СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАЗА 1<.>)

Общее количество найденных документов : 420
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.059

Phase I and pharmacokinetic study of ormaplatin (Tetraplatin, NSC363812) administered on a day 1 and day 8 schedule [Text] / Russell J. Schilder [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P709-717 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I фаза и фармакокинетическое изучение ормаплатины (тетраплатины), примененной по схеме в 1 и 8 дни цикла
Аннотация: Ормаплатин (I) является производным платины (IV), активен по отношению к опухолевым клеткам, резистентным к цисплатине. В плазме крови I в течение нескольких минут превращается в 1,2-диаминоциклогексан платину (II). I применен у 26 б-ных в дозе 4,4-60,8 мг/м{2} в 1-й и 8-й дни 28-дневного цикла. Из побочных явлений отмечена тошнота и рвота у 40% б-ных, нефротоксичность и гепатотоксичность по 1 б-ному, выраженная нейротоксичность у 4. Риск нейротоксичности возрастал при суммарной дозе более 200 мг/м{2}. Время терминального полувыведения из плазмы составило 15,6 ч, общий клиренс 173 мл/мин/м{2}, почечный клиренс - 29,8 мл/мин/м{2}. Около 60% введенного I связывается с белками плазмы. Фармакокинетические параметры не зависели от дозы и не позволяли прогнозировать нейротоксичность. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 47. США, Fox Chase Cancer Center.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОРМАПЛАТИНА
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schilder, Russell J.; LaCreta, Frank P.; Perez, Raymond P.; Johnson, Steven W.; Brennan, James M.; Rogatko, Andre; Nash, Sherri; McAleer, Ceclia; Hamilton, Thomas C.; Roby, David; Young, Robert C.; Ozols, Robert F.; Dwyer, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.113

Phase I/pharmacokinetic study of topotecan by 24-hour continuous infusion weekly [Text] / Naomi B. Haas [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1220-1226 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 1 фаза/фармакокинетическое изучение топотекана при 24-часовой непрерывной еженедельной инфузии
Аннотация: Топотекан (I) является полусинтетическим аналогом растительного алколоида кампотецина, проявляет цитотоксическую активность путем ингибирования топоизомеразы 1. I применен у 32 б-ных различными опухолями в дозе 1,0-2,0 мг/м{2} в виде 24-часовых инфузий (И), которые повторяли еженедельно. Во время И стационарная концентрация (СК) I в плазме (П), определенная с помощью ВЭЖХ, составила 4,7-11,4 нМ, выведение из П соответствовало одночастевой модели со средним временем полувыведения 3,5 ч. Средний общий клиренс составил 388 мл/мин/м{2}. Дозолимитирующей токсичностью была нейтропения, которая наблюдалась при дозах более 1,75 мг/м{2} и коррелировала с фармакокинетическими параметрами, в частности с величиной СК в П. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia. Илл. 3. Табл. 8. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОПОТЕКАН
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, Naomi B.; LaCreta, Frank P.; Walczak, Judy; Hudes, Gary R.; Brennan, James M.; Ozols, Robert F.; O'Dwyer, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.144

Phase I study of adozelesin administered by 24-hour continuous intravenous infusion [Text] / Gini F. Fleming [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 5. - P368-372 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: I фаза изучения адоцелезина примененного путем 24-часовой непрерывной внутривенной инфузии
Аннотация: Алкилирующий цитостатик адоцелезин (I), синтетический аналог противоопухолевого антибиотика СС-1065, применен у 29 б-ных. I вводили однократно 24-часовой непрерывной инфузией в дозе 30-150 мкг/м{2}. Повторные инфузии вначале проводили с интервалом 3 нед., затем в связи с выявлением длительной миелодепрессии, с интервалами 6 нед. Дозолимитирующей токсичностью были лейкопения и тромбоцитопения, максимальная переносимая доза составила 100 мкг/м. Противоопухолевого эффекта не отмечено. США, Univ. Chicago. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АДОЦЕЛЕЗИН
ФАЗА 1
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fleming, Gini F.; Ratain, Mark J.; O'Brien, Sheila M.; Schilsky, Richard L.; Hoffman, Philip C.; Richards, Jon M.; Vogelzang, Nicholas J.; Kasunic, Dorothy A.; Earhart, Robert H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.189

Phase I study of escalating targeted doses of carboplatin combined with ifosfamide and etoposide in treatment of newly diagnosed pediatric solid tumors [Text] / Neyssa M. Marina [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 7. - P544-548 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: I фаза изучения повышающихся доз карбоплатины в комбинации с ифосфамидом и этопозидом при лечении детей с ранее нелечеными солидными опухолями
Аннотация: Анализ результатов лечения 15 детей (у 6 герминальноклеточные опухоли, у остальных разные редкие опухоли). Карбоплатину (I) применяли в 1-й день цикла в дозах, которые расчитывались исходя из площади под кинетической кривой выведения I из плазмы (ПКК). Начальная доза соответствовала ПКК равной 6 мг/мин/мл, эскалация дозы у последующих б-ных проводилась по 2 мг/мин/ /мл. Ифосфамид (2 г/м{2}/день) и этопозид (100 мг/м{2}/ /день) вводили в 2-4-й дни. Проводили не менее 2 циклов. Преобладающей токсичностью была миелодепрессия, отмеченная в 67% случаев. Нейтропения лимитировала дозу I, максимально переносимая доза I в этой комбинации соответствовала ПКК 10 мг/мин/мл. Отмечена 1 полная и 8 частичных ремиссий. 6 б-ных живы без признаков опухоли в среднем 548 дней после диагноза. США, Univ. of Tennessee. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КАРБОПЛАТИНА
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marina, Neyssa M.; Rodman, John H.; Murry, Daryl J.; Shema, Sarah J.; Bowman, Laura C.; Jones, Deborah P.; Furman, Wayne; Meyer, William H.; Pratt, Charles B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.202

A phase I/II study of alternating constant rate infusion floxuridine with constant rate infusion vinblastine for the treatment of metastatic renal cell carcinoma [Text] / Eric J. Small [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2803-2807
Перевод заглавия: I-II фаза изучения чередующихся инфузий с постоянной скоростью флоксуридина и винбластина при лечении больных метастазирующим почечноклеточным раком
Аннотация: 15 б-ным вводили флоксуридин в виде продолжительной инфузии с постоянной скоростью в дозе 0,75 мг/ /кг/день в течение 14 дней, с последующим таким же введением винбластина в дозе 0,7 мг/кг/день также в течение 14 дней. Циклы повторяли каждые 28 дней. У 4 б-ных получена частичная ремиссия длительностью 3-19+мес. Средняя длительность жизни б-ных после лечения была 37 мес. Основным проявлением токсичности флоксуридина была диарея, винбластина - нейтропения. США, Univ. of California. Табл. 1. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ФЛОКСУРИДИН
ВИНБЛАСТИН
РАК ПОЧКИ
ДИАРЕЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Small, Eric J.; Frye, John W.; Wilkinson, Mary J.; Carroll, Peter R.; Ernest, Mary Lou; Stagg, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.033

Phase I clinical and pharmacokinetic trial of dextran conjugated doxorubicin (AD-70, DOX-OXD) [Text] / Susanne Danhauser-Riedl [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P187-195 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: I фаза клинического и фармакокинетического изучения доксорубицина, конъюгированного с декстраном
Аннотация: Изучен препарат АД-70 (I), представляющий собой конъюгат доксорубицина с декстраном (мол. м. 70 кД). I вводили в/в в виде однократной инъекции в дозе эквивалентной 12,5-40 мг/м{2} доксорубицина каждые 21- 28 дней. 13 б-ным с различными злокачественными опухолями проведено 26 курсов. Дозолимитирующей токсичностью были тромбоцитопения (III-IV степень отмечена у 6 б-ных) и гепатотоксичность, отмеченная у всех б-ных. Кардиотоксичность отмечена у одного б-ного после 2-го курса лечения в дозе 40 мг/м{2}. Выведение I из плазмы соответствовало 3-х компартментной модели с Т[1] [2] для 'альфа'-фазы 0,202-0,87 ч., для 'бета'-фазы, 2,69-11,58 ч, для 'гамма'-фазы 41,44-136,58 ч. С мочой в первые 24 ч выделилось 13-57% введенной дозы. Объективного эффекта не наблюдали. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 15. Германия, Technische Univ. Munchen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ДОКСОРУБИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
ДЕКСТРАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Danhauser-Riedl, Susanne; Hausmann, Edith; Schick, Hans-D.; Bender, Rita; Dietzfelbinger, Hermann; Rastetter, Johann; Hanauske, Axel-R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.118

Phase I trial of 5-fluorouracil by 24-hour infusion weekly [Text] / N. B. Haas [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - P181-185 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: I фаза изучения 5-фторурацила при еженедельной 24-часовой инфузии
Аннотация: 26 б-ных различными злокачественными опухолями получали 5-фторурацил в виде 24-часовой инфузии еженедельно в дозе 2800 мг/м{2} - 3400 мг/м{2}. Дозолимитирующей токсичностью была диарея, III-IV степень которой отмечена при всех дозах. Выраженная диарея была причиной прекращения лечения у 22 б-ных. 4 б-ных умерли от токсических явлений. Нейтропения III-IV степени наблюдалась у 2 б-ных. Частичная ремиссия получена у 2 б-ных колоректальным раком длительностью 3- 5 мес. Считают нецелесообразным превышение разовой дозы 2600 мг/м{2} при изученной схеме применения 5-фторурацила. Табл. 3. Библ. 11. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ФАЗА 1
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, N.B.; Hines, J.B.; Hudes, G.R.; Johnston, N.; Ozols, R.F.; O'Dwyer, P.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.167

Phase I trial of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor plus high-dose cyclophosphamide given every 2 weeks: а cancer and leukemia group B study [Text] / Stuart M. Lichtman [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1993. - Vol. 85, N 16. - P1319-1326 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Фаза I исследований гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и высокой дозы циклофосфамида, вводимых каждые 2 недели: исследование группы В по раку и лейкемии
Аннотация: Б-ные злокач. Оп получали циклофосфамид (Цф) в первый день 14-дневного цикла в дозе 1,5-6,0 г/м{2} в/в посредством 1-часовой инфузии. С 3 по 10 день б-ным вводили гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) в дозе 2,5-10 мкг/кг п/к. При дозе Цф 3,0 г/м{2} нейропения 100/мм{3} развивалась у всех б-ных. К 16 дню кол-во нейтрофилов возвращалось к уровню, достаточному для продолжения ХТ, в 67-85% циклов. Доза Цф 6 г/м{2} вызывала очень тяжелую миелодепрессию, требовавшую госпитализации и гемотрансфузий. Тяжесть миелодепрессии не коррелировала с площадью под кинетической кривой конц-ии Цф в плазме и клиренсом Цф. Негематологические осложнения выражались в преходящей кардиотоксичности и геморрагических циститах. Полученные результаты свидетельствуют, что применение ГМ-КСФ позволяет повысить дозу Цф. Для фазы II исследований рекомендуется доза Цф 4,5 г/м{2} и ГМ-КСФ в дозе 5 мкг/кг. США, Cornell Univ. Med. College, Manhasset N. Y. Табл. 6. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lichtman, Stuart M.; Ratain, Mark J.; Van, Echo David A.; Rosner, Gary; Egorin, Merrill J.; Budman, Daniel R.; Vogelzang, Nicholas J.; Norton, Larry; Schilsky, Richard L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.134

A phase I trial of intraperitoneal carboplatin and etoposide with granulocyte macrophage colony stimulating factor support in patients with intraabdominal malignancies [Text] / Edward F. McClay [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P664-669
Перевод заглавия: I фаза изучения внутрибрюшинного введения карбоплатина и этопозида с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором у больных с внутрибрюшинными опухолями
Аннотация: Анализ результатов лечения 31 б-ного (рак яичников у 24, рак желудочно-кишечного тракта у 3, рак трубы у 2, мезотелиома, рак матки по 1). Начальная суммарная доза карбоплатина составила 300 мг/м{2}, эскалация доз производилась по 100-200 мг/м{2}. Этопозид всем б-ным вводился в суммарной дозе 400 мг/м{2}. Суммарная доза каждого препарата вводилась равными порциями за 3 дня, ежедневно. Препараты вводили в/бр, растворенными в 1-й день в 2 л декстрозы, во 2-й и 3-й дни - в 1 л. Начиная с 4-го дня, п/к вводился GM-CSF по 500 мкг/м{2} до ликвидации нейтропении. Всего проведено 104 курса лечения. Выраженные лейкопения и тромбоцитопения отмечены практически у всех б-ных. Миелотоксичность была дозолимитирующим побочным явлением, максимально переносимой дозой карбоплатина признано 600 мг/м{2}. В 27 случаях развилась нейтропеническая лихорадка, инфекция диагностирована в 4 случаях, 1 б-ной умер. У 4 б-ных были явления перитонита, связанные с катетеризацией. У всех б-ных развилась алопеция. Остальные побочные явления были обычными и умеренными. Эффект отмечен у б-ных раком яичников (4 полные ремиссии, 3 частичные) и у 1 б-ной раком трубы (полная ремиссия). Табл. 4. Библ. 16. США, Univ. California.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McClay, Edward F.; Braly, Patricia D.; Kirmani, Saeeda; Plaxe, Steven C.; McClay, Mary Eileen; Wilgus, Linda; Kim, Sinil; Howell, Stephen B.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.064

Chronotherapy with 5-fluorouracil and folinic acid in advanced colorectal carcinoma. Results of a chronopharmacologic phase I trial [Text] / Sigrid Adler [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 12. - P2905-2912
Перевод заглавия: Хронотерапия 5-фторурацилом и фолиновой кислотой при распространенном раке толстой и прямой кишок. Результаты I фазы хронофармакологических исследований
Аннотация: Б-ным раком толстой и прямой кишок вводили 5-фторурацил (5-фу) и фолиновую к-ту (ФК) путем постоянной в/в инфузии в течение 5 дней. При этом 75% ежедневной дозы 5-фу и ФК б-ные получали с 0.00 ч до 7.00 ч, а 25% - с 7.00 до 24.00 ч. Курсы повторяли через каждые 28 дней, при каждом последующем курсе исходную дозу 5-фу (500 мг/м{2}/день) повышали на 250 мг/м{2}/день, а ФК (20 мг/м{2}/день) - на 10 мг/м{2}/день. У 3 из 8 б-ных была достигнута стабилизация. Лимитирующая дозу токсичность выражалась в стоматитах и диарее. У 5 б-ных дозу 5-фу удалось повысить до 750 мг/м{2}/день, а ФК - до 30 мг/м{2}/день, у 3 б-ных - соотв. до 100 мг/м{2}/день и 40 мг/м{2}/день. Переносимость комбинации 5-фу и ФК в этом исследовании оказалась лишь немногим выше, чем при обычной инфузии, и заметно ниже, чем при циркадном режиме, при к-ром пик введения 5-фу и ФК приходился на 4.00 ч. Германия, Med. Klinik, Klinicum Innenstadt, D-80336 Munchen. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adler, Sigrid; Lang, Susanne; Langenmayer, Irmgard; Eibl-Eibesfeldt, Bernolf; Rump, Waltraud; Emmerich, Bertold; Hallek, Michael

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.078

Phase I clinical trial of irinotecan (CPT-11), 7-Ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxy-camptothecin, and cisplatin in combination with fixed dose of vindensine in advanced non-small cell lung cancer [Text] / Tetsu Shinkai [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 10. - P2636-2642 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I фаза клинического испытания иринотекана (СРТ-11), 7-этил-10-[4-(1-пиперидино)-1-пиперидино]карбонилоксикамптотецин, и цисплатина в комбинации с фиксированной дозой виндесина при распространенном немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Ранее доказана эффективность полусинтетического производного камптотецина (СРТ-11) при раке легкого и прямой кишки. Определена толерантная доза препарата. СРТ-11 в комбинации с цисплатином и виндезином назначали первичным 46 больным распространенным немелкоклеточным раком легкого 32-73 лет в хорошем общем состоянии. Иммуностимуляция не проводилась. В 16 наблюдениях СРТ-11 вводили внутривенно в виде инфузии 90 мин 1-8-й дни в сочетании с 100 мг цисплатина и 3 мг/м{2} виндесина каждые 4 нед. Дозу СРТ-11 постепенно увеличивали с 25 мг/м{2}. У 30 больных СРТ-11 вводили в дозе 20 мг/м{2} и цисплатин - 60 мг/м{2} с постепенным увеличением дозы СРТ-11 на 20 мг/м{2}. Максимально переносимая доза СРТ-11 составила 50 мг/м{2}. В 7 наблюдениях пришлось снизить последующую дозу цитостатика до 37,5 мг/м{2}. В 1-й группе оценка эффекта проведена в 9 наблюдениях, в 4 отмечена частичная ремиссия. Во 2-й группе максимально переносимая доза СРТ-11 составила 100 мг/м{2}, отмечена высокая токсичность в отношении печени. Результаты лечения оценены у 22 больных 2-й группы. В 10 наблюдениях отмечена частичная ремиссия. При дальнейших исследованиях клинической эффективности препарата CPT-11 рекомендуют при распространенном немелкоклеточном раке легкого использовать цитостатик в дозе 37,5 мг/м{2} в сочетании с высокой дозой цисплатина (100 мг/м{2} в 1-й день и 80 мг/м{2} на 8 день курса в сочетании с низкой дозой цисплатина (60 мг/м{2}). Япония, Nat. Cancer cent. Hosp, Tokyo. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ИРИНОТЕКАН
КАМПТОТЕЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИСПЛАТИНА
ВИНДЕСИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shinkai, Tetsu; Arioka, Hitoshi; Kunikane, Hiroshi; Eguchi, Kenji; Sasaki, Yasutsuna; Tamura, Tomohide; Ohe, Yuichiro; Oshita, Fumihiro; Nishio, Makoto; Karato, Atsuya; Okamoto, Hiroaki; Nakashima, Hajime; Ohmatsu, Hironobu; Shiraishi, Junichi; Nomura, Naohiro; Saijo, Nagahiro

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.340

A phase study of cyclophosphamide (CY), VP-16, carboplatin (CBDCA), and total body irradiation (TRI) with autologous stem cell transplantation for hematologic tumors [Text] : (Pap.) Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jap. 23-30, 1994 / T. Shea [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P83 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: 1 фаза исследований режима высокодозной химиотерапии циклофосфаном, VP-16 и карбоплатином с применением тотального облучения тела в сочетании с аутологичной трансплантацией костного мозга в лечении гемобластозов
Аннотация: 23 больным проводили высокодозную полихимиотерапию (ПХТ) циклофосфаном (2 г/кв м/сут в течение 3 дней), вепезидом (600 мг/кв м/сут в течение 3 дней) и карбоплатином (1 г/кв м постоянной инфузией в течение 96 ч) в сочетании с тотальным фракционированным облучением тела по 2 Гр на сеанс с последующей инфузионной поддержкой (2 больным реинфузировали аутологичный костный мозг, 2-очищенный аутологичный костный мозг, 5-стволовые клетки периферической крови+ +костный мозг и 14 больным - только стволовые клетки). В указанной группе больных 3 страдали острым миелобластным, 2-острым лимфобластным лейкозом, 17-лимфосаркомой, 1-множественной миеломой. В данном исследовании с использованием указанного протокола не было случаев смертельных исходов как следствие осложнений проводимой ПХТ. Среди осложнений отмечались замедление восстановления уровня тромбоцитов, преходящая почечная недостаточность, мукозит, реакция "ртпх". У 4 больных острым лейкозом, больного миеломной болезнью и 4 больных лимфосаркомами высокой степени злокачественности отсутствует прогрессия заболевания в сроки от 1 до 32 мес. Указанный режим является относительно хорошо переносимым (наиболее тяжелое осложнение - мукозит) и эффективным. В настоящее время проводится 2 фаза исследований указанного протокола ПХТ при лейкозах и лимфомах. США, Dep. Medicine, Pathology, and Radiation Oncology, UNC at Chapel Hill, NC, 27514.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
КАРБОПЛАТИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shea, T.; Wilhey, J.; Sailer, S.; Powell, E.; Serody, J.; Mason, J.; Strnoolo, T.; Seagren, S.; Bentley, S.; Brecher, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.25

Prognostic factors for survival in patients treated in phase I clinical trials [Text] / Linda Janisch [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 7. - P1965-1973 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Прогностические факторы для выживаемости больных, леченных по I фазе клинических испытаний
Аннотация: Анализ за 1987-1991 гг. выживаемости 349 больных, включенных в клинические испытания разных препаратов по I фазе (КИ). Список препаратов приведен, более 1 года после включения в КИ прожили 25% больных, медиана выживаемости составила 6,5 мес. При многофакторном анализе установлено, что прогностически значимыми факторами более длительной выживаемости являются высокий индекс общего состояния, высокое содержание альбуминов в сыворотке, низкое число тромбоцитов и опухоль мочеполовой системы. Разное сочетание этих факторов позволило выделить 3 группы больных, различающихся выживаемостью (медиана выживаемости - 12,7; 7,4 и 3,5 мес). Предлагают учитывать эти факторы при подборе больных для КИ, при необходимости изучения отдаленных результатов лечения (эффективности и токсичности) США, Univ. Chicago. Ил. 3. Табл. 6. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Janisch, Linda; Mick, Rosemarie; Schilsky, Richard L.; Vogelzang, Nicholas J.; O'Brien, Sheila; Kut, Michael; Ratain, Mark J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.253

Continuous infusion of the anti-CD22 immunotoxin IgG-RFB4-SMPT-dgA in patients with B-cell lymphoma: A phase I study [Text] / Edward A. Sausville [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 12. - P3457-3466 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Продолжительная инфузия анти-CD22 иммунотоксина IgG-RFB4-SMPT-dgA больным с В-клеточной лимфомой: I фаза клинического изучения
Аннотация: Изученный иммунотоксин (ИТ) состоит из дегликолизированной цепи А рицина, соединенной с моноклональным антителом анти-СВ22. ИТ применен у 18 больных в виде 8-дневной инфузии. Максимально переносимая доза (МП) составила 19,2 мг/м{2}/192 ч, дозолимитирующей токсичностью был синдром повышенной проницаемости сосудов (СППС). Прогностическими факторами развития СППС были конц-ия ИТ в крови более 1000 нг/мл и отсутствие циркулирующих опухолевых клеток. Отмечены 4 частичных ремиссии, 3 минимальных эффекта, 6 стабилизаций и 3 случая прогрессирования. Максимальная конц-ия ИТ в крови при 1-м курсе лечения при применении ИТ в МПД составила 443-444 нг/мл. Клинический эффект коррелировал с уменьшением конц-ии растворимых рецепторов к интерлейкину-2. США, National Cancer Inst. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИ-CD22
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sausville, Edward A.; Headlee, Donna; Stetler-Stevenson, Maryalice; Jaffe, Elaine S.; Solomon, Diane; Figg, William D.; Herdt, Jean; Kopp, William C.; Rager, Helen; Steinberg, Seth M.; Ghetie, Victor; Schindler, John; Uhr, Jonathan; Wittes, Robert E.; Vitetta, Ellen S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.22

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of high-dose zidovudine administered as a continuous infusion in patients with cancer [Text] / Karen Marchbanks [et al.] // Pharmacotherapy. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P451-457 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика зидовудина в высоких дозах при постоянной инфузии больных раком
Аннотация: Проведена 1-я фаза изучения зидовудина (I; пиримидиннуклеозид) у 6 женщин и 8 мужчин с резистентными к обычным видам химиотерапии опухолями; всего проведен 31 курс. Вводили I по 2, 3, 4, 5,5, 7, 8,5, 10, 12, 15 или 20 г/м{2}/сут, в течение 2-х сут. До начала и во время курса I больные также получали лейковорин и 5-фторурацил. Наблюдали высокую вариабельность фармакокинетики и фармакодинамики I, дозозависимую. Заключают, что необходимо изучить эти параметры при дозе 20 г/м{2}/сут. США, Roger Williams Med. Center, Providence. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЗИДОВУДИН
ФАЗА 1
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marchbanks, Karen; Dudley, Michael N.; Posner, Marshall R.; Darnowski, James

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.108

2-Amino-6-methoxypurine arabinoside: An agent for T-cell malignancies [Text] / Catherine U. Lambe [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 15. - P3352-3356 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 2-амино-6-метоксипурина арабинозид: средство против Т-клеточных злокачественных заболеваний
Аннотация: 2-Amino-6-methoxypurine arabinoside (506U) is a water-soluble prodrug converted to ara-G by adenosine deaminase. 506U is not a substrate for deoxycytidine kinase, adenosine kinase, or purine nucleoside phosphorylase and is phosphorylated by mitochondrial deoxyguanosine kinase at a rate 4% that of ara-G phosphorylation. Mitochondrial DNA polymerase was the least sensitive to ara-GTP inhibition of the five human DNA polymerases tested. [{3}H]506U was anabolized to ara-G 5'-phosphates in CEM cells but not to phosphorylated metabolites of 506U. 506U was selective for transformed T over B cells and also inhibited growth in two of three monocytic lines tested. 506U given i.v. to cynomolgus monkeys was rapidly converted to ara-G; the ara-G had a half-life of approximately 2 h. 506U had in vivo dose-dependent efficacy against human T-cell tumors in immunodeficient mice. A Phase 1 trial of 506U against refractory hematological malignancies is now in progress at two study sites. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-АМИНО-6-МЕТОКСИПУРИНА АРАБИНОЗИД
ARA G
506 U
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lambe, Catherine U.; Averett, Devron R.; Paff, Melanie T.; Reardon, John E.; Wilson, Joan G.; Krenitsky, Thomas A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.96

2-Amino-6-methoxypurine arabinoside: An agent for T-cell malignancies [Text] / Catherine U. Lambe [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 15. - P3352-3356 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: 2-амино-6-метоксипурина арабинозид: средство против Т-клеточных злокачественных заболеваний
Аннотация: 2-Amino-6-methoxypurine arabinoside (506U) is a water-soluble prodrug converted to ara-G by adenosine deaminase. 506U is not a substrate for deoxycytidine kinase, adenosine kinase, or purine nucleoside phosphorylase and is phosphorylated by mitochondrial deoxyguanosine kinase at a rate 4% that of ara-G phosphorylation. Mitochondrial DNA polymerase was the least sensitive to ara-GTP inhibition of the five human DNA polymerases tested. [{3}H]506U was anabolized to ara-G 5'-phosphates in CEM cells but not to phosphorylated metabolites of 506U. 506U was selective for transformed T over B cells and also inhibited growth in two of three monocytic lines tested. 506U given i.v. to cynomolgus monkeys was rapidly converted to ara-G; the ara-G had a half-life of approximately 2 h. 506U had in vivo dose-dependent efficacy against human T-cell tumors in immunodeficient mice. A Phase 1 trial of 506U against refractory hematological malignancies is now in progress at two study sites. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-АМИНО-6-МЕТОКСИПУРИНА АРАБИНОЗИД
ARA G
506 U
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lambe, Catherine U.; Averett, Devron R.; Paff, Melanie T.; Reardon, John E.; Wilson, Joan G.; Krenitsky, Thomas A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.233

Shorr, Robert G. L.
Phase 1B safety evaluation of PEG hemoglobin as an adjuvant to radiation therapy in human cancer patients [Text] : abstr. 6th Int. Symp. Blood Substitut., Montreal, Aug. 5-7, 1996 / Robert G. L. Shorr, Anna T. Viau, Abe Abuchowski // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1996. - Vol. 24, N 4. - P425 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Фаза IB оценки безопасности использования ПЭГ-гемоглобин в качестве адъюванта для лучевой терапии больных раком
Аннотация: Polyethylene glycol (PEG) conjugated bovine hemoglobin has been shown to oxygenate hypoxic tumor tissue and dramatically increase sensitivity to radiation therapy in laboratory models and veterinary patients. Safety evaluation (Phase 1a) of PEG hemoglobin in healthy human male volunteers has suggested that the drug is well tolerated and remains in circulation long enough to be consistent with weekly dosing and current fractionated radiation therapy practice. A Phase 1b evaluation has been initiated in human cancer patients

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОКСИГЕНАЦИЯ
ГЕМОГЛОБИН
ПЭГ
КОНЬЮГАТ
ФАЗА 1
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Viau, Anna T.; Abuchowski, Abe

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.148

Clinical success with antisense therapy for non-Hodgkin lymphoma [Text] // Phapm. Buss. news. - 1997. - Vol. 13, N 290. - P21 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Клинические успехи терапии антисмысловыми олигонуклеотидами неходжкинской лимфомы
Аннотация: The first patients to be treated with BCL-2 antisense therapy have shown evidence of tumour regression, improvements in blood parameters and symptoms, and down-regulation of tumour-related BCL-2 overexpression. Although all patients involved in this trial had non-Hodgkin lymphoma, the technique could have potential in a range of cancers, scientists at the Royal Marsden Hospital, Sutton, the UK, claim. In the Phase I clinical trial a daily subcutaneous infusion of an 18-base, fully phosphorothioated antisense oligonucleotide to BCL-2 mRNA was administered to nine patients with relapsed non-Hodgkin lymphoma and overexpression of BCL-2 protein, for two weeks. The daily dose of antisense oligonucleotide was increased incrementally to determine any side effects and toxicity. In two patients antisense therapy was associated with reduced tumour size (complete in one), and in two the number of circulating lymphoma cells decreased. Symptoms also improved in two of four patients showing reduced serum concentrations of lactate dehydrogenase. Peripheral blood levels of BCL-2 protein were measured in five patients, and in two of these BCL-2 levels were reduced. The findings are particularly encouraging as the maximum dose of antisense DNA used was only just above that effective in the mouse model, and there were no substantial toxic effects in the patients. Future patients will be treated with higher doses to determine the maximum tolerated dose. The scientists also believe the most important potential application of BCL-2 antisense therapy may well be to overcome chemoresistance, as six of eight patients treated by chemotherapy after antisense therapy achieved partial remission

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ФАЗА 1
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.243

IL-2 gene therapy of advanced lung cancer patients [Text] / Yuying Tan [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 4a. - P1993-1998 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Лечение больных распространенным раком легкого с помощью гена интерлейкина-2 (ИЛ2)
Аннотация: Провели клинические исследования 1 фазы. Ген ИЛ2, встроенный в ретровирус переносили в лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, с последующей реинфузией 10 больным распространенным раком легкого с плевральным выпотом, у которых все обычные методы лечения были исчерпаны. Лимфоциты из опухоли подвергали воздействию плазмиды ретровируса pL(1L-2)SN, содержащей ген ИЛ2 человека. Затем 'ЭКВИВ'1-6 * 10 10 лимфоцитов, несущих ген, вводили в плевральную полость больного. Осложнений не отмечали, кроме проходящего повышения температуры 'ЭКВИВ'37,5'ГРАДУС'C. В 6 наблюдениях выпот перестал накапливаться в течение 4 нед. У одного больного, кроме этого, отмечено уменьшение объема опухоли, подтвержденное данными компьютерной томографии. Считают, что терапия плеврального выпота с помощью гена ИЛ2 у больных распространенным раком легкого является надежным и безопасным методом. США, AntiCancer, Inc., San Diego, CA. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ФАЗА 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tan, Yuying; Xu, Mingxu; Wang, Wenge; Zhang, Fengshan; Li, Diazong; Xu, Xiulan; Gu, Jianren; Hoffman, Robert M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска