Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕЛЕКТИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 195
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.051

   

    Selectins and CD18 dependent neutrophil functions [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Mathew Vadas [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P299 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Селектины и CD18-зависимые функции нейтрофилов
Аннотация: Показано, что Р-селектины (Р-С) из тромбоцитов и Е-селектины из СНО-кл. увеличивают фагоцитоз неопсонизиров. зимозана (НОЗ) нейтрофилами (Н) с 14,6% до 30,2%. Стимулир. Р-С фагоцитоз Н НОЗ ингибировался антителами против Р-С и антителами CD11b и CD18. Термолизин блокировал индуцированный Р-С фагоцитоз НОЗ Н. Сделан вывод, что активирующее действие Р-С на Н м. б. связано с их прямым влиянием на 'бета'[2]-интегрины. Австралия, Hanson Centre for Cancer Research, Adelaide.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ

ФАГОЦИТОЗ

СЕЛЕКТИНЫ*Р-

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Vadas, Mathew; Cooper, Debbie; Butcher, Carolyn; Berndt, Michael

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.097

   

    A role for the epidermal growth factor-like domain of P-selectin in ligand recognition and cell adhesion [Text] / Geoffrey S. Kansas [et al.] // J. Cell. Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P609-618 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль сходного с [доменом] фактора роста эпидермиса домена Р-селектина при узнавании лиганда и при клеточной адгезии
Аннотация: Исследовали серию химерных селектинов, полученных в рез-те обмена внеклеточных доменов между L- и Р-селектинами. Обмен лектиновыми доменами обеспечивает специфичность узнавания лиганда, соотв-щую родительскому селектину. Химерные селектины, образованные лектиновым доменом L-селектина и сходным с доменом фактора роста эпидермиса доменом Р-селектина, способствуют адгезии к миелоидным клеткам и к клеткам с высоким эндотелием венул и лимфоузлов. Обменивание короткими консенсусными повторами не влияет на выраженность и специфичность адгезивных св-в селектинов. США, Dep. Immunol, Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC, 27710. Библ. 69.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ

СЕЛЕКТИНЫ

ДОМЕНЫ


Доп.точки доступа:
Kansas, Geoffrey S.; Saunders, Kim B.; Ley, Klaus; Zakrzewicz, Andreas; Gibson, Rosemary M.; Furie, Barbara C.; Furie, Bruce; Tedder, Thomas F.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.107

    McEver, R. P.

    Leukocyte interactions with P-selectin [Text] / R. P. McEver, W. K. Warren // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P363 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие лейкоцитов с Р-селектинами
Аннотация: В экстракте миелоидных клеток обнаружили гликопротеин, к-рый с высоким сродством связывает Р-селектин. Этот гликопротеин представляет собой гомодимер с дисульфидной связью, высокосиалированный и экспрессирующий эпитоп сиалил-Lewis x. Обсуждают роль этого гликопротеина в опосредуемой селектином адгезии клеток. США, Med. Res. Inst., Univ. Oklachoma Health Sci. Ctr., Oklahoma City, OK.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ

СЕЛЕКТИНЫ Р

ЛЕЙКОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Warren, W.K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.267

   

    Molecular basis for L-selectin function in comparison with P- and E-selectin [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Thomas F. Tedder [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P311 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярные основы функции L-селектина в сравнении с P- и E-селектинами
Аннотация: Молекулы адгезии семейства селектинов (СЛ) участвуют в начальных взаимодействиях лейкоцитов с эндотелием. СЛ E экспрессируется большинством лейкоцитов, а СЛ P и E активированными эндотелиальными клетками (Кл). На панели гибридных СЛ, полученных обменом доменов между СЛ L и P и между СЛ L и E, изучали роль внеклеточных доменов СЛ в адгезии Кл, а именно связывающую способность гибридных м-л СЛ, экспрессируемых кДНК-трансфицированными Кл. Установлено, что обмен только лектиновыми доменами между СЛ обеспечивает адгезивные и лиганд-связывающие функции, но гибридные СЛ, содержащие и лектиновый домен СЛ L, и сходный с фактором роста эпидермиса (ФРЭ) домен СЛ P, придавали двоякую лиганд-связывающую специфичность, поддерживая адгезию и к миелоидным Кл, и к эндотелиальным Кл HEV. Во всех случаях функция, подобная функции СЛ L, коррелировала с присутствием лектинового домена СЛ L. Обмен доменами SCR (короткие консенсусные повторы) не влиял заметно на рецепторную функцию или специфичность. США, Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
СЕЛЕКТИНЫ

ФОРМЫ E/L/P

ЭКСПРЕССИЯ

ФУНКЦИИ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК HL60

МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tedder, Thomas F.; Sounders, Kim B.; Kansas, Geoffrey S.; Ley, Klaus; Zakrzewicz, Andreas; Gibson, Rosemary M.; Furie, Barbara C.; Furie, Bruce

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.273

   

    A role for the epidermal growth factor-like domain of P-selectin in ligand recognition and cell adhesion [Text] / Geoffrey S. Kansas [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P609-618 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль для сходного с фактором роста эпидермиса домена Р-селектина при узнавании лиганда и при клеточной адгезии
Аннотация: Исследовали серию химерных селектинов, полученных в рез-те замены внеклеточных доменов между L- и Р-селектинами. Обмен лектиновыми доменами обеспечивает специфичность узнавания лиганда, соотв. родительскому селектину. Химерные селектины, образованные лектиновым доменом L-селектина и сходным с фактором роста эпидермиса доменом Р-селектина, способствуют адгезии к миелоидным клеткам (Кл) и к Кл с высоким эндотелием венул и лимфот. узлов. Обмен короткими консенсусными повторами не влияет на выраженность и специфичность адгезивных св-в селектинов. США, [T.F.T.] Dep. Immunol, Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC, 27710. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
СПЕЦИФИЧНОСТЬ КЛЕТОЧНАЯ

СЕЛЕКТИНЫ

ДОМЕНЫ ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА


Доп.точки доступа:
Kansas, Geoffrey S.; Saunders, Kim B.; Ley, Klaus; Zakrzewicz, Andreas; Gibson, Rosemary M.; Furie, Barbara C.; Furie, Bruce; Tedder, Thomas F.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.94

   

    An endothelial ligand for L-selectin is a novel mucin-like molecule [Text] / Laurence A. Lasky [et al.] // Cell. - 1992. - Vol. 69, N 6. - P927-938 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Эндотелиальный лиганд для L-селектина представляет собой новую муцин-подобную молекулу
Аннотация: Изучали природу молекул, участвующих в адгезивном взаимодействии циркулирующих лимфоцитов с эндотелием венул лимфоузлов мыши. Со стороны лимфоцитов в этом процессе участвует L-селектин, а лигандом в эндотелии для этого селектина является сульфатированный гликопротеин Spp50. Выделили клон кДНК Spp50 и провели его секвенирование. Выведенная аминокислотная последовательность Spp50 свидетельствует, что он представляет собой новый белок муцинового типа с двумя обогащенными серином/треонином доменами. Обнаружили преимущественный синтез мРНК Spp50 в лимфоузлах и локализацию иммунореактивного Spp50 на апикальной поверхности клеток эндотелия лимфоузлов. Библ. 93. США, Dep. Immunobiol., Genetech, Inc., South San Francisco, CA 94080
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ

ЭНДОТЕЛИЙ

СЕЛЕКТИНЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ГЛИКОПРОТЕИН SPP50

МУЦИНЫ

МЫШИ

HOMING RECEPTOR

ADRESSINS


Доп.точки доступа:
Lasky, Laurence A.; Singer, Mark S.; Dowbenko, Donald; Imai, Yasuyuki; Henzel, William J.; Grimley, Chris; Fennie, Christopher; Gillett, Nancy; Watson, Suan R.; Rosen, Steven D.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.035

    Scoazec, J. -Y.

    Les proteines d'adherence: role en pathologie cellulaire et tissulaire [Text] / J. -Y. Scoazec // Rev. Fr. lab. - 1994. - Vol. 22, N 266. - P25-30 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Белки адгезии: роль в клеточных и тканевых патологиях
Аннотация: Обзор. Изучаются молекулы клеточной адгезии. Приведена схема адгезии лейкоцитов к эндотелиальным клеткам в нормальной ткани и при патологических состояниях, токсич. лимфоцита - к клетке-мишени, К основным эндотелиальным белкам, способствующим адгезии, относят Р-селектин, Е-селектин, ICAM-1, ICAM-2, VCAM-1, LFA-3. Обсуждается роль описываемых процессов в канцерогенезе, а описанные факторы могут расцениваться как прогностические маркеры. Франция, Faculte de Med. Xauler-Bichat, Paris. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
БЕЛКИ АДГЕЗИИ

СЕЛЕКТИНЫ

ЧЕЛОВЕК


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.188

   

    Skin disease-related T cells bind to endothelial selectins: Expression of cutaneous lymphocyte antigen (CLA) predicts E-selectin but not P-selectin binding [Text] / Heidemarie Rossiter [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P205-210 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Имеющие отношение к заболеванию кожи T-клетки связываются с эндотелиальными селектинами. Экспрессия кожного лимфоцитарного антигена (CLA) предопределяет связывание с E-селектином, но не с P-селектином
Аннотация: Клетки клонов T-хелперов типа 2, специфичные для антигенов клещей домашней пыли (Dermatophagoides pteronyssinus), полученные из кожи больных атопическим дерматитом, экспрессировали высокий уровень кожного лимфоцитарного антигена (CLA) и специфически связывались с рекомбинантными молекулами Е-селектина. CLA молекулы выявлены HECA-452 антителами, а также антителами CSLEX-1, реагирующими с сиалил-L e{x} детерминантами. T-клет. клоны, полученные из периф. крови, не экспрессировали CLA и слабо реагировали с E-селектином. T-клетки кожи и периф. крови сходным образом реагировали с P-селектином вне зависимости от экспрессии CLA и или сиалил-L e{x}. США, Harvard Med. Sch. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

АДГЕЗИЯ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ СЕЛЕКТИНЫ

ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ

КЛЕЩИ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rossiter, Heidemarie; Reijsen, Frak van; Mudde, Geert C.; Kalthoff, Frank; Bruijnzeel-Koomen, Carla A.F.M.; Picker, Louis J.; Kupper, Thomas S.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.081

   

    Membrane proximal cleavage of L-selectin: Identification of the cleavage site and a 6-kD transmembrane peptide fragment of L-selectin [Text] / Julius Kahn [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P461-470 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Расщепление L-селектина вблизи мембраны: идентификация места расщепления и трансмембранного пептидного фрагмента 6 кД L-селектина
Аннотация: С помощью поликлональных антисывороток к внеклеточному и цитоплазматическому доменам L-селектина, иммунопреципитирующих интактный L-селектин, исследовали лимфобласты и нейтрофилы человека. В активированных форболмиристатацетатом лимфобластах и в стимулированных формил-Met-Leu-Phe нейтрофилах антисыворотка к цитоплазматическому домену иммунопреципитирует пептид 6 кД. Антисыворотка к внеклеточному домену иммунопреципитирует в среде активированных клеток растворимый L-селектин 68 кД. Появление пептидов 6 и 68 кД коррелирует с исчезновением интактного L-селектина с поверхности активированных клеток. С пептидом 6 кД реагирует также антисыворотка к мембранному домену L-селектина. Отщепление пептида 6 кД происходит по связи Lys321-Ser322; близкий к этому сайту мотив Ser-Phe-Ser обнаружен также в рецепторе II типа фактора некроза опухолей в активирующем ангиотензин ферменте и в CD16-II. США, Dep Immunol. Boehringer gelheim Pharmaceuticals, Ridgefield CTO 6877. Библ. 63.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛА АДГЕЗИИ НЕЙТРОФИЛОВ

СЕЛЕКТИНЫ L

САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Kahn, Julius; Ingraham, Richard H.; Shirley, Francine; Migaki, Grace I.; Kishimoto, Takashi Kei

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.085

   

    Monospecific and common glycoprotein ligands for E- and P-selectin on myeloid cells [Text] / Martin Lenter [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P471-481 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Моноспецифические и общие гликопротеиновые лиганды для Е- и P-селектинов на поверхности миелоидных клеток
Аннотация: С помощью химерного белка Р-селектин-IgG на поверхности нейтрофилов мыши и человека распознается гликопротеин 160 кД; связывание с этим гликопротеином зависит от Са{2}{+} и от присутствия сиаловой к-ты в составе лиганда; с гликопротеином 160 кД не связывается Е-селектин. Обработка клеток HL-60 пептид:N-гликозидазой F угнетает их связывание с Р- и с Е-селектинами. Зрелые нейтрофилы мыши содержат на поверхности гликопротеины 230 и 130 кД, к-рые связывают Е- и Рселектины в 15-20 раз слабее моноспецифич. лигандов 160 и 150 кД; такое связывание блокируется удалением сиаловых к-т, но не N-присоединенных углеводов. Германия, Haus Spetann Lab., Max Planck Inst. Immunol., 79108 Freiburg. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

СЕЛЕКТИНЫ

ЛИГАНДЫ

МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

HL-60


Доп.точки доступа:
Lenter, Martin; Levinovitz, Agneta; Isenmann, Sandra; Vestweber, Dietmar

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.050

    Murohara, Toyoaki.

    Polymorphonuclear leukocyte-induced vasocontraction and endothelial dysfunction. Role of selectins [Text] / Toyoaki Murohara, Michael Buerke, Allan M. Lefer // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 9. - P1509-1519 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Вазоконстрикция и дисфункция эндотелия, вызываемые полиморфоядерными лейкоцитами. Роль селектинов
Аннотация: Полиморфоядер. лейкоциты (Л) вызывали сокращение препаратов коронарных сосудов кошек, стимулированных тромбином или H[2]O[2], что ослаблялось моноклон. антителами (МА) к селектинам (СЛ) P и L или сиалил-Lewisсодержащими олигосахаридами. Л нарушали также функцию эндотелия в этих препаратах, что предотвращалось МА к СЛ P и СЛ L. Стимуляция эндотелия коронарных сосудов тромбином или Н[2]O[2] повышала адгезию на нем Л, что также подавлялось МА к СЛ и сиалил-Lewis. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107-6799. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ

ЭНДОТЕЛИЙ

КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ

СЕЛЕКТИНЫ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Buerke, Michael; Lefer, Allan M.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.106

   

    The cytoplasmic domain of P-selectin contains a sorting determinant that mediates rapid degradation in lysosomes [Text] / Samuel A. Green [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P435-448 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен P-селектина содержит детерминанту сортировки, опосредующую быструю деградацию в лизосомах
Аннотация: В трансфицированных кДНК цитоплазматич. домена Рселектина клетках РС12 Р-селектин, не заключенный в секреторные гранулы, быстро деградирует. В трансфицированных фибробластах СНО, лишенных секреторных гранул, после распластывания клеток время полужизни для Р-селектина и для рецептора липопротеина низкой плотности равен соотв. 2,3 раза и 9 часов. При подавлении лизосомальных протеиназ хлоридом аммония Р-селектин накапливается в пузырьках с повышенным содержанием мембранного лизосомального белка lgp-B. Цитоплазматич. домена Р-селектина достаточно для передачи рецептору липопротеина низкой плотности способности к быстрому обновлению. Вследствие делеции 10 аминокислотных остатков из состава цитоплазматич. домена утрачивается способность Р-селектина избирательно накапливаться в лизосомах и время полужизни удлиняется до 9,5 час. Скорость деградации интернализованного Р-селектина, по-видимому, определяется при сортировке Р-селектина в эндосомах. США, Dep. Anat. a Cell Biol., Univ. Virginia Sch. Med., Charlottes ville, VA 22908. Библ. 63.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

СЕЛЕКТИНЫ Р

ДЕТЕРМИНАНТЫ

ДЕГРАДАЦИЯ

ЛИЗОСОМЫ

КЛЕТКИ РС12

КЛЕТКИ СНО


Доп.точки доступа:
Green, Samuel A.; Setiadi, Hendra; McEver, Rodger P.; Kelly, Regis B.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.05-04М7.095

    Lefer, Allan M.

    Selectin blockade in myocardial ischemia-reperfusion injury [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Complex Carbohydrates Biol. and Med.", Frisco, Colo, March 19-26, 1994 / Allan M. Lefer, Andrew S. Wevrich, Michael Michael // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P262 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Блокада селектинов при повреждении от реперфузии ишемического миокарда
Аннотация: Эксперименты проведены на кошках, у которых в течение 90 мин создавалась ишемия миокарда и в течение следующих 270 мин проводилась реперфузия. При иммуногистохимическом исследовании с помощью моноклональных антител к Р-селектину, который является молекулой адгезии и играет большую роль в регуляции адгезии лейкоцитов в коронарных сосудах, выявлена локализация селектина в эндотелии коронарных артерий и вен. При повреждениях от реперфузии во время коронарной ангиопластики или при тромболизисе взаимодействие селектинов с эндотелиальными клетками может использоваться в терапевтических целях.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.25
Рубрики: СЕРДЦЕ
МИОКАРД

ИШЕМИЯ

РЕПЕРФУЗИЯ

СЕЛЕКТИНЫ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Wevrich, Andrew S.; Michael, Michael

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.013

   

    Cloning, sequence comparison and in vivo expression of the gene encoding rat P-selectin [Text] / John A. Auchampach [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 145, N 2. - P251-255 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование, сравнение последовательности и экспрессия in vivo гена, кодирующего P-селектин крысы
Аннотация: Для выделения кДНК Р-селектина (Psel), мембранного гликопротеина клеточной адгезии, осуществили скрининг библиотеки крысы гетерологичным зондом кошки. Клон кодирует продукт из 768 аминокисл. остатков. Как и др. селектины, продукт включает N-концевой гомолог Ca{2}{+}зависимых лектинов, домен повторов, сходных с фактором роста эпидермиса, и серию тандемных элементов, похожих на регуляторные белки комплемента. Последняя тандемная серия у крысы и мыши состоит из 8 элементов, у человека - 9, в остальном общая организация Psel 3 млекопитающих одинакова. При введении крысам липополисахаридов появление мРНК Psel спустя 3 ч было заметно в большинстве тканей. США, Adhesion Biol., Upjohn Lab., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

СЕЛЕКТИНЫ

ГЕНЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ


Доп.точки доступа:
Auchampach, John A.; Oliver, Mary G.; Anderson, Donald C.; Manning, Anthony M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.108

   

    A novel role for E- and P-selectins: shape control of endothelial cell monolayers [Text] / Gilles Kaplanski [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2449-2457 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Новая роль селектинов E и P: регуляция формы эндотелиоцитарных монослоев
Аннотация: Свизывание селектинов Е и Р специфическими антителами индуцирует округление активированных интерлейкином-1 или тромбином эндотелиоцитов из пуповины человека. Временное повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+} индуцирует антитело к селектину Е; такого эффекта не вызывают фактор Виллебранда или ICAM-1. По-видимому, селектины, опосредующие взаимодействие лейкоцита с эндотелиоцитами, индуцируют также их деформацию, влияющую на взаимодействие эндотелиоцитов с лейкоцитами и на проницаемость их монослоев. Франция, INSERM U387, 13277 Marseille. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

СЕЛЕКТИНЫ

РОЛЬ

ОКРУГЛЕНИЕ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Kaplanski, Gilles; Farnarier, Catherine; Benoliel, Anne-Marie; Foa, Colette; Kaplanski, Solange; Bongrand, Pierre

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.120

   

    P-selectin and platelet-activating factor mediate initial endotoxin-induced neutropenia [Text] / A. F. Coughlan [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P329-334 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: P-селектин и тромбоцит-активирующий фактор опосредуют первоначальную индуцированную эндотоксином нейтропению
Аннотация: При исследованиях in vivo установлено, что в/в введение крысам липополисахарида (ЛПС) вызывает чрезвычайно быструю нейтропению (меньше чем за 5 мин) с одновременной индукцией экспрессии P-селектинов на поверхности эндотелиальных клеток в почках, печени и легких. Аналогичная индукция экспрессии P-селектинов наблюдалась на культивируемых эндотелиальных клетках в ответ на стимуляцию ЛПС in vitro. Обработка антителами к P-селектинам (или использование антагониста тромбоцит-активирующего фактора - ТАФ) отменяла развитие нейтропении in vivo (по крайней мере на 15 мин после введения ЛПС). Кроме того, обработка антителами блокировала накопление полиморнонуклеарных нейтрофилов в тканях. Полученные рез-ты свидетельствуют о роли P-селектинов и ТАФ в ранних адгезивных р-циях полиморфнонуклеарных нейтрофилов к эндотелиальным клеткам in vivo. Австрия, Dep. Pathol. and Immunol., Monash Med. Sch., Alfred Hosp., Prahran, Victoria 3181. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИЯ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЛИПОПОЛИСАХАРИД

P-СЕЛЕКТИНЫ

ФАКТОР, АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Coughlan, A.F.; Hau, H.; Dunlop, L.C.; Berndt, M.C.; Hancock, W.W.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.122

   

    Structure-function studies on carbohydrate ligands of three selectins. Modifications to fucose, sialic acid and sulfate as a sialic acid replacement [Text] / Yuko Oda [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P266 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурно-функциональное изучение углеводных лигандов для трех селектинов. Модификации в остатках фукозы, сиаловой кислоты и замена сиаловой кислоты на сульфат
Аннотация: Углевод-связывающие белки, относящиеся к семейству селектинов, участвуют во взаимодействии лейкоцитов с клетками эндотелия. Для изучения селектинов, специфичных к Sia-Le{x}-эпитопу [Sia 'альфа'2-3 Gal 'бета'1-4 (Fuc 'альфа'1-3)GlcNAc], синтезирован ряд аналогов лиганда. Установлено, что для взаимодействия с E- и L-селектинами необходимы OH-группы в положении 2, 3 и 4 остатка Fuc, а для связывания с P-селектинами - только 3-OH-группа. Модификация глицериновой боковой цепи или NAc-группы в остатке NeuAc мало влияет на активность лиганда. Все три селектина связывают лиганды, у к-рых остаток Sia заменен на сульфат. Из полученных результатов следует, что специфичные к Sia-Le{x}-олигосахаридам E-, L- и P-селектины различаются по типу связывания с лигандами. Канада, Glycomed Inc. Alameda CA 94501
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: СЕЛЕКТИНЫ
УГЛЕВОД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

УЧАСТИЕ

ЛЕЙКОЦИТЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЭНДОТЕЛИЙ


Доп.точки доступа:
Oda, Yuko; Kiso, Makoto; Abbas, Saeed; Nikrad, Pandarung; Srivasatava, Om; Foxall, Carrol; Hasegawa, Akira; Brandley, Brian K.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.125

   

    A novel role for E- and P-selectins: Shape control of endothelial cell nonolayers [Text] / Gilles Kaplanski [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2449-2457 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Новая роль селектинов E и P: регуляция формы эндотелиоцитов в монослоях
Аннотация: Связывание селектинов E и P специфическими антителами индуцирует округление активированных интерлейкином-1 или тромбином эндотелиоцитов пупочной вены человека. Временное повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} индуцирует антитело к селектину E; такого эффекта не вызывают фактор Виллебранда или ICAM-1. По-видимому, селективны, опосредующие взаимодействие лейкоцита с эндотелиоцитами, индуцируют также их деформацию, влияющую на взаимодействие эндотелиоцитов с лейкоцитами и на проницаемость их монослоев. Франция, [P.B.], INSERM U387, 13277 Marseille. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СЕЛЕКТИНЫ


Доп.точки доступа:
Kaplanski, Gilles; Farnarier, Catherine; Binoliel, Anne-Marie; Foa, Coletta; Kaplanski, Solange; Bongrand, Pierre

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.253

   

    Monospecific and common glycoprotein ligands for E- and P-selectin on myeloid cells [Text] / Martin Lenter [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P471-481 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Моноспецифические и общие гликопротеиновые лиганды для E- и P-селектинов на поверхности миелоидных клеток
Аннотация: С помощью химерного белка P-селектин-IgG на поверхности нейтрофилов мыши и человека распознается гликопротеин 160 кД; связывание с этим гликопротеином зависит от Ca{2+} и от присутствия сиаловой к-ты в составе лиганда; с гликопротеином 160 кД не связывается E-селектин. Обработка клеток HL-60 пептид: N-гликозидазой F угнетает их связывание с P- и с E-селектинами. Зрелые нейтрофилы мыши содержат на поверхности гликопротеины 230 и 130 кД, к-рые связывают E- и P-селектины в 15-20 раз слабее моноспецифич. лигандов 160 и 150 кД; такое связывание блокируется удалением сиаловых к-т, но не N-присоединенных углеводов. Германия [D.V.], Hans Spemann Lab., Max Planck Inst. Immunol., 79108 Freiburg, Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

СЕЛЕКТИНЫ

ЛИГАНДЫ

НЕЙТРОФИЛЫ

ЛИНИИ


Доп.точки доступа:
Lenter, Martin; Levinovitz, Agneta; Isenmann, Sandra; Vestweber, Dietmar

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.260

   

    A novel role for E- and P-selectins: Shape control of endothelial cell nonolayers [Text] / Gilles Kaplanski [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2449-2457 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Новая роль селектинов E и P: регуляция формы эндотелиоцитов в монослоях
Аннотация: Связывание селектинов E и P специфическими антителами индуцирует округление активированных интерлейкином-1 или тромбином эндотелиоцитов пупочной вены человека. Временное повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} индуцирует антитело к селектину E; такого эффекта не вызывают фактор Виллебранда или ICAM-1. По-видимому, селективны, опосредующие взаимодействие лейкоцита с эндотелиоцитами, индуцируют также их деформацию, влияющую на взаимодействие эндотелиоцитов с лейкоцитами и на проницаемость их монослоев. Франция, [P.B.], INSERM U387, 13277 Marseille. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФОРМА КЛЕТОК

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СЕЛЕКТИНЫ


Доп.точки доступа:
Kaplanski, Gilles; Farnarier, Catherine; Binoliel, Anne-Marie; Foa, Coletta; Kaplanski, Solange; Bongrand, Pierre

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)