Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.114

   
    The synthesis of fibroblast growth factor (FGF)-2; FGF-2 domain chimeric protein define the region responsible for heparin-dependent mitogenic activity [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Toru Imamura [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P317 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Синтез фактора роста фибробластов (ФРФ)-2: химерный белок с доменом ФРФ-2 выявляет область, ответственную за гепарин-зависимую митогенную активность
Аннотация: Получили 4-кассетные конструкции генов гепарин-связывающих факторов роста фибробластов (ФРФ-1, ФРФ-2), построенных так, что кассеты можно взаимно обменивать. Эти конструкции генов подвергали химерным перестройкам. Химерные (C) гены экспрессировали в системе pET-T7 РНК-полимеразы. Химерные белки назвали, напр., ФРФ-C(1111), т. е. ФРФ-1, транслируемый с 4 конструкций гена ФРФ-1 а ФРФ-C(2222) - ФРФ-2, транслируемый с 4 конструкций ФРФ-2. Ранее показали, что делеция N-концевой кассеты из ФРФ-1 снижала его митогенную и гепаринсвязывающую активности, а ФРФ-1 с N-концевым доменом из ФРФ-2, т. е. ФРФ-C(2111), обладал полной митогенной активностью. Изучали эти активности еще у группы химерных ФРФ, напр., ФРФ-C(1211) и ФРФ-C(2122). Установлено, что последовательность, определяемая 2-й кассетой ФРФ-2, определяет областью гепарин-зависимой митогенной активности в ФРФ-1. Япония, Nat. Inst. Biosci. Human, Technol., Tsukuba, Ibaraki
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 1
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 2
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ВЗАИМОБМЕНЫ ДОМЕНАМИ
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ ГЕПАРИН-ЗАВИСИМАЯ
ОБЛАСТЬ СТРУКТУРНАЯ ОТВЕТСТВЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Imamura, Toru; Tokita, Yoshihito; Oka, Shuichi; Friedman, Stan; Zhan, Xi; Maciag, Thomas
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.496

   
    Characterization of a cell-type-restricted negative regulatory activity of the human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene [Text] / John K. Fraser [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P2213-2221 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Характеристика специфичной для типа клеток негативной регуляторной активности гена колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов человека
Аннотация: Колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов (КСФ) человека стимулирует рост и созревание нормальных клеток (Кл)-предшественников миелоидного ряда, а также рост миелоидных бласт-Кл при остром лейкозе. КСФ образуется обычно в покоящихся Кл, но экспрессируется также в активированных Кл (Т-лимфоциты, макрофаги, стимулированные цитокинами фибробласты и Кл эндотелия). В опытах по трансфекции лейкозных Кл человека разных линий химерными конструкциями с промоторными элементами гена КСФ и геном-репортером хлорамфениколацетилтрансферазы картирован сильный промотор гена КСФ (-53 от старта транскрипции и негативный регуляторный элемент, примыкающий к промотору непосредственно с его 5'-стороны (-69 от старта транскрипции). Негативный цис-элемент гена КСФ связывает белок 45 кД ядерного экстракта лейкозных Кл. США, Div. Hematol. Oncol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fraser, John K.; Guerra, Juan J.; Nguyen, Chi Y.; Indes, Jeffrey E.; Gasson, Judith C.; Nimer, Stephen D.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.309

   
    Human T-lymphotropic virus type 1 peptides in chimeric and multivalent constructs with promiscuous T-cell epitopes enhance immunogenicity and overcome genetic restriction [Text] / Michael D. Lairmore [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6077-6089 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пептиды Т-лимфотропного вируса человека типа I в химерных и мультивалентных конструкциях с неразборчивыми Т-клеточными эпитопами усиливают иммуногенность и преодолевают генетическое ограничение
Аннотация: Сконструированы химерные и 'бета'-матричные пептиды, состоящие из известных В- и Т-клеточных эпитопов (ТКЭ) Т-лимфотропного вируса человека типа 1 (ТЛВЧ-1) из белка оболочки gp46 (I): SP2 (остатки 86-107) и SP4a (остатки 190-209) - и неразборчивых ТКЭ столбнячного токсина (остатки 580-599) и белка F вируса кори (MVF, остатки 288-302). Изучена их иммуногенность для кроликов и штаммов мышей с гаплотипами H-2{k} (C3H/HeJ), H-2{b} (C57BL/6) и H-2{d} (BALB/c). Методом кругового дихроизма показано, что химерные конструкции SP2 и SP4a имеют 'альфа'-спиральную конформацию. Иммунизация пептидом SP4a без конъюгации с белком-носителем вызывает образование антител к SP4a у мышей C3H/HeJ и C57BL/6, но не у мышей BALB/c, что указывает на МНС-ограниченные ТКЭ пептида SP4a. Химерные конструкции MVF-SP2 и MVF-SP4a очень иммуногенны и уже после 2 иммунизаций вызывают образование большого количества антител, узнающих природные формы I и ингибирующих вызванное ТЛВЧ-1 образование синцитиев. Химерные конструкции эффективно индуцируют пролиферацию лимфоцитов к ТКЭ SP4a у всех 3 штаммов мышей. Эти данные показали, что ответ антител на ретровирусные пептиды усиливается неразборчивыми ТКЭ, т. к. в гибридных конструкциях обеспечивается нужная вторичная структура вирусных ТКЭ. Кроме того, такие химеры вызывают ответ Т-клеток-помощников и преодолевают генетическое ограничение иммунных ответов на синтетические пептиды. США, Dep. of Vet. Biosci., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210-1092. Библ. 56
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ПЕПТИДЫ
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
МУЛЬТИВАЛЕНТНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lairmore, Michael D.; DiGeorge, Ann M.; Conrad, Susan F.; Trevino, Alex V.; Lal, Renu B.; Kaumaya, Pravin T.P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.102

    Conzelmann, Karl-Klaus.
    Genetic manipulation of non-segmented negative-strand RNA viruses [Text] / Karl-Klaus Conzelmann // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 3. - P381-389 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Генетическая инженерия вирусов, содержащих несегментированную негативно-цепочечную РНК
Аннотация: Кратко суммированы самые последние достижения генетической инженерии вирусов, геном к-рых представлен несегментированной негативно-цепочечной РНК. Описаны репликация и транскрипция данных вирусов, реконструирование рибонуклепротеиновых комплексов, получение инфекционных вирусов через кДНК. Рассмотрены перспективы создания новых вирусов, векторов, вакцин и химерных конструкций. Германия, Dep. of Clin. Virol., Fed. Res. Centre for Virus Dis. of Animal, Paul-Ehrlich-Strasse 28, D-72076 Tubingen. Библ. 68
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ
РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
НЕСЕГМЕНТИРОВАННЫЕ НЕГАТИВНЫЕ РНК
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ВЕКТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.12-04М4.184

   
    A rat gastrin-human gastrin chimeric transgene directs antral G cell-specific expression in transgenic mice [Text] / Timothy C. Wang [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 6. - P1025-1036 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Химерный трансген гастринов крысы и человека направляет специфическую для антральных G-клеток экспрессию у трансгенных мышей
Аннотация: Получили трансгенных мышей, несущих химерный ген гастринов крысы/человека под контролем проксимального промотора гена гастрина крысы. Используя нозерн-блотинг и гибридизацию in situ продемонстрировали специфическую экспрессию трансгена в антральных G-клетках трансгенных мышей. Низкий уровень экспрессии трансгена отмечен также в подвздошной и толстой кишках, гл. обр. в энтероэндокринных клетках, экспрессирующих пептид YY. При использовании в кач-ве трансгена гена соматотропина человека под контролем того же промотора гена гастрина крысы не обнаружили антрально-специфической экспрессии трансгена. США, Gastrointestinal Unit, Dep. Med., Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ГЕН ГАСТРИНА
КРЫСА/ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Timothy C.; Babyatsky, Mark W.; Oates, Phillip S.; Zhang, Zhensheng; Tillotson, Loyal; Chulak, Marybeth; Brand, Stephen J.; Schmidt, Emmett V.
6.
Патент 6054573 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/40.

    Frey, Teryl K.
    Highly infectious rubella virus clones and methods of production [Текст] / Teryl K. Frey, Konstantin Pougatchev, Emily S. Abernathy ; Georgia State Univ. - № 08/999733 ; Заявл. 02.09.1997 ; Опубл. 25.04.2000
Перевод заглавия: Высокоинфекционные клоны вируса краснухи и методы их получения
Аннотация: Описаны высокоинфекционные клоны кДНК вируса краснухи, являющиеся химерными конструкциями клона кДНК с низкой удельной инфекционностью, у к-рых части последовательности заменены на соответствующие фрагменты клона кДНК с высокой удельной инфекционностью
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
КДНК
ВЫСОКОИНФЕКЦИОННЫЕ КЛОНЫ
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ

Доп.точки доступа:
Pougatchev, Konstantin; Abernathy, Emily S.; Georgia State Univ.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.225

   
    Chimeras of Candida albicans Cdr1 and Cdr2p reveal features of pleiotropic drug resistance transporter structure and function [Text] / Koichi Tanabe [et al.] // Mol. Microbiol. - 2011. - Vol. 82, N 2. - P416-433 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Химеры Cdr1p и Cdr2p Candida albicans выявили характеристики структуры и функции транспортера множественной лекарственной устойчивости
Аннотация: 28 химерных конструкций между Cdr1p и Cdr2p Candida albicans, двумя родственными, но функционально различающимися транспортерами множественной лекарственной устойчивости, экспрессировали в Saccharomyces cerevisiae. Все химеры хорошо экспрессировались, локализовались на мембране, но их субстратная и ингибирующая специфичность значительно отличались. Детальные характеристики белков выявили структурные свойства, вносящие вклад в субстратную специфичность и механизм транспорта. Установили, что нуклеотид-связывающий домен, особенно NBD1 и/или 150 аминокислотный N-концевой район NBD1 могут модулировать субстратную специфичность CaCdr1p и CaCdr2p. Япония, Dep. of Bioactive Molecules, National Inst. of Infectious Diseases, Tokyo 162-8640
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
CDR1P
CDR2P
ТРАНСПОРТЕРЫ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Tanabe, Koichi; Lamping, Erwin; Nagi, Minoru; Okawada, Atsushi; Holmes, Ann R.; Miyazaki, Yoshitsugu; Cannon, Richard D.; Monk, Brian C.; Niimi, Masakazu
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.164

   
    A novel approach for the rapid mutagenesis and directed evolution of the structural genes of West Nile virus [Text] / T. -Y. Lin [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 7. - P3501-3512 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый подход для быстрого мутагенеза и направленной эволюции структурных генов вируса Западного Нила
Аннотация: Разработана новая стратегия, обеспечивающая быстрое внедрение мутаций в структурные гены вируса Западного Нила. Это значительно облегчает изучение структуры и функции структурных генов этого опасного вируса. США, Cir. Pathogen. Sec., Lab. Vir. Dis., NH, Bethesda, MD. Библ. 80
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.28 + 341.25.05.39
Рубрики: АРБОВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ Е
"ESCAPE"-МУТАЦИИ
МОН АТЕ16
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ДНК-ФРАГМЕНТЫ СТРУКТУРНЫХ ГЕНОВ
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Lin, T.-Y.; Dowd, K.A.; Manhart, C.J.; Nelson, S.; Whitehead, S.S.; Pierson, T.C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.08-04Б1.61

   
    Экспрессия гена гликопротеина вируса инфекционного некроза кроветворных клеток в прокариотах и получение поликлональных антител [Text] / Xue-guang Liu [et al.] // Dalian haiyang daxue xuebao. - 2013. - Vol. 28, N 3. - С. 254-258 . - ISSN 2095-1388
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС НЕКРОЗА КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ГЕН ГЛИКОПРОТЕИНА G
ЭКСПРЕССИЯ В E.COLI
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Xue-guang; Zheng, Huai-dong; Guo, Xin-shuo; Luo, Jin; Lin, Cui-cui; Wang, Qiu-yu
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.12-04М1.82

   
    Endogenous microRNA clusters outperform chimeric sequence clusters in Chinese hamster ovary cells [Text] / G. Klanert [et al.] // Biotechnol. J. - 2014. - Vol. 9, N 4. - P538-544 . - ISSN 1860-6768
Перевод заглавия: Эндогенные кластеры микроРНК превосходят по эффективности химерные кластеры при [сверхэкспрессии] в клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: МикроРНК - малые некодирующие РНК, регулирующие экспрессию генов путем глушения на уровне трансляции. Для улучшения фенотипа клеток яичника китайского хомячка СНО (клеточных "фабрик" по производству лекарственных белков) можно использовать эти механизмы. Для направленной сверхэкспрессии микроРНК в СНО ранее были созданы векторные системы на основе химерных генов микроРНК, содержащих мышиные фланкирующие и петлевые последовательности. В настоящей работе показано, что замена химерных (мышиных) последовательностей на эндогенные СНО-специфичные последовательности повышает эффективность экспрессии микроРНК на примере miR-221/222 и miR-15b/16. Это объясняется более эффективным процессингом первичных транскриптов под действием фермента Drosha/Dgcr8 в ядре. Австрия, Dep. Biotechnol., Roku Univ. Vienna
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАБРИКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ СНО
УЛУЧШЕНИЕ ФЕНОТИПА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОНТРОЛЬ
МИКРОРНК
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ПОЛНОСТЬЮ ЭНДОГЕННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ СВЕРХЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Klanert, G.; Jadhav, V.; Chanoumidou, K.; Grillari, J.; Borth, N.; Hackl, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.08-04Б1.64

   
    Dengue virus envelope protein domain I/II hinge determines long-lived serotype-specific Dengue immunity [Text] / William B. Messer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 5. - P1939-1944 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: "Шарнир" домена I/II белка оболочки вируса Денге определяет продолжительный серотип-специфический иммунитет
Аннотация: Установлено, что эффективность живых вакцин против Денге может зависеть от их способности стимулировать нейтрализующие АТ, связывающие оболочечный гликопротеин в области шарнира доменов I/II. Вероятно сложные конформационные эпитопы АТ могут передаваться между живыми вирусами, создавая сходные возможности для разработки вакцин против гриппа, ВИЧ, HCV и других клинически важных вирусных патогенов. США, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. N. Carolina Sch. Med., Chapel Hill, NC 27599. Библ. 33
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.37.09.17
Рубрики: ДЕНГЕ ВИРУС
АНТИГЕНЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
ОБЛАСТЬ ШАРНИРА ДОМЕНОВ I/II
ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
DENV-3 С "ШАРНИРОМ" DENV-4
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
НЕЧЕЛОВЕКООБРАЗНЫЕ ПРИМАТЫ
"ШАРНИРНЫЕ" ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Messer, William B.; de, Alwis Ruklanthi; Yount, Boyd L.; Royal, Scott R.; Huynh, Jeremy P.; Smith, Scott A.; Crowe, James E.; Doranz, Benjamin J.; Kahle, Kristen M.; Pfaff, Jennifer M.; White, Laura J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.08-04Б1.132

   
    Replication potentials of HIV-1/HSIV in PBMCs from northern pig-tailed macaque (Macaca leonina) [Text] / Ai-Hua Lei [et al.] // Dongwuxue yanjiu. - 2014. - Vol. 35, N 3. - P186-195 . - ISSN 0254-5853
Перевод заглавия: Репликационные потенциалы HIV-1/HSIV в лейкоцитах периферической крови северной свинохвостной макаки (Macaca leonina)
Аннотация: При изучении динамики размножения HIV-1/HSIV в лейкоцитах периферической крови M. leonine показано, что это животное может использоваться для моделирования СПИДа у человека. Китай, Key Lab. Anim. Models Human Dis. Mechanisms Chinese Academy of Sciences & Yunnan Province, Kunming Inst. Zoology, Kunming 650 223
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
VIF-ЗАМЕЩЕННЫЙ ВИЧ-1 (HSIV)
РЕПЛИКАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЛЕЙКОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
MACACA LEONINA
ЛАБОРАТОРНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Lei, Ai-Hua; Zhang, Gao-Hong; Tian, Ren-Rong; Zhu, Jia-Wu; Zheng, Hong-Yi; Pang, Wei; Zheng, Yong-Tang
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.11-04Б1.60

   
    The majority of CD4{+} T-cell depletion during acute simian-human immunodeficiency virus SHIV89.6P infection occurs in uninfected cells [Text] / L. Matyrajt [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 6. - P3202-3212. - 63 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Более выраженная деплеция CD4{+} Т-клеток при острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян-человека SHIV89.6P наблюдается в неинфицированных клетках
Аннотация: Разработана модель изучения стратегии эрадикации ВИЧ с использованием химерного SIV/HIV (SHIV) штамма, вызывающего быструю гибель чувствительных и резистентных CD4{+} T-лимфоцитов. 60%. этих клеток гибнет в популяцйии неинфицированных клеток при острой инфекции и 99% - при установившейся инфекции. США, Dep. Med. Univ. Wasington, Seattle, WA
ГРНТИ  
34.25.23
,    34.25.05
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.23.33 + 341.25.05.45 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
SIV/HIV (SHIV89.6)
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЭРАДИКАЦИЯ ВИЧ
МАКАКИ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
CD4{+} Т-КЛЕТКИ
ГИБЕЛЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Matyrajt, L.; Younan, P.M.; Kiem, H.-P.; Schiffer, J.T.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.149

   
    The majority of CD4{+} T-cell depletion during acute simian-human immunodeficiency virus SHIV89.6P infection occurs in uninfected cells [Text] / L. Matyrajt [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 6. - P3202-3212. - 63 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Более выраженная деплеция CD4{+} Т-клеток при острой инфекции вирусом иммунодефицита обезьян-человека SHIV89.6P наблюдается в неинфицированных клетках
Аннотация: Разработана модель изучения стратегии эрадикации ВИЧ с использованием химерного SIV/HIV (SHIV) штамма, вызывающего быструю гибель чувствительных и резистентных CD4{+} T-лимфоцитов. 60%. этих клеток гибнет в популяцйии неинфицированных клеток при острой инфекции и 99% - при установившейся инфекции. США, Dep. Med. Univ. Wasington, Seattle, WA
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
SIV/HIV (SHIV89.6)
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЭРАДИКАЦИЯ ВИЧ
МАКАКИ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
CD4{+} Т-КЛЕТКИ
ГИБЕЛЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Matyrajt, L.; Younan, P.M.; Kiem, H.-P.; Schiffer, J.T.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.02-04Б1.26

   
    A chimeric virus-mouse model system for evaluating the function and inhibition of papain-like proteases of emerging coronaviruses [Text] / X. Deng [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 20. - P11825-11833. - 44 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Химерная модельная система вирус-мышь для оценки активности и ингибирования папаиноподобных протеаз появляющихся коронавирусов
Аннотация: Разработана химерная вирусная система на платформе вируса Синдбис для оценки активности протеаз, в том числе папаиноподобной протеазы (PLpro) коронавируса ближневосточного респираторного синдрома (MERS-CoV). Выявлено, что PLpro опосредует удаление субстрата - продукта мышиного интерферон-стимулируемого гена 15 (ISG15) - из клетки. Мутации каталитического центра PLpro или ингибирование предотвращают delISGТ-илирование. Т. обр. экспрессия гена ISG15 может быть маркером активности PLpro коронавируса. Показано, что модели с использованием мелких животных перспективны для изучения противовирусной активности разрабатываемых ингибиторов PLpro MERS-CoV. США. Dept. Microbiol. and Immunol., Loyola Univ. Chicago Stritch Sch. Med. Maywood, IL.
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.19
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.05.23.31 + 341.25.19.17 + 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
КОРОНАВИРУС БЛИЖНЕВОСТОЧНОГО РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА (MERS-COV)
ФЕРМЕНТЫ
ПАПИНОПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА (PLPRO)
СУБСТРАТЫ
ISG15
ИНГИБИТОРЫ
МОНИТОРИНГ АКТИВНОСТИ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ВИРУС СИНДБИС
КОЭКСПРЕССИЯ PLPRO И ISG15
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Deng, X.; Agnihothram, S.; Mielech, A.M.; Nichols, D.B.; Wilson, M.W.; St.John, S.E.; Larsen, S.D.; Mesecar, A.D.; Lenschow, D.J.; Baric, R.S.; Baker, S.C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)