СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.146

Hematopoietic growth factors: Results of a controlled clinical trial comparing individual growth factor therapy [Text] / A. Alviles [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1996. - Vol. 15, N 4. - P381-385 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Гемопоэтические факторы роста: результаты контролируемого клинического исследования для сравнения терапии индивидуальными факторами роста
Аннотация: Preclinical studies of hematopoietic growth factors have demonstrated multilineage hematopoiesis enhancement when administered sequentially. However, these initial results have not been confirmed in later studies. This study was designed to evaluate the safety, tolerability and usefulness of hematopoietic growth factors after intensive chemotherapy for patients with malignant lymphoma and Hodgkin's disease used alone or sequentially. Patients received intensive (but sublethal dose) chemotherapy and were randomized to enter one of the four study groups to receive 1) Granulocyte colony-stimulating factor (GM-CSF); 5 ug/kg/day, subcutaneously for 10 days started on day 5 after chemotherapy administration, 2) Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) in the same dose, route and time; 3)GM-CSF for the first 5 days followed by G-CSF for the last 5 days of each cycle of hematopoietic growth factors, 4) G=CSF followed by GM-CSF in the same schedule of group 3. The doses, route of administration and schedules were similar in the four arms. Laboratory evaluation was performed daily during hospitalizations and weekly after discharge. Granulocyte recovery was shorter in the group of patients who received GM-CSF alone (11.6 days) compared to G-CSF (15.4 days), G-CSF followed by GM-CSF (15.3 days) and GM-CSF followed by G-CSF (13.8 days) with statistical differences (.01). Febrile episodes and delays on treatment were also fewer in the patients who received GM-CSF alone. Side effects and complications were similar in the four groups. No fatalities were observed. All patients received the planned doses of cytotoxic drugs. It was not confirm whether sequential use of hematopoietic growth factors is better that compared to individual use. The results suggest that GM-CSF appear to be preferable with respect to G-CSF or sequential use of available hematopoietic growth factos. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
GM-CSF
G-CSF
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alviles, A.; Nambo, M.J.; Diaz-Maqueo, J.C.; Talavera, A.; Vasquez, E.; Gracia, E.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.198

Hematopoietic growth factors: Results of a controlled clinical trial comparing individual growth factor therapy [Text] / A. Alviles [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1996. - Vol. 15, N 4. - P381-385 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Гемопоэтические факторы роста: результаты контролируемого клинического исследования для сравнения терапии индивидуальными факторами роста
Аннотация: Preclinical studies of hematopoietic growth factors have demonstrated multilineage hematopoiesis enhancement when administered sequentially. However, these initial results have not been confirmed in later studies. This study was designed to evaluate the safety, tolerability and usefulness of hematopoietic growth factors after intensive chemotherapy for patients with malignant lymphoma and Hodgkin's disease used alone or sequentially. Patients received intensive (but sublethal dose) chemotherapy and were randomized to enter one of the four study groups to receive 1) Granulocyte colony-stimulating factor (GM-CSF); 5 ug/kg/day, subcutaneously for 10 days started on day 5 after chemotherapy administration, 2) Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) in the same dose, route and time; 3)GM-CSF for the first 5 days followed by G-CSF for the last 5 days of each cycle of hematopoietic growth factors, 4) G=CSF followed by GM-CSF in the same schedule of group 3. The doses, route of administration and schedules were similar in the four arms. Laboratory evaluation was performed daily during hospitalizations and weekly after discharge. Granulocyte recovery was shorter in the group of patients who received GM-CSF alone (11.6 days) compared to G-CSF (15.4 days), G-CSF followed by GM-CSF (15.3 days) and GM-CSF followed by G-CSF (13.8 days) with statistical differences (.01). Febrile episodes and delays on treatment were also fewer in the patients who received GM-CSF alone. Side effects and complications were similar in the four groups. No fatalities were observed. All patients received the planned doses of cytotoxic drugs. It was not confirm whether sequential use of hematopoietic growth factors is better that compared to individual use. The results suggest that GM-CSF appear to be preferable with respect to G-CSF or sequential use of available hematopoietic growth factos. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
GM-CSF
G-CSF
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alviles, A.; Nambo, M.J.; Diaz-Maqueo, J.C.; Talavera, A.; Vasquez, E.; Gracia, E.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.81

Роль гемопоэтических ростовых факторов в регенерации кроветворения при миелосупрессии, вызванной введением этопозида [Текст] / Е. В. Удут [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 5. - С. 512-516 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали структурно-функциональную организацию костного мозга, продукцию клетками кроветворного микроокружения гемопоэтических ростовых факторов, составляющих колониестимулирующую и эритропоэтическую активности, уровни этих активностей в сыворотке крови мышей линии CBA/CaLac, получавших этопозид, а также его влияние на гемопоэтические клетки и элементы микроокружения непосредственно в культуре ткани. Установлено, что важнейшее значение в стимуляции восстановления кроветворения при миелосупрессии, вызванной этопозидом, имеют гемопоэтические ростовые факторы, секретируемые адгезирующими элементами костного мозга. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЦИТОСТАТИКИ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Удут, Е.В.; Жданов, В.В.; Гурьянцева, Л.А.; Дыгай, А.М.; Гольдберг, В.Е.; Ткаченко, С.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.94

Роль гемопоэтических ростовых факторов в регенерации кроветворения при миелосупрессии, вызванной введением этопозида [Текст] / Е. В. Удут [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 5. - С. 512-516 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали структурно-функциональную организацию костного мозга, продукцию клетками кроветворного микроокружения гемопоэтических ростовых факторов, составляющих колониестимулирующую и эритропоэтическую активности, уровни этих активностей в сыворотке крови мышей линии CBA/CaLac, получавших этопозид, а также его влияние на гемопоэтические клетки и элементы микроокружения непосредственно в культуре ткани. Установлено, что важнейшее значение в стимуляции восстановления кроветворения при миелосупрессии, вызванной этопозидом, имеют гемопоэтические ростовые факторы, секретируемые адгезирующими элементами костного мозга. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЦИТОСТАТИКИ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Удут, Е.В.; Жданов, В.В.; Гурьянцева, Л.А.; Дыгай, А.М.; Гольдберг, В.Е.; Ткаченко, С.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.04-04М7.80

Роль гемопоэтических ростовых факторов в регенерации кроветворения при миелосупрессии, вызванной введением этопозида [Текст] / Е. В. Удут [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 5. - С. 512-516 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали структурно-функциональную организацию костного мозга, продукцию клетками кроветворного микроокружения гемопоэтических ростовых факторов, составляющих колониестимулирующую и эритропоэтическую активности, уровни этих активностей в сыворотке крови мышей линии CBA/CaLac, получавших этопозид, а также его влияние на гемопоэтические клетки и элементы микроокружения непосредственно в культуре ткани. Установлено, что важнейшее значение в стимуляции восстановления кроветворения при миелосупрессии, вызванной этопозидом, имеют гемопоэтические ростовые факторы, секретируемые адгезирующими элементами костного мозга. Россия, НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЦИТОСТАТИКИ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Удут, Е.В.; Жданов, В.В.; Гурьянцева, Л.А.; Дыгай, А.М.; Гольдберг, В.Е.; Ткаченко, С.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.195

Белогурова, М. Б.
Клиническое использование гемопоэтических ростовых факторов [Текст] / М. Б. Белогурова // Практ. онкол. - 2003. - Т. 4, N 3. - С. 183-190 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: Одним из основных осложнений химио- и лучевой терапии злокачественных опухолей - является миелосупрессия. Идея использования в клинической практике различных ростовых факторов, таких, например, как миелоидные КСФ и эритропоэтин, преследует цель уменьшить опасные последствия, миелосупрессии. Россия, Городская больница N 31, Санкт-Петербург. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.09-04Н2.107

Белогурова, М. Б.
Клиническое использование гемопоэтических ростовых факторов [Текст] / М. Б. Белогурова // Практ. онкол. - 2003. - Т. 4, N 3. - С. 183-190 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: Одним из основных осложнений химио- и лучевой терапии злокачественных опухолей - является миелосупрессия. Идея использования в клинической практике различных ростовых факторов, таких, например, как миелоидные КСФ и эритропоэтин, преследует цель уменьшить опасные последствия, миелосупрессии. Россия, Городская больница N 31, Санкт-Петербург. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.115

Rapid assay and identification of human haemopoietic growth factors [Text] / W. E. Pullman [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 117, N 2. - P153-161 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Быстрый анализ и выявление человеческих гемопоэтических факторов роста
Аннотация: Разработали чувствительный метод анализа малых кол-в человеческих гемопоэтических факторов роста (ГФР) с помощью оценки пролиферации стволовых клеток, выделенных из долговременных культур костного мозга. Анализ требует всего 50 мкл образца, занимает 72 ч и до 1000 раз более чувствителен, чем обычные методы анализа ГФР с помощью колониеобразования. Стволовые клетки поддерживаются в культурах по Dexter и обогащаются на градиенте Перколла. Также описали методы быстрого разделения и выявления ГФР с помощью быстрой жидкостной хр-фии белков на колонке с фенил-Суперозой и Моно Q. Сочетание хр-фии и анализа пролиферации стволовых клеток костного мозга позволяет выявлять и оценивать индив. ГФР из смесей биол. активных в-ств. Библ. 20. Dept. Med. Clin. Sci., Central Heth Lab., Woden Valley Hosp., Garran, A. C. T. 2605, AU.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ
GRANULOCYTE-MACROPHAGE COLONIE-STIMULATING FACTOR

Доп.точки доступа:
Pullman, W.E.; Elsbury, S.K.; Kobayashi, M.; Hargreaves, T.; Prestoh, L.; VanLeewen, B.; Hapel, A.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.61

Various human hematopoietic growth factors (interleukin-3, GM-CSF, G-CSF) stimulate clonal growth of nonhematopoietic tumor cells [Text] / Wolfgang E. Berdel [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 1. - P80-83 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Различные гемопоэтические ростовые факторы человека (интерлейкин-3, ГМ-КСФ, Г-КСФ) стимулируют клональный рост негемопоэтических опухолевых клеток
Аннотация: Для определения клоногенной активности Кл линий аденокарциномы толстой кишки человека НТВ-38, WiD (СС2218) и CCL187 использовали капиллярный метод. Стеклянные капилляры 1,38*126 мм обрабатывали УЗ в бидистил. воде в течение 30 мин, высушивали и стерилизовали при 180'ГРАДУС' С. Капилляры заполняли смесью из 300 мкл клеточ. суспензии (2,5*10{5} Кл/мл) в двойной обогащенной среде 1066, 705 мкл среды RPMI 1640, 225 мкл термоинактивированной Св лошади, 270 мкл 3% агара, разведенного в среде RPMI 1640. Кл предварительно инкубировали с исследуемыми факторами в течение 30 мин при комнат. т-ре. В каждый капилляр микропипеткой вводили по 75 мкл. ГМ-КСФ стимулировал клональный рост Кл НТВ-39 в 2 раза в зависимости от к-ции. Через 10 дн увеличивалось число колоний и кластеров. Кипячение ГМ-КСФ в течение 15 мин не отменяло его активности, однако специфич. АТ нейтрализовали его активность. Кроме ГМ-КСФ, ИЛ-3 и Г-КСФ также стимулировали рост Кл НТВ-38. Кл др. линий были менее чувствительны к действию факторов роста, причем Кл WiDr были наиболее резистентными. Введение факторов после ХТ и ЛТ солидных Оп может стимулировать рост оставшихся Кл Оп. С др. стороны, введение этих факторов перед цитотоксич. терапией может сделать Оп более чувствительной к терапии. США, Wol Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ФАКТОР РОСТА ГРАНУЛОЦИТОВ/МОНОЦИТОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛОНАЛЬНЫЙ РОСТ
КЛЕТКИ НТВ-38
КЛЕТКИ WID CC 2218
КЛЕТКИ CCL 187
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berdel, Wolfgang E.; Danhauser-Riedl, Susanne; Steinhauser, Gabriele; Winton, Elliott F.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.10-04Н2.73

Linch, D.
Therapeutic potential of haemopoietic growth factors [Text] / D. Linch // J. Endocrinol. - 1989. - Vol. 121, Suppl. - P55 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Терапевтический потенциал гемопоэтических факторов роста
Аннотация: Гомопоэтические факторы роста (ГФР) стимулируют пролиферацию и дифференцировку стволовых гемопоэтических Кл, а также влияет на многие функции зрелых Кл. Проводится клиническое изучение ГФР при гипофункции костного мозга. Эритропоэтин повышает уровень Hb и улучшает общее состояние у б-ных хронич. почечной недостаточностью и при других формах анемии, однако его следует применять с осторожностью у б-ных, склонным к тромбозам, т. к. он повышает гематокрит и вязкость крови. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (КСФ) коррегирует некоторые формы врожденной нейтропении. Гранулоцитарный и гранулоцитарно-моноцитарный КСФ сокращают продолжительность нейтропении, вызываемой ХТ и ЛТ. Великобритания, Univ. College and Middlesen Sch. Med., London.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ЭРИТРОПОЭТИН
ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.96

Stimulation of colony formation of carcinoma cell lines by recombinant human GM-CSF and IL-3 [Text] / D. Nachbaur [et al.] // Blut. - 1989. - Vol. 59, N 2. - P190-191 . - ISSN 0006-5242
Перевод заглавия: Стимуляция колониеобразования клеточных линий карцином под [действием] рекомбинантного человеческого гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) и интерлейкина 3 (ИЛ3)
Аннотация: В клоногенном тесте оценивали эффект ГМ-КСФ и ИЛ3 на колониеобразование Кл гипернефромы (линия С94) и мелкоклеточного рака легких (CCL 185). ГМ-КСФ (100 нг/мл) и ИЛ3 (100 нг/мл) стимулировали клональный рост Кл С94 соотв. на 175 и 145%. Рост Кл CCL 185 стимулировался (на 145%) только под действием ГМ-КСФ. Заключается, что введение гемопоэтич. ростовых факторов при аплазии костного мозга после агрессивной ХТ солидных Оп может стимулировать рост Кл Оп, что необходимо учитывать при их использовании. Австрия, Univ. Hosp., Aniechstrasse 35, А-6020 Innsbruck.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ С94
КЛЕТКИ CCL185
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН3
ХИМИОТЕРАПИЯ
АПЛАЗИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nachbaur, D.; Denz, H.; Zwierzina, H.; Huber, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.144

The multipotential hematopoietic growth factors, bryostatins, inhibit human leukemia cell lines in vitro [Text] / V. Gebbia [et al.] // J. chemother. - 1989. - Vol. 1, N 4 Suppl. - P1161-1163
Перевод заглавия: Мультипотентные гемопоэтические факторы роста, бриостанины ингибируют рост клеток лейкозов человека в культуре
Аннотация: Макроциклич. лактон из морских мшанок бриостатин 1 (I) ингибировал in vitro на 90% рост клеток (Кл) эритролейкоза человека К562 в конц-ии 108} М, лимфомы человека CCRF-CEM в конц-ии 105} М, лейкоза мышей Р388 - в конц-ии 108} М. В этих конц-иях I не влиял на рост колониеобразующих единиц гранулоцитов-макрофагов человека. Кл лейкоза человека HL 60 и REH были мало чувствительны к актипролиферативному действию I. В конц-ии 1 мкМ I блокировал дифференцировку Кл HL 60 под действием форбол-12-миристат-13-ацетата. Италия, Palermo, Inst. of Pharmacology; Inst. of Clinical Med. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ЛИМФОМА CCRF-CEM
ЛЕЙКОЗ Р388
ЛЕЙКОЗ HL60
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БРИОСТАТИНЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gebbia, V.; Colucci, A.; Citarrella, P.; Di, Marco P.; Miserendino, V.; Tambone, Reyes M.; Teresi, M.; Bonaccorso, R.; Rausa, L.; Mansueto, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.104

A novel tumor necrosis factor-responsive transcription factor which recognizes a regulatory element in hemopoietic growth factor genes [Text] / M.Frances Shannon [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P2950-2959 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Новый транскрипционный фактор, реагирующий на фактор некроза опухолей [ФНО], который распознает регулирующий элемент в генах гемопоэтических ростовых факторов
Аннотация: Охарактеризован ядерный фактор транскрипции NFGMa, к-рый участвует в контроле транскрипции генов гемопоэтич. ростовых факторов (КСФ), в частности, связывается с консервативными ДНК-последовательностями в промоторном р-не КСФ (ГМ-КСФ, Г-КСФ, ИЛ3, ИЛ-5). Белок NFGMa имеет мол. массу 43 кДа. Он отлич. от NFGMb, к-рый связывается с соседними последовательностями в ДНК генов КСФ. В эмбр. фибробластах уровень NFGMa транзисторно увеличивается после обработки ФНО-'альфа'. В опытах по трансфекции показано, что последовательности ДНК генов КСФ, с к-рыми связывается NFGMa, выполняют роль ФНО-зависимого усилителя. Места связывания для NFGMa и для др. транскрипционного фактора NFkB содержат сходные последовательности, однако оба эти фактора связываются с различ. вариантами генов. ФНО-зависимый усилитель, с к-рым связывается NFGMa, не реагирует на форболовый эфир. Австралия, Inst. of Med. and Veter. Science, Adelaide, 5001. Ил. 6. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ
NEGMA
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Shannon, M.Frances; Pell, Linda M.; Lenardo, Michael J.; Kuczek, Elizabeth S.; Occhiodoro, Filomena S.; Dunn, Stephanie M.; Vadas, Mathew A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.84

Response of hematopoietic precursor cells to hematopoietic growth factors in the myelodysplastic syndromes [Text] / X. Thomas [et al.] // Nouv. rev. franc. hematol. - 1990. - Vol. 32, N 5. - P345-347 . - ISSN 0029-4810
Перевод заглавия: Ответ гемопоэтических клеток-предшественников на ростовые гемопоэтические факторы при миелодиспластических синдромах
Аннотация: Мононуклеарные клетки (Кл) выделены из костного мозга 22 б-ных с различными миелодиспластич. синдромами. Ответ Кл на ИЛ-3, ГМ-КСФ, Г-КСФ и эритропоэтин оценивали по включению {3}H-тимидина и образованию колоний. Для определения дифференцировки Кл использовали морфол. и иммунол. критерии. В большинстве случаев Кл пролиферировали в ответ на действие факторов роста, особенно при использовании их сочетаний. Однако характер роста оставался патологическим. Признаки созревания наблюдались редко, в 2 случаях отмечена стимуляция пролиферации бластов. Serv. de Cryobiol., CRTS Lyon-Gerland, F-69007 Lyon. Ил. 4. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, X.; Campos, L.; Bonnier, S.; Troncy, J.; Guyotat, D.; Fiere, D.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.12-04Н2.335

Robak, Tadeusz.
Znaczenie przeszczepow szpiku w leczeniu bialaczek [Text] / Tadeusz Robak // Prz. lek. - 1990. - Vol. 47, N 10. - С. 723-727 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Роль пересадки костного мозга в лечении лейкозов
Аннотация: Обзор методов, показаний к пересадке костного мозга (КМ) и ее рез-тов при острых лейкозах (ОЛ) разных гистол. типов. Показано, что пересадка аллогенного и аутологичного КМ является большим шагом вперед в лечении ОЛ, повышает шанс на длительное выживание и даже излечение. Отмечается, однако, высокая частота осложнений, даже летальных, при пересадке аллогенного КМ, особенно у пожилых б-ных. В перспективе - применение гемопоэтич. ростовых факторов, лимфокинов и моноклональных антител, к-рые уже начали изучать в клинике, а также КМ, выращенного in vitro. Польша, Zaklad Farmakologii Klinicznej AM, Lodz.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ЛИМФОКИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.204

Vadhan-Raj, Saroj.
Hematopoietic growth factors in chemotherapy-induced myelosuppression [Text] / Saroj Vadhan-Raj // Cancer Bull. - 1991. - Vol. 43, N 3. - P208-214
Перевод заглавия: Гемопоэтические факторы роста при миелосупрессии, индуцированной химиотерапией
Аннотация: Обзор. Представлены результаты клинич. изучения гранулоцитарного и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующих факторов (КСФ), к-рые способны ускорять восстановление уровня гранулоцитов и укорачивать продолжительность нейтропении у онкологич. б-ных, получивших интенсивную химиотерапию (ХТ). Использование КСФ позволяет, с одной стороны, снизить токсичность ХТ, а, с др. стороны, интенсифицировать ХТ. Обсуждается возможность комбинированного применения КСФ. Подчеркивается, что использование КСФ является важным элементом соврем. ХТ онкологич. б-ных. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Cent. Houston. Библ. 74.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
МИЕЛОСУПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.205

Champlin, Richard E.
Therapeutic use of hematopoietic growth factors for patients receiving high-dose chemotherapy and bone marrow transplantation [Text] / Richard E. Champlin // Cancer Bull. - 1991. - Vol. 43, N 3. - P197-207
Перевод заглавия: Терапевтическое использование гемопоэтических факторов роста у больных, получающих высокодозную химиотерапию и трансплантацию костного мозга
Аннотация: Обзор. Пролиферация. дифференцировка и ф-ции гемопоэтич. стволовых клеток регулируются комплексом гемопоэтич. факторов роста (ГФР), среди к-рых отмечают гранулоцитарный, макрофагальный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующие факторы, интерлейкин 3 (ИЛ), ИЛ4, ИЛ6, ИЛ7, эритропоэтин. Подчеркивается значение этих ГФР в восстановлении ф-ций костного мозга и предупреждении инфекций у онкол. б-ных, получающих интенсивную химиотерапию, и реципиентов трансплантатов костного мозга. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Cent., Houston. Библ. 181.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИНФЕКЦИИ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ИНТЕРЛЕЙКИН 7
ЭРИТРОПОЭТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 181

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.044

Wendling, Francoise.
La superfamille des recepteurs de cytokines et l'oncogene v-mpl [Text] / Francoise Wendling, Pierre Tambourin // M/S. - 1991. - Vol. 7, N 6. - P569-577 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Суперсемейство цитокиновых рецепторов и онкоген v-mpl
Аннотация: Обзор. Контроль путей дифференцировки в системе клеток (Кл)-предшественников осуществляется либо путем межклеточ. взаимодействий благодаря тесным контактам в пределах гемопоэтич. микроокружения, либо путем освобождения специфич. цитокинов. В наст. время известно 4 КСФ, 11 интерлейкинов (ИЛ), лейкоз-ингибирующий фактор (Ф) и Ф стволовых Кл. Клонированы кДНК этих 17 м-л, получены рекомбинантные Ф. Несмотря на отсутствие выраженной гомологии аминок-тных остатков в полипептидах, они частично оказывают сходное действие. Рецепторы (Р) этих Ф присутствуют на Кл в небольших кол-вах. Обычно Кл имеют Р многих Ф. Клонированы ДНК цепей 10 Р. Р ИЛ-2-ИЛ-7, эритропоэтина, Г-КСФ и ГМ-КСФ образуют суперсемейство Р гемопоэтинов. Внеклеточ. N-концевая часть этих Р состоит из общего структурного домена из 200 аминок-т, к-рый содержит многочисл. консервативные остатки. В цитоплазматич. домене этих Р почти нет консервативных остатков. Выделен новый мышиный миелопролиферативный лейкозный вирус (MPLY), к-рый у взрослых мышей большинства линий вызывает пролиферацию и дифференцировку Кл нескольких гемопоэтич. линий. Кл при этом теряют потребность (in vitro) в Ф роста (ФР) и образуют иммортализованные линии со способностью к спонтанной дифференцировке. Кл экспрессируют геном MPLV и не продуцируют ФР. MPLV не вызывает рост сарком in vivo. Он состоит из F-MILV и дефектного по репликации MPLV. С помощью секвенирования MPIV установлено, что перестроенный ген оболочки MPLV образован последовательностями клеточ. происхождения, к-рые составляют домен mpl. C-mpl протоонкоген транскрибируется в селезенке и костном мозге взрослых мышей и печени плода. Ген локализован у мышей на Хр 4, у человека - на Хр 1р34. Предполагается, что MPLV является геном, связанным с образованием Р гемопоэтич. ФР. Франция, Inserm U. 91, Cnrs UA 607, hop. Henri-Mondor, 94010 Creteil. Табл. 2. Ил. 3. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
V-MPL
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Tambourin, Pierre

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.110

Hematopoietic growth factors in bone marrow failure states [Text] / Razelle Kurzrock [et al.] // Cancer Bull. - 1991. - Vol. 43, N 3. - P215-223
Перевод заглавия: Гемопоэтические факторы роста при состоянии недостаточности костного мозга
Аннотация: Обзор. ГФР включают систему колониестимулирующих факторов и интерлейкинов 1-13, к-рые регулируют пролиферацию, дифференцировку и функционирование гемопоэтич. стволовых клеток. Применение ГФР является новым направлением лечения гематол. нарушений. В частности, ГФР могут использоваться для рекрутирования лейкозных клеток, чувствительных к цитостатикам, активации опухолецидных и микробицидных эффектов иммунных клеток, в кач-ве ФР для костного мозга после химиотерапии или трансплантации. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson- Cancer Cent. Houston, Texas. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ФАКТОРЫ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 1-13
ЛЕЧЕНИЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurzrock, Razelle; Talpaz, Moshe; Estey, Elihu H.; Gutterman, Jordan U.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.315

Interactions of hematopoletic growth factors with tumor cells in vitro and in vivo [Text] : [Vortr.] AIO-Symp.: Neue Aspekte Ther. von Hodentumoren, Hannover, 6-7 Dez., 1991 / W. E. Berdel [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N4. - P2-3
Перевод заглавия: Взаимодействие гемопоэтических факторов роста с опухолевыми клетками in vitro и in vivo
Аннотация: Тестировали влияние рекомбинантных ИЛ6, ИЛ3, ГМ-КСФ, Г-КСФ, М-КСФ и эритропоэтина на различ. линии опухолей головы и шеи, легкого, поджелудочной железы, желудка, толстой и прямой кишок, мочевого пузыря, предстательной железы, молочной железы, яичника, хорионкарциномы, глиобластомы и нейробластомы. Никаких четких рез-тов не получено с ИЛ6, М-КСФ и эритропоэтином. Ряд цитокинов стимулировали рост нек-рых линий аденокарцином толстой и прямой кишок, мочевого пузыря и легкого в следующей последовательности: ИЛ3ГМ-КСФГ-КСФ. ГМ-КСФ не потенцировал ЦТД цитостатиков. Системное применение ИЛ3 и ГМ-КСФ (1 мг/м{2}) приводило к росту нек-рых опухолевых линий у бестимусных мышей. Германия, Freie Univ., Berlin.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Berdel, W.E.; Danhauser-Riedl, S.; Serve, H.; Zafferani, M.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска