Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕМЕЙСТВО SRC<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.281

   
    P561lck a lymphocyte specific protein tyrosine kinase: Activation, regulation and signal transduction [Text] / S. Fischer [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P605-609 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: P561lck, специфическая для лимфоцитов тирозиновая протеинкиназа. Активация, регуляция и передача сигнала
Аннотация: Обзор. Тирозиновая протеинкиназа p561lck семейства src может взаимодействовать с рядом рецепторов Т-лимфоцитов, так что эти рецепторы, лишенные собственной киназной активности, могут передавать сигналы путем изменения фосфорилирования тирозина. Остатки tyr192 и ser194 в SH2-домене p561lck фосфорилируются под влиянием CD3, что может изменять взаимодействие фосфорилированных по тирозину белков с этим доменом. Активация рецепторов CD2 и CD45 увеличивает киназную активность p561lck. При иммунофлуоресцентном анализе обнаружили значительное накопление p561lck и рецепторов CD2 в эндосомальных везикулах после активации Т-клеток. Франция, Inst. Cochin de Genet. Mol.-ICGM-U363-INSERM, 75014 Paris. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВЫЕ
БЕЛОК P561 LCK
СЕМЕЙСТВО SRC
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Fischer, S.; Marie-Cardine, A.; Ramos-Morales, F.; Bougeret, C.; Soula, M.; Maridonneau-Parini, I.; Benarous, R.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.282

    Martinson, E. A.
    Inhibition of phospholipase D of human platelets by protein tyrosine kinase inhibitors [Text] / E. A. Martinson, S. Scheible, P. Presek // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P627-634 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Подавление фосфолипазы Д в тромбоцитах человека ингибиторами тирозиновой протеинкиназы
Аннотация: Изучали роль тирозиновых протеинкиназ (Т-ПК) семейства src в изолированных тромбоцитах человека. Обработка тромбоцитов ингибитором тирозиновых протеинфосфатаз перванадатом увеличивает активность фосфолипазы Д (ФД), вовлекаемой в сигнальные процессы, ведущие к агрегации и секреции тромбоцитов. Активация ФД в тромбоцитах при стимуляции тромбином подавлялась ингибиторами Т-ПК, такими как генистеин, 2,5дигидроциннамат, ST271 и тирфостины А25 и А47. В пермеализированных сапонином тромбоцитах показали ингибирующее действие многих ингибиторов Т-ПК на стимулированную ГТФ'гамма'S ФД. В мембранах тромбоцитов продемонстрировали ингибирующее действие использованных ингибиторов Т-ПК на фосфорилирование синтетического пептида, являющегося субстратом Т-ПК семейства src. Германия, Rudolf-Buchheim-Inst. Pharmacol., Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕМЕЙСТВО SRC
БЕЛКИ SRC
ФОСФОЛИПАЗА Д
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Scheible, S.; Presek, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.34

   
    The angiotensin II AT[1] receptor is tyrosine and serine phosphorylated and can serve as a substrate for the SRC family of tyrosine kinases [Text] / William G. Paxton [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P260-267 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Рецепторы ангиотензина II AT[1] фосфорилируются по тирозину и серину и могут служить субстратом для тирозинкиназ семейства src
Аннотация: В иммунопреципитированных из лизата гладкомышечных клеток аорты крыс рецепторах антиготензина II типа АТ[1] обнаружили фосфосерин и фосфотирозин. Рекомбинантный слитый белок глутатион-S-трансферазы и цитоплазматического хвоста рецепторов АТ[1] использовали для скрининга протеинкиназ и обнаружили высокий уровень фосфорилирования цитоплазматического домена рецепторов АТ[1] протеинкиназами семейства src. США, Dep. Pathol. and. Lab. Med. Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНГИОТЕНЗИНА II
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СУБСТРАТ
ПРОТЕИНКИНАЗА
СЕМЕЙСТВО SRC

Доп.точки доступа:
Paxton, William G.; Marrero, Mario B.; Klein, Janet D.; Delafontaine, Patrick; Berk, Bradford C.; Bernstein, Kenneth E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.164

    Erpel, Thorsten.
    Src family protein tyrosine kinases and cellular signal transduction pathways [Text] / Thorsten Erpel, Sara A. Courtneidge // Curr. Opinion Cell Biol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P176-182 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Тирозинкиназы семейства Src и клеточные пути передачи сигналов
Аннотация: Обзор. Рассмотрено участие тирозинкиназ семейства Src во внутриклеточных сигнальных путях, контролирующих рост и архитектуру клеток. Рассмотрено физиологическое значение взаимодействия этих тирозинкиназ с рецепторными тирозинкиназами и с рецепторами, лишенными собственной тирозинкиназной активности. Рассмотрены результаты исследований активации тирозинкиназ семейства Src при митозе и под влиянием стресса. Германия, Europ. Mol. Biol. Lab., Heidelberg. Библ. 76
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗЫ
СЕМЕЙСТВО SRC
РЕЦЕПТОРНЫЕ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
АКТИВАЦИЯ
СТРЕСС/МИТОЗ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76

Доп.точки доступа:
Courtneidge, Sara A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.126

   
    DNA synthesis induced by some but not all growth factors requires Src family protein tyrosine kinases [Text] / Serge Roche [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P1102-1109 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Для синтеза ДНК, индуцируемого некоторыми, но не всеми ростовыми факторами, требуются тирозинпротеинкиназы семейства Src
Аннотация: Для исследования роли тирозинпротеинкиназ семейства Srс в реакции клеток на факторы, индуцирующие вхождение в S-фазу, использовали микроинъекции в клетки антител против некоторых Sre. Показали, что Src-киназы требуются для стимуляции синтеза ДНК (эктодермальным) ростовым фактором и колониестимулирующим фактором. В то же время, реакция клеток Swiss 3T3 на такие сильные ростовые факторы, как лизофосфатидиловая кислота и бомбезин, не зависит от присутствия киназ. Предположили, что митогенный эффект ростовых факторов не всегда связан с активностью киназ. Германия, Different. Programme, Eur. Mol. Biol. Lab., 69012 Heidelberg. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
СЕМЕЙСТВО SRC
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Roche, Serge; Koegl, Manfred; Barone, M.Vittoria; Roussel, Martine F.; Courtneidge, Sara A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.65

    Podhipleux, Nitaya.
    Isolation and characterization of the murine C-FGR genomic locus: Exons IB-XII [Text] / Nitaya Podhipleux, Cheryl L. Willman // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 7. - P781-784 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Выделение и характеристика геномного локуса C-FGR мыши: экзоны IB-XII
Аннотация: Протоонкоген c-fgr относится к обширному SrC семейству ассоциированных с мембраной тирозиновых протеинкиназ, их объединяет гомология C-концевого (SH1) домена с активностью тирозинкиназы и внутренних регуляторных доменов SH2, -3 и -4. Несмотря на общую гомологию c-fgr мыши и человека, N-концевые домены белков сильно дивергированы, для выяснения возможных причин подобных различий проанализировали генный локус C-FGR мыши. Из геномной библиотеки выделили набор клонов; 3 отобранных кДНК включают суммарно 'ЭКВИВ'33 т. п. н. Они представляют экзоны II-XII фрагмент 8,3 т. п. н., вышележащий от экзона II, 6,7 т. п. н. после сайта полиаденилирования в экзоне XII. Экзоны III-XII мыши идентичны по организации локусу человека, основные отличия относятся к структуре вышележащей области. У человека ('ЭКВИВ'13 т. п. н.) она включает 7 5'-нетранслируемых экзонов M[1], M[4], M[2], A, M[3], Ib и I.5, а у мыши - всего 199 п. н., 10 из них транскрибируется с экзона II, а 63 - с экзона Ib. Несходство этих зон у мыши и человека может указывать, как полагают на различия в регуляции C-FGR. США, Dep. Pathol., Univ. New Mexico Canc. Ctr, Albuquerque, NM 87131. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО SRC
ГЕН C-FGR
ДОМЕН SH 1
ЭЗОНЫ 1B-XII
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Willman, Cheryl L.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.105

    Taylor, Stephen J.
    Src and the control of cell division [Text] / Stephen J. Taylor, David Shalloway // BioEssays. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P9-11 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: [Белки] Src и контроль клеточного деления
Аннотация: В обзоре рассмотрены тонкие механизмы регуляции прохождения клеточного цикла и их нарушения в раковых клетках, а также роль протоонкогенов c-Src в регуляции клеточного цикла. Этот протоонкоген необходим для стимуляции синтеза ДНК внеклеточными ростовыми факторами и, как недавно показано - для деления клеток. Рассмотрены молекулярные формы белков сем-ва Src, их нормальные функции и механизмы трансформирующей активности онкогенов. США, Sect. Biochem., Mol., Cell Biol., Cornell Univ., Ithaka, NY 14851. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: КИСТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОХОЖДЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО SRC
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Shalloway, David

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.130

    Taylor, Stephen J.
    Src and the control of cell division [Text] / Stephen J. Taylor, David Shalloway // BioEssays. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P9-11 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: [Белки] Src и контроль клеточного деления
Аннотация: В обзоре рассмотрены тонкие механизмы регуляции прохождения клеточного цикла и их нарушения в раковых клетках, а также роль протоонкогенов c-Src в регуляции клеточного цикла. Этот протоонкоген необходим для стимуляции синтеза ДНК внеклеточными ростовыми факторами и, как недавно показано - для деления клеток. Рассмотрены молекулярные формы белков сем-ва Src, их нормальные функции и механизмы трансформирующей активности онкогенов. США, Sect. Biochem., Mol., Cell Biol., Cornell Univ., Ithaka, NY 14851. Библ. 40
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОХОЖДЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО SRC
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Shalloway, David

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.97

   
    Tyrosine phosphorylatin-dependent and -independent associations of protein kinase C-'дельта' with Src family kinases in the RBL-2H3 mast cell line: Regulation of Src family kinase activity by protein kinase C-'дельта' [Text] / James S. Song [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 26. - P3357-3368 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Зависимые и независимые от фосфорилирования тирозина ассоциации протеинкиназы С-'дельта' с киназами Src-семейства в линии RBL-2H3 тучных клеток: регуляция киназной активности Src-семейства протеинкиназой C-'дельта'
Аннотация: Проанализировали активацию 2 представителей Src-семейства киназ, Lyn (p53/56{Lyn}) и Src (p60{Src}), известных мембрано-ассоциированных белков, к-рые чувствительны к действию высокоаффинного рецептора IgE(Fc'эпсилон'RI). В линии RBL-2H3 тучных клеток, стимулированных к экспрессии Fc'эпсилон'RI, выявили образование комплексов Lyn и Src с протеинкиназой (PK) C-'дельта'. Ассоциация с Lyn опосредуется фосфорилированием Tyr[52]PKC-'дельта' и SH2-домена Lyn, а ассоциация PKC-'дельта' с Src не зависит от фосфорилирования. Следствием образования комплексов в клетках, сверхэкспрессирующих PKC-'дельта', является стимуляция Ser-фосфорилирования и активности киназ Src-семейства, что приводит к ускорению клеточной пролиферации. Обсуждают роль Lyn/PKC-'дельта' и Src/PKC-'дельта' комплексов в регуляции активности Src-семейства. США, Sect. Chem. Immunol., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 65
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕМЕЙСТВО SRC
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА C-'ДЕЛЬТА'
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
МЕХАНИЗМ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ ЛИНИИ RBL-243

Доп.точки доступа:
Song, James S.; Swann, Patrick G.; Szallasi, Zoltan; Blank, Ulrich; Blumberg, Peter M.; Rivera, Juan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.171

   
    The B-cell-specific src-family kinase Blk is dispensable for B-cell development and activation [Text] / Gemma Texido [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 4. - P1227-1233 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Специфическая для В-клеток киназа Blk из семейства src необязательна для развития и активации B-клеток
Аннотация: В В-клетках мыши избирательно экспрессирована Blk. Получили мышей, гомозиготных по разрыву в гене Blk, у которых не экспрессированы мРНК и белок Blk; развитие В-клеток, зависимое и независимое от Т-клеток, гуморальный ответ В-клеток и активация В-клеток in vitro у таких мышей не нарушены. Обсуждают функциональную избыточность Blk при развитии В-клеток и при иммунном ответе. Германия, Lab. Lymphocyte Signaling, Inst. f. Genetics, Univ. Koln, D50931 Cologne. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА BLK
СЕМЕЙСТВО SRC
ЭКСПРЕССИЯ
В-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Texido, Gemma; Su, I-Hsin; Mecklenbrauker, Ingrid; Saijo, Kaoru; Malek, Sami N.; Desiderio, Stephen; Rajewsky, Klaus; Tarakhovsky, Alexander

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.06-04М1.65

    Prasad, Nagendra.
    Src family tyrosine kinases regulate adhesion-dependent tyrosine phosphorylation of 5'-inositol phosphatase SHIP2 during cell attachment and spreading on collagen I [Text] / Nagendra Prasad, Robert S. Topping, Stuart J. Decker // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 19. - P3807-3815 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Тирозинкиназы семейства Src регулируют зависимое от адгезии фосфорилирование тирозина 5'-инозитфосфатазы SHIP2 во время прикрепления и распространения клеток на подложке из коллагена I
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КЛЕТКИ
ТИРОЗИНАЗЫ
СЕМЕЙСТВО SRC

Доп.точки доступа:
Topping, Robert S.; Decker, Stuart J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.113

    Prasad, Nagendra.
    Src family tyrosine kinases regulate adhesion-dependent tyrosine phosphorylation of 5'-inositol phosphatase SHIP2 during cell attachment and spreading on collagen I [Text] / Nagendra Prasad, Robert S. Topping, Stuart J. Decker // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 19. - P3807-3815 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Тирозинкиназы семейства Src регулируют зависимое от адгезии фосфорилирование тирозина 5'-инозитфосфатазы SHIP2 во время прикрепления и распространения клеток на подложке из коллагена I
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КЛЕТКИ
ТИРОЗИНАЗЫ
СЕМЕЙСТВО SRC

Доп.точки доступа:
Topping, Robert S.; Decker, Stuart J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.70

    Leo, Christopher.
    The SRC family of nuclear receptor coactivators [Text] / Christopher Leo, J.Don Chen // Gene. - 2000. - Vol. 245, N 1. - P1-11 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: SRC-семейство коактиваторов ядерных рецепторов
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАТОРЫ
КОАКТИВАТОРЫ ЯДЕРНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
СЕМЕЙСТВО SRC
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81

Доп.точки доступа:
Chen, J.Don

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.144

   
    Association of Src-family protein tyrosine kinases with sphingolipids in rat cerebellar granule cells differentiated in culture [Text] / Alessandro Prinetti [et al.] // Glycoconjugate J. - 2000. - Vol. 17, N 3-4. - P223-232 . - ISSN 0282-0080
Перевод заглавия: Ассоциация Tyr-протеинкиназ семейства Src со сфинголипидами в клетках-зернах мозжечка крыс, дифференцированных в культуре
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗЫ
СЕМЕЙСТВО SRC
СФИНГОЛИПИДЫ
АССОЦИАЦИЯ
КЛЕТКИ-ЗЕРНА МОЗЖЕЧКА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Prinetti, Alessandro; Marano, Nadia; Prion, Simona; Chigorno, Vanna; Mauri, Laura; Casellato, Riccardo; Tettamanti, Guido; Sonnino, Sandro

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.09-04Б4.119

    Peyron, Pascale.
    Fusion of human neutrophil phagosomes with lysosomes in vitro. Involvement de typosine kinases of the Src family and inhibition by mycobacteria [Text] / Pascale Peyron, Isabelle Maridonneau-Parini, Toon Stegmann // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 38. - P35512-35517 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Слияние фагосом нейтрофилов человека с лизосомами in vitro. Вовлечение тирозинкиназ семейства Src и ингибирование микобактериями
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗЫ
СЕМЕЙСТВО SRC
ФАГОСОМЫ НЕЙТРОФИЛОВ
ЛИЗОСОМЫ
МИКОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Maridonneau-Parini, Isabelle; Stegmann, Toon

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.536

    Kypta, Robert M.
    Identification and characterization of p59{f}{y}{n} (a src-like protein tyrosine kinase) in normal and polyoma virus transformed cells [Text] / Robert M. Kypta, Anna Hemming, Sara A. Courtneidge // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 12. - P3837-3844
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика p59{f}{y}{n} (src-подобной тирозинкиназы) из нормальных и зараженных вируссом полиомы клеток
Аннотация: Онкоген fyn относится к семейству тирозиновых протеинкиназ, и он высокородствен онкогены src. Получены АТ к пептидам, соответствующим 2 различным аминоконцевым последовательностям, кодируемым этим геном. АС к обеим пептидами выявляла белок в 59 кД в фибробластах человека и мыши. In vivo р59{f}{y}{n} фосфорилирован по серину и тирозину и также миристилирован по N-концу. Иммунные преципитаты р59{f}{y}{n} обладали тирозинкиназной активностью in vitro, что контролировалось как по аутофосфорилированию, так и по фосфорилированию экзогенных субстратов типа энолазы. Киназная активность подвергалась отрицательной регуляции при тирозиновом фосфорилировании. Установлено также, что как и рр60{c}s}{r}{c} и р62{c}y}{e}{s}, р59[f][y][n] способен комплексироваться со средним Т-АГ вируса полиомы. Однако в Кл, трансформированных этим вирусом, уровень этой активности остается без изменений. ФРГ, EMBO Lab., Heidelberg, Heidelberg. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
АНТИГЕН T СРЕДНИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОНКОБЕЛОК Р59FYN
СТРУКТУРА
ПРОТЕИНКИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИТЕЛА К ПЕПТИДАМ
ОНКОГЕНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
СЕМЕЙСТВО SRC
ПАПОВАВИРУСЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hemming, Anna; Courtneidge, Sara A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.537

   
    Peptide antibodies to the human c-fyn gene product demonstrate pp59{c}f}{y}{n} is capable of complex formation with the middle-T antigen of polyomavirus [Text] / Seng H. Cheng [et al.] // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 12. - P3845-3855
Перевод заглавия: Антитела к пептидам продукта гена c-fyn человека выявляют pp59{c}f}{y}{n}, способный к образованию комплексов со средним T-антигеном вируса полиомы
Аннотация: Онкоген с-fyn принадлежит группе онкогенов, прототипом к-рых является c-src. Синтезировано 2 пептида, соответствующих аминок-там 7 - 19 и 16 - 30 продукта этого гена в Кл человека. К этим пепидам получена АС, с помощью к-рой продукт гена идентифицирован в норм. Кл. Он представляет собой тирозинкиназу с мол. массой 59 кД, этот белок фосфорилирован и миристилирован и способен к формированию комплекса со средним Т-АГ вируса полиомы (как и др. протеинкиназы типа src). Трансформационнодефектный средний Т-АГ из мутанта вируса NG59, не способный взаимодействовать с рр60{c}s}{r}{c}, не реагирует и с р59{f}{y}{n}. В отличие от рр60{c}r}{r}{c} образование комплекса со средним Т-АГ не приводит в возрастанию тирозинкиназной активности р59{f}{y}{n}. Эти данные позволяют предполагать, что трансформация, индуцируемая средним Т-АГ вируса полиомы, есть рез-тат дерегуляции нескольких представителей семейства src-тирозиновых протеинкиназ. США, Integrated Genetics Inc., Framingham, MAOL701. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
АНТИГЕН T СРЕДНИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК РР59С-FYN
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИТЕЛА К ПЕПТИДАМ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕМЕЙСТВО SRC
ДЕРЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ПАПОВАВИРУСЫ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Cheng, Seng H.; Harvey, Robert; Espino, Pearl C.; Semba, Kentaro; Yamamoto, Tadashi; Toyoshima, Kumao; Smith, Alan E.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.03-04Н1.340

   
    CSK: A proteintyrosine kinase involved in regulation of src family kinases [Text] / M. Okada [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 36. - P24249-24252 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: GSK: тирозиновая протеинкиназа, вовлеченная в регуляцию киназ семейства src
Аннотация: Ранее выделили и проклонировали кДНК тирозиновой протеинкиназы CSK, специфически фосфорилирующей p60{c}{-}{s}{r}{c} по негативному регуляторному сайту. Антитела против экспрессированной в бактериях CSK использовали для выявления иммунореактивной CSK в экстрактах различных тканей крысы с помощью вестерн-блотинга. Наиболее высокий уровень экспрессии CSK обнаружен в лимфоидных тканях, к-рые относительно слабо экспрессируют p60{c}{-}{s}{r}{c}, но эффективно экспрессируют другие типы семейства киназ src, включая p56{l}{y}{n} и p59{f}{y}{n}. Показали, что CSK эффективно фосфорилирует оба эти онкобелка in vitro, причем протеинкиназная активность онкобелков снижается в результате фосфорилирования CSK и для фосфорилирования p56{l}{y}{n} существенна сохранность остатка тирозина в положении 508. Авт. считают, что CSK может служить универсальным регулятором протеинкиназ семейства src. Япония, Div. Protein Metabolism, Inst. Protein Res., Osaka Univ., Osaka 565. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИНОВАЯ
GSK
РЕГУЛЯЦИЯ КИНАЗ
СЕМЕЙСТВО SRC

Доп.точки доступа:
Okada, M.; Nada, S.; Yamanashi, Y.; Yamamoto, T.; Nakagawa, H.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.034

    Rouer, E.
    Alternative splicing in the human lck gene leads to the deletion of exon 1' and results in a new type II lck transcript [Text] / E. Rouer, Benarous Benarous // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 12. - P2535-2538 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг гена lck человека приводит к делеции экзона 1' и к образованию нового транскрипта lck типа II
Аннотация: Ген lck является членом семейства генов src, кодирующих нерецепторные тирозиновые протеинкиназы. Методами ПЦР и клонирования кДНК из Т-Кл человека идентифицирована новая мол. форма мРНК lck, транскрибируемая с дистального промотора и образующаяся альтернативным сплайсингом. Эта мРНК не содержит последовательности (ПС) экзона 1' с AUG-кодоном и транслируется с др. AUG-кодона в экзоне 1 (на 35 п. н. выше AUG в экзоне 1'). Мол. форма продукта трансляции этой мРНК (Lck) отличается от преобладающей Lck N-концевой ПС и содержит остаток глицина, необходимый для миристоилирования, в положении 2. Новая форма PH lck обнаружена в линиях Т-Кл, в зрелых Т-Кл и в лимфоцитах крови больных лейкозами. Франция, INSERM U-332, ICGM, 75014 Paris. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО SRC
ГЕНЫ LCK
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
ПРОДУКТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН LCK
ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Benarous, Benarous
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)