СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.204

Прозоров, А. А.
Системы "токсин-антитоксин" у бактерий: инструмент апоптоза или модуляторы метаболизма? [Текст] / А. А. Прозоров, В. Н. Даниленко // Микробиология. - 2010. - Т. 79, N 2. - С. 147-159 . - ISSN 0026-3656

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ТОКАИН-АНТИТОКСИН
СВЯЗЬ
АПОПТОЗ
МЕТАБОЛИЗМ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ПРОТЕАЗЫ
ЭНДОРИБОНУКЛЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Даниленко, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.319

Vectors for expression of truncated coding sequences in Escherichia coli [Text] / Marie-Noelle Simon [et al.] // Plasmid. - 1988. - Vol. 19, N 2. - P94-102
Перевод заглавия: Векторы для экспрессии укороченных кодирующих последовательностей в Escherichia coli
Аннотация: Сконструировали серию векторов pIMS1, pIMS5 и pIMS6 для экспрессии укороченных пептидов, полученных последовательной делецией кодирующих их генов. Такие векторы необходимы для изучения структуры или функции части молекулы белка. Векторы сконструированы на основе одноцепочечного вектора М13mp19, предназначенного для секвенирования ДНК. Эти векторы содержат все элементы, необходимые для экспрессии любой открытой рамки считывания, фланкированной сайтами рестрикции EcoRI. Для быстрой и надежной идентификации рекомбинантных клонов предлагают метод гибридизации РНК in situ. С помощью предлагаемых векторов получили экспрессию фрагментов гена, кодирующего регуляторную субъединицу цАМФ-зависимой протеинкиназы Dictyostelium discoideum. Библ. 25. Франция, Unite de Biochimie Cellulaire, Inst. Pasteur, 28 rue du Docteur Roux, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР
ВЕКТОР PIMS1
ВЕКТОР PIMS5
ВЕКТОР PIMS6
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕН ЦАМФ-ЗАВИСИМОЙ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛКИ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Simon, Marie-Noelle; Mitzel, Rupert; Mutzel, Helga; Veron, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.527

44-amino-acid E5 transforming protein of bovine papillomavirus requires a hydrophobic core and specific carboxyl-terminal amino acids [Text] / Bruce H. Horwitz [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 10. - P4071-4078
Перевод заглавия: Трансформирующий белок E5 папилломавируса крупного рогатого скота, состоящий из 44 аминокислот, нуждается в гидрофобном ядре и специфических карбоксиконцевых аминокислотах
Аннотация: Анализ мутантов с заменами аминокислот в гидрофобной средней трети белка Е5 показал, что для эффективной трансформации необходима цепочка гидрофобных аминокислот, а не специфическая аминокислотная последовательность в этой части белка. Показано, что многие аминокислоты в С-концевой трети белка могут подвергаться заменам без ослабления фокусообразующей активности. Однако, аминокислоты в 7 положениях, включая 2 цистеиновых остатка, к-рые опосредуют образование димеров, по-видимому, существенны для эффективной трансформирующей активности. Эти аминокислоты являются наиболее консервативными среди родственных фибропапилломавирусов. Малый размер белка Е5, отсутствие у него сходства с другими трансформирующими белками и его способность ко многим аминокислотным заменам означает, что он трансформирует клетки посредством нового механизма. Обсуждаются возможные механизмы трансформации клеток посредством белка Е5 папилломавируса. США, Yale Univ. sch. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
МУТАНТЫ
БЕЛОК Е5
СТРУКТУРА
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ВИРУСНЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Horwitz, Bruce H.; Burkhardt, Anne L.; Schlegel, Richard; Dimaio, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.602

Functional analogies with cellular oncogene products imply a role for HIV-F (3' orf) in cell regulation [Text] / Bruno Guy [et al.] // Vaccines'88. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P311-316 . - ISBN 0-87969-310-Х
Перевод заглавия: Функциональные аналогии с продуктами клеточного онкогена предполагают роль HIV-F (3' orf) в клеточной регуляции
Аннотация: Исследовали биохимич. св-ва белка F (БF), кодируемого 3'-концевой открытой рамкой считывания (3'-orf) генома вируса иммунодефицита человека (HIV). Экспрессию гена БF проводили либо в составе рекомбинантного вируса осповакцины, либо в E. coli. Показали, что, как и клеточный онкобелок рр60{s}{r}{c}, БF содержит остаток меристиловой к-ты на N-конце, а также фосфорилируется протеинкиназой С по Сер. или Тре. в N-концевой области. Как и продукт гена ras, БF обладает ГТФ-связывающей и ГТФазной активностью и способен к аутофосфорилированию. БF вызывает подавление экспрессии Т4-АГ лимфоцитами. Сделан вывод, что БF, как и онкобелки, влияет на метаболизм Кл и, возможно, участвует в поддержании латентного состояния инфекции при заражении HIV. Франция, Transgene 67082 Strasbourg Cedex. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК F
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ 3' ORF
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ОНКОБЕЛКИ
КОНФЕРЕНЦИИ
КОЛД - СПРИНГ-ХАРБОР
1987 Г
США
HIV
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Guy, Bruno; Kieny, Marie Paule; Riviere, Yves; Montagnier, Luc; Girard, Marc; Lecocq, Jean-Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.286

Vester, Birte.
The importance of highly conserved nucleotides in the binding region of chloramphenicol at the peptidyl transfer centre of Escherichia coli 23S ribosomal RNA [Text] / Birte Vester, Roger A. Garrett // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 11. - P3577-3587
Перевод заглавия: Важность высококонсервативных нуклеотидов области связывания хлорамфеникола в пептидилтрансферазном центре рибосомной РНК 23 S Escherichia coli
Аннотация: Методом олигонуклеотидного мутагенеза клонированного гена рРНК 23S (I) оперона rrnB Escherichia coli сконструированы замены п. н., вызывающие изменения 4 консервативных нуклеотидов пептидилтрансферазного центра в домене V у I, в том числе нуклеотида, участвующего в связывании хлорамфеникола (II). При экспрессии in vivo все мутации вызывают сильные изменения фенотипа Кл. Трансверсии А[2][0][6][0] Ц и А[2][4][5][0] Ц приводят к нежизнеспособности Кл, обусловленной мутантными I (установлено с использованием мутантных аллелей rrnB под контролем термоиндуцируемого промотора 'лямбда'P). Транзиция Г[2][5][0][2] А вызывает уменьшение скорости роста из-за понижения у мутантных рибосом способности включаться в полисомы, а трансверсия А[2][5][0][3] Ц не только понижает скорость роста, но и вызывает устойчивость к II. Все мутантные I включаются в субъединицы 50S. При этом включение 2 летальных I в целые рибосомы 70S ограничено, а кодируемая плазмидой I с мутацией А[2][5][0][3] Ц включается в рибосомы даже лучше, чем нормальная, кодируемая хромосомой I. Полученные данные показывают, что высококонсервативные нуклеотиды области связывания II и I имеют важное структурное и функциональное значение. Предложена модель, объясняющая влияние II (и др. антибиотиков) на образование пептидной связи на границе раздела субъединиц рибосомы. Биол. 48. Дания, Biostructural Chem., Kemisk Inst., Aarhus Univ., DK-8000 Aarhus C.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РРНК 23S
КОНСЕРВАТИВНЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
КЛОНИРОВАНИЕ
РИБОСОМЫ
ПЕПТИДИЛТРАНСФЕРАЗНЫЙ ЦЕНТР
ОБЛАСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ ХЛОРАМФЕНИКОЛА
МОДИФИКАЦИЯ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Garrett, Roger A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.392

Maurer, Russell.
Dominant lethal mutations in the dna B helicase gene of Salmonella typhimurium [Text] / Russell Maurer, Annette Wong // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - P3682-3688
Перевод заглавия: Доминантные летальные мутации в гене хеликазы dnaB Salmonella typhimurium
Аннотация: Репликативная хеликаза DnaB S. typhimurium является полифункциональным белком. С целью исследования разл. функций этого фермента получили доминантные мутации dnaB и определяли их локализацию в гене. Мутантные белки DnaB не способны инициировать репликацию, но сохраняют др. функции этого фермента. Исследовали способность мутантных генов оказывать летальный эффект при разл. температурах и в хозяйских штаммах, хромосома которых содержит гены dnaB+ или dnaB(Ts). Мутантные гены вводили в эти штаммы в составе рекомбинантных плазмид. Для большинства мутантов степень ингибирования при 30'ГРАДУС'С была выше в DnaB(Ts) хозяине, чем в DnaB+. Некоторые мутации ограничивали или замедляли рост DnaB+-Кл. при 30'ГРАДУС'С, но не влияли на Кл. того же самого фенотипа при 42'ГРАДУС'С. Ни одна из мутаций не комплементировала DnaB (Ts)-мутация в хозяйском штамме при 42'ГРАДУС'С. Секвенирование показало, что мутантные гены содержат единичные замены нуклеотидов в одиннадцати сайтах гена dnaB. Полагают, что мутации затрагивают участки молекулы белка DnaB, которые влияют либо на его каталитическую активность, либо на способность связываться с ДНК, нуклеотидами или др. белком, участвующем в репликации. Библ. 39. США, Dept. of Molecular Biol. and Microbiology, Case Western Reserve Univ., 2119 Abington Road, Cleveland, ОН 44106.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ХЕЛИКАЗА
ФУНКЦИИ
РЕПЛИКАЦИИ
МУТАЦИЯ
МУТАЦИИ ГЕНА ДНК-ХЕЛИКАЗЫ UNAB
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Annette

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.413

Structural requirement for the induction of the adaptive resonse in Escherichia coli among N-(substituted alkyl)-N-nitrosoureas [Text] / Kazuhiko Takahashi [et al.] // Mutat. Res. - 1988. - Vol. 202, N 1. - P193-201
Перевод заглавия: Структурные требования для индукции адаптивного ответа Escherichia coli среди N-(алкилзамещенных)-Nнитрозомочевин
Аннотация: В E. coli имеются две индуцибельные регуляторные системы генов, кодирующих ферменты репарации ДНК: одна система является адаптивной и регулирует гены ada, alkB и alkA, др. - SOS-система, регулирующая 'ЭКВИВ'15 генов, включая recA-, lexA-, uvrA- и umuC-гены. Известно, что адаптивный ответ индуцируется простыми алкильными агентами. Исследовали зависимость адаптивного и SOS-ответа от структуры N-(алкилзамещенных)-N-нитрозомочевин, несущих в своем составе - ОН, - СООН, - СООР или галогены. Для исследования адаптивного ответа использовали штамм E. coli CSH26, трансформированный плазмидой, несущей в своем составе alkA'-lacZ' слитые гены, а для исследования SOSответа штамм E. coli CSH26 трансформировали плазмидой, несущей слитые гены umuC'-lacZ'. Показали, что из 19 проверенных соединений 3 индуцируют адаптивный ответ, а остальные - SOS-ответ. Полагают, что способность индуцировать разл. репарационные системы связана с особенностями структуры этих соединений. Библ. 22. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Nagoya City Univ., Tanabedori, Mizuho-ku, Nagoya 467.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11 + 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ОТВЕТ*SOS-
ИНДУКЦИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ*N-
СТРУКТУРА
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ДНК
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Kazuhiko; Kohda, Kohtuku; Oh-hara, Toshinari; Sekiguchi, Mutsuo; Kawazoe, Yutaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.176

Bylina, Edward J.
Directed mutations affecting spectroscopic and electron transfer properties of the primary donor in the photosynthetic reaction center [Text] / Edward J. Bylina, Douglas C. Youvan // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 19. - P7226-7230 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Направленные мутации, влияющие на спектроскопические и электронпереносящие свойства первичного донора в фотосинтезирующем реакционном центре

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUM (BACT.)
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛЫ
СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭЛЕКТРОНПЕРЕНОСЯЩИЕ СВОЙСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Youvan, Douglas C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.222

Treptow, Nancy A.
Allele-specific malE mutations that restore interactions between maltose-binding protein and the inner-membrane components of the maltose transport system [Text] / Nancy A. Treptow, Howard A. Shuman // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 202, N 4. - P809-822 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Аллель-специфичные мутации malE, восстанавливающие взаимодействия между связывающим мальтозу белком и компонентами внутренней мембраны в системе транспорта мальтозы
Аннотация: У E. coli в транспорте мальтозы (I) и мальтодекстринов участвуют периплазматический, связывающий I белок Lam B (Mal E; II) и расположенные во внутренней мембране интегральные трансмембранные белки Mal F (III) и MalG (IV). С использованием мутантов malF и malG, у к-рых нормальный II неспособен правильно взаимодействовать с III и IV, выделены супрессорные мутации в гене malE, восстанавливающие нормальное взаимодействие I с дефектными III и IV. Супрессорные мутации mal E аллель-специфичны: данная мутация mal E восстанавливает транспорт I в разной степени у разных мутантов malF и malG. Т. к. аллель-специфичные супрессоры mal E супрессируют и мутации malF, и мутации malG, можно предположить, что в Кл дикого типа II во время активного транспорта взаимодействует с сайтами, расположенными на III и на IV. Секвенирование супрессорных мутаций malE позволило локализовать специфические домены II, существенные для взаимодействия с III и IV. 10 мутаций расположены между кодонами 54 и 74, четрые - между кодонами 16 и 18 и четыре - между кодонами 263 и 278. Предложены модели транспорта I и механизма действия супрессоров malE. Библ. 38. США, Dep. of Microbiol., College of Dhysicians and Surgeons, Columbia Univ., New York, NY 10032.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19 + 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
МАЛЬТОЗА
МЕХАНИЗМ
МАЛЬТОЗОСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ
АЛЛЕЛЬ-СПЕЦИФИЧНЫЕ МУТАЦИИ MALE
ХАРАКТЕРИСТИКА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СУПРЕССИЯ
МУТАНТЫ MAL G
МУТАНТЫ MAL F

Доп.точки доступа:
Shuman, Howard A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.286

McClain, William H.
Nucleotides that contribute to the identity of Escherichia coli tRNA [Text] / William H. McClain, K. Foss // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 202, N 4. - P697-709 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Нуклеотиды, вносящие вклад в идентичность тРНК Escherichia coli
Аннотация: Изучали природу так называемого второго генетического кода, т. е. кода узнавания молекул тРНК, соответствующими аминоацил-тРНК-синтетазами. В данной работе с помощью методов направленного мутагенеза in vitro получали гены фенилаланиновой тРНК, содержащие замены в различных участках полинуклеотидной цепи и определяли влияние этих замены на способность продуктов этого гена аминоацилироваться фенилаланином in vivo. Кроме того проводились эксперименты по изменению аминокислотной специфичности данной тРНК-по превращению лизиновой тРНК в фенилаланиновую (во всех случаях речь, конечно, идет о супрессорных тРНК). На основании полученных данных авторами идентифицирован ряд нуклеотидов, ответственных за идентичность фенилаланиновой тРНК, т. е. за ее способность узнаваться фенилаланин-тРНК-синтетазой и аминоацилироваться фенилаланином. Большинство этих нуклеотидов локалиовались в дигидроуридиновой петле и участок взаимодействия дигидроуридиновой петли с Т-петлей. Библ. 37. США, Dept. of Bacteriology Univ. of Wisconsin Madison, WI 53706.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
КОДОНЫ
НУКЛЕОТИДЫ
ФУНКЦИИ
АМИНОАЦИЛИРОВАНИЕ
ФЕНИЛАЛАНИН
АМИНОАЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА

Доп.точки доступа:
Foss, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.308

Conversion of the guanine nucleotide binding sites of ras protein resulting in the reduction of base specificity [Text] / Kazunobu Miura [et al.] // Protein Eng. - 1988. - Vol. 2, N 3. - P227-231 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Конверсия сайтов связывания гуанина белка ras приводит к изменению их специфичности
Аннотация: Гены ras белка р21, в котором участки, кодирующие домены связывания гуанина и связывания фосфата были изменены, сконструировали и экспрессировали в Escherichia coli. Продукт этого гена связывал ГТФ, но не обладал ГТФазной активностью. Он также связывал АТФ и ЦТФ. АТФ, ЦТФ, УТФ, ИТФ также, как и ГДФ, ГТФ и дГТФ, ингибировали связывание меченной ГТФ. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 18. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido Univ., Sapporo 060.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ОНКОГЕННЫЕ ГЕНЫ RAS
МУТАГЕНЕЗ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT)
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
БЕЛОК RAS
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
СВЯЗЫВАНИЕ НУКЛЕОТИДТРИФОСФАТЫ

Доп.точки доступа:
Miura, Kazunobu; Kamiya, Hiroyuki; Kubota, Sachie; Ikehara, Morio; Nishimura, Susumu; Ohtsuka, Eiko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.222

Genetic manipulation of major P-fimbrial susunits and consequences for formation of fimbriae [Text] / Die Irma Van [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 12. - P5870-5876 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетические манипуляции с главными субъединицами P-фимбрий и их последствия для образования фимбрий
Аннотация: Изучено влияние генетического изменения структурных генов главных субъединиц Р-фимбрий (Р-Ф) на образование Р-Ф у E. coli. Делеция 2 областей, кодирующих гипервариабельные части Р-фимбриллина (I), приводит к сильному уменьшению образования Т-Ф или к их отсутствию. Замещение делетированных аминок-тных остатков др. аминок-тными остатками восстанавливает образование Р-Ф. Выказано предположение, что гипервариабельные области играют важную роль в биогенезе Р-Ф, диктуя правильное расстояние между консервативными областями I. Возможность замещения аминок-тных остатков в субъединицах Р-Ф позволяет использовать Р-Ф в качестве переносчиков чужеродных антигенных детерминантов. В субъединицу Р-Ф F 11 встроен антигенный детерминант вируса ящура (ВЯ). Сконструированные гибридные Р-Ф узнаются специфичными для ВЯ нейтрализующими моноклональными антителами. Библ. 38. Нидерланды, Dep. of Molecular Cell Biol., 3584 CH Utrecht.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ФИМБРИИ
ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
СУБЪЕДИНИЦЫ Р
СИНТЕЗ
ФУНКЦИИ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦ Р ФИМБРИЙ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ВЕКТОРЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ АНТИГЕНЫ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Van, Die Irma; Wauben, Marca; Van, Megen Ingrid; Bergmans, Hans; Riegman, Nico; Hoekstra, Wiel; Pouwels, Peter; Enger-valk, Betty

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.339

Gene encoding a minor extracellular protease in Bacillus subtilis [Text] / Alan Sloma [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 12. - P5557-5563 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген, кодирующий минорную внеклеточную протеазу у Bacillus subtilis
Аннотация: Идентифицирован ген, кодирующий минорную внеклеточную протеазу у Васillus subtilis. Первичный продукт гена epr состоит из 645 аминокислотных остатков, его последовательность в значительной степени гомологична таковой субтилизина и основной внутриклеточной сериновой протеазе В. subtilis. Делеционный анализ показал, что С-концевая часть этого пептида (240 аминокислотных остатков) не существенна для проявления его ферментативной активности. Эта С-концевая область обладает некоторыми необычными свойствами, к к-рым относятся высокое содержание остатков лизина и наличие 5 частично гомологичных последовательностей из 44 аминокислотных остатков. Ген epr картирован вблизи гена sac A и его отсутствие не влияет на рост и споруляцию культуры. Библ. 24. США, BioTechnica International, Inc., 85 Bolton Street, Cambridge, MA 02140.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (ВАСT.)
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ШТАММ GP208
ГЕНЫ
ГЕН ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ПРОТЕАЗЫ EPR
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТЕАЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ПРОТЕАЗА
С-КОНЦЫ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sloma, Alan; Ally, Abdul; Ally, Delphine; Pero, Janice

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.451

Jayaram, Makkuni.
The Flp recombinase: step-arrest mutants and intermediates in recombination [Text] / Makkuni Jayaram, Parsousronald Parsousronald, Barbara Evans // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. N13d. - P106 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Flp рекомбиназа: мутанты по этапам и интермедиаты в рекомбинации
Аннотация: Рекомбиназа Flp дрожжей, как и другие члены сем. Int содержат инвариантную триаду Гис, Арг и Тур в положении 305, 308 и 343, соотв. Мутантные Flp, измененные по этим позициям, могут пролить свет на возможную роль этих аминокислот в узнавании субстрата и катализе. Мутации в Арг-308 приводят к утрате субстратного связывания Flp. По-видимому, эта аминокислота выполняет определяющую роль в катализе. Мутации в Тир-343 влияют на этап разрыва нитей и присоединения этого белка к ДНК. Разработан метод для получения значительного количества этого фосфопротеина для проверки указанных предположений. Для белка Int фага 'лямбда' ковалентное присоединение к ДНК связано с инвариантным Тир. Мутанты по Гис-305 Flp связывают ДНК и катализируют разрыв нитей, но у них не происходит обмена нитями и их воссоединения.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: ДРОЖЖИ
FUNGI
РЕКОМБИНАЗА FLP
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АМИНОКИСЛОТЫ
ЗАМЕНА
ДНК
РАЗРЫВ
ОБМЕН НИТЕЙ

Доп.точки доступа:
Parsousronald, Parsousronald; Evans, Barbara

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.481

Polesky, Andrea H.
Biochemical characterization of mutations which alter the polymerase activity of klenow fragment [Text] / Andrea H. Polesky, Catherine M. Joyce, Nigel D. F. Grindley // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P139 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика мутаций, которые изменяют полимеразную активность фрагмента Кленова

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ФРАГМЕНТУ КЛЕНОВА ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Joyce, Catherine M.; Grindley, Nigel D.F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.488

Site-directed mutagenesis of the aromatic amino acid aminotransferase of Escherichia coli [Text] / Martin J. Gartland [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P195 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Направленный мутагенез аминотрансферазы ароматических аминокислот у Escherichia coli
Аннотация: С целью изучения ф-ции и св-в аминотрансферазы ароматических аминокислот (АТ) Escherichia coli методом направленного мутагенеза in vitro были получены мутантные формы гена АТ, в которых в 6 сайтах имелась вставка олигонуклеотида СТАG (TAG - стоп-кодон). Использование 10 разл. супрессоров позволяет получить 60 разл. вариантов АТ. Клонирование мутантного гена АТ (tyr B), несущего нонсенсмутацию в сайте Leu-115, в штаммах E. coli, дефицитных по АТ и несущих специфические супрессорные мутации, показало, что: 1. в рез-те замены лейцина-115 на глутамин или тирозин штамм теряет способность расти на среде без аспартата; 2. замена лейцина на серин, глутамин, тирозин приводит к снижению термостабильности АТ. Возможно, что лейцин-115 расположен в той части АТ, которая определяет специфичность АТ для предшественника аспартата - оксалоацетата. Библ. 5. Великобритания, Dep., Nottingham Univ. Medical Sch., Clifton Boulevard, Nottingham NG7 2UI1.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АМИНОТРАНСФЕРАЗА
ФЕРМЕНТЫ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОКИСЛОТ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ TYR
САЙТ - НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gartland, Martin J.; Hunter, Michael G.; Fotheringham, Ian G.; Rowland, Geoffrey C.; Glass, Robert E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.519

Ljungdahl, Per O.
Mutational analysis of the mitochondrial rieske iron-sulfur protein of Saccharomyces cerevisiae [Text]. II. Biochemical characterization of temperature-sensitive RIP1mutations / Per O. Ljungdahl, Joe D. Beckman, Bernard L. Trumpower // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - P3723-3731 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутационный анализ железо-серного белка Риске у Saccharomyces cerevisiae. II. Биохимические характеристики температурочувствительных мутаций rip1
Аннотация: Изучены биохимические св-ва митохондриальных мембран, содержащих мутантные формы железо-серного белка Риске (Бр). Каждая из 5 изученных мутаций ts-rip1приводила к снижению мембранной убихинол-цитохром-с-оксидоредуктазной активности (Уа) и термостабильности. Все мутации вызывали некоторое повышение резистентности к ингибитору дыхания миксотиазолу. У одного мутанта была сильно повышена чувствительность Уа к ингибированию 5-N-ундецил-6-гидроксил-4,7-диоксобензотиазолом, структурным аналогом убихинона. Одна из мутаций полностью блокировала посттрансляционный процессинг Бр и приводила к накоплению пре-Бр в митохондриальных мембранах при непермиссивной т-ре. Мутация, вызывающая аминок-тную замену за 12 остатков до С-конца Бр (в положении 203) вызывала высокую нестабильность Бр. Возможно, эта область белка существенна для блокирования деградации пре-Бр протеазами цитоплазмы при импорте белка в митохондрии или служит "сигналом деградации" в зрелом белке, определяющим скорость обмена последнего. Ил. 9. Табл. 3. Библ. 44. США, Dept. of Biochemistry, Dartmouth Med. Sch., Hanover, New Hampshire 03756.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЖЕЛЕЗО-СЕРНЫЙ БЕЛОК РИСЕКЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ЗАМЕНА
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА RIP 1
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Beckman, Joe D.; Trumpower, Bernard L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.420

Fujita, Yasutaro.
Effect of mutations causing gluconate kinase or gluconate permease deficiency on expression of the Bacillus subtilis gnt operon [Text] / Yasutaro Fujita, Tamie Fujita // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1751-1754 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Влияние мутаций, вызывающих дефект по глюконаткиназе или глюконатпермеазе, на экспрессию оперона Bacillus subtilis
Аннотация: Глюконатный оперон gnt содержит гены gntR белка- репрессора (I), gnt K глюконаткиназы (II) и gnt P глюконатпермеазы. Высказано предположение, что оперон является авторегулируемым, т. к. глюконат (III) является индуктором оперона и образуется эндогенно и метаболизируется ферментом этого оперона. Мутация gnt K4 вызывает конститутивную индукцию оперона, т. к. I взаимодействует с эндогенным III, к-рый из-за отсутствия II накапливается в Кл, даже если III отсутствует в среде. В отличие от этого, мутация gnt Р4 блокирует индукцию оперона III, т. к. индуцирующая конц-ия III в Кл не достигается даже при наличии III в среде. Библ. 12. Япония, Dept. of Biotechnology, Fukuyama Univ., Fukuyama 729-02.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЛЮКОНАТ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН МЕТАБОЛИЗМА ГЛЮКОНАТА
ГЕНЫ ГЛЮКОНАТХИНКИНАЗЫ GNTK
ГЕНЫ ГЛЮКОНАТПЕРМЕАЗЫ GNTP
МУТАЦИИ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АВТОРЕГУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОНАТ

Доп.точки доступа:
Fujita, Tamie

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.548

Role of the region around threonine 1651 in the regulation of adenylate cyclase activity in the yeast Saccharomyces cerevisiae: A. mutational analysis [Text] / G. Feger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - SUPPL 13Е. - P55 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль области вокруг треонина-1651 в регуляции активности аденилатциклазы у дрожжей Saccharomyces cerevisiae: мутационный анализ
Аннотация: Ранее у Saccharomyces cerevisiae выделена спонтанная ts-мутация в гене аденилатциклазы (АЦ), связанная с заменой остатка треонина остатком лейцина в положении 1651. Эта мутация обусловливает конститутивную активацию АЦ и ее сверхчувствительность к продуктам генов RAS in vivo и in vitro. Аминокислотная последовательность вокруг положения 1651 соответствует усредненной последовательности протеинкиназы C. С целью определения роли протеинкиназ в регуляции АЦ проведен мутационный (сайтнаправленный мутагенез) анализ области гена АЦ вокруг положения 1651. Библ. 1. ФРГ, Differentiation Programme, European Mol. Biol. Lab., Postfac 10.2209, D-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Feger, G.; De, Vendittis E.; Vitelli, A.; Zahn, R.; Fasano, O.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.646

McAlister-Henn, Lee.
Characterization of mutant forms of yeast mitochondrial malate dehydrogenase [Text] / Lee McAlister-Henn, Joan S. Steffan, Karyl Minard // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P261 . - ISSN 0730-2321
Перевод заглавия: Характеристика мунантных форм митохондриальной малатдегидрогеназы дрожжей
Аннотация: Клонирован структурный ген митохондриальной малатдегидрогеназы (MDH1) Saccharomyces cerevisiae и сконструированы шт. этих дрожжей с делецией кодирующей части хромосомного локуса MDH1. Осуществлен мутагенез in vitro изолированного гена MDH1 и получены мутантные формы малатдегидрогеназы с измененным взаимодействием идентичных субъединиц димера. Шт. с делецией и мутантные формы малатдегидрогеназы использовали для анализа взаимодействий белок - белок in vivo и in vitro. США, Dep. of Biol. Chem. College of Med. Univ. of California, Irvine, CA 92717.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ MDH1
КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Steffan, Joan S.; Minard, Karyl

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска