СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.046

Structure and binding site of the primary electron acceptor ir the reaction centre of Chlorobium [Text] / Ute Feiler [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P19
Перевод заглавия: Структура и сайт связывания первичных акцепторов электронов в реакционном центре Chlorobium
Аннотация: Предлагают, что первичным акцептором электронов в реакционном центре Chlorobidum limicola f. thiosulfatophilum является хлорин, обнаруживающий полосу поглощения при 672 нм. Этот пигмент может быть идентичен так наз. бактериохлорофиллу 663, молекулы к-рого часто обнаруживают в мембране зеленых бактерий. Обсуждается структура сайта связывания и ее сходство с таковым в реакционном центре пурпурных бактерий. Франция, Section de Biophysique des Proteines et des Membranes, DBCM/CEA and CNRS URA 1290, Centre d'Etudes de Saclay, F-91191 Gif-sur-Yvette Cedex.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: CHLOROBIUM LIMICOLA (BACT.)
F. THIOSULFATOPHILUM
ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
ПЕРВИЧНЫЕ АКЦЕПТОРЫ ЭЛЕКТРОНОВ
ХЛОРИН
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Feiler, Ute; Albouy, Delphine; Pourcet, Christine; Mattioli, Tony A.; Lutz, Marc; Robert, Bruno

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.35

Site specific chemical modification of a streptococcal antibody binding site [Text] / Bruce Pitner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P266 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сайт-специфическая химическая модификация сайта связывания стрептококковых антител
Аннотация: Проведена модификация монАТ (подтипа IgG3) против полисахарида стрептококков группы A путем восстановительного алкилирования остатка Lys в области сайта связывания антигена. После такой модификации сродство АТ к иммунодоминантному моносахариду (GlcNAc) не изменяется, а к нек-рым производным GlcNAc даже увеличивается. Т. обр. введение в лиганды групп, способных к нековалентным взаимодействиям с сайтом связывания АТ, позволяет существенно усилить сродство антигена к антителу

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pitner, Bruce; Linn, C.Preston; Mize, Patrick D.; Malinowski, Douglas P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.052

Identification of binding sites for the 86-kilodalton IE2 protein of human cytomegalovirus within an IE2-responsive viral early promoter [Text] / Heike Arlt [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4117-4125
Перевод заглавия: Идентификация сайтов связывания белка IE2 (86 килодальтон) цитомегаловируса человека в реагирующем на IE2 раннем вирусном промоторе
Аннотация: С использованием очищенного регуляторного белка IE2 (I) цитомегаловируса (ЦМВ) человека, экспрессированного в клетках E. coli, методом защиты от ДНК-азы показано, что I связывается с 3 сайтами связывания (СС) в области от -290 до -120 в промоторе раннего гена UL112 ЦМВ специфически и с высоким сродством. Делеция этих СС из промотора UL112 понижает уровень транс-активации, однако, мутантный промотор еще может стимулироваться в 40 раз. Конструкции, в к-рых СС I соединены непосредственно с ТАТА-блоком, не обнаруживают заметного вклада СС в транс-активацию. Однако, если СС встроены в промотор UL112 перед положением-112, начинает проявляться транс-активирующее действие I. Эти данные позволяют предположить, что связанный с ДНК I вносит вклад в транс-активацию, но требуется присутствие каких-то дополнительных факторов транскрипции. Сравнение различных СС I не обнаружило сильной гомологии. Вероятно, I может взаимодействовать с широким спектром разных мишенных последовательностей. ФРГ, Inst. fur Klinische und Molekulare Virologie der Univ. Erlangen-Nurnberg, 91054 Erlangen. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК IE2
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Arlt, Heike; Lang, Dieter; Gebert, Susanne; Stamminger, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.33

Identification of hepatitis B virus core protein regions exposed or internalized at the surface of HBcAg particles by scanning with monoclonal antibodies [Text] / P. Pushko [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P912-920 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация сканированием с моноклональными антителами (моноАТ) в коровом белке вируса гепатита В (ВГВ) областей, экспонируемых или спрятанных на поверхности частиц HB[c]АГ
Аннотация: Частицы корового антигена ВГВ (HB[c]АГ), очищенные из E. coli, зондировали в конкурентном ИФА с панелью мышиных моноАТ к разным формам корового белка. Путем комбинации твердофазового и конкурентного ИФА с использованием синтет. пептидов, охватывающих полную последовательность корового белка ВГВ, картировали линейные сайты связывания с моноАТ. Относит. доступность линейных сайтов связывания на поверхности HB[c]АГ исследовали путем сравнения реактивности в р-ре моноАТ к двум генетическим вариантам корпускулярного HB[c]АГ, денатурированному коровому белку и синтет. пептидам, имитирующим соответствующие линейные сайты связывания. Исследовали доступность эпитопов пре-S1 и пре-S2 ВГВ (интродуцированных в коровый белок в позициях 77 и 144) на поверхности химерных частиц HB[c]АГ. Подтверждена установленная ранее локализация на поверхности коровых частиц обл. 78-83. Кроме того, показана локализация на поверхности др. обл., охватывающей остатки 127-133, в то время как обл. 9-20 и 133-145 экспонировались лишь после денатурации корового белка и в синтет. пептидах, но не карпускулярном HB[c]АГ. Латвия, Biomedical Res. and Study Center, Latvian Univ., Krustpils street 53. Riga LV 1065. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
КОРОВЫЕ ЧАСТИЦЫ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
СКРИНИРОВАНИЕ
ЭКСПОЗИЦИЯ ПО ПОВЕРХНОСТИ

Доп.точки доступа:
Pushko, P.; Sallberg, M.; Borisova, G.; Ruden, U.; Bichko, V.; Wahren, B.; Pumpens, P.; Magnius, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.126

Identification of hepatitis B virus core protein regions exposed or internalized at the surface of HBcAg particles by scanning with monoclonal antibodies [Text] / P. Pushko [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P912-920 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация сканированием с моноклональными антителами (моноАТ) в коровом белке вируса гепатита В (ВГВ) областей, экспонируемых или спрятанных на поверхности частиц HB[c]АГ
Аннотация: Частицы корового антигена ВГВ (HB[c]АГ), очищенные из E. coli, зондировали в конкурентном ИФА с панелью мышиных моноАТ к разным формам корового белка. Путем комбинации твердофазового и конкурентного ИФА с использованием синтет. пептидов, охватывающих полную последовательность корового белка ВГВ, картировали линейные сайты связывания с моноАТ. Относит. доступность линейных сайтов связывания на поверхности HB[c]АГ исследовали путем сравнения реактивности в р-ре моноАТ к двум генетическим вариантам корпускулярного HB[c]АГ, денатурированному коровому белку и синтет. пептидам, имитирующим соответствующие линейные сайты связывания. Исследовали доступность эпитопов пре-S1 и пре-S2 ВГВ (интродуцированных в коровый белок в позициях 77 и 144) на поверхности химерных частиц HB[c]АГ. Подтверждена установленная ранее локализация на поверхности коровых частиц обл. 78-83. Кроме того, показана локализация на поверхности др. обл., охватывающей остатки 127-133, в то время как обл. 9-20 и 133-145 экспонировались лишь после денатурации корового белка и в синтет. пептидах, но не карпускулярном HB[c]АГ. Латвия, Biomedical Res. and Study Center, Latvian Univ., Krustpils street 53. Riga LV 1065. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
КОРОВЫЕ ЧАСТИЦЫ
КОРОВЫЙ БЕЛОК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
СКРИНИРОВАНИЕ
ЭКСПОЗИЦИЯ ПО ПОВЕРХНОСТИ

Доп.точки доступа:
Pushko, P.; Sallberg, M.; Borisova, G.; Ruden, U.; Bichko, V.; Wahren, B.; Pumpens, P.; Magnius, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.208

McGlynn, Leslie.
The role of C/EBR isoforms in the transcriptional regulation of the factor VIII gene [Text] / Leslie McGlynn, Christopher R. Mueller, David Lillicrap // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P52 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Роль изоформ С/ЕВR в регуляции транскрипции гена фактора VIII
Аннотация: Показано, что первые 500 п. н. 5'-фланкирующей области гена фактора VIII свертывания крови содержат 4 цис-регуляторных последовательности. С этими 4 сайтами связываются 2 изоформы транс-фактора С/ЕВR - 'альфа' и 'бета', но не изоформа С/ЕВR 'дельта'. Кроме этого, в гене фактора VIII выявлен еще репрессирующий элемент, снижающий в 20 раз связывание фактора С/ЕВR 'альфа' с промотором. Этот элемент картирован в области -1002--735 п. н. Канада, Dep. of Pathology, Queen's Univ., Kingston

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНОВ
ГЕН FVIII
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mueller, Christopher R.; Lillicrap, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.351

Assignment of the binding site for tissue plasminogen activator on human fibronectin [Text] / Ling Wang [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4332-4336 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Назначение сайта связывания тканевого активатора плазминогена в фибронектине человека
Аннотация: Для локализации сайта связывания фибриноген расщепляли трипсином и полученные фрагменты тестировали методом ELISA. Связывающий тканевой активатор плазминогена (ТАП) фрагмент с 20 кД обрабатывали протеиназой V8 и с помощью ВЭЖХ выделяли активный фрагмент с мол. м. 'ЭКВИВ'10 кД и K[D]=2,08*10{-8} M. Результаты секвенирования показали, что этот фрагмент (Thr535 - Gly551) находится в области 8-9 доменов фибриногена. Выделенный пептид и его синтетический аналог ингибируют связывание ТАП фибриногеном, а также усиливают амидолитическую активность ТАП. КНР, Shanghai Inst. Biochem., Acad Sinica, Shanghai 200031. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ТКАНЕВОЙ ТИП
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ФИБРОНЕКТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Ling; Lin, Xiao-hong; Cui, Da-fu; Chi, Cheng-wu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.032

Subauste, Jose S.
Comparison of the DNA binding specificity and function of v-ErbA and thyroid hormone receptor 'альфа'1 [Text] / Jose S. Subauste, Ronald J. Koenig // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 14. - P7957-7962 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сравнение ДНК-связывающей специфичности и функциональной активности v-ErbA и рецептора 'альфа'1 гормонов щитовидной железы
Аннотация: Онкобелок v-ErbA представляет собой мутантную версию рецептора 'альфа'1 гормонов щитовидной железы (ГЩЖ). ДНК-связывающий домен v-ErbA отличается от соотв-щего домена рецептора 'альфа'1 по 2 аминок-там, к-рые, следовательно, могут быть круциальными в определении специфичности связывания с ДНК. Из пула олигодезоксирибонуклеотидов с произвольной последовательностью выделяли молекулы, обладающие высоким сродством к v-ErbA. Показали, что наибольшим сродством к v-ErbA обладал декамер 5'-Т(А/G)AGGTCACG, к-рый очень близок оптимальной для связывания 'альфа'1-рецепторов ГЩЖ последовательности TAAGGTCA. Тем не менее в опытах по трансфекции клеток показали, что среди элементов, в равной степени связывающих рецепторы 'альфа'1 ГЩЖ, только консенсусная последовательность для связывания v-ErbA репрессируется v-ErbA. США, Div. Endocrinol. and Metabolism, Univ. Michigan. Med. Ctr., Ann Arbor, MI 48109-0678. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-ERBA
БЕЛОК V-ERBA
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ГОРМОНЫ ТИРОИДНЫЕ
ДНК
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Koenig, Ronald J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.43

Identification of the high affinity binding site of transforming growth factor-'альфа' (TGF-'альфа') for the chicken epidermal growth factor (EGF) receptor using EGF/TGF-'альфа' chimeras [Text] / Roelof H. Kramer [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 12. - P8708-8711 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация сайта высокоаффинного связывания трансформирующего фактора роста TGF'альфа' с рецептором фактора роста эпидермиса EGF у кур с помощью химерных EGF/TGF'альфа'
Аннотация: Рецептор EGF на поверхности клеток кур связывает TGF-'альфа' человека с аффинностью, на 2 порядка превышающей его аффинность по отношению к EGF человека. Изучены 10 гибридных молекул EGF/TGF'альфа' с обмениванием доменами вблизи 3-го, 4-го и 6-го консервативных Cys. Исследовав способность гибридов конкурировать с {125}I-IGF мыши за связывание с рецептором EGF человека в трансфицированных с помощью кДНК этого рецептора или рецептора кур клетках NIH/3T3, показали, что химерные молекулы с последовательностями TGF-'альфа' ближе к C-концу от 6-го Cys обладают высокой аффинностью по отношению к рецепторам обоих видов; химерные молекулы с последовательностями EGF в этой локализации связываются с невысокой аффинностью. Для высокоаффинного связывания с рецептором кур необходима C-концевая линейная область TGF-'альфа' человека. Нидерланды, Dep. Cell Biol., Univ. Nijmegen, 6325 ED Nijmegen. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Kramer, Roelof H.; Lenferink, Anne E.G.; Bueren-Koornneef, Irma Lammerts van; Meer, Arnold van der; Poll, Monique L.M.van de; Zoelen, Everardus J.J.van

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.283

McDonnell, Gerald E.
Overproduction, isolation, and DNA-binding characteristics of Xre, the repressor protein from the Bacillus subtilis defective prophage PBSX [Text] / Gerald E. McDonnell, David J. McConnell // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 18. - P5831-5834 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сверхпродукция, изоляция и характеристики связывания ДНК репрессорным белком Xre из дефектного профага PBSX Bacillus subtilis
Аннотация: Исследовали репрессорный белок Xre из дефектного профага PBSX Bacillus subtilis. Получили сверхпродукцию Xre в Escherichia coli и изолировали его с помощью афинной хромотографии. Показали, что Xre связывается с ДНК в четырех сайтах, близких к его собственному гену. Эти сайты перекрывают возможные промоторы xre и транскрипционную единицу, содержащую средние гены. Ирландия, Dep. of Genetics, Lincoln Place Gate, Trinity College, Dublin 2. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ PBSX
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОРНЫЙ БЕЛОК XRE
СТРУКТУРА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
McConnell, David J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.107

Bigler, J.
Isolation of endogenous thyroid hormone receptor binding sites in GH4 cells [Text] : (Pap.) Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Steroid /Thyroid/Retinoic Acid Super Gene Family", Taos, N.M., Febr. 7-13, 1994 / J. Bigler, R. N. Eisenman // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P386 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение участков связывания эндогенного рецептора тиреоидного гормона из клеток GH4
Аннотация: С целью идентификации генов-мишеней, подверженных регуляции тиреоидным гормоном (трийодтиронином; T[3]) из ядер Кл GH4 выделены рестрикционные фрагменты ДНК, связанные с рецептором (Рц) T[3], к-рые были отделены от остальной ДНК иммунопреципитацией с АТ к этому Рц. ДНК из иммунопреципитата была клонирована и клоны подвергнуты скринингу на связывание с Рц T[3]. Детальная характеристика одного из таких клонов обнаружила в нем три Рц-связывающих сайта, к-рые были картированы футпринтингом с ДНКазой 1 (два - выше промотора, один - ниже его). ДНК этого клона гибридизуется с тремя различными мРНК длиной 4, 6 и 9 т. н., содержание к-рых в Кл регулируется T[3]. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Ctr, Seattle, WA 98104.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: РЕЦЕПТОР ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
КЛЕТКИ 6H4
TRIIODOTHYRONINE

Доп.точки доступа:
Eisenman, R.N.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.97

Antibody-combining sites: Extending the natural limits [Text] : [Pap.] Conf. Catal. Antibodies and Antibody Eng., Moscow, June 6-11, 1993 / David M. Webster [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 47, N 2-3. - P119-132 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Связывающие сайты антител: расширение природных пределов
Аннотация: Теоретическая статья посвящена принципам рационального дизайна сайтов связывания антител, к-рый зависит от понимания закономерностей структуры антител и комплементарных участков, обеспечивающих их связывание с антигенами. Разработан алгоритм моделирования этих структур и предсказания специфичности сайтов связывания, обеспечивающих взаимодействия антиген-антитело. Метод позволяет существенно расширить репертуар антител и превысить природный предел их разнообразия (10[9]). Великобритания, Dep. Biochem., Univ., Claverton Down, Bath BA2 7AY. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
РАЦИОНАЛЬНЫЙ ДИЗАЙН

Доп.точки доступа:
Webster, David M.; Pedersen, Jan; Staunton, David; Jones, Alison; Rees, Anthony R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.100

Kochel, Heinrich G.
Identification of a binding site in the hepatitis B virus pregenome for the viral Pol gene product [Text] / Heinrich G. Kochel, Michael Kann, Reiner Thomssen // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P94-101 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация сайта связывания в прегеномной РНК вируса гепатита В для продукта вирусного гена pol
Аннотация: В Escherichia coli экспрессирован весь продукт гена pol (I) вируса гепатита В (ВГВ), за исключением первых 8 аминокислотных остатков, в виде составного белка с 'бета'-галактозидазой. В отсутствие конкурирующих нуклеиновых кислот I способен связываться неспецифически с синтезированными in vitro РНК ВГВ различной длины и полярности. Однако в условиях конкуренции с избытком неспецифической РНК I связывается только с теми из РНК ВГВ, к-рые содержат, кроме прямых повторов DR1 и DR2, последовательности с 3'-стороны от DR1. Соответствующий сайт связывания I расположен в пределах смежных 134 н. с 3'-стороны от DR1. Это позволяет предположить, что указанная область, к-рая частично гомологична области U5 геномов ретровирусов, важна для связывания I с прегеномной РНК ВГВ. Германия, Dep. of Med. Microbiol., Center for Hyg. and Human Geneties of the Univ., D-3400 Gottingen. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РНК ПРЕГЕНОМНАЯ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ГЕН POL
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kann, Michael; Thomssen, Reiner

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.257

Identification of binding sites for transcription factors NF-'каппа'B and AP-2 in the promoter region of the human heme oxygenase 1 gene [Text] / Yan Lavrovsky [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 13. - P5987-5991 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация сайтов связывания факторов транскрипции NF-'каппа'B и AP-2 в промоторном участке гена гем-оксигеназы 1 человека
Аннотация: Исследовали присутствие регуляторных элементов в промоторной области гена гем-оксигеназы 1 человека (НО-1). Обработка гемом увеличивала активность НО и уровень мРНК НО-1. При этом наблюдали увеличение кол-в факторов транскрипции АР-2 и NF-'каппа'B, и в меньшей мере - АР-1. Обнаружено присутствие сайтов связывания АР-2 и NF-'каппа'B в промоторной области гена НО-1. Присутствие регуляторных последовательностей для этих факторов, активация к-рых ассоциирована с быстрым ответом клетки на повреждение, может отражать важную роль, к-рую НО-1 играет в защитных механизмах от повреждения тканей. США, The Rockefeller Univ. Hospital, New York, NY 10021. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР NF'КАППА'B
ФАКТОР АР-2
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕН ГЕМ-ОКСИГЕНАЗЫ 1
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lavrovsky, Yan; Schwarzman, Michal L.; Levere, Richard D.; Kapppas, Attallah; Abtaham, Nader G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.169

Montesano-Roditis, Luisa.
Tracing the path of messenger RNA on the Escherichia coli small ribosomal subunit. Immune electron microscopy using defined oligodeoxynucleotide analogs of mRNA [Text] / Luisa Montesano-Roditis, Dohn G. Glitz // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6458-6470 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Исследование пути мРНК на малых субъединицах рибосом Escherichia coli
Аннотация: Исследовали топографию мРНК на рибосомах Escherichia coli. Для этого синтезировали олигодезоксирибонуклеотидные зонды - аналоги мРНК, каждый из к-рых имел 5'-терминальную последовательность Шайн-Дальгарно из 9 оснований, спейсер из 7 нуклеотидов, иницирующий кодон АТГ и последовательность из 31 нуклеотида, один из к-рых имел маркер для специфического узнавания антителами. Наблюдали эффективное связывание всех исследованных зондов с активированными субъединицами рибосом 30S E. coli. Для определения специфического положения аналогов мРНК на субъединицах рибосом использовали электронную микроскопию. Определили локализацию инициирующего кодона и последующих нуклеотидов на исследованных субъединицах рибосом, а также расположение мРНК относительно цитоплазматической поверхности субъединиц. США, Dep. of Biol. Chemistry and Molecular Biol. Inst., UCLA School of Med., Univ. of California, Los Angeles, CA 90024-1737. Табл. 4. Ил. 7. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕЛКОВО-НУКЛЕИНОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МРНК
РИБОСОМЫ
МАЛАЯ СУБЪЕДИНИЦА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Glitz, Dohn G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.108

Earnshaw, David L.
Characterisation of the nucleotide and DNA coeffector binding sites of the herpes simplex virus type 1 (HSV-1) encoded helicase-primase complex and UL9 origin binding protein [Text] / David L. Earnshaw, Richard L. Jarvest // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 3. - P1333-1340 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика сайтов связывания нуклеотидов и эффекторной ДНК у кодируемых вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) комплекса хеликаза-праймаза и связывающегося с областью начала репликации белка UL9
Аннотация: Изучены две ДНК-хеликазы ВПГ-1: хеликаза-праймаза UL5-UL8-UL52 (I) и связывающийся с областью начала репликации белок UL9 (II). I и II имеют по одному сайту связывания АТФ (K[M]=0,62 и 0,54 мМ соотв.). Анализ структурных требований в зависящем от ДНК гидролизе нуклеозидтрифосфатов (III) показал, что I предъявляет более жесткие требования к модифицированным основаниям III, чем II. Гидролиз III под действием I и II не зависит от 2'- или 3'-гидроксилов рибозы. АТФазная активность I и II ингибируется АДФ или ГДФ. Этот эффект скорее является конкурентным, чем аллостерическим. Усиление АТФазной активности в присутствии однонитевой ДНК (оДНК) по сравнению с двунитевой ДНК (дДНК) гораздо более сильно выражено для I, чем для II: K[М(оДНК)]/К[М(дДНК)]=60 и 9 соотв. Трифосфаты антивирусных агентов ацикловира и пенцикловира не являются эффективными субстратами I и II. Великобритания, Smith- Kline Beecham Pharmaceuticals, Harlow, Essex, CM19 5AD. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
КОМПЛЕКС ХЕЛИКАЗА-ПРАЙМАЗА
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
БЕЛОК UL9
ДНК
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Jarvest, Richard L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.80

Short and long-term changes in dopamine and serotonin receptor binding sites in amphetamine-sensitized rats: A quantitative autoradiographic study [Text] / Norbert Bonhomme [et al.] // Dev. Brain Res. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P215-223 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Кратковременные и долговременные изменения в сайтах связывания рецепторов дофамина и серотонина у сенситизированных амфетамином крыс: количественное авторадиографическое изучение
Аннотация: Проведен анализ изменений в уровне различных подтипов рецепторов дофамина и серотонина (РД/РС) в отделах мозга крыс через 1 и 15 дней после сенситизации крыс амфетаминами (5 мкг/кг, 2 раза в день в течение 6 дней) и было показано, что такая сенситизация приводит только к увеличению уровня 2 подтипов рецепторов - D1 РД в субстанции нигра (причем только через 1 день после сенситизации) и 1А РС в дорсальных ядрах шва. Не выявлено изменений в уровне 1В РС и D2 РД. Таким образом, при сенситизации происходит активация отдельных подтипов РД и РС, причем для каждого подтипа рецепторов характерна своя временная и пространственная реакция на сенситизацию. Франция, INSERM U. 259, Domaine De Carreire, Universite de Bordeaux II, rue Camille Saint-Saens, 33077 Bordeaux Cedex. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ГЕНЫ
АМФЕТАМИН
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
НЕЙРОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonhomme, Norbert; Cador, Martine; Stinus, Louis; Moal, Michel La; Spampinato, Umberto

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.26

Gray, Todd A.
Random oligonucleotide binding site optimization and non-nucleosomal target isolation for transcription factor GATA [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Todd A. Gray, Francis S. Collins // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P177 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оптимизация сайта связывания случайного олигонуклеотида и выделение ненуклеосомной мишени для фактора транскрипции GATA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР GATA
НЕНУКЛЕОСОМНАЯ МИШЕНЬ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СЛУЧАЙНЫЕ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
НУКЛЕИНОВО-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Collins, Francis S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.79

Short and long-term changes in dopamine and serotonin receptor binding sites in amphetamine-sensitized rats: A quantitative autoradiographic study [Text] / Norbert Bonhomme [et al.] // Dev. Brain Res. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P215-223 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Кратковременные и долговременные изменения в сайтах связывания рецепторов дофамина и серотонина у сенситизированных амфетамином крыс: количественное авторадиографическое изучение
Аннотация: Проведен анализ изменений в уровне различных подтипов рецепторов дофамина и серотонина (РД/РС) в отделах мозга крыс через 1 и 15 дней после сенситизации крыс амфетаминами (5 мкг/кг, 2 раза в день в течение 6 дней) и было показано, что такая сенситизация приводит только к увеличению уровня 2 подтипов рецепторов - D1 РД в субстанции нигра (причем только через 1 день после сенситизации) и 1А РС в дорсальных ядрах шва. Не выявлено изменений в уровне 1В РС и D2 РД. Таким образом, при сенситизации происходит активация отдельных подтипов РД и РС, причем для каждого подтипа рецепторов характерна своя временная и пространственная реакция на сенситизацию. Франция, INSERM U. 259, Domaine De Carreire, Universite de Bordeaux II, rue Camille Saint-Saens, 33077 Bordeaux Cedex. Библ. 52

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ГЕНЫ
АМФЕТАМИН
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
НЕЙРОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonhomme, Norbert; Cador, Martine; Stinus, Louis; Moal, Michel La; Spampinato, Umberto

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.65

Short and long-term changes in dopamine and serotonin receptor binding sites in amphetamine-sensitized rats: A quantitative autoradiographic study [Text] / Norbert Bonhomme [et al.] // Dev. Brain Res. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P215-223 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Кратковременные и долговременные изменения в сайтах связывания рецепторов дофамина и серотонина у сенситизированных амфетамином крыс: количественное авторадиографическое изучение
Аннотация: Проведен анализ изменений в уровне различных подтипов рецепторов дофамина и серотонина (РД/РС) в отделах мозга крыс через 1 и 15 дней после сенситизации крыс амфетаминами (5 мкг/кг, 2 раза в день в течение 6 дней) и было показано, что такая сенситизация приводит только к увеличению уровня 2 подтипов рецепторов - D1 РД в субстанции нигра (причем только через 1 день после сенситизации) и 1А РС в дорсальных ядрах шва. Не выявлено изменений в уровне 1В РС и D2 РД. Таким образом, при сенситизации происходит активация отдельных подтипов РД и РС, причем для каждого подтипа рецепторов характерна своя временная и пространственная реакция на сенситизацию. Франция, INSERM U. 259, Domaine De Carreire, Universite de Bordeaux II, rue Camille Saint-Saens, 33077 Bordeaux Cedex. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ГЕНЫ
АМФЕТАМИН
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
НЕЙРОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bonhomme, Norbert; Cador, Martine; Stinus, Louis; Moal, Michel La; Spampinato, Umberto

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска