytes: Possible role for a serine/threonine phosphatase [Text] / Padmini Rao, R.Allan Mufson // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 156, N 3. - P560-566 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Интерлейкин-3 подавляет индукцию циклогексимидом мРНК c-jun в моноцитах человека: возможная роль Ser/Thr-фосфатазы
Аннотация: В конц-ии не ниже 50 нг/мл, циклогексимид, не угнетающий белковый синтез в изолированных моноцитах, интенсивно индуцирует на 30-60 мин образование мРНК протоонкогена c-jun в этих клетках (Кл). При угнетающих белковый синтез конц-иях циклогексимида индукция c-jun оказывается длительной. Слабо индуцирующий экспрессию c-jun интерлейкин-3 (10 нг/мл) подавляет индукцию циклогексимидом. Преинкубация моноцитов с ингибитором протеинфосфатаз 1 и 2A окадаевой к-той (12,5 нМ) и циклогексимидом с последующим внесением в среду интерлейкина-3 ведет к индукции c-jun, сходной по интенсивности с вызываемой одним циклогексимидом; фосфатазная активность лизатов Кл снижается под действием окадаевой к-ты. США, [R.A.M.], Dep. Cell Biol., Hollaud Lab., American Red Cross, Rockville, MD 20855. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
МРНК
ПРОТООНКОГЕН C-JUN
ФОСФАТАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА СЕРИН/ТРЕОНИНОВАЯ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mufson, R.Allan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.98

Matsuda, Tadashi.
Interleukin-6-induced tyrosine phosphorylation of multiple proteins in murine hematopoietic lineage cells [Text] / Tadashi Matsuda, Yojiro Yamanaka, Toshio Hirano // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P821-828 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индуцированное интерлейкином-6 фосфорилирование тирозина в множественных белках гематопоэтических линий клеток мыши
Аннотация: Использовали линии гематопоэтич. клеток (Кл) мыши BAFm130 и Y6. Кл инкубировали с интерлейкином-6 (ИЛ6) и анализировали клеточные белки, фосфорилирование к-рых по тирозину стимулируется ИЛ6. Показали, что в обеих линиях Кл ИЛ6 стимулирует фосфорилирование гликопротеина gp130, к-рый является медиатором эффектов ИЛ, и семейство тирозиновых протеинкиназ Jak, конститутивно ассоциированных с gp130. Спектры др., фосфорилируемых по тирозину белков в Кл BAFm130 и Y6 оказываются различными. Отмечают различие биологич. эффектов ИЛ6 в исследуемых линиях Кл: ИЛ6 индуцирует пролиферацию Кл BAFm130, макрофагальную дифференцировку и апоптоз Кл Y6. Япония, [T.H.], Byomed. Res. Ctr., Osaka Univ. Med. Sch., Suita, Osaka 565. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕМОСТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ BAFM130/Y6

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Yojiro; Hirano, Toshio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.104

Secretion of a novel T-lymphocyte cytokine possessing both chemotactic and growth factor activity by serotonin-stimulated human aortic endothelial cells [Text] / Marcia F. Katz [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P113-119 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Секреция эндотелиоцитами аорты человека, стимулируемыми серотонином, нового цитокина, обладающего активностью хемотактического фактора и фактора роста по отношению к T-лимфоцитам
Аннотация: Секретируемый культивируемыми эндотелиоцитами аорты человека и действующий на T-лимфоциты белок ED-LCA 13-15 кД по физико-хим. св-вам и взаимодействию с антителами отличается от интерлейкинов 1; 6 и 8. В свежеизолированных из периферич. крови T-лимфоцитах человека в фазе GO клеточного цикла частично очищенный белок ED-LCA резко усиливает экспрессию маркеров перехода в фазу G1 (рецептора интерлейкина-2, трансферрина и антигенов II класса главного комплекса гистосовместимости); при доп. внесении в среду интерлейкина-2 резко усиливается синтез ДНК. Обсуждают возможную роль ED-LCA как регулятора функции T-клеток в воспалении вне лимфат. узлов. США, [H. W. F.], Pulmon. Ctr, Boston Univ. Sch. Med., Boston MA 02118. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
БЕЛОК ED-LCA 13-15
ЭКЗОЦИТОЗ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ХЕМОТАКСИС

Доп.точки доступа:
Katz, Marcia F.; Beer, Dennis J.; Duquette, Danielle; Cruikshank, William W.; Antonov, Alexander S.; Romanov, Yuri A.; Smirnov, Vladimir N.; Farber, Harrison W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска