СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 499
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.45

Collins, F.
Immunogenicity of mycobacterium smegmatis recombinants bearing BCG genes in susceptible and resistant mice [Text] / F. Collins, V. Falcone, W. Jacobs // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P30-31 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Иммуногенность рекомбинантов Mycobacterium smegmatis, несущих гены BCG, у чувствительных и устойчивых мышей
Аннотация: Рекомбинантные штаммы Mycobacterium Smegmatis, содержащие клонированные случайные фрагменты ДНК BCG, пассировали на мышах C57BL6 (Bcg{s}) и A/J (Bcg{r}). Селезенки мышей культивировали на агаре Middlebrook 7НН, обогащенном канамицином, и сравнивали полученные крупные шероховатые колонии с колониями контрольного штамма, несущего только векторную плазмиду. Определяли защитную способность рекомбинантов и их белков, заражая вакцинированных ими мышей M. tuberculosis или M. avium. Мыши, вакцинированные живыми рекомбинантами, не защищаются даже после введения нескольких доз вакцины. Однако, мыши, получившие 2 дозы по 200 мкг белка из рекомбинантов M. smegmatis или их культуральных фильтратов, защищаются от инфекции: через 28 дней после аэрогенной инфекции число жизнеспособных M. tuberculosis в легких значительно понижено по сравнению с контролем, вакцинированным белками содержащих векторную плазмиду клеток M. smegmatis. Уровень защиты, однако, не является столь же высоким, как после вакцинации BCG. США, Mycobacteria Lab., FDA, Bethesda, MD

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ BCG
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Falcone, V.; Jacobs, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.129

Collins, F.
Immunogenicity of Mycobacterium smegmatis recombinants bearing BCG genes in susceptible and resistant mice [Text] / F. Collins, V. Falcone, W. Jacobs // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P30-31 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Иммуногенность рекомбинантов Mycobacterium smegmatis, несущих гены BCG, у чувствительных и устойчивых мышей
Аннотация: Рекомбинантные штаммы Mycobacterium smegmatis, содержащие клонированные случайные фрагменты ДНК BCG, пассировали на мышах C57BL6 (Bcg{s}) и A/J (Bcg{r}). Селезенки мышей культивировали на агаре Middlebrook 7НН, обогащенном канамицином, и сравнивали полученные крупные шероховатые колонии с колониями контрольного штамма, несущего только векторную плазмиду. Определяли защитную способность рекомбинантов и их белков, заражая вакцинированных ими мышей M. tuberculosis или M. avium. Мыши, вакцинированные живыми рекомбинантами, не защищаются даже после введения нескольких доз вакцины. Однако, мыши, получившие 2 дозы по 200 мкг белка из рекомбинантов M. smegmatis или их культуральных фильтратов, защищаются от инфекции: через 28 дней после аэрогенной инфекции число жизнеспособных M. tuberculosis в легких значительно понижено по сравнению с контролем, вакцинированным белками содержащих векторную плазмиду клеток M. smegmatis. Уровень защиты, однако, не является столь же высоким, как после вакцинации BCG. США, Mycobacteria Lab., FDA, Bethesda, MD

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ BCG
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ТУБЕРКУЛЕЗ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Falcone, V.; Jacobs, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.113

Cloning and expression in E. coli of a putative non-structural gene of citrus tristeza virus [Text] : abstr. APS Caribb. Div. Annu. Meet., Merida, Sept. 20-24, 1992 / V. Febres [et al.] // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 8. - P867 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в E. coli предполагаемого неструктурного гена вируса Citrus tristeza
Аннотация: Используя полимеразную цепную реакцию (ПЦР) неструктурный ген, кодирующий белок 'ЭКВИВ' 29 кД, из Т36 Citrus Tristeza вируса (CTV) был клонирован в Escherichia coli в векторе pETH-3b под контролем Т7 РНК-полимеразного промотора. Клонированный ген экспрессируется в E. coli BL21 (DE3) после индукции и синтезирует белок размером 29 кД. Белок используется для получения поли- и моноклональных антител с целью изучения его функции в CTV геноме. США, Plant Pathology Dept., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611, CREC, Lake Alfred, FL 33850

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ВИРУСА I36 CITRUS TRISTEZA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Febres, V.; Pappu, H.R.; Anderson, E.J.; Niblett, C.L.; Lee, R.F.

Патент 5229292 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/21,A01N 63/00.

Biological control of insects using pseudomonas strains transformed with Bacillus thuringiensis insect toxingene [Текст] / Carolyn A. Stock [и др.] ; Stine Seed Farm, Inc. - № 891305 ; Заявл. 28.07.1986 ; Опубл. 20.07.1993
Перевод заглавия: Биологический контроль насекомых при использовании штаммов Pdeudomonas, трансформированных геном токсина насекомых из Bacillus thuringiensis
Аннотация: Патент. Описаны методы биологического контроля насекомых - вредителей сельского хозяйства. Для контроля использованы генетически измененные штаммы представителей колонизирующих корни Pseudomonas cepacia. Генетические изменения связаны с введением генов Bacillus thuringiensis, кодирующих токсичные для насекомых кристаллические белки. Описаны генетически измененные штаммы бактерий с инсектицидной активностью

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА * ДЕЛЬТА-
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
PSEUDOMONAS CEPACIA
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ПАТЕНТЫ
США
1993 Г
BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Stock, Carolyn A.; McLoughlin, Thomas J.; Klein, Janet A.; Adang, Michael J.; Stine Seed Farm; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.293

Miloshev, G.
Expression of heterologous histone H1 in yeast [Text] / G. Miloshev, P. Venkov, J. Zlatanova // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P113-116 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Экспрессия гетерологичного гистона H1 у дрожжей
Аннотация: Продемонстрирована экспрессия гена гистона H1 морского ежа в Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae под контролем индуцибельного дрожжевого промотора GAL10. У дрожжевых трансформантов, экспрессирующих упомянутый гетерологичный ген, обнаружены мРНК и полипептид, соответствующие этому гену. Болгария, Inst. of Mol. Biol. Bulgarian Acad. of Sci. 1113 Sofia. Ил. 2. Библ. 10

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕН ГИСТОНА Н1 МОРСКОГО ЕЖА
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Venkov, P.; Zlatanova, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.282

Uhl, M. Andrew
BvgAS is sufficient for activation of the Bordetella pertussis ptx locus in Escherichia coli [Text] / M.Andrew Uhl, Jeff F. Miller // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6477-6485 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Для активации локуса ptx Bordetella pertussis в Escherichia coli достаточно BvgAS
Аннотация: Представлены данные об активации локуса ptx Bordetella pertussis, кодирующего субъединицу S1 коклюшного токсина в Escherichia coli посредством системы сигнальной трансдукции bvgAS. Указанная активация сильно зависит от условий культивирования. Высокие уровни 'бета'-галактозидазы, продуцируемой слиянием ptxA-lacZYA в присутствии bvgAS, отмечены при росте в среде Стейнера-Холта и в минимальной среде M9 с глюкозой по сравнению со средой Луриа-Бертани. Ингибирование функции BvgAS ведет к элиминации экспрессии ptxA-lacZYA. Уровень экспрессии слияния fhaB-lacZYA (синтез филаментозного гемагглютинина) высок при культивировании во всех средах. Уровни 'бета'-галактозидазы коррелируют со скоростью роста и конечной оптической плотностью при 600 нм: по-видимому, меньшая скорость роста в M9 с глюкозой и в среде Стейнера-Холта способствует большей аккумуляции 'бета'-галактозидазы. Сверхпродукция BvgA оказалась недостаточной для активации экспрессии ptxA, но была достаточной для экспрессии fhaB. Однако сверхпродукция конститутивной аллели BvgA (bvgA-C1) или сверхпродукция BvgA в присутствии BvgS способны активировать экспрессию ptxA. Таким образом, bvg является единственным локусом Bordetella, необходимым для активации ptx в использованной в работе гетерологичной системе. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Sch. of Med., Univ. of California, 10833 Le Conte Ave., Los Angeles, CA 90024-1747. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЛОКУС
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ЛОКУС СУБЪЕДИНИЦЫ S1 КОКЛЮШНОГО ТОКСИНА PTX
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
СИСТЕМА СИГНАЛЬНОЙ ТРАНСДУКЦИИ BVGAC
ESCHERICHIA COLI
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Miller, Jeff F.

Патент 5229274 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/55,C12N 15/31.

Crawford, Mark S.
Gene encoding one step cephalosporin C amidase and expression thereof in recombinant Bacillus [Текст] / Mark S. Crawford, David B. Finkelstein, John A. Rambosek ; Merck & Co., Inc. - № 819717 ; Заявл. 13.06.1992 ; Опубл. 20.07.1993
Перевод заглавия: Ген, кодирующий одноступенчатую амидазу цефалоспорина C и соответствующая экспрессия в рекомбинантной Bacillus
Аннотация: Патент США. Описан процесс одноступенчатого превращения цефалоспорина C и его производных в соответствующую 7-аминоцефалоспориновую кислоту и ее производные с помощью одного фермента - амидазы цефалоспорина C. Определена нуклеотидная последовательность гена, кодирующего этот фермент. Разработан метод клонирования и экспрессии его в подходящем хозяине, например, в Bacillus, под контролем соответствующего промотора. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ФЕРМЕНТЫ
АМИДАЗА ЦЕФАЛОСПОРИНА C
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН АМИДАЗЫ ЦЕФАЛОСПОРИНА C
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
США
1993 Г

Доп.точки доступа:
Finkelstein, David B.; Rambosek, John A.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 98.06-04В5.88

Expression of antibody genes in bacteria: Development and evaluation of recombinant antibodies for the diagnosis of plant pathogens [Text] / L. Torrance [et al.] // Diagn. Crop Prod. - Farnham, 1996. - P259-262 . - ISBN 0-948404-95-7
Перевод заглавия: Экспрессия генов антител в бактериях: разработка и оценка рекомбинантных антител для диагностики патогенов растений
Аннотация: Описаны результаты первой фазы Европейского проекта разработки новых подобных антителам белков для обнаружения 5 вирусов растений. Эта работа проводилась в 13 разных лабораториях в Европе. Из библиотек генов гибридом и синтетических антител выделены клоны, экспрессирующие фрагменты антител scFv (I) в клетках Escherichia coli. Эти I использованы для обнаружения методом ELISA вируса некротич. пожелтения жилок свеклы и вируса скручивания листьев картофеля. Показано, что I обеспечивают такую же чувствительность, как и поликлональные антитела. Великобритания, Scottish Crop Research Inst., Inversuwrie, Dundee DD2 5BX

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АНТИТЕЛ SCFV
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ESCHERICHIA COLI
ВИРУСЫ
ВИРУС НЕКРОТИЧЕСКОГО ПОЖЕЛТЕНИЯ ЖИЛОК СВЕКЛЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Torrance, L.; Harper, K.; Macintosh, S.M.; Mayo, M.A.; Himmler, G.; Kerschbaumer, R.J.; Koenig, R.; Kaufmann, A.; Schots, A.; Griep, R.A.; Twisk, C.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.11-04Б4.91

Galan, Jorge E.
Cross-talk between bacterial pathogens and their host cells [Text] / Jorge E. Galan, James B. Bliska // Annu. Rev. Cell and Dev. Biol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - P221-255 . - ISBN 0-82433112-5
Перевод заглавия: Взаимодействия между бактериальными патогенами и клетками их хозяев
Аннотация: Обзор. Описаны структурные компоненты и вспомогательные и регуляторные белки зависящей от контакта с клетками хозяина системы секреции белков типа III (ССБ-III), к-рая вызывает экспорт и/или транслокацию в клетки хозяина ряда бактериальных белков, индуцирующих у хозяина пути передачи сигнала или мешающие их работе. Рассмотрены секретируемые мишенные белки ССБ-III у Yersinia, Shigella, Salmonella, энтеропатогенных Escherichia coli и бактерий, патогенных для растений. Обсуждаются механизмы индукции ССБ-III и ответы клеток хозяина, зависящие от функции ССБ-III. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794-5222. Библ. 172

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
СТРУКТУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
YERSINIA
SHIGELLA (BACT.)
SALMONELLA (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 172

Доп.точки доступа:
Bliska, James B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.333

Cloning of the aldehyde reductase gene from a red yeast, Sporobolomyces salmonicolor, and characterization of the gene and its product [Text] / Keiko Kita [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 7. - P2303-2310 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Клонирование гена альдегидредуктазы из красных дрожжей (Sporobolomyces salmonicolor) и характеристика этого гена и его продукта
Аннотация: НАДФ-Н-зависимая альдегидредуктаза (АЛР), выделенная из Sporobolomyces salmonicolor (I), катализирует восстановление ряда карбонильных соединений. Для выяснения ее первичной структуры клонировали и секвенировали кДНК для АЛР. Ген АЛР состоит из 969 п. н. и кодирует полипептид в 35232 Да. Выведенная аминокислотная последовательность показала значительное сходство с др. представителями надсемейства альдокеторедуктаз. Анализ последовательности геномной ДНК показал, что ген АЛР прерывается 6 интронами (2 в некодирующем участке на 5'-конце и 4 в кодирующем участке). Саузерн-гибридизация геномной ДНК из I показала, что имеется одна копия этого гена. Ген АЛР был экспрессирован в Escherichia coli под контролем промотора tac. Фермент, экспрессированный в E. coli, был очищен до гомогенности и показал те же каталитические свойства, что и фермент из I. Япония, Dep. of Biotechnology, Tottori Univ., 4-101 Koyama, Tottori 680. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН АЛЬДЕГИДРЕДУКТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
SPOROBOLOMYCES SALMONICOLOR (FUNGI)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kita, Keiko; Matsuzaki, Koji; Hashimoto, Tetsu; Yanase, Hideshi; Kato, Nobuo; Chung, Max Ching-Ming; Kataoka, Michihiko; Shimizu, Sakayu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.150

Lubys, A.
Cloning of the genes encoding type IIS restriction-modification system HphI from Haemophilus parahaemoliticus [Text] : pap. Congr. "30th Anniv. Lith. Soc. Genet. and Breed.", Dotnuva, 26 June, 1996. Pt 2 / A. Lubys, J. Lubiene // Biologija. - 1996. - N 2. - P39-41 . - ISSN 1392-0146
Перевод заглавия: Клонирование генов, кодирующих систему HphI рестрикции-модификации типа IIS у Haemophilus parahaemoliticus
Аннотация: В Escherichia coli клонированы и секвенированы гены, кодирующие систему HphI рестрикции-модификации типа IIS у Haemophilus parahaemoliticus. Обнаружены 5 открытых рамок считывания (ORF) в одинаковой ориентации. Первая ORF, orfX, неполна и кодирует неизвестный белок. Следующим следует ген C5-метилцитозиновой метилазы (hphIMC). Третий ген кодирует N6-метиладениновую метилазу (hphIMA), а четвертый ген - рестриктазу HphI (ген hphIR). Экспрессию гена hphIR в кишечной палочке наблюдали только после субклонирования под контролем промотора РНК-полимеразы фага T7. Последний ген, menB, кодирует гидроксинафтолатсинтазу. Литва, Inst. of Biotechnol., Graiciuno 8, 2028 Vilnius. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
HPHI СИСТЕМЫ
HAEMOPHILUS PARAHAEMOLITICUS (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lubiene, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.245

Dhandayuthapani, S.
Identification of mycoplasmal promoters in Escherichia coli using a promoter probe vector with Green Fluorescent proteins as reporter system [Text] / S. Dhandayuthapani, W. G. Rasmussen, J. B. Baseman // Gene. - 1998. - Vol. 215, N 1. - P213-222 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация промоторов микоплазм в Escherichia coli с использованием вектора - зонда промоторов с зеленым флуоресцентным белком в качестве репортерской системы
Аннотация: Сконструирована плазмида pGFPUV2 с беспромоторным геном зеленого флуоресцентного белка GFP (I), предназначенная для идентификации в Escherichia coli регуляторных последовательностей из микоплазм, содержащих промоторы. На этом векторе сконструированы геномные библиотеки Mycoplasma pneumoniae и M. genitalium и после трансформации ими E. coli выделены клоны, экспрессирующие I. Методом удлинения праймера на РНК E. coli из 5 клонов M. pneumoniae и 3 клонов M. genitalium показано, что транскрипция инициируется на внутренних фрагментах ДНК. Праймеры, основанные на последовательностях этих вставок ДНК, использованы для реакций удлинения праймера с валовой РНК, выделенной из M. pneumoniae и M. genitalium. Из 7 использованных праймеров 3 дали продукты удлинения. Однако только одна из ДНК имеет такой же 5'-конец, как в реакции с РНК из E. coli, и стартовый сайт этого транскрипта расположен на расстоянии 1 п. н. от предсказанной открытой рамки считывания. Эти данные показали, что в E. coli можно идентифицировать промоторы микоплазм, к-рые имеют транскрипционные элементы, похожие на промоторы E. coli. США, Dep. Microbiol., Univ. Texas Hlth. Sci. Ctr., San Antonio, TX 78284. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА PGFPUV2
ЗОНДЫ
РЕПОРТЕРЫ
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
МИКОПЛАЗМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rasmussen, W.G.; Baseman, J.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.283

Vandenbrocek, Koen.
Interferon-'гамма' is a target for binding and folding by both Escherichia coli chaperone model systems GroEL/GroES and DnaK/DnaJ/GrpE [Text] / Koen Vandenbrocek, Alfons Billiau // Biochimie. - 1998. - Vol. 80, N 8-9. - P729-737 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: 'гамма'-Интерферон как мишень для связывания и сворачивания обеими модельными шапероновыми системами GroEL/GroES и DnaK/DnaJ/GrpE
Аннотация: Из-за конформационной нестабильности 'гамма'-интерферона (I) после гиперэкспрессии в Escherichia coli I не может сворачиваться правильно и накапливается в цитоплазматич. телах включения. Изучено взаимодействие развернутого к-той или теплом рекомбинантного I с шапероновыми системами GroEL/GroES и DnaK/DnaJ/GrpE E. coli при 35'ГРАДУС' in vitro. Показано, что обе системы образуют комплексы с I, из к-рых правильно свернутый I освобождается АТФ-зависимым образом. Бельгия, Lab. Immunobiol., Rega Inst. Med. Res., B-3000 Leuven. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: БЕЛОК
ИНТЕРФЕРОН*ГАММА-
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННОЕ СВОРАЧИВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ШАПИРОНЫ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Billiau, Alfons

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.328

Worley, Cathy Kingdon.
Engineering in vivo instability of firefly luciferase and Escherichia coli 'бета'-glucuronidase in higher plants using recognition elements from the ubiquint pathway [Text] / Cathy Kingdon Worley, Richard Ling, Judy Callis // Plant Mol. Biol. - 1998. - Vol. 37, N 2. - P337-347 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Конструирование in vitro нестабильности люциферазы светляка и 'бета'-глюкуронидазы Escherichia coli в высших растениях с использованием элементов узнавания из убиквитинового пути
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae были идентифицированы 2 детерминанта нестабильности белков, влияющие на убиквитиновый путь деградации: 1) специфич. дестабилизирующие остатки на N-конце белка субстрата и проксимальный остаток лиз для конъюгации с убиквитином; (I) 2) линейная нерасщепленная N-концевая часть I. Для изучения способности этих детерминантов функционировать в высших растениях использована трансфекция протопластов табака конструкциями ДНК, кодирующими репортерские ферменты: расположенную в пероксисомах люциферазу светляка (II), ее цитозольный вариант (IIА) и 'бета'-глюкуронидазу (III) Escherichia coli. Кол-во IIА понижается в 10 раз, если на ее зрелом конце содержится остаток фен, а не мет. Замена мет на фен на N-конце зрелой III также уменьшает ее кол-во в 3 раза. Присутствие нерасщепленного N-концевого слияния с I уменьшает накопление IIА в 50 раз, но не влияет на III. Оба детерминанта нестабильности гораздо сильнее влияют на IIА, чем на II. Можно предположить, что эти сигналы деградации плохо узнаются в пероксисомах. США, Section Mol. and Cell. Biol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: БЕЛОК
ЛЮЦИФЕРАЗА
СВЕТЛЯЧОК
СТАБИЛЬНОСТЬ
ДЕТЕРМИНАНТЫ НЕСТАБИЛЬНОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ling, Richard; Callis, Judy

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.247

Chaperone coexpression plasmids: Differential and synergistic roles of DnaK-DnaJ-GrpE and GroEL-GroES in assisting folding of an allergen of Japanese cedar pollen, Cryj2, in Escherichia coli [Text] / Kazuyo Nishihara [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 5. - P1694-1699 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Плазмиды для коэкспрессии шаперонов: дифференциальные и синергичные роли DnaK-DnaJ-GrpE и GroEL-GroES в помощи сворачиванию аллергена пыльцы японского кедра Cryj2 а Escherichia coli
Аннотация: Сконструирована плазмида pG-KJE6 - производное pACYC184, экспрессирующие команды шаперонов DnaK (I) - DnaJ (II) - GrpE (III) и GroEd (IV) - GroES (V) под контролем промоторов araBp и Pzt-1 соотв. Для регулируемой экспрессии команд I-II-III и 1V-V можно использовать различные конц-ии L-арабинозы (0,5-4 мг/мл) и тетрациклина (1-10 нг/мл). Изучено влияние коэкспрессии шаперонов на сворачивание, агрегацию и стабильность аллергена пыльцы японского кедра Cryj2 (VI), обычно нестабильного в Escherichia coli K-12. Показано, что коэкспрессия команд I-II-III и/или IV-V вызывает стабилизацию VI и накопление VI в отсутствие агрегации. Опыты с мутантами, лишенными I-V порознь или не имеющими фактора транскрипции 'сигма'{32} (VII) теплового шока, показали, что I-II-III и IV-V играют критич. роль в сворачивании VI, но действуют по-разному. Две команды шаперонов синергично предотвращают агрегацию VI в отсутствие VII при определенных т-рах. Япония, HSP Res.-Inst., Kyoto Res. Park, Kyoto 606-8813. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АЛЛЕРГЕН ПЫЛЬЦЫ ЯПОНСКОГО КЕДРА CRYJ2
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
СТАБИЛЬНОСТЬ
СВОРАЧИВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ШАПЕРОНЫ
КОЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nishihara, Kazuyo; Kanemori, Masaaki; Kitagawa, Masanari; Yanagi, Hideki; Yura, Takashi

16.

Патент 5871957 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/02.

Kawasaki, Glenn H.
Stable DNA constructs [Текст] / Glenn H. Kawasaki, Leslie Bell ; ZymoGenetics, Inc. - № 293568 ; Заявл. 22.08.1994 ; Опубл. 16.02.1999
Перевод заглавия: Стабильные конструкции ДНК
Аннотация: Описаны методы, предназначенные для продукции белковых продуктов в хозяйских клетках и для селекции трансформированных клеток, к-рые включают стадию трансформации клеток ДНК, содержащей ген, комплементирующий дефект хозяйских клеток по ф-ции, необходимой для нормального роста клеток. Этот комплементирующий ген можно использовать в кач-ве селективного маркера на обычных сложных средах. В кач-ве таких селективных маркеров предложено использовать гены CDC4 Saccharomyces cerevisiae, POT1 Schizosaccharomyces pombe и TPI Aspergillus nidulans. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: БЕЛОК
ПРОДУКЦИЯ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
МЕТОДЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН КОМПЛЕМЕНТИРУЮЩИЙ
СЕЛЕКТИВНЫЙ МАРКЕР
ГЕН CDC4
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПАТЕНТЫ
США
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Bell, Leslie; ZymoGenetics; Inc.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.123

Cloning and expression in Escherichia coli of the cytochrome c[552] gene from Thermus thermophilus HB8. Evidence for genetic linkage to an ATP-binding cassette protein and initial characterization of the cycA gene products [Text] / J.Andrew Keightley [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 20. - P12006-12016 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия в Escherichia coli гена цитохрома c[552] из Thermus thermophilus HB8. Доказательство генетического сцепления с белком, имеющим кассету связывания АТФ, и начальная характеристика продукта гена cycA
Аннотация: Клонирован и секвенирован фрагмент ДНК Thermus thermophilus НВ8 длиной 1619 п. н., содержащий ген cycA цитохрома c[552] (I) и ген cycB белка, гомологичного субъединице АВС-транспортера. Ген cycA кодирует N-концевой сигнальный пептид длиной 17 остатков и аминок-тную последовательность, описанную ранее. Модифицированный ген cycA поставлен под контроль промотора фага T7 и экспрессирован в Escherichia coli. Белок, идентичный предсказанному на основании последовательности гена cycA, найден в 2 фракциях, содержащих гем С (II). Фракция rC[552] с 'альфа'-полосой при 552 нм содержит 60-70% белка, очень похожего на природный I, и 30-40% белка с модифицированным гемом. В этой фракции I является мономером и хорошим субстратом для цитохрома bA[3] (III). Фракция rC[557] (IV) c'альфа'-полосой при 557 нм содержит 90% II и 10% гема, отличного от II, существует в форме гомодимера и не является субстратом для III. Высказано предположение, что IV является конформац. изомером I, имеющим неприродные аксиальные лиганды для гемового Fe и "неправильную" форму белка, стабилизированную образованием гомодимера. США, Dep. Biol., Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 83

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМ C[552]
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЙ СИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ГЕН ЦИТОХРОМА C[552] CYCA
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Keightley, J.Andrew; Sanders, Donita; Todaro, Thomas R.; Pastuszyn, Andrzej; Fee, James A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.275

Transcriptional activation of Agrobacterium tumefaciens virulence gene promoters in Escherichia coli requires the A. tumefaciens rpoA gene, encoding the alpha subunit of RNA polymerase [Text] / S. M. Lohrke [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 15. - P4533-4539 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционная активация промоторов генов вирулентности Agrobacterium tumefaciens в Escherichia coli требует наличия гена ropA A. tumefaciens, кодирующего альфа-субъединицу РНК-полимеразы
Аннотация: В клетках Agrobacterium tumefaciens vir-гены активируются двухкомпонентной регуляторной системой virA/virG, однако в клетках Escherichia coli наличие этой системы недостаточно для активации. У A. tumefaciens выявлен ген ropA, присутствие которого делает возможным транскрипцию vir-генов в E. coli. Этот ген кодирует альфа-субъединицу РНК-полимеразы. Эта субъединица могла обеспечивать транскрипцию промотора galP1 E. coli с такой же эффективностью, как и собственная РНК-полимераза, однако для транскрипции vir-промоторов необходима именно агробактериальная 'альфа'-субъединица РНК-полимеразы. Более того, способность к взаимодействию с белком VirG проявляла только агробактериальная субъединица. Полученные данные позволяют сконструировать эффективную систему для анализа экспрессии vir-генов агробактерий в клетках кишечной палочки. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, Arkansas 72205. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ГЕНЫ VIR ВИРУЛЕНТНОСТИ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ESCHERICHIA COLI
ГЕН АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦЫ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ROPA
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lohrke, S.M.; Nechaev, S.; Yang, H.; Severinov, K.; Jin, S.J.

19.

Патент 5955297 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/00.

Franke, Arthur E.
Expression plasmids for improved production of heterologous protein in bacteria [Текст] / Arthur E. Franke ; Pfizer Inc. - № 07/892598 ; Заявл. 29.05.1992 ; Опубл. 21.09.1999
Перевод заглавия: Экспрессионные плазмиды для улучшенной продукции гетерологичного белка у бактерий
Аннотация: Сконструированы экспрессионные плазмиды, содержащие промотор trp и последовательность ТАААААГГАГААТТЦ, кодирующую сайт связывания рибосом. Эти векторы использованы для экспрессии в Escherichia coli бычьего проренина и гормона роста млекопитающих. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПРОМОТОР TRP
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ КОДИРУЮЩАЯ САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ РИБОСОМ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КДНК ПРОРЕНИНА БЫКА
КДНК ГОРМОНА РОСТА МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ESCHERICHIA COLI
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ПАТЕНТЫ
США
1999 ГОД

Доп.точки доступа:
Pfizer Inc.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.35

Metal-induced expressing of mammal metallothionein-1 gene in cyanobacteria to promote cadmium-binding preferences [Text] / X. -X. Guo [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1999. - Vol. 52, N 6. - P806-810 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Индуцированная металлами экспрессия гена металлотионеина-1 млекопитающих в цианобактериях с целью способствовать предпочитаемому связыванию кадмия
Аннотация: Индуцируемый Zn{2+} промотор smt O-P гена smt A Synecchococcus R2 применен для экспрессии кДНК мышиного гена mMT-1 металлотионеина-1 в клетках Anabaena sp. PCC 7120 с целью повышения способности связывать металлы и изменения предпочитания в связывании с Zn{2+} на Cd{2+}. Челночный экспрессионный вектор pKT-MRE ввели в клетки цианобактерий методом 3-родительской конъюгации и идентифицировали позитивные клетки с использованием стрептомицина, дот-блота ДНК, Вестерн-блота и ЭФ белков в полиакриламидном геле. Фотосинтетич. выделение O[2] и анализ поглощения металлов показали, что в условиях кадмиевого стресса экспрессия гена mMT-1 повышает устойчивость к Cd{2+} в 2 раза и вызывает преимущественное накопление Cd{2+} по сравнению с Zn{2+}. Содержание Cd{2+} в клеточном экстракте увеличилось с 11 до 36%, а кол-во Cd{2+}, поглощенного из среды, - с 18 до 62%. Связывание Zn{2+} усилилось лишь незначительно. КНР, Nat. Lab. Protein and Plant Genet. Eng., Peking Univ., Beijing 100871. Библ. 16

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК МЫШИНОГО ГЕНА MMT-1 МЕТАЛЛОТИОНЕИНА-1
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ ИНДУКЦИЯ
КАДМИЕВЫЙ СТРЕСС
УСТОЙЧИВОСТЬ
CD{2+}
ПОВЫШЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Guo, X.-X.; Shi, D.-J.; Xu, X.-D.; Ouyang, Y.-X.; Ru, B.-G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска