СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИБОСОМНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 223
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.025

A Leishmania braziliensis ribosomal antigen rIbeIF-4'ДЕЛЬТА' stimulates patient PBMC to express a dominant ТН1 cytokine profile and IL-12 production [Text] / A. W. Skeiky [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3227 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рибосомный антиген Leishmania braziliensis rIbelF-4'ДЕЛЬТА' стимулирует мононуклеары периферической крови больного для экспрессии доминантного профиля цитокинов Th1 типа и продукции ИЛ-12
Аннотация: Из L. braziliensis клонирован и экспрессирован ген 45 кД-белка, гомологичного рибосомальному фактору инициации трансляции IF 4'ДЕЛЬТА' эукариот. Рекомбинантный белок был высоко антигенен: он стимулировал мононуклеары периферической крови (МПК) б-ных кожно-слизистым (КСЛ) и кожным (КЛ) лейшманиозом L. brasiliensis. МПК синтезировали при этом в больших кол-вах интерферон-'гамма' и интерлейкин ИЛ-2. Синтез ИЛ-10 и ИЛ-4 не наблюдался. Данный профиль синтеза цитокинов отвечает Т-клеточному ответу ТН1 типа, к-рый, по нек-рым данным, соответствует развитию протективного иммунитета к L. braziliensis. США, Infections Dis. Res. Inst., Seattle, WA.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: LEISHMANIA BRAZILIENSIS (PROT.)
РИБОСОМНЫЙ АНТИГЕН
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Skeiky, A.W.; Benson, D.R.; Guderian, J.A.; Bacelar, O.; Kubin, M.; Carvalho, E.M.; Reed, S.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.118

Cell swelling and the control of autophagic proteolysis in hepatocytes: Involvement of phosphorylation of ribosomal protein S6? [Text] / Joost J. F.P. Luiken [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P508-510 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Набухание клеток и контроль аутофагосомного протеолиза в гепатоцитах. Вовлечение фосфорилирования рибосомного белка S6?
Аннотация: В изолированных гепатоцитах голодавших крыс определяли фосфорилирование рибосомного белка S6 и аутофагосомный протеолиз (АП). Показали, что физиологическая и повышенная (4-кратная) концентрации аминок-т стимулировали фосфорилирование S6 и подавляли АП. Набухание гепатоцитов, индуцированное гипотоническим шоком (ГШ), усиливало фосфорилирование S6 и подавляло АП при физиологич. конц-ии аминок-т, но не при их отсутствии или повышенной конц-ии. Аналогичным действием на индуцированые аминок-тами фосфорилирование S6 и подавление АП оказывал инсулин. Глюкагон снижал эффекты физиологической конц-ии аминок-т и ГШ. Авт. считают, что фосфорилирование S6 и АП в гепатоцитах находятся под общим регуляторным контролем и обсуждают механизм сходства эффектов инсулина и ГШ. Библ. 25. Нидерланды, E. C. Slater Inst Acad. Med. Ctr., Univ. Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
AMINO ACIDS

Доп.точки доступа:
Luiken, Joost J.F.P.; Blommaart, Edward F.C.; Boon, Louis; Woerkom, George M.van; Meijer, Alfred J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.06-04В2.052

LaRoche, Julie.
A cDNA for Dunaliella tertiolecta cytosol ribosomal protein S11 [Text] / Julie LaRoche, Kevin Wyman, Paul G. Falkowski // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - P1447-1448 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: кДНК цитоплазматического рибосомного белка S11 Dunaliella tertiolecta
Аннотация: Выделена и секвенирована кДНК (клон pDtS11а) цитоплазматического рибосомного белка S11 Dunaliella tertiolecta Butcher. Показано, что кДНК содержит 692 п. н. Обнаружена открытая рамка считывания с 37 по 507 нуклеотид кДНК. С помощью Нозерн-гибридизации показано соответствие длины кДНК и мРНК белка. Указывается, что мол. м. рибосомного белка составляет 17,7 кД и ИЭТ 11,5. Содержание аргинина и лизина от общего содержания аминокислот составляет 25%. Регистрационный номер секвенированной последовательности в EMBL - Х66036. США, Dep. of Applied Sci., Brookhaven Nat. Lab., Upton, NY 11973. Табл. 1. Библ. 5.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
DUNALIELLA TERTIOLECTA (ALGAE)
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК
КДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wyman, Kevin; Falkowski, Paul G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.131

Structural determination and characterization of a 40 kDa protein isolated from rat 40 S ribosomal subunit [Text] / Akira Tohgo [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 340, N 1-2. - P133-138 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Определение структуры и характеристика 40 кД-белка, выделенного из 40S-субъединиц рибосом крысы
Аннотация: Из 40S-субъединиц рибосом крысы выделен электрофоретически гомогенный рибосомный 40 кД-белок (РБ), фрагменты к-рого, полученные расщеплением лизилэндопептидазой, были подвергнуты частичному секвенированию. На основании результатов секвенирования синтезированы вырожденные олигонуклеотидные зонды и проведен гибридизационный скрининг клона РБ-кДНК из библиотеки кДНК регенерирующей печени крысы. Секвенированием кДНК определена полная аминокислотная последовательность РБ, к-рая имеет 29-37% гомологии с РБ S2 эубактерий и хлоропластов. РБ имеет также 99% гомологии с ламинин-связывающими 68 кД-белками человека, мыши и быка, к-рые не содержат сигнальных пептидов, сайтов N-гликозилирования и трансмембранных доменов. Обсуждается вопрос об идентичности 40 кД-РБ и ламинин-связывающих белков. Япония, dep. Biochem., Tohoku Univ. Sch. Med., Sendai 980, Miyagi. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ
40 КД
ВЫДЕЛЕНИЕ
РИБОСОМЫ 40S-СУБЪЕДИНИЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tohgo, Akira; Takasawa, Shin; Munakata, Hiroshi; Yonekura, Hideto; Hayashi, Norio; Okamoto, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.93

Stewart, Mary J.
Mitogenesis and protein synthesis: A role for ribosomal protein S6 phosphorylation? [Text] / Mary J. Stewart, George Thomas // BioEssays. - 1994. - Vol. 16, N 11. - P809-815 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Митогенез и синтез белка: роль фосфорилирования рибосомного белка S6?
Аннотация: Обзор посвящен структуре и функциям рибосомного белка S6 (РБ) - компонента малой 40S-субчастицы рибосомы. Особое внимание уделено фосфорилированию РБ как механизму регуляции синтеза белка, ассоциированной с действием митогенов и активацией клеточного роста. Описана структура сайтов фосфорилирования в РБ, корреляция между фосфорилированием РБ и активностью синтеза белка в клетке на разных стадиях цикла клеточного деления, роль фосфорилирования РБ в регуляции инициации трансляции и в селективной активации трансляции нек-рых мРНК. Обсуждаются возможные функции РБ, локализованного вне рибосом. Швейцария, Friedrich Miescher Inst., POB 2043, 4002 Basel. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ S6
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
СИНТЕЗ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Thomas, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.94

Proteins of the Thermus thermophilus ribosome. Purification of proteins from the large ribosomal subunit [Text] / D. S. Sedelnikova [et al.] // Biochimie. - 1994. - Vol. 76, N 5. - P440-451 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Белки рибосом Thermus thermophilus: очистка белков из большой рибосомной субъединицы
Аннотация: Разработана специальная процедура для выделения и очистки 26 из 30 индивидуальных белков большой рибосомной субъединицы T. thermophilus. Шестнадцать из этих белков были очищены в неденатурирующих условиях и были использованы для кристаллизации и дальнейшего изучения их структуры. Эти белки были охарактеризованы по их аминокислотному составу, молекулярной массе, УФ-спектрам поглощения и коэффициентам экстинции. Оставшиеся 10 белков были очищены с помощью обращеннофазовой хроматографии. Тринадцать белков были идентифицированы по гомологии с белками из Escherichia coli. Великобритания, Dep. Mol. Biol. and Biotechnol., Univ. Sheffield, PO Box 594, First Court, Western Bank, Sheffield S10 2UH. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ
ОЧИСТКА
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Sedelnikova, D.S.; Shikaeva, O.S.; Avlijakulov, N.K.; Muranova, T.A.; Markova, L.F.; Kashparov, I.A.; Garber, M.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.135

AMLI fusion transcripts in t(3;21) positive leukemia: Evidence of molecular heterogeneity and usage of splicing sites frequently involved in the generation of normal AMLI transcripts [Text] / Nicoletta Sacchi [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 11, N 4. - P226-236 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: AMLI слитые транскрипты при позитивном по t(3;21) лейкозе: доказательство молекулярной гетерогенности и использование сайтов сплайсинга, часто участвующих в создании нормальных AMLI транскриптов
Аннотация: Ген AMLI человека близкородственен runt дрозофилы и представляет человеческий гомолог гена субъединицы 'альфа' энхансер-связывающего белка вируса полиомы PEBP2, известного как фактор связывания кора. В клетках позитивного по t(3;21) хронического миелоидного лейкоза идентифицировали новый слитый транскрипт AMLI, отличающийся заменой в 3'-части на участок гена ЕАР. Последний кодирует рибосомный белок L22, локализуется на хромосоме 3 и участвует в перестройках при различных миелодисплазиях. 3'-часть AMLI включает несколько экзонов, к-рые подвержены альтернативному сплайсингу расположенные преимущественно после AMLI экзонов 5 и 6. Др. тип слитых транскриптов возникает в результате соединения части нормального AMLI с геном EVII. Этот ген локализован на хромосоме 3, кодирует малый рибосомный белок, сайты сплайсинга у AMLI/EVII также расположены после AMLI экзонов 5 и 6. Обсуждают влияние расщепления AMLI на функционирование белка. Италия, Dep. Biol., Sch. Med., Univ. Milan, 20133 Milan. Библ. 52?

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН AML1
СЛИТЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
МИЕЛОДИСПЛАЗИИ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(3;21)
ЧЕЛОВЕК
БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ L22

Доп.точки доступа:
Sacchi, Nicoletta; Nisson, Paul E.; Watkins, Paul C.; Faustinella, Fabrizia; Wijsman, Jacqueline; Hagemeijer, Anne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.162

Wu, Mian.
The Saccharomyces cerevisiae homologue of ribosomal protein S26 [Text] / Mian Wu, Hai-Meng Tan // Gene. - 1994. - Vol. 150, N 2. - P401-402 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Гомолог рибосомного белка S26 из Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность (ПС) гена RPS26 Saccharomyces cerevisiae, кодирующего гомолог белка S26 малой субчастицы рибосом. Обнаружена высокая степень гомологии нуклеотидных последовательностей генов белков RPS26 Saccharomyces cerevisiae, Neurospora crassa, Arabidopsis thaliana, крысы и человека. Повреждение гена RPS26 дрожжей приводит к образованию микроколоний, что указывает на важную роль гена в контроле нормального роста клеток. Сингапур, Inst. Mol. and Cell Biol., Nat. Univ. Singapore, Singapore 0511. Библ. 7

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RPS26
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК S26
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Tan, Hai-Meng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.60

Stafstrom, Joel P.
Nucleotide sequence of four ribosomal protein L27 cDNAs from growing axillary buds of pea [Text] / Joel P. Stafstrom, Michelle L. Devitt // Plant Physiol. - 1995. - Vol. 107, N 3. - P1031-1032 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Нуклеотидные последовательности кДНК четырех рибосомных белков L27 из растущих пазушных почек гороха
Аннотация: При скрининге библиотеки кДНК растущих пазушных почек гороха обнаружили 4 клона кДНК, кодирующие рибосомные белки L27, различающиеся между собой по 1-3 аминок-там. Обсуждают возможное физиологическое значение гетерогенности мРНК рибосомного белка L27 в стимулированных к росту пазушных почках проростков гороха. США, Plant. Mol. Biol. Ctr., Northern Illinois Univ., DeKalb, IL 60115-2854. Библ. 10

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ L27
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГОРОХ
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Devitt, Michelle L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.44

Sapi, Eva.
The first intron of human c-fms proto-oncogne contains a processed pseudogene RBL7P for ribosomal protein L7 [Text] / Eva Sapi, Maryann B. Flick, Barry M. Kacinski // Genomics. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P641-645 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Первый интрон протоонкогена c-fms человека содержит процессируемый псевдоген RBL 7P для рибосомного белка L7
Аннотация: При секвенировании первого интрона протоонкогена c-fms человека идентифицировали открытую рамку считывания, кодирующую рибосомный белок L7 (RBL7). Получили 2 независимых космидных клона cos 2-e и cos1-22, содержащих последовательность (ПС) RBL7 и показали, что эта ПС входит в перекрывающуюся область обеих плазмид и ориентирована антипарраллельно гену c-fms. ПС RBL7 в гене c-fms идентична ПС полноразмерной кДНК RBL 7, лишена интронов и содержит полиА из 20 п. н. ПС RBL 7 в гене c-fms фланкирована прямыми повторами из 14 п. н. и в 5'-концевом фланкирующем участке содержит бокс TATA, но тем не менее, псевдоген RBL 7P не транскрибируется в клетках. США, Dep. Therapeutic Radiol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, СТ 06510, Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FMS
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ L7
КОДИРОВАНИЕ
ИНТРОН ПЕРВЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flick, Maryann B.; Kacinski, Barry M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.47

Структурные свойства рибосомного белка S8 из экстремального термофила Thermus thermophilus [Текст] / В. С. Высоцкая [и др.] // Биоорган. химия. - 1995. - Т. 21, N 7. - С. 492-497 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Ген рибосомного белка S8 из экстремального термофила Thernus thermophilus экспрессирован в Escherichia coli с использованием штамма BL21(DE3) и вектора pET3-1. Разработана методика выделения этого белка из штамма-суперпродуцента, позволяющая получать 8-12 мг продукта из 1 л культуры. С помощью спектроскопии КД определена вторичная структура белка S8. Показано, что он обладает высокой устойчивостью к денатурирующим агентам. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино, Моск. обл. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ
СТРУКТУРА ВТОРИЧНАЯ
THERMUS THERMOPHILUS

Доп.точки доступа:
Высоцкая, В.С.; Насибуллин, У.Ф.; Уверский, В.Н.; Василенко, К.С.; Нарижнева, Н.В.; Гарбер, М.Б.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.159

Sapi, Eva.
The first intron of human c-fms proto-oncogne contains a processed pseudogene RBL7P for ribosomal protein L7 [Text] / Eva Sapi, Maryann B. Flick, Barry M. Kacinski // Genomics. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P641-645 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Первый интрон протоонкогена c-fms человека содержит процессируемый псевдоген RBL 7P для рибосомного белка L7
Аннотация: При секвенировании первого интрона протоонкогена c-fms человека идентифицировали открытую рамку считывания, кодирующую рибосомный белок L7 (RBL7). Получили 2 независимых космидных клона cos 2-e и cos1-22, содержащих последовательность (ПС) RBL7 и показали, что эта ПС входит в перекрывающуюся область обеих плазмид и ориентирована антипарраллельно гену c-fms. ПС RBL7 в гене c-fms идентична ПС полноразмерной кДНК RBL 7, лишена интронов и содержит полиА из 20 п. н. ПС RBL 7 в гене c-fms фланкирована прямыми повторами из 14 п. н. и в 5'-концевом фланкирующем участке содержит бокс TATA, но тем не менее, псевдоген RBL 7P не транскрибируется в клетках. США, Dep. Therapeutic Radiol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, СТ 06510, Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FMS
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ L7
КОДИРОВАНИЕ
ИНТРОН ПЕРВЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flick, Maryann B.; Kacinski, Barry M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.19

Characterization of two distinct gene transcripts for ribosomal protein L21 from pathogenic and nonpathogenic strains of Entamoeba histolytica [Text] / Ram Petter [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 150, N 1. - P181-186 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика двух различных транскриптов гена рибосомного белка L21 у патогенных и непатогенных штаммов Entamoeba histolytica
Аннотация: Из геномной клонотеки патогенного штамма HM-1 кишечной амебы E. histolytica выделили последовательность нового варианта гена рибосомного белка L21: проведено секвенирование и расшифровка аминокислотной последовательности - отмечено, что по сравнению с ранее опубликованным вариантом того же гена E. histolytica имеется всего 1 аминокислотная замена. Однако по параметрам 5'- и 3'-фланкирующих участков различия оказались существенными - сходство, соотв., 63% и 61%. Анализ группы штаммов амебы позволил выявить непатогенный изолят - SAW1734R/c1AR, - у к-рого имелся тот же новый вариант гена L21. Методом Нозерн-блотинга показано, что у подавляющего большинства тестируемых изолятов E.histolytica присутствуют оба транскрипта, причем примерно в равном кол-ве; при этом имеется межлинейная дифференцировка по параметрам связывания белка L21 с рибосомой. Полученные данные использованы при обсуждении вопросов регуляции белка L21. Израиль, Dep. Membrane Res. and Biophys., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.11.17
Рубрики: БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН L21
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
АМЕБА КИШЕЧНАЯ
ENTAMOEBA HISTOLYTICA
ШТАММЫ ПАТОГЕННЫЕ
НЕПАТОГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Petter, Ram; Moshitch, Sharon; Rozenblatt, Shmuel; Nuchamowitz, Yael; Mirelman, David

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.93

Differential expression of the L10 ribosomal protein during heart development [Text] / Margaret L. Kirby [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 212, N 2. - P461-465 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия рибосомного белка L10 в процессе развития сердца
Аннотация: Известно, что клетки нервной пластины, происходящие из заднего ромбэнцефалона, мигрируют в область сердца и участвуют в разделении аорты и легочной артерии в эмбриогенезе. При разрушении этой области мозга у куриных эмбрионов наблюдается блок разделения сосудов, отходящих от сердца. В работе методом вычитательной гибридизации изучены различия экспрессии генов в клетках этих сосудов между нормальными эмбрионами и зародышами с разрушенной премиграторной нервной пластиной. Выявлена дифференциальная экспрессия гена рибосомного белка L10 (РБ) в клетках отводящих сосудов сердца у эмбрионов с нормальным развитием нервной пластины. США, Heart Dev. Grp., Dep. Cell Biol., Anatomy, Med. Coll., Augusta, GA 30912-2000. Библ. 9

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ L10
ЭКСПРЕССИЯ
СЕРДЦЕ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Kirby, Margaret L.; Cheng, Guanghui; Stadt, Harriet; Hunter, Greg

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.01-04И8.216

Sequence of the porcine full-length cDNA encoding ribosomal protein rpS12 [Text] / Otto R. F. Zach [et al.] // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 2. - P277-278 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Последовательность полноразмерной кДНК кодирующей рибосомный белок rpS12 свиньи
Аннотация: Из состава клонотеки эндотелиальных клеток домашней свиньи выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует один из основных белков, составляющих большую субчастицу рибосом - rpS12. Расшифрована аминокислотная последовательность - полипептид состоит из 132 аминок-т (расчетная мол. м. - 14,6 кД). Отмечен высокий уровень сходства с рибосомными белками крысы и человека (соотв., 98,5% и 97%; на уровне кодирующих последовательностей - 92% и 94%). Вблизи старт-кодона обнаружена последовательность CCGCCATGG: ранее для нее указывалось участие в оптимизации инициации трансляции. Отмечено, что для тестируемого транскрипта характерен необычно короткий 3'-нетранслируемый сегмент. Австрия, Inst. Mol. Biol., Austrian Acad. Sci., Billrothstr. 11, A-5020 Salzburg. Библ. 7

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН RPS12
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Zach, Otto R.F.; Bauer, Hans-Christian; Richter, Klaus; Webersinke, Gerald; Bauer, Hannelore

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.167

Antione, Marrianne.
Use of alternative polyadenylation sites by the chicken S6 ribosomal protein gene [Text] / Marrianne Antione, Mike Fried // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 210, N 2. - P384-391 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Использование альтернативных полиадениловых сайтов в гене рибосомного белка S6 у курицы
Аннотация: Из библиотеки клеток печени домашней курицы Gallus domesticus выделены 2 кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует рибосомный белок S6 - он является основным субстратом фосфорилирования с участием протеинкиназ в рибосомах у позвоночных животных. При прямом секвенировании подтверждено практически полное сходство выделенных кДНК, а основное различие определялось использованием разных полиадениловых сайтов в 3'-нетранслируемом сегменте транскрипта. Наличие в геноме курицы единственного гена рибосомного белка rpS6 подтверждено с использованием метода Саузерн-блотинга, а применение Нозерн-блотинга указывает на то, что появление 2 различающихся по длине транскриптов анализируемого гена имеет место не только в печени, но и в тканях головного мозга. Определена аминокислотная последовательность - полипептид rpS6 состоит из 249 остатков и проявляет высокий уровень сходства с белками rpS6 др. видов млекопитающих и птиц: в частности, консервативным является положение 4 остатков цистеина. Великобритания [M. Fried], Eukaryotic Gene Organization & Expression Lab., Imperial Canc. Res. Fund, P. O. Box 123, Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3PF. Библ. 19

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ
S6
ГЕНЫ
ГЕН RP S6
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Fried, Mike

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.194

Chicken acidic ribosomal phosphoprotein PO: Isolation and molecular characterization of cDNA clones [Text] / Hong Wang [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 36, N 3. - P595-604 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Выделение и молекулярная характеристика клонов кДНК [гена] кислого рибосомного фосфопротеина PO курицы
Аннотация: Из библиотеки бесмитохондриальных клеток цыпленка выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует фосфопротеин PO - он идентифицирован исходя из значительного сходства с имеющимися в базах данных последовательностями белков PO разных видов млекопитающих; этот фосфопротеин является одним из основных компонентов больших (60S) субчастиц рибосом и характеризуется высоким уровнем консерватизма у позвоночных в целом. Сходство нуклеотидных последовательностей генов PO курицы и млекопитающих (крысы, мыши и человека) - 94%; на уровне аминокислотных последовательностей сходство также значительно - 92%. В основном эволюция тестируемых генов происходила за счет мутации в 3-м основаниях кодонов, большинство из к-рых оказывались несмысловыми. Методом Саузерн-блотинга подтверждено, что в геноме курицы (тестированы фибробласты) имеется единственный ген PO. Идентифицирован основной транскрипт длиной 1,1 т.п.н.; но при этом имеется и минорный транскрипт длиной 4 т.п.н. (у млекопитающих ни разу не отмечался) - функциональная роль этого транскрипта пока неясна. Канада, Dep. biochim., Univ. Montreal, C.P. 6128, Succ. Ctr=Ville, Montreal, Quebec H3C 3J7. Библ. 34

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИН
КИСЛЫЙ
РИБОСОМНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН PO
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Hong; Meury, Luc; Pinsonneault, Stephane; Morais, Rejean

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.236

Toku, Seikichi.
A characterization of transcriptional regulatory elements in chicken ribosomal protein L37a gene [Text] / Seikichi Toku, Tatsuo Tanaka // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 238, N 1. - P136-142 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика элементов, регулирующих транскрипцию гена, кодирующего рибосомный белок L37a курицы
Аннотация: Исследована структура и активность промотора гена, кодирующего рибосомный белок L37a домашней курицы Gallus domesticus - фрагменты промотора присоединяли к гену-репортеру CAT, а сформированные конструкции трансфицировали культивируемые клетки курицы. Наибольшая активность промотора сосредоточена на участке [-120]-[+168]. Методом защиты от действия ДНКазы-I установлено 5 сайтов связывания регуляторов транскрипций на участке промотора [-122]-[+195]; кроме того, отмечен бокс TCATACT (считающийся TATA-подобным мотивом) и нек-рые др. регуляторные элементы. В целом, подтверждено, что структура исследованного промотора характеризуется высоким уровнем консерватизма при сравнении генов рибосомных белков в различных группах позвоночных животных. Кроме того, значительно сходство регуляторных элементов у генов этой группы и в пределах одного генома, в связи с чем рассматриваются вероятные механизмы координированного контроля экспрессии генов рибосомных белков на различных этапах онтогенеза. Япония, [T.Tanaka], Dep. Biochem., Sch. Med. Univ. Ryukyus, 207 Uehara, Nishihara, Okinawa 903-1. Библ. 32

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ
L37A
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРА
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ ФАКТОРОВ ТРАНСКРИПЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Tatsuo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И3.195

Song, Qisheng.
Protein phosphatase activity is required for prothoracicotropic hormone-stimulated ecdysteroidogenesis in the prothoracic glands of the tobacco hornworm, Manduca sexta [Text] / Qisheng Song, Lawrence I. Gilbert // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1996. - Vol. 31, N 4. - P465-480 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Протеинфосфатазная активность требуется для стимулируемого проторакатропным гормоном экдистероидогенеза в проторакальных железах бражника, Manduca sexta
Аннотация: Изучалась роль протеинфосфатазы в стимулируемом проторакатропным гормоном (ПРГ) экдистероидогенезе в проторакальных железах бражника Manduca sexta. Предобработка исходных проторакальных желез, а также ПРГ-стимулированных желез фосфатазными ингибиторами окадаевой к-той или каликулином А приводила к возрастанию фосфорилирования рибосомального S6 белка до уровня, сходного с уровнем в ПРГ-стимулированных железах. Эта обработка также предотвращала дефосфорилирование S6 белка, но не имела синергистического влияния на фосфорилирование S6 белка в ПРГ-стимулированных железах. При этом обработка окадаевой к-той или каликулином А вызывала ингибирование экдистероидогенеза как в ПРГ-стимулированных, так и в нестимулированных железах. Делается вывод, что протеинофосфатазная активность, чувствительная к окадаевой к-те или каликулину А, требуется для ПРГ-стимулированного экдистероидогенеза. США, Dep. of Biol., Univ. of North Carolina, Chapel Hill. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.23
Рубрики: ЭКДИСТЕРОИДЫ
АКТИВНОСТЬ
РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК S6
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТОРАКАТРОПНЫЙ ГОРМОН
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОТОРАКАЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
БРАЖНИК

Доп.точки доступа:
Gilbert, Lawrence I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.155

Mizuta, Keiko.
Continued functioning of the secretory pathway is essential for ribosome synthesis [Text] / Keiko Mizuta, Jonathan R. Warner // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P2493-2502 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Непрерывное функционирование секреторного пути необходимо для синтеза рибосом
Аннотация: С целью анализа механизмов поддержания баланса в синтезе макромолекулярных компонентов рибосом (Рс) проведено исследование ts-мутанта дрожжей, характеризующегося недостаточностью транскрипции генов рРНК и рибосомных белков (РБ) при непермиссивной т-ре. Из клонотеки геномной ДНК дрожжей выделен ген, комплементирующий этот ts-дефект. Секвенированием этого гена показано, что он идентичен гену SLY1, кодирующему компонент, необходимый для транспорта белков и везикулярных частиц между эндоплазматическим ретикулумом и аппаратом Гольджи. Клетки, несущие ts-аллель этого гена, характеризуются накоплением предшественника карбоксипептидазы Y при непермиссивной т-ре, что указывает на функциональную недостаточность секреторного пути. Показано также, что ts-аллели др. генов, кодирующих компоненты секреторного пути (sec1, sec7, sec14, sec18, sec53 и sec63), также ассоциированы с блоком синтеза рРНК и РБ при непермиссивной т-ре. Сходный эффект дает обработка клеток дикого типа брефелдином А - ингибитором секреторного пути. Сделан вывод, что непрерывное функционирование всех этапов внутриклеточного секреторного пути необходимо для синтеза компонентов Рс - рРНК и РБ. США, Dep. Cell Biol., Albert Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: РИБОСОМЫ
СИНТЕЗ
БЕЛОК РИБОСОМНЫЙ
РНК РИБОСОМНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СБАЛАНСИРОВАННАЯ
СЕКРЕЦИЯ
СЕКРЕТОРНЫЕ ПУТИ
НЕОБХОДИМОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Warner, Jonathan R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска