СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОСАРКОМА METH A<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.111

Adjuvant activity of the cell wall of Bifidobacterium infantis for in vivo immune responses in mice [Text] / Kazunori Sekine [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P389-609
Перевод заглавия: Адъювантная активность клеточной стенки Bifidobacterium infantis в отношении иммунного ответа in vivo у мышей
Аннотация: Изучали препараты клеточной стенки (ПКС) на мышах оо BALB/с по классическим иммунным ответам. Показано, что ПКС усиливает ответ гиперчувствительности замедленного типа у мышей, сенсибилизированных эритроцитами овцы, причем этот эффект зависит от времени, пути введения и дозы ПКС. Аналогичный результат получен при сенсибилизации глутаральдегидом и вакциной, ассоциированной с конкавалином А (I). ПКС и I дают синергический эффект, увеличивая выживаемость и излечение мышей-опухоленосителей сильнее, чем I в отдельности. При инокуляции мышам саркомы Meth A и ПКС противоопухолевый нейтрализующий иммунитет продлевается до 33 сут. Заключают, что ПКС может быть применен как иммуномодулятор в клинике. Япония, Morinaga Milk Industry Co., Zama-City, Kanagawa. Ил. 6. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
BIFIDOBACTERIUM INFANTIS
ПРЕПАРАТЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sekine, Kazunori; Watanabe-Sekine, Emiko; Toida, Tomohiro; Kasashima, Takuji; Kataoka, Tateshi; Hashimoto, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.152

Anti-tumor effect of lipopolysaccharide by intradermal administration as a novel drug delivery system [Text] / Hiroyuki Inagawa [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - P2153-2158 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие липополисахарида при внутрикожном введении в качестве новой системы введения
Аннотация: Исследовали противоопухолевое действие липополисахарида (I) из грам-отрицательных бактерий Pantoea agglomerans при внутрикожном введении на модельных опухолях мышей (фибросаркомы Meth A, гепатомы МН134 и рака легкого Льюиса). Две последние опухоли низкоиммуногенны, обладают высокой метастатической активностью и слабо отвечают на модификаторы биологического ответа. При внутрикожном введении I вызывал значительное подавляющее действие на все опухоли, включая 75% полных регрессий опухолей Meth A, однако полных регрессий опухолей МН134 и опухоли Льюиса не достигли. При комбинированном воздействии I с циклофосфамидом (однократное предварительное введение) удалось достигнуть полную регрессию всех видов опухолей. Предобработка антителами к фактору некроза опухолей (ФНО) снижало эффективность действия I, что указывает на то, что индукция ФНО играет решающую роль в действии I. Токсичность I при внутрикожном введении в 230-380 раз ниже, чем при в/в введении. Полагают, что внутрикожное введение I в комбинации с противоопухолевыми средствами, например с циклофосфамидом, может улучшить результаты химиотерапии злокачественных опухолей в клинике. Япония, Takano Hosp., Kumamoto 862. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ФИБРОСАРКОМА METH A
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
PANTOEA AGGLOMERANS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Inagawa, Hiroyuki; Nishizawa, Takashi; Noguchi, Katsuo; Minamimura, Masashi; Takagi, Koichi; Goto, Shigenori; Soma, Gen-Ichiro; Mizuno, Den'ichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.91

Distribution of grifolan NMF-5N (I/B), a chemically modified antitumor 'бета'-glucan in mice [Text] / Takahiro Takeyama [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P381-385
Перевод заглавия: Распределение грифолана NMF-5N (I/B), химически модифицированного противоопухолевого 'бета'-глюкана у мышей
Аннотация: Грифолан NMF-5N (I/B) (I), продукт хим. модификации (Na10[4], NaBH[4]) грифолана, глюкана, выделенного из мицелия Grifola frondosa, метили {3}H и вводили в/бр, ежедневно, в течение 5 дней мышам с фибросаркомой Meth A или карциномой ММ46, или интактным. Показано, что I в дозах 25-100 мкг ингибирует рост ММ46 на 14,6-51,7%. У интактных мышей накопление радиоактивной метки через 1 ч после введения обнаружено в основном в печени, почках и кровив дальнейшем, через 8 и 24 ч уровень радиоактивности был очень низким. У опухоленосителей радиоактивность концентрировалась преимущественно в Оп и селезенке и сохранялась там в течение 24 ч. Заключают, что особенно высокие уровни I в Оп через 7 сут после инокуляции Кл Meth A и MM46 обусловливают выбор режима лечения. Япония, Japan and Nippon Beet Sugar Mfg. Co., Ltd., Tokyo, 104. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГРИФОЛАН NMF-5N
ГЛЮКАН*БЕТА-
МИЦЕЛИЙ GRIFOLA FRONDOSA
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
РАК MM46
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takeyama, Takahiro; Suzuki, Iwao; Ohno, Naohito; Oikawa, Shozo; Sato, Kichiro; Ohsawa, Masumi; Yadomae, Toshiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.507

Important role of serotonin in the antitumor effects of recombinant human tumor necrosis factor-'альфа' in mice [Text] / Toshitaka Manda [et al.] // Cancer. Res. - 1988. - Vol. 48, N 15. - P4250-4255
Перевод заглавия: Важная роль серотонина в противоопухолевых эффектах рекомбинантного человеческого фактора некроза опухолей-'альфа' [ФНО] у мышей
Аннотация: ФНО-'альфа' приводил к некрозу 7-дневных в/к Оп Meth A у мышей. Кетансерин, ципрогептадин и спиперон (блокатор рецепторов серотонина) подавляли или ослабляли противоопухолевые эффекты ФНО-'альфа', тогда как блокаторы рецепторов гистамина Н[1] и Н[2], адреналина 'альфа' и 'бета', допамина и ацетилхолина таким действием не обладали. Высокие в/в дозы серотонина приводили к некрозу Оп и подавляли рост 7-дневных Оп Meth А (но не 3-дневных), что напоминало эффекты ФНО. Серотонин также, как и ФНО, не оказывал ЦТД in vitro на культивируемые Кл Оп Meth A. Заключается, что серотонин, по крайней мере, частично имеет значение для индукции противоопухолевых эффектов ФНО у мышей. Япония, Fujisawa Pharmac. Co., Ltd., Osaka. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
СЕРОТОНИН
КЕТАНСЕРИН
ЦИПРОГЕПТАДИН
АЦЕТИЛХОЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Manda, Toshitaka; Nishigaki, Fusako; Mori, Jo; Shimomura, Kyoichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.238

Immunological mechanisms of antitumor activity of some kinds of Chinese herbs: meth A-induced delayed type hypersensitivity [Text] / Hiroshi Mori [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 1. - P37-46
Перевод заглавия: Иммуномологические механизмы противоопухолевой активности нескольких сортов трав, [применяемых в] китайской [медицине]. Индуцированная опухолью Meth А гиперчувствительность замедленного типа
Аннотация: У мышей BALB/с с Оп Meth А развивалась ГЗТ, специфич. направленная к этой Оп. Все 4 сорта трав, а также ЛПС усиливали ГЗТ (на 10-й день после прививки Оп), 3 из них предотвращали снижение ГЗТ на 20-й день. Ни один из агентов не влиял на ГЗТ к пикрил-хлориду. Заключается, что данные сорта трав, используемые в кит. медицине, могут оказывать как прямое ЦТД на Кл Оп, так и стимулировать противоопухолевые р-ции. Япония, Gifu Pharm. Univ., Gifu 502. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАСТЕНИЯ
СРЕДСТВА КИТАЙСКОЙ МЕДИЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mori, Hiroshi; Xu, Qiang; Sakamoto, Osami; Uesugi, Yuki; Ono, Yutaka; Koda, Akihide; Nishioka, Itsuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.53

Ebina, Takusaburo.
Antitumor effector mechanism at a distant site in the double grafted tumor system of PSK, a protein-bound polysaccharide preparation [Text] / Takusaburo Ebina, Hidehiko Kohya // Jap. J. Cancer Res. - 1988. - Vol. 79, N 8. - P957-964
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффекторный механизм белок-связанных полисахаридных комплексов (ПСК) на отдаленных сайтах в системе двойной перевивки опухоли
Аннотация: Изучали противоопухолевый эффект на отдаленных сайтах ПСК, выделенных из Coriolus versicolor в системе двойной перевивки Оп на мышах BALB/с (п/к Meth A Оп в правый (10{6} Кл) и левый (2*10{5} Кл) бок). ПСК вводили на 3-м сут в правую Оп. Показано, что ПСК ингибирует рост Оп с обеих сторон. Адаптивный перенос иммунизированных ПСК Кл селезенки приводил к полной регрессии Meth A Оп. Эффекторная клеточная активность исчезала только после обработки моноклональными АТ. Кл селезенки и Кл из правого и левого лимфатич. узлов (ЛУ), взятых у иммунизированных мышей, проверены на Thy-1, Lyt-1, Lyt-2 и asialo GM1 фенотипы. Ряд Lyt-1-положительных лимфоцитов был увеличен в правом ЛУ после введения в Оп ПСК. Найдено накопление макрофагов и полиморфоядерных лейкоцитов в левой (необработанной) Оп. Предполагают, что введение в Оп ПСК вызывает образование Lyt-1-положительных Кл в первую очередь в ЛУ, затем в селезенке, и появление макрофагов и Lyt-2-положительных Кл в левой Оп, т. обр. способствуя регрессии метастазов. Япония, Tohoku Univ. 2-1 Seiryo-machi, Sendai 980. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
CORIOLUS VERSICOLOR
ОТДАЛЕННЫЕ САЙТЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
СИСТЕМА ДВОЙНОЙ ПЕРЕВИВКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kohya, Hidehiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.260

Suzuki, Iwao.
The effects of a highly branched 'бета'-1,3-glucan, SSG, obtained from Sclerotinia sclerotiorum IFO 9395 on the growth of syngeneic tumors in mice [Text] / Iwao Suzuki, Koichi Hashimoto, Toshiro Yadomae // J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 8. - P527-532
Перевод заглавия: Эффект высокоразветвленного 'бета'-1,3-глюкана SSG, полученного из Sclerotinia sclerotiorum IFO 9355 на рост сингенных опухолей у мышей
Аннотация: 'бета'-1,3-глюкан SSG (I), полученный из культурального фильтрата грибов Sclerotinia sclerotiorum. В/б, внутриопухолевое или в/в введение I оказывало терапевтич. эффект в отношении сингенной солидной Оп Meth A у BALB/с. В/б введение I было эффективно против карциномы IMC. I повышал естественную киллерную активность и цитолитич. активность перитонеальных макрофагов. I также увеличивал специфич. иммунный ответ, опосредованный Т-Лф, против аллогенных Кл Оп. Япония, Tokyo Coll. of Pharm., Tokyo, 192-03. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЛИКАН SSG* БЕТА-1,3-
ГРИБЫ SCLEROTINIA SCLEROTIORUM
IFO 9395
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
СИНГЕННАЯ СИСТЕМА
ФИБРОСАРКОМА METH A
РАК IMC
ЕСТЕСТВЕННАЯ КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКРОФАГИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Koichi; Yadomae, Toshiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.368

Maeda, Tetsuya.
Hyperthermic enhancement of the antitumor effect of natural human tumor necrosis factor-'альфа' and -'бета': An in vitro and in vivo study [Text] / Tetsuya Maeda, Sadanori Fuchimoto, Kunzo Orita // Jap. J. Cancer Res. - 1988. - Vol. 79, N 9. - P1054-1061
Перевод заглавия: Повышение противопухолевого эффекта природного человеческого фактора некроза опухолей-'альфа' и -'бета' под [влиянием] гипертермии. Изучение in vitro и in vivo
Аннотация: Комбинация ФНО-'бета' (10000 ед/мл) с гипертермией (ГТ, 43'ГРАДУС'С - 60 мин) приводила к синергичному антипролиферативному действию на Кл рака толстой кишки RPMI 14788. Антипролиферативный эффект комбинации ФНО-'альфа' и 'альфа'или 'гамма'-интерферона усиливался ГТ (42'ГРАДУС'С). Рост Кл саркомы Meth A (при п/к прививке у BALB/с) значительно ингибировался при комбинации ФНО-'альфа' или -'бета' (2*10{5} ед/мл) и ГТ (43'ГРАДУС'С - 60 мин). Кл Оп, обработанные ФНО-'альфа' или -'бета', аккумулировались в S-фазе клеточного цикла. ГТ не повышала процент Кл в S-фазе. Япония, Univ. of Kayama, Sch. of Med. Okayama 700. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VIVO
IN VITRO
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ГИПЕРТЕРМИЯ
ИММУНИТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fuchimoto, Sadanori; Orita, Kunzo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.601

Stimulation of antitumorigenic cytotoxicity in macrophages by tumor necrosis factor [Text] / N. Watanabe [et al.] // Cancer J. - 1988. - Vol. 2, N 5. - P165-168
Перевод заглавия: Стимуляция противоопухолевой цитотоксичности макрофагов под [действием] фактора некроза опухолей [ФНО]
Аннотация: Селезеночные макрофаги (Мф) от BALB/с имели 1120 рецепторов ФНО/Кл с константной диссоциации - 4,3*101}{0}М. В/б введение ФНО в дозе 10{2} - 10{4} ед/мышь индуцировало активацию Мф в селезенке, к-рые оказывали ЦТД на Кл Оп Meth A и Кл L-М. ЦТД Мф повышалось при увеличении дозы ФНО, при этом достигалось плато через 24 ч после введения ФНО. Кондиционная среда культуры Мф, стимулированных ФНО, была цитотоксична для Кл L-М, при этом ЦТД не ингибировалось АТ против ФНО. Т. обр., ФНО индуцирует секрецию Мф цитотоксич. фактора, отличного от ФНО. Япония, Sapporo Med. Col. Sapporo. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МАКРОФАГИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, N.; Umetsu, T.; Sone, H.; Neda, H.; Yamauchi, N.; Umeno, H.; Maeda, M.; Niitsu, Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.607

Цитотоксическая активность лимфоцитов с антистрептококковыми специфическими антителами по [отношению к] мышиным опухолям [Text] / Tomoaki Fujioka [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1988. - Vol. 23, N 6. - С. 1243-1247
Аннотация: Мышиные селезеночные Кл вместе с АТ против стрептококков гр. А оказывали ЦТД на Кл мышиной Оп Meth A, но не на Кл Р388. Комбинация Лф с АТ против стрептококков гр. В или С не оказывала ЦТД на Кл Оп. АТ-зависимая цитотоксичность (АТЗЦ) уменьшалась при элиминации прилипающих Кл или обработке АТ против Thy-1+комплемент и практически полностью устранялась при обработке АС против асиало GM[1]. Заключается, что АТЗЦ Лц опосредована гл. обр. К-Кл и NK и в меньшей степени - макрофагами. Япония, Iwate Med. Univ. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АНТИТЕЛА АНТИСТРЕПТОКОККОВЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujioka, Tomoaki; Tanji, Susumu; Koike, Hiroyuki; Kumagai, Kozou; Aoki, Hikaru; Kubo, Takashi; Ohhori, Tsutomu

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.81

Altered production of the active oxygen species is involved in enhanced cytotoxic action of acylated derivatives of ascorbate to tumor cells [Text] / Nobuhiko Miwa [et al.] // Biochim. et biophys. acta C. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P144-151
Перевод заглавия: Другие способы образования активных кислородсодержащих соединений определяют усиление цитотоксического действия ацилированных производных аскорбата на опухолевые клетки
Аннотация: 6-0-ацил-производные L-аскорбиновой к-ты являются более сильными ингибиторами роста Кл карциномы Эрлиха, чем сама аскорбиновая к-та (I). Показано, что 6-0-пальмитиласкорбиновая к-та (II) увеличивает время жизни мышей с фибросаркомой Meth A, карциномой молочной железы MM46, карциномой Эрлиха и саркомой 180. Цитотоксичность II связана не с увеличением, по сравнению с I, времени воздействия на Кл, а с тем, что II генерирует появление других, по сравнению с теми, к-рые генерирует I (Н[2]O[2], О[2]}, активных форм кислорода, способствующих усилению цитотоксич. воздействия на Кл. Япония, Nat. Inst. of Health, Tokyo. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ФИБРОСАРКОМА METH A
ММ-46
САРКОМА 180
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miwa, Nobuhiko; Yamazaki, Hisaji; Nagaoka, Yoshiaki; Kageyama, Katsuhiro; Onoyama, Yasuto; Matsui-Yuasa, Isao; Otani, Shuzo; Morisawa, Seiji

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.126

Studies on an antitumor polysaccharide RBS derived from rice bran [Text]. II. Preparation and general properties of RON, an active fraction of RBS / Sucuru Takeo [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 9. - P3609-3613
Перевод заглавия: Исследования противоопухолевого полисахарида RBS, полученного из рисовых отрубей. II. Приготовление и свойства RON, активной фракции RBS
Аннотация: RBS[3][0]F[1] (I) - сахарид, выделен. из отрубей риса, фракционирован путем пропускания через колонку с DEAE-Sepharose-Cl-6В. Основным компонентов оказался 'альфа'-глюкан RON, который при пероральном введении в оптимальной дозе (30 мг/кг) показал активность против сингенных Оп Meth A и 3LL, сравнимую с активностью 5-фторурацила. По спектроскопич. данным RON полностью состоит из 'альфа'-D-глюкопиранозильных остатков, он почти не содержит белка и только незначительное (2%) кол-во неорганич. соединений. Полное разложение RON достигается с помощью эндодекстранозы, но не экзодекстранозы. Мол. масса 100 kD. Механизм действие (I) изучается, особенно в аспекте активации макрофагов. Япония, Res. and Develop. Lab., Sapporo Breweries, Tokyo fou. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИД RBS
RON
АКТИВНАЯ ФРАКЦИЯ
ОПУХОЛИ
ФИБРОСАРКОМА METH A
3LL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takeo, Sucuru; Kado, Hisao; Yamamoto, Hisao; Kamimura, Minoru; Watanabe, Nobuhiro; Uchida, Kiichi; Mori, Yoshitada

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.281

Antitumor effects of endotoxin againtst solid murine Meth A tumors of different ages. Quantitative histology of the tumors and regional lymph nodes [Text] / C.Frieke Kuper [et al.] // Virchows Arch. B. - 1988. - Vol. 56, N 1. - P51-58 . - ISSN 0340-6075
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект эндотоксина против солидной мышиной опухоли Meth A различных сроков [после трансплантации]. Количественная гистология опухолей и регионарных лимфоузлов
Аннотация: Мышам с 3-, 6-, 9- и 15-дневными в/к Оп Meth A вводили в/в эндотоксин (Эт) с целью индукции некроза Оп и реактивных измененийц в дренирующих ЛУ. Через 24 ч после введения Эт наблюдали макроскопич. некроз в 9-дневных Оп, выраженность к-рого была еще больше в 15-дневных Оп. Микроскопич. признаки некроза выявлены в 6-дневных Оп. Некроз был преимущественно коагуляционного типа. Во всех Оп отмечалась гиперемия (через 4 ч) и подавление митозов (через 4-24 ч), к-рые не всегда коррелировали с наличием некроза. Уменьшение тучных Кл (особенно в 9-дневных Оп) наблюдали через 24 ч. Эт не влиял на морфологию ЛУ и диссеминированных Кл Оп (через 24 ч). Эт приводил к излечению мышей с 9-дневными Оп. Нидерланды, Inst. CIVO-Toxicol. and Nutrit. AJ Zeist. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ГИСТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭНДОТОКСИН
НЕКРОЗ ОПУХОЛИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kuper, C.Frieke; Bloksma, Nanne; Bruyntjes, Joost P.; Hofhuis, Frans M.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.223

Correlation between the anticellular and DNA fragmenting activities of tumor necrosis factor [Text] / Berish Y. Rubin [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - P6006-6010 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Корреляция между антиклеточной и ДНК-фрагментирующей активностями фактора некроза опухолей
Аннотация: Чувствительные к ф-ру некроза Оп (ФНО) КЛ L(М) и саркомы MethA, и устойчивые линии ES4 и GM2767 обрабатывали ФНО (300 ед/мл) в течение 24 ч. В первых двух линиях Кл ФНО вызывал деградацию ДНК на фрагменты ('ЭКВИВ'200 пар оснований). В резистентных Кл, имеющих рецепторы к ФНО, ДНК фрагментации нет. Модулирование эффекта ФНО т-рой, присутствием ингибиторов метаболизма (циклогексимида или актиномицина D) или недостатком аминокислот изменяет скорость действия ФНО на жизнеспособность Кл и фрагментацию ДНК. Т. обр., эти два критерия могут служить маркерами р-ции Кл на ФНО. Для клинических целей важно действию ФНО на фоне аминокислотного голодания. Совместное действие аспарагиназы и ФНО, возможно, усилит эффект ФНО (то же для повышенной т-ры: пирогенные в-ва в сочетании с ФНО). США, at the New York Blood Center, 310 East 67th Street, New York, NY 10021. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА METH A
ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДНК
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rubin, Berish Y.; Smith, Larry J.; Hellermann, Gary R.; Lunn, Ruth M.; Richardson, Norman K.; Anderson, Sylvia L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.209

Sequence dependence of administration of human recombinant tumor necrosis factor and interleukin-2 in murine tumor therapy [Text] / Robert J. Zimmerman [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 3. - P227-231 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Последовательная зависимость применения человеческих рекомбинантных фактора некроза опухолей [ФНО] и интерлейкина 2 [ИЛ2] при терапии опухолей мышей
Аннотация: На 2 моделях Оп мышей (В16 и Meth А) изучали эффективность последовательного применения ФНО и ИЛ2. При введении ФНО с последующим применением ИЛ2 отмечен макс. терапевтич. эффект. Однако введение ИЛ2 с последующим введением ФНО было менее эффективно. Последовательное применение ИЛ2 и ФНО приводило к регрессии Оп, тогда как одновременное их применение только подавляло скорост роста Оп. Эксперименты на бестимусных мышах подтвердили значение Т-клеточных факторов для проявления синергич. терапевтич. действия ИЛ2 и ФНО. США, Cetus Corp., 1400 Emeryville, СА 94608. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
ФИБРОСАРКОМА METH A
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Robert J.; Gauny, Stacey; Chan, Anthony; Landre, Phoeue; Winkelhake, Jeffrey L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.218

Mukai, Kota.
Eradication of syngeneic tumor (Meth A Fibrosarcoma) from mice by adoptive immunotherapy of immunized spleen cells induced by Corynebacterium parvum-pyridine extract residue [Text] / Kota Mukai, Tadashi Horimi, Kunzo Orita // Acta med. Okajama. - 1988. - Vol. 42, N 6. - P301-310
Перевод заглавия: Уничтожение сингенной опухоли (фибросаркома Meth A) у мышей при адоптивной иммунотерапии иммунными селезеночными клетками, индуцированными пиридиновым остатком после экстракции Corynebacterium parvum (CP-PER)
Аннотация: Смесь 2*10{6} Кл Оп Meth A и 0,1 мг СР-PER п/к вводили мышам BALB/с. Через 10-13 дней после иммунизации КЛ селезенки (Сл) проявляли противоопухолевый эффект. Мышам прививали 10{6} Кл Оп, через 2 дня вводили циклофосфан, на 3-й день иммунные Кл Сл (ИКС). Через 7-12 дней после адоптивной ИТ наблюдали регрессию Оп. ИКС и Кл, инфильтрирующие Оп, были преимущественно L3Т4+ Т-Кл. Т. обр., L3Т4+ Кл приводили к регрессии Оп. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ ИММУННЫЕ
КОРИНЕБАКТЕРИИ
ПИРИДИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
СИНГЕННАЯ СИСТЕМА
ФИБРОСАРКОМА METH A
ЦИКЛОФОСФАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Horimi, Tadashi; Orita, Kunzo

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.460

Oh, Shimei.
Local immunological defence of the tumor-bearing host in abdominal surgery with special reference to peritoneal macrophage-mediated cytostasis [Text] / Shimei Oh // Acta med. nagasak. - 1988. - Vol. 33, N 1-4. - P208-220 . - ISSN 0001-6055
Перевод заглавия: Местная иммунологическая защита хозяинаопухоленосителя при полостной операции с особым отношением к цитостазису, опосредованному перитонеальными макрофагами
Аннотация: Исследовали повышение цитостатич. действия макрофагов (Мф) при в/б инъекции ЦДДП (цис-дихлородиамминоплатин). Мф, полученные через 4 дня после в/б инъекции ЦДДП, показывали дозо-зависимое действие на Кл Оп EL-4 и Meth-A. Активация наблюдалась гл. обр. в пластик-прилипающих Кл и была снижена с помощью обработки каррагиненом. В тесте Winn in vivo ЦДДП-активированные Мф (Мф-ЦДДП) показали значит. ингибирующее действие на пролиферацию Кл Meth-A, по меньшей мере, в течение 15 дней. Время выживания удлинялось в случае обработки мышей-опухоленосителей в/б инъекцией ЦДДП. Однако пролонгирующее действие снижалось при предв. обработке каррагиненом. Используя метод проточной цитометрии, показали, что в отличие от ЦДДП, к-рый аккумулирует Кл Meth-A в фазе G[2]M, Мф-ЦДДП, вероятно, проявляет др. эффекты, блокируя Кл в G[1]/S фазе. Мф-ЦДДП, схожи с ОК-432-активированными Мф, показывающими увеличение синтеза РНК, белка и повышения митохондриального мембранного потенциала. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИСПЛАТИН
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.161

Deacetylravidomycin N-oxide, a new antibiotic taxonomy and fermentation of the producing organism and isolation, structure and biological properties of the antibiotic [Text] / Tadashi Narita [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 3. - P347-356 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Дезацетилравидомицин N-оксид - новый антибиотик. Таксономия и ферментация продуцента и выделение, структура и биологические свойства антибиотика
Аннотация: Str. ravidus S50905 продуцируют новый антибиотик дезацетилравидомицин N-оксид (I) вместе с равидомицином и деацетилравидомицином в среде, содержащей Na антрахинон-SS-сульфат. I проявляет противоопухолевую активность в отношении лейкоза Р388 и фибросаркомы Meth A, но неактивен при мастоцитоме Р815. I менее токсичен, чем деацетилравидомицин. Япония, Centr. Res. Lab., SS Pharmaceutical Co., Ltd., Narita, Chiba 286. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕАЦЕТИЛРАВИДОМИЦИН N-ОКСИД
ТАКСОНОМИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ P388
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Narita, Tadashi; Matsumoto, Masaru; Mogi, Kinichi; Kukita, Ken-ichi; Kawahara, Ryuichi; Nakashima, Toshiaki

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.330

Ebina, Takusaburo.
Antitumor effect of PSK: Role of regional lymph nodes and enhancement of concomitant and sinecomitant immunity in the mouse [Text] / Takusaburo Ebina, Hidehiko Kohya, Keiko Ishikawa // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 2. - P158-166 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект PSK. Роль регионарных лимфатических узлов и усиление сопутствующего и обязательно связанного [с ростом опухоли] иммунитета у мышей
Аннотация: PSK-связанный с белком полисахарид, выделенный из Coriolus versicolor, при введении в правую лапу мышей BALB/с, подавлял рост Оп Meth A, привитой как в эту лапу, так и в левую лапу. Иссечение регионарных ЛУ значительно ослабляло терапевтич. эффект PSK. Лф, инфильтрирующие Оп, выделенные как из правой, так и из левой Оп, обработанных PSK, в тесте Уинна четко тормозили рост Оп Meth A. Лф, инфильтрирующие др. Оп (не Meth A), были неактивны. Первичный рост Оп Meth A, привитой в правую лапу, приводил к генерации сопутствующего иммунитета и подавлению роста той же Оп, привитой в левую лапу. Этот ингибирующий эффект был еще более выражен, если в правую Оп вводили трижды PSK. После иссечения первичной Оп на 6-й день последующее ежедневное пероральное применение PSK значительно подавляло рост Оп, привитой на 21-й день. Заключается, что пред- и послеоперационное применение PSK высокоэффективно в уничтожении метастазирующих Оп. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ИММУНИТЕТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kohya, Hidehiko; Ishikawa, Keiko

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.307

Mode of antitumor action of recombinant human tumor necrosis factor on the sarcoma Meth A transplanted in the mouse [Text] / Hisashi Miyazaki [et al.] // Biotherapy. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P47-57
Перевод заглавия: Механизм противоопухолевого действия рекомбинантного человеческого фактора некроза опухолей [ФНО] на саркому Meth A, трансплантированную мышам
Аннотация: Показано, что противоопухолевый эффект ФНО, применяемого внутрь Оп или в/в, связан в большей степени с непосредственным эффектом на опухолевую ткань (на примере мышиной саркомы Meth A), чем эффектом ФНО на сосудистую сеть Оп. Япония, Dainippon Pharmaceut. Co., Ltd., Osaka 564. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Hisashi; Iida, Masatoshi; Matsunaga, Yoshimasa; Fujii, Toshihiko; Nambu, Keiko; Amejima, Hideki; Oh-e, Yoshinori; Furukawa, Hideo; Matsui, Yukiharu; Sohmura, Yasunobu; Hashimoto, Masahisa

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска