СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАЗА S<.>)

Общее количество найденных документов : 159
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.290

Negative regulation of the growth-promoting transcription factor E2F-1 by a stably bound cyclin A-dependent protein kinase [Text] / W. Krek [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P161- 172 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Негативная регуляция рост-промотирующего фактора транскрипции E2F-1 стабильно связанной циклин А-зависимой протеинкиназой
Аннотация: Циклин А-зависимая протеинкиназа (ЦА-ПК), требующаяся для координированного прохождения клетками S-фазы, образует стабильные комплексы in vivo с ростпромотирующим фактором транскрипции E2F-1, к-рый связывается с продуктом гена Rb и вовлечен в упорядоченную во времени активацию генов, продукты к-рых регулируют вхождение в фазу G1 и прохождение S-фазы. Образование комплекса опосредует негативный биохимический эффект ЦА-ПК - отключение Е2F-1-зависимых ДНК-связывающих функций в течение фаз S/G2. Т. обр. негативная регуляция Е2F-1 в течение клеточного цикла осуществляется путем связывания с Rb в фазе G1 и с ЦА-ПК в фазах S/G2. США, Dana - Farber Canc, Inst., Boston, MA 02115. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Krek, W.; Ewen, M.E.; Shirodkar, S.; Arany, Z.; Kaelin, W.G.; Livingston, D.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.096

Activation of cyclin A-dependent protein kinases during apoptosis [Text] / William Meikrantz [et al.] // Proc. Nat. Acad. sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3754-3758 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация зависимой от циклина А протеинкиназы при апоптозе
Аннотация: Стауроспорин, кофеин, 6-метиламинопурин и окадаевая к-та вызывают апоптоз клеток HeLa, остановленных в Sфазе. При добавлении этих агентов к асинхронной культуре клеток или к клеткам, остановленным в фазе G1, эффект отсутствует. Остановка клеток в фазе S промотирует индукцию апоптоза фактором некроза опухолей. Во всех случаях конденсация хроматина сопровождается повышением (2-7 раз) активности киназы гистона Н1, что соответствует ее активности в митотических клетках. Кроме того в этих условиях активированы Cdc2 и Cdk2. Стабильная сверхэкспрессия онкогена bcl-2 подавляет способность всех этих агентов вызывать апоптоз, снижает кол-во Cdc2 и Cdk2 в ядрах. Обсуждают механизм подавления конденсации хроматина bcl-2. Предполагают, что по крайней мере один из биохимических этапов, необходимых для вступления в митоз (активация зависимой от циклина А протеинкиназы), существенен и для апоптоза. США, Dep. Mol. Cel. Toxicology, Harvard Sch. Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ HELA
ФАЗА S
СТАУРОСПОРИН
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Meikrantz, William; Gisselbrecht, Stephen; Tam, Sun W.; Schlegel, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.208

Isolation of a mammalian cell cycle ts mutant, tsJT663, defective in preparation for passing restriction point [Text] / Takayo Sasaki [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 1. - P209-214 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Выделение температурочувствительного мутанта ts JT663 клеток млекопитающих с дефектом подготовки прохождения точки ограничения
Аннотация: Из линии 3Y1 клеток (Кл) крыс Фишер изолировали температурочувствительный мутант ts JT663, в к-ром нарушение затрагивает точку клеточного цикла за 2 ч до начала S-фазы. Течение S-фазы при этом лишено температурной чувствительности. Культивирование Кл при 40'ГРАДУС' ведет к возрастанию числа Кл с последующим его снижением на протяжении 2 с, после чего пролиферация Кл прекращается более чем на 4 нед. При временном переносе из среды при 34'ГРАДУС' в среду с 40'ГРАДУС' частота вступления Кл в S-фазу снижается с возрастанием длительности периода повышения т-ры среды. По-видимому, для перехода через критическую точку необходим материал с t[1/2] 'ЭКВИВ'1 ч. Япония, [T. I.], Dep. Cell. a. Mol. Biol., Hiroshima Univ. Sch. Med., Hiroshima 734. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ТОЧКА РЕСТРИКЦИИ
МУТАЦИИ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ 3Y1

Доп.точки доступа:
Sasaki, Takayo; Kameoka, Yumiko; Kamase, Shouichi; Ide, Toshinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.153

Adeno-associated virus vectors preferentially transduce cells in S phase [Text] / David W. Russell [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P8915-8919 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Векторы [на основе] аденоассоциированного вируса преимущественно трансдуцируют клетки в S-фазе
Аннотация: Стационарные и делящиеся культуры первичных фибробластов человека заражали векторами на основе аденоассоциированного вируса (ААВ), несущими гены щелочной фосфатазы и неомицинфосфотрансферазы. Найдено, что в фазе S клеточного цикла частота трансдукции клеток в 200 раз выше, чем вне фазы. Однако ни фаза S, ни митоз несущественны для трансдукции. В стационарных культурах однонитевые геномы векторов ААВ могут персистировать, а затем используются для рекомбинации с геномом хозяина при стимуляции клеточного деления в этих культурах. Стабильные трансдуктанты содержат случайным образом интегрированные векторные последовательности. США, Fred Hutchinson Canter Res. Ctr, Seattle, WA 98104. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ВЕКТОРЫ
ТРАНСДУКЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S

Доп.точки доступа:
Russell, David W.; Miller, A.; Dusty, Dusty; Alexander, Ian E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.230

A human nuclear protein with sequence homology to a family of early S phase proteins is required for entry into S phase and for cell division [Text] / Ivan T. Todorov [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P253-265 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ядерный белок, гомологичный по аминокислотной последовательности семейству ранних белков фазы S, необходим для вступления в фазу S и для деления клеток человека
Аннотация: По рез-там молекулярного клонирования ядерный белок BM28 (125 кД) содержит 892 аминокислотных остатка и сходные участки с белками семейства ранних белков фазы S (Mcm2p и Mcm3p у Saccharomyces cerevisiae, Cdc21p y Schizosacchaeromyces pombe и P1 мыши). Наибольшая идентичность (75%) отмечена с консервативной 215-звенной областью Mcm2p. С помощью антител к рекомбинантному BM28 показана локализация этого белка в ядрах различных клеток (Кл) млекопитающих. Методом микроинъекции антител в Кл NIH3T3 мыши и HeLa человека показано участие белка BM28 в протекании клеточного цикла с подавлением синтеза ДНК, регистрируемого по включению бромдезоксиуридина при введении антитела в фазе G1; введение в фазе S, не влияя на синтез ДНК, угнетает митоз. Великобритания, Dep. Zool., Univ. Oxford, OX1 3PS. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ФАКТОРЫ
БЕЛОК BM28
ЯДРО

Доп.точки доступа:
Todorov, Ivan T.; Pepperkok, Rainer; Philipova, Radka N.; Kearsey, Stephen E.; Ansorge, Wilhelm; Werner, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.234

Gupta, Shalley K.
Inhibition of endothelial cell proliferation by platelet factor-4 involves a unique action on S phase progression [Text] / Shalley K. Gupta, Jai Pal Singh // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 4. - P1121-1127 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Подавление пролиферации эндотелиальных клеток под действием тромбоцитарного фактора-4 состоит в его уникальном воздействии на прогрессию клеток в S-фазе
Аннотация: Тромбоцитарный фактор-4 (I) относится к семейству т. наз. "хемокинов", малых индуцибельных белков, участвующих в широком спектре биологических процессов. Анализировали влияние I на кинетику клеточной пролиферации в культурах эндотелиальных Кл из капилляров сетчатки, аорты или сосудов сердца. Показано, что I обратимо подавляет размножение Кл, стимулированное различными факторами роста. Гепарин действует как антагонист I. На синхронизированных клеточных культурах показано, что I полностью предотвращает вступление покоящихся Кл в период S после стимуляции клеточного размножения. В активно пролиферирующих культурах I блокирует 70% Кл в ранней S-фазе, а Кл, находящиеся в S-фазе, прекращают синтез ДНК. США, [J. P. S.], MC-304, DC 0522, Lilly Research Lab., Indianapolis, IN 46285. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАЗА S
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР 4

Доп.точки доступа:
Singh, Jai Pal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.103

Ectopic cyclin E expression induces premature entry into S phase and disrupts pattern formation in the Drosophila eye imaginal disc [Text] / Helena Richardson [et al.] // Development. - 1995. - Vol. 121, N 10. - P3371-3379 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Эктопическая экспрессия циклина E индуцирует преждевременное вступление в S-фазу и нарушает формирование паттерна в глазном имагинальном диске дрозофилы
Аннотация: Циклин E ограничивает скорость перехода из G[1]- в S-фазу. Во время развития дрозофилы подавление активности циклина E необходимо для задержки в G[1] в терминально дифференцирующихся эмбриональных эпидермальных клетках. Установлено, что циклин E отсутствует в клетках, находящихся в G[1]-фазе, но появляется с началом S-фазы в клетках личиночной оптической доли и глазных имагинальных дисков. В глазном имагинальном эпителии наблюдается четкая регуляция перехода G[1]- в S-фазу. Эктопическая экспрессия белка циклина E (DmcycE) индуцирует преждевременное вступление большинства этих G[1]-клеток в S-фазу. Полоска клеток глазного имагинального диска в G[1]-фазе не индуцировалась к вступлению в S-фазу эктопической экспрессией белка DmcycE. Это указывает на существование дополнительных регуляторных механизмов, оперирующих во время G[1]-фазы и ограничивающих пролиферацию клеток. Эктопическая экспрессия DmcycE в глазном имагинальном диске нарушает формирование нормального паттерна фасеток. Предполагается, что DmcycE координирует пролиферацию клеток с другими онтогенетическими событиями. Австралия, Dep. of Genet., Univ. of Adelaide, Adelaide, 5005, Southj Australia. Библ. 28

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЛАЗНЫЕ ИМАГИНАЛЬНЫЕ ДИСКИ
ФАЗА G[1]
ФАЗА S
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЦИКЛИН E

Доп.точки доступа:
Richardson, Helena; O'Keefe, Louise V.; Marty, Thomas; Saint, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.193

Kroll, S.
A stochastic model for dual label experiments: An analysis of the heterogeneity of S phase duration [Text] / S. Kroll, D. Char, S. Kaleta-Michaels // Cell Proliferat. - 1995. - Vol. 28, N 10. - P545-567 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Стохастическая модель экспериментов с двойной меткой: анализ гетерогенности по длительности фазы S [клеточного цикла]
Аннотация: Разработан статистический подход к изучению длительности фазы S при последовательном импульсном внесении двух аналогов тимидина. Метод позволяет вдвое увеличить эффективность определения средней длительности фазы S. Эффективность метода резко увеличивается с возрастанием интервала между двумя введениями аналогов тимидина. Метод моделирования применен для исследования 14 меланом ресничного тела у б-ных, к-рым ввели бромдезоксиуридин и йоддезоксиуридин. Учет меченых клеток дает рез-ты, соответствующие гомогенности моментов вступления клеток в фазу S и пространственной негомогенности вхождения в фазу S. Изучено вступление в фазу S клеток меланомы сосудистой оболочки глаза. США, Ocular Oncol. Unit., UCSF, San Francisco, CA 94143-0730. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Char, D.; Kaleta-Michaels, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.149

Kroll, S.
A stochastic model for dual label experiments: An analysis of the heterogeneity of S phase duration [Text] / S. Kroll, D. Char, S. Kaleta-Michaels // Cell Proliferat. - 1995. - Vol. 28, N 10. - P545-567 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Стохастическая модель экспериментов с двойной меткой: анализ гетерогенности по длительности фазы S [клеточного цикла]
Аннотация: Разработан статистический подход к изучению длительности фазы S при последовательном импульсном внесении двух аналогов тимидина. Метод позволяет вдвое увеличить эффективность определения средней длительности фазы S. Эффективность метода резко увеличивается с возрастанием интервала между двумя введениями аналогов тимидина. Метод моделирования применен для исследования 14 меланом ресничного тела у б-ных, к-рым ввели бромдезоксиуридин и йоддезоксиуридин. Учет меченых клеток дает рез-ты, соответствующие гомогенности моментов вступления клеток в фазу S и пространственной негомогенности вхождения в фазу S. Изучено вступление в фазу S клеток меланомы сосудистой оболочки глаза. США, Ocular Oncol. Unit., UCSF, San Francisco, CA 94143-0730. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Char, D.; Kaleta-Michaels, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.256

2-Acetylaminofluorene inhibits the activation of immune responses by blocking cell cycle progression at G[1] phase [Text] / W. S. Koh [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P350-356 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: 2-Ацетиламинофлуорен ингибирует активацию иммунных ответов посредством блокирования прохождения клеточного цикла в фазе G[1]
Аннотация: 2-Acetylaminofluorene (AAF) inhibited in a dose dependent manner mouse spleen cell blastogenesis in response to phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)/Ionomycin (Io) activation, the T-cell lectin, concanavalin A (Con A), and following stimulation by alloantigens as measured by the mixed lymphocyte response (MLR). AAF also markedly suppressed the T-cell dependent antibody forming cell (AFC) response to sRBC. AAF was most inhibitory on both the sRBC IgM AFC response and Con A stimulated proliferation when added during the first 24 h following initiation of culture. Direct addition of high concentrations of AAF (100 'мю'M) to spleen cell cultures at 48 h following Con A stimulation produced a very modest inhibition (20%) of T-cell proliferation as compared to 90% when added at the time cultures were initiated. Similarly, AAF (75 and 100 'мю'M) produced a greater than 80% inhibition of the in vitro AFC response when spleen cells were sensitized with antigen in presence of AAF. In contrast, no inhibition of the IgM AFC response was produced when AAF (75 'мю'M) was added to spleen cell cultures 48 or 72 h after antigen sensitization. Con A-triggered cell-cycle progression was attenuated at the G[1] stage by the addition of AAF (50 and 100 'мю'M) with no inhibition of S to G[2]/M phase transition. США, [K. N. E.] Dep. Pharmacology & Toxicology, Dep. Pathology, Michigan State Univ., East Lansing, Michigan. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН

Доп.точки доступа:
Koh, W.S.; Yang, K.-H.; Jeong, T.C.; Delany, B.; Kaminsky, N.E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.12-04А3.502

Kroll, S.
A stochastic model for dual label experiments: An analysis of the heterogeneity of S phase duration [Text] / S. Kroll, D. Char, S. Kaleta-Michaels // Cell Proliferat. - 1995. - Vol. 28, N 10. - P545-567 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Стохастическая модель экспериментов с двойной меткой: анализ гетерогенности по длительности фазы S [клеточного цикла]
Аннотация: Разработан статистический подход к изучению длительности фазы S при последовательном импульсном внесении двух аналогов тимидина. Метод позволяет вдвое увеличить эффективность определения средней длительности фазы S. Эффективность метода резко увеличивается с возрастанием интервала между двумя введениями аналогов тимидина. Метод моделирования применен для исследования 14 меланом ресничного тела у б-ных, к-рым ввели бромдезоксиуридин и йоддезоксиуридин. Учет меченых клеток дает рез-ты, соответствующие гомогенности моментов вступления клеток в фазу S и пространственной негомогенности вхождения в фазу S. Изучено вступление в фазу S клеток меланомы сосудистой оболочки глаза. США, Ocular Oncol. Unit., UCSF, San Francisco, CA 94143-0730. Библ. 54

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Char, D.; Kaleta-Michaels, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.148

Krude, Torsten.
Chromatin assembly factor 1 (CAF-1) colocalizes with replication foci in HeLa cell nuclei [Text] / Torsten Krude // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 220, N 2. - P304-311 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Фактор-1 сборки хроматина (ФСХ-1) локализован вместе с фокусами репликации в ядрах клеток HeLa
Аннотация: В экспоненциальной культуре Кл HeLa выявляли сайты репликации ДНК на S фазе с помощью непрямой иммунофлуоресценции в системе биотин-16-dУТФ и флуоресцентный стрептавидин. Кл предварительно метили бромдезоксиуридином и пермеабилизовали. Одновременно с помощью моноклональных антител определяли локализацию ФСХ-1, гетеродимерного белкового комплекса, опосредующего сборку синтезируемого de novo хроматина. В митозных Кл ФСХ-1 не обнаруживается, в 60% интерфазных Кл его содержание невелико, ядра же остальных Кл интенсивно окрашиваются. Точечное расположение ФСХ-1 совпадает с сайтами репликации ДНК на всем протяжении периода S. В тех же сайтах сосредоточен и белок А репликации. Великобритания, Wellcome/CRC Inst., Tennis Court Road, Cambridge CB2 1QR. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ФАКТОР СБОРКИ 1
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
САЙТЫ
КОЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
КЛЕТКИ HELA

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.336

Laurincik, Jozef.
Detailed analysis of pronucleus development in bovine zygotes in vivo: Ultrastructure and cell cycle chronology [Text] / Jozef Laurincik, Vaclav Kopecny, Poul Hyttel // Mol. Reprod. and Dev. - 1996. - Vol. 43, N 1. - P62-69 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Детальный анализ in vivo развития пронуклеусов в зиготе коровы: ультраструктура и хронология клеточных циклов
Аннотация: Процесс овуляции у коров определяли с помощью ультразвукового тестирования, а для мечения ДНК с последующей радиоавтографической идентификацией использовали 2 изотопные метки - {3}H и {14}C. Вступление в S-фазу 1-го деления дробления подтверждается по прошествии 11-12 ч после предполагаемой овуляции, а продолжительность этого этапа оценена в 7-9 ч. В фазе G[1] пронуклеусы содержат плотно упакованный (и электронно-плотный) фибриллярный материал, сходный с таковым, наблюдаемым в ядрышке. К 13-му ч (самое начало S-фазы) электронно-плотный фибриллярный компонент пронуклеусов смещается к их периферическим областям. К 15-му ч происходит контакт 2 пронуклеусов, причем он опосредован именно периферическим электронно-плотным материалом, природа к-рого пока точно неясна. В дальнейшем, по крайней мере на протяжении этапов S и G[2] 1-го клеточного цикла, существенных изменений в морфологии образовавшегося ядра зиготы уже не происходит. Дания [Hyttel P.], Dep. Anat. & Physiol., Royal Vet. & Agricult. Univ., Frederiksberg C. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ЯДРО
ПРОНУКЛЕУС
ОВУЛЯЦИЯ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Kopecny, Vaclav; Hyttel, Poul

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.02-04И8.225

Laurincik, Jozef.
Detailed analysis of pronucleus development in bovine zygotes in vivo: Ultrastructure and cell cycle chronology [Text] / Jozef Laurincik, Vaclav Kopecny, Poul Hyttel // Mol. Reprod. and Dev. - 1996. - Vol. 43, N 1. - P62-69 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Детальный анализ in vivo развития пронуклеусов в зиготе коровы: ультраструктура и хронология клеточных циклов
Аннотация: Процесс овуляции у коров определяли с помощью ультразвукового тестирования, а для мечения ДНК с последующей радиоавтографической идентификацией использовали 2 изотопные метки - {3}H и {14}C. Вступление в S-фазу 1-го деления дробления подтверждается по прошествии 11-12 ч после предполагаемой овуляции, а продолжительность этого этапа оценена в 7-9 ч. В фазе G[1] пронуклеусы содержат плотно упакованный (и электронно-плотный) фибриллярный материал, сходный с таковым, наблюдаемым в ядрышке. К 13-му ч (самое начало S-фазы) электронно-плотный фибриллярный компонент пронуклеусов смещается к их периферическим областям. К 15-му ч происходит контакт 2 пронуклеусов, причем он опосредован именно периферическим электронно-плотным материалом, природа к-рого пока точно неясна. В дальнейшем, по крайней мере на протяжении этапов S и G[2] 1-го клеточного цикла, существенных изменений в морфологии образовавшегося ядра зиготы уже не происходит. Дания [Hyttel P.], Dep. Anat. & Physiol., Royal Vet. & Agricult. Univ., Frederiksberg C. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.07
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ЯДРО
ПРОНУКЛЕУС
ОВУЛЯЦИЯ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Kopecny, Vaclav; Hyttel, Poul

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.190

Rus, Horea G.
Sublytic complement attack induces cell cycle in oligodendrocytes: S Phase induction is dependent on c-jun activation [Text] / Horea G. Rus, Florin Niculescu, Moon L. Shin // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 12. - P4892-4900 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сублитическая атака комплемента на олигодендроциты индуцирует в них клеточный цикл: индукция фазы S зависит от активации c-jun
Аннотация: Сублитическая атака комплемента на олигодендроциты вследствие активации терминальных комплексов TCC комплемента избирательно усиливает распад мРНК, кодирующих белки миелина. Активация комплемента и сборка TCC индуцирует в олигодендроцитах крысы экспрессию мРНК c-jun, JunD и c-fos, возрастание ДНК-связывающей активности AP-1 и усиление активируется за 20 мин. Усиление включения тимидина предотвращаетсяя антисмысловыми олигонуклеотидами к c-jun. Комплемент повышает активность циклинзависимой киназы-2 в G1; активность cdk2 и cdk4 низка в ходе G1. При переходе G1/S активность cdk в комплексе с циклином D2 повышается. США [M. L. S.], Dep. Pathol., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОТООНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН C-JUN
КОМПЛЕМЕНТ
КОМПЛЕКС
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Niculescu, Florin; Shin, Moon L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.151

Rus, Horea G.
Sublytic complement attack induces cell cycle in oligodendrocytes: S Phase induction is dependent on c-jun activation [Text] / Horea G. Rus, Florin Niculescu, Moon L. Shin // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 12. - P4892-4900 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сублитическая атака комплемента на олигодендроциты индуцирует в них клеточный цикл: индукция фазы S зависит от активации c-jun
Аннотация: Сублитическая атака комплемента на олигодендроциты вследствие активации терминальных комплексов TCC комплемента избирательно усиливает распад мРНК, кодирующих белки миелина. Активация комплемента и сборка TCC индуцирует в олигодендроцитах крысы экспрессию мРНК c-jun, JunD и c-fos, возрастание ДНК-связывающей активности AP-1 и усиление активируется за 20 мин. Усиление включения тимидина предотвращаетсяя антисмысловыми олигонуклеотидами к c-jun. Комплемент повышает активность циклинзависимой киназы-2 в G1; активность cdk2 и cdk4 низка в ходе G1. При переходе G1/S активность cdk в комплексе с циклином D2 повышается. США [M. L. S.], Dep. Pathol., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОТООНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН C-JUN
КОМПЛЕМЕНТ
КОМПЛЕКС
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Niculescu, Florin; Shin, Moon L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.22

Deficiency of retinoblastoma protein leads to inappropriate S-phase entry, activation of E2F-responsive genes, and apoptosis [Text] / Alexandru Almasan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5436-5440 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Недостаточность белка ретинобластомы ведет к аномальному прохождению S фазы клеточного цикла, активации Е2F-чувствительных генов и апоптозу
Аннотация: Проведен анализ способности эмбриональных фибробластов мыши с разным числом функционально активных генов ретинобластомы (РБ) нормально проходить G1/S фазы клеточного цикла. Показано, что при полном отсутствии в клетке белка РБ клетка способна пройти S фазу клеточного цикла только на среде с метотрексатом-ингибитором дигидрофолатредуктазы, фермента, экспрессия к-рого регулируется активатором транскрипции E2F. В норме инактивация дигидрофолатредуктазы достигается за счет образования белком РБ транскрипционно неактивного комплекса с белком E2F, причем в образовании этого комплекса не принимают участие родственные белку РБ белки p107 и p130. Показано также, что повышение уровня белка p5 в фибробластах приводит к апоптозу только в клетках с неактивным геном РБ: даже одной нормальной копии гена РБ достаточно для предотвращения p53-индуцированного апоптоза. США, [Wahl G. M.], Gene Expression Lab., Salk Inst., 10010 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОХОЖДЕНИЕ АНОМАЛЬНОЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Almasan, Alexandru; Yin, Yuxin; Kelly, Ruth E.; Lee, Eva Y.-H.P.; Bradley, Allan; Li, Weiwei; Bertino, Josepth R.; Wahl, Geoffrey M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.210

Deficiency of retinoblastoma protein leads to inappropriate S-phase entry, activation of E2F-responsive genes, and apoptosis [Text] / Alexandru Almasan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 12. - P5436-5440 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Недостаточность белка ретинобластомы ведет к аномальному прохождению S фазы клеточного цикла, активации Е2F-чувствительных генов и апоптозу
Аннотация: Проведен анализ способности эмбриональных фибробластов мыши с разным числом функционально активных генов ретинобластомы (РБ) нормально проходить G1/S фазы клеточного цикла. Показано, что при полном отсутствии в клетке белка РБ клетка способна пройти S фазу клеточного цикла только на среде с метотрексатом-ингибитором дигидрофолатредуктазы, фермента, экспрессия к-рого регулируется активатором транскрипции E2F. В норме инактивация дигидрофолатредуктазы достигается за счет образования белком РБ транскрипционно неактивного комплекса с белком E2F, причем в образовании этого комплекса не принимают участие родственные белку РБ белки p107 и p130. Показано также, что повышение уровня белка p5 в фибробластах приводит к апоптозу только в клетках с неактивным геном РБ: даже одной нормальной копии гена РБ достаточно для предотвращения p53-индуцированного апоптоза. США, [Wahl G. M.], Gene Expression Lab., Salk Inst., 10010 N. Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЙ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
ПРОХОЖДЕНИЕ АНОМАЛЬНОЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Almasan, Alexandru; Yin, Yuxin; Kelly, Ruth E.; Lee, Eva Y.-H.P.; Bradley, Allan; Li, Weiwei; Bertino, Josepth R.; Wahl, Geoffrey M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.152

Expression, phosphorylation and nuclear localization of the human P1 protein, homologue of the yeast Mcm 3 replication protein [Text] / Dorothea Schulte [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 4. - P1381-1389 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Экспрессия, фосфорилирование и локализация в ядре белка P1 человека как гомолога репликационного белка Mcm3 у дрожжей
Аннотация: Изучали полную аминокислотную последовательность белка P1, соответствующая кДНК и содержащая три центральные области с гомологией 'ЭКВИВ'75% между ними и весьма гидрофильный C-конец, сходные с таковыми белка Mcm3 дрожжей. По-видимому, геном человека содержит лишь один ген P1, активируемый в клетках HeLa при их вхождении в фазу S клеточного цикла с возрастанием содержания мРНК P1. Содержание белка P1 в течение этого периода не изменяется. P1 подвергается фосфорилированию в начале фазы S. В отличие от белков Mcm дрожжей, исчезающих из клеточных ядер после начала репликации ДНК, белок P1 остается в ядре на всем протяжении фазы S и после ее завершения. P1 рассеян по митотическим клеткам и, по-видимому, не связывается с хромосомами. Германия [R. K.], Div. Biol., Univ. Konstanz, D 77434. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК P1
ГОМОЛОГ MCM3 ДРОЖЖЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schulte, Dorothea; Burkhart, Roland; Musahl, Christine; Hu, Bing; Schlatterer, Christina; Hameister, Horst; Knippers, Rolf

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.203

Chromosonal proteins HMG-14 and HMG-17 are synthesized throughout the S-phase in Burkitt's lymphoma [Text] / Roger L. Morton [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 222, N 2. - P368-373 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Хромосомные белки HMG-14 и HMG-17 синтезируются в S-фазе [клеточного цикла] при лимфоме Беркитта
Аннотация: В клетках CA46 лимфомы Беркитта, синхронизированных обработкой мимозином (культуральная среда RPMI-1640), анализировали содержание мРНК генов семейств HMG-14 и HMG-17. Показано, что в S-фазе клеточного цикла уровень экспрессии генов HMG высок и стабилен. Прямое участие белков HMG в формировании хроматина подтверждается тем, что время полужизни транскриптов HMG-14/17 соотв. времени удвоения клеток в культуре. Обсуждают механизмы контроля синтеза белков HMG и их специфического включения в образуемый хроматин (в составе нуклеосом). США, NCI, NIH, Bethesda, MD 20852. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК HMG 14 И HMG 17
СИНТЕЗ
ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗА S
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morton, Roger L.; David, Hagir; O'Connor, Patrick M.; Bustin, Michael

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска